| 치료 영역별 의약품 | 기하평균 비에 대한 효과(90 % CI) (가능한 작용 기전) | 마리바비르와 병용 투여에 관한 권장사항 |
| 위산 억제제 |
| 제산제(수산화 알루미늄 및 수산화 마그네슘 경구 현탁액) (20 mL 단 회 투여, 마리바비르 100 mg 단 회 투여) | ↔ 마리바비르 AUC 0.89 (0.83, 0.96) Cmax 0.84 (0.75, 0.94) | 용량 조절할 필요 없음. |
| 파모티딘 | 상호작용 연구되지 않았음. 예상됨: ↔ 마리바비르 | 용량 조절할 필요 없음. |
| 오메프라졸 | ↔ 마리바비르 ↑ 혈장 오메프라졸/5- 하이드록시오메프라졸 농도 비 1.71 (1.51, 1.92) (CYP2C19 억제) | 용량 조절할 필요 없음. |
| 판토프라졸 | 상호작용 연구되지 않았음. 예상됨: ↔ 마리바비르 | 용량 조절할 필요 없음. |
| 항부정맥제 |
| 디곡신 (0.5 mg 단 회 투여, 마리바비르 400 mg 1일 2회) | ↔ 디곡신 AUC 1.21 (1.10, 1.32) Cmax 1.25 (1.13, 1.38) (P-gp 억제) | 용량 조절할 필요 없음. |
| 항생제 |
| 에리스로마이신 | 상호작용 연구되지 않았음. 예상됨: ↑ 마리바비르 (CYP3A 억제) | 용량 조절할 필요 없음. |
| 항경련제 |
| 카르바마제핀 | 상호작용 연구되지 않았음. 예상됨: ↓ 마리바비르 (CYP3A 유도) | 카르바마제핀과 병용 투여 시 마리바비르 용량을 800 mg 1일 2회로 조절하는 것이 권장된다. |
| 페노바비탈 | 상호작용 연구되지 않았음. 예상됨: ↓ 마리바비르 (CYP3A 유도) | 페노바비탈과 병용 투여 시 마리바비르 용량을 1200 mg 1일 2회로 조절하는 것이 권장된다. |
| 페니토인 | 상호작용 연구되지 않았음. 예상됨: ↓ 마리바비르 (CYP3A 유도) | 페니토인과 병용 투여 시 마리바비르 용량을 1200 mg 1일 2회로 조절하는 것이 권장된다. |
| 소염제 |
| 설파살라진 | 상호작용 연구되지 않았음. 예상됨: ↑ 설파살라진 (BCRP 억제) | 용량 조절할 필요 없음. |
| 항진균제 |
| 케토코나졸 (400 mg 단 회 투여, 마리바비르 400 mg 단 회 투여) | ↑ 마리바비르 AUC 1.53 (1.44, 1.63) Cmax 1.10 (1.01, 1.19) (CYP3A 억제) | 용량 조절할 필요 없음. |
| 보리코나졸 (200 mg 1일 2회, 마리바비르 400 mg 1일 2회) | 예상됨: ↑ 마리바비르 (CYP3A 억제) ↔ 보리코나졸 AUC 0.93 (0.83, 1.05) Cmax 1.00 (0.87, 1.15) (CYP2C19 억제) | 용량 조절할 필요 없음. |
| 혈압강하제 |
| 딜티아젬 | 상호작용 연구되지 않았음. 예상됨: ↑ 마리바비르 (CYP3A 억제) | 용량 조절할 필요 없음. |
| 항균제 |
| 리파부틴 | 상호작용 연구되지 않았음. 예상됨: ↓ 마리바비르 (CYP3A 유도) | 마리바비르의 유효성을 감소시킬 가능성으로 인해 리파부틴과 마리바비르의 병용 투여는 권장되지 않는다. |
| 리팜핀 (600 mg 1일 1회, 마리바비르 400 mg 1일 2회) | ↓ 마리바비르 AUC 0.40 (0.36, 0.44) Cmax 0.61 (0.52, 0.72) Ctrough 0.18 (0.14, 0.25) (CYP3A 및 CYP1A2 유도) | 마리바비르의 유효성을 감소시킬 가능성으로 인해 리팜핀과 마리바비르의 병용 투여는 권장되지 않는다. |
| 진해제 |
| 덱스트로메토르판 (30 mg 단 회 투여, 마리바비르 400 mg 1일 2회) | ↔ 덱스트로메토르판 AUC 0.97 (0.94, 1.00) Cmax 0.94 (0.88, 1.01) (CYP2D6 억제) | 용량 조절할 필요 없음. |
| 중추신경흥분제 |
| 생약 제품 |
| 세인트존스워트(Hypericum perforatum) | 상호작용 연구되지 않았음. 예상됨: ↓ 마리바비르 (CYP3A 유도) | 마리바비르의 유효성을 감소시킬 가능성으로 인해 세인트존스워트와 마리바비르의 병용 투여는 권장되지 않는다. |
| HMG-CoA 환원제 억제제 |
| 아토르바스타틴 플루바스타틴 심바스타틴 | 상호작용 연구되지 않았음. 예상됨: ↑ HMG-CoA 환원제 억제제 (BCRP 억제) | 용량 조절할 필요 없음. |
| 로수바스타틴a | 상호작용 연구되지 않았음. 예상됨: ↑ 로수바스타틴 (BCRP 억제) | 로수바스타틴 관련 사건, 특히근병증과 횡문근융해증의 발생에 대해 환자를 면밀히 모니터링해야 한다. |
| 면역억제제 |
| 사이클로스포린a 에베로리무스a 시롤리무스a | 상호작용 연구되지 않았음. 예상됨: ↑ 사이클로스포린, 에베로리무스, 시롤리무스 (CYP3A/P-gp 억제) | 사이클로스포린, 에베로리무스 및 시롤리무스 농도를 빈번히, 특히 이 약 투여 개시 후 및 중단 후에 모니터링하고 필요에 따라 용량을 조절해야 한다. |
| 타크로리무스a | ↑ 타크로리무스 AUC 1.51 (1.39, 1.65) Cmax 1.38 (1.20, 1.57) Ctrough 1.57 (1.41, 1.74) (CYP3A/P-gp 억제) | 타크로리무스 농도를 빈번히, 특히 이 약 투여 개시 후 및 중단 후에 모니터링하고 필요에 따라 용량을 조절해야 한다. |
| 경구용 항혈전제 |
| 와파린 (10 mg 단 회 투여, 마리바비르 400 mg 1일 2회) | ↔ S-와파린 AUC 1.01 (0.95, 1.07) (CYP2C9 억제) | 용량 조절할 필요 없음. |
| 경구용 피임제 |
| 전신 작용 경구 피임용 스테로이드 | 상호작용 연구되지 않았음. 예상됨: ↔ 경구 피임용 스테로이드 (CYP3A 억제) | 용량 조절할 필요 없음. |
| 진정제 |
| 미다졸람 (0.025 mg/kg IV 단 회 투여, 마리바비르 400 mg 1일 2회) | ↔ 미다졸람 미다졸람 청소율1.13 (1.01, 1.24) (CYP3A 억제) | 용량 조절할 필요 없음. |