효능·효과 쓰는 곳
1)적응증말초동맥 순환장애(간헐성 파행증)의 치료개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘말초동맥 순환장애(간헐성 파행증)’ → 말초동맥 순환장애 | 말초 동맥 질환 | KCD I73.9 상세불명의 말초혈관병 · I70.2 사지동맥의 죽상경화증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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적응증문장에서
누구에게- 말초동맥 순환장애(간헐성 파행증) 상태 · 질환
2)적응증어지러움, 혈관성 및 퇴행성 이명개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘어지러움’ | 어지러움 | KCD R42 어지럼증 및 어지럼 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘혈관성’ → 혈관성 이명 | 박동 귀울림 | KCD H93.1 이명 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘퇴행성 이명’ | 이명 | KCD H93.1 이명 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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적응증섹션 기본값
누구에게- OR 하나라도
- 어지러움 상태 · 질환
- OR 하나라도 “및”
- 혈관성 상태 · 질환
- 퇴행성 이명 상태 · 질환
3)적응증이명, 두통, 기억력 감퇴, 집중력 장애, 우울감, 어지러움 등의 치매성 증상을 수반하는 기질성 뇌기능 장애의 치료개념 임상 8 · 연결 8
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이명’ | 이명 | KCD H93.1 이명 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘두통’ | 두통 | KCD R51 두통 · G43 편두통 · G43.0 조짐이 없는 편두통[일반편두통] | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘기억력 감퇴’ | 기억 장애 | KCD R41.3 기타 기억상실 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘집중력 장애’ | 집중력 저하 | KCD R41.8 인지기능 및 자각에 관련된 기타 및 상세불명의 증상 및 징후 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘우울감’ | 우울한 기분 | KCD R45.2 불행감 · R45.8 정서상태에 관련된 기타 증상 및 징후 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘어지러움’ | 어지러움 | KCD R42 어지럼증 및 어지럼 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘치매성 증상을 수반하는’ → 치매성 증상 | 치매성 증상 | KCD F03 상세불명의 치매 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘기질성 뇌기능 장애’ | 기질성 정신 장애 | KCD F09 상세불명의 기질성 또는 증상성 정신장애 · F06.9 뇌손상, 뇌기능이상 및 신체질환에 의한 상세불명의 정신장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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적응증섹션 기본값
어떤 경우- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 치매성 증상을 수반하는 상태 · 질환
- 이명 상태 · 질환
- 두통 상태 · 질환
- 기억력 감퇴 상태 · 질환
- 집중력 장애 상태 · 질환
- 우울감 상태 · 질환
- 어지러움 상태 · 질환
분류
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
금기(투여하지 말 것) 멈춤
1.다음과 같은 사람은 이 약을 복용(사용)하지 말 것
1)금기이 약에 과민증 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘과민증’ | 과민 반응 | KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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2)금기12세 이하의 소아(소아의 사용경험이 충분하지 않으므로 12세 이하의 소아에는 투여하지 않는다.)개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
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금기문장에서
누구에게- CMP 수치 비교
<= 12세 “12세 이하”
3)금기임부 (동물시험에서 기형발생없음은 없었으나 임신중의 투여에 대한 충분한 사용경험이 적다.)개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임부’ | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘기형발생’ | 최기형성 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 58694006 |최기형성|, 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
| ‘임신중’ | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 시점 · 있음 · 확실성 확립 |
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4)금기이 약은 유당(젖당)을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당(젖당)분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘유당(젖당)을 함유’ → 유당 | 젖당 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘갈락토오스 불내성’ | 갈락토스 혈증 | KCD E74.2 갈락토스대사장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘Lapp 유당(젖당)분해효소 결핍증’ → 유당(젖당)분해효소 결핍증 | 유당분해효소 결핍증 | KCD E73.9 상세불명의 젖당불내성 · E73.0 선천성 젖당분해효소결핍 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘포도당-갈락토오스 흡수장애’ | 포도당-갈락토스 흡수 장애 | KCD E74.3 장성 탄수화물흡수의 기타 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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금기제목에서 물려받음
누구에게- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등의”
- 유전적인 문제 상태 · 질환
- 갈락토오스 불내성 상태 · 질환
- Lapp 유당(젖당)분해효소 결핍증 상태 · 질환
- 포도당-갈락토오스 흡수장애 상태 · 질환
용법·용량 처방
1)용법말초동맥순환장애, 어지러움, 이명 : 은행엽건조엑스로서 1회 40밀리그람 1일 3회 또는 1회 80밀리그람 1일 2회 경구투여한다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘말초동맥순환장애’ | 말초 동맥 질환 | KCD I73.9 상세불명의 말초혈관병 · I70.2 사지동맥의 죽상경화증 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘어지러움’ | 어지러움 | KCD R42 어지럼증 및 어지럼 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘이명’ | 이명 | KCD H93.1 이명 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘은행엽건조엑스’ | 은행엽건조엑스 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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용법문장에서
무엇을- SHARE 공유 성분
- 은행엽건조엑스 약
- OR 하나라도
- 1회 40밀리그람 1일 3회 용량
- 1회 80밀리그람 1일 2회 경구투여 용량
어떤 경우- OR 하나라도 “,”
- 말초동맥순환장애 상태 · 질환
- 어지러움 상태 · 질환
- 이명 상태 · 질환
2)용법기질성 뇌기능장애 : 은행엽건조엑스로서 1회 40-80밀리그람 1일 3회 또는 1회 120밀리그 람 1일 2회 경구투여한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘기질성 뇌기능장애’ | 기질성 정신 장애 | KCD F09 상세불명의 기질성 또는 증상성 정신장애 · F06.9 뇌손상, 뇌기능이상 및 신체질환에 의한 상세불명의 정신장애 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘은행엽건조엑스로서 1회 40-80밀리그람 1일 3회’ → 은행엽건조엑스 | 은행엽건조엑스 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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용법문장에서
무엇을- OR 하나라도 “또는”
- 은행엽건조엑스로서 1회 40-80밀리그람 1일 3회 용량
- 1회 120밀리그 람 1일 2회 경구투여 용량
해야 할 일연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘연령’ | 나이 | | 자세히검사 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
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신중 투여 주의
2.다음과 같은 사람은 이 약을 복용(사용)하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것
1)해야 할 일출혈 장애가 있거나 출혈의 위험을 증가시키는 약물(항응고제(예: 펜프로쿠몬, 와파린)), 항혈소판제(예:클로피도그렐, 아세틸살리실산 및 기타 비스테로이드성 항염증제))을 복용하고 있는 환자개념 임상 9 · 연결 9
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘출혈 장애’ | 혈액 응고 질환 | KCD D68.9 상세불명의 응고결함 · D68.8 기타 명시된 응고결함 · D68 기타 응고결함 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘출혈의 위험을 증가시키는 약물’ → 출혈 | 출혈 | KCD R58 달리 분류되지 않은 출혈 · N93.8 기타 명시된 이상 자궁 및 질 출혈 · I62.9 상세불명의 두개내출혈(비외상성) | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘항응고제’ | 항응고제 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘펜프로쿠몬’ | 펜프로쿠몬 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘와파린’ | 와파린 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘항혈소판제’ | 항혈소판제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘클로피도그렐’ | 클로피도그렐 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘아세틸살리실산’ | 아스피린 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘기타 비스테로이드성 항염증제’ → 비스테로이드성 항염증제 | 비스테로이드성 소염진통제 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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해야 할 일제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “거나”
- 출혈 장애 상태 · 질환
- INCLUDES 포함 “(”
- 출혈의 위험을 증가시키는 약물 약
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “예:”
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “예:”
- 항혈소판제 약
- 클로피도그렐 약
- 아세틸살리실산 약
- 기타 비스테로이드성 항염증제 약
2)해야 할 일수유부(모유로 이행여부가 알려지지 않음)개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘수유부’ | 수유 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘모유로 이행여부가 알려지’ → 모유 | 모유 | | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 모름 |
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3.다음과 같은 경우 이 약의 복용(사용)을 즉각 중단하고 의사, 치과의사, 약사와 상의 할 것, 상담시 가능한 첨부문서를 소지할 것
1)중지해야 할 일수술이 예정된 자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘수술이 예정된 자’ → 수술 | 수술 | | 자세히시술 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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2)중지해야 할 일복용 3개월 후 증상의 개선없음이 아님없거나 악화되는 경우개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘증상의 개선’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 없음(부정) · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
3)중지해야 할 일이상반응개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이상반응’ | 약물 이상 반응 | KCD T88.7 약물 또는 약제의 상세불명의 유해작용 · L27.0 약물 및 약제에 의한 전신피부발진 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
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①일어날 수 있음드물게 가벼운 위장관 불쾌감, 두통, 알레르기성 피부반응이 나타날 수 있다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘가벼운 위장관 불쾌감’ → 위장관 불쾌감 | 불편감 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘가벼운’ severity = mild · 속성 Severity = Mild
255604002
후조합 247347003 |불편감| : 246112005 |Severity| = 255604002 |경증| |
| ‘두통’ | 두통 | KCD R51 두통 · G43 편두통 · G43.0 조짐이 없는 편두통[일반편두통] | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘알레르기성 피부반응’ | 피부 과민반응 | KCD L27.0 약물 및 약제에 의한 전신피부발진 · L23.9 상세불명 원인의 알레르기성 접촉피부염 · L27.9 내부로 섭취된 상세불명의 물질에 의한 피부염 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- AND 모두 “,”
- 가벼운 위장관 불쾌감 사건
- 두통 사건
- 알레르기성 피부반응 사건
②일어남 · 보고됨국내 자발적 이상사례 보고자료(1989-2013년)를 분석한 결과, 이상사례가 보고된 다른 의약품에서 발생한 이상사례에 비해 통계적으로 유의하게 많이 보고된 이상사례는 다음과 같이 나타났다. 관련 있음다만, 이로서 곧 해당성분과 다음의 이상사례 간에 인과관계가 입증된 것을 의미하는 것은 아니다.개념 임상 2 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘국내 자발적 이상사례 보고자료(1989-2013년)를 분석한 결과’ → 이상사례 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 출처 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘보고된 이상사례’ → 이상사례 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 수식어 - ‘보고된’ certainty = reported · 속성 Finding context
|
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일어남 · 보고됨문장에서확실성 관찰
무슨 일- AND 모두
- REF 참조 · 다음 줄 “다음”
- CMP 수치 비교
> 이상사례가 보고된 다른 의약품에서 발생한 이상사례 “에 비해”
근거- 국내 자발적 이상사례 보고자료(1989-2013년)를 분석한 결과 시술
개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘해당성분’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 인과 미확인 |
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•중지해야 할 일어지러움개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘어지러움’ | 어지러움 | KCD R42 어지럼증 및 어지럼 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
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•중지해야 할 일가려움증개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘가려움증’ | 가려움 | KCD L29.9 상세불명의 가려움 · L29 가려움 · L28 만성 단순태선 및 가려움발진 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
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③일어남 · 보고됨기타 : 아나필락시스 또는 아나필락시스 반응 보고가 있다. 관련 있음다만, 이로서 해당성분과 이상사례 간에 인과관계가 입증된 것을 의미하는 것은 아니다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘아나필락시스’ | 아나필락시스 | KCD T78.2 상세불명의 아나필락시스쇼크 · T88.6 적절히 투여된 올바른 약물 또는 약제의 유해작용에 의한 아나필락시스쇼크 · T78.0 음식의 유해작용으로 인한 아나필락시스쇼크 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘아나필락시스 반응’ | 아나필락시스 | KCD T78.2 상세불명의 아나필락시스쇼크 · T88.6 적절히 투여된 올바른 약물 또는 약제의 유해작용에 의한 아나필락시스쇼크 · T78.0 음식의 유해작용으로 인한 아나필락시스쇼크 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
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개념 임상 2 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘해당성분’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 인과 미확인 |
| ‘이상사례’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 인과 미확인 |
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일반적 주의
금기금기이 약은 고혈압 치료제없음가 아님아니므로 특별한 치료를 요하는 고혈압 환자에는 투여하지 않는다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘고혈압 치료제’ | 혈압강하제 | | 자세히약 역할 이유 · 없음(부정) · 확실성 단언 후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 372586001 |혈압강하제|, 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
| ‘특별한 치료를 요하는 고혈압 환자’ → 고혈압 | 고혈압 | KCD I10 본태성(원발성) 고혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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급여 기준
Ginkgo biloba extract 경구제(품명: 타나민정,기넥신에프정 등)2025-03-01 ~ 현행 · 고시 게시판 · 2025-34
고시 제2025-34호(2025.3.1.)
급여불인정불인정 대상모두하나만제한선행 치료평가·계속진단·검사수치서류필수 택일
허가사항 범위 내에서 아래와 같은 기준으로 투여 시 요양급여를 인정하며, 동 인정기준 이외에는 약값 전액을 환자가 부담토록 함.
- 아 래 -
가.인지기능 장애를 동반한 치매(알츠하이머형, 혈관성)에 인지기능 개선목적으로 투여한 경우
○Ginkgo biloba extract제제를 아세틸콜린분해억제제(아리셉트, 레미닐, 엑셀론 등)나 Memantine제제(에빅사 등), Donepezil + Memantine 복합경구제(디엠듀오정 등)와 병용 시 1종은 본인 일부부담하고, 투약비용이 저렴한 약제의 약값 전액은 환자가 부담함.
나.중추성 어지러움에 투여한 경우
다.간헐성파행증
고시 개정 사유
○Donepezil + Memantine 복합경구제(품명: 디엠듀오정 등)가 등재 예정임에 따라 Ginkgo biloba extract 경구제 (품명: 타나민정, 기넥신에프정 등) 고시에 Donepezil + Memantine 복합경구제(품명: 디엠듀오정 등) 추가함.
관련근거
<요양급여 신규등재에 따른 급여기준 변경 사항>
변경 전 고시번호(시행일자)
지난 판 · 다른 판 1건
[219] Ginkgo biloba extract 경구제 (품명: 타나민정, 기넥신에프정 등)같은 고시의 자료집 판 · 2025-07-01 ~ 현행 · 자료집(2025-07)
급여불인정불인정 대상모두하나만제한선행 치료평가·계속진단·검사수치서류필수 택일
[219] Ginkgo biloba extract 경구제 (품명: 타나민정, 기넥신에프정 등)
허가사항 범위 내에서 아래와 같은 기준으로 투여 시 요양급여를 인정하며, 동 인정기준 이외에는 약값 전액을 환자가 부담토록 함.
- 아 래 -
가.인지기능 장애를 동반한 치매(알츠하이머형, 혈관성)에 인지기능 개선목적으로 투여한 경우
○Ginkgo biloba extract제제를 아세틸콜린분해억제제(아리셉트, 레미닐, 엑셀론 등)나 Memantine 제제(에빅사 등), Donepezil + Memantine 복합경구제(디엠듀오정 등)와 병용 시 1종은 본인 일부부담하고, 투약비용이 저렴한 약제의 약값 전액은 환자가 부담함.
나.중추성 어지러움에 투여한 경우
다.간헐성파행증
자세한 정보
청구 상병 · 생산 · 성분표 · 제형 · 낱알 · 대체약 · 동등조제군 · 문서 · 출처펼치기
청구 상병 25
이 약과 같은 주성분코드(성분 · 함량 · 제형)의 최근 24개월 처방 청구에 적힌 주상병입니다. 금액 비중은 이 약 청구 금액 중 그 상병의 몫, 특이도는 다른 약 평균보다 몇 배 자주 나오는지입니다. 허가 적응증 · 급여 인정과는 별개의 관찰 자료입니다.
주 약 계열은 그 상병 청구에서 금액이 큰 약 계열(ATC)입니다 — 이 약의 계열(굵게)이 없으면 다른 약과 함께 쓰는 맥락일 수 있습니다.
추이는 2020년부터 12개월이 다 찬 해의 처음과 끝 비중이고, 일시적은 청구가 공개된 해의 절반이 안 되는 해에만 나온 상병입니다.
✓ 는 허가 효능 · 효과에 같은 상병이 있는 것(6개)입니다. 표시가 없다고 허가 밖 사용은 아닙니다 — 청구 주상병은 환자의 원래 병일 수 있습니다.
사용 맥락에서 AI 추정 표시가 붙은 분류 · 이유는 청구 통계와 허가 원문을 보고 AI 가 추정한 해석입니다. 의사가 확인하지 않았고, 같은 명세서의 동시처방 자료를 본 것도 아닙니다.
이 약 청구 금액 중 사용 맥락별 몫(AI 추정 포함): 직접 치료 18% · 환자군 특성(동반질환) 4%
직접 치료 8
| 상병 | 상병명 | 구분 | 허가 적응증 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| H81 | 전정기능의 장애 AI 추정 효능효과에 어지러움 · 이 약 계열이 주 계열 주 약 계열: 말초 · 뇌 혈관 확장제(순환 개선제) 22% · 콜린 전구체 · 아세틸콜린 합성 촉진제(인지 개선) 12% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 7% | 주요 허가 외 · 증상 | | 5.8% | 28배 |
| I73 | 기타 말초혈관질환 주 약 계열: 말초 · 뇌 혈관 확장제(순환 개선제) 14% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 12% · 5-HT2A 수용체 길항 항혈소판제(사르포그렐레이트) 11% | 주요 | ✓ | 3.7% | 30배 |
| I67 | 기타 뇌혈관질환 AI 추정 뇌혈관질환의 뇌 순환 개선 목적 혈관 확장 주 약 계열: 콜린 전구체 · 아세틸콜린 합성 촉진제(인지 개선) 20% · P2Y12 억제제 15% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 15% | 주요 허가 외 · 증상 | | 2.4% | 6.5배 |
| H93 | 달리 분류되지 않은 귀의 기타 장애 주 약 계열: 말초 · 뇌 혈관 확장제(순환 개선제) 41% · 콜린 전구체 · 아세틸콜린 합성 촉진제(인지 개선) 9% · PPI(양성자 펌프 억제제) 4% | 주요 | ✓ | 1.8% | 29배 |
| F06 | 뇌손상, 뇌기능이상 및 신체질환에 의한 기타 정신장애 주 약 계열: 콜린 전구체 · 아세틸콜린 합성 촉진제(인지 개선) 52% · 아세틸콜린에스테라제 억제제(치매 약) 17% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 4% | 주요 | ✓ | 1.8% | 8.6배 |
| R42 | 어지럼증 및 어지럼 주 약 계열: 콜린 전구체 · 아세틸콜린 합성 촉진제(인지 개선) 14% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 12% · 말초 · 뇌 혈관 확장제(순환 개선제) 9% | 주요 | ✓ | 1.5% | 13배 |
| R51 | 두통 주 약 계열: 콜린 전구체 · 아세틸콜린 합성 촉진제(인지 개선) 13% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 10% · 요오드 조영제(저삼투압 · 등삼투압) 8% | 부차 | ✓ | 0.5% | 3.8배 |
| R41 | 인지기능 및 자각에 관련된 기타 증상 및 징후 주 약 계열: 콜린 전구체 · 아세틸콜린 합성 촉진제(인지 개선) 50% · 아세틸콜린에스테라제 억제제(치매 약) 21% · 말초 · 뇌 혈관 확장제(순환 개선제) 5% | 부차 일시적 | ✓ | 0.3% | 12배 |
분류 전 15
| 상병 | 상병명 | 구분 | 허가 적응증 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| I10 | 본태성(원발성) 고혈압 주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 22% · ARB(안지오텐신 II 수용체 차단제) 20% · 디히드로피리딘계 칼슘채널 차단제(DHP CCB) 14% | 부차 | | 24.3% | 2.7배 |
| I63 | 뇌경색증 주 약 계열: P2Y12 억제제 21% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 18% · 콜린 전구체 · 아세틸콜린 합성 촉진제(인지 개선) 12% | 부차 | | 3.9% | 2.6배 |
| M54 | 등통증 주 약 계열: NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 12% · 중추 작용 근이완제 9% · PPI(양성자 펌프 억제제) 8% | 부차 | | 1.2% | 1.5배 |
| G31 | 달리 분류되지 않은 신경계통의 기타 퇴행성 질환 주 약 계열: 콜린 전구체 · 아세틸콜린 합성 촉진제(인지 개선) 61% · 아세틸콜린에스테라제 억제제(치매 약) 6% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 5% | 주요 | | 1.0% | 8.5배 |
| I65 | 뇌경색증을 유발하지 않은 뇌전동맥의 폐쇄 및 협착 주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 24% · P2Y12 억제제 21% · 콜레스테롤 흡수 억제제(에제티미브) 12% | 부차 | | 0.9% | 5.7배 |
| H90 | 전음성 및 감각신경성 청력소실 주 약 계열: 말초 · 뇌 혈관 확장제(순환 개선제) 28% · 콜린 전구체 · 아세틸콜린 합성 촉진제(인지 개선) 8% · 베타락탐계 항생제 6% | 부차 | | 0.8% | 21배 |
| G45 | 일과성 뇌허혈발작 및 관련 증후군 주 약 계열: P2Y12 억제제 23% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 19% · 콜린 전구체 · 아세틸콜린 합성 촉진제(인지 개선) 15% | 부차 | | 0.7% | 6.4배 |
| E03 | 기타 갑상선기능저하증 주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 38% · 콜레스테롤 흡수 억제제(에제티미브) 14% · ARB(안지오텐신 II 수용체 차단제) 5% | 부차 | | 0.6% | 3.1배 |
| H91 | 기타 청력소실 주 약 계열: 말초 · 뇌 혈관 확장제(순환 개선제) 23% · 전신 스테로이드(경구 · 주사) 12% · PPI(양성자 펌프 억제제) 7% | 부차 | | 0.6% | 22배 |
| I66 | 뇌경색증을 유발하지 않은 대뇌동맥의 폐쇄 및 협착 주 약 계열: P2Y12 억제제 22% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 20% · 콜린 전구체 · 아세틸콜린 합성 촉진제(인지 개선) 14% | 부차 | | 0.5% | 6.4배 |
| G44 | 기타 두통증후군 주 약 계열: 콜린 전구체 · 아세틸콜린 합성 촉진제(인지 개선) 13% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 10% · 요오드 조영제(저삼투압 · 등삼투압) 5% | 부차 | | 0.5% | 5.4배 |
| I69 | 뇌혈관질환의 후유증 주 약 계열: P2Y12 억제제 20% · 콜린 전구체 · 아세틸콜린 합성 촉진제(인지 개선) 15% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 12% | 부차 | | 0.3% | 5.1배 |
| N95 | 폐경 및 기타 폐경전후 장애 주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 13% · 콜린 전구체 · 아세틸콜린 합성 촉진제(인지 개선) 11% · 비타민 D 및 유사체 8% | 부차 | | 0.3% | 3.6배 |
| I87 | 정맥의 기타 장애 주 약 계열: 모세혈관 안정화제 26% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 7% · PPI(양성자 펌프 억제제) 5% | 부차 | | 0.2% | 6.3배 |
| G46 | 뇌혈관질환에서의 뇌의 혈관증후군(I60-I67†) 주 약 계열: 콜린 전구체 · 아세틸콜린 합성 촉진제(인지 개선) 24% · P2Y12 억제제 22% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 9% | 부차 | | 0.2% | 7.6배 |
환자군 특성(동반질환) 1
| 상병 | 상병명 | 구분 | 허가 적응증 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| E78 | 지질단백질대사장애 및 기타 지질증 AI 추정 순환개선제 쓰는 고령 환자가 흔히 가진 이상지질혈증 주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 50% · 콜레스테롤 흡수 억제제(에제티미브) 22% · 오메가-3 지방산 제제 3% 추이 2020 3.0% → 2025 4.0% ↑ | 주요 | | 4.1% | 3.4배 |
관련 불명 · 일시적 1
| 상병 | 상병명 | 구분 | 허가 적응증 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| D32 | 수막의 양성 신생물 주 약 계열: 콜린 전구체 · 아세틸콜린 합성 촉진제(인지 개선) 22% · SV2A 결합 항뇌전증제(레비티라세탐 · 브리바라세탐) 13% · 아세틸콜린에스테라제 억제제(치매 약) 7% | 부차 일시적 | | 0.2% | 4.3배 |
생산 2
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2025 | 생산실적(천원) | 35,247 | 의약품안전나라 |
| 2025 | 생산(백만원) | 35.247 | 식의약데이터포털 |
성분표 1
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 은행엽 건조엑스 | 80 밀리그램 | | 생규 | 1정(251 밀리그램) 중- |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 은행엽 건조엑스 | 은행엽건조엑스 | 80.0 mg | M273892 | |
ATC 분류
N06DX02 은행엽의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알 2
- 투여경로
- 내복
- 제형
- 필름코팅정
- 제형군
- 정제
| 출처 | 이미지 | 각인(앞/뒤) | 모양 | 색 | 분할선 | 크기(mm) |
|---|
| 식의약데이터포털 |  | JJ / 80 | 원형 | 연두 | | 9.2 × 9.2 × 3.7 |
| 의약품안전나라 | | JJ / 80 | 원형 | | | |
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| 병) 30 정/병 | 30.0 | 정 | 병 |
| 300 정/병 | 300.0 | 정 | 병 |
대체약 · 동등조제군 70
- 동등조제군
EG-4995a86312- 활성 모이어티
- 은행엽건조엑스
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같은 동등조제군 40
같은 성분 계열(다른 함량·제형) 30
문서
의약품안전나라 원문 페이지 ↗
출처
- 연결된 원천 표
- 42개 (hira, mfds, nedrug, units)
- 게시본
- 20261113-03…
- 통합값 충돌
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