작용기전
피마사르탄
ARB(안지오텐신 II 수용체 차단제)
표적 Type-1 angiotensin II receptor · 억제
허가문서의 작용기전 · 같은 성분 품목의 허가문서(복합제 글)
피마사르탄 : 안지오텐신 수용체 차단제(ARB, angiotensin II receptor blocker)로, 안지오텐신 II의 혈관수축작용을 억제하여 혈관을 확장시켜 혈압강하 효과를 나타낸다.
에스암로디핀
디히드로피리딘계 칼슘채널 차단제(DHP CCB)
Calcium Channel Antagonists
허가문서의 작용기전 · 같은 성분 품목의 허가문서(복합제 글)
에스암로디핀(암로디핀) : 칼슘채널차단제(CCB, calcium channel blocker) 계열 고혈압 치료제로서, 심근 및 혈관 평활근 표면에 있는 칼슘 이온 채널을 막아 혈관 평활근을 이완시키고, 말초 혈관 저항을 감소시켜 혈압강하 효과를 나타낸다. 암로디핀은 L체와 S체의 거울상이성체가 같은 비율로 혼합되어 있는 라세믹 혼합물로 그 중 약리효과를 나타내는 것은 S체인 에스암로디핀이다.
출처 · 자체 분류 · 미국 FDA GSRS · 식약처 허가문서 · 미국 VA MED-RT
분류
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
급여 기준
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자세한 정보
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청구 상병 14
이 약과 같은 주성분코드(성분 · 함량 · 제형)의 최근 24개월 처방 청구에 적힌 주상병입니다. 금액 비중은 이 약 청구 금액 중 그 상병의 몫, 특이도는 다른 약 평균보다 몇 배 자주 나오는지입니다. 허가 적응증 · 급여 인정과는 별개의 관찰 자료입니다.
주 약 계열은 그 상병 청구에서 금액이 큰 약 계열(ATC)입니다 — 이 약의 계열(굵게)이 없으면 다른 약과 함께 쓰는 맥락일 수 있습니다.
해외 금기 · 해외 치료 근거는 미국 보훈부(VA) MED-RT 가 이 성분의 금기 · 치료 질환으로 올린 것과 같은 상병입니다(성분 기준 참고 — 국내 허가와 다를 수 있음).
사용 맥락에서 AI 추정 표시가 붙은 분류 · 이유는 청구 통계와 허가 원문을 보고 AI 가 추정한 해석입니다. 의사가 확인하지 않았고, 같은 명세서의 동시처방 자료를 본 것도 아닙니다.
이 약 청구 금액 중 사용 맥락별 몫(AI 추정 포함): 직접 치료 64% · 환자군 특성(동반질환) 2%
직접 치료 3
| 상병 | 상병명 | 구분 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| I10 | 본태성(원발성) 고혈압
주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 22% · ARB(안지오텐신 II 수용체 차단제) 20% · 디히드로피리딘계 칼슘채널 차단제(DHP CCB) 14% | 주요 MED-RT 치료 | 58.7% | 6.4배 |
| I20 | 협심증
AI 추정 DHP 칼슘채널 차단제의 관상동맥 확장으로 협심증 완화
주 약 계열: P2Y12 억제제 26% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 26% · 콜레스테롤 흡수 억제제(에제티미브) 15% | 주요 | 4.2% | 3.7배 |
| I11 | 고혈압성 심장병
AI 추정 이 약 계열이 고혈압성 심장병 주 계열 — 혈압 강하
주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 26% · ARB(안지오텐신 II 수용체 차단제) 16% · 디히드로피리딘계 칼슘채널 차단제(DHP CCB) 10% | 주요 | 1.5% | 3.4배 |
분류 전 9
| 상병 | 상병명 | 구분 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| I63 | 뇌경색증
주 약 계열: P2Y12 억제제 21% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 18% · 콜린 전구체 · 아세틸콜린 합성 촉진제(인지 개선) 12% | 부차 | 3.9% | 2.6배 |
| E78 | 지질단백질대사장애 및 기타 지질증
주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 50% · 콜레스테롤 흡수 억제제(에제티미브) 22% · 오메가-3 지방산 제제 3% | 부차 | 2.0% | 1.7배 |
| I25 | 만성 허혈심장병
주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 28% · P2Y12 억제제 25% · 콜레스테롤 흡수 억제제(에제티미브) 18% | 부차 | 1.1% | 2.6배 |
| R07 | 목구멍 및 가슴의 통증
주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 24% · 콜레스테롤 흡수 억제제(에제티미브) 13% · 요오드 조영제(저삼투압 · 등삼투압) 12% | 부차 | 1.0% | 6.6배 |
| E88 | 기타 대사장애
주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 41% · 콜레스테롤 흡수 억제제(에제티미브) 18% · ARB(안지오텐신 II 수용체 차단제) 9% | 부차 | 0.4% | 12배 |
| I35 | 비류마티스성 대동맥판장애
주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 26% · P2Y12 억제제 13% · ARB(안지오텐신 II 수용체 차단제) 11% | 부차 | 0.4% | 4.3배 |
| E06 | 갑상선염
주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 42% · 콜레스테롤 흡수 억제제(에제티미브) 15% · ARB(안지오텐신 II 수용체 차단제) 6% | 부차 | 0.3% | 12배 |
| R06 | 호흡의 이상
주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 14% · 요오드 조영제(저삼투압 · 등삼투압) 11% · LTRA(류코트리엔 수용체 길항제) 7% | 부차 | 0.2% | 5.8배 |
| K30 | 기능성 소화불량
주 약 계열: PPI(양성자 펌프 억제제) 15% · 5-HT4 수용체 작용제 11% · 위장관 진경제(평활근 직접 이완) 8% | 부차 | 0.2% | 3.3배 |
환자군 특성(동반질환) 2
| 상병 | 상병명 | 구분 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| I48 | 심방세동 및 조동
AI 추정 심방세동 환자에 흔한 고혈압 동반
주 약 계열: 경구 Xa 억제제(DOAC) 32% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 22% · ARB(안지오텐신 II 수용체 차단제) 9% | 주요 | 1.5% | 3.0배 |
| I70 | 죽상경화증
AI 추정 고혈압 환자가 흔히 함께 가진 죽상경화증
주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 25% · P2Y12 억제제 13% · 콜레스테롤 흡수 억제제(에제티미브) 12% | 주요 | 1.0% | 7.0배 |
허가 이력 5
- 2024-05-29
저장방법 및 사용(유효)기간의약품안전나라
- 2023-11-13
저장방법 및 사용(유효)기간의약품안전나라
- 2023-06-24
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2023-02-07
사용상의 주의사항의약품안전나라
- 2023-01-27
사용상의 주의사항의약품안전나라
성분표 2
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 피마사르탄칼륨삼수화물 | 33.005 밀리그램 | 피마사르탄칼륨(으)로서 30 밀리그램 | 별규 | 1정(162.0 밀리그램) 중-피마사르탄칼륨층 |
| 에스암로디핀베실산염2.5수화물 | 3.74 밀리그램 | 에스암로디핀(으)로서 2.5 밀리그램 | 별규 | 1정(162.0 밀리그램) 중-에스암로디핀층 |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 피마사르탄칼륨삼수화물 | 피마사르탄 | 33.005 mg | M258703 | |
| 에스암로디핀베실산염2.5수화물 | 에스암로디핀 | 2.5 mg | M252107 | |
ATC 분류
C09DB09 피마사르탄과 암로디핀의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알
- 투여경로
- 내복
- 제형
- 정제
- 제형군
- 정제
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| 30 정/병 | 30.0 | 정 | 병 |
| 300 정/병 | 300.0 | 정 | 병 |
대체약 · 동등조제군 56
- 동등조제군
EG-669a99fcc9- 활성 모이어티
- 에스암로디핀+피마사르탄
같은 동등조제군 26
같은 성분 계열(다른 함량·제형) 30
한국형 오렌지북
- 기준코드
- 202300137
- 제품명
- 듀이젠정30/2.5밀리그램(피마사르탄칼륨삼수화물, 에스암로디핀베실산염)
- 업체명
- (주)씨티씨바이오
- 주성분
- 피마사르탄칼륨삼수화물
- 허가일
- 2023-01-06
- 취소/취하일
- 2025-08-14
문서
의약품안전나라 원문 페이지 ↗
출처
- 연결된 원천 표
- 35개 (hira, mfds, nedrug, units)
- 게시본
- 20261113-03…
- 통합값 충돌
- 0건
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