효능·효과 쓰는 곳
적응증고식적 치료로서 다음 질환에 대한 단독 또는 병용요법개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘고식적 치료’ | 완화 치료 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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1.적응증뇌종양 교모세포종, 뇌간교종, 수모세포종, 성상세포종, 상의세포종, 전이성 뇌종양개념 임상 7 · 연결 7
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘뇌종양 교모세포종’ → 뇌종양 | 뇌 종양 | KCD D43.2 상세불명의 뇌의 행동양식 불명 또는 미상의 신생물 · D43.0 천막상 뇌의 행동양식 불명 또는 미상의 신생물 · D43.1 천막하 뇌의 행동양식 불명 또는 미상의 신생물 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘뇌종양 교모세포종’ → 교모세포종 | 교모세포종 | KCD C71.9 상세불명의 뇌의 악성 신생물 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘뇌간교종’ | 뇌간의 신경 교종 | KCD C71.7 뇌간의 악성 신생물 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘수모세포종’ | 수모세포종 | KCD C71.6 소뇌의 악성 신생물 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘성상세포종’ | 별아교 세포종 | KCD C71.9 상세불명의 뇌의 악성 신생물 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘상의세포종’ | 뇌실막종 | KCD C71.9 상세불명의 뇌의 악성 신생물 · C72.0 척수의 악성 신생물 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘전이성 뇌종양’ | 뇌 전이 | KCD C79.3 뇌 및 뇌막의 이차성 악성 신생물 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘전이성’ stage = metastatic · 속성 Associated morphology = Neoplasm, metastatic
14799000
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적응증섹션 기본값
누구에게- OR 하나라도
- 뇌종양 교모세포종 상태 · 질환
- 뇌간교종 상태 · 질환
- 수모세포종 상태 · 질환
- 성상세포종 상태 · 질환
- 상의세포종 상태 · 질환
- 전이성 뇌종양 상태 · 질환
2.적응증다발성골수종 환자에서 프레드니손과의 병용요법개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘다발성골수종 환자’ → 다발성골수종 | 다발 골수종 | KCD C90.0 다발골수종 · C90 다발골수종 및 악성 형질세포신생물 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘프레드니손과의 병용요법’ → 프레드니손 | 프레드니손 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
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3.적응증재발성 또는 불응성 호지킨림프종 환자에서 다른 약물과의 병용요법개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘재발성’ → 재발성 호지킨림프종 | 호지킨 림프종 | KCD C81.9 상세불명의 호지킨림프종 · C81 호지킨림프종 · C81.7 기타 (고전적) 호지킨림프종 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘불응성 호지킨림프종’ | 호지킨 림프종 | KCD C81.9 상세불명의 호지킨림프종 · C81 호지킨림프종 · C81.7 기타 (고전적) 호지킨림프종 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘불응성’ line_of_therapy = refractory
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적응증섹션 기본값
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 재발성 상태 · 질환
- 불응성 호지킨림프종 환자 상태 · 질환
4.적응증재발성 또는 불응성 비호지킨림프종 환자에서 다른 약물과의 병용요법개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘재발성’ → 재발성 비호지킨림프종 | 비호지킨 림프종 | KCD C85.9 상세불명의 비호지킨림프종 · C85 기타 및 상세불명 유형의 비호지킨림프종 · C85.7 기타 명시된 유형의 비호지킨림프종 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘불응성 비호지킨림프종’ | 비호지킨 림프종 | KCD C85.9 상세불명의 비호지킨림프종 · C85 기타 및 상세불명 유형의 비호지킨림프종 · C85.7 기타 명시된 유형의 비호지킨림프종 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘불응성’ line_of_therapy = refractory
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적응증섹션 기본값
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 재발성 상태 · 질환
- 불응성 비호지킨림프종 환자 상태 · 질환
분류
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
금기(투여하지 말 것) 멈춤
1)금기이 약 및 이 약의 구성성분 또는 다른 니트로소유레아 계열 약물에 대해 과민반응병력의 이력이 있는 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘이 약 및 이 약의 구성성분 또는 다른 니트로소유레아 계열 약물에 대해 과민반응의 이력’ → 과민반응 | 과민 반응 | KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 · 병력 수식어 - ‘의 이력’ history = history_of · 속성 Temporal context = Past
410513005
후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = (421961002 |과민 반응| : 246075003 |Causative agent| = 372610009 |니트로소우레아계|), 408731000 |Temporal context| = 410513005 |Past| } |
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금기제목에서 물려받음
누구에게- SHARE 공유 성분
- OR 하나라도
- 이 약 상태 · 질환
- 이 약의 구성성분 상태 · 질환
- 다른 니트로소유레아 계열 약물 약
- 과민반응의 이력 상태 · 질환
2)금기중증 골수억제 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘중증 골수억제’ | 골수 억제 | KCD D75.8 기타 명시된 혈액 및 조혈기관의 질환 · D75 혈액 및 조혈기관의 기타 질환 · D75.9 상세불명의 혈액 및 조혈기관의 질환 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘중증’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
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3)금기말기 신장애 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘말기 신장애’ | 말기 신장질환 | KCD N18.5 만성 콩팥병(5기) | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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경고 경고
1)일어날 수 있음일어날 수 있음골수 억제: 이 약 투여시 골수 억제(혈소판감소증, 백혈병 포함)가 나타나며, 이로 인하여 출혈 및 감염이 발생할 수 있다. 관찰 · 검사관찰 · 검사매 투여시마다 최소 6개월간 매주 혈구수를 모니터링한다. 금기해야 할 일금기투여 용량을 이전 투여 후 가장 낮은 혈구수를 기준으로 조절하고, 혈구수가 회복되기 전에 반복투여해서는 안된다.(‘5. 일반적 주의’항 참조)개념 임상 6 · 연결 6
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘골수 억제’ | 골수 억제 | KCD D75.8 기타 명시된 혈액 및 조혈기관의 질환 · D75 혈액 및 조혈기관의 기타 질환 · D75.9 상세불명의 혈액 및 조혈기관의 질환 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘골수 억제’ | 골수 억제 | KCD D75.8 기타 명시된 혈액 및 조혈기관의 질환 · D75 혈액 및 조혈기관의 기타 질환 · D75.9 상세불명의 혈액 및 조혈기관의 질환 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘혈소판감소증’ | 혈소판 감소증 | KCD D69.6 상세불명의 혈소판감소증 · D69.3 특발성 혈소판감소성 자반 · D69.4 기타 원발성 혈소판감소증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘백혈병’ | 백혈병 | KCD C95.9 상세불명의 백혈병 · C95 상세불명 세포형의 백혈병 · C94 명시된 세포형의 기타 백혈병 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘출혈’ | 출혈 | KCD R58 달리 분류되지 않은 출혈 · N93.8 기타 명시된 이상 자궁 및 질 출혈 · I62.9 상세불명의 두개내출혈(비외상성) | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘감염’ | 감염성 질환 | KCD B99 기타 감염성 질환(B99) · A39 수막알균감염 · A54 임균감염 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “포함”
개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘매 투여시마다’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘혈구수’ | Blood cell count | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이전 투여 후 가장 낮은 혈구수’ → 혈구수 | Blood cell count | | 자세히검사 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘혈구수가 회복’ → 혈구수 | Blood cell count | | 자세히검사 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
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2)일어남 · 보고됨폐독성: 이 약 투여시 용량 의존적인 폐 독성을 유발하였다. 위험이 커짐누적 용량 1,400 mg/m²를 초과하는 용량을 투여받은 환자에서 위험성이 유의적으로 높았다. 일어날 수 있음위험이 커짐투여 후 수 년간 지연독성이 나타나거나 이로 인해 사망에 이를 수 있으며, 이는 특히 소아에서 발생하기 쉽다.(‘4. 일반적 주의’항 참조)개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘용량 의존적인 폐 독성’ → 폐 독성 | 폐 독성 | KCD J70.8 기타 명시된 외부요인에 의한 호흡기병태 · J98.4 폐의 기타 장애 · J98.48 폐의 기타 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 수식어 - ‘용량 의존적인’ dose_context = dose_dependent
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위험이 커짐문장에서확실성 관찰
누구에게- CMP 수치 비교
> 1400mg/m2 “1,400 mg/m²를 초과”
개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘수 년간 지연독성’ → 지연독성 | 지연 독성 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘사망’ | 사망 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
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용법·용량 처방
1)용법이 약은 항암제 투여 경험이 있는 자격을 갖춘 의사의 감독 하에 사용되어야 한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘항암제 투여 경험이 있는 자격을 갖춘 의사의 감독 하’ → 항암제 | 항암제 | | 자세히약 역할 필요 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
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용법문장에서
필요 조건- 항암제 투여 경험이 있는 자격을 갖춘 의사의 감독 하 환자군
2)관찰 · 검사금기지연성 골수억제 가능성이 있으므로, 투여 후 최소한 6주 동안 매주 혈구수를 모니터링해야 하며 6주 이내에 재투여해서는 안 된다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘지연성 골수억제’ | 골수 억제 | KCD D75.8 기타 명시된 혈액 및 조혈기관의 질환 · D75 혈액 및 조혈기관의 기타 질환 · D75.9 상세불명의 혈액 및 조혈기관의 질환 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘지연성’ course = delayed · 속성 Clinical course = Delayed onset
788800008
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| ‘매주 혈구수’ → 혈구수 | Blood cell count | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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3)해야 할 일골수 독성은 축적작용이 있으므로 이전 용량 투여 후 최저 혈구수를 기준으로 용량을 조절해야 한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘골수 독성은 축적작용’ → 골수 독성 | 골수 억제 | KCD D61.1 약물유발 무형성빈혈 · D61.9 상세불명의 무형성빈혈 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘최저 혈구수’ | Blood cell count | | 자세히검사 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
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4)관찰 · 검사투여 전과 치료 중, 치료 후에 정기적으로 신장, 폐, 간기능 검사를 실시해야 한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘신장’ → 신장기능 검사 | Measurement of renal function | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘폐’ → 폐기능 검사 | 호흡 기능 측정 | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘간기능 검사’ | 간 기능 검사 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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용법이전에 치료받지 않은 환자에게 단독요법으로 투여시 권장용량은 150 ∼ 200 mg/m²으로 6주 간격으로 정맥투여한다. 해도 됨용법이 용량을 단회 투여하거나 2일 연속으로 하루 75 ∼ 100 mg/m²씩 나누어 투여할 수 있으며, 2시간 이상 점적정맥주사한다.개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘이전에 치료받지 않은 환자’ → 이전 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- 권장용량은 150 ∼ 200 mg/m²으로 6주 간격으로 정맥투여 용량
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘2시간 이상 점적정맥주사’ → 점적정맥주사 | 정맥 주입 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해도 됨문장에서
무엇을- OR 하나라도 “하거나”
- 이 용량을 단회 투여 용량
- 2일 연속으로 하루 75 ∼ 100 mg/m²씩 나누어 투여 용량
해야 할 일이 약을 다른 골수억제제와 병용투여하거나 골수기능이 저하된 환자에게 투여할 때에는 투여 용량을 감소시킨다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘다른 골수억제제와 병용투여’ → 골수억제제 | 골수억제제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘골수기능이 저하된 환자’ → 골수기능 | 골수 기능 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
어떤 경우- OR 하나라도 “하거나”
- 다른 골수억제제와 병용투여 약
- 골수기능이 저하된 환자 상태 · 질환
용법용법확립된 요법에 따라 일정 기간동안 이 약을 투여하고, 이 약 투여 전에 항구토제를 투여한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘항구토제’ | 항구토제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일이전 용량에 대한 환자의 혈액학적 반응에 따라 초기 복용 이후 용량을 조절해야 한다. 해야 할 일이 약의 용량 조절에 대한 지침은 다음과 같다.논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
판단 기준- 용량에 대한 환자의 혈액학적 반응 상태 · 질환
| 이 약의 투여 전에 측정한 혈액학적 수치 | 이전에 투여한 용량 백분율(%) |
| 백혈구/mm3 | 혈소판/mm3 |
| >4000 | >100,000 | 100% |
| 3000–3999 | 75,000–99,999 | 100% |
| 2000–2999 | 25,000–74,999 | 70% |
| <2000 | <25,000 | 50% |
관찰 · 검사혈액학적 독성은 지연되고 축적될 수 있기 때문에 매주 혈구수를 모니터링해야 한다. 금기혈액 수치가 적합한 수준(혈소판수 100,000/mm³ 초과, 백혈구수 4,000/mm³ 초과, 절대 호중구수 1,000/mm³ 초과)으로 회복될 때까지 이 약을 반복투여하지 않는다. 용법일반적인 투여 사이의 간격은 6주이다. 금기지연독성이 발생할 수 있으므로 6주 이내에 재투여하지 않는다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘혈액학적 독성은 지연되고 축적’ → 혈액학적 독성 | 혈액학적 독성 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘혈구수’ | Blood cell count | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘혈소판수’ | 혈소판 수 측정 | | 자세히검사 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘백혈구수’ | 백혈구 수 측정 | | 자세히검사 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘절대 호중구수’ | 중성구 수 검사 | | 자세히검사 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
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금기문장에서
기간 · 한도- AND 모두 “까지”
- CMP 수치 비교
> 100000/mm3 “100,000/mm³ 초과” - CMP 수치 비교
> 4000/mm3 “4,000/mm³ 초과” - CMP 수치 비교
> 1000/mm3 “1,000/mm³ 초과”
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘지연독성’ | 지연 독성 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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관찰 · 검사이 약의 투여 전과 치료 기간 동안 주기적으로 신장기능을 평가해야 한다. 관찰 · 검사신장 기능이 손상된 환자의 경우 독성을 더 자주 모니터링해야 한다. 해야 할 일크레아티닌 청소율이 10 mL/분 미만인 경우 투여를 중단한다. 관찰 · 검사치료 중 트랜스아미나제와 빌리루빈을 주기적으로 모니터링해야 한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘신장기능’ | Renal function | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘신장 기능이 손상된 환자’ → 신장 기능 | Renal function | | 자세히검사 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘독성’ | 중독 | KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독 · T65.9 상세불명의 물질의 독성효과 · T57 기타 무기물질의 독성효과 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘크레아티닌 청소율’ | Creatinine renal clearance | | 자세히검사 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
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해야 할 일문장에서
어떤 경우- CMP 수치 비교
< 10mL/분 “10 mL/분 미만”
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘트랜스아미나제’ | Measurement of aminotransferase | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘빌리루빈’ | 빌리루빈 | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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-용법약제부 바이알에 함께 제공된 첨부용제(에탄올) 3 mL로 이 약을 완전히 녹인 후, 주사용수 27 mL를 추가한다(무균 조작).개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘약제부 바이알에 함께 제공된 첨부용제(에탄올) 3 mL로 이 약을 완전히 녹인’ → 에탄올 | 에탄올 | | 자세히약 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘주사용수 27 mL’ → 주사용수 | 증류수 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘무균 조작’ | 무균조작 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히시술 역할 필요 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
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용법문장에서
이후- 약제부 바이알에 함께 제공된 첨부용제(에탄올) 3 mL로 이 약을 완전히 녹인 시술
-뜻 풀이재구성된 용액은 각 mL 당 10% 에탄올에 이 약 3.3 mg이 포함되는 투명하고 무색 내지 노란색 용액이다.개념 임상 5 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘재구성된 용액’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘투명’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘무색’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘노란색 용액’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘각 mL 당 10% 에탄올에 이 약 3.3 mg이 포함’ → 에탄올 | 에탄올 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
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뜻 풀이문장에서확실성 확립
무슨 일- AND 모두 “하고”
- 각 mL 당 10% 에탄올에 이 약 3.3 mg이 포함 용량
- 투명 사건
- OR 하나라도 “내지”
-해야 할 일해야 할 일재구성된 바이알은 사용하기 전에 결정이 생성되었는지 확인하고, 결정이 관찰되는 경우 실온에서 바이알을 교반하며 재용해시킨다.개념 임상 3 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘결정이 생성’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘결정이 관찰’ → 결정 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘재용해’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
-용법재구성된 용액은 염화나트륨주사액 또는 5% 포도당주사액을 이용해 0.2 mg/mL가 되도록 추가 희석한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘염화나트륨주사액’ | 염화소듐 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘5% 포도당주사액’ | 5% 포도당 주사액 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
-용법희석된 용액을 최소 2시간 동안 정맥 주입으로 천천히 주사한다. 일어날 수 있음2시간 미만의 급속한 투여는 주사부위에 심한 통증과 화상을 유발할 수 있다. 관찰 · 검사투여 중 주사부위를 모니터링한다. 용량 · 기간 한도정맥 주입의 투여 속도는 1.66 mg/m2/min 이하여야 한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘정맥 주입으로 천천히 주사’ → 정맥 주입 | 정맥 주입 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘통증’ → 주사부위 통증 | 주사 부위 통증 | KCD R52.9 상세불명의 통증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘주사부위’ site = application_site · 속성 Finding site
|
| ‘화상’ → 주사부위에 심한 화상 | 화상 | KCD T30.0 상세불명 정도의 상세불명 신체부위의 화상 · T30 상세불명 신체부위의 화상 및 부식 · T31 포함된 신체표면의 정도에 따라 분류된 화상 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘주사부위에’ site = application_site · 속성 Finding site
- ‘심한’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
후조합 125666000 |화상| : 246112005 |Severity| = 24484000 |고등급| |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘주사부위’ | Injection site | | 자세히body_site 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘정맥 주입의 투여 속도는 1.66 mg/m2/min 이하’ → 정맥 주입 | 정맥 주입 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용량 · 기간 한도문장에서
무엇을- 정맥 주입의 투여 속도는 1.66 mg/m2/min 이하 용량
(‘11. 적용상의 주의’ 및 ‘12. 보관 및 취급상의 주의사항’ 참조)
신중 투여 주의
1)신중 · 주의골수기능 저하 환자(축적 및 지연 발생이 가능한 골수독성이 보고되었다.)개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘골수기능 저하 환자’ → 골수기능 저하 | 골수 억제 | KCD D75.8 기타 명시된 혈액 및 조혈기관의 질환 · D75 혈액 및 조혈기관의 기타 질환 · D75.9 상세불명의 혈액 및 조혈기관의 질환 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘축적 및 지연 발생이 가능한 골수독성’ → 골수독성 | 골수 억제 | KCD D61.1 약물유발 무형성빈혈 · D61.9 상세불명의 무형성빈혈 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
2)신중 · 주의혈소판, 백혈구, 적혈구 수가 감소된 환자(축적 및 지연 발생이 가능한 골수독성이 보고되었다.)개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘축적 및 지연 발생이 가능한 골수독성’ → 골수독성 | 골수 억제 | KCD D61.1 약물유발 무형성빈혈 · D61.9 상세불명의 무형성빈혈 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 후조합 370569000 |골수 억제| : 246075003 |Causative agent| = 71325002 |지방 이상증| |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의제목에서 물려받음
누구에게- 혈소판, 백혈구, 적혈구 수가 감소 상태 · 질환
3)신중 · 주의폐질환 환자(치명적인 폐독성 사례가 보고되었다.)개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘폐질환 환자’ → 폐질환 | 폐 질환 | KCD J98.4 폐의 기타 장애 · J98.48 폐의 기타 장애 · J84.9 상세불명의 간질성 폐질환 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘치명적인 폐독성’ → 폐독성 | 폐 독성 | KCD J70.8 기타 명시된 외부요인에 의한 호흡기병태 · J98.4 폐의 기타 장애 · J98.48 폐의 기타 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 수식어 - ‘치명적인’ severity = fatal · 속성 Severity = Fatal
399166001
후조합 846605006 |폐 독성| : 246112005 |Severity| = 399166001 |치명적| |
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4)신중 · 주의임부, 수유부 및 가임기 환자(동물시험에서 배태자 독성이 확인되었다.)개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임부’ | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘수유부’ | 수유 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘가임기 환자’ | Female of child bearing age | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘배태자 독성’ | 배·태자 독성 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 수식어 - ‘배태자’ population = fetus · 속성 Occurrence
|
논리 구조만든 쪽 AI
5)신중 · 주의소아(안전성 및 유효성이 확립되지 않았고, 폐독성의 위험이 크다.)개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘폐독성’ | 폐 독성 | KCD J70.8 기타 명시된 외부요인에 의한 호흡기병태 · J98.4 폐의 기타 장애 · J98.48 폐의 기타 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
6)신중 · 주의고령자(사용경험이 제한적이다.)개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘고령자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
7)신중 · 주의간기능 저하 환자(간독성이 흔하게 보고되었다.)개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘간기능 저하 환자’ → 간기능 저하 | 간기능 장애 | KCD K76.9 상세불명의 간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘간독성’ | 간 독성 | KCD K71.9 상세불명의 독성간질환 · K71 독성간질환 · K71.8 간의 기타 장애를 동반한 독성간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
8)신중 · 주의신기능 저하 환자(주로 신장으로 배설되는 약물로, 신독성이 보고되었다.)개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘신기능 저하’ | 신장 장애 | KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘주로 신장으로 배설되는 약물’ → 신장 | 신장 | | 자세히body_site 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘신독성’ | 신독성 | KCD N14.4 달리 분류되지 않은 독성신장병 · N14.1 기타 약물, 약제 및 생물학적 물질로 인한 신장병증 · N14.2 상세불명의 약물, 약제 또는 생물학적 물질로 인한 신장병증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
상호작용 주의
해야 할 일다음의 약물을 카무스틴과 병용하는 경우에는 이상반응이 증가하거나 치료효과가 저해될 수 있으므로, 대체 약물을 고려해야 한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘카무스틴과 병용하는 경우’ → 카무스틴 | 카머스틴 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
어떤 경우- AND 모두
- REF 참조 · 다음 줄 “다음”
- 카무스틴과 병용하는 경우 상태 · 질환
(1)일어남 · 보고됨시메티딘: 카무스틴과 경구용 시메티딘을 병용투여 시 더 심각한 골수 억제(백혈구 감소증 및 호중구 감소증)가 보고되었다.개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘카무스틴과 경구용 시메티딘을 병용투여’ → 카무스틴 | 카머스틴 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘카무스틴과 경구용 시메티딘을 병용투여’ → 시메티딘 | 시메티딘 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘더 심각한 골수 억제’ → 골수 억제 | 골수 억제 | KCD D75.8 기타 명시된 혈액 및 조혈기관의 질환 · D75 혈액 및 조혈기관의 기타 질환 · D75.9 상세불명의 혈액 및 조혈기관의 질환 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 수식어 - ‘심각한’ severity = serious · 속성 Severity
|
| ‘백혈구 감소증’ | 백혈구 감소증 | KCD D72.8 기타 명시된 백혈구의 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘호중구 감소증’ | 호중구감소증 | KCD D70 무과립구증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 보고
무슨 일- INCLUDES 포함 “(”
- 더 심각한 골수 억제 사건
- 백혈구 감소증 사건
- 호중구 감소증 사건
(2)농도 · 효과가 바뀜페노바르비탈: 페노바르비탈은 카무스틴의 대사를 유도하여 항종양 활성을 저해할 수 있다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘페노바르비탈’ | 페노바비탈 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘카무스틴의 대사’ → 카무스틴 | 카머스틴 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
(1)농도 · 효과가 바뀜페니토인: 카무스틴과 페니토인의 병용투여 시 페니토인의 혈청 농도를 감소시킬 수 있다.개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘페니토인의 혈청 농도’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘카무스틴과 페니토인의 병용투여’ → 카무스틴 | 카머스틴 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘카무스틴과 페니토인의 병용투여’ → 페니토인 | 페니토인 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
임부·수유부
일어날 수 있음작용기전 및 동물실험 결과에 따르면 카무스틴 주사제를 임부에 투여시 치명적인 위해성이 발생할 수 있다.개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘치명적인 위해성’ → 위해성 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘치명적인’ severity = fatal · 속성 Severity = Fatal
399166001
|
| ‘카무스틴 주사제’ | 카머스틴 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘임부’ | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
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일어남 · 보고됨일어남 · 보고됨랫드 및 토끼를 이용한 동물실험에서 배아 독성이 확인되었고, 랫드에서 사람에서의 최대 누적용량보다 낮은 용량투여시 최기형성(흉부 폐쇄, 신경관, 태아 골격계의 눈 결손 및 기형)을 나타냈다(체표면적 기준). 유익성 판단해야 할 일임부의 경우 이 약에 의해 기대되는 유익성과 태아에 대한 잠재적인 위해성을 고려하여야 한다.개념 임상 7 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘태아 골격계의 눈 결손’ → 눈 결손 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 수식어 - ‘태아’ population = fetus · 속성 Occurrence
|
| ‘체표면적 기준’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 출처 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘배아 독성’ | 배아 독성 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 수식어 - ‘배아’ population = fetus · 속성 Occurrence
|
| ‘최기형성’ | 최기형성 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘흉부 폐쇄’ | 흉부 폐쇄 결손 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘신경관’ | 신경관 | | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘기형’ → 태아 골격계의 기형 | 뼈 기형 | KCD Q79.9 근골격계통의 상세불명의 선천기형 · Q79.8 근골격계통의 기타 선천기형 · Q76 척추 및 골성 흉곽의 선천기형 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 수식어 - ‘태아’ population = fetus · 속성 Occurrence
|
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 관찰
어떤 경우- CMP 수치 비교
< 사람에서의 최대 누적용량 “보다”
무슨 일- INCLUDES 포함
- 최기형성 사건
- 흉부 폐쇄 사건
- 신경관 사건
- 태아 골격계의 눈 결손 사건
- 기형 사건
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임부’ | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘태아에 대한 잠재적인 위해성’ → 태아 | Entire fetus | | 자세히body_site 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
무엇을- AND 모두 “과”
- 이 약에 의해 기대되는 유익성 상태 · 질환
- 태아에 대한 잠재적인 위해성 상태 · 질환
확립 안 됨카무스틴이 모유로 분비되는지, 수유 시 유아에게 영향을 미치는지, 모유 생산에 영향을 미치는지 여부는 확인되지 않았다.개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘카무스틴’ | 카머스틴 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘모유로 분비’ → 모유 | 모유 | | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘수유’ | 수유 | | 자세히환자군 역할 조건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘유아에게 영향’ → 유아 | 아기 | | 자세히환자군 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘모유 생산에 영향’ → 모유 | 모유 | | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
확립 안 됨문장에서확실성 확립
무슨 일- AND 모두 “,”
- 모유로 분비 사건
- 유아에게 영향 사건
- 모유 생산에 영향 사건
환자에게 알림해야 할 일많은 약물이 모유로 분비되고 발암성 및 골수 억제 등 중대한 이상반응의 가능성이 있으므로, 카무스틴을 투여하는 동안 수유를 중단한다.개념 임상 6 · 연결 6
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘모유로 분비’ → 모유 | 모유 | | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘발암성’ | 발암성 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘골수 억제’ | 골수 억제 | KCD D75.8 기타 명시된 혈액 및 조혈기관의 질환 · D75 혈액 및 조혈기관의 기타 질환 · D75.9 상세불명의 혈액 및 조혈기관의 질환 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘중대한 이상반응’ → 이상반응 | 약물 이상 반응 | KCD T88.7 약물 또는 약제의 상세불명의 유해작용 · L27.0 약물 및 약제에 의한 전신피부발진 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘중대한’ severity = serious · 속성 Severity
|
| ‘카무스틴을 투여하는’ → 카무스틴 | 카머스틴 | | 자세히약 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘수유’ | 수유 | | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
이유- AND 모두 “고”
일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 중대한 이상반응 사건
- 발암성 사건
- 골수 억제 사건
(1)피함 · 권장 안 함권장 안 함치료기간 중 임신하는 경우 치명적인 위해성이 발생할 수 있으므로, 치료기간 중의 임신은 피해야 한다. 환자에게 알림해야 할 일가임 여성은 치료기간 중 및 치료 종료 후 6개월 동안 매우 효과적인 피임을 실시한다.개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘치명적인 위해성’ → 위해성 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘치명적인’ severity = fatal · 속성 Severity = Fatal
399166001
|
| ‘치료기간 중 임신하는 경우’ → 임신 | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘치료기간 중’ temporal = during_treatment
|
| ‘임신’ | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘가임 여성’ | Female of child bearing age | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘매우 효과적인 피임’ → 피임 | Uses contraception | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
기간 · 한도- AND 모두 “및”
- 치료기간 중 기간
- CMP 수치 비교
<= 6개월 “동안”
(2)환자에게 알림해야 할 일남성의 경우, 치료기간 및 치료기간 종료 후 3개월 이상 효과적인 피임을 실시한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘남성’ | 남자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘효과적인 피임’ → 피임 | Uses contraception | | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
기간 · 한도- AND 모두 “및”
- 치료기간 기간
- CMP 수치 비교
>= 3개월 “3개월 이상”
일어날 수 있음동물실험 결과에 따르면 카무스틴 주사제 투여로 인해 남성의 생식력이 손상될 수 있다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘카무스틴 주사제 투여’ → 카무스틴 | 카머스틴 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘남성의 생식력이 손상’ → 생식력 | 수태능 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘남성’ population = male · 속성 Occurrence
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논리 구조만든 쪽 AI
소아
안전성 미확립확립 안 됨소아에 대한 안전성 및 유효성은 확립되지 않았다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨이 약을 투여받은 16세 이하의 소아 환자를 대상으로 한 장기 임상연구에서, 치료 후 최대 17년까지 지연성 폐 섬유증 발생이 보고되었다. 빈도 · 비율생존한 소아 뇌종양 환자 17명 중 5세 미만에 치료를 개시한 5명을 포함하여 모두 8명(47%)이 폐 섬유증으로 사망하였다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘소아 환자’ → 소아 | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘지연성 폐 섬유증 발생’ → 지연성 폐 섬유증 | 폐 섬유증 | KCD J84.18 섬유증을 동반한 기타 간질성 폐질환 · J84.1 섬유증을 동반한 기타 간질성 폐질환 · J84.11 특발성 폐섬유증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 수식어 - ‘지연성’ course = delayed · 속성 Clinical course = Delayed onset
788800008
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논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 보고
누구에게- CMP 수치 비교
<= 16세 “16세 이하”
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘폐 섬유증으로 사망’ → 사망 | 사망 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘폐 섬유증으로 사망’ → 폐 섬유증 | 폐 섬유증 | KCD J84.18 섬유증을 동반한 기타 간질성 폐질환 · J84.1 섬유증을 동반한 기타 간질성 폐질환 · J84.11 특발성 폐섬유증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 상의신중 · 주의이 약은 소아에서 폐 독성의 위험이 매우 크므로 신중하게 고려해야 한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘폐 독성’ | 폐 독성 | KCD J70.8 기타 명시된 외부요인에 의한 호흡기병태 · J98.4 폐의 기타 장애 · J98.48 폐의 기타 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
고령자
확립 안 됨보이지 않음임상시험에 참여한 65세 이상의 환자 수는 젊은 환자와의 차이를 확인하기에 충분하지 않았고, 임상 경험에 대한 보고에서 젊은 환자와 고령자의 반응없음에 차이는 관찰되지 않았다.개념 임상 4 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘젊은 환자와의 차이’ → 환자와의 차이 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 수식어 - ‘젊은’ population = non_elderly · 속성 Occurrence
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| ‘임상 경험에 대한 보고’ → 임상 경험 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 출처 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘젊은 환자’ → 젊은 | population:non_elderly 자체 표준 | 자체 사전 population:non_elderly | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘고령자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
확립 안 됨문장에서확실성 확립
누구에게- CMP 수치 비교
>= 65세 “65세 이상”
투여 조절해야 할 일일반적으로 고령자는 간, 신장, 심장기능이 저하되고 동반질환이나 다른 약물 치료 빈도가 높으므로, 고령자에서는 투여 용량 범위의 하한에서 시작하고 주의깊게 용량을 설정한다.개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘고령자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘신장’ | 신장 | | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘심장기능’ | Cardiac function | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘다른 약물 치료’ → 약물 치료 | 약물 요법 | | 자세히시술 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘고령자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
이유일어남 · 보고됨문장에서확실성 확립
무슨 일- AND 모두 “되고”
- AND 모두 “,”
- 간 상태 · 질환
- 신장 상태 · 질환
- 심장기능 상태 · 질환
- SHARE 공유 성분
- OR 하나라도
- 동반질환 상태 · 질환
- 다른 약물 치료 상태 · 질환
- 빈도가 높 상태 · 질환
일어남 · 보고됨위험이 커짐카무스틴과 그 대사체는 신장으로 배설되고 신장애 환자에서 독성 발생의 위험이 높아진다. 관찰 · 검사신중 · 주의관찰 · 검사고령자는 신기능 감소의 가능성이 높으므로 투여 용량 설정에 주의하고 투여 전 및 투여 중 지속적으로 신장 기능을 모니터링해야 한다.개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘카무스틴’ | 카머스틴 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘그 대사체’ → 대사체 | 대사체 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘신장으로 배설’ → 신장 | 신장 | | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘신장애 환자’ → 신장애 | 신장 장애 | KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘독성 발생’ → 독성 | 중독 | KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독 · T65.9 상세불명의 물질의 독성효과 · T57 기타 무기물질의 독성효과 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘고령자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘고령자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘신기능 감소’ | 신장 장애 | KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘신장 기능’ | Renal function | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
일반적 주의
일어남 · 보고됨골수독성은 용량 제한적이고 흔하게 발생하며, 투여 4~6주 후 발생하는 중증 독성이다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘골수독성’ | 골수 억제 | KCD D61.1 약물유발 무형성빈혈 · D61.9 상세불명의 무형성빈혈 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 관찰
이후- AND 모두
- CMP 수치 비교
>= 4주 “4~6” - CMP 수치 비교
<= 6주 “4~6”
-일어남 · 보고됨일어남 · 보고됨혈소판 감소증은 투여 후 약 4주에 발생하여 1~2주간 지속되고, 백혈구 감소증은 투여 후 5~6주에 발생하여 1~2주간 지속된다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘혈소판 감소증’ | 혈소판 감소증 | KCD D69.6 상세불명의 혈소판감소증 · D69.3 특발성 혈소판감소성 자반 · D69.4 기타 원발성 혈소판감소증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘백혈구 감소증’ | 백혈구 감소증 | KCD D72.8 기타 명시된 백혈구의 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 관찰
기간 · 한도- AND 모두
- CMP 수치 비교
>= 1주 “1~2” - CMP 수치 비교
<= 2주 “1~2”
일어남 · 보고됨문장에서확실성 관찰
이후- AND 모두
- CMP 수치 비교
>= 5주 “5~6” - CMP 수치 비교
<= 6주 “5~6”
기간 · 한도- AND 모두
- CMP 수치 비교
>= 1주 “1~2” - CMP 수치 비교
<= 2주 “1~2”
-빈도 · 비율빈도 · 비율혈소판 감소증은 일반적으로 백혈구 감소증보다 중증이며, 빈혈은 혈소판 감소증 및/또는 백혈구 감소증에 비하여 빈도가 낮고 중증도가 덜하다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘혈소판 감소증’ | 혈소판 감소증 | KCD D69.6 상세불명의 혈소판감소증 · D69.3 특발성 혈소판감소성 자반 · D69.4 기타 원발성 혈소판감소증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘빈혈’ | 빈혈 | KCD D64.9 상세불명의 빈혈 · D64 기타 빈혈 · D64.8 기타 명시된 빈혈 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
빈도 · 비율문장에서확실성 확립
무슨 일- CMP 수치 비교
< 혈소판 감소증 및/또는 백혈구 감소증 “에 비하여”
금기관찰 · 검사금기따라서 이 약 투여 후 최소 6주간 매주 전체 혈구수를 모니터링해야 하며, 6주 이내에 재투여하지 않는다. 투여 조절해야 할 일카무스틴의 골수독성은 축적되므로 이전 용량 투여 후의 최저 혈구수를 기반으로 용량을 조절한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘전체 혈구수’ | 전체혈구 계산 | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘카무스틴’ | 카머스틴 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘골수독성’ | 골수 억제 | KCD D61.1 약물유발 무형성빈혈 · D61.9 상세불명의 무형성빈혈 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘최저 혈구수’ | Blood cell count | | 자세히검사 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
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일어남 · 보고됨시메티딘과 병용투여하는 경우 백혈구 감소증, 호중구 감소증 등 더 심각한 골수독성이 보고되었다.(‘6. 상호작용’항 참조)개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘시메티딘과 병용투여’ → 시메티딘 | 시메티딘 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘백혈구 감소증’ | 백혈구 감소증 | KCD D72.8 기타 명시된 백혈구의 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘호중구 감소증’ | 호중구감소증 | KCD D70 무과립구증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘더 심각한 골수독성’ → 골수독성 | 골수 억제 | KCD D61.1 약물유발 무형성빈혈 · D61.9 상세불명의 무형성빈혈 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 수식어 - ‘심각한’ severity = serious · 속성 Severity
|
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 보고
무슨 일- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 더 심각한 골수독성 사건
- 백혈구 감소증 사건
- 호중구 감소증 사건
일어남 · 보고됨카무스틴 투여로 인한 치명적인 폐독성 사례가 보고되었다. 뜻 풀이폐독성은 카무스틴의 용량 관련 이상반응으로 폐침윤 및/또는 폐섬유증을 특징으로 한다. 일어남 · 보고됨폐독성은 이 약 및 니트로소우레아계 약물의 치료 후 9일에서 43개월 사이에 발생하는 것이 보고되었다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘카무스틴 투여’ → 카무스틴 | 카머스틴 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘치명적인 폐독성 사례’ → 폐독성 | 폐 독성 | KCD J70.8 기타 명시된 외부요인에 의한 호흡기병태 · J98.4 폐의 기타 장애 · J98.48 폐의 기타 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 수식어 - ‘치명적인’ severity = fatal · 속성 Severity = Fatal
399166001
후조합 846605006 |폐 독성| : 246112005 |Severity| = 399166001 |치명적| |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘폐독성’ | 폐 독성 | KCD J70.8 기타 명시된 외부요인에 의한 호흡기병태 · J98.4 폐의 기타 장애 · J98.48 폐의 기타 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘카무스틴’ | 카머스틴 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘폐침윤’ | 폐 침윤 | KCD R91 폐의 진단영상검사상 이상소견 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘폐섬유증’ | 폐 섬유증 | KCD J84.18 섬유증을 동반한 기타 간질성 폐질환 · J84.1 섬유증을 동반한 기타 간질성 폐질환 · J84.11 특발성 폐섬유증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 시점 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘폐독성’ | 폐 독성 | KCD J70.8 기타 명시된 외부요인에 의한 호흡기병태 · J98.4 폐의 기타 장애 · J98.48 폐의 기타 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘니트로소우레아계 약물’ → 니트로소우레아계 | 니트로소우레아계 | | 자세히약 역할 시점 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
위험이 커짐누적 투여량이 1,400 mg/m² 이상인 환자에서 위해성이 유의적으로 증가하였다. 일어남 · 보고됨일어남 · 보고됨하지만, 총 투여량이 더 낮은 환자에서도 폐섬유증이 보고되었고, 간질성 페섬유증이 드물게 발생하였다.개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘위해성’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
위험이 커짐문장에서확실성 관찰
누구에게- CMP 수치 비교
>= 1400mg/m2 “1,400 mg/m² 이상”
개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘총 투여량이 더 낮은 환자’ → 총 투여량이 더 낮은 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘폐섬유증’ | 폐 섬유증 | KCD J84.18 섬유증을 동반한 기타 간질성 폐질환 · J84.1 섬유증을 동반한 기타 간질성 폐질환 · J84.11 특발성 폐섬유증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘간질성 페섬유증’ | 간질성 폐섬유증 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨또한, 두 개내 종양으로 소아 및 초기 청소년기에 카무스틴 누적용량 770 ∼ 1,800 mg/m²을 두개골 방사선 요법과의 병용 요법으로 투여받은 환자에서 투여 후 17년까지 지연성 폐섬유증 발생이 보고되었다. 해야 할 일폐질환병력의 과거 병력이나 치료 기간과 같은 다른 위험요인도 고려한다.개념 임상 5 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘카무스틴 누적용량 770 ∼ 1,800 mg/m²을 두개골 방사선 요법과의 병용 요법으로 투여받은 환자’ → 카무스틴 누적용량 770 ∼ 1,800 mg/m²을 두개골 방사선 요법 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘두 개내 종양’ | 두개내 종양 | KCD D43.2 상세불명의 뇌의 행동양식 불명 또는 미상의 신생물 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘초기 청소년기’ | 환자군 adolescent | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘지연성 폐섬유증 발생’ → 지연성 폐섬유증 | 폐 섬유증 | KCD J84.18 섬유증을 동반한 기타 간질성 폐질환 · J84.1 섬유증을 동반한 기타 간질성 폐질환 · J84.11 특발성 폐섬유증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 수식어 - ‘지연성’ course = delayed · 속성 Clinical course = Delayed onset
788800008
|
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 보고
누구에게- AND 모두
- 두 개내 종양 상태 · 질환
- AND 모두 “및”
- 카무스틴 누적용량 770 ∼ 1,800 mg/m²을 두개골 방사선 요법과의 병용 요법으로 투여받은 환자 환자군
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘폐질환의 과거 병력’ → 폐질환 | 폐 질환 | KCD J98.4 폐의 기타 장애 · J98.48 폐의 기타 장애 · J84.9 상세불명의 간질성 폐질환 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 · 병력 수식어 - ‘병력’ history = history_of · 속성 Temporal context = Past
410513005
후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 19829001 |폐 질환|, 408731000 |Temporal context| = 410513005 |Past| } |
| ‘다른 위험요인’ → 위험요인 | 위험 인자 | | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 위험 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
무엇을- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “과 같은”
- 다른 위험요인 상태 · 질환
- 폐질환의 과거 병력 상태 · 질환
- 치료 기간 기간
관찰 · 검사해야 할 일투여 기간 동안 폐기능 검사를 빈번하게 수행하여야 한다. 위험이 커짐기저치의 예상 강제폐활량(FVC) 또는 일산화탄소 확산능(DLCO)이 70% 미만인 환자에서는 특히 위험할 수 있다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘폐기능 검사’ | 호흡 기능 측정 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘예상 강제폐활량(FVC)’ → 강제폐활량 | 강제 폐활량 | | 자세히검사 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘일산화탄소 확산능(DLCO)’ → 일산화탄소 확산능 | Carbon monoxide diffusing capacity measurement | | 자세히검사 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
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위험이 커짐문장에서확실성 가능
누구에게- CMP 수치 비교
< 70% “70% 미만”- SHARE 공유 성분
- 기저치 검사
- OR 하나라도
- 예상 강제폐활량(FVC) 검사
- 일산화탄소 확산능(DLCO) 시술
일어날 수 있음카무스틴을 투여하는 동안 주사 부위 반응이 발생할 수 있다. 일어날 수 있음일어남 · 보고됨급속한 정맥 주입으로 인하여 피부 홍조, 결막 충혈이 발생할 수 있으며, 이는 2시간 이내에 발생하여 약 4시간 동안 지속된다. 빈도 · 비율일어날 수 있음실제 혈전증은 드물지만, 투여 부위에 화상을 유발할 수 있다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘카무스틴을 투여’ → 카무스틴 | 카머스틴 | | 자세히약 역할 시점 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘주사 부위 반응’ | 주사 부위 반응 | KCD T80.8 주입, 수혈 및 치료용 주사에 따른 기타 합병증 · T80.9 주입, 수혈 및 치료용 주사에 따른 상세불명의 합병증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘주사 부위’ site = application_site · 속성 Finding site
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논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 4 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘지속’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘급속한 정맥 주입’ → 정맥 주입 | 정맥 주입 | | 자세히시술 역할 이유 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘급속한’ course = sudden · 속성 Clinical course = Sudden onset
385315009
후조합 14152002 |정맥 주입| : 263502005 |Clinical course| = 385315009 |급성 발병| |
| ‘피부 홍조’ | 홍조 | KCD R23.2 홍조 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘결막 충혈’ | 결막 충혈 | KCD H11.42 결막충혈 · H11.4 기타 결막의 혈관장애 및 낭 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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일어남 · 보고됨문장에서확실성 확립
기간 · 한도- AND 모두
- CMP 수치 비교
<= 2시간 “이내” - CMP 수치 비교
= 4시간 “동안”
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘실제 혈전증은 드물’ → 혈전증 | 혈전증 | KCD I82.9 상세불명 정맥의 색전증 및 혈전증 · I74.9 상세불명 동맥의 색전증 및 혈전증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘투여 부위에 화상’ → 화상 | 화상 | KCD T30.0 상세불명 정도의 상세불명 신체부위의 화상 · T30 상세불명 신체부위의 화상 및 부식 · T31 포함된 신체표면의 정도에 따라 분류된 화상 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘투여 부위에’ site = application_site · 속성 Finding site
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논리 구조만든 쪽 AI
관찰 · 검사관찰 · 검사혈관 외 유출 가능성을 고려하여 약물을 투여하는 동안 주사 부위를 면밀히 모니터링 해야 한다. 확립 안 됨혈관 외 유출에 대한 특정 치료법은 확립되지 않았다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘혈관 외 유출’ | 혈관외 유출 손상 | KCD T80.8 주입, 수혈 및 치료용 주사에 따른 기타 합병증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘주사 부위’ | Injection site | | 자세히body_site 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘혈관 외 유출에 대한 특정 치료법’ → 혈관 외 유출 | 혈관외 유출 손상 | KCD T80.8 주입, 수혈 및 치료용 주사에 따른 기타 합병증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
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일어날 수 있음카무스틴과 같은 니트로소우아계 약물은 발암 가능성이 있으므로 장기 투여시 이차 악성 종양이 발생할 수 있다. 관찰 · 검사관찰 · 검사이 약으로 치료받은 환자는 이차 악성 종양의 발생 여부를 장기적으로 모니터링해야 한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘카무스틴’ | 카머스틴 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘니트로소우아계 약물’ | 니트로소우레아계 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘이차 악성 종양’ | 이차 악성 종양 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무엇이- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “과 같은”
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이차 악성 종양의 발생 여부’ → 이차 악성 종양 | 이차 악성 종양 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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관련 있음카무스틴의 동맥 내 경동맥 투여는 연구용으로 진행되었는데, 이는 안구 독성과 관련이 있었다. 확립 안 됨동맥 내 투여의 안전성 및 유효성은 확립되지 않았다.개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘카무스틴의 동맥 내 경동맥 투여’ → 카무스틴의 동맥 내 경동맥 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘안구 독성’ | 안구 독성 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘동맥 내 투여’ | Administration via intraarterial route | | 자세히시술 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
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일어남 · 보고됨일어남 · 보고됨카무스틴은 동물실험 결과 랫드 및 토끼에서 배아 독성을 나타냈으며, 사람에서의 최대 누적용량보다 낮은 용량에서 최기형성을 나타냈다(체표면적 기준).개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘카무스틴’ | 카머스틴 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘배아 독성’ | 배아 독성 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 수식어 - ‘배아’ population = fetus · 속성 Occurrence
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| ‘최기형성’ | 최기형성 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 관찰
어떤 경우- CMP 수치 비교
< 사람에서의 최대 누적용량 “보다”
환자에게 알림확립 안 됨해야 할 일임부를 대상으로 한 잘 조절된 임상시험은 수행되지 않았지만 태아에 영향을 끼칠 잠재적 위험에 대해 경고해야 한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘임부를 대상으로 한 잘 조절된 임상시험’ → 임부 | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘태아에 영향을 끼칠 잠재적 위험’ → 태아 | Entire fetus | | 자세히환자군 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
환자에게 알림해야 할 일해야 할 일가임 여성은 치료기간 및 치료 종료 후 6개월 이상, 가임 남성은 치료기간 및 치료 종료 후 3개월 이상 효과적인 피임을 실시하여야 한다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘가임 여성’ | Female of child bearing age | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘가임 남성’ | 남자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘효과적인 피임’ → 피임 | Uses contraception | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘효과적인 피임’ → 피임 | Uses contraception | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
기간 · 한도- AND 모두 “및”
- 치료기간 기간
- CMP 수치 비교
>= 6개월 “6개월 이상”
해야 할 일문장에서
기간 · 한도- AND 모두 “및”
- 치료기간 기간
- CMP 수치 비교
>= 3개월 “3개월 이상”
1)일어날 수 있음재구성된 용액이 주입 전 피부에 접촉하면 그 부위에 일시적인 과다 색소침착이 유발될 수 있다. 해야 할 일피부 노출의 위험을 최소화하기 위해 불 침투성 장갑을 착용한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘일시적인 과다 색소침착’ → 과다 색소침착 | 과다 색소침착 | KCD L81.4 기타 멜라닌과다색소침착 · L81 색소침착의 기타 장애 · L81.9 색소침착의 상세불명 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘일시적인’ temporal = transient · 속성 Clinical course = Transitory
14803004
후조합 4830009 |과다 색소침착| : 263502005 |Clinical course| = 14803004 |일과성| |
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일어날 수 있음문장에서확실성 가능
어떤 경우- 재구성된 용액이 주입 전 피부에 접촉 상태 · 질환
개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘불 침투성 장갑’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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2)해야 할 일이 약의 동결건조물이나 재구성된 용액이 피부나 점막에 닿으면 즉시 비누와 물로 피부나 점막을 깨끗이 씻는다.개념 임상 5 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘재구성된 용액’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘즉시 비누’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히substance 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘물’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히substance 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘점막’ | 점막 | | 자세히body_site 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘점막’ | 점막 | | 자세히body_site 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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3)용법재구성된 용액은 최소 2시간 동안 천천히 정맥투여로 주사되어야 한다. 일어날 수 있음2시간 미만의 급속한 투여는 주사 부위의 통증과 화상을 일으킬 수 있다. 관찰 · 검사관찰 · 검사투여 중 주사부위를 지속적으로 모니터링해야 한다. 해야 할 일정맥 투여 속도는 1.66mg/m²/min 미만이어야 한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘천천히 정맥투여’ → 정맥투여 | Administration via intravenous route | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘주사 부위의 통증’ | 주사 부위 통증 | KCD R52.9 상세불명의 통증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘주사 부위’ site = application_site · 속성 Finding site
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| ‘화상’ → 주사 부위 화상 | 화상 | KCD T30.0 상세불명 정도의 상세불명 신체부위의 화상 · T30 상세불명 신체부위의 화상 및 부식 · T31 포함된 신체표면의 정도에 따라 분류된 화상 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘주사 부위’ site = application_site · 속성 Finding site
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논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘주사부위를 지속적으로’ → 주사부위 | Injection site | | 자세히body_site 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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해야 할 일문장에서
무엇을- CMP 수치 비교
< 1.66mg/m2/min “미만”
이상반응
1)다음의 중대한 이상반응이 보고되었다(‘5. 일반적 주의’ 참조)
2)카무스틴 사용과 관련하여 임상시험 또는 시판 후 보고에서 다음과 같은 이상반응이 보고되었다. 이들 이상반응 중 일부는 자발적으로 보고되어 빈도 및 약물 노출과의 관련성이 확립되지 못하였다.
(2)안과계: 결막 부종, 결막 출혈, 흐린 시야, 깊이 지각 상실
(3)소화기계: 구역, 구토, 식욕부진, 설사
(4)간독성: 아미노전이효소 증가, ALP 증가, 빌리루빈 수치 증가
(5)감염 및 기생충 감염: 기회감염(치명적 결과 포함)
(7)신독성: 진행성 질소혈증, 신장 크기 감소, 신부전
(11)피부 및 피하조직계: 작열감, 과색소침착, 부종, 통증, 홍반, 피부 괴사, 탈모, 알러지 반응
과량투여
일어날 수 있음카무스틴을 과량 투여 시 나타날 수 있는 주요한 결과는 골수 파괴(myeloablation)이다. 확립 안 됨카무스틴 과량 투여 시의 해독제로 알려진 약물은 없다.개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘골수 파괴(myeloablation)’ → 골수 파괴 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘카무스틴’ | 카머스틴 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘과량 투여’ | 과량 투여 | KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
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개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘카무스틴 과량 투여 시’ → 카무스틴 | 카머스틴 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘카무스틴 과량 투여 시’ → 과량 투여 | 과량 투여 | KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘해독제로 알려진 약물’ → 해독제 | 해독제 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
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급여 기준
이 화면에 연결된 급여기준 고시가 없습니다(급여 여부 자체를 뜻하지 않습니다). 급여 여부는 심평원 급여기준을 확인하세요.
자세한 정보
수입 · 성분표 · 제형 · 낱알 · 대체약 · 동등조제군 · 문서 · 출처펼치기
수입 4
수입실적(천달러) 최대 100,000수입(백만원) 최대 100,000
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2023 | 수입실적(천달러) | 50,000 | 의약품안전나라 |
| 2023 | 수입(백만원) | 50000.0 | 식의약데이터포털 |
| 2022 | 수입실적(천달러) | 100,000 | 의약품안전나라 |
| 2022 | 수입(백만원) | 100000.0 | 식의약데이터포털 |
성분표 1
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 카무스틴 | 100 밀리그램 | | 별규 | 1바이알( 밀리그램) 중-약제부 |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 카무스틴 | 카무스틴 | 100.0 mg | M087021 | |
ATC 분류
L01AD01 카무스틴의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알
- 투여경로
- 주사
- 제형
- 용액용동결건조분말주사제
- 제형군
- 주사제
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| 1상자(약제부 100 mg/1바이알 + 첨부용제 3 mL/1바이알) | 100.0 | mg | 1바이알 + 첨부용제 3 mL/1바이알 |
대체약 · 동등조제군
- 동등조제군
EG-c5ccb35737 · 대조약- 활성 모이어티
- 카무스틴
대조약 지정
- 연번
- 3228
- 성분명
- 카무스틴
- 제조/수입
- 수입
- 전문/일반
- 전문의약품
- 단일/복합
- 단일제
- 제형
- 용액용동결건조분말주사제
- 함량
- MG
- 업체명
- 위너마크팜
한국형 오렌지북
- 기준코드
- 202107712
- 제품명
- 캄스팔피주100밀리그램(카무스틴)
- 업체명
- 위너마크팜
- 주성분
- 카무스틴
- 허가일
- 2021-11-30
문서
의약품안전나라 원문 페이지 ↗
출처
- 연결된 원천 표
- 45개 (hira, mfds, nedrug, units)
- 게시본
- 20261113-03…
- 통합값 충돌
- 0건
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