파모팡오디정10밀리그램(파모티딘) 효능·용법·주의사항·DUR·약가

효능·효과 쓰는 곳

적응증⓵ 위궤양, 십이지장궤양, 문합부궤양, 상부소화관출혈(소화성궤양, 급성스트레스성궤양, 출혈성위염에 의한), 역류성식도염, 졸링거-엘리슨증후군

개념 임상 9 · 연결 9

원문 표현	표준 이름	코드
‘위궤양’	위궤양	KCD K25 위궤양 · K25.9 출혈 또는 천공이 없는 급성인지 만성인지 상세불명인 위궤양	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘십이지장궤양’	십이지장 궤양	KCD K26.9 출혈 또는 천공이 없는 급성인지 만성인지 상세불명인 십이지장궤양 · K26 십이지장궤양 · K26.0 출혈이 있는 급성 십이지장궤양	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘문합부궤양’	문합부궤양	KCD K28.9 출혈 또는 천공이 없는 급성인지 만성인지 상세불명인 위공장궤양	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘상부소화관출혈’	상부 위장관 출혈	KCD K92.2 상세불명의 위장출혈	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘소화성궤양’	소화성궤양	KCD K27 상세불명 부위의 소화성 궤양 · K27.9 출혈 또는 천공이 없는 급성인지 만성인지 상세불명인 상세불명 부위의 소화성 궤양 · K27.0 출혈이 있는 급성 상세불명 부위의 소화성 궤양	자세히 질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언
‘급성스트레스성궤양’	스트레스 궤양	KCD K27.3 출혈 또는 천공이 없는 급성 상세불명 부위의 소화성 궤양	자세히 질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 수식어 ‘급성’ course = acute · 속성 Clinical course = Sudden onset AND/OR short duration `424124008`
‘출혈성위염’	출혈성위염	KCD K29.0 급성 출혈성 위염 · K29.7 상세불명의 위염 · K92.2 상세불명의 위장출혈	자세히 질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언
‘역류성식도염’	역류성 식도염	KCD K21.0 식도염을 동반한 위-식도역류병	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘졸링거-엘리슨증후군’	졸린저-엘리슨 증후군	KCD E16.4 가스트린의 이상분비	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

적응증섹션 기본값

누구에게

OR 하나라도
- 위궤양 상태 · 질환
- 십이지장궤양 상태 · 질환
- 문합부궤양 상태 · 질환
- 상부소화관출혈 상태 · 질환
  - 이유
    - OR 하나라도
      - 소화성궤양 상태 · 질환
      - 급성스트레스성궤양 상태 · 질환
      - 출혈성위염 상태 · 질환
- 역류성식도염 상태 · 질환
- 졸링거-엘리슨증후군 상태 · 질환

⓶ 하기질환의 위점막병변(미란, 출혈, 발적, 부종)의 개선

적응증: 급성위염, 만성위염의 급성증악기

개념 임상 2 · 연결 2

원문 표현	표준 이름	코드
‘급성위염’	급성 위염	KCD K29.1 기타 급성 위염 · K29.0 급성 출혈성 위염	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 ‘급성’ course = acute · 속성 Clinical course = Sudden onset AND/OR short duration `424124008`
‘만성위염’	만성 위염	KCD K29.5 상세불명의 만성 위염	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 ‘만성’ course = chronic · 속성 Clinical course = Chronic `90734009`

논리 구조만든 쪽 AI

적응증섹션 기본값

누구에게

SHARE 공유 성분
- AND 모두
  - 급성위염 상태 · 질환
  - 만성위염 상태 · 질환
- 급성증악기 상태 · 질환

무엇을

제목에서 물려받음 ⓶ 하기질환의 위점막병변의 개선

작용기전

파모티딘

H2 수용체 차단제(H2 blocker)

Histamine-2 Receptor Antagonist

표적 Histamine H2 receptor · 역작용

출처 · 자체 분류 · 미국 FDA GSRS

금기(투여하지 말 것) 멈춤

다음 환자에는 투여하지 말 것.

금기이 약의 성분 및 다른 H2 수용체 길항제에 과민증병력의 병력이 있는 환자

개념 임상 1 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘이 약의 성분 및 다른 H2 수용체 길항제에 과민증의 병력’ → 과민증	과민 반응	KCD T78.4 상세불명의 알레르기	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 · 병력 수식어 ‘의 병력’ history = history_of · 속성 Temporal context = Past `410513005` 후조합 `243796009` \|Situation with explicit context\| : { `246090004` \|Associated finding\| = (`421961002` \|과민 반응\| : `246075003` \|Causative agent\| = `372524001` \|H2-수용체 길항제\|), `408731000` \|Temporal context\| = `410513005` \|Past\| }

논리 구조만든 쪽 AI

금기제목에서 물려받음

누구에게

SHARE 공유 성분
- AND 모두
  - 이 약의 성분 상태 · 질환
  - 다른 H2 수용체 길항제 약
- 과민증의 병력 상태 · 질환

DUR 멈춤

효능군중복

경고 경고

경고

금기금기이 약에 함유되어 있는 인공감미제 아스파탐은 체내에서 분해되어 페닐알라닌으로 대사되므로, 페닐알라닌의 섭취를 규제할 필요가 있는 유전성질환인 페닐케톤뇨증 환자에는 투여하지 말 것.

개념 임상 4 · 연결 4

원문 표현	표준 이름	코드
‘이 약에 함유되어 있는 인공감미제 아스파탐은 체내에서 분해되어 페닐알라닌으로 대사’ → 아스파탐	아스파탐		자세히 약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언
‘이 약에 함유되어 있는 인공감미제 아스파탐은 체내에서 분해되어 페닐알라닌으로 대사’ → 페닐알라닌	페닐알라닌		자세히 약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언
‘페닐알라닌의 섭취를 규제할 필요가 있는 유전성질환인 페닐케톤뇨증’ → 페닐케톤뇨증	페닐케톤뇨증	KCD E70.1 기타 고페닐알라닌혈증 · E70.0 고전적 페닐케톤뇨증	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘페닐알라닌의 섭취를 규제할 필요가 있는 유전성질환인 페닐케톤뇨증’ → 유전성질환	유전성 질환		자세히 질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 수식어 ‘유전성’ origin = hereditary · 속성 Occurrence = Hereditary disease `32895009`

논리 구조만든 쪽 AI

금기문장에서

누구에게

페닐알라닌의 섭취를 규제할 필요가 있는 유전성질환인 페닐케톤뇨증 상태 · 질환

이유

이 약에 함유되어 있는 인공감미제 아스파탐은 체내에서 분해되어 페닐알라닌으로 대사 첨가제

1일 허용량제한

투여 조절해야 할 일아스파탐 함량을 WHO 권장량(40mg/kg/1일)이하로 조정(가능한 최소량 사용)할 것.

개념 임상 1 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘아스파탐 함량’ → 아스파탐	아스파탐		자세히 약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

해야 할 일문장에서

무엇을

CMP 수치 비교 <= 40mg/kg/1일 “이하”
- 아스파탐 함량 용량

투여 조절용량 · 기간 한도60kg 성인 : 1일 최대복용량 2.4g

개념 임상 1 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘성인’	Adult		자세히 환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

용량 · 기간 한도제목에서 물려받음

무엇을

CMP 수치 비교 <= 2.4g “최대”
- 복용량 용량

누구에게

CMP 수치 비교 = 60kg “60 kg”
- 성인 환자군

기간 · 한도

1일 기간

용법·용량 처방

⓵ 위궤양, 십이지장궤양, 문합부궤양, 상부소화관출혈(소화성궤양, 급성스트레스성궤양, 출혈성위염에 의한), 역류성식도염, 졸링거-엘리슨증후군 :

용법보통 성인에게 파모티딘으로서 1회 20mg을 1일 2회(아침식사후, 저녁식사후 또는 취침전) 경구투여한다. 해도 됨또한 1회 40mg을 1일 1회(취침전) 경구투여할 수 있다.

개념 임상 2 · 연결 2

원문 표현	표준 이름	코드
‘성인’	Adult		자세히 환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘파모티딘으로서 1회 20mg을 1일 2회(아침식사후, 저녁식사후 또는 취침전) 경구투여’ → 파모티딘	파모티딘		자세히 약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

용법문장에서

무엇을

파모티딘으로서 1회 20mg을 1일 2회(아침식사후, 저녁식사후 또는 취침전) 경구투여 용량

누구에게

성인 환자군

어떤 경우

제목에서 물려받음 ⓵ 위궤양, 십이지장궤양, 문합부궤양, 상부소화관출혈, 역류성식도염, 졸링거-엘리슨증후군

해야 할 일연령·증상에 따라 적절히 증감한다. 해야 할 일단, 상부소화관출혈의 경우에는 보통 주사제로 치료를 개시하고, 내복이 가능하게 된 후에는 경구투여로 바꾼다.

개념 임상 1 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘연령’	나이		자세히 검사 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

해야 할 일문장에서

판단 기준

AND 모두 “,”
- 연령 상태 · 질환
- 증상 상태 · 질환

개념 임상 3 · 연결 2

원문 표현	표준 이름	코드
‘내복이 가능하게 된’ → 내복	표준 개념 연결 전		자세히 unknown 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언
‘상부소화관출혈’	상부 위장관 출혈	KCD K92.2 상세불명의 위장출혈	자세히 질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언
‘주사제’	주사제 자체 표준	자체 사전	자세히 약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

해야 할 일문장에서

무엇을

주사제 약

어떤 경우

상부소화관출혈 상태 · 질환

그다음교체 투여문장에서

무엇을

경구투여 행위

이후

내복이 가능하게 된 상태 · 질환

⓶ 하기질환의 위점막병변(미란, 출혈, 발적, 부종)의 개선 : 급성위염, 만성위염의 급성증악기 :

용법보통 성인에게 파모티딘으로서 1회 10mg을 1일 2회(아침식사후, 저녁식사후 또는 취침전) 경구투여한다. 해도 됨또한 1회 20mg을 1일 1회(취침전) 경구투여할 수 있다.

개념 임상 2 · 연결 2

원문 표현	표준 이름	코드
‘성인’	Adult		자세히 환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘파모티딘으로서 1회 10mg을 1일 2회(아침식사후, 저녁식사후 또는 취침전) 경구투여’ → 파모티딘	파모티딘		자세히 약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

용법문장에서

무엇을

파모티딘으로서 1회 10mg을 1일 2회(아침식사후, 저녁식사후 또는 취침전) 경구투여 용량

누구에게

성인 환자군

어떤 경우

제목에서 물려받음 ⓶ 하기질환의 위점막병변의 개선

해야 할 일연령·증상에 따라 적절히 증감한다.

개념 임상 1 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘연령’	나이		자세히 검사 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

해야 할 일문장에서

판단 기준

AND 모두 “,”
- 연령 상태 · 질환
- 증상 상태 · 질환

<용법·용량과 관련한 사용상의 주의사항>

신기능 저하 환자에 대한 투여 방법 :

일어남 · 보고됨파모티딘은 주로 신장에서 미변화체로 배설된다. 용법신기능저하환자에게 파모티딘을 투여할 경우, 신기능 저하와 함께 혈중미변화체농도가 상승하고, 뇨중 배설이 감소하므로 다음 투여방법을 참고로 할 것.

개념 임상 2 · 연결 2

원문 표현	표준 이름	코드
‘파모티딘’	파모티딘		자세히 약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립
‘신장에서 미변화체로 배설’ → 신장	신장		자세히 body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립

논리 구조만든 쪽 AI

일어남 · 보고됨문장에서확실성 확립

무엇이

파모티딘 약

무슨 일

신장에서 미변화체로 배설 사건

개념 임상 4 · 연결 2

원문 표현	표준 이름	코드
‘혈중미변화체농도’	표준 개념 연결 전		자세히 검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립
‘뇨중 배설’	표준 개념 연결 전		자세히 검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립
‘신기능저하’	신장 장애	KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘신기능 저하’	신장 장애	KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전	자세히 질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 확립

논리 구조만든 쪽 AI

용법문장에서

누구에게

신기능저하 상태 · 질환

이유

AND 모두 “하고”
- 농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 확립
  어떤 경우
  신기능 저하 상태 · 질환
  무슨 일
  혈중미변화체농도 검사
- 농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 확립
  무슨 일
  뇨중 배설 사건

판단 기준

REF 참조 · 다음 줄 “다음”

<1일 20mg 1일 2회 투여를 기준으로 하는 경우>

Creatinine Clearance (mL/min)	투여방법
Ccr ≥ 60	1회 20mg, 1일 2회
60 > Ccr > 30	1회 20mg, 1일 1회 1회 10mg, 1일 2회
30 ≥ Ccr	1회 20mg, 2~3일 1회 1회 10mg, 1일 1회
투석환자	1회 20mg, 투석후 1회 1회 10mg, 1일 1회

표 행 강조

용법Ccr ≥ 60 | 1회 20mg, 1일 2회
개념 임상 1 · 연결 1
원문 표현 표준 이름 코드
‘Ccr’ Creatinine renal clearance
자세히
검사
역할 조건 · 있음 · 확실성 단언
논리 구조만든 쪽 AI
용법섹션 기본값
무엇을
1회 20mg, 1일 2회 용량
어떤 경우
CMP 수치 비교 >= 60mL/min “≥ 60”
Ccr 검사

용법60 > Ccr > 30 | 1회 20mg, 1일 1회 1회 10mg, 1일 2회

개념 임상 2 · 연결 2

원문 표현	표준 이름	코드
‘Ccr’	Creatinine renal clearance		자세히 검사 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘Ccr’	Creatinine renal clearance		자세히 검사 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

용법섹션 기본값

무엇을

OR 하나라도
- 1회 20mg, 1일 1회 용량
- 1회 10mg, 1일 2회 용량

누구에게

AND 모두
- CMP 수치 비교 < 60mL/min “>”
  - Ccr 검사
- CMP 수치 비교 > 30mL/min “> 30”
  - Ccr 검사

용법30 ≥ Ccr | 1회 20mg, 2~3일 1회 1회 10mg, 1일 1회
개념 임상 1 · 연결 1
원문 표현 표준 이름 코드
‘Ccr’ Creatinine renal clearance
자세히
검사
역할 조건 · 있음 · 확실성 단언
논리 구조만든 쪽 AI
용법섹션 기본값
무엇을
OR 하나라도
1회 20mg, 2~3일 1회 용량
1회 10mg, 1일 1회 용량
어떤 경우
CMP 수치 비교 <= 30mL/min “≥”
Ccr 검사

용법용법투석환자 | 1회 20mg, 투석후 1회 1회 10mg, 1일 1회

개념 임상 3 · 연결 3

원문 표현	표준 이름	코드
‘투석환자’	Dependence on renal dialysis	KCD Z99.2 신장투석기에 의존 · Z49.1 체외투석을 위하여 보건서비스와 접하고 있는 사람	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘투석환자’	Dependence on renal dialysis	KCD Z99.2 신장투석기에 의존 · Z49.1 체외투석을 위하여 보건서비스와 접하고 있는 사람	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘투석’	Dialysis procedure		자세히 시술 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

용법섹션 기본값

무엇을

1회 20mg 용량

누구에게

투석환자 환자군

그다음용법섹션 기본값

무엇을

1회 용량

이후

투석 시술

용법섹션 기본값

무엇을

1회 10mg, 1일 1회 용량

누구에게

투석환자 환자군

신중 투여 주의

다음 환자에는 신중히 투여할 것.

신중 · 주의약물들에 대한 과민증병력의 병력이 있는 환자

개념 임상 1 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘약물들에 대한 과민증의 병력’ → 과민증	과민 반응	KCD T78.4 상세불명의 알레르기	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 · 병력 수식어 ‘의 병력’ history = history_of · 속성 Temporal context = Past `410513005` 후조합 `243796009` \|Situation with explicit context\| : { `246090004` \|Associated finding\| = `421961002` \|과민 반응\|, `408731000` \|Temporal context\| = `410513005` \|Past\| }

논리 구조만든 쪽 AI

신중 · 주의제목에서 물려받음

누구에게

약물들에 대한 과민증의 병력 상태 · 질환

신중 · 주의신장애 환자(혈중 농도가 지속되므로 투여량을 감소하거나 투여간격을 두고 사용할 것)

개념 임상 2 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘혈중 농도가 지속’	표준 개념 연결 전		자세히 검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립
‘신장애 환자’ → 신장애	신장 장애	KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

신중 · 주의제목에서 물려받음

누구에게

신장애 환자 상태 · 질환

단서해야 할 일문장에서

무엇을

OR 하나라도 “하거나”
- 투여량을 감소 행위
- 투여간격을 두고 행위

이유

농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 확립
무슨 일
- 혈중 농도가 지속 검사

신중 · 주의심질환 환자(심혈관계의 부작용을 일으킬 수 있다)

개념 임상 2 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘심혈관계의 부작용’	표준 개념 연결 전		자세히 질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능
‘심질환’	심장 질환	KCD I51.9 상세불명의 심장병 · I51 심장병의 불명확한 기록 및 합병증 · I52 달리 분류된 질환에서의 기타 심장장애	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

신중 · 주의제목에서 물려받음

누구에게

심질환 상태 · 질환

이유

일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일
- 심혈관계의 부작용 사건

신중 · 주의간장애 환자(증상이 악화될 수 있다)

개념 임상 1 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘간장애’	간기능 장애	KCD K76.9 상세불명의 간질환	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

신중 · 주의제목에서 물려받음

누구에게

간장애 상태 · 질환

이유

일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일
- 증상이 악화 사건

신중 · 주의고령자

개념 임상 1 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘고령자’	고령자		자세히 환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

신중 · 주의제목에서 물려받음

누구에게

고령자 환자군

상호작용 주의

상호작용

약품명

임상증상·처치방법

기전·위험인자

아졸계 항진균약

이트라코나졸

포사코나졸 경구현탁액

이트라코나졸 및 포사코나졸 경구현탁액의 혈중 농도가 저하된다.

이 약의 위산분비억제작용이 이트라코나졸 및 포사코나졸 경구현탁액의 경구흡수를 저하시킨다.

티로신 키나아제 억제제(TKIs), 다사티닙, 엘로티닙, 게피티니브,

파조파닙

TKIs의 혈장농도를 감소시켜 효능을 저하시킨다.

표 행 강조

농도 · 효과가 바뀜아졸계 항진균약, 이트라코나졸, 포사코나졸 경구현탁액 | 이트라코나졸 및 포사코나졸 경구현탁액의 혈중 농도가 저하된다. | 이 약의 위산분비억제작용이 이트라코나졸 및 포사코나졸 경구현탁액의 경구흡수를 저하시킨다.

개념 임상 8 · 연결 5

원문 표현	표준 이름
‘이트라코나졸’ → 이트라코나졸 혈중 농도	표준 개념 연결 전	자세히 검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립
‘포사코나졸 경구현탁액’ → 포사코나졸 → 포사코나졸 혈중 농도	표준 개념 연결 전	자세히 검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립
‘경구흡수’	표준 개념 연결 전	자세히 검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립
‘아졸계 항진균약’	azole계 항진균제	자세히 약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립
‘이트라코나졸’	이트라코나졸	자세히 약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립
‘포사코나졸 경구현탁액’ → 포사코나졸	포사코나졸	자세히 약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립
‘이트라코나졸’	이트라코나졸	자세히 약 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립
‘포사코나졸 경구현탁액’ → 포사코나졸	포사코나졸	자세히 약 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립

논리 구조만든 쪽 AI

농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 확립

이유

농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 확립
무엇이
- 이 약의 위산분비억제작용 약
무슨 일
- SHARE 공유 성분
  AND 모두 “및”
  이트라코나졸 약
  포사코나졸 경구현탁액 약
  경구흡수 검사

무엇이

INCLUDES 포함 “,”
- 아졸계 항진균약 약
- 이트라코나졸 약
- 포사코나졸 경구현탁액 약

무슨 일

SHARE 공유 성분
- AND 모두 “및”
  - 이트라코나졸 약
  - 포사코나졸 경구현탁액 약
- 혈중 농도 검사

농도 · 효과가 바뀜티로신 키나아제 억제제(TKIs), 다사티닙, 엘로티닙, 게피티니브, 파조파닙 | TKIs의 혈장농도를 감소시켜 효능을 저하시킨다.

개념 임상 6 · 연결 6

원문 표현	표준 이름	코드
‘티로신 키나아제 억제제(TKIs)’ → 티로신 키나아제 억제제	티로신 키나아제 억제제		자세히 약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립
‘다사티닙’	다사티닙		자세히 약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립
‘엘로티닙’	엘로티닙		자세히 약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립
‘게피티니브’	게피티니브		자세히 약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립
‘파조파닙’	파조파닙		자세히 약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립
‘TKIs의 혈장농도’ → 혈장농도	혈장 농도 자체 표준	자체 사전	자세히 검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립

논리 구조만든 쪽 AI

농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 확립

무엇이

INCLUDES 포함 “,”
- 티로신 키나아제 억제제(TKIs) 약
- 다사티닙 약
- 엘로티닙 약
- 게피티니브 약
- 파조파닙 약

무슨 일

TKIs의 혈장농도 검사

그다음농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 확립

무슨 일

효능 사건

임부·수유부

임부 및 수유부에 대한 투여

임부에 대한 투여

유익성 판단해도 됨 — 경우에만임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에게는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다(임신중의 투여에 대한 안전성은 확립되어 있지 않다.).

개념 임상 3 · 연결 3

원문 표현	표준 이름	코드
‘임부’	임신	KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신	자세히 환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘임신하고 있을 가능성이 있는 부인’	Possible pregnancy		자세히 환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘임신중’	임신	KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신	자세히 환자군 역할 시점 · 있음 · 확실성 확립

논리 구조만든 쪽 AI

해도 됨 — 경우에만문장에서

누구에게

OR 하나라도 “또는”
- 임부 환자군
- 임신하고 있을 가능성이 있는 부인 환자군

어떤 경우

CMP 수치 비교 > 위험성 “상회”
- 치료상의 유익성 상태 · 질환

이유

확립 안 됨문장에서확실성 확립
기간 · 한도
- 임신중 기간
무슨 일
- 안전성 사건

수유부에 대한 투여

환자에게 알림해야 할 일모유중으로의 이행이 보고되어 있으므로 수유부는 수유를 중단한다.

개념 임상 3 · 연결 3

원문 표현	표준 이름
‘모유중으로의 이행’ → 모유	모유	자세히 body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고
‘수유부’	수유	자세히 환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘수유’	수유	자세히 시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

해야 할 일문장에서

무엇을

수유 행위

누구에게

수유부 환자군

이유

일어남 · 보고됨문장에서확실성 보고
무슨 일
- 모유중으로의 이행 사건

소아

소아에 대한 투여

안전성 미확립확립 안 됨소아에 대한 안전성이 확립되어 있지 않다(사용경험이 적다).

개념 임상 1 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘소아’	어린이		자세히 환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립

논리 구조만든 쪽 AI

확립 안 됨문장에서확실성 확립

누구에게

소아 환자군

이유

확립 안 됨문장에서확실성 확립
무슨 일
- 사용경험 사건

무슨 일

안전성 사건

고령자

고령자에 대한 투여

신중 · 상의신중 · 주의고령자는 이 약을 감량 또는 투여간격을 연장하는 등 신중히 투여한다(주로 신장으로 배설되지만, 고령자에는 신기능이 저하되어 있는 수가 많아 혈중 농도가 유지될 우려가 있다.).

개념 임상 4 · 연결 4

원문 표현	표준 이름	코드
‘고령자’	고령자		자세히 환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘고령자’	고령자		자세히 환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능
‘신기능이 저하’ → 신기능	Renal function		자세히 질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 가능
‘혈중 농도가 유지’ → 혈중 농도	혈장 농도 자체 표준	자체 사전	자세히 검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능

논리 구조만든 쪽 AI

신중 · 주의문장에서

무엇을

SHARE 공유 성분
- OR 하나라도
  - 감량 행위
  - 투여간격 행위
- 연장 행위

누구에게

고령자 환자군

이유

일어날 수 있음문장에서확실성 가능
누구에게
- 고령자 환자군
무슨 일
- 혈중 농도가 유지 사건
  이유
  신기능이 저하 상태 · 질환

일반적 주의

투여 조절관찰 · 검사해야 할 일교체 투여치료시 경과를 충분히 관찰하여, 증상에 따라 치료상 필요최소한을 사용하며, 이 약으로 효과없음가 나타나아님지 않는 경우에는 다른 요법으로 바꾼다. 신중 · 상의신중 · 주의또한 혈액상, 간기능, 신기능 등에 주의한다.

개념 임상 3 · 연결 3

원문 표현	표준 이름
‘혈액상’	혈액상	자세히 검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언
‘간기능’	간 기능	자세히 검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언
‘신기능’	Renal function	자세히 검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

신중 · 주의문장에서

무엇을

AND 모두 “,”
- 혈액상 검사
- 간기능 검사
- 신기능 검사

투여 조절용법이 약은 구강내에서 붕해되지만, 구강점막없음에서 흡수되지 않으므로 타액 또는 물로 삼킨다.

개념 임상 3 · 연결 2

원문 표현	표준 이름
‘물’	표준 개념 연결 전	자세히 시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언
‘구강점막에서 흡수’ → 구강점막	구강 점막	자세히 body_site 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 확립 후조합 `243796009` \|Situation with explicit context\| : { `246090004` \|Associated finding\| = `113277000` \|구강 점막\|, `408729009` \|Finding context\| = `410516002` \|Known absent\| }
‘타액’	침	자세히 시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

용법문장에서

무엇을

OR 하나라도 “또는”
- 타액 시술
- 물 시술

이유

보이지 않음문장에서확실성 확립
무슨 일
- 구강점막에서 흡수 사건

일어날 수 있음혈액투석환자에게 이 약과 인산염 결합체를 병용할 경우 탄산칼슘 효능 손실 위험이 발생할 수 있다.

개념 임상 3 · 연결 3

원문 표현	표준 이름	코드
‘혈액투석환자’	Dependence on renal dialysis	KCD Z99.2 신장투석기에 의존 · Z49.1 체외투석을 위하여 보건서비스와 접하고 있는 사람	자세히 환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능
‘이 약과 인산염 결합체를 병용’ → 인산염 결합체	인산염 결합제 자체 표준	자체 사전	자세히 약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능
‘탄산칼슘 효능 손실 위험’ → 탄산칼슘	탄산칼슘		자세히 약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능

논리 구조만든 쪽 AI

일어날 수 있음문장에서확실성 가능

누구에게

혈액투석환자 환자군

무엇이

이 약과 인산염 결합체를 병용 약

무슨 일

탄산칼슘 효능 손실 위험 사건

10.

적용상의 주의(구강붕해정에 한함)

해도 됨이 약은 혀 위에 올려놓고 타액을 침습시켜, 혀로 가볍게 부숴 붕해 후 타액만으로 복용이 가능하다.

개념 임상 2 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘혀로 가볍게 부숴 붕해’ → 혀	표준 개념 연결 전		자세히 body_site 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언
‘타액만으로 복용’ → 타액	침		자세히 body_site 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

해도 됨문장에서

무엇을

타액만으로 복용 행위

이후

AND 모두
- 혀 위에 올려놓고 타액을 침습시켜 행위
- 혀로 가볍게 부숴 붕해 행위

금기금기이 약은 누워있는 상태에서 물없음아님없이 복용하지 않는다.

개념 임상 2 · 연결 0

원문 표현	표준 이름	코드
‘누워있는 상태’	표준 개념 연결 전		자세히 unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언
‘물’	표준 개념 연결 전		자세히 unknown 역할 조건 · 없음(부정) · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

금기문장에서

어떤 경우

AND 모두
- 누워있는 상태 상태 · 질환
- NOT 아님 “없이”
  - 물 상태 · 질환

이상반응

중대한 이상반응

①

쇽, 과민증(0.1% 미만) : 쇽, 과민증(아나필락시스, 호흡곤란, 전신조홍, 맥관부종<안면부종, 인두부종 등>, 두드러기 등)을 일으킬 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.

②

범혈구 감소, 무과립구증, 재생불량성빈혈, 용혈성빈혈(빈도불명), 혈소판 감소(0.1% 미만) : 범혈구 감소, 무과립구증, 재생불량성빈혈, 용혈성빈혈, 혈소판 감소(초기증상으로 전신권태감, 무력, 피하·점막하출혈, 발열 등)이 나타날 수 있으므로 정기적으로 혈액검사를 실시하고, 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.

③

스티븐스-존슨증후군(피부점막안증후군), 리엘증후군(중독성표피괴사증)(빈도불명) : 스티븐스-존슨증후군(피부점막안증후군), 리엘증후군(중독성표피괴사증)이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 이러한 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지하고, 적절한 처치를 한다.

④

간기능 장애, 황달(빈도불명) : AST(GOT)·ALT(GPT) 등의 상승, 황달이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.

⑤

횡문근융해증(빈도불명) : 횡문근융해증이 나타날 수 있으므로 고칼륨혈증, 미오글로빈뇨, 혈청 중 근육효소의 현저한 상승, 근육통 등이 인정되는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.

⑥

QT 연장, 심실빈박(토르사드 드 포인트를 포함), 심실세동(빈도불명) : QT 연장, 심실빈박(토르사드 드 포인트를 포함), 심실세동이 나타날 수 있으므로, 관찰을 충분히 하고 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 한다. 특히 심질환(심근경색, 판막증, 심근증 등)이 있는 환자에서 나타나기 쉬우므로, 투여후 환자의 상태에 주의한다.

⑦

의식장애, 경련(빈도불명) : 의식장애, 전신경련(경직성, 간대성, 근간대성)이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 한다. 특히, 신기능 장애가 있는 환자에서 나타나기 쉬우므로 주의한다.

⑧

간질성 신염, 급성 신부전(빈도불명) : 간질성 신염, 급성 신부전이 나타날 수 있으므로, 초기증상으로 발열, 피진, 신기능 검사치 이상(BUN·크레아티닌 상승 등) 등이 인정되는 경우에는 즉시 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.

⑨

간질성 폐렴(빈도불명) : 고열, 기침, 호흡곤란 및 흉부 X-ray 이상을 동반한 간질성 폐렴이 나타날 수 있으므로, 이러한 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 코티코스테로이드를 병용투여하는 등 적절한 처치를 한다.

⑩

부전수축 : 다른 H₂수용체 길항제에서 부전수축이 나타난다는 보고가 있다.

기타

	0.1~5% 미만	0.1% 미만	빈도불명²
과민증¹		발진·피진, 두드러기(홍반), 안면부종
혈액¹	백혈구 감소	호산구 증가
소화기계	변비	설사·연변, 갈증, 구역· 구토, 복부팽만감, 식욕부진, 구내염
순환기계		혈압상승, 안면조홍, 이명	서맥, 빈맥, 방실차단,
호흡기계		기관지 경련
간장	AST(GOT)·ALT(GPT)·ALP 의 상승	총빌리루빈·LDH 상승	간기능 이상, 황달, 간염
정신신경계		전신권태감, 무기력감, 두통, 졸음, 불면, 환각, 초조, 흥분, 성욕감퇴, 감각이상, 두중감	가역성 혼돈상태, 우울, 경련, 의식장애, 어지럼증
내분비계¹		월경불순, 여성형유방	유루증
기타		관절통	CK(CPK)상승, 이상미각, 근육통, 요통, 근육경련

¹ 이러한 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지한다.

² 자발적으로 보고된 이상반응

기타(적용상 주의 등)

10.

기타

용법이 약의 투여로 위암에 의한 증상이 은폐될 수 있으므로 악성이 아닌 것을 확인한 후에 투여한다.

개념 임상 1 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘위암에 의한 증상이 은폐’ → 위암	위암	KCD C16.9 상세불명의 위의 악성 신생물 · C16 위의 악성 신생물	자세히 질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능

논리 구조만든 쪽 AI

용법문장에서

이후

악성이 아닌 것을 확인 시술

이유

일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일
- 위암에 의한 증상이 은폐 사건

급여 기준

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자세한 정보

약가 · 허가 이력 · 생산 · 성분표 · 제형 · 낱알 · 대체약 · 동등조제군 · 문서 · 출처펼치기

약가

현행 상한금액: 132원 / 1정
적용일: 2026-11-01
보험코드: 659901790
성분코드: 157301ATD
급여 구분: 전문
투여경로: 내복

약가 이력

적용일	상한금액
2026-08-01	132원
2026-09-01	132원
2026-11-01	132원

허가 원문의 보험 정보

보험코드	약가	시작	종료
659901790	132원	2026-08-01	2027-07-31

허가 이력 5

2024-11-07
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
2024-01-08
저장방법 및 사용(유효)기간의약품안전나라
2023-01-25
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
2022-12-12
저장방법 및 사용(유효)기간의약품안전나라
2022-08-23
저장방법 및 사용(유효)기간의약품안전나라

생산 6

생산실적(천원) 최대 133,257

생산(백만원) 최대 133

연도	구분	실적	출처
2024	생산실적(천원)	35,692	의약품안전나라
2024	생산(백만원)	35.692	식의약데이터포털
2023	생산실적(천원)	36,446	의약품안전나라
2023	생산(백만원)	36.446	식의약데이터포털
2022	생산실적(천원)	133,257	의약품안전나라
2022	생산(백만원)	133.257	식의약데이터포털

성분표 1

주성분	함량	기제로서	규격	기준
파모티딘	10.00 밀리그램		USP	1정(91.5 밀리그램) 중-

정규화 성분(기준 함량)

성분(원문)	활성 모이어티	기준 함량	성분코드	역가
파모티딘	파모티딘	10.0 mg	M081653

ATC 분류

A02BA03 파모티딘의약품안전나라식의약데이터포털

제형 · 낱알 2

투여경로: 내복
제형: 구강붕해정
제형군: 정제

출처	이미지	각인(앞/뒤)	모양	색	분할선	크기(mm)
식의약데이터포털		PB / 10	원형	하양		6.6 × 6.6 × 2.6
의약품안전나라		PB / 10	원형

포장

포장 단위	수량	단위	용기
PTP ) 100 정/상자(10정x10PTP), 병) 100 정/병	100.0	정	상자

대체약 · 동등조제군 67

동등조제군: EG-4dce6ae2fb
활성 모이어티: 파모티딘

구성 확인 중 — 이 묶음은 함량 · 제형 · 성분 표기 경계를 아직 확인하지 않았습니다. 대체하기 전에 각 품목의 허가사항 원문을 확인하세요.

같은 동등조제군 37

제품	성분	제형·경로	허가일	상태
휴텍스파모티딘정10밀리그람 한국휴텍스제약(주)	파모티딘	정제 · 내복	1992-08-07	전문의약품
파미딘정(파모티딘) (주)종근당	파모티딘	정제 · 내복	2013-03-13	일반의약품
티지피파모티딘정10밀리그램 태극제약(주)	파모티딘	정제 · 내복	2015-01-06	일반의약품
팜시드정10밀리그램(파모티딘) 하이플생명과학(주)	파모티딘	정제 · 내복	2019-12-18	일반의약품
아프소겐정(파모티딘) (주)녹십자	파모티딘	정제 · 내복	2020-01-28	일반의약품
파메딘정10밀리그램(파모티딘) (주)유앤생명과학	파모티딘	정제 · 내복	2020-01-29	일반의약품
파모퀸정10밀리그램(파모티딘) 한국코러스(주)	파모티딘	정제 · 내복	2020-02-04	일반의약품
파탁정10밀리그램(파모티딘) (주)라이트팜텍	파모티딘	정제 · 내복	2020-02-04	일반의약품
신일파모티딘정10밀리그램 신일제약(주)	파모티딘	정제 · 내복	2020-02-05	일반의약품
티파딘정10mg(파모티딘) 경방신약(주)	파모티딘	정제 · 내복	2020-02-06	일반의약품
파모트리정10밀리그램(파모티딘) 에이치엘비제약(주)	파모티딘	정제 · 내복	2020-02-11	일반의약품
파모딘정10밀리그램(파모티딘) 아이큐어(주)	파모티딘	정제 · 내복	2020-02-20	일반의약품
파모탑정(파모티딘) 동성제약(주)	파모티딘	정제 · 내복	2020-02-25	일반의약품
펩티스정(파모티딘) 고려제약(주)	파모티딘	정제 · 내복	2020-03-12	일반의약품
파모텍스정10밀리그램(파모티딘) (주)테라젠이텍스	파모티딘	정제 · 내복	2020-03-13	일반의약품
파모큐정(파모티딘) (주)유한양행	파모티딘	정제 · 내복	2020-03-24	일반의약품
위모티콘정(파모티딘) 삼익제약(주)	파모티딘	정제 · 내복	2020-03-30	유효기간만료
위피스정(파모티딘) 천우신약(주)	파모티딘	정제 · 내복	2020-03-31	유효기간만료
파모타제정10밀리그램(파모티딘) 한국휴텍스제약(주)	파모티딘	정제 · 내복	2020-04-10	취하
팜텐정10밀리그램(파모티딘) 주식회사더유제약	파모티딘	정제 · 내복	2020-04-10	유효기간만료
애시컨정(파모티딘) 동아제약(주)	파모티딘	정제 · 내복	2020-04-14	일반의약품
지엘파모티딘정10밀리그램 지엘팜텍(주)	파모티딘	정제 · 내복	2020-05-06	일반의약품
파모윈정(파모티딘) 한국신텍스제약(주)	파모티딘	정제 · 내복	2020-05-12	일반의약품
위엔싹에프정(파모티딘) 제일헬스사이언스(주)	파모티딘	정제 · 내복	2020-05-15	일반의약품
베아파모정10밀리그램(파모티딘) 대웅바이오(주)	파모티딘	정제 · 내복	2020-05-21	일반의약품
파라리딘정10밀리그램(파모티딘) (주)제뉴파마	파모티딘	정제 · 내복	2020-08-03	취하
파머티딘정(파모티딘) 부광약품(주)	파모티딘	정제 · 내복	2020-08-25	일반의약품
대화파모티딘정10밀리그램 대화제약(주)	파모티딘	정제 · 내복	2020-09-17	유효기간만료
파모위튼정10밀리그램(파모티딘) 맥널티제약(주)	파모티딘	정제 · 내복	2020-10-07	일반의약품
조아파모티딘정10밀리그램 조아제약(주)	파모티딘	정제 · 내복	2020-10-30	일반의약품
파모나정10밀리그램(파모티딘) (주)한풍제약	파모티딘	정제 · 내복	2021-01-12	유효기간만료
경동파니틴정10밀리그램(파모티딘) 경동제약(주)	파모티딘	정제 · 내복	2021-08-19	일반의약품
나노파모정10밀리그램(파모티딘) 초당약품공업(주)	파모티딘	정제 · 내복	2022-03-23	일반의약품
한국팜비오파모티딘오디정10밀리그램 (주)한국팜비오	파모티딘	정제 · 내복	2022-06-09	일반의약품
아모틴정10mg(파모티딘) 오스틴제약(주)	파모티딘	정제 · 내복	2025-06-17	일반의약품
파모케어정(파모티딘) (주)한국파비스제약	파모티딘	정제 · 내복	2026-04-24	일반의약품
일양파모티딘정 일양약품(주)	파모티딘	정제 · 내복	2026-05-08	일반의약품

같은 성분 계열(다른 함량·제형) 30

제품	성분	제형·경로	허가일	상태
동아가스터정20밀리그램(파모티딘) 동아에스티(주)	파모티딘	정제 · 내복	1986-05-27	전문의약품
베스티딘정20밀리그램(파모티딘) 제이더블유신약(주)	파모티딘	정제 · 내복	1986-11-21	전문의약품
파마겐정(파모티딘) (주)일화	파모티딘	정제 · 내복	1987-01-20	전문의약품
영풍파모티딘정 영풍제약(주)	파모티딘	정제 · 내복	1987-04-16	전문의약품
로카시드정(파모티딘)(수출명:ROBFamotidine20mgTablet) (주)에이프로젠바이오로직스	파모티딘	정제 · 내복	1988-02-03	전문의약품
대화파모티딘정20밀리그람(수출명:FAMOCID) 대화제약(주)	파모티딘	정제 · 내복	1988-09-13	전문의약품
위더스파모티딘정20mg 위더스제약(주)	파모티딘	정제 · 내복	1988-10-10	전문의약품
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파라리딘정20밀리그램(파모티딘) (주)제뉴파마	파모티딘	정제 · 내복	1989-02-15	전문의약품
지엘파모티딘정20밀리그램 지엘팜텍(주)	파모티딘	정제 · 내복	1990-04-23	전문의약품
넬슨파모티딘정20밀리그램(파모티딘) 한국넬슨제약(주)	파모티딘	정제 · 내복	1995-10-06	전문의약품
가스터디정20㎎(파모티딘) 동아에스티(주)	파모티딘	정제 · 내복	2001-10-05	전문의약품
파모스터정20밀리그램(파모티딘) (주)동구바이오제약	파모티딘	정제 · 내복	2003-12-11	전문의약품
파모시드정20밀리그램(파모티딘) (주)셀릭스	파모티딘	정제 · 내복	2004-07-03	전문의약품
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