효능·효과 쓰는 곳
(경구)
1.적응증위·십이지장궤양, 문합부궤양, 상부소화관출혈(소화성궤양, 급성스트레스궤양, 출혈성위염에 의한), 역류성식도염, 졸링거-엘리슨증후군.개념 임상 9 · 연결 9
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘위·십이지장궤양’ → 위 → 위궤양 | 위궤양 |
KCD K25 위궤양 · K25.9 출혈 또는 천공이 없는 급성인지 만성인지 상세불명인 위궤양 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘위·십이지장궤양’ → 십이지장궤양 | 십이지장 궤양 |
KCD K26.9 출혈 또는 천공이 없는 급성인지 만성인지 상세불명인 십이지장궤양 · K26 십이지장궤양 · K26.0 출혈이 있는 급성 십이지장궤양 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘문합부궤양’ | 문합부궤양 |
KCD K28.9 출혈 또는 천공이 없는 급성인지 만성인지 상세불명인 위공장궤양 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘상부소화관출혈’ | 상부 위장관 출혈 |
KCD K92.2 상세불명의 위장출혈 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘소화성궤양’ | 소화성궤양 |
KCD K27 상세불명 부위의 소화성 궤양 · K27.9 출혈 또는 천공이 없는 급성인지 만성인지 상세불명인 상세불명 부위의 소화성 궤양 · K27.0 출혈이 있는 급성 상세불명 부위의 소화성 궤양 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘급성스트레스궤양’ | 스트레스 궤양 |
KCD K27.3 출혈 또는 천공이 없는 급성 상세불명 부위의 소화성 궤양 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘급성’ course = acute · 속성 Clinical course = Sudden onset AND/OR short duration
424124008
|
| ‘출혈성위염’ | 출혈성위염 |
KCD K29.0 급성 출혈성 위염 · K29.7 상세불명의 위염 · K92.2 상세불명의 위장출혈 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘역류성식도염’ | 역류성 식도염 |
KCD K21.0 식도염을 동반한 위-식도역류병 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘졸링거-엘리슨증후군’ | 졸린저-엘리슨 증후군 |
KCD E16.4 가스트린의 이상분비 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
적응증섹션 기본값
누구에게- OR 하나라도
- 위·십이지장궤양 상태 · 질환
- 문합부궤양 상태 · 질환
- 상부소화관출혈 상태 · 질환
- 이유
- OR 하나라도
- 소화성궤양 상태 · 질환
- 급성스트레스궤양 상태 · 질환
- 출혈성위염 상태 · 질환
- 역류성식도염 상태 · 질환
- 졸링거-엘리슨증후군 상태 · 질환
2.적응증다음 질환의 위점막 병변(미란, 출혈, 발적, 부종)의 개선 :
적응증 — 경우에만급성위염, 만성위염의 급성악화기 <20mg에 한함>개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘위점막병변’ | 위 점막 병변 |
KCD K31.8 위 및 십이지장의 기타 명시된 질환 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘미란’ | 진무름 | | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘출혈’ | 출혈 |
KCD R58 달리 분류되지 않은 출혈 · N93.8 기타 명시된 이상 자궁 및 질 출혈 · I62.9 상세불명의 두개내출혈(비외상성) | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘발적’ | 홍반 소견 |
KCD L53.9 상세불명의 홍반성 병태 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘부종’ | 부종 |
KCD R60.9 상세불명의 부종 · R60 달리 분류되지 않은 부종 · R60.0 국소부종 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
적응증섹션 기본값
누구에게- INCLUDES 포함 “(”
- 위점막병변 상태 · 질환
- 미란 상태 · 질환
- 출혈 상태 · 질환
- 발적 상태 · 질환
- 부종 상태 · 질환
개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘만성위염의 급성악화기’ → 만성위염의 급성악화 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘만성’ course = chronic · 속성 Clinical course = Chronic
90734009
|
| ‘급성위염’ | 급성 위염 |
KCD K29.1 기타 급성 위염 · K29.0 급성 출혈성 위염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘급성’ course = acute · 속성 Clinical course = Sudden onset AND/OR short duration
424124008
|
논리 구조만든 쪽 AI
적응증 — 경우에만섹션 기본값
누구에게- OR 하나라도 “,”
- 급성위염 상태 · 질환
- 만성위염의 급성악화기 상태 · 질환
무엇을제목에서 물려받음 다음 질환의 위점막 병변의 개선
(주사제)
적응증적응증상부소화관출혈(소화성궤양, 급성스트레스궤양, 출혈성위염에 의한), 졸링거-엘리슨증후군, 마취전 투약개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘상부소화관출혈(소화성궤양, 급성스트레스궤양, 출혈성위염에 의한)’ → 상부소화관출혈 | 상부 위장관 출혈 |
KCD K92.2 상세불명의 위장출혈 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘상부소화관출혈(소화성궤양, 급성스트레스궤양, 출혈성위염에 의한)’ → 소화성궤양 | 소화성궤양 |
KCD K27 상세불명 부위의 소화성 궤양 · K27.9 출혈 또는 천공이 없는 급성인지 만성인지 상세불명인 상세불명 부위의 소화성 궤양 · K27.0 출혈이 있는 급성 상세불명 부위의 소화성 궤양 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘상부소화관출혈(소화성궤양, 급성스트레스궤양, 출혈성위염에 의한)’ → 급성스트레스궤양 | 스트레스 궤양 |
KCD K27.3 출혈 또는 천공이 없는 급성 상세불명 부위의 소화성 궤양 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘급성’ course = acute · 속성 Clinical course = Sudden onset AND/OR short duration
424124008
|
| ‘졸링거-엘리슨증후군’ | 졸린저-엘리슨 증후군 |
KCD E16.4 가스트린의 이상분비 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘마취’ → 마취전 투약 | Premedication for anesthetic procedure | | 자세히시술 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
적응증섹션 기본값
누구에게- OR 하나라도 “,”
- 상부소화관출혈(소화성궤양, 급성스트레스궤양, 출혈성위염에 의한) 상태 · 질환
- 졸링거-엘리슨증후군 상태 · 질환
작용기전
파모티딘
H2 수용체 차단제(H2 blocker)
Histamine-2 Receptor Antagonist
표적 Histamine H2 receptor · 역작용
출처 · 자체 분류 · 미국 FDA GSRS
분류
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
금기(투여하지 말 것) 멈춤
1)금기이 약의 성분 및 다른 H2 수용체 길항제에 과민증병력의 병력이 있는 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약의 성분 및 다른 H2 수용체 길항제에 과민증의 병력’ → 과민증 | 과민 반응 |
KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 · 병력 수식어 - ‘의 병력’ history = history_of · 속성 Temporal context = Past
410513005
후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = (421961002 |과민 반응| : 246075003 |Causative agent| = 372524001 |H2-수용체 길항제|), 408731000 |Temporal context| = 410513005 |Past| } |
논리 구조만든 쪽 AI
금기제목에서 물려받음
누구에게- SHARE 공유 성분
- AND 모두
- 이 약의 성분 상태 · 질환
- 다른 H2 수용체 길항제 약
- 과민증의 병력 상태 · 질환
2)금기이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘유당을 함유’ → 유당 | 젖당 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘갈락토오스 불내성(galactose intolerance)’ → 갈락토오스 불내성 | 갈락토스 혈증 |
KCD E74.2 갈락토스대사장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency)’ → Lapp 유당분해효소 결핍증 | 선천성 젖당 분해 효소 결핍 |
KCD E73.0 선천성 젖당분해효소결핍 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption)’ → 포도당-갈락토오스 흡수장애 | 포도당-갈락토스 흡수 장애 |
KCD E74.3 장성 탄수화물흡수의 기타 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기문장에서
누구에게- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 유전적인 문제 상태 · 질환
- 갈락토오스 불내성(galactose intolerance) 상태 · 질환
- Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 상태 · 질환
- 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 상태 · 질환
용법·용량 처방
(경구)
1.용법위.십이지장궤양, 문합부궤양, 상부소화관출혈(소화성궤양, 급성스트레스궤양, 출혈성궤양에 의한), 역류성식도염, 졸링거-엘리슨증후군개념 임상 9 · 연결 9
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘위.십이지장궤양’ → 위 → 위궤양 | 위궤양 |
KCD K25 위궤양 · K25.9 출혈 또는 천공이 없는 급성인지 만성인지 상세불명인 위궤양 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘위.십이지장궤양’ → 십이지장궤양 | 십이지장 궤양 |
KCD K26.9 출혈 또는 천공이 없는 급성인지 만성인지 상세불명인 십이지장궤양 · K26 십이지장궤양 · K26.0 출혈이 있는 급성 십이지장궤양 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘문합부궤양’ | 문합부궤양 |
KCD K28.9 출혈 또는 천공이 없는 급성인지 만성인지 상세불명인 위공장궤양 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘상부소화관출혈’ | 상부 위장관 출혈 |
KCD K92.2 상세불명의 위장출혈 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘소화성궤양’ | 소화성궤양 |
KCD K27 상세불명 부위의 소화성 궤양 · K27.9 출혈 또는 천공이 없는 급성인지 만성인지 상세불명인 상세불명 부위의 소화성 궤양 · K27.0 출혈이 있는 급성 상세불명 부위의 소화성 궤양 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘급성스트레스궤양’ | 스트레스 궤양 |
KCD K27.3 출혈 또는 천공이 없는 급성 상세불명 부위의 소화성 궤양 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘급성’ course = acute · 속성 Clinical course = Sudden onset AND/OR short duration
424124008
|
| ‘출혈성궤양’ | 출혈성 궤양 |
KCD K27.4 출혈이 있는 만성 또는 상세불명 부위의 소화성 궤양 · K22.11 출혈을 동반한 식도의 궤양 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘역류성식도염’ | 역류성 식도염 |
KCD K21.0 식도염을 동반한 위-식도역류병 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘졸링거-엘리슨증후군’ | 졸린저-엘리슨 증후군 |
KCD E16.4 가스트린의 이상분비 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법섹션 기본값
어떤 경우- OR 하나라도
- 위.십이지장궤양 상태 · 질환
- 문합부궤양 상태 · 질환
- 상부소화관출혈 상태 · 질환
- 이유
- OR 하나라도
- 소화성궤양 상태 · 질환
- 급성스트레스궤양 상태 · 질환
- 출혈성궤양 상태 · 질환
- 역류성식도염 상태 · 질환
- 졸링거-엘리슨증후군 상태 · 질환
용법: 성인 파모티딘 으로서 1회 20mg 1일 2회(아침식사후, 저녁식사후 또는 취침시) 경구투여하거나 또는 1회 40mg 1일 1회(취침시) 경구투여한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘성인 파모티딘 으로서 1회 20mg 1일 2회(아침식사후, 저녁식사후 또는 취침시) 경구투여’ → 파모티딘 | 파모티딘 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘성인’ population = adult · 속성 Occurrence = Adulthood
41847000
후조합 387211002 |파모티딘| : 246454002 |Occurrence| = 41847000 |성인기| |
| ‘1회 40mg 1일 1회(취침시) 경구투여’ → 경구투여 | Administration of drug or medicament via oral route | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- OR 하나라도 “하거나”
- 성인 파모티딘 으로서 1회 20mg 1일 2회(아침식사후, 저녁식사후 또는 취침시) 경구투여 용량
- 1회 40mg 1일 1회(취침시) 경구투여 용량
어떤 경우제목에서 물려받음 십이지장궤양, 문합부궤양, 상부소화관출혈(소화성궤양, 급성스트레스궤양
해야 할 일상부소화관 출혈의 경우에는 보통 주사제로 치료를 개시하고, 경구투여가 가능하게 된 후에는 경구투여로 바꾼다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘상부소화관 출혈’ | 상부 위장관 출혈 |
KCD K92.2 상세불명의 위장출혈 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘주사제’ | 주사제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘경구투여가 가능하게 된’ → 경구투여 | Administration of drug or medicament via oral route | | 자세히시술 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
2.용법다음 질환의 위점막 병변(미란, 출혈, 발적, 부종)의 개선 : 급성위염, 만성 위염의 급성악화기 <20mg에 한함>개념 임상 7 · 연결 7
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘위점막 병변’ | 위 점막 병변 |
KCD K31.8 위 및 십이지장의 기타 명시된 질환 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘미란’ | 진무름 | | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘출혈’ | 출혈 |
KCD R58 달리 분류되지 않은 출혈 · N93.8 기타 명시된 이상 자궁 및 질 출혈 · I62.9 상세불명의 두개내출혈(비외상성) | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘발적’ | 홍반 소견 |
KCD L53.9 상세불명의 홍반성 병태 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘부종’ | 부종 |
KCD R60.9 상세불명의 부종 · R60 달리 분류되지 않은 부종 · R60.0 국소부종 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘급성위염’ | 급성 위염 |
KCD K29.1 기타 급성 위염 · K29.0 급성 출혈성 위염 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘급성’ course = acute · 속성 Clinical course = Sudden onset AND/OR short duration
424124008
|
| ‘만성 위염의 급성악화기’ → 만성 위염 | 만성 위염 |
KCD K29.5 상세불명의 만성 위염 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘만성’ course = chronic · 속성 Clinical course = Chronic
90734009
|
논리 구조만든 쪽 AI
용법섹션 기본값
어떤 경우- AND 모두
- OR 하나라도 “,”
- 급성위염 상태 · 질환
- 만성 위염의 급성악화기 상태 · 질환
- INCLUDES 포함 “(”
- 위점막 병변 상태 · 질환
- 미란 상태 · 질환
- 출혈 상태 · 질환
- 발적 상태 · 질환
- 부종 상태 · 질환
- <20mg 용량
용법성인개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법: 파모티딘으로서 1회 10mg 1일 2회(아침식사후, 저녁식사후 또는 취침시) 경구투여하거나 또는 1회 20mg 1일 1회(취침시) 경구투여한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘파모티딘으로서 1회 10mg 1일 2회(아침식사후, 저녁식사후 또는 취침시) 경구투여’ → 파모티딘 | 파모티딘 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- OR 하나라도 “하거나”
- 파모티딘으로서 1회 10mg 1일 2회(아침식사후, 저녁식사후 또는 취침시) 경구투여 용량
- 1회 20mg 1일 1회(취침시) 경구투여 용량
어떤 경우제목에서 물려받음 다음 질환의 위점막 병변의 개선
해야 할 일연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘연령’ | 나이 | | 자세히검사 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법(주사제)개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘(주사제)’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법성인개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법: 파모티딘으로서 1회 20mg을 생리식염주사액 또는 포도당주사액 20ml에 녹여 1일 2회(12시간마다) 천천히 정맥주사하거나 수액에 혼합하여 점적 정맥주사한다.개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘파모티딘으로서 1회 20mg을’ → 파모티딘 | 파모티딘 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘생리식염주사액’ | 식염수 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘포도당주사액’ | 포도당 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘20ml에 녹여 1일 2회(12시간마다) 천천히 정맥주사’ → 정맥주사 | 정맥 주사 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘수액에 혼합하여 점적 정맥주사’ → 점적 정맥주사 | 정맥 주입 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- AND 모두
- 파모티딘으로서 1회 20mg을 용량
- OR 하나라도 “하거나”
- SHARE 공유 성분
- OR 하나라도
- 20ml에 녹여 1일 2회(12시간마다) 천천히 정맥주사 시술
- 수액에 혼합하여 점적 정맥주사 용량
일어남 · 보고됨교체 투여상부소화관출혈 및 졸링거-엘리슨증후군에서는 일반적으로 1주 이내에 효과가 나타나는데, 경구투여가 가능하게 된 후에는 경구투여로 바꾼다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘상부소화관출혈’ | 상부 위장관 출혈 |
KCD K92.2 상세불명의 위장출혈 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘졸링거-엘리슨증후군’ | 졸린저-엘리슨 증후군 |
KCD E16.4 가스트린의 이상분비 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘경구투여가 가능하게 된’ → 경구투여 | Administration of drug or medicament via oral route | | 자세히시술 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 확립
누구에게- OR 하나라도 “및”
- 상부소화관출혈 상태 · 질환
- 졸링거-엘리슨증후군 상태 · 질환
용법마취전 투약으로 사용할 때는 1회 20mg을 주사용수 1-1.5ml에 녹여 마취도입 1시간 전에 근육주사하거나, 생리식염주사액 또는 포도당주사액 20ml에 녹여 마취 도입 1시간전에 천천히 정맥주사한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘마취전 투약으로 사용’ → 마취 | 마취 | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘생리식염주사액’ | 식염수 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘포도당주사액’ | 포도당 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- AND 모두
- 1회 20mg 용량
- OR 하나라도 “하거나”
- 주사용수 1-1.5ml에 녹여 마취도입 1시간 전에 근육주사 용량
- AND 모두
- OR 하나라도 “또는”
- 20ml에 녹여 마취 도입 1시간전에 천천히 정맥주사 용량
용법용해후 실온 또는 냉장보관시에는 48시간 이내에 사용한다.개념 임상 3 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘용해’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘실온’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘냉장보관’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘연령’ | 나이 | | 자세히검사 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 투여 주의
1)신중 · 주의약물들에 대한 과민증병력의 병력이 있는 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘약물들에 대한 과민증의 병력’ → 과민증 | 과민 반응 |
KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 · 병력 수식어 - ‘의 병력’ history = history_of · 속성 Temporal context = Past
410513005
후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 421961002 |과민 반응|, 408731000 |Temporal context| = 410513005 |Past| } |
논리 구조만든 쪽 AI
2)신중 · 주의신장애 환자(혈중 농도가 지속되므로 투여량을 감소하거나 투여간격을 두고 사용할 것)개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘혈중 농도가 지속’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘신장애 환자’ → 신장애 | 신장 장애 |
KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
3)신중 · 주의심질환 환자(심혈관계의 부작용을 일으킬 수 있다)개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘심혈관계의 부작용’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘심질환’ | 심장 질환 |
KCD I51.9 상세불명의 심장병 · I51 심장병의 불명확한 기록 및 합병증 · I52 달리 분류된 질환에서의 기타 심장장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
4)신중 · 주의간장애 환자(증상이 악화될 수 있다)개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘간장애’ | 간기능 장애 |
KCD K76.9 상세불명의 간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
5)신중 · 주의고령자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘고령자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
상호작용 주의
| 약품명 | 임상증상·처치방법 | 기전·위험인자 |
| 아졸계 항진균약 이트라코나졸 포사코나졸 경구현탁액 | 이트라코나졸 및 포사코나졸 경구현탁액의 혈중 농도가 저하된다. | 이 약의 위산분비억제작용이 이트라코나졸 및 포사코나졸 경구현탁액의 경구흡수를 저하시킨다. |
| 티로신 키나아제 억제제(TKIs), 다사티닙, 엘로티닙, 게피티니브, 파조파닙 | TKIs의 혈장농도를 감소시켜 효능을 저하시킨다. | |
표 행 강조
- 농도 · 효과가 바뀜아졸계 항진균약, 이트라코나졸, 포사코나졸 경구현탁액 | 이트라코나졸 및 포사코나졸 경구현탁액의 혈중 농도가 저하된다. | 이 약의 위산분비억제작용이 이트라코나졸 및 포사코나졸 경구현탁액의 경구흡수를 저하시킨다.
개념 임상 8 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이트라코나졸’ → 이트라코나졸 혈중 농도 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘포사코나졸 경구현탁액’ → 포사코나졸 → 포사코나졸 혈중 농도 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘경구흡수’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘아졸계 항진균약’ | azole계 항진균제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘이트라코나졸’ | 이트라코나졸 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘포사코나졸 경구현탁액’ → 포사코나졸 | 포사코나졸 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘이트라코나졸’ | 이트라코나졸 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘포사코나졸 경구현탁액’ → 포사코나졸 | 포사코나졸 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 확립
무엇이- INCLUDES 포함 “,”
- 아졸계 항진균약 약
- 이트라코나졸 약
- 포사코나졸 경구현탁액 약
- 농도 · 효과가 바뀜티로신 키나아제 억제제(TKIs), 다사티닙, 엘로티닙, 게피티니브, 파조파닙 | TKIs의 혈장농도를 감소시켜 효능을 저하시킨다.
개념 임상 6 · 연결 6
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘티로신 키나아제 억제제(TKIs)’ → 티로신 키나아제 억제제 | 티로신 키나아제 억제제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘다사티닙’ | 다사티닙 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘엘로티닙’ | 엘로티닙 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘게피티니브’ | 게피티니브 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘파조파닙’ | 파조파닙 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘TKIs의 혈장농도’ → 혈장농도 | 혈장 농도 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 확립
무엇이- INCLUDES 포함 “,”
- 티로신 키나아제 억제제(TKIs) 약
- 다사티닙 약
- 엘로티닙 약
- 게피티니브 약
- 파조파닙 약
임부·수유부
유익성 판단해도 됨 — 경우에만임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에게는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다(임신중의 투여에 대한 안전성은 확립되어 있지 않다.).개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임부’ | 임신 |
KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임신하고 있을 가능성이 있는 부인’ | Possible pregnancy | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임신중’ | 임신 |
KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 시점 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
해도 됨 — 경우에만문장에서
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 임부 환자군
- 임신하고 있을 가능성이 있는 부인 환자군
환자에게 알림해야 할 일모유중으로의 이행이 보고되어 있으므로 수유부는 수유를 중단한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘모유중으로의 이행’ → 모유 | 모유 | | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘수유부’ | 수유 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘수유’ | 수유 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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소아
안전성 미확립확립 안 됨소아에 대한 안전성이 확립되어 있지 않다(사용경험이 적다).개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
고령자
신중 · 상의신중 · 주의고령자는 이 약을 감량 또는 투여간격을 연장하는 등 신중히 투여한다(주로 신장으로 배설되지만, 고령자에는 신기능이 저하되어 있는 수가 많아 혈중 농도가 유지될 우려가 있다.).개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘고령자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘고령자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘신기능이 저하’ → 신기능 | Renal function | | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘혈중 농도가 유지’ → 혈중 농도 | 혈장 농도 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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일반적 주의
1)투여 조절관찰 · 검사해야 할 일교체 투여치료시 경과를 충분히 관찰하여, 증상에 따라 치료상 필요최소한을 사용하며, 이 약으로 효과없음가 나타나아님지 않는 경우에는 다른 요법으로 바꾼다. 신중 · 상의신중 · 주의또한 혈액상, 간기능, 신기능 등에 주의한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘혈액상’ | 혈액상 | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘간기능’ | 간 기능 | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘신기능’ | Renal function | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
2)일어날 수 있음혈액투석환자에게 이 약과 인산염 결합체를 병용할 경우 탄산칼슘 효능 손실 위험이 발생할 수 있다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘혈액투석환자’ | Dependence on renal dialysis |
KCD Z99.2 신장투석기에 의존 · Z49.1 체외투석을 위하여 보건서비스와 접하고 있는 사람 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘이 약과 인산염 결합체를 병용’ → 인산염 결합체 | 인산염 결합제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘탄산칼슘 효능 손실 위험’ → 탄산칼슘 | 탄산칼슘 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
이상반응
①쇽, 과민증(0.1% 미만) : 쇽, 과민증(아나필락시스, 호흡곤란, 전신조홍, 맥관부종<안면부종, 인두부종 등>, 두드러기 등)을 일으킬 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
②범혈구 감소, 무과립구증, 재생불량성빈혈, 용혈성빈혈(빈도불명), 혈소판 감소(0.1% 미만) : 범혈구 감소, 무과립구증, 재생불량성빈혈, 용혈성빈혈, 혈소판 감소(초기증상으로 전신권태감, 무력, 피하·점막하출혈, 발열 등)이 나타날 수 있으므로 정기적으로 혈액검사를 실시하고, 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
③스티븐스-존슨증후군(피부점막안증후군), 리엘증후군(중독성표피괴사증)(빈도불명) : 스티븐스-존슨증후군(피부점막안증후군), 리엘증후군(중독성표피괴사증)이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 이러한 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지하고, 적절한 처치를 한다.
④간기능 장애, 황달(빈도불명) : AST(GOT)·ALT(GPT) 등의 상승, 황달이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
⑤횡문근융해증(빈도불명) : 횡문근융해증이 나타날 수 있으므로 고칼륨혈증, 미오글로빈뇨, 혈청 중 근육효소의 현저한 상승, 근육통 등이 인정되는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
⑥QT 연장, 심실빈박(토르사드 드 포인트를 포함), 심실세동(빈도불명) : QT 연장, 심실빈박(토르사드 드 포인트를 포함), 심실세동이 나타날 수 있으므로, 관찰을 충분히 하고 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 한다. 특히 심질환(심근경색, 판막증, 심근증 등)이 있는 환자에서 나타나기 쉬우므로, 투여후 환자의 상태에 주의한다.
⑦의식장애, 경련(빈도불명) : 의식장애, 전신경련(경직성, 간대성, 근간대성)이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 한다. 특히, 신기능 장애가 있는 환자에서 나타나기 쉬우므로 주의한다.
⑧간질성 신염, 급성 신부전(빈도불명) : 간질성 신염, 급성 신부전이 나타날 수 있으므로, 초기증상으로 발열, 피진, 신기능 검사치 이상(BUN·크레아티닌 상승 등) 등이 인정되는 경우에는 즉시 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
⑨간질성 폐렴(빈도불명) : 고열, 기침, 호흡곤란 및 흉부 X-ray 이상을 동반한 간질성 폐렴이 나타날 수 있으므로, 이러한 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 코티코스테로이드를 병용투여하는 등 적절한 처치를 한다.
⑩부전수축(0.1%미만) : 다른 H₂수용체 길항제에서 부전수축이 나타난다는 보고가 있다.
| | 0.1~5% 미만 | 0.1% 미만 | 빈도불명 |
| 과민증¹ | | 발진·피진, 두드러기(홍반), 안면부종 | |
| 혈액¹ | 백혈구 감소 | 혈소판 감소, 호산구 증가 | |
| 소화기계 | 변비 | 설사·연변, 구갈, 구역· 구토, 복부팽만감, 식욕부진, 구내염 등 | |
| 순환기계 | | 혈압상승, 안면조홍, 이명 | 서맥, 빈맥, 방실차단, |
| 호흡기계 | | 기관지 경련 | |
| 간장 | AST(GOT)·ALT(GTP)·ALP 의 상승 | 총빌리루빈·LDH 상승 등 | 간기능 이상, 황달, 간염 |
| 정신신경계 | | 전신권태감, 무기력감, 두통, 졸음, 불면, 환각, 초조, 흥분, 성욕감퇴, 감각이상, 두중감 | 가역성 혼돈상태, 우울, 경련, 의식장애, 어지럼증 |
| 내분비계¹ | | 월경불순, 여성형유방 | |
| 기타 | | 관절통 | CK(CPK)상승, 이상미각, 근육경련 |
¹ 이러한 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지한다.
기타(적용상 주의 등)
용법이 약의 투여로 위암에 의한 증상이 은폐될 수 있으므로 악성이 아닌 것을 확인한 후에 투여한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘위암에 의한 증상이 은폐’ → 위암 | 위암 |
KCD C16.9 상세불명의 위의 악성 신생물 · C16 위의 악성 신생물 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
급여 기준
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자세한 정보
약가 · 허가 이력 · 생산 · 성분표 · 제형 · 낱알 · 대체약 · 동등조제군 · 문서 · 출처펼치기
약가
- 현행 상한금액
- 239원 / 1정
- 적용일
- 2026-11-01
- 보험코드
- 644103510
- 성분코드
- 157303ATB
- 급여 구분
- 전문
- 투여경로
- 내복
약가 이력
| 적용일 | 상한금액 |
|---|
| 2026-08-01 | 239원 |
| 2026-09-01 | 239원 |
| 2026-11-01 | 239원 |
허가 원문의 보험 정보
| 보험코드 | 약가 | 시작 | 종료 |
|---|
| 644103510 | 239원 | 2023-05-01 | |
허가 이력 3
- 2024-11-07
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2024-08-09
저장방법 및 사용(유효)기간의약품안전나라
- 2023-06-29
저장방법 및 사용(유효)기간의약품안전나라
생산 6
생산실적(천원) 최대 582,814생산(백만원) 최대 583
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2025 | 생산실적(천원) | 280,226 | 의약품안전나라 |
| 2025 | 생산(백만원) | 280.226 | 식의약데이터포털 |
| 2024 | 생산실적(천원) | 284,863 | 의약품안전나라 |
| 2024 | 생산(백만원) | 284.863 | 식의약데이터포털 |
| 2023 | 생산실적(천원) | 582,814 | 의약품안전나라 |
| 2023 | 생산(백만원) | 582.814 | 식의약데이터포털 |
성분표 1
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 파모티딘 | 40.0 밀리그램 | | USP | 1정(294.0밀리그램) 중 |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 파모티딘 | 파모티딘 | 40.0 mg | M081653 | |
ATC 분류
A02BA03 파모티딘의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알 2
- 투여경로
- 내복
- 제형
- 필름코팅정
- 제형군
- 정제
| 출처 | 이미지 | 각인(앞/뒤) | 모양 | 색 | 분할선 | 크기(mm) |
|---|
| 식의약데이터포털 |  | B40 | 원형 | 연두 | | 8.7 × 8.7 × 4.8 |
| 의약품안전나라 | | B40 | 원형 | | | |
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| 30 정/병 | 30.0 | 정 | 병 |
| 100 정/병 | 100.0 | 정 | 병 |
대체약 · 동등조제군 30
- 동등조제군
EG-43c2a365ad- 활성 모이어티
- 파모티딘
같은 성분 계열(다른 함량·제형) 30
문서
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출처
- 연결된 원천 표
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- 게시본
- 20261113-03…
- 통합값 충돌
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