효능·효과 쓰는 곳
적응증만성 신부전 환자에 나타나는 다음의 빈혈개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘만성 신부전 환자에 나타나는 다음의 빈혈’ → 빈혈 | 빈혈 | KCD D64.9 상세불명의 빈혈 · D64 기타 빈혈 · D64.8 기타 명시된 빈혈 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘만성’ course = chronic · 속성 Clinical course = Chronic
90734009
후조합 271737000 |빈혈| : 263502005 |Clinical course| = 90734009 |만성| |
| ‘만성 신부전 환자에 나타나는 다음의 빈혈’ → 만성 신부전 | 만성 신부전 | KCD N18.9 상세불명의 만성 콩팥병 · N18 만성 콩팥병 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘만성’ course = chronic · 속성 Clinical course = Chronic
90734009
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논리 구조만든 쪽 AI
적응증섹션 기본값
누구에게- 만성 신부전 환자에 나타나는 다음의 빈혈 상태 · 질환
1)적응증증후성 빈혈개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘증후성 빈혈’ | 빈혈 | KCD D64.9 상세불명의 빈혈 · D64 기타 빈혈 · D64.8 기타 명시된 빈혈 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘증후성’ course = symptomatic · 속성 Clinical course
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논리 구조만든 쪽 AI
2)적응증수혈이 필요한 빈혈개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘수혈이 필요한 빈혈’ → 빈혈 | 빈혈 | KCD D64.9 상세불명의 빈혈 · D64 기타 빈혈 · D64.8 기타 명시된 빈혈 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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작용기전
에포에틴알파
적혈구 생성 자극제(ESA)
Recombinant Erythropoietin
표적 Erythropoietin Receptor
출처 · 자체 분류 · 미국 NCI 시소러스
분류
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
금기(투여하지 말 것) 멈춤
1)금기본제 또는 다른 에리스로포이에틴 제제에 과민증인 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘본제 또는 다른 에리스로포이에틴 제제에 과민증’ → 과민증 | 과민 반응 | KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 후조합 421961002 |과민 반응| : 246075003 |Causative agent| = 83042003 |적혈구형성호르몬| |
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2)금기조절 불가능한 고혈압 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘조절 불가능한 고혈압’ → 고혈압 | 고혈압 | KCD I10 본태성(원발성) 고혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘조절 불가능한’ course = uncontrolled · 속성 Clinical course
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3)금기에리스로포이에틴 제제 치료 후에 순수적혈구형성부전이 발생한 환자개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘에리스로포이에틴 제제 치료’ → 에리스로포이에틴 | 적혈구형성호르몬 | | 자세히약 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘순수적혈구형성부전이 발생한 환자’ → 순수적혈구형성부전 | 순수적혈구형성부전 | KCD D60.9 상세불명의 후천성 순수적혈구무형성 · D60 후천성 순수적혈구무형성[적모구감소] · D60.1 일과성 후천성 순수적혈구무형성 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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금기제목에서 물려받음
누구에게- 순수적혈구형성부전이 발생한 환자 상태 · 질환
4)금기신성 빈혈 이외의 다른 빈혈증 (실혈성 빈혈, 범혈구 감소증, 알루미늄 축적증 등)인 환자개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘신성 빈혈’ | 신성 빈혈 | KCD D63.8 달리 분류된 기타 만성 질환에서의 빈혈 · N18.9 상세불명의 만성 콩팥병 | 자세히질환 · 소견 역할 제외 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘다른 빈혈증’ → 빈혈증 | 빈혈 | KCD D64.9 상세불명의 빈혈 · D64 기타 빈혈 · D64.8 기타 명시된 빈혈 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘실혈성 빈혈’ | 실혈성 빈혈 | KCD D50.0 (만성) 실혈에 따른 이차성 철겹핍빈혈 · D62 급성 출혈후 빈혈 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘범혈구 감소증’ | 범혈구 감소증 | KCD D61.8 기타 명시된 무형성빈혈 · D61.9 상세불명의 무형성빈혈 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘알루미늄 축적증’ | 알루미늄 축적 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기제목에서 물려받음
누구에게- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 다른 빈혈증 상태 · 질환
- 실혈성 빈혈 상태 · 질환
- 범혈구 감소증 상태 · 질환
- 알루미늄 축적증 상태 · 질환
경고 경고
위험이 커짐에포에틴 알파 치료를 받는 환자에서 혈전성 혈관 증상(TVE)의 발생률이 증가하였다. 일어남 · 보고됨이러한 증상에는 심부 정맥 혈전증, 폐색전증, 망막 혈전증, 심근 경색과 같은 정맥 및 동맥 혈전증, 색전증(사망 포함)을 포함한다. 일어남 · 보고됨또한 뇌혈관 장애(뇌경색, 뇌출혈 및 일시적인 허혈성 발작 포함)가 보고되었다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘에포에틴 알파 치료를 받는 환자’ → 에포에틴 알파 | 에포에틴 알파 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘혈전성 혈관 증상(TVE)’ → 혈전성 혈관 증상 | 혈관 혈전증 | KCD I74.9 상세불명 동맥의 색전증 및 혈전증 · I74 동맥색전증 및 혈전증 · I82 기타 정맥의 색전증 및 혈전증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
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개념 임상 8 · 연결 8
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘심부 정맥 혈전증’ | 심부 정맥 혈전증 | KCD I80.2 하지의 기타 심부혈관의 정맥염 및 혈전정맥염 · I82.9 상세불명 정맥의 색전증 및 혈전증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘폐색전증’ | 폐색전증 | KCD I26 폐색전증 · I26.9 급성 폐심장증에 대한 언급이 없는 폐색전증 · I26.0 급성 폐심장증에 대한 언급이 있는 폐색전증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘망막 혈전증’ | 혈전증 | KCD I82.9 상세불명 정맥의 색전증 및 혈전증 · I74.9 상세불명 동맥의 색전증 및 혈전증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘심근 경색’ | 심근 경색 | KCD I21.9 상세불명의 급성 심근경색증 · I21 급성 심근경색증 · I21.3 상세불명 부위의 급성 전층심근경색증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘정맥’ → 정맥혈전증 | 정맥 혈전증 | KCD I82.9 상세불명 정맥의 색전증 및 혈전증 · I82 기타 정맥의 색전증 및 혈전증 · I80.2 하지의 기타 심부혈관의 정맥염 및 혈전정맥염 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘동맥 혈전증’ | 동맥 혈전증 | KCD I74.9 상세불명 동맥의 색전증 및 혈전증 · I74 동맥색전증 및 혈전증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘색전증’ | 색전증 | KCD I74.9 상세불명 동맥의 색전증 및 혈전증 · I26 폐색전증 · I26.0 급성 폐심장증에 대한 언급이 있는 폐색전증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘사망’ | 사망 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 확립
무슨 일- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “포함”
- 증상 사건
- 심부 정맥 혈전증 사건
- 폐색전증 사건
- 망막 혈전증 사건
- 심근 경색 사건
- 정맥 사건
- 동맥 혈전증 사건
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “포함”
개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘뇌혈관 장애’ | 뇌혈관 질환 | KCD I67.9 상세불명의 뇌혈관질환 · I67 기타 뇌혈관질환 · I68.8 달리 분류된 질환에서의 기타 뇌혈관장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘뇌경색’ | 뇌 경색증 | KCD I63.9 상세불명의 뇌경색증 · I63 뇌경색증 · I63.5 대뇌동맥의 상세불명 폐쇄 또는 협착에 의한 뇌경색증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘뇌출혈’ | 뇌 출혈 | KCD I61.9 상세불명의 뇌내출혈 · I61 뇌내출혈 · I62.9 상세불명의 두개내출혈(비외상성) | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘일시적인 허혈성 발작’ | 일과성 허혈 발작 | KCD G45.9 상세불명의 일과성 뇌허혈발작 · G45 일과성 뇌허혈발작 및 관련 증후군 · G45.8 기타 일과성 뇌허혈발작 및 관련 증후군 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 수식어 - ‘일시적인’ temporal = transient · 속성 Clinical course = Transitory
14803004
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논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 보고
무슨 일- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “포함”
- 뇌혈관 장애 사건
- 뇌경색 사건
- 뇌출혈 사건
- 일시적인 허혈성 발작 사건
유익성 판단해야 할 일혈전성 혈관 증상(TVE)에 대한 기존 위험 요소가 있는 환자에게 에포에틴 알파를 치료할 경우, 혈전성 혈관 증상(TVE)의 기보고 된 위험요소와 에포에틴 치료 시 얻을 수 있는 이점을 면밀히 비교 검토하여야 한다. 관찰 · 검사관찰 · 검사모든 환자에서 헤모글로빈 수치는 면밀히 모니터링 해야 한다. 위험이 커짐그 이유는 효능효과에서 언급된 목표 범위 이상의 헤모글로빈 수치에서 치료받는 환자는 혈전 색전증과 사망의 위험이 증가할 수 있기 때문이다.개념 임상 4 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘에포에틴 치료 시 얻을 수 있는 이점’ → 이점 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘혈전성 혈관 증상(TVE)에 대한 기존 위험 요소가 있는 환자’ → 혈전성 혈관 증상 | 혈관 혈전증 | KCD I74.9 상세불명 동맥의 색전증 및 혈전증 · I74 동맥색전증 및 혈전증 · I82 기타 정맥의 색전증 및 혈전증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘에포에틴 알파를 치료’ → 에포에틴 알파 | 에포에틴 알파 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘혈전성 혈관 증상(TVE)의 기보고 된 위험요소’ → 혈전성 혈관 증상 | 혈관 혈전증 | KCD I74.9 상세불명 동맥의 색전증 및 혈전증 · I74 동맥색전증 및 혈전증 · I82 기타 정맥의 색전증 및 혈전증 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
무엇을- AND 모두 “와”
- 혈전성 혈관 증상(TVE)의 기보고 된 위험요소 상태 · 질환
- 에포에틴 치료 시 얻을 수 있는 이점 상태 · 질환
누구에게- 혈전성 혈관 증상(TVE)에 대한 기존 위험 요소가 있는 환자 환자군
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘헤모글로빈 수치’ | 혈색소 검사 | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘효능효과에서 언급된 목표 범위 이상의 헤모글로빈 수치에서 치료받는 환자’ → 헤모글로빈 | 혈색소 | | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘혈전 색전증’ | 혈전 색전증 | KCD I74.9 상세불명 동맥의 색전증 및 혈전증 · I82.9 상세불명 정맥의 색전증 및 혈전증 · I74 동맥색전증 및 혈전증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘사망’ | 사망 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
위험이 커짐문장에서확실성 가능
누구에게- 효능효과에서 언급된 목표 범위 이상의 헤모글로빈 수치에서 치료받는 환자 환자군
위험이 커짐관리된 임상 시험에서 헤모글로빈 수치를 12 g/dL(7.5 mmol/L)로 타켓팅 한 경우, 사망을 포함한 심혈 관계 질환의 리스크가 더 높았다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘헤모글로빈 수치를 12 g/dL(7.5 mmol/L)로 타켓팅 한’ → 헤모글로빈 수치 | 혈색소 검사 | | 자세히검사 역할 조건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘사망’ | 사망 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘심혈 관계 질환의 리스크’ → 심혈 관계 질환 | 심혈관계 질환 | KCD I51.6 상세불명의 심혈관질환 · I99 순환계통의 기타 및 상세불명의 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
위험이 커짐문장에서확실성 관찰
어떤 경우- 헤모글로빈 수치를 12 g/dL(7.5 mmol/L)로 타켓팅 한 상태 · 질환
무슨 일- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “포함”
위험이 커짐만성 신부전 환자 및 적혈구형성-자극제제 치료에 대한 순응도가 좋지 않은 환자는 다른 환자보다 심혈 관계 질환 및 사망 위험이 훨씬 더 클 수 있다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘만성 신부전 환자’ → 만성 신부전 | 만성 신부전 | KCD N18.9 상세불명의 만성 콩팥병 · N18 만성 콩팥병 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘만성’ course = chronic · 속성 Clinical course = Chronic
90734009
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| ‘적혈구형성-자극제제 치료에 대한 순응도가 좋지 않은 환자’ → 적혈구형성-자극제제 | 적혈구형성-자극제제 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘심혈 관계 질환’ | 심혈관계 질환 | KCD I51.6 상세불명의 심혈관질환 · I99 순환계통의 기타 및 상세불명의 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘사망’ | 사망 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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위험이 커짐문장에서확실성 가능
누구에게- OR 하나라도 “및”
- 만성 신부전 환자 환자군
- 적혈구형성-자극제제 치료에 대한 순응도가 좋지 않은 환자 환자군
일어남 · 보고됨적혈구형성-자극 제제와 관련된 다형홍반과 스티븐스-존슨증후군(Stevens-Johnson syndrome, SJS) 및 독성 표피 괴사 용해증(TEN)을 포함한 물집이 생기는 피부 각질 반응이 보고되었다. 관찰 · 검사해야 할 일관찰 · 검사처방 시 징후와 증상에 대해 알려야 하고 피부반응을 면밀히 관찰해야 한다. 중지해야 할 일이러한 반응을 암시하는 징후와 증상이 나타나면 본 제품의 투여를 즉각 철회하고 대체 치료를 고려해야 한다. 중지해야 할 일만약 SJS/TEN과 같은 심각한 약물이상반응이 의심되면 즉시 적혈구형성-자극 제제 치료를 중단하여야 한다.개념 임상 5 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘물집이 생기는 피부 각질 반응’ → 피부 각질 반응 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘적혈구형성-자극 제제’ | 적혈구형성-자극제제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘다형홍반’ | 다형성 홍반 | KCD L51.9 상세불명의 다형홍반 · L51 다형홍반 · L51.8 기타 다형홍반 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘스티븐스-존슨증후군(Stevens-Johnson syndrome, SJS)’ → 스티븐스-존슨증후군 | 스티븐스-존슨 증후군 | KCD L51.1 수포성 다형홍반 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘독성 표피 괴사 용해증(TEN)’ → 독성 표피 괴사 용해증 | 독성 표피 괴사 용해 | KCD L51.2 독성표피괴사용해[라이엘] | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
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일어남 · 보고됨문장에서확실성 보고
무슨 일- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “포함”
- 물집이 생기는 피부 각질 반응 사건
- 다형홍반 사건
- 스티븐스-존슨증후군(Stevens-Johnson syndrome, SJS) 사건
- 독성 표피 괴사 용해증(TEN) 사건
개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘처방’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘피부반응’ | 피부 반응 | KCD R23.8 기타 및 상세불명의 피부변화 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘이러한 반응을 암시하는 징후’ → 반응을 암시하는 징후 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
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개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘SJS/TEN’ → SJS | 스티븐스-존슨 증후군 | KCD L51.1 수포성 다형홍반 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘SJS/TEN’ → TEN | 독성 표피 괴사 용해 | KCD L51.2 독성표피괴사용해[라이엘] | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘심각한 약물이상반응’ → 약물이상반응 | 약물 이상 반응 | KCD T88.7 약물 또는 약제의 상세불명의 유해작용 · L27.0 약물 및 약제에 의한 전신피부발진 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘심각한’ severity = serious · 속성 Severity
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| ‘즉시 적혈구형성-자극 제제 치료’ → 적혈구형성-자극 제제 | 적혈구형성-자극제제 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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해야 할 일문장에서
어떤 경우- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “과 같은”
용법·용량 처방
용법초기 투여량은 에포에틴 알파로서 1회 50 단위/kg을 주 3회, 1 ~ 2분간에 걸쳐 정맥주사한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘초기 투여량은 에포에틴 알파로서 1회 50 단위/kg을 주 3회, 1 ~ 2분간에 걸쳐 정맥주사’ → 에포에틴 알파 | 에포에틴 알파 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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용법문장에서
무엇을- 초기 투여량은 에포에틴 알파로서 1회 50 단위/kg을 주 3회, 1 ~ 2분간에 걸쳐 정맥주사 용량
금기금기이 약은 정맥주입 시 다른 약과 혼합하여 투여해서는 안되며, 피하로 투여해서는 안 된다.개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘다른 약과 혼합’ → 약과 혼합 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘정맥주입’ | 정맥 주입 | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘피하’ | Subcutaneous route | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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해야 할 일이후에 용량증량은 초기반응에 따라 결정한다.개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘초기반응’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
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해도 됨만일 필요하다면 4주간격으로 용량을 25 단위/kg씩 늘려서 투여해도 좋다.개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘필요’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
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해도 됨문장에서
무엇을- 4주간격으로 용량을 25 단위/kg씩 늘려서 투여 용량
해야 할 일또한, 50 단위/kg 투여 시 헤모글로빈의 증가율이 2 g/dL이상일 때는 1주일에 3회 중 1회를 생략함으로써 용량을 조절한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘헤모글로빈의 증가율’ → 헤모글로빈의 증가 → 헤모글로빈 증가 | 헤모글로빈 증가 | KCD R79.8 혈액화학의 기타 명시된 이상소견 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
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해야 할 일문장에서
어떤 경우- AND 모두
- 50 단위/kg 투여 용량
- CMP 수치 비교
>= 2g/dL “2 g/dL이상”
해야 할 일빈혈개선효과의 목표치는 헤모글로빈농도로 10 g/dL (헤마토크리트치로 30%) 전후로 한다. 용법빈혈개선효과가 얻어지면, 유지량으로서 통상 1회 25 ~ 50 단위/kg을 주 2 ~ 3회 투여한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘빈혈 개선효과’ → 빈혈 | 빈혈 | KCD D64.9 상세불명의 빈혈 · D64 기타 빈혈 · D64.8 기타 명시된 빈혈 | 자세히질환 · 소견 역할 목적 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘헤모글로빈 농도’ | 혈색소 검사 | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘헤마토크리트치’ | 적혈구 용적률 측정 | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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해야 할 일문장에서
무엇을- AND 모두
- CMP 수치 비교
= 10g/dL “전” - CMP 수치 비교
= 30% “전”
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘빈혈개선효과가 얻어지면’ → 빈혈 | 빈혈 | KCD D64.9 상세불명의 빈혈 · D64 기타 빈혈 · D64.8 기타 명시된 빈혈 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- 유지량으로서 통상 1회 25 ~ 50 단위/kg을 주 2 ~ 3회 투여 용량
뜻 풀이농도 · 효과가 바뀜해야 할 일최적헤모글로빈의 수준은 10 ~ 12 g/dL가 가장 적절한 것으로 알려져 있으며 헤모글로빈수준이 낮을 때 (6 g/dL)치료를 시작한 환자는 헤모글로빈 8 g/dL이상에서 치료를 시작한 환자에 비해 더 높은 유지용량을 필요로 하며, 나이에 따라서도 용량을 적의 증감하여야 한다. 용량 · 기간 한도어떠한 경우에도 최대투여용량이 1회 200 단위/kg, 주 3회를 초과해서는 안 된다.개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘최적헤모글로빈의 수준’ → 헤모글로빈 | 혈색소 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘최적헤모글로빈의 수준’ → 헤모글로빈 | 혈색소 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘헤모글로빈수준이 낮을 때 (6 g/dL)치료를 시작한 환자’ → 헤모글로빈 | 혈색소 | | 자세히검사 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘헤모글로빈 8 g/dL이상에서 치료를 시작한 환자’ → 헤모글로빈 | 혈색소 | | 자세히검사 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘나이’ | 나이 | | 자세히검사 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
뜻 풀이문장에서확실성 확립
무슨 일- AND 모두
- CMP 수치 비교
>= 10g/dL “10 ~ 12” - CMP 수치 비교
<= 12g/dL “10 ~ 12”
농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 확립
누구에게- AND 모두
- 헤모글로빈수준이 낮을 때 (6 g/dL)치료를 시작한 환자 환자군
- 헤모글로빈 8 g/dL이상에서 치료를 시작한 환자 환자군
무슨 일- CMP 수치 비교
> 헤모글로빈 8 g/dL이상에서 치료를 시작한 환자 “에 비해”
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용량 · 기간 한도문장에서
무엇을- 최대투여용량이 1회 200 단위/kg, 주 3회를 초과 용량
관찰 · 검사용법철분 상태는 치료 전 또는 치료기간 중에 측정해야 하고 만일 필요하다면 투여해야 한다.개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘필요’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘철분 상태’ → 철분 | 철 | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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농도 · 효과가 바뀜알루미늄 중독 혹은 감염이 된 환자의 경우에는 반응이 떨어질 수 있다. 용법일어남 · 보고됨투석없음을 받아님지 않는 환자의 경우에도 유지량은 빈혈증상의 정도나 나이에 따라 결정하여야 하나, 주당 75 ~ 150 단위/kg을 투여 시 6개월 이상 헤마토크리트치가 36 ~ 38 %로 유지됨이 보고된 바 있다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘알루미늄중독’ | 알루미늄 중독 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘감염이 된 환자’ → 감염 | 감염성 질환 | KCD B99 기타 감염성 질환(B99) · A39 수막알균감염 · A54 임균감염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
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농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 가능
누구에게- OR 하나라도 “혹은”
- 알루미늄중독 상태 · 질환
- 감염이 된 환자 환자군
개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘투석’ | Dialysis procedure | | 자세히시술 역할 대상 · 없음(부정) · 확실성 단언 후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 108241001 |Dialysis procedure|, 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
| ‘빈혈증상의 정도’ → 빈혈증상 | 빈혈 | KCD D64.9 상세불명의 빈혈 · D64 기타 빈혈 · D64.8 기타 명시된 빈혈 | 자세히질환 · 소견 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘나이’ | 나이 | | 자세히검사 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘헤마토크리트치’ | 적혈구 용적률 측정 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘헤마토크리트치’ | 적혈구 용적률 측정 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
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용법문장에서
판단 기준- OR 하나라도 “나”
- 빈혈증상의 정도 상태 · 질환
- 나이 상태 · 질환
일어남 · 보고됨문장에서확실성 보고
어떤 경우- 주당 75 ~ 150 단위/kg을 투여 시 용량
기간 · 한도- CMP 수치 비교
>= 6개월 “6개월 이상”
무슨 일- AND 모두
- CMP 수치 비교
>= 36% “36 ~ 38” - CMP 수치 비교
<= 38% “36 ~ 38”
신중 투여 주의
1)신중 · 주의고혈압 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘고혈압 환자’ → 고혈압 | 고혈압 | KCD I10 본태성(원발성) 고혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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2)신중 · 주의약물과민증병력의 기왕력이 있는 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘약물 과민증의 기왕력’ → 약물 과민증 | 약물 알레르기 | KCD Z88 약물, 약제 및 생물학적 물질에 대한 알레르기의 개인력 · Z88.9 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 대한 알레르기의 개인력 · Z88.8 기타 약물, 약제 및 생물학적 물질에 대한 알레르기의 개인력 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 · 병력 수식어 - ‘의 기왕력’ history = history_of · 속성 Temporal context = Past
410513005
후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 416098002 |약물 알레르기|, 408731000 |Temporal context| = 410513005 |Past| } |
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3)신중 · 주의알레르기 소인이 있는 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘알레르기 소인’ | 알레르기 | KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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상호작용 주의
보이지 않음임상 시험 과정에서 에포에틴과 다른 약물과의 상호작용없음에 대해서는 관찰되지 않았다. 농도 · 효과가 바뀜그러나 적혈구 생성을 감소시키는 약은 에포에틴 알파에 대한 반응을 감소시킬 수 있다. 일어날 수 있음사이클로스포린이 적혈구에 결합한다는 것으로 미루어 약물상호작용 가능성은 있다. 투여 조절관찰 · 검사해야 할 일사이클로스포린과 병용 투여 시 사이클로스포린의 혈중 농도를 관찰하고 헤마토크리트 상승에 따라 사이클로스포린의 용량을 조절한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘에포에틴’ | 에포에틴 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
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개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘적혈구 생성을 감소시키는 약’ → 적혈구 생성 | 적혈구 형성 | | 자세히질환 · 소견 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘에포에틴 알파에 대한 반응을 감소’ → 에포에틴 알파 | 에포에틴 알파 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘사이클로스포린’ | 사이클로스포린 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘적혈구에 결합’ → 적혈구 | 적혈구 | | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
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개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘사이클로스포린과 병용 투여’ → 사이클로스포린 | 사이클로스포린 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘사이클로스포린과 병용 투여’ → 사이클로스포린 | 사이클로스포린 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘사이클로스포린의 혈중 농도’ | cycloSPORINE [Measurement] in Blood | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘헤마토크리트 상승’ → 헤마토크리트 | 적혈구 용적률 측정 | | 자세히질환 · 소견 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘사이클로스포린의 용량’ → 사이클로스포린 | 사이클로스포린 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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임부·수유부
확립 안 됨사람의 임신 및 수유기에 에포에틴 알파를 투여한 적절한 임상경험은 없다. 유익성 판단해도 됨 — 경우에만임신 기간 동안 적혈구형성-자극제제는 치료 상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다. 알려지지 않음에포에틴 알파가 유즙으로 배출되는지는 알려져 있지 않다. 환자에게 알림해야 할 일모유수유를 계속 또는 중단할 것인지, 또는 에포에틴 알파로 치료를 계속 또는 중단할 것인지 결정은 모유수유의 이점과 에포에틴 알파의 치료의 유익성을 고려하여 결정하여야 한다.개념 임상 4 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘적절한 임상경험’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘임신’ | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 시점 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘수유기’ | 수유 | | 자세히환자군 역할 시점 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘에포에틴 알파’ | 에포에틴 알파 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
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개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임신 기간 동안’ → 임신 기간 | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히질환 · 소견 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘적혈구형성-자극제제’ | 적혈구형성-자극제제 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘에포에틴 알파’ | 에포에틴 알파 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 모름 |
| ‘유즙으로 배출되는지’ → 유즙 | 모유 | | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 모름 |
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개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘모유수유를 계속 또는 중단할 것인지’ → 모유수유 | 수유 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘에포에틴 알파로 치료를 계속 또는 중단할 것인지’ → 에포에틴 알파 | 에포에틴 알파 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘모유수유의 이점’ → 모유수유 | 수유 | | 자세히시술 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘에포에틴 알파의 치료의 유익성’ → 에포에틴 알파 | 에포에틴 알파 | | 자세히약 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
무엇을- OR 하나라도 “또는”
- 모유수유를 계속 또는 중단할 것인지 행위
- 에포에틴 알파로 치료를 계속 또는 중단할 것인지 행위
판단 기준- AND 모두 “과”
- 모유수유의 이점 상태 · 질환
- 에포에틴 알파의 치료의 유익성 상태 · 질환
소아
안전성 미확립확립 안 됨소아에 대한 안전성은 확립되어 있지 않다.개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘안전성은 확립’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
일반적 주의
1)해도 됨 — 경우에만본 제의 투여는 빈혈증에 수반하여 일상생활 지장을 초래하고 있는 신성빈혈환자에게 한정한다. 해야 할 일더욱이 투여대상은 헤모글로빈 농도로 10 g/dL (헤마토크리트치로 30%) 미만을 기준으로 한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘빈혈증에 수반하여 일상생활 지장을 초래하고 있는 신성빈혈환자’ → 신성빈혈 | 신성 빈혈 | KCD D63.8 달리 분류된 기타 만성 질환에서의 빈혈 · N18.9 상세불명의 만성 콩팥병 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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해도 됨 — 경우에만문장에서
누구에게- 빈혈증에 수반하여 일상생활 지장을 초래하고 있는 신성빈혈환자 환자군
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘헤모글로빈 농도’ → 헤모글로빈 | 혈색소 | | 자세히검사 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘헤마토크리트치’ | 적혈구 용적률 측정 | | 자세히검사 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
누구에게- OR 하나라도
- CMP 수치 비교
< 10g/dL “미만” - CMP 수치 비교
< 30% “미만”
2)해야 할 일쇼크 등의 반응을 예측하기 위해 충분히 문진을 할 것. 해야 할 일더욱이 투여 개시 시 또는 휴약 후의 초회 투여 시에는 본제 소량을 정맥 내에 주입하여 약물이상반응없음이 발생하아님지 않음을 확인 후 전량을 투여하는 것이 바람직하다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘쇼크 등의 반응을 예측’ → 쇼크 | 쇼크 | KCD R57.9 상세불명의 쇼크 · R57 달리 분류되지 않은 쇼크 · R57.8 기타 쇼크 | 자세히질환 · 소견 역할 목적 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘충분히 문진’ → 문진 | History taking | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 4 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘투여 개시’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘휴약 후의 초회 투여’ → 휴약 후의 초회 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘본제 소량을 정맥 내에 주입’ → 정맥 | 정맥 | | 자세히body_site 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘약물이상반응이 발생’ → 약물이상반응 | 약물 이상 반응 | KCD T88.7 약물 또는 약제의 상세불명의 유해작용 · L27.0 약물 및 약제에 의한 전신피부발진 | 자세히질환 · 소견 역할 시점 · 없음(부정) · 확실성 단언 후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 62014003 |약물 이상 반응|, 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
어떤 경우- OR 하나라도 “또는”
- 투여 개시 상태 · 질환
- 휴약 후의 초회 투여 상태 · 질환
이후- AND 모두
- 본제 소량을 정맥 내에 주입 시술
- NOT 아님 “지 않”
3)관찰 · 검사관찰 · 검사신중 · 주의본 제 투여 중에는 헤모글로빈 농도 또는 헤마토크리트치를 정기적 (투여초기에는 주1회, 유지 투여기에는 2주에 1회 정도)으로 관찰하며 필요 이상의 조혈없음 (헤모글로빈없음 농도로 12 g/dL 이상 또는 헤마토크리트치없음로 36% 이상)이 되아님지 않도록 충분히 주의한다. 처치해야 할 일필요이상의 조혈이 인정된 경우는 휴약 등의 적절한 처치를 해야 한다. 일어날 수 있음에포에틴 알파 치료 시, 헤마토크리트 (packed cell volume) 증가로 혈액 투석 중 헤파린 사용량이 늘어나는 경우가 있다. 일어날 수 있음최적화된 헤파린없음 요법이 아님아닌 경우 투석 시스템이 폐색될 가능성이 있다.개념 임상 5 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘필요 이상의 조혈’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 목적 · 없음(부정) · 확실성 단언 |
| ‘헤모글로빈 농도’ → 헤모글로빈 | 혈색소 | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘헤마토크리트치’ | 적혈구 용적률 측정 | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘헤모글로빈 농도’ → 헤모글로빈 | 혈색소 | | 자세히검사 역할 목적 · 없음(부정) · 확실성 단언 후조합 38082009 |혈색소| : 363713009 |Has interpretation| = 2667000 |없음| |
| ‘헤마토크리트치’ | 적혈구 용적률 측정 | | 자세히검사 역할 목적 · 없음(부정) · 확실성 단언 후조합 28317006 |적혈구 용적률 측정| : 363713009 |Has interpretation| = 2667000 |없음| |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의문장에서
목적- NOT 아님 “지 않”
- AND 모두
- 필요 이상의 조혈 사건
- OR 하나라도 “또는”
- CMP 수치 비교
>= 12g/dL “12 g/dL 이상” - CMP 수치 비교
>= 36% “36% 이상”
개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘필요이상의 조혈이 인정’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
무엇을- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등의”
개념 임상 4 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘헤마토크리트 (packed cell volume) 증가’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘헤마토크리트 (packed cell volume) 증가로 혈액 투석’ → (packed | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 시점 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘에포에틴 알파 치료’ → 에포에틴 알파 | 에포에틴 알파 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘헤파린 사용량’ → 헤파린 | 헤파린 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음문장에서확실성 가능
기간 · 한도- 헤마토크리트 (packed cell volume) 증가로 혈액 투석 기간
이유- 헤마토크리트 (packed cell volume) 증가 검사
개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘투석 시스템이 폐색’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘최적화된 헤파린 요법’ → 헤파린 | 헤파린 | | 자세히약 역할 조건 · 없음(부정) · 확실성 가능 후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 372877000 |헤파린|, 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
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투여 조절관찰 · 검사해야 할 일이 약을 투여 받는 모든 환자는 혈압을 면밀히 모니터링하고 필요에 따라서는 조절을 해야 한다. 신중 · 상의신중 · 주의치료하없음아님지 않거나 부적절하게 치료하거나 조절하기 어려운 고혈압이 있는 환자에게 이 약 투여 시 신중히 사용해야 한다. 해도 됨항고혈압 치료를 추가하거나 증가시킬 수도 있다. 중지해야 할 일혈압없음을 조절할 아님수 없는 경우에는 이 약 치료를 중단해야 한다.개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘필요’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘혈압’ | 혈압 | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 4 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘치료하’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 조건 · 없음(부정) · 확실성 단언 |
| ‘부적절하게 치료’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘조절하기 어려운’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘고혈압’ | 고혈압 | KCD I10 본태성(원발성) 고혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의문장에서
어떤 경우- OR 하나라도 “거나”
- NOT 아님 “지 않”
- 부적절하게 치료 시술
- 조절하기 어려운 상태 · 질환
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘항고혈압 치료’ | Antihypertensive therapy | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘혈압을 조절’ → 혈압 | 혈압 | | 자세히검사 역할 조건 · 없음(부정) · 확실성 단언 후조합 75367002 |혈압| : 363713009 |Has interpretation| = 2667000 |없음| |
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처치해야 할 일정상혈압 또는 저혈압 환자에게 에포에틴 알파 치료 시 뇌증 및 발작과 함께 고혈압 위기를 초래할 수 있으므로 의사의 주의와 집중 치료가 필요하다. 신중 · 상의신중 · 주의갑작스러운 편두통과 같은 두통이 발생한다면 경고 신호로 생각하고 특별한 주의가 필요하다.개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘저혈압 환자’ → 저혈압 | 저혈압 | KCD I95.9 상세불명의 저혈압 · I95 저혈압 · I95.8 기타 저혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘에포에틴 알파 치료’ → 에포에틴 알파 | 에포에틴 알파 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘뇌증’ | 뇌 질환 | KCD G93.9 뇌의 상세불명 장애 · G93.4 상세불명의 뇌병증 · G94 달리 분류된 질환에서의 뇌의 기타 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘발작’ | 발작 | KCD R56.8 기타 및 상세불명의 경련 · R56 달리 분류되지 않은 경련 · R56.0 열성 경련 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘고혈압 위기’ | 고혈압 위기 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 정상혈압 상태 · 질환
- 저혈압 환자 상태 · 질환
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘갑작스러운 편두통’ → 편두통 | 편두통 | KCD G43.9 상세불명의 편두통 · G43 편두통 · G43.8 기타 편두통 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘갑작스러운’ course = sudden · 속성 Clinical course = Sudden onset
385315009
후조합 37796009 |편두통| : 263502005 |Clinical course| = 385315009 |급성 발병| |
| ‘두통’ | 두통 | KCD R51 두통 · G43 편두통 · G43.0 조짐이 없는 편두통[일반편두통] | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의문장에서
어떤 경우- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “과 같은”
일어남 · 보고됨인과관계는 확인되지 않았지만 고칼륨혈증이 보고되었다. 관찰 · 검사관찰 · 검사만성 신부전 환자는 혈청 전해질을 모니터링 해야 한다. 중지해야 할 일해야 할 일혈청 칼륨 수치가 높거나 증가하는 경우에는 고칼륨혈증을 치료하고 혈청 칼륨 수치가 교정 될 때까지 에포에틴 알파 투여를 중단해야 한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘고칼륨혈증’ | 고칼륨 혈증 | KCD E87.5 고칼륨혈증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 인과 미확인 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘만성 신부전 환자’ → 만성 신부전 | 만성 신부전 | KCD N18.9 상세불명의 만성 콩팥병 · N18 만성 콩팥병 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘만성’ course = chronic · 속성 Clinical course = Chronic
90734009
|
| ‘혈청 전해질’ | Electrolytes measurement, serum | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘혈청 칼륨 수치가 높’ → 혈청 칼륨 수치 | 혈청 포타슘 측정 | | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘혈청 칼륨 수치가 높’ → 혈청 칼륨 수치 | 혈청 포타슘 측정 | | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘고칼륨혈증’ | 고칼륨 혈증 | KCD E87.5 고칼륨혈증 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘혈청 칼륨 수치가 교정 될 때’ → 혈청 칼륨 수치 | 혈청 포타슘 측정 | | 자세히검사 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘에포에틴 알파 투여’ → 에포에틴 알파 | 에포에틴 알파 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
6)일어남 · 보고됨션트혈전증은 혈액 투석 환자, 특히 저혈압이 있거나 동정맥루 합병증 (예: 협착, 동맥류 등) 환자에서 발생한다. 해야 할 일이러한 환자에게는 아세틸살리실산 투여로 조기 션트 교정 및 혈전증 예방을 권장한다.개념 임상 6 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘동정맥루 합병증’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘션트혈전증’ | 션트 혈전증 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘혈액 투석 환자’ → 혈액 투석 | 혈액 투석 | | 자세히시술 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘저혈압’ | 저혈압 | KCD I95.9 상세불명의 저혈압 · I95 저혈압 · I95.8 기타 저혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘협착’ | 협착 | | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘동맥류’ | 동맥류 | KCD I72.9 상세불명 부위의 동맥류 및 박리 · I72 기타 동맥류 및 박리 · I25.3 심장의 동맥류 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 확립
누구에게- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “특히”
- 혈액 투석 환자 환자군
- 저혈압 상태 · 질환
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “예:”
- 동정맥루 합병증 상태 · 질환
- 협착 상태 · 질환
- 동맥류 상태 · 질환
개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘조기 션트 교정’ → 션트 교정 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 목적 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘아세틸살리실산 투여’ → 아세틸살리실산 | 아스피린 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘혈전증 예방’ → 혈전증 | 혈전증 | KCD I82.9 상세불명 정맥의 색전증 및 혈전증 · I74.9 상세불명 동맥의 색전증 및 혈전증 | 자세히질환 · 소견 역할 목적 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
목적- AND 모두 “및”
- 조기 션트 교정 상태 · 질환
- 혈전증 예방 상태 · 질환
7)순수적혈구형성부전 (Pure Red Cell Aplasia(PRCA))
일어남 · 보고됨에리스로포이에틴을 수개월에서 수년간 치료 받은 경우에서 순수적혈구형성부전(PRCA) 사례가 보고되었다. 일어남 · 보고됨일어남 · 보고됨적혈구형성-자극제제와 연관된 PRCA는 피하주사로 에포에틴을 치료 받은 경우에서 주로 보고되었다 인터페론과 리바비린 치료를 받는 C형 간염 환자가 적혈구형성-자극제제 치료를 병용하는 경우에도 보고되었다. 확립 안 됨에포에틴 알파는 C형 간염과 관련된 빈혈 치료에는 승인되지 않았다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘에리스로포이에틴’ | 적혈구형성호르몬 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘순수적혈구형성부전(PRCA)’ → 순수적혈구형성부전 | 순수적혈구형성부전 | KCD D60.9 상세불명의 후천성 순수적혈구무형성 · D60 후천성 순수적혈구무형성[적모구감소] · D60.1 일과성 후천성 순수적혈구무형성 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 6 · 연결 6
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘적혈구형성-자극제제와 연관된 PRCA’ → PRCA | 순수적혈구형성부전 | KCD D60.9 상세불명의 후천성 순수적혈구무형성 · D60 후천성 순수적혈구무형성[적모구감소] · D60.1 일과성 후천성 순수적혈구무형성 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘피하주사로 에포에틴을 치료 받은’ → 피하주사 | 피하 주사 | | 자세히시술 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘인터페론’ | 인터페론 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘리바비린 치료’ → 리바비린 | 라이버바이린 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘C형 간염 환자’ → C형 간염 | C형 간염 | KCD B18.2 만성 바이러스C형간염 · B18 만성 바이러스간염 · B18.9 상세불명의 만성 바이러스간염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘적혈구형성-자극제제 치료를 병용’ → 적혈구형성-자극제제 | 적혈구형성-자극제제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘에포에틴 알파’ | 에포에틴 알파 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘C형 간염과 관련된 빈혈 치료’ → 빈혈 | 빈혈 | KCD D64.9 상세불명의 빈혈 · D64 기타 빈혈 · D64.8 기타 명시된 빈혈 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘C형 간염과 관련된 빈혈 치료’ → C형 간염 | C형 간염 | KCD B18.2 만성 바이러스C형간염 · B18 만성 바이러스간염 · B18.9 상세불명의 만성 바이러스간염 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
관찰 · 검사관찰 · 검사수혈이 필요하고 헤모글로빈 수치가 갑자기 감소 (1~2 g/dL/월) 하는 효과감소가 나타난 환자에게서는 망상적혈구수를 확인하고 무반응에 대한 전형적인 원인 (예를 들면 철분, 엽산 또는 비타민 B12 결핍, 알루미늄 중독, 감염 또는 염증, 실혈, 용혈, 골수섬유증) 유무를 검사하도록 한다.개념 임상 13 · 연결 13
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘수혈이 필요’ → 수혈 | 수혈 | | 자세히시술 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘헤모글로빈 수치가 갑자기 감소 (1~2 g/dL/월) 하는 효과감소가 나타난 환자’ → 헤모글로빈 수치 | 혈색소 검사 | | 자세히검사 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘망상적혈구수’ | Reticulocyte count | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘무반응에 대한 전형적인 원인’ → 무반응 | 치료 무반응 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘철분’ | 철 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘엽산’ → 엽산 결핍 | 엽산 결핍 | KCD E53.8 기타 명시된 비타민 B군의 결핍증 · D52.9 상세불명의 엽산결핍빈혈 · D52 엽산결핍빈혈 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘비타민 B12 결핍’ | 비타민 B12 결핍 | KCD E53.8 기타 명시된 비타민 B군의 결핍증 · E53 기타 비타민B군의 결핍 · D51.9 상세불명의 비타민B12결핍빈혈 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘알루미늄 중독’ | 알루미늄 중독 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘감염’ | 감염성 질환 | KCD B99 기타 감염성 질환(B99) · A39 수막알균감염 · A54 임균감염 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘염증’ | 염증질환 | | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘실혈’ | 출혈 | KCD R58 달리 분류되지 않은 출혈 · N93.8 기타 명시된 이상 자궁 및 질 출혈 · I62.9 상세불명의 두개내출혈(비외상성) | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘용혈’ | 용혈 | KCD D59.9 상세불명의 후천성 용혈성 빈혈 · D75.9 상세불명의 혈액 및 조혈기관의 질환 · D59.3 용혈-요독증후군 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘골수섬유증’ | 골수섬유증 | KCD D47.4 골수섬유증 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
관찰 · 검사문장에서
무엇을- AND 모두 “하고”
- 망상적혈구수 검사
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “예를 들”
- 무반응에 대한 전형적인 원인 상태 · 질환
- 철분 상태 · 질환
- 엽산 상태 · 질환
- 비타민 B12 결핍 상태 · 질환
- 알루미늄 중독 상태 · 질환
- 감염 상태 · 질환
- 염증 상태 · 질환
- 실혈 상태 · 질환
- 용혈 상태 · 질환
- 골수섬유증 상태 · 질환
누구에게- AND 모두 “하고”
- 수혈이 필요 상태 · 질환
- 헤모글로빈 수치가 갑자기 감소 (1~2 g/dL/월) 하는 효과감소가 나타난 환자 상태 · 질환
관찰 · 검사해야 할 일원인을 알없음 아님수 없다면 골수 검사를 고려해봐야 한다. 금기금기에리스로포이에틴에 대한 항체가 검출되면, 항-에리스로포이에틴 항체가 다른 적혈구형성-자극제제와 교차 반응하므로 다른 적혈구형성-자극제제 제품으로 전환해서는 안 된다.개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘원인을 알’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 없음(부정) · 확실성 단언 |
| ‘골수 검사’ | Bone marrow examination | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘에리스로포이에틴에 대한 항체가 검출’ → 에리스로포이에틴 | 적혈구형성호르몬 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘항-에리스로포이에틴 항체’ | 항에리스로포이에틴 항체 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘다른 적혈구형성-자극제제와 교차 반응’ → 적혈구형성-자극제제 | 적혈구형성-자극제제 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘다른 적혈구형성-자극제제 제품’ → 적혈구형성-자극제제 | 적혈구형성-자극제제 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기문장에서
어떤 경우- 에리스로포이에틴에 대한 항체가 검출 상태 · 질환
처치해야 할 일해야 할 일다른 빈혈의 원인 (철분, 엽산 또는 비타민 B12 결핍, 알루미늄 중독, 감염 또는 염증, 출혈, 용혈 및 골수 섬유증)은 에포에틴 알파 치료 전에 평가 및 치료되어야 하며, 복용량을 증가하기로 결정할 때 고려하여야 한다. 농도 · 효과가 바뀜대부분의 경우, 혈청의 페리틴 수치는 압축세포용적 (in packed cell volume) 상승과 동시에 감소한다. 투여 조절해야 할 일해야 할 일적혈구형성-자극제제에 대한 순응도를 높이기 위해서는 충분한 철분이 필요하고, 만일 필요하다면 철분을 투여해야 한다.개념 임상 13 · 연결 12
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘복용량을 증가하기로 결정’ → 복용량 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘다른 빈혈의 원인’ → 빈혈 | 빈혈 | KCD D64.9 상세불명의 빈혈 · D64 기타 빈혈 · D64.8 기타 명시된 빈혈 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘다른 빈혈의 원인’ → 빈혈 | 빈혈 | KCD D64.9 상세불명의 빈혈 · D64 기타 빈혈 · D64.8 기타 명시된 빈혈 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘철분’ → 철분 결핍 | 철 결핍 | KCD E61.1 철결핍 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘엽산’ → 엽산 결핍 | 엽산 결핍 | KCD E53.8 기타 명시된 비타민 B군의 결핍증 · D52.9 상세불명의 엽산결핍빈혈 · D52 엽산결핍빈혈 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘비타민 B12 결핍’ | 비타민 B12 결핍 | KCD E53.8 기타 명시된 비타민 B군의 결핍증 · E53 기타 비타민B군의 결핍 · D51.9 상세불명의 비타민B12결핍빈혈 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘알루미늄 중독’ | 알루미늄 중독 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘감염’ | 감염성 질환 | KCD B99 기타 감염성 질환(B99) · A39 수막알균감염 · A54 임균감염 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘염증’ | 염증질환 | | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘출혈’ | 출혈 | KCD R58 달리 분류되지 않은 출혈 · N93.8 기타 명시된 이상 자궁 및 질 출혈 · I62.9 상세불명의 두개내출혈(비외상성) | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘용혈’ | 용혈 | KCD D59.9 상세불명의 후천성 용혈성 빈혈 · D75.9 상세불명의 혈액 및 조혈기관의 질환 · D59.3 용혈-요독증후군 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘골수 섬유증’ | 골수섬유증 | KCD D47.4 골수섬유증 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘에포에틴 알파 치료’ → 에포에틴 알파 | 에포에틴 알파 | | 자세히약 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
무엇을- INCLUDES 포함 “(”
- 다른 빈혈의 원인 상태 · 질환
- 철분 상태 · 질환
- 엽산 상태 · 질환
- 비타민 B12 결핍 상태 · 질환
- 알루미늄 중독 상태 · 질환
- 감염 상태 · 질환
- 염증 상태 · 질환
- 출혈 상태 · 질환
- 용혈 상태 · 질환
- 골수 섬유증 상태 · 질환
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘혈청의 페리틴 수치’ | Serum ferritin measurement | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘압축세포용적 (in packed cell volume) 상승’ → 압축세포용적 | 농축세포 용적 | | 자세히검사 역할 조건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 확립
어떤 경우- 압축세포용적 (in packed cell volume) 상승 상태 · 질환
개념 임상 4 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘필요’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘적혈구형성-자극제제에 대한 순응도’ → 적혈구형성-자극제제 | 적혈구형성-자극제제 | | 자세히약 역할 목적 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘충분한 철분’ → 철분 | 철 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘철분’ | 철 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
목적- 적혈구형성-자극제제에 대한 순응도 상태 · 질환
-처치해야 할 일만성 신부전 환자의 경우 혈청 페리틴 농도가 100 ng/ml 미만인 경우 철 보충제 (성인용 경구투여 200 ~ 300 mg/day)를 권장한다.개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘만성 신부전 환자’ → 만성 신부전 | 만성 신부전 | KCD N18.9 상세불명의 만성 콩팥병 · N18 만성 콩팥병 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘만성’ course = chronic · 속성 Clinical course = Chronic
90734009
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| ‘혈청 페리틴 농도’ → 혈청 페리틴 | Serum ferritin measurement | | 자세히검사 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘철 보충제’ | 철분제제 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘성인용 경구투여’ → 경구투여 | Administration of drug or medicament via oral route | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘성인용 경구투여’ → 경구투여 | Administration of drug or medicament via oral route | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
무엇을- AND 모두
- 철 보충제 약
- CMP 수치 비교
>= 200mg/day “200 ~ 300” - CMP 수치 비교
<= 300mg/day “200 ~ 300”
어떤 경우- CMP 수치 비교
< 100ng/ml “100 ng/ml 미만”
일어남 · 보고됨적혈구형성-자극 제제를 투여 받은 환자에서 발작이 관찰되었다. 신중 · 상의신중 · 주의그러므로 적혈구 형성-자극제제는 간질병력, 발작병력의 병력, 또는 중추 신경계 감염 및 뇌 전이와 같은 발작의 소인이 있는 환자에게 사용 시 주의가 필요하다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘적혈구형성-자극 제제를 투여 받은’ → 적혈구형성-자극 제제 | 적혈구형성-자극제제 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘발작’ | 발작 | KCD R56.8 기타 및 상세불명의 경련 · R56 달리 분류되지 않은 경련 · R56.0 열성 경련 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 6 · 연결 6
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘적혈구 형성-자극제제’ | 적혈구형성-자극제제 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘간질’ | 뇌전증 | KCD G40 뇌전증 · G40.9 상세불명의 뇌전증 · G40.3 전신성 특발성 뇌전증 및 뇌전증증후군 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 · 병력 수식어 - ‘병력’ history = history_of · 속성 Temporal context = Past
410513005
후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 84757009 |뇌전증|, 408731000 |Temporal context| = 410513005 |Past| } |
| ‘발작’ | 발작 | KCD R56.8 기타 및 상세불명의 경련 · R56 달리 분류되지 않은 경련 · R56.0 열성 경련 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 · 병력 수식어 - ‘병력’ history = history_of · 속성 Temporal context = Past
410513005
후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 91175000 |발작|, 408731000 |Temporal context| = 410513005 |Past| } |
| ‘중추 신경계 감염’ | 중추 신경계 감염병 | KCD B99 기타 감염성 질환(B99) | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘뇌 전이’ | 뇌 전이 | KCD C79.3 뇌 및 뇌막의 이차성 악성 신생물 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘발작의 소인’ → 발작 | 발작 | KCD R56.8 기타 및 상세불명의 경련 · R56 달리 분류되지 않은 경련 · R56.0 열성 경련 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의문장에서
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- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “와 같은”
- 발작의 소인 상태 · 질환
- 중추 신경계 감염 상태 · 질환
- 뇌 전이 상태 · 질환
일어남 · 보고됨발진, 두드러기, 아나필락시반응 및 혈관 신경성 부종을 포함하는 과민 반응이 보고되었다.개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘발진’ | 피부 발진 | KCD R21 발진 및 기타 비특이성 피부발진 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘두드러기’ | 두드러기 | KCD L50 두드러기 · L50.9 상세불명의 두드러기 · L50.8 기타 두드러기 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘아나필락시반응’ | 아나필락시스 | KCD T78.2 상세불명의 아나필락시스쇼크 · T88.6 적절히 투여된 올바른 약물 또는 약제의 유해작용에 의한 아나필락시스쇼크 · T78.0 음식의 유해작용으로 인한 아나필락시스쇼크 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘혈관 신경성 부종’ | 혈관 부종 | KCD T78.3 혈관신경성 부종 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘과민 반응’ | 과민 반응 | KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 보고
무슨 일- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “포함”
- 과민 반응 사건
- 발진 사건
- 두드러기 사건
- 아나필락시반응 사건
- 혈관 신경성 부종 사건
1)피함 · 권장 안 함권장 안 함본제를 투여하는 경우에는 타제와의 혼주를 피할 것 2)투여 조절용법1 ~ 2분에 걸쳐 정맥으로 주사한다. 해야 할 일혈액투석환자의 경우에는 혈액 투석 이후에 주사하는 것이 좋다. 투여 조절용법독감 비슷한 증세가 있는 환자에게는 5분 이상 천천히 주사하는 것이 좋다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘혈액투석환자’ | Dependence on renal dialysis | KCD Z99.2 신장투석기에 의존 · Z49.1 체외투석을 위하여 보건서비스와 접하고 있는 사람 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘혈액 투석’ | 혈액 투석 | | 자세히시술 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘독감 비슷한 증세가 있는 환자’ → 독감 | 인플루엔자 | KCD J11.1 바이러스가 확인되지 않은, 기타 호흡기증상을 동반한 인플루엔자 · J10 확인된 계절성 인플루엔자바이러스에 의한 인플루엔자 · J11 바이러스가 확인되지 않은 인플루엔자 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
3)금기금기정맥내 점적 주입해서는 안 된다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘정맥내 점적 주입’ | 정맥 주입 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
이상반응
1)쇼크: 드물게 쇼크를 일으킬 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 한다.
2)순환기계: 혈압상승, 혈관접촉 부위의 혈전증, 때때로 심계항진이 나타나는 일이 있다.
3)고혈압성 뇌증: 급격한 혈압상승에 의해 두통, 의식장애, 경련 등을 나타내는 고혈압성 뇌증이 관찰되고 뇌출혈에 이르는 경우가 있기 때문에 혈압, 헤마토크리트 등의 추이를 충분히 주의하면서 투여한다.
4)뇌경색: 뇌경색이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 한다.
5)피부: 때때로 가려움, 피부발진 등이 나타나는 일이 있다.
6)간장: 때때로 AST· ALT· LDH· ALP· 총빌리루빈 등의 간효소 상승 등 간기능 이상이 나타나는 일이 있다.
7)소화기계: 때때로 구역, 구토, 식욕부진, 설사가 나타나는 일이 있다. 또한 복통이 나타날 수 있다.
8)혈액: 때때로 백혈구 증가, 호산구 증가가 나타날 수 있다. 미숙아에는 때때로 과립구 감소가 나타날 수 있다. 때때로 혈청 칼륨, BUN, 크레아티닌, 요산 상승이 나타날 수 있다. 미숙아에서 때때로 구루병이 나타날 수 있다.
9)기타: 눈 안쪽 출혈, 코내벽 증대, 코피, 부종, 때때로 두통, 어지러움, 발열, 미열, 화끈거리는 느낌, 전신권태감, 관절통, 근육통, 입안의 쓴맛, 경련, 눈주변 붓기가 나타나는 일이 있다.
10)본제는 일반적으로 좋은 내성을 나타낸다. 보고된 이상사례는 종종 환자 자신의 질환 후유증으로 반드시 본제 투여에 의한 것은 아니다.
11)만성신부전 환자 300여명이 참가한 위약 대조 이중 눈가림 시험에서 에포에틴 알파 투여 환자의 5% 이상에서 보고된 이상사례는 다음 표와 같았다.
| 이상사례 | 투여군 (n=200) | 대조군 (n=135) |
| 고혈압 | 24.0% | 18.5% |
| 두통 | 16.0% | 11.9% |
| 관절통 | 11.0% | 5.9% |
| 구역 | 10.5% | 8.9% |
| 부종 | 9.0% | 10.4% |
| 피로 | 9.0% | 14.1% |
| 설사 | 8.5% | 5.9% |
| 구토 | 8.0% | 5.2% |
| 흉통 | 7.0% | 8.8% |
| 피부반응 (투여부위) | 7.0% | 11.9% |
| 무력증 | 7.0% | 11.9% |
| 현기증 | 7.0% | 12.6% |
| 혈전 | 6.8% | 2.3% |
| 만성신부전환자에 대한 이중눈가림시험에서 유의성이 있는 것으로 밝혀진 이상사례 |
| 경련 | 1.1% | 1.1% |
| 뇌혈관 사고 / 일과성 허혈발작 | 0.4% | 0.6% |
| 심근경색 | 0.4% | 1.1% |
| 사망 | 0% | 1.7% |
표 행 강조
- 일어남 · 보고됨고혈압
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘고혈압’ | 고혈압 | KCD I10 본태성(원발성) 고혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
- 일어남 · 보고됨두통
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘두통’ | 두통 | KCD R51 두통 · G43 편두통 · G43.0 조짐이 없는 편두통[일반편두통] | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 사람
- 일어남 · 보고됨관절통
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘관절통’ | 관절통 | KCD M25.5 관절통 · M25.52 관절통, 위팔 · M25.53 관절통, 아래팔 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
- 일어남 · 보고됨구역
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘구역’ | 구역 | KCD R11.1 구역 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
- 일어남 · 보고됨부종
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘부종’ | 부종 | KCD R60.9 상세불명의 부종 · R60 달리 분류되지 않은 부종 · R60.0 국소부종 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
- 일어남 · 보고됨피로
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘피로’ | 피로 | KCD R53 병감 및 피로 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
- 일어남 · 보고됨설사
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘설사’ | 설사 | KCD K59.1 기능성 설사 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
- 일어남 · 보고됨구토
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘구토’ | 구토 | KCD R11.2 구토 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
- 일어남 · 보고됨흉통
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘흉통’ | 가슴 통증 | KCD R07.4 상세불명의 흉통 · R07 목구멍 및 가슴의 통증 · R07.3 기타 흉통 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
- 일어남 · 보고됨무력증
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘무력증’ | 무력증 | KCD R53 병감 및 피로 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
- 일어남 · 보고됨현기증
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘현기증’ | 현기증 | KCD R42 어지럼증 및 어지럼 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
투석환자 (567명)을 대상으로 한 임상시험에서 가장 자주 보고되는 약물이상반응은 고혈압 (0.75%), 두통 (0.40%), 심계항진 (0.31%), 구역구토 (0.26%), 숨가쁨 (0.14%), 고칼륨혈증 (0.11%) 및 설사 (0.11%)였다. 보고된 다른 반응들은 환자 1명에 1년간 0.10%의 비율로 일어났다.
에포에틴 알파 투여 수 시간 안에 일어나는 반응은 드물고 미약하며 일시적이었으며 관절통 및 근육통과 같은 독감과 같은 증상도 포함되었다. 현재까지 분석된 연구에서 에포에틴 알파는 투여경로에 상관없이 일반적으로 좋은 내성을 나타내었다.
국내에서 재심사를 위하여 4년 동안 658명을 대상으로 실시한 시판 후 조사 결과, 이상사례의 발현율은 인과관계와 상관없이 14.74%(97/658명, 총 110건)로 보고되었다. 이 중 인과관계를 배제할 수 없는 중대한 약물이상반응 및 예상하지 못한 약물이상반응은 발현 빈도에 따라 아래 표에 나열하였다.
| | 중대한 약물이상반응 0.15% (1/658명, 1건) | 예상하지 못한 약물이상반응 0.00% (0/658명, 0건) |
| 흔하지 않게 (≥0.1% 이고 ˂1%) | 전신 장애 및 투여 부위 병태 | 발열 | - |
표 행 강조
- 일어남 · 보고됨전신 장애 및 투여 부위 병태 | 발열 | -
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘발열’ | 발열 | KCD R50.9 상세불명의 열 · R50.99 상세불명의 열 · R50 기타 및 원인미상의 열 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 코드
과량투여
일어남 · 보고됨이 약물에 대한 반응 투여용량에 따라 개인별로 차이가 있다. 일어날 수 있음과다용량 투여 시 고혈압증세가 나타날 수 있다. 해도 됨만일 헤모글로빈 수준이 과다하게 높아지게 되면 정맥절제술을 행할 수 있다.개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘반응 투여용량에 따라 개인별로 차이가’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘과다용량 투여’ → 과다용량 | 과량 투여 | KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독 | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘고혈압증세’ → 고혈압 | 고혈압 | KCD I10 본태성(원발성) 고혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘헤모글로빈 수준이 과다하게 높아지게’ → 헤모글로빈 | 혈색소 | | 자세히검사 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘정맥절제술’ | 정맥 절개 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해도 됨문장에서
어떤 경우- 헤모글로빈 수준이 과다하게 높아지게 상태 · 질환
기타(적용상 주의 등)
뜻 풀이이 약은 이프렉스(에포에틴 알파)를 대조약으로 한 동등생물의약품이다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이프렉스(에포에틴 알파)를 대조약으로 한 동등생물의약품’ → 에포에틴 알파 | 에포에틴 알파 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
뜻 풀이문장에서확실성 확립
무슨 일- 이프렉스(에포에틴 알파)를 대조약으로 한 동등생물의약품 약
급여 기준
이 화면에 연결된 급여기준 고시가 없습니다(급여 여부 자체를 뜻하지 않습니다). 급여 여부는 심평원 급여기준을 확인하세요.
자세한 정보
허가 이력 · 생산 · 성분표 · 제형 · 낱알 · 대체약 · 동등조제군 · 문서 · 출처펼치기
허가 이력 2
- 2025-01-31
사용상의 주의사항의약품안전나라
- 2024-07-05
저장방법 및 사용(유효)기간의약품안전나라
재심사
- 재심사 대상
- 아니오
- RMP(위해성관리계획) 대상
- 예
생산 4
생산실적(천원) 최대 191,108생산(백만원) 최대 191
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2024 | 생산실적(천원) | 191,108 | 의약품안전나라 |
| 2024 | 생산(백만원) | 191.108 | 식의약데이터포털 |
| 2023 | 생산실적(천원) | 0 | 의약품안전나라 |
| 2023 | 생산(백만원) | 0.0 | 식의약데이터포털 |
성분표 1
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 에포에틴알파 | 50.4 마이크로그램 | 6000 IU | 별규 | 1프리필드시린지(0.6 밀리리터) 중- |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 에포에틴알파 | 에포에틴알파 | 0.0504 mg | M267166 | |
ATC 분류
B03XA01 에리스로포이에틴의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알
- 투여경로
- 주사
- 제형
- 주사제
- 제형군
- 주사제
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| 상자) 6 프리필드시린지/상자(프리필드시린지(0.6mL)) 1프리필드시린지 중 1회용주사침 1개 첨부 | | | |
대체약 · 동등조제군 3
- 동등조제군
EG-c1b972b737- 활성 모이어티
- 에포에틴알파
구성 확인 중 — 이 묶음은 함량 · 제형 · 성분 표기 경계를 아직 확인하지 않았습니다. 대체하기 전에 각 품목의 허가사항 원문을 확인하세요.
같은 동등조제군 2
같은 성분 계열(다른 함량·제형) 1
문서 1
| 심사결과 공개 | 파일 | 원문 |
|---|
| [자료제출의약품] 팬포틴프리필드시린지주6000IU(에포에틴알파) 외 1건 | (정보공개) 의약품 품목허가 보고서_팬포틴프리필드시린지주6000IU 외 1건.pdf | — |
의약품안전나라 원문 페이지 ↗
출처
- 연결된 원천 표
- 42개 (hira, mfds, nedrug, units)
- 게시본
- 20261113-03…
- 통합값 충돌
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