효능·효과 쓰는 곳
적응증일차성 퇴행성 혈관치매 및 복합성치매와 관련된 다음 치매증후군의 일차적 치료 :
적응증기억력 손상, 집중력장애, 판단력장애, 적극성 부족개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘일차성 퇴행성 혈관치매’ | 혈관성 치매 | KCD F01.9 상세불명의 혈관성 치매 · F01 혈관성 치매 · F03 상세불명의 치매 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘일차성’ origin = primary · 속성 Occurrence = Primary malignant neoplastic proliferation
1234914003
|
| ‘복합성치매와 관련된’ → 복합성치매 | 혼합 치매 | KCD G30.8 기타 알츠하이머병 · F00.2 비정형 또는 혼합형 알츠하이머병에서의 치매(G30.8†) | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘치매증후군’ | 치매 | KCD F03 상세불명의 치매 · F02 달리 분류된 기타 질환에서의 치매 · F01 혈관성 치매 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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적응증섹션 기본값
누구에게- INCLUDES 포함
- 치매증후군 상태 · 질환
- REF 참조 · 아래 항목 “다음”
어떤 경우- OR 하나라도 “및”
- 일차성 퇴행성 혈관치매 상태 · 질환
- 복합성치매와 관련된 상태 · 질환
개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘기억력 손상’ | 기억 장애 | KCD R41.3 기타 기억상실 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘집중력장애’ | 집중력 저하 | KCD R41.8 인지기능 및 자각에 관련된 기타 및 상세불명의 증상 및 징후 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘판단력장애’ | 판단력의 저하 | KCD R41.8 인지기능 및 자각에 관련된 기타 및 상세불명의 증상 및 징후 · R68 기타 전신 증상 및 징후 · R68.8 기타 명시된 전신 증상 및 징후 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘적극성 부족’ | 적극성 부족 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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적응증섹션 기본값
누구에게- OR 하나라도 “,”
- 기억력 손상 상태 · 질환
- 집중력장애 상태 · 질환
- 판단력장애 상태 · 질환
- 적극성 부족 상태 · 질환
어떤 경우제목에서 물려받음 일차성 퇴행성 혈관치매 및 복합성치매와 관련된
작용기전
니세르골린
말초 · 뇌 혈관 확장제(순환 개선제)
Alpha-Adrenergic Antagonist
출처 · 자체 분류 · 미국 NCI 시소러스
분류
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
금기(투여하지 말 것) 멈춤
1)금기이 약 또는 맥각알칼로이드에 과민반응 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약 또는 맥각알칼로이드에 과민반응’ → 과민반응 | 과민 반응 | KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 후조합 421961002 |과민 반응| : 246075003 |Causative agent| = 32824001 |맥각알칼로이드| |
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2)금기급성 심근경색 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘급성 심근경색’ | 급성 심근 경색증 | KCD I21 급성 심근경색증 · I21.9 상세불명의 급성 심근경색증 · I21.0 전벽의 급성 전층심근경색증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘급성’ course = acute · 속성 Clinical course = Sudden onset AND/OR short duration
424124008
|
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3)금기급성 출혈 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘급성 출혈’ | 출혈 | KCD R58 달리 분류되지 않은 출혈 · N93.8 기타 명시된 이상 자궁 및 질 출혈 · I62.9 상세불명의 두개내출혈(비외상성) | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘급성’ course = acute · 속성 Clinical course = Sudden onset AND/OR short duration
424124008
|
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4)금기교감신경효능약을 투여받고 있는 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘교감신경효능약’ | 교감신경효능약 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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5)금기현저한 서맥 환자(< 50 회/분)개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘현저한 서맥’ → 서맥 | 서맥 | KCD R00.1 상세불명의 서맥 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘현저한’ severity = marked · 속성 Severity
|
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6)금기두개내출혈 후 지혈이 끝나없음지 아님않은 환자개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘지혈이 끝나’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 대상 · 없음(부정) · 확실성 단언 |
| ‘두개내출혈’ | 두개내 출혈 | KCD I62.9 상세불명의 두개내출혈(비외상성) · I62 기타 비외상성 두개내출혈 · I61.9 상세불명의 뇌내출혈 | 자세히질환 · 소견 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
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7)금기기립조절장애 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘기립조절장애’ | 기립성 조절장애 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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용법·용량 처방
용법성인 : 니세르골린으로서 1일 1회 30 mg을 식전에 경구투여한다. 해도 됨이 용량에서 원하는 효과없음가 나타나아님지 않을 경우 60 mg까지 증량할 수 있다. 해도 됨증상이 호전 된 후 감량이 가능하다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘니세르골린으로서 1일 1회 30 mg을 식전에’ → 니세르골린 | 니세르골린 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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용법문장에서
무엇을- 니세르골린으로서 1일 1회 30 mg을 식전에 용량
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해도 됨문장에서
어떤 경우- NOT 아님 “지 않”
- 이 용량에서 원하는 효과가 나타나 상태 · 질환
해야 할 일신장기능에 이상이 있는 환자의 경우 (혈청 creatinine >175 µmol/L) (2 mg/dL)는 감량하여 투여한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘신장기능에 이상이 있는 환자’ → 신장기능 | Renal function | | 자세히검사 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘혈청 creatinine’ | 혈청 크레아티닌 측정 | | 자세히검사 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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해야 할 일문장에서
누구에게- AND 모두
- 신장기능에 이상이 있는 환자 환자군
- CMP 수치 비교
> 175µmol/L “>175”
신중 투여 주의
1)신중 · 주의경증의 서맥 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘경증의 서맥’ | 서맥 | KCD R00.1 상세불명의 서맥 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘경증의’ severity = mild · 속성 Severity = Mild
255604002
|
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2)신중 · 주의신기능장애 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘신기능 장애 환자’ → 신기능 장애 | 신장 장애 | KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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상호작용 주의
1)농도 · 효과가 바뀜이 약은 혈압강하제의 효과를 상승시킬 수 있다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘혈압강하제의 효과’ → 혈압강하제 | 혈압강하제 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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2)일어날 수 있음이 약은 CYP450 2D6를 통해 대사되므로 동일한 대사경로를 갖는 약물과 상호작용이 나타날 수 있다.개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘동일한 대사경로를 갖는 약물’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘CYP450 2D6를 통해 대사’ → CYP450 2D6 | Cytochrome p450 CYP2D6 enzyme | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
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임부·수유부
1)일어남 · 보고됨동물실험에서 고용량 투여시 배자독성 기형을 유발한 보고가 있다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘배자독성 기형’ → 배자독성 | 배아 독성 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘배자독성 기형’ → 기형 | 선천성 기형 | KCD Q89.9 상세불명의 선천기형 · Q89 달리 분류되지 않은 기타 선천기형 · Q13.2 홍채의 기타 선천기형 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
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2)유익성 판단해도 됨 — 경우에만임신중의 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임신 중의 투여’ → 임신 중 | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 조건 · 있음 · 확실성 확립 수식어 - ‘임신 중의’ population = pregnant · 속성 Occurrence
|
| ‘임부’ | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임신하고 있을 가능성이 있는 여성’ | Possible pregnancy | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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해도 됨 — 경우에만문장에서
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 임부 환자군
- 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 환자군
3)피함 · 권장 안 함권장 안 함동물실험에서 유즙으로의 분비가 보고되었으므로 수유중에는 투여를 피하고 부득이한 경우에는 수유를 중단한다.개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘부득이’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘유즙으로의 분비’ → 유즙 | 모유 | | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘수유’ | 수유 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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소아
안전성 미확립확립 안 됨소아에 대한 안전성은 확립되어 있지 않다.개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘안전성은 확립’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
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고령자
투여 조절신중 · 주의일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로 감량하는 등 주의한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘고령자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘생리기능이 저하’ | 생리기능 저하 | | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
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일반적 주의
1)관찰 · 검사관찰 · 검사이 약과 다른 혈압강하제를 병용하는 경우에는 혈압강하작용을 증가시킬 수 있으므로 혈압을 자주 확인한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약과 다른 혈압강하제를 병용’ → 혈압강하제 | 혈압강하제 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘혈압강하작용’ → 혈압강하 | 혈압 감소 | KCD R03.1 비특이성 낮은 혈압수치 · I95.9 상세불명의 저혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘혈압’ | 혈압 | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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관찰 · 검사문장에서
어떤 경우- 이 약과 다른 혈압강하제를 병용 상태 · 질환
2)신중 · 상의신중 · 주의요산의 대사와 배설에 영향을 미칠 수 있으므로 고요산혈증환자 또는 과거 통풍병력의 병력이 있는 환자는 주의하여 투여한다.개념 임상 4 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘배설에 영향’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘요산’ | 요산 측정 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘고요산혈증’ | 고요산 혈증 | KCD E79.0 염증성 관절염 및 통풍성 질환의 징후가 없는 고뇨산혈증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘과거 통풍의 병력이 있는 환자’ → 통풍 | 통풍 | KCD M10.9 상세불명의 통풍 · M10 통풍 · M10.92 상세불명의 통풍, 위팔 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 · 병력 수식어 - ‘병력’ history = history_of · 속성 Temporal context = Past
410513005
후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 90560007 |통풍|, 408731000 |Temporal context| = 410513005 |Past| } |
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신중 · 주의문장에서
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 고요산혈증 상태 · 질환
- 과거 통풍의 병력이 있는 환자 상태 · 질환
3)환자에게 알림신중 · 주의이 약을 복용한 후 운전이나 기계조작을 주의하여야 한다. 이상반응
1)소화기계 : 드물게 식욕부진, 설사, 변비, 구역, 구토, 산재성 상부복통 또는 경련, 구갈 등이 나타날 수 있다.
2)간장 : 드물게 ALT, AST 상승 등이 나타날 수 있다.
3)순환기계 : 드물게 어지럼, 기립조절장애, 고혈압, 혈중요산의 상승, 혈압강하 등이 나타날 수 있다.
4)정신신경계 : 드물게 졸음, 권태감, 두통, 이명, 피로, 불면 등이 나타날 수 있다.
5)과민반응 : 드물게 발진, 두드러기, 가려움, 홍조, 열감 등이 나타날 수 있다.
6)시판후 4년 동안 국내에서 811명의 환자를 대상으로 이 약의 재심사를 위한 사용성적조사를 실시한 결과, 발현된 이상반응은 22명에서 30건(3.70 %)이며, 시판후 새로이 나타난 이상반응 중 이 약과 인과관계가 있을 수 있는 것으로는 악몽, 기분이상, 소화불량(각 1건)이 있다.
과량투여
일어날 수 있음과량투여시 일시적으로 혈압이 낮아질 수 있다. 처치해야 할 일필요한 경우 혈압변화를 측정하는 등 필요한 조치를 한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘과량투여’ | 과량 투여 | KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘일시적으로 혈압이 낮아질’ → 혈압 | 혈압 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘필요’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘혈압변화를 측정하는 등 필요한 조치’ → 혈압변화 | 혈압변화 | | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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급여 기준
[일반원칙] 경구용 뇌대사개선제(Neuroprotective agents)2018-12-01 ~ 현행 · 고시 게시판 · 2018-253
고시 제2018-253호(2018.12.1.)
급여불인정불인정 대상모두하나만제한선행 치료평가·계속진단·검사수치서류필수 택일
각 약제의 허가사항 범위 내에서 아래와 같은 기준으로 투여 시 요양급여 인정하며, 동 인정기준 이외에는 약값 전액을 환자가 부담토록 함.
- 아 래 -
가.경구용 뇌대사개선제 중 1종만 요양급여를 인정을 원칙으로 함.
나.개별고시가 있는 약제는 해당 고시기준을 따름.
※대상약제
Acetyl L-carnitine HCL, Citicoline, Oxiracetam, Choline alfoscerate, Ibudilast, Ifenprodil tartrate, Nicergoline
지난 판 · 다른 판 1건
[일반원칙] 경구용 뇌대사개선제 (Neuroprotective agents)같은 고시의 자료집 판 · 2025-07-01 ~ 현행 · 자료집(2025-07)
급여불인정불인정 대상모두하나만제한선행 치료평가·계속진단·검사수치서류필수 택일
[일반원칙] 경구용 뇌대사개선제 (Neuroprotective agents)
각 약제의 허가사항 범위 내에서 아래와 같은 기준으로 투여 시 요양급여 인정하며, 동 인정기준 이외에는 약값 전액을 환자가 부담토록 함.
- 아 래 -
가.경구용 뇌대사개선제 중 1종만 요양급여를 인정을 원칙으로 함.
나.개별고시가 있는 약제는 해당 고시기준을 따름.
※대상약제
Acetyl L-carnitine HCL, Citicoline, Oxiracetam, Choline alfoscerate, Ibudilast, Ifenprodil tartrate, Nicergoline (고시 제2018-253호, ʼ18.12.1.) 자세한 정보
청구 상병 · 약가 · 생산 · 성분표 · 제형 · 낱알 · 대체약 · 동등조제군 · 문서 · 출처펼치기
청구 상병 26
이 약과 같은 주성분코드(성분 · 함량 · 제형)의 최근 24개월 처방 청구에 적힌 주상병입니다. 금액 비중은 이 약 청구 금액 중 그 상병의 몫, 특이도는 다른 약 평균보다 몇 배 자주 나오는지입니다. 허가 적응증 · 급여 인정과는 별개의 관찰 자료입니다.
주 약 계열은 그 상병 청구에서 금액이 큰 약 계열(ATC)입니다 — 이 약의 계열(굵게)이 없으면 다른 약과 함께 쓰는 맥락일 수 있습니다.
추이는 2020년부터 12개월이 다 찬 해의 처음과 끝 비중이고, 일시적은 청구가 공개된 해의 절반이 안 되는 해에만 나온 상병입니다.
✓ 는 허가 효능 · 효과에 같은 상병이 있는 것(5개)입니다. 표시가 없다고 허가 밖 사용은 아닙니다 — 청구 주상병은 환자의 원래 병일 수 있습니다.
사용 맥락에서 AI 추정 표시가 붙은 분류 · 이유는 청구 통계와 허가 원문을 보고 AI 가 추정한 해석입니다. 의사가 확인하지 않았고, 같은 명세서의 동시처방 자료를 본 것도 아닙니다.
이 약 청구 금액 중 사용 맥락별 몫(AI 추정 포함): 직접 치료 71%
직접 치료 14
| 상병 | 상병명 | 구분 | 허가 적응증 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| F00 | 알츠하이머병에서의 치매(G30.-†) 주 약 계열: 아세틸콜린에스테라제 억제제(치매 약) 44% · 콜린 전구체 · 아세틸콜린 합성 촉진제(인지 개선) 11% · NMDA 수용체 길항제 치매 치료제 9% | 주요 | ✓ | 39.9% | 16배 |
| I63 | 뇌경색증 AI 추정 효능효과에 뇌경색 후유증의 뇌순환장애 개선 주 약 계열: P2Y12 억제제 21% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 18% · 콜린 전구체 · 아세틸콜린 합성 촉진제(인지 개선) 12% | 주요 허가 외 · 증상 | | 8.9% | 6.0배 |
| G30 | 알츠하이머병 AI 추정 효능효과에 복합성치매의 치매증후군 — 인지 개선 주 약 계열: 아세틸콜린에스테라제 억제제(치매 약) 50% · 콜린 전구체 · 아세틸콜린 합성 촉진제(인지 개선) 12% · NMDA 수용체 길항제 치매 치료제 11% | 주요 | ✓ | 4.9% | 17배 |
| I67 | 기타 뇌혈관질환 AI 추정 뇌혈관질환의 뇌 순환 개선 목적 혈관 확장 주 약 계열: 콜린 전구체 · 아세틸콜린 합성 촉진제(인지 개선) 20% · P2Y12 억제제 15% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 15% | 주요 허가 외 · 증상 | | 3.8% | 10배 |
| F06 | 뇌손상, 뇌기능이상 및 신체질환에 의한 기타 정신장애 AI 추정 효능효과에 치매증후군 인지 장애가 있고 이 약 계열이 주 계열 주 약 계열: 콜린 전구체 · 아세틸콜린 합성 촉진제(인지 개선) 52% · 아세틸콜린에스테라제 억제제(치매 약) 17% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 4% | 주요 허가 외 · 증상 | | 3.5% | 17배 |
| F01 | 혈관성 치매 주 약 계열: 아세틸콜린에스테라제 억제제(치매 약) 35% · 콜린 전구체 · 아세틸콜린 합성 촉진제(인지 개선) 14% · NMDA 수용체 길항제 치매 치료제 8% | 주요 | ✓ | 1.5% | 24배 |
| F03 | 상세불명의 치매 주 약 계열: 아세틸콜린에스테라제 억제제(치매 약) 38% · 콜린 전구체 · 아세틸콜린 합성 촉진제(인지 개선) 15% · NMDA 수용체 길항제 치매 치료제 7% | 주요 | ✓ | 1.5% | 13배 |
| R41 | 인지기능 및 자각에 관련된 기타 증상 및 징후 주 약 계열: 콜린 전구체 · 아세틸콜린 합성 촉진제(인지 개선) 50% · 아세틸콜린에스테라제 억제제(치매 약) 21% · 말초 · 뇌 혈관 확장제(순환 개선제) 5% | 주요 | ✓ | 1.5% | 68배 |
| G45 | 일과성 뇌허혈발작 및 관련 증후군 AI 추정 뇌혈관 확장 · 순환 개선으로 뇌허혈 완화 주 약 계열: P2Y12 억제제 23% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 19% · 콜린 전구체 · 아세틸콜린 합성 촉진제(인지 개선) 15% | 주요 허가 외 · 증상 | | 1.2% | 11배 |
| I69 | 뇌혈관질환의 후유증 주 약 계열: P2Y12 억제제 20% · 콜린 전구체 · 아세틸콜린 합성 촉진제(인지 개선) 15% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 12% | 주요 허가 외 · 증상 | | 1.1% | 15배 |
| I61 | 뇌내출혈 AI 추정 뇌순환을 개선해 뇌출혈 뒤 인지 · 의욕 저하를 덜어 줌 주 약 계열: 콜린 전구체 · 아세틸콜린 합성 촉진제(인지 개선) 17% · 베타락탐계 항생제 8% · SV2A 결합 항뇌전증제(레비티라세탐 · 브리바라세탐) 8% | 주요 허가 외 · 증상 | | 1.0% | 3.6배 |
| I65 | 뇌경색증을 유발하지 않은 뇌전동맥의 폐쇄 및 협착 AI 추정 뇌혈관 협착에 뇌혈류 순환 개선 목적 주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 24% · P2Y12 억제제 21% · 콜레스테롤 흡수 억제제(에제티미브) 12% | 부차 허가 외 · 증상 | | 1.0% | 6.1배 |
| H81 | 전정기능의 장애 AI 추정 이 약 계열이 이 상병 주 계열 — 순환 개선으로 어지럼 완화 주 약 계열: 말초 · 뇌 혈관 확장제(순환 개선제) 22% · 콜린 전구체 · 아세틸콜린 합성 촉진제(인지 개선) 12% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 7% | 부차 허가 외 · 증상 | | 0.9% | 4.3배 |
| G46 | 뇌혈관질환에서의 뇌의 혈관증후군(I60-I67†) 주 약 계열: 콜린 전구체 · 아세틸콜린 합성 촉진제(인지 개선) 24% · P2Y12 억제제 22% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 9% | 부차 허가 외 · 증상 | | 0.6% | 19배 |
분류 전 11
| 상병 | 상병명 | 구분 | 허가 적응증 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| G20 | 파킨슨병 주 약 계열: 아세틸콜린에스테라제 억제제(치매 약) 18% · 도파민 작용제(항파킨슨제) 16% · MAO-B 억제제 14% | 부차 | | 3.3% | 2.1배 |
| G40 | 뇌전증 주 약 계열: SV2A 결합 항뇌전증제(레비티라세탐 · 브리바라세탐) 49% · 나트륨 통로 차단 항뇌전증약 19% · 콜린 전구체 · 아세틸콜린 합성 촉진제(인지 개선) 6% | 부차 | | 1.3% | 1.9배 |
| R42 | 어지럼증 및 어지럼 주 약 계열: 콜린 전구체 · 아세틸콜린 합성 촉진제(인지 개선) 14% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 12% · 말초 · 뇌 혈관 확장제(순환 개선제) 9% | 부차 | | 0.7% | 6.0배 |
| G31 | 달리 분류되지 않은 신경계통의 기타 퇴행성 질환 주 약 계열: 콜린 전구체 · 아세틸콜린 합성 촉진제(인지 개선) 61% · 아세틸콜린에스테라제 억제제(치매 약) 6% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 5% | 부차 | | 0.7% | 5.9배 |
| G44 | 기타 두통증후군 주 약 계열: 콜린 전구체 · 아세틸콜린 합성 촉진제(인지 개선) 13% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 10% · 요오드 조영제(저삼투압 · 등삼투압) 5% | 부차 | | 0.7% | 7.5배 |
| I60 | 거미막하출혈 주 약 계열: 콜린 전구체 · 아세틸콜린 합성 촉진제(인지 개선) 22% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 9% · SV2A 결합 항뇌전증제(레비티라세탐 · 브리바라세탐) 7% | 부차 | | 0.7% | 5.3배 |
| G25 | 기타 추체외로 및 운동 장애 주 약 계열: 도파민 작용제(항파킨슨제) 21% · 콜린 전구체 · 아세틸콜린 합성 촉진제(인지 개선) 15% · 가바펜티노이드(α2δ 리간드) 11% | 부차 | | 0.6% | 3.9배 |
| G22 | 달리 분류된 질환에서의 파킨슨증 주 약 계열: 아세틸콜린에스테라제 억제제(치매 약) 22% · 콜린 전구체 · 아세틸콜린 합성 촉진제(인지 개선) 13% · 도파민 작용제(항파킨슨제) 7% | 부차 | | 0.6% | 25배 |
| I66 | 뇌경색증을 유발하지 않은 대뇌동맥의 폐쇄 및 협착 주 약 계열: P2Y12 억제제 22% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 20% · 콜린 전구체 · 아세틸콜린 합성 촉진제(인지 개선) 14% | 부차 | | 0.6% | 7.7배 |
| D32 | 수막의 양성 신생물 주 약 계열: 콜린 전구체 · 아세틸콜린 합성 촉진제(인지 개선) 22% · SV2A 결합 항뇌전증제(레비티라세탐 · 브리바라세탐) 13% · 아세틸콜린에스테라제 억제제(치매 약) 7% | 부차 | | 0.3% | 4.9배 |
| R25 | 이상불수의운동 주 약 계열: 콜린 전구체 · 아세틸콜린 합성 촉진제(인지 개선) 19% · 아세틸콜린에스테라제 억제제(치매 약) 10% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 8% | 부차 | | 0.2% | 6.7배 |
관련 불명 · 일시적 1
| 상병 | 상병명 | 구분 | 허가 적응증 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| G91 | 수두증 주 약 계열: 아세틸콜린에스테라제 억제제(치매 약) 21% · 콜린 전구체 · 아세틸콜린 합성 촉진제(인지 개선) 19% · 베타락탐계 항생제 6% | 부차 일시적 | | 0.2% | 6.9배 |
약가
약가 이력
| 적용일 | 상한금액 |
|---|
| 2026-08-01 | 360원 |
| 2026-09-01 | 360원 |
허가 원문의 보험 정보
| 보험코드 | 약가 | 시작 | 종료 |
|---|
| 641908350 | 360원 | 2024-05-01 | |
저가약 대체조제 장려금
| 제품코드 | 대상 | 동등성 구분 | 상한금액 |
|---|
| 641908350 | True | 1 | 360원 |
생산 2
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2024 | 생산실적(천원) | 18,283 | 의약품안전나라 |
| 2024 | 생산(백만원) | 18.283 | 식의약데이터포털 |
성분표 1
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 니세르골린 | 30 밀리그램 | 니세르골린(으)로서 30 밀리그램 | 별규 | 1정(217 밀리그램) 중- |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 니세르골린 | 니세르골린 | 30.0 mg | M070142 | |
ATC 분류
C04AE02 니세르골린의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알 2
- 투여경로
- 내복
- 제형
- 필름코팅정
- 제형군
- 정제
| 출처 | 이미지 | 각인(앞/뒤) | 모양 | 색 | 분할선 | 크기(mm) |
|---|
| 식의약데이터포털 |  | BR3 / 분할선 | 원형 | 노랑 | - | 8.1 × 8.1 × 3.4 |
| 의약품안전나라 | | BR3 / 분할선 | 원형 | | | |
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| 30 정/병 | 30.0 | 정 | 병 |
| 100 정/병 | 100.0 | 정 | 병 |
대체약 · 동등조제군 59
- 동등조제군
EG-b0f809ade6- 활성 모이어티
- 니세르골린
같은 동등조제군 40
같은 성분 계열(다른 함량·제형) 19
생동성 인정
- 품목코드
- 202400372
- 제품명
- 보령니세르골린정30밀리그램
- 업체명
- (주)보령
- 성분명
- 니세르골린
- 제형
- 필름코팅정
- 공고일자
- 2024-03-29
문서
의약품안전나라 원문 페이지 ↗
출처
- 연결된 원천 표
- 48개 (hira, mfds, nedrug, units)
- 게시본
- 20261113-03…
- 통합값 충돌
- 0건
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