작용기전
피마사르탄
ARB(안지오텐신 II 수용체 차단제)
표적 Type-1 angiotensin II receptor · 억제
허가문서의 작용기전 · 같은 성분 품목의 허가문서(복합제 글)
피마사르탄 : 안지오텐신 수용체 차단제(ARB, angiotensin II receptor blocker)로, 안지오텐신 II의 혈관수축작용을 억제하여 혈관을 확장시켜 혈압강하 효과를 나타낸다.
에스암로디핀
디히드로피리딘계 칼슘채널 차단제(DHP CCB)
Calcium Channel Antagonists
허가문서의 작용기전 · 같은 성분 품목의 허가문서(복합제 글)
에스암로디핀(암로디핀) : 칼슘채널차단제(CCB, calcium channel blocker) 계열 고혈압 치료제로서, 심근 및 혈관 평활근 표면에 있는 칼슘 이온 채널을 막아 혈관 평활근을 이완시키고, 말초 혈관 저항을 감소시켜 혈압강하 효과를 나타낸다. 암로디핀은 L체와 S체의 거울상이성체가 같은 비율로 혼합되어 있는 라세믹 혼합물로 그 중 약리효과를 나타내는 것은 S체인 에스암로디핀이다.
출처 · 자체 분류 · 미국 FDA GSRS · 식약처 허가문서 · 미국 VA MED-RT
분류
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
급여 기준
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자세한 정보
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청구 상병 17
이 약과 같은 주성분코드(성분 · 함량 · 제형)의 최근 24개월 처방 청구에 적힌 주상병입니다. 금액 비중은 이 약 청구 금액 중 그 상병의 몫, 특이도는 다른 약 평균보다 몇 배 자주 나오는지입니다. 허가 적응증 · 급여 인정과는 별개의 관찰 자료입니다.
주 약 계열은 그 상병 청구에서 금액이 큰 약 계열(ATC)입니다 — 이 약의 계열(굵게)이 없으면 다른 약과 함께 쓰는 맥락일 수 있습니다.
추이는 2020년부터 12개월이 다 찬 해의 처음과 끝 비중이고, 일시적은 청구가 공개된 해의 절반이 안 되는 해에만 나온 상병입니다.
해외 금기 · 해외 치료 근거는 미국 보훈부(VA) MED-RT 가 이 성분의 금기 · 치료 질환으로 올린 것과 같은 상병입니다(성분 기준 참고 — 국내 허가와 다를 수 있음).
사용 맥락에서 AI 추정 표시가 붙은 분류 · 이유는 청구 통계와 허가 원문을 보고 AI 가 추정한 해석입니다. 의사가 확인하지 않았고, 같은 명세서의 동시처방 자료를 본 것도 아닙니다.
이 약 청구 금액 중 사용 맥락별 몫(AI 추정 포함): 직접 치료 59% · 환자군 특성(동반질환) 8%
직접 치료 4
| 상병 | 상병명 | 구분 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| I10 | 본태성(원발성) 고혈압
주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 22% · ARB(안지오텐신 II 수용체 차단제) 20% · 디히드로피리딘계 칼슘채널 차단제(DHP CCB) 14% | 주요 MED-RT 치료 | 48.7% | 5.3배 |
| I20 | 협심증
AI 추정 DHP 칼슘채널 차단제의 관상동맥 확장으로 협심증 완화
주 약 계열: P2Y12 억제제 26% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 26% · 콜레스테롤 흡수 억제제(에제티미브) 15% | 주요 | 4.8% | 4.3배 |
| I11 | 고혈압성 심장병
AI 추정 이 약 계열이 고혈압성 심장병의 주 계열이고, 두 성분 모두 혈압을 낮춘다
주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 26% · ARB(안지오텐신 II 수용체 차단제) 16% · 디히드로피리딘계 칼슘채널 차단제(DHP CCB) 10% | 주요 | 3.0% | 6.6배 |
| I25 | 만성 허혈심장병
AI 추정 이 약 계열이 이 상병 주 계열 — 항협심 작용
주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 28% · P2Y12 억제제 25% · 콜레스테롤 흡수 억제제(에제티미브) 18% | 주요 | 2.2% | 5.3배 |
분류 전 9
| 상병 | 상병명 | 구분 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| E11 | 2형 당뇨병
주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 23% · 콜레스테롤 흡수 억제제(에제티미브) 9% · ARB(안지오텐신 II 수용체 차단제) 8% | 부차 | 12.1% | 1.5배 |
| I70 | 죽상경화증
주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 25% · P2Y12 억제제 13% · 콜레스테롤 흡수 억제제(에제티미브) 12% | 부차 | 0.8% | 5.6배 |
| R07 | 목구멍 및 가슴의 통증
주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 24% · 콜레스테롤 흡수 억제제(에제티미브) 13% · 요오드 조영제(저삼투압 · 등삼투압) 12% | 부차 | 0.8% | 5.6배 |
| I60 | 거미막하출혈
주 약 계열: 콜린 전구체 · 아세틸콜린 합성 촉진제(인지 개선) 22% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 9% · SV2A 결합 항뇌전증제(레비티라세탐 · 브리바라세탐) 7% | 부차 | 0.8% | 6.0배 |
| I65 | 뇌경색증을 유발하지 않은 뇌전동맥의 폐쇄 및 협착
주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 24% · P2Y12 억제제 21% · 콜레스테롤 흡수 억제제(에제티미브) 12% | 부차 | 0.7% | 4.5배 |
| I71 | 대동맥동맥류 및 박리
주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 22% · ARB(안지오텐신 II 수용체 차단제) 10% · 콜레스테롤 흡수 억제제(에제티미브) 10% | 부차 | 0.3% | 4.0배 |
| I49 | 기타 심장부정맥
주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 31% · 콜레스테롤 흡수 억제제(에제티미브) 12% · ARB(안지오텐신 II 수용체 차단제) 11% | 부차 | 0.3% | 4.3배 |
| R00 | 심장박동의 이상
주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 29% · 콜레스테롤 흡수 억제제(에제티미브) 12% · ARB(안지오텐신 II 수용체 차단제) 11% | 부차 | 0.3% | 8.4배 |
| I66 | 뇌경색증을 유발하지 않은 대뇌동맥의 폐쇄 및 협착
주 약 계열: P2Y12 억제제 22% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 20% · 콜린 전구체 · 아세틸콜린 합성 촉진제(인지 개선) 14% | 부차 | 0.3% | 3.3배 |
환자군 특성(동반질환) 3
| 상병 | 상병명 | 구분 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| I63 | 뇌경색증
AI 추정 고혈압 환자가 흔히 함께 가진 뇌경색 — 이차 예방 혈압 관리일 수도 있다
주 약 계열: P2Y12 억제제 21% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 18% · 콜린 전구체 · 아세틸콜린 합성 촉진제(인지 개선) 12% | 주요 | 5.1% | 3.4배 |
| I48 | 심방세동 및 조동
AI 추정 심방세동 환자에 흔한 고혈압 동반
주 약 계열: 경구 Xa 억제제(DOAC) 32% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 22% · ARB(안지오텐신 II 수용체 차단제) 9% | 주요 | 1.7% | 3.5배 |
| I67 | 기타 뇌혈관질환
AI 추정 뇌혈관질환 환자에 흔한 고혈압으로 혈압약 함께 처방
주 약 계열: 콜린 전구체 · 아세틸콜린 합성 촉진제(인지 개선) 20% · P2Y12 억제제 15% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 15% | 주요 | 1.7% | 4.5배 |
관련 불명 · 일시적 1
| 상병 | 상병명 | 구분 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| I44 | 방실차단 및 좌각차단
주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 27% · ARB(안지오텐신 II 수용체 차단제) 13% · P2Y12 억제제 11% | 부차 일시적 | 0.2% | 8.5배 |
허가 이력 3
- 2024-01-19
저장방법 및 사용(유효)기간의약품안전나라
- 2023-06-24
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2023-02-10
사용상의 주의사항의약품안전나라
생산 2
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2023 | 생산실적(천원) | 48,404 | 의약품안전나라 |
| 2023 | 생산(백만원) | 48.404 | 식의약데이터포털 |
성분표 2
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 피마사르탄칼륨삼수화물 | 66.01 밀리그램 | 피마사르탄칼륨(으)로서 60 밀리그램 | 별규 | 1정(324 밀리그램) 중-피마사르탄칼륨층 |
| 에스암로디핀베실산염2.5수화물 | 7.48 밀리그램 | 에스암로디핀(으)로서 5 밀리그램 | 별규 | 1정(324 밀리그램) 중-에스암로디핀층 |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 피마사르탄칼륨삼수화물 | 피마사르탄 | 66.01 mg | M258703 | |
| 에스암로디핀베실산염2.5수화물 | 에스암로디핀 | 5.0 mg | M252107 | |
ATC 분류
C09DB09 피마사르탄과 암로디핀의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알
- 투여경로
- 내복
- 제형
- 정제
- 제형군
- 정제
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| 30 정/병 | 30.0 | 정 | 병 |
| 300 정/병 | 300.0 | 정 | 병 |
대체약 · 동등조제군 48
- 동등조제군
EG-a253a6a70b- 활성 모이어티
- 에스암로디핀+피마사르탄
같은 동등조제군 18
같은 성분 계열(다른 함량·제형) 30
한국형 오렌지북
- 기준코드
- 202300094
- 제품명
- 듀얼테라정60/5밀리그램
- 업체명
- 제이더블유신약(주)
- 주성분
- 피마사르탄칼륨삼수화물
- 허가일
- 2023-01-06
- 취소/취하일
- 2024-02-20
문서
의약품안전나라 원문 페이지 ↗
출처
- 연결된 원천 표
- 38개 (hira, mfds, nedrug, units)
- 게시본
- 20261113-03…
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