효능·효과 쓰는 곳
적응증다음 상태시의 아미노산 보급 :
적응증저단백혈증, 저영양상태, 수술전후개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘아미노산 보급’ → 아미노산 | 아미노산 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘저단백혈증’ | 저단백 혈증 | KCD E77.8 당단백질대사의 기타 장애 · E88.0 달리 분류되지 않은 혈장-단백질대사의 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘저영양상태’ | 영양 장애 | KCD E63.9 상세불명의 영양결핍 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
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적응증섹션 기본값
어떤 경우- OR 하나라도 “,”
- 저단백혈증 상태 · 질환
- 저영양상태 상태 · 질환
- 수술전후 기간
무엇을제목에서 물려받음 다음 상태시의 아미노산 보급
작용기전
엘세린
아미노산 수액(비경구 영양)
Non-Standardized Chemical Allergen
엘알라닌
아미노산 수액(비경구 영양)
Amino Acid
엘글루탐산
아미노산 수액(비경구 영양)
Amino Acid
표적 AMPA-selective glutamate receptor 2 · 작용
출처 · 자체 분류 · 미국 FDA GSRS
분류
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
금기(투여하지 말 것) 멈춤
1)금기이 약의 구성성분에 과민반응이 있는 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘구성성분에 과민반응’ → 과민반응 | 과민 반응 | KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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2)금기간성 혼수 또는 간성 혼수의 우려가 있는 환자개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘간성혼수’ | 간성 혼수 | KCD K72.91 혼수를 동반한 상세불명의 간부전 · K72.9 상세불명의 간부전 · K72 달리 분류되지 않은 간부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘간성혼수의 우려’ → 간성혼수 | 간성 혼수 | KCD K72.91 혼수를 동반한 상세불명의 간부전 · K72.9 상세불명의 간부전 · K72 달리 분류되지 않은 간부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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금기제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 간성혼수 상태 · 질환
- 간성혼수의 우려 상태 · 질환
3)금기심각한 신장 장애가 있는 환자 또는 고 질소 혈증 환자 (투석 또는 혈액 여과를 실시하고 있는 환자는 제외)개념 임상 5 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘실시하고 있는 환자’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 제외 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘심각한 신장 장애가 있는 환자’ → 신장 장애 | 신장 장애 | KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘심각한’ severity = serious · 속성 Severity
|
| ‘고 질소 혈증 환자’ → 고 질소 혈증 | 질소혈증 | KCD R79.8 혈액화학의 기타 명시된 이상소견 · N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N17.9 상세불명의 급성 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘투석’ | Dialysis procedure | | 자세히시술 역할 제외 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘혈액 여과’ | 혈액여과 | | 자세히시술 역할 제외 · 있음 · 확실성 단언 |
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금기제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 심각한 신장 장애가 있는 환자 상태 · 질환
- 고 질소 혈증 환자 상태 · 질환
제외- OR 하나라도 “또는”
- 투석 시술
- 혈액 여과를 실시하고 있는 환자 시술
4)금기아미노산 대사 이상이 있는 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘아미노산 대사이상’ | 아미노산 대사 장애 | KCD E72.9 아미노산대사의 상세불명 장애 · E72 아미노산대사의 기타 장애 · E72.8 아미노산대사의 기타 명시된 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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5)금기소모성 심부전증 환자개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘소모성 심부전증’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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6)금기폐부종 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘폐부종’ | 폐부종 | KCD J81 폐부종 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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7)금기핍뇨증, 무뇨증 환자개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘핍뇨증’ | 핍뇨 | KCD R34 무뇨 및 핍뇨 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘무뇨증 환자’ → 무뇨증 | 무뇨증 | KCD R34 무뇨 및 핍뇨 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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금기제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “,”
- 핍뇨증 상태 · 질환
- 무뇨증 환자 상태 · 질환
8)금기고나트륨혈증과 염소혈증 또는 알칼리증 환자(나트륨이온 및 염소이온 함유 시)개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘고나트륨혈증’ | 고나트륨 혈증 | KCD E87.0 고오스몰랄농도 및 고나트륨혈증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘염소혈증’ | 고염소 혈증 | KCD E87.8 달리 분류되지 않는 전해질균형 및 체액균형의 기타 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘알칼리증’ | 알칼리증 | KCD E87.3 알칼리증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘나트륨이온’ | 나트륨이온 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘염소이온’ | 염화물 이온 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
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금기제목에서 물려받음
누구에게- SHARE 공유 성분
- OR 하나라도
- 고나트륨혈증 상태 · 질환
- 염소혈증 상태 · 질환
- 알칼리증 상태 · 질환
- 환자 상태 · 질환
9)금기수분 과다 공급 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘수분 과다 공급’ | 과다 수분 공급 | KCD E87.7 체액과부하 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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10)금기심근경색 및 그 병력이 있는 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘심근경색’ | 심근 경색 | KCD I21.9 상세불명의 급성 심근경색증 · I21 급성 심근경색증 · I21.3 상세불명 부위의 급성 전층심근경색증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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경고 경고
해야 할 일반드시 의사의 지시에 의하여 사용할 것. 용법·용량 처방
용량 · 기간 한도성인: 총 아미노산으로서 체중 kg당 1일 1-1.5g을 최대용량으로 정맥내 점적주사한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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용량 · 기간 한도문장에서
무엇을- 총 아미노산으로서 체중 kg당 1일 1~1.5 g을 최대용량으로 정맥 내 점적주사 용량
용법보통 1 회 용량으로 이 약 200mL (총 아미노산으로서 22.7 g 해당) 정맥 점적 주사한다.논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- 1 회 용량으로 이 약 200mL (총 아미노산으로서 22.7 g 해당) 정맥 점적 주사 용량
용법투여속도: 이 약 200mL 당 120 분을 기준으로 한다. 용법중심 정맥 수액 법에 이용하는 경우에는 이 약을 포도당 등 당류 수액제와 배합하여 중심 정맥 내에 24 시간 지속 점적주입한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘중심 정맥 수액 법에 이용’ → 중심 정맥 | 중심정맥 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히body_site 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘포도당’ | 포도당 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘당류 수액제’ | 당류 수액제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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용법문장에서
무엇을- AND 모두
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 중심 정맥 내에 24 시간 지속 점적주입 용량
해야 할 일연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘연령’ | 나이 | | 자세히검사 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
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신중 투여 주의
1)신중 · 주의고도의 산증이 있는 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘고도의 산증’ → 산증 | 산증 | KCD E87.2 산증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘고도의’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
후조합 51387008 |산증| : 246112005 |Severity| = 24484000 |고등급| |
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2)신중 · 주의울혈성 심부전이 있는 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘울혈성 심부전’ | 울혈성 심부전 | KCD I50.0 울혈성 심부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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3)신중 · 주의투석 또는 혈액 여과를 실시하고 있는 심각한 신장 장애가 있는 환자 또는 고질소 혈증 환자 (5. 일반적 주의 항 참조)개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘투석 또는 혈액 여과를 실시하고 있는 심각한 신장 장애가 있는 환자’ → 신장 장애 | 신장 장애 | KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘심각한’ severity = serious · 속성 Severity
|
| ‘고질소 혈증 환자’ → 고질소 혈증 | 질소혈증 | KCD R79.8 혈액화학의 기타 명시된 이상소견 · N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N17.9 상세불명의 급성 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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신중 · 주의제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 투석 또는 혈액 여과를 실시하고 있는 심각한 신장 장애가 있는 환자 상태 · 질환
- 고질소 혈증 환자 상태 · 질환
4)신중 · 주의나트륨 저류로 인한 부종 환자개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘나트륨 저류’ | 나트륨 정체 | KCD E87.8 달리 분류되지 않는 전해질균형 및 체액균형의 기타 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘부종 환자’ → 부종 | 부종 | KCD R60.9 상세불명의 부종 · R60 달리 분류되지 않은 부종 · R60.0 국소부종 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
5)신중 · 주의간장애, 신장애 환자개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘간장애’ | 간기능 장애 | KCD K76.9 상세불명의 간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘신장애’ | 신장 장애 | KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “,”
- 간장애 상태 · 질환
- 신장애 환자 상태 · 질환
6)일어날 수 있음일어날 수 있음아황산나트륨이 함유되어 있으므로 아황산 아나필락시와 같은 알레르기를 일으킬 수 있으며, 일부 감수성 환자에서는 생명을 위험할 정도 또는 이보다 약한 천식발작을 일으킬수 있다. 알려지지 않음빈도 · 비율빈도 · 비율일반사람에서의 아황산감수성에 대한 총괄적인 빈도는 알려지지 않았으나 낮은의심 것으로 보이며 아황산감수성은 비천식환자보다 천식환자에서 빈번한 것으로 나타났다.개념 임상 6 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘생명을 위험할 정도’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘이보다 약한’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘아황산나트륨이 함유’ → 아황산나트륨 | 아황산나트륨 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘아황산 아나필락시’ | 아나필락시스 | KCD T78.2 상세불명의 아나필락시스쇼크 · T88.6 적절히 투여된 올바른 약물 또는 약제의 유해작용에 의한 아나필락시스쇼크 · T78.0 음식의 유해작용으로 인한 아나필락시스쇼크 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘알레르기’ | 알레르기 | KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘천식발작’ | 천식 발작 | KCD J45.9 상세불명의 천식 · J45 천식 · J46 천식지속상태 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “와 같은”
개념 임상 4 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘낮은’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 추정 |
| ‘아황산감수성에 대한 총괄적인 빈도’ → 아황산감수성 | 아황산 과민증 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 모름 |
| ‘아황산감수성’ | 아황산 과민증 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘천식환자’ → 천식 | 천식 | KCD J45.9 상세불명의 천식 · J45 천식 · J45.00 기침(이)형천식 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 관찰 |
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임부·수유부
유익성 판단해도 됨 — 경우에만임신 중 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 경우 치료 상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임신 중’ | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 시점 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘임부’ | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임신하고 있을 가능성이 있는’ | Possible pregnancy | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해도 됨 — 경우에만문장에서
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 임부 환자군
- 임신하고 있을 가능성이 있는 상태 · 질환
피함 · 권장 안 함권장 안 함수유부 투여에 관한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 수유중에는 투여하지 않는 것이 바람직하나 부득이 투여할 경우에는 수유를 피한다.개념 임상 4 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘부득이 투여할 경우’ → 부득 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘수유부 투여에 관한 안전성’ → 수유부 | 수유 | | 자세히환자군 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 수식어 - ‘수유부’ population = lactating · 속성 Occurrence
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| ‘수유중’ | 수유 | | 자세히환자군 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘수유’ | 수유 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
소아
안전성 미확립확립 안 됨확립 안 됨소아에 대한 안전성은 확립되어 있지 않다(사용경험이 적다.).개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
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고령자
투여 조절신중 · 주의일반적으로 고령자는 생리 기능이 저하되어 있으므로 투여 속도를 늦추면서 감량하는 등 주의한다.개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘생리 기능이 저하되어’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘고령자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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일반적 주의
농도 · 효과가 바뀜투석 또는 혈액 여과를 실시하고 있는 심각한 신장 장애가 있는 환자 또는 고질소 혈증 환자에서, 요소 등의 제거량, 축적량은 투석 방법 및 병태에 따라 다르다. 관찰 · 검사관찰 · 검사혈액 생화학 검사, 산 염기 평형, 체액 균형 등의 평가에 의해 환자의 상태를 확인 한 후 투여 시작 및 지속 여부를 판단한다.개념 임상 7 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘제거량’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘축적량’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘병태’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 이유 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘투석 또는 혈액 여과를 실시하고 있는 심각한 신장 장애가 있는 환자’ → 신장 장애 | 신장 장애 | KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 수식어 - ‘심각한’ severity = serious · 속성 Severity
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| ‘고질소 혈증 환자’ → 고질소 혈증 | 질소혈증 | KCD R79.8 혈액화학의 기타 명시된 이상소견 · N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N17.9 상세불명의 급성 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘요소 등’ → 요소 | 요소 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘투석 방법’ → 투석 | Dialysis procedure | | 자세히시술 역할 이유 · 있음 · 확실성 확립 |
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농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 확립
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 투석 또는 혈액 여과를 실시하고 있는 심각한 신장 장애가 있는 환자 환자군
- 고질소 혈증 환자 환자군
개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘혈액 생화학 검사’ | Blood chemistry | | 자세히시술 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘산 염기 평형’ | Acid-base equilibrium | | 자세히검사 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘체액 균형’ | 체액평형 | | 자세히검사 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
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관찰 · 검사문장에서
판단 기준- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 평가 시술
- 혈액 생화학 검사 검사
- 산 염기 평형 검사
- 체액 균형 검사
(1)투여 조절용법한랭기에는 체온 정도로 따뜻하게하여 사용한다.개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘한랭기’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘체온정도로 따뜻하게’ → 체온 | 체온 | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
(2)용법한랭기에 또는 현저한 온도 변화가 있을 경우, 결정이 석출될 수 있으므로 이러한 경우에는 가온 용해 후 체온 부근까지 식혀서 사용한다.개념 임상 5 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘한랭기’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘현저한 온도 변화’ → 온도 변화 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘현저한’ severity = marked · 속성 Severity
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| ‘결정이 석출’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘가온 용해’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘체온 부근까지 식혀서’ → 체온 | 체온 | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
어떤 경우- OR 하나라도 “또는”
- 한랭기 상태 · 질환
- 현저한 온도 변화 상태 · 질환
(1)금기용법금기개봉 후 즉시 사용하고 잔액은 절대 사용해서는 안된다.개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘잔액’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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(2)신중 · 상의신중 · 주의대량 투여시 또는 전해질 액을 병용하는 경우에는 전해질 균형에 주의한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘전해질 균형’ | 전해질 균형 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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신중 · 주의문장에서
어떤 경우- OR 하나라도 “또는”
- 대량 투여 상태 · 질환
- 전해질 액을 병용 상태 · 질환
투여 조절용법천천히 정맥 내에 투여한다( 용법•용량 항 참조).개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘천천히 정맥 내에 투여’ → 정맥 | 정맥 | | 자세히body_site 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
이상반응
이 약 투여 시 반드시 나타나는 이상반응은 아니지만, 정맥 영양 공급(특히, 정맥영양 투여 초기)시 다음의 이상반응이 나타날 수 있다.
이상반응이 나타나는 경우에는 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 한다.
| | 빈도불명 |
| 과민성 | 발진 홍반 |
| 소화기 | 구역 구토 복부 팽만감 변의 |
| 순환기 | 흉부 불쾌감 심계항진 혈압 상승 정맥염 |
| 대량 급속 투여 | 산증 |
| 기타 | 오한 발열 열감 안면 홍조 두통 혈관통 권태감 |
급여 기준
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자세한 정보
허가 이력 · 생산 · 성분표 · 제형 · 낱알 · 대체약 · 동등조제군 · 문서 · 출처펼치기
허가 이력 2
- 2023-05-11
저장방법 및 사용(유효)기간의약품안전나라
- 2022-03-31
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
생산 2
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2025 | 생산실적(천원) | 239,438 | 의약품안전나라 |
| 2025 | 생산(백만원) | 239.438 | 식의약데이터포털 |
성분표 18
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| L-이소류신 | 0.597 그램 | | KP | 100밀리리터( ) 중- |
| L-류신 | 1.138 그램 | | KP | 100밀리리터( ) 중- |
| L-리신염산염 | 0.98 그램 | L-리신(으)로서 0.78 그램 | KP | 100밀리리터( ) 중- |
| L-메티오닌 | 0.433 그램 | | KP | 100밀리리터( ) 중- |
| L-페닐알라닌 | 0.974 그램 | | KP | 100밀리리터( ) 중- |
| L-트레오닌 | 0.504 그램 | | KP | 100밀리리터( ) 중- |
| L-트리프토판 | 0.187 그램 | | KP | 100밀리리터( ) 중- |
| L-발린 | 0.69 그램 | | KP | 100밀리리터( ) 중- |
| L-시스틴 | 0.023 그램 | | USP | 100밀리리터( ) 중- |
| L-프롤린 | 1.063 그램 | | USP | 100밀리리터( ) 중- |
| L-세린 | 0.467 그램 | | USP | 100밀리리터( ) 중- |
| L-티로신 | 0.057 그램 | | USP | 100밀리리터( ) 중- |
| L-아르기닌염산염 | 1.488 그램 | L-아르기닌(으)로서 1.23 그램 | USP | 100밀리리터( ) 중- |
| L-히스티딘염산염 | 0.706 그램 | L-히스티딘(으)로서 0.52 그램 | BP | 100밀리리터( ) 중- |
| L-알라닌 | 0.821 그램 | | USP | 100밀리리터( ) 중- |
| L-아스파르트산 | 0.202 그램 | | BP | 100밀리리터( ) 중- |
| L-글루탐산 | 0.102 그램 | | BP | 100밀리리터( ) 중- |
| 글리신 | 1.568 그램 | | KP | 100밀리리터( ) 중- |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| L-이소류신 | 엘이소류신 | 597.0 mg | M222530 | |
| L-프롤린 | 엘프롤린 | 1063.0 mg | M214861 | |
| L-세린 | 엘세린 | 467.0 mg | M204435 | |
| L-티로신 | 엘티로신 | 57.0 mg | M214313 | |
| L-아르기닌염산염 | 엘아르기닌 | 1230.0 mg | M223095 | |
| L-히스티딘염산염 | 엘히스티딘 | 520.0 mg | M202249 | |
| L-알라닌 | 엘알라닌 | 821.0 mg | M209366 | |
| L-아스파르트산 | 엘아스파르트산 | 202.0 mg | M202247 | |
| L-글루탐산 | 엘글루탐산 | 102.0 mg | M204427 | |
| 글리신 | 글리신 | 1568.0 mg | M088656 | |
| L-류신 | 엘류신 | 1138.0 mg | M222531 | |
| L-리신염산염 | 엘리신 | 780.0 mg | M222998 | |
| L-메티오닌 | 엘메티오닌 | 433.0 mg | M218567 | |
| L-페닐알라닌 | 엘페닐알라닌 | 974.0 mg | M204442 | |
| L-트레오닌 | 엘트레오닌 | 504.0 mg | M103060 | |
| L-트리프토판 | 엘트리프토판 | 187.0 mg | M214274 | |
| L-발린 | 엘발린 | 690.0 mg | M209360 | |
| L-시스틴 | 엘시스틴 | 23.0 mg | M103054 | |
ATC 분류
B05BA01 아미노산의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알
- 투여경로
- 주사
- 제형
- 수액제
- 제형군
- 주사제
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| 10 병/상자(200mL/병) | 10.0 | 병 | 상자 |
대체약 · 동등조제군 1
- 동등조제군
EG-9faee9dc85 · 대조약- 활성 모이어티
- 글리신+엘글루탐산+엘류신+엘리신+엘메티오닌+엘발린+엘세린+엘시스틴+엘아르기닌+엘아스파라긴산+엘알라닌+엘이소류신+엘트레오닌+엘트리프토판+엘티로신+엘페닐알라닌+엘프롤린+엘히스티딘
같은 성분 계열(다른 함량·제형) 1
| 제품 | 성분 | 제형·경로 | 허가일 | 상태 |
|---|
| 에버나솔주 (주)에이프로젠바이오로직스 | L-이소류신/L-류신/L-리신염산염/L-메티오닌/L-페닐알라닌/L-트레오닌/L-트립토판/L-발린/L-아르기닌염산염/L-히스티딘염산염수화물/글리신/L-알라닌/L-글루탐산/L-아스파르트산/L-프롤린/L-세린/L-티로신/L-시스틴 | 주사제 · 주사 | 1997-07-18 | 전문의약품 |
대조약 지정
- 연번
- 3135
- 성분명
- L-글루탐산/L-류신/L-리신염산염/L-메티오닌/L-발린/L-세린/L-시스틴/L-아르기닌염산염/L-아스파르트산/L-알라닌/L-이소류신/L-트레오닌/L-트리프토판/L-티로신/L-페닐알라닌/L-프롤린/L-히스티딘염산염/글리신
- 제조/수입
- 제조
- 전문/일반
- 전문의약품
- 단일/복합
- 복합제
- 제형
- 수액제
- 함량
- L-글루탐산 G/L-류신 G/L-리신염산염 G/L-메티오닌 G/L-발린 G/L-세린 G/L-시스틴 G/L-아르기닌염산염 G/L-아스파르트산 G/L-알라닌 G/L-이소류신 G/L-트레오닌 G/L-트리프토판 G/L-티로신 G/L-페닐알라닌 G/L-프롤린 G/L-히스티딘염산염 G/글리신 G
- 업체명
- 대한약품공업(주)
문서 1
| 심사결과 공개 | 파일 | 원문 |
|---|
| [자료제출의약품] 뉴트리맥스12주 | 의약품 품목허가 보고서(뉴트리맥스12주).pdf | — |
의약품안전나라 원문 페이지 ↗
출처
- 연결된 원천 표
- 42개 (hira, mfds, nedrug, units)
- 게시본
- 20261113-03…
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