효능·효과 쓰는 곳
적응증골관절증(퇴행관절질환)의 증상 완화개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘골관절증(퇴행관절질환)’ → 골관절증 | 골관절염 | KCD M19.9 상세불명의 관절증 · M15.9 상세불명의 다발관절증 · M16.9 상세불명의 고관절증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
분류
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
용법·용량 처방
용법성인 : 1회 1정을 1일 2회 경구투여한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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신중 투여 주의
1)처치신중 · 주의해야 할 일감염상태 또는 감염의 원인이 있는 환자(감염에 대한 자체 저항력이 감소될 가능성이 있음을 고려해야 하며, 이런 경우에는 감염의 진행을 억제하는 처치를 취해야 한다.)개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘감염상태’ → 감염 | 감염성 질환 | KCD B99 기타 감염성 질환(B99) · A39 수막알균감염 · A54 임균감염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘감염의 원인이 있는 환자’ → 감염 | 감염성 질환 | KCD B99 기타 감염성 질환(B99) · A39 수막알균감염 · A54 임균감염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘감염에 대한 자체 저항력’ → 감염 | 감염성 질환 | KCD B99 기타 감염성 질환(B99) · A39 수막알균감염 · A54 임균감염 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘감염의 진행을 억제하는 처치’ → 감염 | 감염성 질환 | KCD B99 기타 감염성 질환(B99) · A39 수막알균감염 · A54 임균감염 | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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신중 · 주의제목에서 물려받음
누구에게- SHARE 공유 성분
- OR 하나라도
- 감염상태 상태 · 질환
- 감염의 원인이 있는 상태 · 질환
- 환자 상태 · 질환
2)신중 · 주의임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 및 수유부개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘임부’ | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임신하고 있을 가능성이 있는 여성’ | Possible pregnancy | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘수유부’ | 수유 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 임부 환자군
- 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 환자군
- 수유부 환자군
3)신중 · 주의이 약(위령선·괄루근·하고초) 성분에 과민증이 있는 자개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약(위령선·괄루근·하고초) 성분에 과민증이 있는 자’ → 약(위령선·괄루근·하고초) 성분 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘이 약(위령선·괄루근·하고초) 성분에 과민증이 있는 자’ → 과민증 | 과민 반응 | KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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신중 · 주의제목에서 물려받음
누구에게- 이 약(위령선·괄루근·하고초) 성분에 과민증이 있는 자 상태 · 질환
임부·수유부
1)유익성 판단해도 됨 — 경우에만임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성은 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임부’ | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임신하고 있을 가능성이 있는 여성’ | Possible pregnancy | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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해도 됨 — 경우에만문장에서
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 임부 환자군
- 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 환자군
2)환자에게 알림해야 할 일수유부에 대한 안전성은 확립되어 있지 않으므로 이 약을 복용하는 경우에는 수유를 중단한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘수유부’ | 수유 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘수유’ | 수유 | | 자세히환자군 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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3)안전성 미확립확립 안 됨확립 안 됨소아에 대한 안전성은 확립되어 있지 않다(사용경험이 없다.).개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
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일반적 주의
보이지 않음이 약 300 밀리그램정(위령선·괄루근·하고초30%에탄올건조엑스(40→1))(하루 2회 복용)을 가지고 실시한 임상시험에서는 임상검사치에의 영향과 관련된 약물이상반응없음은 보고되지 않았다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임상검사치에의 영향과 관련된 약물이상반응’ → 약물이상반응 | 약물 이상 반응 | KCD T88.7 약물 또는 약제의 상세불명의 유해작용 · L27.0 약물 및 약제에 의한 전신피부발진 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 보고 후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 62014003 |약물 이상 반응|, 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
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보이지 않음문장에서확실성 보고
무슨 일- 임상검사치에의 영향과 관련된 약물이상반응 사건
근거- 이 약 300 밀리그램정(위령선·괄루근·하고초30%에탄올건조엑스(40→1))(하루 2회 복용)을 가지고 실시한 임상시험 시술
일어남 · 보고됨이 약과 동일 성분인 조인스정200밀리그램(위령선·괄루근·하고초30%에탄올건조엑스(40→1))(하루 3회 복용)을 가지고 실시한 임상시험에서는 임상검사치에의 영향과 관련된 약물이상반응으로 AST 상승, ALT 상승, γ-GT의 상승이 보고되었다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘AST 상승’ | AST 상승 | KCD R74.0 트란스아미네이스 및 젖산 디하이드로지네이스 수치의 상승 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘ALT 상승’ | ALT 상승 | KCD R74.0 트란스아미네이스 및 젖산 디하이드로지네이스 수치의 상승 · R74.8 기타 혈청효소의 이상수치 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘γ-GT의 상승’ | Gamma-glutamyl transferase above reference range | KCD R74.8 기타 혈청효소의 이상수치 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 보고
무슨 일- AND 모두 “,”
- AST 상승 검사
- ALT 상승 검사
- γ-GT의 상승 검사
근거- 이 약과 동일 성분인 조인스정200밀리그램(위령선·괄루근·하고초30%에탄올건조엑스(40→1))(하루 3회 복용)을 가지고 실시한 임상시험 시술
이상반응
이상반응 발현빈도는 매우 흔하게(10%≤), 흔하게(1%≤, <10%), 흔하지 않게(0.1%≤, <1%), 드물게(0.01%≤, <0.1%)로 구분하였다.
1)이 약 300 밀리그램정(위령선·괄루근·하고초30%에탄올건조엑스(40→1))(하루 2회 복용)을 가지고 골관절염 환자에 대한 제3상 임상시험에 참여한 278명을 대상으로 12 주간 투여하였을 때, 이 약 투여군 136명 중 26명 (19.12%)에서 37건의 이상반응이 발생하였으며, 중증도는 경도 23명(16.91%), 32건, 중등도 5명(3.68%), 5건 이었다. 발현부위별 이상반응은 다음과 같다.
| 기관계 (SOC) | 빈도 | 이상반응 |
| 각종 위장관 장애 | 흔하게 | 치통(2.21%) |
| 흔하지 않게 | 변비(0.74%), 소화 불량(0.74%), 위염(0.74%) |
| 각종 신경계 장애 | 흔하게 | 두통(2.21%) |
| 흔하지 않게 | 어지러움(0.74%) |
| 근골격 및 결합 조직 장애 | 흔하게 | 근육통(2.21%) |
| 흔하지 않게 | 관절통(0.74%), 척추 내 추간판 장애(0.74%) |
| 전신 장애 및 투여 부위 병태 | 흔하게 | 발열(1.47%) |
| 흔하지 않게 | 병감(권태)(0.74%), 이물감(0.74%), 얼굴 종창(0.74%), 백신 접종 부위 통증(0.74%) |
| 감염 및 기생충 감염 | 흔하지 않게 | COVID-19(0.74%), 비인두염(0.74%), 대상 포진(0.74%), 비염(0.74%) |
| 임상 검사 | 흔하게 | 혈액 중성 지방 증가(1.47%) |
| 흔하지 않게 | 알라닌 아미노 전이 효소 증가(0.74%), 아스파르트산 아미노 전이 효소 증가(0.74%) |
| 대사 및 영양 장애 | 흔하지 않게 | 고중성지방 혈증(0.74%), 고혈당증(0.74%) |
| 각종 눈 장애 | 흔하지 않게 | 유리체 부유물(0.74%) |
| 손상, 중독 및 시술 합병증 | 흔하지 않게 | 손 골절(0.74%), 상처(0.74%) |
| 각종 심장 장애 | 흔하지 않게 | 램블 증식물(0.74%) |
| 양성, 악성 및 상세 불명의 신생물(낭종 및 용종 포함) | 흔하지 않게 | 혈관종(0.74%) |
표 행 강조
- 일어남 · 보고됨전신 장애 및 투여 부위 병태 | 발열(1.47%)
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘투여 부위 병태’ → 병태 | 투여 부위 장애 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 수식어 - ‘투여 부위’ site = application_site · 속성 Finding site
|
| ‘발열(1.47%)’ → 발열 | 발열 | KCD R50.9 상세불명의 열 · R50.99 상세불명의 열 · R50 기타 및 원인미상의 열 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 코드
일어남 · 보고됨섹션 기본값확실성 보고
무슨 일- AND 모두 “및”
- 전신 장애 사건
- 투여 부위 병태 사건
- 발열(1.47%) 사건
- 일어남 · 보고됨전신 장애 및 투여 부위 병태 | 병감(권태)(0.74%), 이물감(0.74%), 얼굴 종창(0.74%), 백신 접종 부위 통증(0.74%)
개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘투여 부위 병태’ → 병태 | 투여 부위 장애 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 수식어 - ‘투여 부위’ site = application_site · 속성 Finding site
|
| ‘병감(권태)(0.74%)’ → 병감 | 권태감 | KCD R53 병감 및 피로 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘이물감(0.74%)’ → 이물감 | 이물감 | KCD R68.8 기타 명시된 전신 증상 및 징후 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘얼굴 종창(0.74%)’ → 얼굴 종창 | 얼굴 종창 | KCD R22.0 머리의 국소적 부기, 종괴 및 덩이 · R60.0 국소부종 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 코드
일어남 · 보고됨섹션 기본값확실성 보고
무슨 일- AND 모두 “및”
- 전신 장애 사건
- 투여 부위 병태 사건
- 병감(권태)(0.74%) 사건
- 이물감(0.74%) 사건
- 얼굴 종창(0.74%) 사건
- 백신 접종 부위 통증(0.74%) 사건
- 일어남 · 보고됨손상, 중독 및 시술 합병증 | 손 골절(0.74%), 상처(0.74%)
개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘손상’ | 손상 | KCD T14.9 상세불명의 손상 · T14 상세불명의 신체부위의 손상 · T14.8 상세불명의 신체부위의 기타 손상 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘중독’ | 중독 | KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독 · T65.9 상세불명의 물질의 독성효과 · T57 기타 무기물질의 독성효과 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘시술 합병증’ | 시술 합병증 | KCD T81.9 처치의 상세불명 합병증 · T88.9 상세불명의 외과적 및 내과적 치료의 합병증 · T81 달리 분류되지 않은 처치의 합병증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘상처(0.74%)’ → 상처 | 상처 | KCD T14.1 상세불명의 신체부위의 열린상처 · S01.5 입술 및 구강의 열린상처 · S01 머리의 열린상처 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 코드
일어남 · 보고됨섹션 기본값확실성 보고
무슨 일- AND 모두 “및”
- 손상 사건
- 중독 사건
- 시술 합병증 사건
- 손 골절(0.74%) 사건
- 상처(0.74%) 사건
- 일어남 · 보고됨양성, 악성 및 상세 불명의 신생물(낭종 및 용종 포함) | 혈관종(0.74%)
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘혈관종(0.74%)’ → 혈관종 | 혈관종 | KCD D18.0 혈관종, 모든 부위 · D18.09 상세불명 부위의 혈관종 · D18 모든 부위의 혈관종 및 림프관종 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 코드
조사된 이상반응 중 이 약과 인과관계를 배제할 수 없는 이상반응(약물이상반응)은 이 약 투여군 136명 중 3명(2.21%)에서 3건 발생하였다. 발현부위별 약물이상반응은 다음과 같다.
| 기관계 (SOC) | 빈도 | 약물이상반응 |
| 각종 위장관 장애 | 흔하지 않게 | 위염(0.74%) |
| 각종 신경계 장애 | 흔하지 않게 | 두통(0.74%) |
| 전신 장애 및 투여 부위 병태 | 흔하지 않게 | 얼굴 종창(0.74%) |
표 행 강조
- 일어남 · 보고됨전신 장애 및 투여 부위 병태 | 얼굴 종창(0.74%)
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘투여 부위 병태’ → 병태 | 투여 부위 장애 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 수식어 - ‘투여 부위’ site = application_site · 속성 Finding site
|
| ‘얼굴 종창(0.74%)’ → 얼굴 종창 | 얼굴 종창 | KCD R22.0 머리의 국소적 부기, 종괴 및 덩이 · R60.0 국소부종 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 코드
일어남 · 보고됨섹션 기본값확실성 보고
무슨 일- AND 모두 “및”
- 전신 장애 사건
- 투여 부위 병태 사건
- 얼굴 종창(0.74%) 사건
2)이 약과 동일 성분인 조인스정200밀리그램(위령선·괄루근·하고초30%에탄올건조엑스(40→1))(하루 3회 복용)을 가지고 골관절증(퇴행관절질환) 환자에 대한 국내 제 3상 임상시험 결과, 이 약 투여군 125명 중 23명(18.4%)에서 시험약물과 관련된 이상반응이 발생하였다. 발현부위별 시험약물 관련 이상반응은 다음과 같다.
| 발현부위 | 빈도 | 시험약물 관련 이상반응* |
| 심혈관계 | 흔하지 않게 | 혈압 상승(0.8%) |
| 피부 및 부속기관 이상 | 흔하지 않게 | 가려움(0.8%) |
| 소화기계 | 흔하지 않게 | 상복부 통증(0.8%), 설사(0.8%) |
| 흔하게 | 소화불량(6.4%), 속쓰림(4.0%), 상복부 불편감(1.6%), 위장장애(1.6%) |
| 간/담도계 | 흔하지 않게 | AST상승(0.8%), ALT상승(0.8%) |
| 비뇨/생식기계 | 흔하지 않게 | 요량 감소(0.8%) |
| 기타 | 흔하게 | 안면/수부 부종(1.6%) |
| *약물과의 관련성에서 ‘불명’으로 판단된 대상자는 제외하였음. |
3)이 약과 동일 성분인 조인스정200밀리그램(위령선·괄루근·하고초30%에탄올건조엑스(40→1))(하루 3회 복용)을 가지고 류마티스관절염 환자에 대한 국내 제 3상 임상시험 결과 이 약 투여군 91명 중 27명(29.7%)에서 시험약물과 관련된 이상반응이 보고되었다.
| 발현부위 | 빈도 | 시험약물 관련 이상반응 |
| 심혈관계 | 흔하게 | 혈압 상승(2.2%) |
| 소화기계 | 흔하게 | 상복부 통증(7.7%), 오심(4.4%), 식욕부진(3.3%), 속쓰림(2.2%), 소화불량(2.2%), 상복부 불편감(2.2%), 위장장애(2.2%) |
| 간/담도계 | 흔하게 | γ-GT의 상승(2.2%), AST상승(1.1%) |
| 근골격계 | 흔하게 | 관절염악화(1.1%) |
| 대사 및 영양 | 흔하게 | 고콜레스테롤증(1.1%), 당뇨(1.1%) |
| 전신 | 흔하게 | 피로감(1.1%) |
| 정신신경계 | 흔하게 | 우울증(1.1%), 졸림(1.1%) |
| 중추 및 말초 신경계 | 흔하게 | 어지러움(3.3%), 두통(1.1%) |
4)이 약과 동일 성분인 조인스정200밀리그램(위령선·괄루근·하고초30%에탄올건조엑스(40→1))(하루 3회 복용)의 국내에서 골관절증(퇴행관절질환)에 대한 재심사를 위하여 4년 동안 5,962명을 대상으로 실시한 시판 후 조사결과 이상반응의 발현율은 인과관계와 상관없이 3.02%(180명/5,962명)로 보고되었다.
(1)조사된 이상반응 중 이 약과 인과관계를 배제할 수 없는 이상반응은 2.38%(142명/5,962명)로 보고되었다.
| 발현부위 | 빈도 | 인과관계를 배제할 수 없는 이상반응 |
| 소화기계 | 흔하지 않게 | 속쓰림(0.82%), 소화불량(0.57%), 상복부 불쾌감(0.32%), 위장장애(0.32%), 상복부 통증(0.20%) |
| 드물게 | 변비(0.07%), 구토(0.02%) |
| 전신계 | 흔하지 않게 | 안면/손주위부종(0.37%) |
| 드물게 | 두통(0.05%) |
| 피부 및 부속기계 | 드물게 | 가려움(0.03%), 발진(0.02%) |
| 혈액계 | 드물게 | 백혈구 감소증(0.03%) |
| 정신계 | 드물게 | 불면(0.02%) |
| 자율신경계 | 드물게 | 두근거림(0.02%) |
| 간/담도계 | 드물게 | AST/ALT 상승(0.02%) |
| 중추/말초 신경계 | 드물게 | 어지러움(0.02%) |
(2)시판전 임상시험에서 나타나지 않았던 예상하지 못한 이상반응은 이 약과의 인과관계와 상관없이 백혈구감소증, 불면, 피부발진 각 2건씩, 구토, 설사, 구역, 상안검 주위 발진, 두근거림, 어지러움, 불쾌감, 무력감 각 1건씩 보고되었다.
급여 기준
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자세한 정보
약가 · 생산 · 성분표 · 제형 · 낱알 · 대체약 · 동등조제군 · 문서 · 특허 · 출처펼치기
약가
- 현행 상한금액
- 488원 / 1정
- 적용일
- 2026-11-01
- 보험코드
- 644705000
- 성분코드
- 416602ATB
- 급여 구분
- 전문
- 투여경로
- 내복
약가 이력
| 적용일 | 상한금액 |
|---|
| 2026-08-01 | 488원 |
| 2026-09-01 | 488원 |
| 2026-11-01 | 488원 |
허가 원문의 보험 정보
| 보험코드 | 약가 | 시작 | 종료 |
|---|
| 644705000 | 488원 | 2026-03-01 | |
생산 2
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2025 | 생산실적(천원) | 92,882 | 의약품안전나라 |
| 2025 | 생산(백만원) | 92.882 | 식의약데이터포털 |
성분표 1
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 위령선·괄루근·하고초30%에탄올 건조엑스(40→1) | 300 밀리그램 | | 별규 | 1정(481 밀리그램) 중- |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 위령선·괄루근·하고초30%에탄올 건조엑스(40→1) | 위령선괄루근하고초30%에탄올건조엑스(40→1) | 300.0 mg | M118005 | |
ATC 분류
M01AX 기타 비스테로이드성 항염증제 및 항류마티즘제의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알 2
- 투여경로
- 내복
- 제형
- 필름코팅정
- 제형군
- 정제
| 출처 | 이미지 | 각인(앞/뒤) | 모양 | 색 | 분할선 | 크기(mm) |
|---|
| 식의약데이터포털 |  | SK / J300 | 타원형 | 연두 | | 15.3 × 8.5 × 4.9 |
| 의약품안전나라 | | SK / J300 | 타원형 | | | |
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| 30 정/병 | 30.0 | 정 | 병 |
| 100 정/병 | 100.0 | 정 | 병 |
| 500 정/병 | 500.0 | 정 | 병 |
| 100 정/상자(10정/PTPx10) | 100.0 | 정 | 상자 |
대체약 · 동등조제군 2
- 동등조제군
EG-46e5dcb55b- 활성 모이어티
- 위령선괄루근하고초30%에탄올건조엑스(40→1)
같은 성분 계열(다른 함량·제형) 2
문서 1
| 심사결과 공개 | 파일 | 원문 |
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| [자료제출의약품]조인스에프정300밀리그램(위령선·괄루근·하고초30%에탄올건조엑스(40→1)) | [정보공개보고서]조인스에프정300밀리그램(위령선·괄루근·하고초30%에탄올건조엑스(40→1)).pdf | — |
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특허 2
| 특허번호 | 권리자 | 등재 | 만료 |
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| 10-1561818-0000 | 에스케이케미칼 주식회사 | 2024-11-01 | 2034-04-11 |
| 10-1609535-0000 | 에스케이케미칼 주식회사 | 2024-11-01 | 2030-07-14 |
출처
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- 게시본
- 20261113-03…
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