리사케어주 효능·용법·주의사항·DUR·약가

효능·효과 쓰는 곳

적응증루테튬 (¹⁷⁷Lu) 옥소도트레오타이드를 사용한 성인의 펩타이드 수용체 방사성 핵종 치료 (PRRT, Peptide Receptor Radionuclide Therapy) 과정에서 신장의 방사능 노출 경감

개념 임상 2 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘루테튬 (¹⁷⁷Lu) 옥소도트레오타이드를 사용한 성인의 펩타이드 수용체 방사성 핵종 치료 (PRRT, Peptide Receptor Radionuclide Therapy) 과정에서’	표준 개념 연결 전		자세히 시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언
‘성인’	Adult		자세히 환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

적응증섹션 기본값

무엇을

신장의 방사능 노출 경감 행위

누구에게

성인 환자군

어떤 경우

루테튬 (¹⁷⁷Lu) 옥소도트레오타이드를 사용한 성인의 펩타이드 수용체 방사성 핵종 치료 (PRRT, Peptide Receptor Radionuclide Therapy) 과정에서 시술

작용기전

염산리신

아미노산 수액(비경구 영양)

엘아르기닌

아미노산 수액(비경구 영양)

출처 · 자체 분류

금기(투여하지 말 것) 멈춤

다음 환자에는 투여하지 말 것

금기이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민반응이 있는 환자.

개념 임상 1 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘이 약 또는 이 약의 구성 성분에 과민반응’ → 과민반응	과민 반응	KCD T78.4 상세불명의 알레르기	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

금기제목에서 물려받음

누구에게

SHARE 공유 성분
- OR 하나라도
  - 이 약 상태 · 질환
  - 이 약의 구성 성분 상태 · 질환
- 과민반응 상태 · 질환

금기이 약 투여를 시작하기 전에 기존의 임상적으로 유의하고 적절히 교정되지 않은 고칼륨혈증을 나타내는 환자.

개념 임상 1 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘기존의 임상적으로 유의하고 적절히 교정되지 않은 고칼륨혈증을 나타내는 환자’ → 고칼륨혈증	고칼륨 혈증	KCD E87.5 고칼륨혈증	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

금기제목에서 물려받음

누구에게

기존의 임상적으로 유의하고 적절히 교정되지 않은 고칼륨혈증을 나타내는 환자 상태 · 질환

투여를 시작 행위

금기중증의 신장애 환자(크레아티닌 청소율 <30mL/min)

개념 임상 2 · 연결 2

원문 표현	표준 이름	코드
‘중증의 신장애환자’ → 중증의 신장애	신장 장애	KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 ‘중증의’ severity = severe · 속성 Severity = Severe `24484000`
‘크레아티닌 청소율’	Creatinine renal clearance		자세히 검사 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

금기제목에서 물려받음

누구에게

AND 모두
- 중증의 신장애환자 상태 · 질환
- CMP 수치 비교 < 30mL/min “<30”
  - 크레아티닌 청소율 검사

용법·용량 처방

용법성인에서 이 약의 권장 치료 용법은 주사액 한 백 전량을 루테튬(177Lu) 옥소도트레오타이드와 함께 투여하는 것이다. 용법PRRT의 용량을 감량하더라도 이 약 한 백을 모두 투여한다.

개념 임상 2 · 연결 2

원문 표현	표준 이름	코드
‘성인’	Adult		자세히 환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘루테튬(177Lu) 옥소도트레오타이드와 함께’ → 루테튬(177Lu) 옥소도트레오타이드	루테튬(177Lu) 옥소도트레오타이드		자세히 약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

용법문장에서

무엇을

AND 모두
- 주사액 한 백 전량 용량
- 루테튬(177Lu) 옥소도트레오타이드와 함께 약

누구에게

성인 환자군

개념 임상 1 · 연결 0

원문 표현	표준 이름	코드
‘PRRT의 용량을 감량’ → PRRT	표준 개념 연결 전		자세히 시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

용법문장에서

무엇을

한 백을 모두 용량

어떤 경우

PRRT의 용량을 감량 상태 · 질환

용법최적의 신장 보호 효과를 위하여 루테튬 (177Lu) 옥소도트레오타이드 투여 30분 전부터 4 시간에 걸쳐 정맥 주입으로(250 mL/hr) 투여한다. 용법이 약과 루테튬(177Lu) 옥소도트레오타이드는 각각 다른 팔의 별도 정맥으로 투여한다. 해도 됨그러나, 정맥투여가 좋없음아님지 않거나 기관적/임상적으로 2개의 정맥 라인을 사용하는 것이없음 아님불가능한 경우에는, 유속 및 정맥접근 유지를 고려하여 이 약과 루테튬 (177Lu) 옥소도트레오타이드를 3방 밸브를 통해 같은 라인으로 주입할 수 있다.

개념 임상 3 · 연결 3

원문 표현	표준 이름
‘최적의 신장 보호 효과’ → 신장	신장	자세히 body_site 역할 목적 · 있음 · 확실성 단언
‘루테튬 (177Lu) 옥소도트레오타이드 투여 30분 전’ → 루테튬 (177Lu) 옥소도트레오타이드	루테튬(177Lu) 옥소도트레오타이드	자세히 약 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언
‘4 시간에 걸쳐 정맥 주입으로(250 mL/hr)’ → 정맥 주입	정맥 주입	자세히 시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

용법문장에서

무엇을

4 시간에 걸쳐 정맥 주입으로(250 mL/hr) 용량

루테튬 (177Lu) 옥소도트레오타이드 투여 30분 전 기간

목적

최적의 신장 보호 효과 상태 · 질환

개념 임상 2 · 연결 2

원문 표현	표준 이름	코드
‘루테튬(177Lu) 옥소도트레오타이드’	루테튬(177Lu) 옥소도트레오타이드		자세히 약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언
‘각각 다른 팔의 별도 정맥으로’ → 정맥	정맥		자세히 body_site 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

용법문장에서

무엇을

AND 모두
- 루테튬(177Lu) 옥소도트레오타이드 약
- 각각 다른 팔의 별도 정맥으로 용량

개념 임상 6 · 연결 2

원문 표현	표준 이름	코드
‘정맥투여가 좋’	표준 개념 연결 전		자세히 unknown 역할 조건 · 없음(부정) · 확실성 단언
‘기관적/임상적으로 2개의 정맥 라인을 사용하는 것이’ → 것이	표준 개념 연결 전		자세히 unknown 역할 조건 · 없음(부정) · 확실성 단언
‘유속’	표준 개념 연결 전		자세히 시술 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언
‘3방 밸브를 통해 같은 라인’ → 라인	표준 개념 연결 전		자세히 시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언
‘정맥접근’	정맥로 확보 자체 표준	자체 사전	자세히 시술 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언
‘이 약과 루테튬 (177Lu) 옥소도트레오타이드’ → 루테튬 (177Lu) 옥소도트레오타이드	루테튬(177Lu) 옥소도트레오타이드		자세히 약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

해도 됨문장에서

무엇을

AND 모두
- 이 약과 루테튬 (177Lu) 옥소도트레오타이드 약
- 3방 밸브를 통해 같은 라인 시술

어떤 경우

OR 하나라도 “거나”
- NOT 아님 “지 않”
  - 정맥투여가 좋 상태 · 질환
- NOT 아님 “불가능”
  - 기관적/임상적으로 2개의 정맥 라인을 사용하는 것이 상태 · 질환

판단 기준

SHARE 공유 성분
- AND 모두
  - 유속 시술
  - 정맥접근 시술
- 유지 시술

용법이 약은 루테튬 (177Lu) 옥소도트레오타이드를 사용한 펩타이드수용체 방사성 핵종 치료(PRRT, Peptide Receptor Radionuclide Therapy) 과정에서 사용되므로PRRT 경험이 있는 전문가가 투여해야 한다.

개념 임상 2 · 연결 0

원문 표현	표준 이름	코드
‘루테튬 (177Lu) 옥소도트레오타이드를 사용한 펩타이드수용체 방사성 핵종 치료(PRRT, Peptide Receptor Radionuclide Therapy) 과정에서 사용’ → 루테튬 (177Lu) 옥소도트레오타이드를 사용한 펩타이드수용체 방사성 핵종 치료(PRRT, Peptide Receptor Radionuclide Therapy) 과정에서	표준 개념 연결 전		자세히 시술 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언
‘PRRT 경험이 있는 전문가’ → 전문가	표준 개념 연결 전		자세히 환자군 역할 필요 조건 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

용법문장에서

이유

루테튬 (177Lu) 옥소도트레오타이드를 사용한 펩타이드수용체 방사성 핵종 치료(PRRT, Peptide Receptor Radionuclide Therapy) 과정에서 사용 시술

필요 조건

PRRT 경험이 있는 전문가 환자군

해야 할 일오심 및 구토 발생을 줄이기 위해 이 약 주입 30분 전 항구토제 투여를 권장한다.

개념 임상 3 · 연결 3

원문 표현	표준 이름	코드
‘오심’	구역	KCD R11.1 구역 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역	자세히 질환 · 소견 역할 목적 · 있음 · 확실성 단언
‘구토’	구토	KCD R11.2 구토 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역	자세히 질환 · 소견 역할 목적 · 있음 · 확실성 단언
‘주입 30분 전 항구토제 투여’ → 항구토제	항구토제 자체 표준	자체 사전	자세히 약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

해야 할 일문장에서

무엇을

주입 30분 전 항구토제 투여 행위

목적

SHARE 공유 성분
- AND 모두
  - 오심 상태 · 질환
  - 구토 상태 · 질환
- 발생 상태 · 질환

해도 됨항구토제 투여에도 불구하고 이 약 주입 중 심한 오심 또는 구토가 있는 경우에는, 다른 약리학적 분류의 항구토제를 투여할 수 있다.

개념 임상 4 · 연결 4

원문 표현	표준 이름	코드
‘항구토제 투여’ → 항구토제	항구토제 자체 표준	자체 사전	자세히 약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언
‘심한 오심’	구역	KCD R11.1 구역 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역	자세히 질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 수식어 ‘심한’ severity = severe · 속성 Severity = Severe `24484000` 후조합 `422587007` \|구역\| : `246112005` \|Severity\| = `24484000` \|고등급\|
‘구토’ → 심한 구토	구토	KCD R11.2 구토 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역	자세히 질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 수식어 ‘심한’ severity = severe · 속성 Severity = Severe `24484000`
‘다른 약리학적 분류의 항구토제’ → 항구토제	항구토제 자체 표준	자체 사전	자세히 약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

해도 됨문장에서

무엇을

다른 약리학적 분류의 항구토제 약

어떤 경우

AND 모두
- 항구토제 투여 약
- SHARE 공유 성분
  - 심한 사건
  - OR 하나라도
    - 오심 사건
    - 구토 사건

기간 · 한도

이 약 주입 중 기간

신중 투여 주의

다음 환자에는 신중히 투여할 것

관찰 · 검사해야 할 일고칼륨혈증 환자 : 이 약을 투여하기 전 혈청 칼륨 수치를 검사한다.(‘4. 일반적 주의’ 참조)

개념 임상 2 · 연결 2

원문 표현	표준 이름	코드
‘고칼륨혈증’	고칼륨 혈증	KCD E87.5 고칼륨혈증	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘혈청 칼륨 수치’ → 혈청 칼륨	혈청 포타슘 측정		자세히 검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

해야 할 일문장에서

무엇을

혈청 칼륨 수치 검사

누구에게

고칼륨혈증 상태 · 질환

투여 시술

판단 기준

REF 참조 · 다른 항 “참조”

신중 · 주의중증의 심부전(NYHA class III 또는 class IV) 환자(‘4. 일반적 주의’ 참조)

개념 임상 1 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘중증의 심부전(NYHA class III 또는 class IV) 환자’ → 중증의 심부전	심부전	KCD I50.9 상세불명의 심부전 · I50 심부전 · I50.0 울혈성 심부전	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 ‘중증의’ severity = severe · 속성 Severity = Severe `24484000`

논리 구조만든 쪽 AI

신중 · 주의제목에서 물려받음

누구에게

중증의 심부전(NYHA class III 또는 class IV) 환자 상태 · 질환

판단 기준

REF 참조 · 다른 항 “참조”

신중 · 주의대사성 산증 환자(‘4. 일반적 주의’ 참조)

개념 임상 1 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘대사성 산증’	대사 산증	KCD E87.2 산증	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

신중 · 주의제목에서 물려받음

누구에게

대사성 산증 상태 · 질환

판단 기준

REF 참조 · 다른 항 “참조”

관찰 · 검사해야 할 일신장애 환자(크레아티닌 청소율 30~50mL/min) : 이 약을 투여하기 전 신기능 검사가 실시되어야 한다.(‘9. 신장애 및 간장애 환자에 대한 투여’ 참조)

개념 임상 4 · 연결 4

원문 표현	표준 이름	코드
‘신장애’	신장 장애	KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘크레아티닌 청소율’	Creatinine renal clearance		자세히 검사 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘크레아티닌 청소율’	Creatinine renal clearance		자세히 검사 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘신기능 검사’	Measurement of renal function		자세히 시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

해야 할 일문장에서

무엇을

신기능 검사 시술

누구에게

AND 모두
- 신장애 상태 · 질환
- AND 모두
  - CMP 수치 비교 >= 30mL/min “30~50”
    - 크레아티닌 청소율 검사
  - CMP 수치 비교 <= 50mL/min “30~50”
    - 크레아티닌 청소율 검사

투여 행위

판단 기준

REF 참조 · 다른 항 “참조”

관찰 · 검사해야 할 일중증의 간장애 환자 : 이 약을 투여하기 전 간기능 검사가 실시되어야 한다.(‘9. 신장애 및 간장애 환자에 대한 투여’ 참조)

개념 임상 2 · 연결 2

원문 표현	표준 이름	코드
‘중증의 간장애’ → 간장애	간기능 장애	KCD K76.9 상세불명의 간질환	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 ‘중증의’ severity = severe · 속성 Severity = Severe `24484000` 후조합 `77981007` \|간기능 장애\| : `246112005` \|Severity\| = `24484000` \|고등급\|
‘간기능 검사’	간 기능 검사		자세히 시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

해야 할 일문장에서

무엇을

간기능 검사 시술

누구에게

중증의 간장애 상태 · 질환

투여 시술

판단 기준

REF 참조 · 다른 항 “참조”

신장애 및 간장애 환자에 대한 투여

신중 · 주의신장애

개념 임상 1 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘신장애’	신장 장애	KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

신중 · 주의제목에서 물려받음

누구에게

신장애 상태 · 질환

확립 안 됨신장애 환자에 대한 아르기닌과 리신 사용은 구체적으로 연구되지 않았다. 일어남 · 보고됨관련 있음아르기닌과 리신은 대부분 신장으로 배설 및 재흡수되며, 신장의 방사능 노출 감소 효과도 이 특성과 관련이 있다. 금기금기이 약 투여는 용적 과다와 혈청 칼륨 수치 증가 등의 합병증을 유발할 수 있으므로, 크레아티닌 청소율이 30 mL/min 미만인 환자에게 이 약을 투여하여서는 안된다. 관찰 · 검사해야 할 일이 약을 주사하기 전에 신기능 검사(크레아티닌 및 크레아티닌 청소율)가 실시되어야 한다.

개념 임상 3 · 연결 3

원문 표현	표준 이름	코드
‘신장애 환자’ → 신장애	신장 장애	KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립
‘아르기닌’	아르기닌		자세히 약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립
‘리신 사용’ → 리신	라이신		자세히 약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립

논리 구조만든 쪽 AI

확립 안 됨문장에서확실성 확립

누구에게

신장애 환자 환자군

무엇이

AND 모두 “과”
- 아르기닌 약
- 리신 사용 약

개념 임상 3 · 연결 3

원문 표현	표준 이름
‘아르기닌’	아르기닌	자세히 약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립
‘리신’	라이신	자세히 약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립
‘신장의 방사능 노출 감소 효과’ → 신장	신장	자세히 body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립

논리 구조만든 쪽 AI

일어남 · 보고됨문장에서확실성 확립

무엇이

AND 모두 “과”
- 아르기닌 약
- 리신 약

무슨 일

SHARE 공유 성분
- 대부분 신장 사건
- AND 모두
  - 배설 사건
  - 재흡수 사건

관련 있음문장에서확실성 확립

무슨 일

신장의 방사능 노출 감소 효과 사건

개념 임상 3 · 연결 3

원문 표현	표준 이름	코드
‘용적 과다’	혈량 과다증	KCD E87.7 체액과부하	자세히 질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능
‘혈청 칼륨 수치 증가’	혈청 칼륨 증가	KCD E87.5 고칼륨혈증 · R79.0 혈액광물질의 이상수치	자세히 질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능
‘크레아티닌 청소율’	Creatinine renal clearance		자세히 검사 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

금기문장에서

누구에게

CMP 수치 비교 < 30mL/min “30 mL/min 미만”
- 크레아티닌 청소율 검사

이유

일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
  합병증 사건
  용적 과다 사건
  혈청 칼륨 수치 증가 검사

개념 임상 3 · 연결 3

원문 표현	표준 이름
‘신기능 검사’	Measurement of renal function	자세히 시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언
‘크레아티닌’	크레아티닌 측정	자세히 검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언
‘크레아티닌 청소율’	Creatinine renal clearance	자세히 검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

해야 할 일문장에서

무엇을

INCLUDES 포함
- 신기능 검사 시술
- 크레아티닌 검사
- 크레아티닌 청소율 검사

주사 기간

신중 · 주의크레아티닌 청소율이 30-50 mL/min인 환자에게 이 약을 투여할 경우 각별한 주의가 필요하다. 유익성 판단신중 · 주의 — 경우에만해당 환자군에 대한 유익성이 위해성을 상회하는 경우에만 신중하게 투여한다.

개념 임상 2 · 연결 2

원문 표현	표준 이름	코드
‘크레아티닌 청소율’	Creatinine renal clearance		자세히 검사 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언
‘크레아티닌 청소율’	Creatinine renal clearance		자세히 검사 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

신중 · 주의문장에서

누구에게

환자 환자군

어떤 경우

AND 모두
- CMP 수치 비교 >= 30mL/min “30-50”
  - 크레아티닌 청소율 검사
- CMP 수치 비교 <= 50mL/min “30-50”
  - 크레아티닌 청소율 검사

개념 임상 1 · 연결 0

원문 표현	표준 이름	코드
‘해당 환자군’ → 환자군	표준 개념 연결 전		자세히 환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

신중 · 주의 — 경우에만문장에서

누구에게

해당 환자군 환자군

어떤 경우

CMP 수치 비교 > 위해성 “상회”
- 유익성 상태 · 질환

위험이 커짐해당 위험성에는 이러한 환자군에서 발생할 수 있는 일과성 고칼륨혈증의 잠재적 위험 증가에 대한 고려가 포함된다

개념 임상 2 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘환자군’	표준 개념 연결 전		자세히 환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립
‘일과성 고칼륨혈증의 잠재적 위험 증가’ → 일과성 고칼륨혈증	고칼륨 혈증	KCD E87.5 고칼륨혈증	자세히 질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 수식어 ‘일과성’ temporal = transient · 속성 Clinical course = Transitory `14803004`

논리 구조만든 쪽 AI

위험이 커짐문장에서확실성 확립

누구에게

환자군 환자군

무슨 일

INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “포함”
- 해당 위험성 사건
- 일과성 고칼륨혈증의 잠재적 위험 증가 사건

신중 · 주의간장애

개념 임상 1 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘간장애’	간기능 장애	KCD K76.9 상세불명의 간질환	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

신중 · 주의제목에서 물려받음

누구에게

간장애 상태 · 질환

확립 안 됨중증 간장애 환자에 대한 아르기닌과 리신 사용은 연구된 바가 없다.

개념 임상 3 · 연결 3

원문 표현	표준 이름	코드
‘중증 간장애 환자’ → 중증 간장애	간기능 장애	KCD K76.9 상세불명의 간질환	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 수식어 ‘중증’ severity = severe · 속성 Severity = Severe `24484000`
‘아르기닌’	아르기닌		자세히 약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립
‘리신’	라이신		자세히 약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립

논리 구조만든 쪽 AI

확립 안 됨문장에서확실성 확립

누구에게

중증 간장애 환자 상태 · 질환

무엇이

AND 모두 “과”
- 아르기닌 약
- 리신 약

관찰 · 검사해야 할 일이 약 투여 전 간기능 검사(ALT, AST, 알부민, 빌리루빈)가 실시되어야 한다. 신중 · 주의사용과 투여기간 동안 총 빌리루빈 수치가 정상치의 3배를 초과하거나, 알부민 수치가 <30 g/L이고, INR(International Normalized Ratio)이 1.5초과로 중증의 간장애 환자로 정의된 경우 주의가 필요하다. 유익성 판단해도 됨 — 경우에만이 경우, 치료의 유익성이 간독성의 위해성을 상회한다고 평가되는 경우에만 루테튬 (¹⁷⁷Lu) 옥소도트레오타이드와 병용 투여한다.

개념 임상 5 · 연결 5

원문 표현	표준 이름
‘간기능 검사’	간 기능 검사	자세히 시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언
‘ALT’	알라닌 아미노산전달효소 측정	자세히 검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언
‘AST’	아스파르테이트 아미노전이효소 측정	자세히 검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언
‘알부민’	알부민	자세히 검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언
‘빌리루빈’	빌리루빈	자세히 검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

해야 할 일문장에서

무엇을

INCLUDES 포함
- 간기능 검사 검사
- ALT 검사
- AST 검사
- 알부민 검사
- 빌리루빈 검사

이 약 투여 행위

개념 임상 4 · 연결 4

원문 표현	표준 이름	코드
‘총 빌리루빈 수치’ → 빌리루빈	빌리루빈		자세히 검사 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언
‘알부민 수치’ → 알부민	알부민		자세히 검사 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언
‘INR(International Normalized Ratio)’ → INR	국제 표준화 비율		자세히 검사 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언
‘중증의 간장애’ → 간장애	간기능 장애	KCD K76.9 상세불명의 간질환	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 ‘중증의’ severity = severe · 속성 Severity = Severe `24484000` 후조합 `77981007` \|간기능 장애\| : `246112005` \|Severity\| = `24484000` \|고등급\|

논리 구조만든 쪽 AI

신중 · 주의문장에서

누구에게

중증의 간장애 상태 · 질환

어떤 경우

OR 하나라도 “하거나”
- CMP 수치 비교 > 3배 “3배를 초과”
  - 총 빌리루빈 수치 검사
- AND 모두 “이고”
  - CMP 수치 비교 < 30g/L “<30”
    - 알부민 수치 검사
  - CMP 수치 비교 > 1.5 “1.5초과”
    - INR(International Normalized Ratio) 검사

기간 · 한도

AND 모두 “과”
- 사용 기간
- 투여기간 동안 기간

개념 임상 1 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘루테튬 (¹⁷⁷Lu) 옥소도트레오타이드와 병용 투여’ → 루테튬 (¹⁷⁷Lu) 옥소도트레오타이드	루테튬(177Lu) 옥소도트레오타이드		자세히 약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

해도 됨 — 경우에만문장에서

무엇을

루테튬 (¹⁷⁷Lu) 옥소도트레오타이드와 병용 투여 약

어떤 경우

AND 모두
- REF 참조 · 앞 줄 “이”
- CMP 수치 비교 > 간독성의 위해성 “상회”
  - 치료의 유익성 상태 · 질환

상호작용 주의

상호작용

확립 안 됨상호작용 시험은 시행되지 않았다. 보이지 않음동일한 기전으로 신장 재흡수되는 약물에 대한 정보가 없으므로, 이 약과 다른 의약품의심과의 상호작용없음의심은 없을 것으로 예측된다.

임부·수유부

임부 · 수유부 · 가임여성 및 남성 · 소아 · 고령자에 대한 투여

임부

확립 안 됨임부에서의 아르기닌 및 리신 사용에 대한 자료는 없다. 확립 안 됨동물시험에서 확인된 생식독성 자료는 제한적이다.

개념 임상 3 · 연결 3

원문 표현	표준 이름	코드
‘임부’	임신	KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신	자세히 환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립
‘아르기닌’	아르기닌		자세히 약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립
‘리신’	라이신		자세히 약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립

논리 구조만든 쪽 AI

확립 안 됨문장에서확실성 확립

누구에게

임부 환자군

무엇이

AND 모두 “및”
- 아르기닌 약
- 리신 약

개념 임상 1 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘생식독성 자료’ → 생식독성	생식 독성 자체 표준	자체 사전	자세히 질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립

논리 구조만든 쪽 AI

확립 안 됨문장에서확실성 확립

무슨 일

생식독성 자료 사건

근거

동물시험 시술

수유부

일어남 · 보고됨일어날 수 있음자연적으로 생성되는 아미노산인 아르기닌과 리신은 모유로 이행되나 신생아의심/영아의심에 영향을 미칠 가능성은 낮다. 환자에게 알림해야 할 일루테튬 (177Lu) 옥소도트레오타이드와의 병용 투여 시, 모유수유를 중단해야 한다.

개념 임상 6 · 연결 6

원문 표현	표준 이름
‘자연적으로 생성되는 아미노산’ → 아미노산	아미노산	자세히 약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립
‘아르기닌’	아르기닌	자세히 약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립
‘리신’	라이신	자세히 약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립
‘모유로 이행’ → 모유	모유	자세히 body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립
‘신생아’	신생아	자세히 환자군 역할 사건 · 있음 · 확실성 불확실
‘영아’	아기	자세히 환자군 역할 사건 · 있음 · 확실성 불확실

논리 구조만든 쪽 AI

일어남 · 보고됨문장에서확실성 확립

무엇이

SHARE 공유 성분
- 자연적으로 생성되는 아미노산 약
- AND 모두
  - 아르기닌 약
  - 리신 약

무슨 일

모유로 이행 사건

일어날 수 있음문장에서확실성 불확실

무슨 일

SHARE 공유 성분
- AND 모두
  - 신생아 환자군
  - 영아 환자군
- 영향 사건

개념 임상 2 · 연결 2

원문 표현	표준 이름	코드
‘루테튬 (177Lu) 옥소도트레오타이드와의 병용 투여’ → 루테튬 (177Lu) 옥소도트레오타이드	루테튬(177Lu) 옥소도트레오타이드		자세히 약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언
‘모유수유’	수유		자세히 질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

해야 할 일문장에서

무엇을

모유수유 행위

어떤 경우

루테튬 (177Lu) 옥소도트레오타이드와의 병용 투여 상태 · 질환

가임여성 및 남성

확립 안 됨생식능력에 미치는 아르기닌 및 리신의 효과에 대한 자료는 없다.

소아

안전성 미확립확립 안 됨만18세 미만 소아에 대한 이 약의 안전성과 유효성은 확립되어 있지 않다.

개념 임상 1 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘소아’	어린이		자세히 환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립

논리 구조만든 쪽 AI

확립 안 됨문장에서확실성 확립

누구에게

CMP 수치 비교 < 18세 “18세 미만”
- 소아 환자군

무슨 일

AND 모두 “과”
- 안전성 사건
- 유효성 사건

고령자

확립 안 됨65세 이상의 고령 환자에서 이 약의 사용에 대한 치료는 연구된 바 없다.

개념 임상 1 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘고령 환자’ → 고령	고령자		자세히 환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립

논리 구조만든 쪽 AI

확립 안 됨문장에서확실성 확립

누구에게

CMP 수치 비교 >= 65세 “65세 이상”
- 고령 환자 환자군

무슨 일

연구 시술

신중 · 상의신중 · 주의고령자인 경우에는 신장 기능이 저하되었을 가능성이 높으므로 크레아티닌 청소율 고려하여 사용 여부를 신중히 결정해야 한다.

개념 임상 3 · 연결 3

원문 표현	표준 이름	코드
‘고령자’	고령자		자세히 환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘신장 기능이 저하’ → 신장 기능 감소	신장 장애	KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전	자세히 질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능
‘크레아티닌 청소율 고려’ → 크레아티닌 청소율	Creatinine renal clearance		자세히 검사 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

신중 · 주의문장에서

누구에게

고령자 환자군

이유

일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일
- 신장 기능이 저하 사건

판단 기준

크레아티닌 청소율 고려 검사

일반적 주의

고칼륨혈증

농도 · 효과가 바뀜농도 · 효과가 바뀜아르기닌과 리신을 투여 받는 대부분의 환자에서 혈청 칼륨 수치의 일시적인 증가가 발생할 수 있으며, 혈청 칼륨 수치는 주사 시작 후 약 4-5시간 경에 최대치에 도달하며 24시간 내에 정상치로 돌아온다. 일어남 · 보고됨이러한 증가 경향은 대부분 경증이며 일시적이다. 위험이 커짐크레아티닌 청소율이 감소된 환자에서 일시적인 고칼륨혈증의 위험이 증가될 수 있다('7. 신장애 및 간장애 환자에 대한 투여' 참조).

개념 임상 5 · 연결 3

원문 표현	표준 이름
‘혈청 칼륨 수치의 일시적인 증가’	표준 개념 연결 전	자세히 질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능
‘정상치’	표준 개념 연결 전	자세히 검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립
‘아르기닌’	아르기닌	자세히 약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능
‘리신’	라이신	자세히 약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능
‘혈청 칼륨 수치’	혈청 포타슘 측정	자세히 검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립

논리 구조만든 쪽 AI

농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 가능

누구에게

투여 받는 대부분의 환자 환자군

무엇이

AND 모두 “과”
- 아르기닌 약
- 리신 약

무슨 일

혈청 칼륨 수치의 일시적인 증가 검사

농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 확립

이후

주사 시작 행위

기간 · 한도

약 4-5시간 경 기간

무슨 일

혈청 칼륨 수치 검사

그다음농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 확립

기간 · 한도

CMP 수치 비교 <= 24시간 “내”
- 24시간 내 기간

무슨 일

정상치 검사

개념 임상 1 · 연결 0

원문 표현	표준 이름	코드
‘대부분 경증’	표준 개념 연결 전		자세히 질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰

논리 구조만든 쪽 AI

일어남 · 보고됨문장에서확실성 관찰

무엇이

REF 참조 · 앞 줄 “이러”

무슨 일

AND 모두 “이며”
- 대부분 경증 사건
- 일시적 사건

개념 임상 2 · 연결 2

원문 표현	표준 이름	코드
‘크레아티닌 청소율이 감소된 환자’ → 크레아티닌 청소율이 감소된 → 크레아티닌 청소율 감소	크레아티닌 청소율 감소	KCD R94.4 신장기능검사의 이상결과	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능
‘일시적인 고칼륨혈증’ → 고칼륨혈증	고칼륨 혈증	KCD E87.5 고칼륨혈증	자세히 질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 수식어 ‘일시적인’ temporal = transient · 속성 Clinical course = Transitory `14803004` 후조합 `14140009` \|고칼륨 혈증\| : `263502005` \|Clinical course\| = `14803004` \|일과성\|

논리 구조만든 쪽 AI

위험이 커짐문장에서확실성 가능

누구에게

크레아티닌 청소율이 감소된 환자 환자군

무슨 일

일시적인 고칼륨혈증 사건

근거

REF 참조 · 다른 항 “참조”

관찰 · 검사해야 할 일이 약을 투여하기 전 혈청 칼륨 수치를 검사한다. 관찰 · 검사관찰 · 검사고칼륨혈증이 있을 경우, 환자의 고칼륨혈증병력 기왕력과 병용 약물을 확인한다. 처치해야 할 일고칼륨혈증은 이 약 투여 전에 반드시 교정되어야 한다.

개념 임상 1 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘혈청 칼륨 수치’ → 혈청 칼륨	혈청 포타슘 측정		자세히 검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

해야 할 일문장에서

무엇을

혈청 칼륨 수치 검사

투여 기간

개념 임상 2 · 연결 2

원문 표현	표준 이름	코드
‘고칼륨혈증’	고칼륨 혈증	KCD E87.5 고칼륨혈증	자세히 질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언
‘고칼륨혈증 기왕력’ → 고칼륨혈증 → 환자의 고칼륨혈증	고칼륨 혈증	KCD E87.5 고칼륨혈증	자세히 질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 · 병력 수식어 ‘기왕력’ history = history_of · 속성 Temporal context = Past `410513005` 후조합 `243796009` \|Situation with explicit context\| : { `246090004` \|Associated finding\| = `14140009` \|고칼륨 혈증\|, `408731000` \|Temporal context\| = `410513005` \|Past\| }

논리 구조만든 쪽 AI

관찰 · 검사문장에서

무엇을

SHARE 공유 성분
- 환자 상태 · 질환
- AND 모두
  - 고칼륨혈증 기왕력 상태 · 질환
  - 병용 약물 상태 · 질환

어떤 경우

고칼륨혈증 상태 · 질환

개념 임상 1 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘고칼륨혈증’	고칼륨 혈증	KCD E87.5 고칼륨혈증	자세히 질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

해야 할 일문장에서

무엇을

고칼륨혈증 상태 · 질환

관찰 · 검사해야 할 일임상적으로 유의한 고칼륨혈증이 있는 환자는 이 약을 주사하기 전 고칼륨혈증이 완전히 교정되었는지 확인하기 위해 재검사되어야 한다. 관찰 · 검사관찰 · 검사환자에서 호흡곤란, 쇠약, 무감각, 흉통 및 심혈관 증상 (전도 이상, 심장부정맥)을 비롯한 고칼륨혈증의 증상과 징후가 보이는지 면밀히 관찰한다. 관찰 · 검사관찰 · 검사환자가 퇴원하기 전에 심전도 검사(ECG)가 진행되어야 한다.

개념 임상 2 · 연결 2

원문 표현	표준 이름	코드
‘임상적으로 유의한 고칼륨혈증이 있는 환자’ → 고칼륨혈증	고칼륨 혈증	KCD E87.5 고칼륨혈증	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘고칼륨혈증이 완전히 교정되었는지 확인’ → 고칼륨혈증	고칼륨 혈증	KCD E87.5 고칼륨혈증	자세히 질환 · 소견 역할 목적 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

해야 할 일문장에서

무엇을

재검사 행위

누구에게

임상적으로 유의한 고칼륨혈증이 있는 환자 환자군

주사 행위

목적

고칼륨혈증이 완전히 교정되었는지 확인 상태 · 질환

개념 임상 8 · 연결 8

원문 표현	표준 이름	코드
‘호흡곤란’	호흡 곤란	KCD R06.0 호흡곤란	자세히 질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언
‘쇠약’	무력증	KCD R53 병감 및 피로	자세히 질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언
‘무감각’	무감각	KCD R20.0 피부의 무감각	자세히 질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언
‘흉통’	가슴 통증	KCD R07.4 상세불명의 흉통 · R07 목구멍 및 가슴의 통증 · R07.3 기타 흉통	자세히 질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언
‘심혈관 증상’	심혈관 증상	KCD R09.8 순환계통 및 호흡계통의 기타 명시된 증상 및 징후 · I51.6 상세불명의 심혈관질환	자세히 질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언
‘전도 이상’	심장 전도 장애	KCD I45.9 상세불명의 전도장애 · I45.4 비특이성 심실내차단 · I45 기타 전도장애	자세히 질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언
‘심장부정맥’	부정맥	KCD I49.9 상세불명의 심장부정맥 · I49 기타 심장부정맥 · I49.8 기타 명시된 심장부정맥	자세히 질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언
‘고칼륨혈증’	고칼륨 혈증	KCD E87.5 고칼륨혈증	자세히 질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

관찰 · 검사문장에서

무엇을

INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “비롯”
- SHARE 공유 성분
  - 고칼륨혈증 사건
  - AND 모두
    - 증상 사건
    - 징후 사건
- 호흡곤란 사건
- 쇠약 사건
- 무감각 사건
- 흉통 사건
- INCLUDES 포함 “(”
  - 심혈관 증상 사건
  - 전도 이상 사건
  - 심장부정맥 사건

개념 임상 1 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘심전도 검사(ECG)’ → 심전도 검사	심전도		자세히 시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

관찰 · 검사문장에서

무엇을

심전도 검사(ECG) 행위

환자가 퇴원 기간

관찰 · 검사관찰 · 검사기저 혈청 칼륨 수치와 관계 없이 주사 중 활력징후를 모니터링한다. 해야 할 일주사 전, 당일 및 다음날, 과잉의 혈청 칼륨이 원활히 배출되도록 환자가 수분 공급을 유지하고(예. 시간 당 1잔) 자주 소변을 보도록 권고한다.

개념 임상 3 · 연결 3

원문 표현	표준 이름
‘기저 혈청 칼륨 수치’ → 혈청 칼륨	혈청 포타슘 측정	자세히 검사 역할 조건 · 여부 무관 · 확실성 단언
‘주사’	주사	자세히 질환 · 소견 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언
‘활력징후를 모니터링’ → 활력징후	환자 활력징후 측정	자세히 시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

관찰 · 검사문장에서

무엇을

활력징후를 모니터링 행위

어떤 경우

ANY 여부 무관 “관계 없이”
- 기저 혈청 칼륨 수치 검사

기간 · 한도

주사 기간

개념 임상 1 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘과잉의 혈청 칼륨이 원활히 배출’ → 혈청 칼륨	혈청 포타슘 측정		자세히 검사 역할 목적 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

해야 할 일문장에서

무엇을

AND 모두 “하고”
- 수분 공급 행위
- 자주 소변을 보 행위

누구에게

환자 환자군

기간 · 한도

AND 모두 “및”
- 주사 전 기간
- 당일 기간
- 다음날 기간

목적

과잉의 혈청 칼륨이 원활히 배출 상태 · 질환

처치해야 할 일이 약 투여 중 고칼륨혈증 증상이 발생할 경우 적절한 조치를 취한다. 유익성 판단해야 할 일중증 증후성 고칼륨혈증 발생 시, 신장 보호와 급성 고칼륨혈증 간의 유익성과 위해성을 검토하여 이 약 투여 중단 여부를 결정한다.

개념 임상 1 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘고칼륨혈증 증상이 발생’ → 고칼륨혈증	고칼륨 혈증	KCD E87.5 고칼륨혈증	자세히 질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

해야 할 일문장에서

무엇을

적절한 조치 행위

어떤 경우

고칼륨혈증 증상이 발생 상태 · 질환

개념 임상 2 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘신장 보호와 급성 고칼륨혈증 간의 유익성과 위해성’	표준 개념 연결 전		자세히 질환 · 소견 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언
‘중증 증후성 고칼륨혈증 발생’ → 중증 증후성 고칼륨혈증	고칼륨 혈증	KCD E87.5 고칼륨혈증	자세히 질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 수식어 ‘중증’ severity = severe · 속성 Severity = Severe `24484000` ‘증후성’ course = symptomatic · 속성 Clinical course

논리 구조만든 쪽 AI

해야 할 일문장에서

무엇을

투여 중단 여부 행위

어떤 경우

중증 증후성 고칼륨혈증 발생 상태 · 질환

판단 기준

신장 보호와 급성 고칼륨혈증 간의 유익성과 위해성 상태 · 질환

심부전

신중 · 상의신중 · 주의이 약 투여는 용적 과다 등의 합병증을 유발할 수 있으므로 NYHA 분류 기준 class III 또는 IV 인 중증 심부전 환자는 아르기닌과 리신을 투여 시 주의해야 한다.

개념 임상 5 · 연결 4

원문 표현	표준 이름	코드
‘III’	표준 개념 연결 전		자세히 unknown 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘용적 과다’	혈량 과다증	KCD E87.7 체액과부하	자세히 질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능
‘IV 인 중증 심부전’ → 중증 심부전 → NYHA 분류 기준 class 중증 심부전	심부전	KCD I50.9 상세불명의 심부전 · I50 심부전 · I50.0 울혈성 심부전	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 ‘중증’ severity = severe · 속성 Severity = Severe `24484000`
‘아르기닌’	아르기닌		자세히 약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언
‘리신’	라이신		자세히 약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

신중 · 주의문장에서

무엇을

AND 모두 “과”
- 아르기닌 약
- 리신 약

누구에게

SHARE 공유 성분
- NYHA 분류 기준 class 상태 · 질환
- OR 하나라도
  - III 상태 · 질환
  - IV 인 중증 심부전 상태 · 질환

이유

일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
  합병증 사건
  용적 과다 사건

처치해야 할 일해야 할 일NYHA 분류 기준 class III 또는 IV 인 중증 심부전 환자에게는 유익성-위해성을 주의깊게 평가한 후 치료해야 하며, 이 약의 부피와 삼투압을 고려해야 한다.

개념 임상 3 · 연결 2

원문 표현	표준 이름	코드
‘III’	표준 개념 연결 전		자세히 unknown 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘IV 인 중증 심부전’ → 중증 심부전 → NYHA 분류 기준 class 중증 심부전	심부전	KCD I50.9 상세불명의 심부전 · I50 심부전 · I50.0 울혈성 심부전	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 ‘중증’ severity = severe · 속성 Severity = Severe `24484000`
‘삼투압’	삼투압		자세히 검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

해야 할 일문장에서

누구에게

SHARE 공유 성분
- NYHA 분류 기준 class 상태 · 질환
- OR 하나라도
  - III 상태 · 질환
  - IV 인 중증 심부전 상태 · 질환

이후

유익성-위해성을 주의깊게 평가 행위

해야 할 일문장에서

무엇을

SHARE 공유 성분
- 이 약 약
- AND 모두
  - 부피 약
  - 삼투압 검사

대사성 산증

일어남 · 보고됨완전비경구영양법 (TPN)의 일환으로 복합 아미노산 주사액을 투여한 환자에서 대사성 산증이 관찰된 바 있다. 농도 · 효과가 바뀜일어날 수 있음산-염기 균형의 변동은 세포 외-세포 내 칼륨 균형의 변동을 야기시키며, 혈장 칼륨이 급격히 증가하는 경우 산증이 나타날 수 있다. 일어남 · 보고됨일어남 · 보고됨이 약을 투여한 후 대사성 산증은 실험실적 검사에서만 관찰되었으며, 일반적으로 투여 후 24시간 이내에 임상 증상없음 아님없이 해결되었다.

개념 임상 1 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘대사성 산증’	대사 산증	KCD E87.2 산증	자세히 질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고

논리 구조만든 쪽 AI

일어남 · 보고됨문장에서확실성 보고

누구에게

완전비경구영양법 (TPN)의 일환으로 복합 아미노산 주사액을 투여한 환자 환자군

무슨 일

대사성 산증 사건

개념 임상 4 · 연결 3

원문 표현	표준 이름	코드
‘세포 외-세포 내 칼륨 균형의 변동’ → 칼륨 균형	표준 개념 연결 전		자세히 검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립
‘산-염기 균형의 변동’ → 산-염기 균형	Acid-base equilibrium		자세히 검사 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립
‘혈장 칼륨이 급격히 증가’ → 혈장 칼륨	Blood potassium measurement		자세히 검사 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능
‘산증’	산증	KCD E87.2 산증	자세히 질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능

논리 구조만든 쪽 AI

농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 확립

무엇이

산-염기 균형의 변동 상태 · 질환

무슨 일

세포 외-세포 내 칼륨 균형의 변동 검사

일어날 수 있음문장에서확실성 가능

어떤 경우

혈장 칼륨이 급격히 증가 상태 · 질환

무슨 일

산증 사건

개념 임상 2 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘해결’	표준 개념 연결 전		자세히 unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰
‘대사성 산증’	대사 산증	KCD E87.2 산증	자세히 질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰

논리 구조만든 쪽 AI

일어남 · 보고됨문장에서확실성 관찰

무슨 일

대사성 산증 상태 · 질환

근거

실험실적 검사 시술

일어남 · 보고됨문장에서확실성 관찰

기간 · 한도

CMP 수치 비교 <= 24시간 “이내”
- 투여 후 기간

무슨 일

AND 모두
- 해결 사건
- NOT 아님 “없이”
  - 임상 증상 사건

해야 할 일이 약은 루테튬 (177Lu) 옥소도트레오타이드와 같이 투여되므로 자세한 주의사항은 반드시 루테튬 (177Lu) 옥소도트레오타이드의 허가사항을 참조하도록 한다.

개념 임상 2 · 연결 2

원문 표현	표준 이름	코드
‘루테튬 (177Lu) 옥소도트레오타이드와 같이 투여’ → 루테튬 (177Lu) 옥소도트레오타이드	루테튬(177Lu) 옥소도트레오타이드		자세히 약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언
‘루테튬 (177Lu) 옥소도트레오타이드의 허가사항’ → 루테튬 (177Lu) 옥소도트레오타이드	루테튬(177Lu) 옥소도트레오타이드		자세히 약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

해야 할 일문장에서

무엇을

루테튬 (177Lu) 옥소도트레오타이드의 허가사항 행위

이유

루테튬 (177Lu) 옥소도트레오타이드와 같이 투여 행위

9.적용상의 주의

금기금기호환성 연구가 없기 때문에, 이 약은 다른 약과 섞어서는 안된다.

개념 임상 1 · 연결 0

원문 표현	표준 이름	코드
‘다른 약’	표준 개념 연결 전		자세히 약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

금기문장에서

무엇을

다른 약 약

이유

확립 안 됨문장에서확실성 확립
무슨 일
- 호환성 연구 시술

금기금기이 약은 희석하여 사용해서는 안된다.

이상반응

안전성 프로파일 요약

전처치로 항구토제를 사용하며, 간혹 단기 작용 소마토스타틴 유도체를 병용한 펩타이드 수용체 방사성 핵종 치료(PRRT, Peptide Receptor Radionuclide Therapy)와 함께 투여하지 않은 아르기닌 및 리신 주사액 자체의 안전성 프로파일에 대한 자료는 제한적이었으나, 이 약의 혈청 칼륨 농도에 대한 영향 및 안전성 프로파일에 대해 평가하기 위해, PRRT 요법과 병용하지 않고 이 약을 투여한 4상 다기관 라벨공개 연구에서는 새로운 이상반응은 관찰되지 않았으며, 안전성 프로파일은 기존에 알려진 안전성 프로파일과 유사하였다.

아미노산 용액과 관련된 주요 이상반응은 오심 (약 25%), 구토 (약 10%) 그리고 고칼륨혈증이다. 이러한 이상반응은 대부분 경증 내지 중등도에 해당된다.

이상반응 표

위의 이상반응은 다양한 방사능표지 소마토스타틴 유도체를 사용하여 PRRT 치료를 받으며 아르기닌 및 리신 주사액을 총 2,500회 주사한 환자 900여명을 대상으로 한 연구에서 확인된 것이며, 해당 아미노산 주사액은 이 약과 같은 구성을 가지고 있다.

이상반응을 빈도에 따라 나열하였다. 빈도는 다음과 같이 분류된다:

매우 흔하게 (≥1/10); 흔하게 (≥1/100 ~ <1/10); 흔하지 않게 (≥1/1,000 ~ <1/100); 드물게 (≥1/10,000 ~ <1/1,000); 매우 드물게 (<1/10,000); 알 수 없음(현재 자료로는 측정할 수 없음).

표 1 약물이상반응

약물이상반응	매우 흔하게	흔하게	알 수 없음
대사 및 영양 장애			고칼륨혈증
신경계 장애			어지럼증 두통
혈관 장애			홍조
위장관 장애	오심 구토		복통

표 행 강조

일어남 · 보고됨고칼륨혈증
개념 임상 1 · 연결 1
원문 표현 표준 이름 코드
‘고칼륨혈증’ 고칼륨 혈증
KCD E87.5 고칼륨혈증
자세히
질환 · 소견
역할 사건 · 있음 · 확실성 보고
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨섹션 기본값확실성 보고
무슨 일
고칼륨혈증 사건
일어남 · 보고됨홍조
개념 임상 1 · 연결 1
원문 표현 표준 이름 코드
‘홍조’ 홍조
KCD R23.2 홍조
자세히
질환 · 소견
역할 사건 · 있음 · 확실성 보고
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨섹션 기본값확실성 보고
무슨 일
홍조 사건

국내 시판 후 조사 결과

국내에서 재심사를 위하여 4년 동안 83명을 대상으로 이 약과 루타테라주를 병용투여하여 실시한 시판 후 조사 결과, 이상사례의 발현율은 인과관계와 상관없이 72.29%(60/83명, 239건)로 보고되었다. 이 중 인과관계를 배제할 수 없는 중대한 약물이상반응은 보고되지 않았으며, 인과관계를 배제할 수 없는 예상하지 못한 약물이상반응은 발현빈도에 따라 아래 표에 나열하였다.

발현빈도

기관계

예상하지 못한 약물이상반응

7.23%(6/83명, 6건)

흔하게 (1~10% 미만)

신경계 장애

체위성 어지러움, 말초 신경 병증

피부 및 피하 조직 장애

소양증, 두드러기

과량투여

과량투여시의 처치

처치해야 할 일수분과다 또는 용질과다가 발생할 경우, 강제 이뇨 또는 잦은 방광 배뇨를 통해 배설을 촉진한다.

개념 임상 4 · 연결 4

원문 표현	표준 이름	코드
‘수분과다’	과다 수분 공급	KCD E87.7 체액과부하	자세히 질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언
‘용질과다’	용질 과부하 자체 표준	자체 사전	자세히 질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언
‘강제 이뇨’	Forced diuresis		자세히 시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언
‘잦은 방광 배뇨’ → 방광 배뇨	방광 비우기 자체 표준	자체 사전	자세히 시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

해야 할 일문장에서

무엇을

OR 하나라도 “또는”
- 강제 이뇨 시술
- 잦은 방광 배뇨 시술

어떤 경우

OR 하나라도 “또는”
- 수분과다 상태 · 질환
- 용질과다 상태 · 질환

목적

배설을 촉진 행위

급여 기준

이 화면에 연결된 급여기준 고시가 없습니다(급여 여부 자체를 뜻하지 않습니다). 급여 여부는 심평원 급여기준을 확인하세요.

자세한 정보

허가 이력 · 수입 · 성분표 · 제형 · 낱알 · 문서 · 출처펼치기

허가 이력 4

2026-09-08
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
2026-03-11
사용상의 주의사항의약품안전나라
2026-02-13
용법·용량의약품안전나라
2026-02-13
사용상의 주의사항의약품안전나라

재심사

재심사 대상: 아니오
RMP(위해성관리계획) 대상: 예

수입 9

수입실적(천달러) 최대 47,500

수입(백만원) 최대 30,768

연도	구분	실적	출처
2025	수입실적(천달러)	30,768	의약품안전나라
2025	수입(백만원)	30768.186	식의약데이터포털
2024	수입실적(천달러)	12,350	의약품안전나라
2024	수입(백만원)	12350.0	식의약데이터포털
2023	수입실적(천달러)	47,500	의약품안전나라
2023	수입(백만원)	28500.0	식의약데이터포털
2023	수입(백만원)	19000.0	식의약데이터포털
2022	수입실적(천달러)	19,000	의약품안전나라
2022	수입(백만원)	19000.0	식의약데이터포털

성분표 2

주성분	함량	기제로서	규격	기준
L-리신염산염	25 그램	리신(으)로서 20 그램	EP	1000밀리리터( ) 중-
L-아르기닌염산염	25 그램	아르기닌(으)로서 20.7 그램	EP	1000밀리리터( ) 중-

정규화 성분(기준 함량)

성분(원문)	활성 모이어티	기준 함량	성분코드	역가
L-리신염산염	엘리신	20000.0 mg	M222998
L-아르기닌염산염	엘아르기닌	20625.0 mg	M223095

ATC 분류

V03AF11 아르기니과 리신의약품안전나라식의약데이터포털

제형 · 낱알

투여경로: 주사
제형: 주사제
제형군: 주사제

포장

포장 단위	수량	단위	용기
1000 밀리리터/백	1000.0	밀리리터	백

문서 1

심사결과 공개	파일	원문
[희귀의약품] 리사케어주 ↗	의약품 품목허가 보고서_리사케어주.hwp	내려받기 ↗

의약품안전나라 원문 페이지 ↗

출처

연결된 원천 표: 40개 (hira, mfds, nedrug, units)
게시본: 20261113-03…
통합값 충돌: 0건

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