청구 상병 20
이 약과 같은 주성분코드(성분 · 함량 · 제형)의 최근 24개월 처방 청구에 적힌 주상병입니다. 금액 비중은 이 약 청구 금액 중 그 상병의 몫, 특이도는 다른 약 평균보다 몇 배 자주 나오는지입니다. 허가 적응증 · 급여 인정과는 별개의 관찰 자료입니다.
주 약 계열은 그 상병 청구에서 금액이 큰 약 계열(ATC)입니다 — 이 약의 계열(굵게)이 없으면 다른 약과 함께 쓰는 맥락일 수 있습니다.
추이는 2020년부터 12개월이 다 찬 해의 처음과 끝 비중이고, 일시적은 청구가 공개된 해의 절반이 안 되는 해에만 나온 상병입니다.
해외 금기 · 해외 치료 근거는 미국 보훈부(VA) MED-RT 가 이 성분의 금기 · 치료 질환으로 올린 것과 같은 상병입니다(성분 기준 참고 — 국내 허가와 다를 수 있음).
사용 맥락에서 AI 추정 표시가 붙은 분류 · 이유는 청구 통계와 허가 원문을 보고 AI 가 추정한 해석입니다. 의사가 확인하지 않았고, 같은 명세서의 동시처방 자료를 본 것도 아닙니다.
이 약 청구 금액 중 사용 맥락별 몫(AI 추정 포함): 직접 치료 61% · 환자군 특성(동반질환) 12%
직접 치료 5
| 상병 | 상병명 | 구분 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| I10 | 본태성(원발성) 고혈압
주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 22% · ARB(안지오텐신 II 수용체 차단제) 20% · 디히드로피리딘계 칼슘채널 차단제(DHP CCB) 14% | 주요 MED-RT 치료 | 44.6% | 4.9배 |
| I20 | 협심증
AI 추정 DHP 칼슘채널 차단제의 관상동맥 확장으로 협심증 완화
주 약 계열: P2Y12 억제제 26% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 26% · 콜레스테롤 흡수 억제제(에제티미브) 15% | 주요 | 8.9% | 8.0배 |
| I11 | 고혈압성 심장병
AI 추정 이 약 계열이 이 상병 주 계열 — 혈압 강하로 심장 부담 감소
주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 26% · ARB(안지오텐신 II 수용체 차단제) 16% · 디히드로피리딘계 칼슘채널 차단제(DHP CCB) 10% | 주요 | 3.4% | 7.5배 |
| I25 | 만성 허혈심장병
AI 추정 이 약 계열이 이 상병 주 계열 — 항협심 작용
주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 28% · P2Y12 억제제 25% · 콜레스테롤 흡수 억제제(에제티미브) 18% | 주요 | 2.5% | 5.9배 |
| R07 | 목구멍 및 가슴의 통증
AI 추정 가슴 통증(협심 증상)을 관상동맥 확장으로 완화
주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 24% · 콜레스테롤 흡수 억제제(에제티미브) 13% · 요오드 조영제(저삼투압 · 등삼투압) 12% | 주요 | 1.3% | 8.6배 |
분류 전 9
| 상병 | 상병명 | 구분 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| I60 | 거미막하출혈
주 약 계열: 콜린 전구체 · 아세틸콜린 합성 촉진제(인지 개선) 22% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 9% · SV2A 결합 항뇌전증제(레비티라세탐 · 브리바라세탐) 7% | 부차 | 0.7% | 5.2배 |
| I49 | 기타 심장부정맥
주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 31% · 콜레스테롤 흡수 억제제(에제티미브) 12% · ARB(안지오텐신 II 수용체 차단제) 11% | 부차 | 0.6% | 8.3배 |
| I65 | 뇌경색증을 유발하지 않은 뇌전동맥의 폐쇄 및 협착
주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 24% · P2Y12 억제제 21% · 콜레스테롤 흡수 억제제(에제티미브) 12% | 부차 | 0.6% | 3.8배 |
| I35 | 비류마티스성 대동맥판장애
주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 26% · P2Y12 억제제 13% · ARB(안지오텐신 II 수용체 차단제) 11% | 부차 | 0.4% | 5.0배 |
| R00 | 심장박동의 이상
주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 29% · 콜레스테롤 흡수 억제제(에제티미브) 12% · ARB(안지오텐신 II 수용체 차단제) 11% | 부차 | 0.3% | 8.4배 |
| I66 | 뇌경색증을 유발하지 않은 대뇌동맥의 폐쇄 및 협착
주 약 계열: P2Y12 억제제 22% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 20% · 콜린 전구체 · 아세틸콜린 합성 촉진제(인지 개선) 14% | 부차 | 0.2% | 3.0배 |
| R06 | 호흡의 이상
주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 14% · 요오드 조영제(저삼투압 · 등삼투압) 11% · LTRA(류코트리엔 수용체 길항제) 7% | 부차 | 0.2% | 5.8배 |
| I44 | 방실차단 및 좌각차단
주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 27% · ARB(안지오텐신 II 수용체 차단제) 13% · P2Y12 억제제 11% | 부차 | 0.2% | 9.4배 |
| I47 | 발작성 빈맥
주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 32% · 콜레스테롤 흡수 억제제(에제티미브) 13% · ARB(안지오텐신 II 수용체 차단제) 11% | 부차 | 0.2% | 7.8배 |
환자군 특성(동반질환) 5
| 상병 | 상병명 | 구분 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| I63 | 뇌경색증
AI 추정 고혈압 환자에 흔한 동반 뇌경색 — 재발 예방 혈압 조절도 가능
주 약 계열: P2Y12 억제제 21% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 18% · 콜린 전구체 · 아세틸콜린 합성 촉진제(인지 개선) 12% | 주요 | 5.3% | 3.5배 |
| I48 | 심방세동 및 조동
AI 추정 심방세동 환자에 흔한 고혈압 동반
주 약 계열: 경구 Xa 억제제(DOAC) 32% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 22% · ARB(안지오텐신 II 수용체 차단제) 9% | 주요 | 2.6% | 5.3배 |
| I67 | 기타 뇌혈관질환
AI 추정 뇌혈관질환 환자에 흔한 고혈압으로 혈압약 함께 처방
주 약 계열: 콜린 전구체 · 아세틸콜린 합성 촉진제(인지 개선) 20% · P2Y12 억제제 15% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 15% | 주요 | 1.6% | 4.3배 |
| I70 | 죽상경화증
AI 추정 고혈압 환자에 흔히 함께 있는 죽상경화증
주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 25% · P2Y12 억제제 13% · 콜레스테롤 흡수 억제제(에제티미브) 12% | 주요 | 1.4% | 9.1배 |
| I21 | 급성 심근경색증
AI 추정 심근경색 환자에 흔한 고혈압 동반
주 약 계열: P2Y12 억제제 28% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 25% · 콜레스테롤 흡수 억제제(에제티미브) 17% | 주요 | 1.1% | 3.2배 |
관련 불명 · 일시적 1
| 상병 | 상병명 | 구분 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| I51 | 심장병의 불명확한 기록 및 합병증
주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 28% · ARB(안지오텐신 II 수용체 차단제) 15% · 콜레스테롤 흡수 억제제(에제티미브) 13% | 부차 일시적 | 0.2% | 8.3배 |
허가 이력 5
- 2024-05-29
저장방법 및 사용(유효)기간의약품안전나라
- 2023-11-13
저장방법 및 사용(유효)기간의약품안전나라
- 2023-06-24
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2023-02-07
사용상의 주의사항의약품안전나라
- 2023-01-27
사용상의 주의사항의약품안전나라
생산 2
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2023 | 생산실적(천원) | 34,668 | 의약품안전나라 |
| 2023 | 생산(백만원) | 34.668 | 식의약데이터포털 |
성분표 2
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 피마사르탄칼륨삼수화물 | 66.01 밀리그램 | 피마사르탄칼륨(으)로서 60 밀리그램 | 별규 | 1정(246.61 밀리그램) 중-피마사르탄칼륨층 |
| 에스암로디핀베실산염2.5수화물 | 3.74 밀리그램 | 에스암로디핀(으)로서 2.5 밀리그램 | 별규 | 1정(246.61 밀리그램) 중-에스암로디핀층 |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 피마사르탄칼륨삼수화물 | 피마사르탄 | 66.01 mg | M258703 | |
| 에스암로디핀베실산염2.5수화물 | 에스암로디핀 | 2.5 mg | M252107 | |
ATC 분류
C09DB09 피마사르탄과 암로디핀의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알
- 투여경로
- 내복
- 제형
- 정제
- 제형군
- 정제
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| 30 정/병 | 30.0 | 정 | 병 |
| 300 정/병 | 300.0 | 정 | 병 |
대체약 · 동등조제군 55
- 동등조제군
EG-7b6c7f871c- 활성 모이어티
- 에스암로디핀+피마사르탄
같은 동등조제군 25
같은 성분 계열(다른 함량·제형) 30
한국형 오렌지북
- 기준코드
- 202300121
- 제품명
- 듀이젠정60/2.5밀리그램(피마사르탄칼륨삼수화물, 에스암로디핀베실산염)
- 업체명
- (주)씨티씨바이오
- 주성분
- 피마사르탄칼륨삼수화물
- 허가일
- 2023-01-06
- 취소/취하일
- 2025-08-14
문서
의약품안전나라 원문 페이지 ↗
출처
- 연결된 원천 표
- 37개 (hira, mfds, nedrug, units)
- 게시본
- 20261113-03…
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