효능·효과 쓰는 곳
적응증소화불량, 식욕감퇴(식욕부진), 과식, 체함, 소화촉진, 소화불량으로 인한 위부팽만감개념 임상 6 · 연결 6
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘소화불량’ | 소화 불량 | KCD K30 기능성 소화불량 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘식욕감퇴(식욕부진)’ → 식욕감퇴 | 식욕 감소 | KCD R63.0 식욕부진 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘과식’ | 과식 | KCD R63.2 다식증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘체함’ | 소화 불량 | KCD K30 기능성 소화불량 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘소화불량’ | 소화 불량 | KCD K30 기능성 소화불량 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘위부팽만감’ | 복부 팽만 | KCD R14 고창 및 연관된 병태 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
적응증섹션 기본값
누구에게- OR 하나라도
- 소화불량 상태 · 질환
- 식욕감퇴(식욕부진) 상태 · 질환
- 과식 상태 · 질환
- 체함 상태 · 질환
- 소화촉진 행위
- 위부팽만감 상태 · 질환
작용기전
비스무트
위 점막 보호제
Acid-Base Activity
산화마그네슘
삼투성 하제
Acid-Base Activity · Electrolyte Activity · Osmotic Activity
시메티콘
장내 가스 제거제(소포제)
Surfactant Activity
허가문서의 작용기전 · 같은 성분 품목의 허가문서(복합제 글)
시메티콘 : 디메틸폴리실록산 및 실리카겔의 화학적 혼합물로서, 경구 투여 시 위장관 내 기포의 부착력을 감소시켜 기포를 제거한다.
출처 · 자체 분류 · 미국 VA MED-RT · 식약처 허가문서
분류
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
금기(투여하지 말 것) 멈춤
1.다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.
1)금기만 7세 이하의 어린이개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘어린이’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법·용량 처방
용법다음 용량을 1일 3회 식사와 관계없이 복용한다. 용법복용간격은 4시간 이상으로 한다.논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- AND 모두
- REF 참조 · 다음 줄 “다음”
- 1일 3회 용량
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- CMP 수치 비교
>= 4시간 “4시간 이상”
용법만 15세 이상 및 성인 : 1일 3회, 1회 2정개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법섹션 기본값
누구에게- OR 하나라도 “및”
- CMP 수치 비교
>= 15세 “15세 이상” - 성인 환자군
신중 투여 주의
2.다음과 같은 사람(경우)은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.
1)해야 할 일본인 또는 가족이 알레르기 체질인 사람개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘본인 또는 가족이 알레르기 체질’ → 알레르기 체질 | 알레르기 | KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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2)해야 할 일다른 약물을 복용하고 있는사람논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일제목에서 물려받음
누구에게- 다른 약물을 복용하고 있는 사람 상태 · 질환
3.다음과 같은 사람(경우) 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.상담시 이 첨부문서를 소지할 것.
1)중지해야 할 일이 약을 복용하는 동안 변비 또는 설사의 증상이 나타날 경우개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘변비’ | 변비 | KCD K59.0 변비 · K59.09 기타 및 상세불명 변비 · K59.00 서행성 변비 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘설사’ | 설사 | KCD K59.1 기능성 설사 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
2)중지해야 할 일2주 정도 투여하여도 증상의 개선없음이 아님없을 경우개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘증상의 개선’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 없음(부정) · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
일반적 주의
1)해야 할 일정해진 용법·용량을 잘 지킬 것. 2)투여 조절용법어린이에 투여할 경우에는 보호자의 지도 감독 하에 투여할 것.개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘보호자의 지도 감독 하’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 필요 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘어린이’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
급여 기준
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자세한 정보
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생산 4
생산실적(천원) 최대 385,016생산(백만원) 최대 385
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2025 | 생산실적(천원) | 385,016 | 의약품안전나라 |
| 2025 | 생산(백만원) | 385.016 | 식의약데이터포털 |
| 2024 | 생산실적(천원) | 241,144 | 의약품안전나라 |
| 2024 | 생산(백만원) | 241.144 | 식의약데이터포털 |
성분표 5
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| L-글루타민 | 250.00 밀리그램 | | USP | 1정(810 밀리그램) 중- |
| 비스무트차탄산염 | 200.00 밀리그램 | | USP | 1정(810 밀리그램) 중- |
| 산화마그네슘 | 30.00 밀리그램 | | USP | 1정(810 밀리그램) 중- |
| 디아스타제·프로테아제100 | 20.00 밀리그램 | 전분당화력 240단위 이상, 단백소화력 2000단위 이상 | KP | 1정(810 밀리그램) 중- |
| 시메티콘파우더 | 30.00 밀리그램 | 시메티콘(으)로서 19.6 밀리그램 | 별규 | 1정(810 밀리그램) 중- |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| L-글루타민 | 엘글루타민 | 250.0 mg | M202240 | |
| 비스무트차탄산염 | 비스무트 | 200.0 mg | M284755 | |
| 산화마그네슘 | 산화마그네슘 | 30.0 mg | M040262 | |
| 디아스타제·프로테아제100 | 디아스타제프로테아제 | 20.0 mg | M261920 | |
| 시메티콘파우더 | 시메티콘 | 19.6 mg | M270842 | |
ATC 분류
A09AA 효소제제의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알 2
- 투여경로
- 내복
- 제형
- 필름코팅정
- 제형군
- 정제
| 출처 | 이미지 | 각인(앞/뒤) | 모양 | 색 | 분할선 | 크기(mm) |
|---|
| 식의약데이터포털 |  | GT / 분할선 | 장방형 | 연두 | - | 16.3 × 7.9 × 5.9 |
| 의약품안전나라 | | GT / 분할선 | 장방형 | | | |
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| 10 정/피티피(10정/피티피*1) | 10.0 | 정 | 피티피 |
| 120 정/병 | 120.0 | 정 | 병 |
문서
의약품안전나라 원문 페이지 ↗
출처
- 연결된 원천 표
- 40개 (hira, mfds, nedrug, units)
- 게시본
- 20261113-03…
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