임상시험은 다양한 조건에서 수행되므로, 관찰된 이상반응 비율은 다른 임상시험들에서의 비율과 직접적으로 비교될 수 없고 실제 임상에서 관찰되는 비율을 반영하지 않을 수 있다.
(1)임상시험 2: 이 약과 레트로졸과의 병용투여
에스트로겐 수용체(ER)-양성 및 사람상피세포 성장인자수용체2 (HER2)-음성인 진행성 또는 전이성 유방암 환자에서의 일차 내분비 요법.
이 약(125 mg/day)과 레트로졸(2.5 mg/day) 병용투여군 대비 위약과 레트로졸 병용투여군의 안전성이 임상시험 2(PALOMA-2)에서 평가되었다. 아래에 기술된 자료는 임상시험 2의 ER-양성, HER2-음성 진행성 유방암 환자 666명 중 한번 이상 이 약과 레트로졸 병용투여를 받은 적 있는 444명의 이 약 노출 결과를 반영한 것이다. 이 약과 레트로졸 병용투여 기간의 중앙값은 19.8개월이었고 위약과 레트로졸 병용투여 기간의 중앙값은 13.8개월이었다.
등급에 관계없이 이상반응으로 인한 투여용량 감소는 이 약과 레트로졸을 병용투여한 환자의 36%에서 발생하였다. 임상시험 2에서는 레트로졸의 투여용량 감소가 허용되지 않았다.
이상반응으로 인한 영구 투여중단은 이 약과 레트로졸을 병용투여한 444명의 환자 중 43명(9.7%)에서 발생하였고, 위약과 레트로졸을 병용투여한 222명의 환자 중 13명(5.9%)에서 발생하였다. 이 약과 레트로졸 병용투여군에서 영구 투여중단으로 이어진 이상반응에는 중성구감소증(1.1%), 알라닌 아미노전이효소 증가(0.7%)가 포함되었다.
등급에 관계없이 이 약과 레트로졸을 병용투여한 환자에서 보고된 가장 흔한 이상반응(≥10%)에는 빈도가 감소하는 순으로 중성구감소증, 감염, 백혈구감소증, 피로, 구역, 탈모, 구내염, 설사, 빈혈, 발진, 무력증, 혈소판감소증, 구토, 식욕감소, 건성피부, 발열 및 미각 이상이 있었다.
이 약과 레트로졸을 병용투여한 환자에서 가장 빈번하게 보고된 3 등급 이상의 이상반응(≥5%)은 빈도가 감소하는 순으로 중성구감소증, 백혈구감소증, 감염 및 빈혈이 있었다.
임상시험 2에서 이 약과 레트로졸 병용투여 또는 위약과 레트로졸 병용투여 환자에서 보고된 이상반응(≥10%)을 표 4에 나열하였다.
[표 4] 임상시험 2에서 이 약과 레트로졸 병용 또는 위약과 레트로졸 병용투여 환자에서 보고된 이상반응(≥10%)-중증도 등급 및 대조군 자료 추가 (2016년 2월 26일 기준)
| | 이 약과 레트로졸 병용투여 (N=444) | 위약과 레트로졸 병용투여 (N=222) |
| | 모든 등급 | 3등급 | 4등급 | 모든 등급 | 3등급 | 4등급 |
| 이상반응 | % | % | % | % | % | % |
| 감염 및 기생충감염 | | | | | | |
| 감염a | 60b | 6 | 1 | 42 | 3 | 0 |
| 혈액 및 림프계 | | | |
| 중성구감소증c | 80 | 56 | 10 | 6 | 1 | 1 |
| 백혈구감소증d | 39 | 24 | 1 | 2 | 0 | 0 |
| 빈혈e | 24 | 5 | <1 | 9 | 2 | 0 |
| 혈소판감소증f | 16 | 1 | <1 | 1 | 0 | 0 |
| 대사 및 영양 | | | |
| 식욕감소 | 15 | 1 | 0 | 9 | 0 | 0 |
| 신경계 | | | |
| 미각이상 | 10 | 0 | 0 | 5 | 0 | 0 |
| 위장관 | | | |
| 구내염g | 30 | 1 | 0 | 14 | 0 | 0 |
| 구역 | 35 | <1 | 0 | 26 | 2 | 0 |
| 설사 | 26 | 1 | 0 | 19 | 1 | 0 |
| 구토 | 16 | 1 | 0 | 17 | 1 | 0 |
| 피부 및 피하조직 | | | |
| 탈모 | 33h | N/A | N/A | 16i | N/A | N/A |
| 발진j | 18 | 1 | 0 | 12 | 1 | 0 |
| 건성피부 | 12 | 0 | 0 | 6 | 0 | 0 |
| 전신 및 투여부위 | | | |
| 피로 | 37 | 2 | 0 | 28 | 1 | 0 |
| 무력증 | 17 | 2 | 0 | 12 | 0 | 0 |
| 발열 | 12 | 0 | 0 | 9 | 0 | 0 |
| MedDRA에 따른 선호용어(PTs)로 기재됨. CTCAE 4.0에 따른 등급. CTCAE= Common Terminology Criteria for Adverse Events(이상반응 표준 용어 기준), N=환자 수, N/A=해당사항 없음 a 감염은 감염 및 기생충감염 SOC(기관계)의 PTs로 보고된 모든 사례를 포함한다. b 가장 흔한 감염(>1%)은 다음을 포함: 코인두염, 상기도감염, 요로감염, 구강헤르페스, 부비동염, 비염, 기관지염, 인플루엔자, 폐렴, 위장염, 결막염, 대상포진, 인두염, 연조직염, 방광염, 하기도감염, 치아 감염, 치은염, 피부 감염, 바이러스성 위장염, 기도감염, 바이러스성 기도감염 및 모낭염. c 중성구감소증은 다음의 PTs를 포함: 중성구감소증, 중성구 수 감소 d 백혈구감소증은 다음의 PTs를 포함: 백혈구감소증, 백혈구 수 감소 e 빈혈은 다음의 PTs를 포함: 빈혈, 헤모글로빈 감소, 적혈구용적률 감소 f 혈소판감소증은 다음의 PTs를 포함: 혈소판감소증, 혈소판 수 감소 g 구내염은 다음을 포함: 아프타성 궤양, 입술염, 설염, 설통, 입 궤양, 점막염증, 구강통증, 구인두 불편감, 구인두 통증, 구내염. h 1등급 사례 – 30%, 2등급 사례 – 3%. i 1등급 사례 – 15%, 2등급 사례 – 1%. j 발진은 다음의 PTs를 포함: 발진, 반상-구진발진, 소양성발진, 홍반성발진, 구진발진, 피부염, 여드름양 피부염, 독성피부발진 |
표 행 강조
- 일어남 · 보고됨식욕감소
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘식욕감소’ | 식욕 감소 |
KCD R63.0 식욕부진 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
- 일어남 · 보고됨미각이상
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘미각이상’ | 미각이상 |
KCD R43.2 이상미각 · R43.8 후각 및 미각의 기타 및 상세불명의 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
- 일어남 · 보고됨구역
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘구역’ | 구역 |
KCD R11.1 구역 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
- 일어남 · 보고됨설사
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘설사’ | 설사 |
KCD K59.1 기능성 설사 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
- 일어남 · 보고됨구토
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘구토’ | 구토 |
KCD R11.2 구토 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
- 일어남 · 보고됨탈모 | N/A | N/A
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘탈모’ | 탈모 |
KCD L65.9 상세불명의 비흉터성 모발손실 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
- 일어남 · 보고됨전신 및 투여부위
- 일어남 · 보고됨피로
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘피로’ | 피로 |
KCD R53 병감 및 피로 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
- 일어남 · 보고됨무력증
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘무력증’ | 무력증 |
KCD R53 병감 및 피로 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
- 일어남 · 보고됨발열
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘발열’ | 발열 |
KCD R50.9 상세불명의 열 · R50.99 상세불명의 열 · R50 기타 및 원인미상의 열 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
- 뜻 풀이ᵃ 감염은 감염 및 기생충감염 SOC(기관계)의 PTs로 보고된 모든 사례를 포함한다.
개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘ᵃ 감염은 감염’ → 감염 | 감염성 질환 |
KCD B99 기타 감염성 질환(B99) · A39 수막알균감염 · A54 임균감염 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘기생충감염 SOC(기관계)의 PTs로 보고된 모든 사례’ → 기생충감염 | 기생충 감염 |
KCD B89 상세불명의 기생충병 · B88.9 상세불명의 감염 · B88 기타 감염 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘기생충감염 SOC(기관계)의 PTs로 보고된 모든 사례’ → 기관계 | Body system structure | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 코드
뜻 풀이문장에서확실성 확립
무슨 일- AND 모두 “및”
- ᵃ 감염은 감염 사건
- 기생충감염 SOC(기관계)의 PTs로 보고된 모든 사례 사건
임상시험 2의 이 약과 레트로졸 병용 투여군에서 전체 발생률이 10.0% 미만인 추가의 이상반응에는 알라닌 아미노전이효소 증가(9.9%), 아스파르트산 아미노전이효소 증가(9.7%), 비출혈(9.2%), 눈물분비 증가(5.6%), 눈건조(4.1%), 시야흐림(3.6%), 및 발열성 중성구감소증(2.5%)이 포함되었다.
[표 5] 임상시험 2에서의 실험실적 검사 이상
| | 이 약과 레트로졸 병용투여 (N=444) | 위약과 레트로졸 병용투여 (N=222) |
| 실험실적검사 이상 | 모든 등급 % | 3등급 % | 4등급 % | 모든 등급 % | 3등급 % | 4등급 % |
| 백혈구 감소 | 97 | 35 | 1 | 25 | 1 | 0 |
| 중성구 감소 | 95 | 56 | 12 | 20 | 1 | 1 |
| 빈혈 | 78 | 6 | 0 | 42 | 2 | 0 |
| 혈소판 감소 | 63 | 1 | 1 | 14 | 0 | 0 |
| 아스파르트산 아미노전이효소 증가 | 52 | 3 | 0 | 34 | 1 | 0 |
| 알라닌 아미노전이효소 증가 | 43 | 2 | <1 | 30 | 0 | 0 |
| N=환자 수. |
표 행 강조
- 일어남 · 보고됨빈혈
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘빈혈’ | 빈혈 |
KCD D64.9 상세불명의 빈혈 · D64 기타 빈혈 · D64.8 기타 명시된 빈혈 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
(2)임상시험 3: 이 약과 풀베스트란트와의 병용투여
호르몬수용체(HR)-양성 및 사람상피세포 성장인자수용체2(HER2)-음성인 진행성 또는 전이성 유방암 환자 중 이전의 보조요법 또는 전이성 내분비요법을 받은 이후에 질환이 진행된 환자
이 약(125 mg/day)과 풀베스트란트(500 mg) 병용투여군과 위약과 풀베스트란트 병용투여 군의 안전성이 임상시험 3(PALOMA-3)에서 평가되었다. 아래에 기술된 자료는 임상시험 3의 HR‑양성, HER2‑음성 진행성 또는 전이성 유방암 환자 517명 중 한 번 이상 이 약과 풀베스트란트 병용투여를 받은 적 있는 345명의 이 약 노출 결과를 반영한 것이다. 이 약과 풀베스트란트 병용투여 기간의 중앙값은 10.8개월, 위약과 풀베스트란트 병용 투여기간의 중앙값은 4.8개월이었다.
등급에 관계없이 이상반응으로 인한 용량감소는 임상시험 3에서 이 약과 풀베스트란트를 병용투여한 환자의 36%에서 발생했다.
임상시험 3에서 풀베스트란트의 투여용량 감소는 허용되지 않았다.
임상시험 3에서 이상반응으로 인한 투여의 영구중단은 이 약과 풀베스트란트를 병용투여한 345명 중 19명(6%)에서 발생했고 위약과 풀베스트란트를 병용투여한 172명의 환자 중 6명(3%)에서 발생했다.
이 약과 풀베스트란트를 병용 투여한 환자에서 투여중단의 원인이 된 이상반응은 피로(0.6%), 감염(0.6%), 혈소판감소증(0.6%)이었다.
등급에 관계없이, 이 약과 풀베스트란트 병용투여군에서 가장 흔하게(≥10%) 보고된 이상반응은 빈도가 감소하는 순으로 중성구감소증, 백혈구감소증, 감염, 피로, 구역, 빈혈, 구내염, 설사, 혈소판감소증, 구토, 탈모, 발진, 식욕감소 및 발열이었다.
이 약과 풀베스트란트를 병용투여한 환자에서 가장 빈번하게(≥5%) 보고된 3 등급 이상의 이상반응은 빈도가 감소하는 순으로 중성구감소증 및 백혈구감소증이었다.
임상시험 3에서 이 약과 풀베스트란트 병용 또는 위약과 풀베스트란트를 병용투여한 환자에서 보고된 이상반응(≥10%)을 표 6에 나열하였다.
[표 6] 임상시험 3에서 이 약과 풀베스트란트 병용 또는 위약과 풀베스트란트 병용투여 환자에서 보고된 이상반응(≥10%)-중증도 등급 및 대조군 자료 추가 (2015년 7월 31일 기준)
| 이상반응 | 이 약과 풀베스트란트 병용투여 (N=345) | 위약과 풀베스트란트 병용투여 (N=172) |
| | 모든 등급 | 3등급 | 4등급 | 모든 등급 | 3등급 | 4등급 |
| | % | % | % | % | % | % |
| 감염 및 기생충감염 |
| 감염a | 47b | 3 | 1 | 31 | 3 | 0 |
| 혈액 및 림프계 |
| 중성구감소증 | 83 | 55 | 11 | 4 | 1 | 0 |
| 백혈구감소증 | 53 | 30 | 1 | 5 | 1 | 1 |
| 빈혈 | 30 | 4 | 0 | 13 | 2 | 0 |
| 혈소판감소증 | 23 | 2 | 1 | 0 | 0 | 0 |
| 대사 및 영양 |
| 식욕 감소 | 16 | 1 | 0 | 8 | 1 | 0 |
| 위장관 |
| 구역 | 34 | 0 | 0 | 28 | 1 | 0 |
| 구내염c | 28 | 1 | 0 | 13 | 0 | 0 |
| 설사 | 24 | 0 | 0 | 19 | 1 | 0 |
| 구토 | 19 | 1 | 0 | 15 | 1 | 0 |
| 피부 및 피하조직 |
| 탈모 | 18d | N/A | N/A | 6e | N/A | N/A |
| 발진f | 17 | 1 | 0 | 6 | 0 | 0 |
| 전신 및 투여 부위 |
| 피로 | 41 | 2 | 0 | 29 | 1 | 0 |
| 발열 | 13 | <1 | 0 | 5 | 0 | 0 |
| CTCAE 4.0에 따라 등급 지정. CTCAE= Common Terminology Criteria for Adverse Events(이상반응 표준 용어 기준), N=환자 수, N/A=해당사항 없음. a 감염은 감염 및 기생충감염 SOC의 PTs로 보고된 모든 사례를 포함한다. b 가장 흔한 감염(≥1%)은 다음을 포함: 코인두염, 상기도감염, 요로감염, 기관지염, 비염, 인플루엔자, 결막염, 부비동염, 폐렴, 방광염, 구강헤르페스, 기도감염, 위장염, 치아감염, 인두염, 눈감염, 단순포진, 손발톱주위염 c 구내염은 다음을 포함: 아프타성 궤양, 입술염, 설염, 설통, 입 궤양, 점막염증, 구강통증, 구인두 불편감, 구인두 통증, 구내염. d 1등급 사례 – 17%, 2등급 사례 – 1%. e 1등급 사례 – 6%. f 발진은 다음을 포함: 발진, 반상-구진발진, 소양성발진, 홍반성발진, 구진발진, 피부염, 여드름양 피부염, 독성피부발진 |
표 행 강조
- 일어남 · 보고됨중성구감소증
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘중성구감소증’ | 중성구 감소증 |
KCD D70 무과립구증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
- 일어남 · 보고됨백혈구감소증
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘백혈구감소증’ | 백혈구 감소증 |
KCD D72.8 기타 명시된 백혈구의 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
- 일어남 · 보고됨빈혈
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘빈혈’ | 빈혈 |
KCD D64.9 상세불명의 빈혈 · D64 기타 빈혈 · D64.8 기타 명시된 빈혈 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
- 일어남 · 보고됨혈소판감소증
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘혈소판감소증’ | 혈소판 감소증 |
KCD D69.6 상세불명의 혈소판감소증 · D69.3 특발성 혈소판감소성 자반 · D69.4 기타 원발성 혈소판감소증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
- 일어남 · 보고됨식욕 감소
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘식욕감소’ | 식욕 감소 |
KCD R63.0 식욕부진 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
- 일어남 · 보고됨구역
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘구역’ | 구역 |
KCD R11.1 구역 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
- 일어남 · 보고됨설사
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘설사’ | 설사 |
KCD K59.1 기능성 설사 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
- 일어남 · 보고됨구토
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘구토’ | 구토 |
KCD R11.2 구토 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
- 일어남 · 보고됨탈모 | N/A | N/A
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘탈모’ | 탈모 |
KCD L65.9 상세불명의 비흉터성 모발손실 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
- 일어남 · 보고됨전신 및 투여 부위
- 일어남 · 보고됨피로
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘피로’ | 피로 |
KCD R53 병감 및 피로 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
- 일어남 · 보고됨발열
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘발열’ | 발열 |
KCD R50.9 상세불명의 열 · R50.99 상세불명의 열 · R50 기타 및 원인미상의 열 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
- 뜻 풀이ᵃ 감염은 감염 및 기생충감염 SOC의 PTs로 보고된 모든 사례를 포함한다.
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘ᵃ 감염은 감염’ → 감염 | 감염성 질환 |
KCD B99 기타 감염성 질환(B99) · A39 수막알균감염 · A54 임균감염 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘기생충감염 SOC의 PTs로 보고된 모든 사례’ → 기생충감염 | 기생충 감염 |
KCD B89 상세불명의 기생충병 · B88.9 상세불명의 감염 · B88 기타 감염 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 코드
뜻 풀이문장에서확실성 확립
무슨 일- AND 모두 “및”
- ᵃ 감염은 감염 사건
- 기생충감염 SOC의 PTs로 보고된 모든 사례 사건
임상시험 3의 이 약과 풀베스트란트 병용투여군에서 전체 발생률이 10.0% 미만인 추가의 이상반응에는 무력증 (7.5%), 아스파르트산 아미노전이효소 증가 (7.5%), 미각이상 (6.7%), 비출혈 (6.7%), 눈물분비 증가 (6.4%), 건성피부 (6.1%), 알라닌 아미노전이효소 증가 (5.8%), 시야흐림 (5.8%), 눈건조 (3.8%), 및 발열성 중성구감소증(0.9%)이 포함된다.
[표 7] 임상시험 3에서 실험실적 검사 이상
| | 이 약과 풀베스트란트 병용투여 (N=345) | 위약과 풀베스트란트 병용투여 (N=172) |
| 실험실적 검사 이상 | 모든 등급 % | 3등급 % | 4등급 % | 모든 등급 % | 3등급 % | 4등급 % |
| 백혈구 감소 | 99 | 45 | 1 | 26 | 0 | 1 |
| 중성구 감소 | 96 | 56 | 11 | 14 | 0 | 1 |
| 빈혈 | 78 | 3 | 0 | 40 | 2 | 0 |
| 혈소판 감소 | 62 | 2 | 1 | 10 | 0 | 0 |
| 아스파르트산 아미노전이효소 증가 | 43 | 4 | 0 | 48 | 4 | 0 |
| 알라닌 아미노전이효소 증가 | 36 | 2 | 0 | 34 | 0 | 0 |
| N=환자 수 |
표 행 강조
- 일어남 · 보고됨빈혈
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘빈혈’ | 빈혈 |
KCD D64.9 상세불명의 빈혈 · D64 기타 빈혈 · D64.8 기타 명시된 빈혈 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
(3)PATINA: 이 약과 트라스투주맙 (퍼투주맙 병용 여부와 관계없이) 및 내분비요법의 병용투여
HR-양성 및 HER2-양성 국소 진행성 또는 전이성 유방암 환자에서 탁산계 요법 후.
이 약과 트라스투주맙 (퍼투주맙 병용 여부와 관계없이) 및 내분비요법의 병용투여시 안전성이 PATINA임상에서 평가되었다. 아래에 기술된 자료는 이 임상시험에서 509명 환자 중 한번 이상 이 약과 트라스투주맙(퍼투주맙 병용 여부와 관계없이) 및 내분비요법의 병용투여를 받은 적 있는 260명의 이 약 노출 결과를 반영한다. 260명의 환자는 IBRANCE병용군(이 약과 트라스투주맙 (퍼투주맙 병용 여부와 관계없이) 및 내분비요법의 병용)에서 시험약을 최소 1회 이상 투여 받았고, 249명 대상자는 트라스투주맙 (퍼투주맙 병용 여부와 관계없이) 및 내분비요법을 최소 1회 이상 투여 받았다. 이 약 투여기간의 중앙값은 27.6개월이었다.
이 약과 트라스투주맙 (퍼투주맙 병용 여부와 관계없이) 및 내분비요법을 병용한 환자의 1.2%에서 치명적 이상반응이 발생하였으며 여기에는 사망, 간출혈, 패혈증(각각 0.4%)이 포함된다. 또한 트라스투주맙 (퍼투주맙 병용 여부와 관계없이) 및 내분비요법 단독투여 환자의 1.2%에서 치명적인 이상반응이 나타났다.
이 약과 트라스투주맙 (퍼투주맙 병용 여부와 관계없이) 및 내분비요법 병용군에서 이상반응으로 이 약 투여용량을 감소한 환자는 137명(52.7%)이었다. 이 약과 트라스투주맙 (퍼투주맙 병용 여부와 관계없이) 및 내분비요법 병용군의 2%이상 환자에서 투여용량 감소로 이어진 이상반응은 다음과 같다: 중성구감소증 (38.1%), 설사(5.8%), 구내염(5.8%), 피로(2.7%), 감염(2.7%), 백혈구감소증(2.7%), 혈소판감소증(2.3%).
이 약과 트라스투주맙 (퍼투주맙 병용 여부와 관계없이) 및 내분비요법을 병용한 환자의 46명(17.7%)에서 이상반응으로 인해 이 약을 영구 투여중단했다. 이 약과 트라스투주맙 (퍼투주맙 병용 여부와 관계없이)및 내분비요법 병용군 환자의 2%이상에서 이 약 투여중단으로 이어진 이상반응은 중성구감소증(3.8%)이 포함되었다.
이 약과 트라스투주맙 (퍼투주맙 병용 여부와 관계없이) 및 내분비요법 병용군에서 이상반응으로 인한 이 약 투여 중단은 181명(69.6%)이었다. 이 약과 트라스투주맙 (퍼투주맙 병용 여부와 관계없이) 및 내분비요법 병용군의 2%이상 환자에서 이 약 투여중단으로 이어진 이상반응은 다음과 같다: 중성구감소증(54.2%), 감염(21.9%), 구내염(8.1%), 설사(6.9%), 백혈구감소증 (5.4%), 혈소판감소증(3.8%), 빈혈(2.7%), 복통(2.7%), 기침(2.3%).
이 약과 트라스투주맙 (퍼투주맙 병용 여부와 관계없이) 및 내분비요법 병용군 환자에서 가장 흔하게 보고된 이상반응(≥20%이며, 대조군 대비 이 약 투여군에서 발생률이 더 높은) 및 실험실검사이상은 백혈구 감소, 중성구 수 감소, 크레아티닌 증가, 헤모글로빈 감소, 설사, 감염, 혈소판 수 감소, 구내염, 아스파르트산 아미노전이효소 증가, 칼슘감소, 알라닌 아미노전이효소 증가, 칼륨감소, 피로, 알칼리인산분해효소 증가, 구역, 무력증, 두통, 발진, 가려움증, 근육 연축이었다.
PATINA임상의 이 약과 트라스투주맙 (퍼투주맙 병용 여부와 관계없이) 및 내분비요법 병용군 환자에서 보고된 이상반응(≥10%이며, 대조군 보다 이 약 투여군에서 더 높게 발생한)은 표 8에 정리되어 있다.
| [표 8] PATINA임상에서의 이상반응(≥10% 그리고 대조군 대비 이 약 투여군에서 발생률이 더 높은) |
| 이상반응a | 이 약과 트라스투주맙 (퍼투주맙 병용 여부와 관계없이) 및 내분비요법의 병용투여 (N=260) | 트라스투주맙 (퍼투주맙 병용 여부와 관계없이) 및 내분비요법 (N=249) |
| 모든 등급 | 3등급 | 4등급 | 모든 등급 | 3등급 | 4등급 |
| (%) | (%) | (%) | (%) | (%) | (%) |
| 감염 및 기생충 감염 | | |
| 감염b | 64 | 6.9 | 0.8 | 43 | 4.0 | 0.8 |
| 대사 및 영양 | | |
| 식욕감소 | 13 | 0.8 | 0 | 5.2 | 0 | 0 |
| 호흡기, 흉부 및 종격 | | |
| 비출혈 | 19 | 0 | 0 | 5.6 | 0 | 0 |
| 기침 | 16 | 0 | 0 | 11 | 0 | 0 |
| 호흡곤란 | 10 | 0.8 | 0 | 9 | 0.8 | 0 |
| 위장관 | | |
| 설사 | 70 | 9.6 | 0 | 37 | 1.2 | 0 |
| 구내염c | 44 | 3.5 | 0 | 11 | 0 | 0 |
| 구역 | 30 | 0.4 | 0 | 15 | 0.4 | 0 |
| 복통 | 17 | 1.2 | 0 | 6 | 2 | 0 |
| 구토 | 15 | 0.8 | 0 | 8.8 | 1.2 | 0 |
| 변비 | 13 | 0 | 0 | 9 | 0 | 0 |
| 신경계 | | |
| 두통 | 26 | 1.5 | 0 | 18 | 0.8 | 0 |
| 어지럼증 | 14 | 0.8 | 0 | 9 | 0 | 0 |
| 말초신경병증 | 14 | 0 | 0 | 8 | 0.4 | 0 |
| 피부 및 피하조직 | | |
| 발진d | 22 | 0 | 0 | 17 | 0 | 0 |
| 가려움증 | 21 | 1.5 | 0 | 17 | 0 | 0 |
| 건성피부 | 10 | 0 | 0 | 5.6 | 0 | 0 |
| 근골격 및 결합조직 | | |
| 근육연축 | 20 | 0.4 | 0 | 11 | 0 | 0 |
| 전신 및 투여 부위 | | |
| 피로 | 32 | 3.5 | 0 | 21 | 0 | 0 |
| 무력증 | 27 | 1.9 | 0 | 21 | 0 | 0 |
| 발열 | 17 | 0.8 | 0.4 | 5.6 | 0.4 | 0 |
| 생식계 및 유방 | | |
| 외음질 건조증 | 11 | 0.4 | 0 | 4 | 0 | 0 |
| 투여후 발생한 사례만 포함한다. CTCAE 4.0에 따라 등급 지정. CTCAE=Common Terminology Criteria for Adverse Events(이상반응 표준용어 기준), N=환자 수, N/A=해당사항 없음, ILD=간질성 폐질환. a MedDRA 27.0에 따른 선호용어(PTs)로 기재된다. b 감염은 감염 및 기생충감염 SOC의 PTs로 보고된 모든 사례를 포함한다. c 구내염은 다음의PTs를 포함: 아프타성 궤양, 입술염, 설염, 설통, 입궤양, 점막염증, 구강통증, 구인두 불편감, 구인두 통증, 구내염 d 발진은 다음의PTs를 포함: 발진, 반상-구진발진, 소양성발진, 홍반성발진, 구진발진, 피부염, 여드름양 피부염, 독성피부발진 |
표 행 강조
- 일어남 · 보고됨식욕감소
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘식욕감소’ | 식욕 감소 |
KCD R63.0 식욕부진 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
- 일어남 · 보고됨호흡기, 흉부 및 종격
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘흉부’ | 흉부 | | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘종격’ | 가슴 세로칸 | | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 코드
- 일어남 · 보고됨비출혈
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘비출혈’ | 코피 |
KCD R04.0 코피 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
- 일어남 · 보고됨기침
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘기침’ | 기침 |
KCD R05 기침 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
- 일어남 · 보고됨호흡곤란
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘호흡곤란’ | 호흡 곤란 |
KCD R06.0 호흡곤란 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
- 일어남 · 보고됨설사
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘설사’ | 설사 |
KCD K59.1 기능성 설사 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
- 일어남 · 보고됨구역
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘구역’ | 구역 |
KCD R11.1 구역 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
- 일어남 · 보고됨복통
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘복통’ | 복통 |
KCD R10.49 상세불명의 복통 · R10.4 기타 및 상세불명의 복통 · R10 복부 및 골반 통증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
- 일어남 · 보고됨구토
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘구토’ | 구토 |
KCD R11.2 구토 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
- 일어남 · 보고됨변비
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘변비’ | 변비 |
KCD K59.0 변비 · K59.09 기타 및 상세불명 변비 · K59.00 서행성 변비 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
- 일어남 · 보고됨두통
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘두통’ | 두통 |
KCD R51 두통 · G43 편두통 · G43.0 조짐이 없는 편두통[일반편두통] | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 사람
- 일어남 · 보고됨전신 및 투여 부위
- 일어남 · 보고됨피로
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘피로’ | 피로 |
KCD R53 병감 및 피로 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
- 일어남 · 보고됨무력증
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘무력증’ | 무력증 |
KCD R53 병감 및 피로 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
- 일어남 · 보고됨발열
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘발열’ | 발열 |
KCD R50.9 상세불명의 열 · R50.99 상세불명의 열 · R50 기타 및 원인미상의 열 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
- 뜻 풀이ᵇ 감염은 감염 및 기생충감염 SOC의 PTs로 보고된 모든 사례를 포함한다.
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘ᵇ 감염은 감염’ → 감염 | 감염성 질환 |
KCD B99 기타 감염성 질환(B99) · A39 수막알균감염 · A54 임균감염 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘기생충감염 SOC의 PTs로 보고된 모든 사례’ → 기생충감염 | 기생충 감염 |
KCD B89 상세불명의 기생충병 · B88.9 상세불명의 감염 · B88 기타 감염 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 코드
뜻 풀이문장에서확실성 확립
무슨 일- AND 모두 “및”
- ᵇ 감염은 감염 사건
- 기생충감염 SOC의 PTs로 보고된 모든 사례 사건
PATINA임상에서 이 약과 트라스투주맙 (퍼투주맙 병용 여부와 관계없이) 및 내분비요법을 병용한 환자 중 10% 미만으로 발생한, 임상적으로 연관된 이상반응에는 탈모, 눈물분비 증가, 눈건조, 미각이상, 시야흐림, 손바닥-발바닥 홍반성 감각이상 증후군, 간질성 폐질환/폐염증, 발열성 중성구감소증이 포함되었다.
| [표 9] PATINA임상의 이 약과 트라스투주맙 (퍼투주맙 병용 여부와 관계없이) 및 내분비요법 병용군에서 ≥10% 발생한(모든 등급 또는 3-4등급 기준으로 대조군 대비 ≥2% 높게 나타난) 주요 실험실적 검사 이상 |
| 실험실적 검사 이상 | 이 약과 트라스투주맙 (퍼투주맙 병용 여부와 관계없이) 및 내분비요법의 병용투여 | 트라스투주맙 (퍼투주맙 병용 여부와 관계없이) 및 내분비요법 |
| 모든 등급 % | 3등급 % | 4등급 % | 모든 등급 % | 3등급 % | 4등급 % |
| 혈액학 | | |
| 백혈구 감소 | 94 | 25 | 0.8 | 25 | 0.4 | 0 |
| 중성구 수 감소 | 93 | 47 | 3.1 | 19 | 1.2 | 0 |
| 헤모글로빈 감소 | 81 | 3.5 | NA | 47 | 0 | NA |
| 혈소판 수 감소 | 59 | 0.8 | 1.5 | 6.2 | 0 | 0.8 |
| 화학 | | |
| 크레아티닌 증가 | 92 | 1.6 | 0.8 | 87 | 1.2 | 0 |
| 아스파르트산 아미노전이효소 증가 | 39 | 2.0 | 0 | 25 | 0.4 | 0 |
| 칼슘 감소 | 39 | 0.4 | 3.9 | 30 | 0.4 | 2.5 |
| 알라닌 아미노전이효소 증가 | 38 | 2.4 | 0 | 28 | 0.4 | 0.4 |
| 칼륨 감소 | 33 | 3.1 | 0.8 | 17 | 0.4 | 0.8 |
| 알칼리인산분해효소 증가 | 31 | 0.4 | 0.8 | 23 | 0 | 0 |
| CTCAE 4.0에 따라 등급 지정. NA로 표시된 등급 - 해당 실험실적 검사에서 CTCAE 등급이 정의되지 않았음. |
이 약의 시판 후 사용에서 다음과 같은 약물이상반응이 확인되었다. 이러한 약물이상반응은 불특정 크기 모집단에서 보고되었으므로, 신뢰성 있는 빈도추정이나 약물노출과의 인과관계 확립이 항상 가능한 것은 아니다.
-일어남 · 보고됨호흡기, 흉부 및 종격: 간질성폐질환(ILD)/폐염증(pneumonitis)개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘종격: 간질성폐질환(ILD)/폐염증(pneumonitis)’ → 종격: 간질성폐질환(ILD)/폐염증 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘흉부’ | 흉부 | | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 코드
일어남 · 보고됨섹션 기본값확실성 보고
무슨 일- AND 모두 “및”
- 호흡기 사건
- 흉부 사건
- 종격: 간질성폐질환(ILD)/폐염증(pneumonitis) 사건
-피부 및 피하조직: 손-발바닥 홍반성 감각 이상 증후군, 피부 홍반성 루푸스, 다형성 홍반
-혈관장애: 정맥 혈전색전증 (다음 선호용어 포함: 폐색전증, 색전증, 심부정맥혈전증, 말초색전증, 혈전증)
<HR-양성, HER2-음성인 진행성 또는 전이성 유방암 남성 환자>
미국의 시판 후 보고 및 전자의무기록(electronic health records)의 제한된 데이터 중 이 약을 투여받은 남성 유방암 환자의 안전성 프로파일은 여성 유방암 환자의 안전성 프로파일과 유사한 것으로 관찰되었다.
국내에서 재심사를 위하여 6년 동안 293명을 대상으로 실시한 시판 후 조사 결과, 이상사례의 발현율은 인과관계와 상관없이 86.01%(252/293명, 642건)로 보고되었다.
일어남 · 보고됨이 중 인과관계를 배제할 수 없는 중대한 약물이상반응 및 인과관계를 배제할 수 없는 예상하지 못한 약물이상반응은 발현 빈도에 따라 아래 표에 나열하였다.개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘인과관계를 배제할 수 없는 예상하지 못’ → 예상하지 못 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘이 중 인과관계를 배제할 수 없는 중대한 약물이상반응’ → 약물이상반응 | 약물 이상 반응 |
KCD T88.7 약물 또는 약제의 상세불명의 유해작용 · L27.0 약물 및 약제에 의한 전신피부발진 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 수식어 - ‘중대한’ severity = serious · 속성 Severity
|
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨섹션 기본값확실성 보고
무슨 일- AND 모두 “및”
- 이 중 인과관계를 배제할 수 없는 중대한 약물이상반응 사건
- 인과관계를 배제할 수 없는 예상하지 못 사건
| | 중대한 약물이상반응 2.73% (8/293명, 11건) | 예상하지 못한 약물이상반응 13.65% (40/293명, 49건) |
| 흔하게 (1~10% 미만) | 각종 위장관 장애 | - | 상복부 통증, 변비, 소화 불량 |
| 근골격 및 결합 조직 장애 | - | 관절통 |
| 각종 정신 장애 | - | 불면 |
| 피부 및 피하 조직 장애 | - | 소양증 |
| 흔하지 않게 (0.1~1% 미만) | 호흡기, 흉곽 및 종격 장애 | 폐염증 | 기침, 폐 색전증 |
| 혈액 및 림프계 장애 | 발열성 중성구 감소증, 중성구 감소증, 범혈구 감소증 | - |
| 감염 및 기생충 감염 | 폐렴 | - |
| 전신 장애 및 투여 부위 병태 | 무력증 | - |
| 각종 위장관 장애 | 구역 | 복통, 위 식도 역류 질환, 위궤양, 치은 종창 |
| 간담도 장애 | 간염 | 간염 |
| 대사 및 영양 장애 | 식욕 감소 | - |
| 근골격 및 결합 조직 장애 | - | 근육통, 등허리 통증, 옆구리 통증, 발바닥 근막염 |
| 각종 신경계 장애 | | 두통, 어지러움, 감각 저하, 말초 신경 병증, 말초 감각 신경 병증 |
| 피부 및 피하조직 장애 | | 다한증 |
| 임상 검사 | | C-반응 단백질 증가, 혈액 칼슘 이상 |
| 각종 혈관 장애 | | 혈관염 |
| 귀 및 미로 장애 | | 이명 |
표 행 강조
- 일어남 · 보고됨- | 불면
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘불면’ | 불면증 |
KCD G47.0 수면 개시 및 유지 장애[불면증] · F51.0 비기질성 불면증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
- 일어남 · 보고됨호흡기, 흉곽 및 종격 장애 | 폐염증 | 기침, 폐 색전증
개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘흉곽’ | 흉곽 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘종격 장애’ | 종격 장애 |
KCD J98.5 달리 분류되지 않은 종격의 질환 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘폐염증’ | 폐염증 |
KCD J70.4 상세불명의 약물유발 간질성 폐장애 · J84.9 상세불명의 간질성 폐질환 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘기침’ | 기침 |
KCD R05 기침 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘폐 색전증’ | 폐색전증 |
KCD I26 폐색전증 · I26.9 급성 폐심장증에 대한 언급이 없는 폐색전증 · I26.0 급성 폐심장증에 대한 언급이 있는 폐색전증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 코드
일어남 · 보고됨섹션 기본값확실성 보고
무슨 일- AND 모두 “및”
- 호흡기 사건
- 흉곽 사건
- 종격 장애 사건
- 폐염증 사건
- 기침 사건
- 폐 색전증 사건
- 일어남 · 보고됨전신 장애 및 투여 부위 병태 | 무력증 | -
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘무력증’ | 무력증 |
KCD R53 병감 및 피로 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 코드
- 일어남 · 보고됨간염
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘간염’ | 간염 |
KCD K75.9 상세불명의 염증성 간질환 · K75 기타 염증성 간질환 · K73.2 달리 분류되지 않은 만성 활동성 간염 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
- 일어남 · 보고됨혈관염
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘혈관염’ | 혈관염 |
KCD I77.6 상세불명의 동맥염 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
- 일어남 · 보고됨이명
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이명’ | 이명 |
KCD H93.1 이명 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI