효능·효과 쓰는 곳
적응증갑상선기능저하증, 점액부종, 크레틴병개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘갑상선기능저하증’ | 갑상선 기능 저하증 |
KCD E03.9 상세불명의 갑상선기능저하증 · E03 기타 갑상선기능저하증 · E03.8 기타 명시된 갑상선기능저하증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘점액부종’ | 점액 부종 |
KCD E03.9 상세불명의 갑상선기능저하증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘크레틴병’ | 선천성 요오드 결핍 증후군 |
KCD E00.9 상세불명의 선천성 요오드결핍증후군 · E00 선천성 요오드결핍증후군 · E00.0 선천성 요오드결핍증후군, 신경형 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
적응증섹션 기본값
누구에게- OR 하나라도
- 갑상선기능저하증 상태 · 질환
- 점액부종 상태 · 질환
- 크레틴병 상태 · 질환
작용기전
레보티록신
갑상샘 호르몬제
Thyroid Hormone Receptor Agonists
출처 · 자체 분류 · 미국 VA MED-RT
분류
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
금기(투여하지 말 것) 멈춤
1)금기급성 심근경색, 급성 심근염, 급성 전층 심장염 환자 (기초대사항진으로 심부하가 증대되어 병세가 악화될 수 있다)개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘급성 심근경색’ | 급성 심근 경색증 |
KCD I21 급성 심근경색증 · I21.9 상세불명의 급성 심근경색증 · I21.0 전벽의 급성 전층심근경색증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘급성’ course = acute · 속성 Clinical course = Sudden onset AND/OR short duration
424124008
|
| ‘급성 심근염’ | 급성 심근염 |
KCD I40.9 상세불명의 급성 심근염 · I40 급성 심근염 · I40.8 기타 급성 심근염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘급성’ course = acute · 속성 Clinical course = Sudden onset AND/OR short duration
424124008
|
| ‘급성 전층 심장염’ | 전층심염 |
KCD I51.8 기타 불명확한 심장질환 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘급성’ course = acute · 속성 Clinical course = Sudden onset AND/OR short duration
424124008
|
| ‘기초대사항진으로 심부하가 증대되어 병세가 악화될’ → 기초대사항진 | 기초대사 항진 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “,”
- 급성 심근경색 상태 · 질환
- 급성 심근염 상태 · 질환
- 급성 전층 심장염 환자 상태 · 질환
이유일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- 기초대사항진으로 심부하가 증대되어 병세가 악화될 사건
2)금기중증 협심증 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘중증 협심증’ | 협심증 |
KCD I20.9 상세불명의 협심증 · I20 협심증 · I20.8 기타 형태의 협심증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘중증’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
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3)금기빈맥을 동반한 심부전 환자개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘빈맥을 동반한 심부전’ → 심부전 | 심부전 |
KCD I50.9 상세불명의 심부전 · I50 심부전 · I50.0 울혈성 심부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘빈맥을 동반한 심부전’ → 빈맥 | 빈맥 |
KCD R00.0 상세불명의 빈맥 · I47 발작성 빈맥 · I47.1 상심실성 빈맥 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
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4)금기심근염 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘심근염’ | 심근염 |
KCD I51.4 상세불명의 심근염 · I41 달리 분류된 질환에서의 심근염 · I41.8 달리 분류된 기타 질환에서의 심근염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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5)금기갑상선기능항진증 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘갑상선기능항진증’ | 갑상선기능항진증 |
KCD E05.9 상세불명의 갑상선독증 · E05 갑상선독증[갑상선기능항진증] | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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6)금기치료 전 부신기능부전증 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘치료 전 부신기능부전증 환자’ → 부신기능부전증 | 부신 피질 기능 저하증 |
KCD E27.4 기타 및 상세불명의 부신피질부전 · E27.1 원발성 부신피질부전 · E27.3 약물유발 부신피질부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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7)금기갑상선중독증 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘갑상선중독증’ | 갑상선 중독증 |
KCD E05.9 상세불명의 갑상선독증 · E05 갑상선독증[갑상선기능항진증] · E05.8 기타 갑상선독증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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8)금기이 약에 과민증 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘과민증’ | 과민 반응 |
KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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9)금기이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안된다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘유당을 함유’ → 유당 | 젖당 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘갈락토오스 불내성(galactose intolerance)’ → 갈락토오스 불내성 | 갈락토스 혈증 |
KCD E74.2 갈락토스대사장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency)’ → Lapp 유당분해효소 결핍증 | 선천성 젖당 분해 효소 결핍 |
KCD E73.0 선천성 젖당분해효소결핍 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption)’ → 포도당-갈락토오스 흡수장애 | 포도당-갈락토스 흡수 장애 |
KCD E74.3 장성 탄수화물흡수의 기타 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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금기문장에서
누구에게- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 유전적인 문제 상태 · 질환
- 갈락토오스 불내성(galactose intolerance) 상태 · 질환
- Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 상태 · 질환
- 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 상태 · 질환
경고 경고
피함 · 권장 안 함권장 안 함도움 안 됨갑상선 기능이 정상인 사람이 체중감소를 위해 갑상선 호르몬제를 단독 또는 다른 약물과 병용투여하는 것은 적절하지 않으며 효과가 없다. 일어날 수 있음특히 식욕감퇴 효과가 있는 교감신경 흥분성 아민과 병용투여시 생명을 위협할 정도의 심각한 독성이 발생할 수 있다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘갑상선 기능이 정상인 사람’ → 갑상선 기능 | 갑상샘 기능 검사 | | 자세히검사 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘체중감소’ | 체중 감소 |
KCD R63.4 이상체중감소 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘갑상선 호르몬제’ | 갑상샘 호르몬 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘갑상선 호르몬제를 단독’ → 갑상선 호르몬제 | 갑상샘 호르몬 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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권장 안 함문장에서
무엇을- OR 하나라도 “또는”
- 갑상선 호르몬제를 단독 행위
- 다른 약물과 병용투여 행위
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘식욕감퇴 효과가 있는 교감신경 흥분성 아민과 병용투여’ → 교감신경 흥분성 아민 | 교감신경흥분제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘생명을 위협할 정도의 심각한 독성’ → 독성 | 중독 |
KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독 · T65.9 상세불명의 물질의 독성효과 · T57 기타 무기물질의 독성효과 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘심각한’ severity = serious · 속성 Severity
|
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일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무엇이- 식욕감퇴 효과가 있는 교감신경 흥분성 아민과 병용투여 약
용법·용량 처방
용법성인 : 레보티록신나트륨으로서 보통 1일 1회 25-400㎍ 경구투여한다. 용법일반적인 초회 투여량은 25-100㎍이며 유지량은 100-400㎍ 이다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘레보티록신나트륨으로서 보통 1일 1회 25-400㎍ 경구투여’ → 레보티록신나트륨 | 레보티록신나트륨 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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용법문장에서
무엇을- 레보티록신나트륨으로서 보통 1일 1회 25-400㎍ 경구투여 용량
해야 할 일단, 연령 및 증상에 따라 적절히 증감한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘연령’ | 나이 | | 자세히검사 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
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신중 투여 주의
1)신중 · 주의고혈압, 협심증, 진구성 심근경색, 동맥경화증, 관상동맥질환 등 심혈관계 질환 환자(기초대사항진으로 심부하가 증대되어 병세가 악화될 수 있으므로 투여할 필요가 있는 경우에는 투여개시량을 소량으로 하고 보통보다 장기간에 걸쳐 증량하며 유지량은 최소필요량으로 한다)개념 임상 7 · 연결 7
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘고혈압’ | 고혈압 |
KCD I10 본태성(원발성) 고혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘협심증’ | 협심증 |
KCD I20.9 상세불명의 협심증 · I20 협심증 · I20.8 기타 형태의 협심증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘진구성 심근경색’ | 진구성 심근 경색 |
KCD I25.2 오래된 심근경색증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘동맥경화증’ | 동맥경화증 |
KCD I70.9 전신 및 상세불명의 죽상경화증 · I70 죽상경화증 · I25.0 죽상경화성 심혈관질환으로 기술된 것 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘관상동맥질환’ | 관상동맥질환 |
KCD I25.1 죽상경화성 심장병 · I25.9 상세불명의 만성 허혈심장병 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘심혈관계 질환 환자’ → 심혈관계 질환 | 심혈관계 질환 |
KCD I51.6 상세불명의 심혈관질환 · I99 순환계통의 기타 및 상세불명의 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘기초대사항진으로 심부하가 증대되어 병세가 악화’ → 기초대사항진 | 기초대사 항진 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의제목에서 물려받음
누구에게- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 심혈관계 질환 환자 상태 · 질환
- 고혈압 상태 · 질환
- 협심증 상태 · 질환
- 진구성 심근경색 상태 · 질환
- 동맥경화증 상태 · 질환
- 관상동맥질환 상태 · 질환
이유일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- 기초대사항진으로 심부하가 증대되어 병세가 악화 사건
2)신중 · 주의부신피질기능부전, 뇌하수체기능부전 환자(부신발증, 쇽 등을 유발할 수 있으므로 부신피질기능부전의 개선을 충분히 고려하여 투여한다)개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘부신피질기능부전’ | 부신 피질 기능 저하증 |
KCD E27.4 기타 및 상세불명의 부신피질부전 · E27.1 원발성 부신피질부전 · E27.3 약물유발 부신피질부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘뇌하수체기능부전 환자’ → 뇌하수체기능부전 | 뇌하수체 기능 저하증 |
KCD E23.0 뇌하수체기능저하 · E23 뇌하수체의 기능저하 및 기타 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘부신발증’ | 급성 부신 기능 부전 |
KCD E27.2 애디슨발증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘쇽’ | 쇼크 |
KCD R57.9 상세불명의 쇼크 · R57 달리 분류되지 않은 쇼크 · R57.8 기타 쇼크 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘부신피질기능부전의 개선’ → 부신피질기능부전 | 부신 피질 기능 저하증 |
KCD E27.4 기타 및 상세불명의 부신피질부전 · E27.1 원발성 부신피질부전 · E27.3 약물유발 부신피질부전 | 자세히질환 · 소견 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “,”
- 부신피질기능부전 상태 · 질환
- 뇌하수체기능부전 환자 상태 · 질환
3)신중 · 주의당뇨병 환자(혈당조절조건이 변화될 수 있으므로 충분히 고려하여 신중히 투여한다)개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘당뇨병 환자’ → 당뇨병 | 당뇨병 |
KCD E14 상세불명의 당뇨병 · E14.9 합병증을 동반하지 않은 상세불명의 당뇨병 · E10 1형 당뇨병 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘혈당조절조건’ → 혈당조절 | 혈당 조절 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
4)신중 · 주의고령자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘고령자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
5)신중 · 주의중증 또는 장기간 지속된 갑상선기능저하증 환자개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘중증’ → 중증 갑상선기능저하증 | 갑상선 기능 저하증 |
KCD E03.9 상세불명의 갑상선기능저하증 · E03 기타 갑상선기능저하증 · E03.8 기타 명시된 갑상선기능저하증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘중증’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
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| ‘중증 또는 장기간 지속된 갑상선기능저하증’ → 갑상선기능저하증 | 갑상선 기능 저하증 |
KCD E03.9 상세불명의 갑상선기능저하증 · E03 기타 갑상선기능저하증 · E03.8 기타 명시된 갑상선기능저하증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘장기간 지속된’ severity = 장기간지속된 · 속성 Severity
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논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의제목에서 물려받음
누구에게- SHARE 공유 성분
- OR 하나라도
- 중증 상태 · 질환
- 장기간 지속된 상태 · 질환
- 갑상선기능저하증 상태 · 질환
상호작용 주의
1)관찰 · 검사관찰 · 검사신중 · 주의쿠마린계 항응고제와 병용투여시 갑상선호르몬이 비타민K의존성 응고인자의 이화를 촉진하여 상승작용이 나타날 수 있으므로 프로트롬빈시간을 측정하는 등 충분히 관찰하고 쿠마린계 항응고제의 용량을 조절하는 등 신중히 투여한다.개념 임상 6 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘비타민K의존성 응고인자의 이화를 촉진’ → 비타민K의존성 응고인자 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 이유 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘쿠마린계 항응고제와 병용투여’ → 쿠마린계 항응고제 | 쿠마린계 항응고제 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘쿠마린계 항응고제와 병용투여’ → 쿠마린계 항응고제 | 쿠마린계 항응고제 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘갑상선호르몬’ | 갑상샘 호르몬 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘프로트롬빈시간을 측정하는 등 충분히 관찰’ → 프로트롬빈시간 | 프로트롬빈 시간 | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘쿠마린계 항응고제의 용량을 조절’ → 쿠마린계 항응고제 | 쿠마린계 항응고제 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
관찰 · 검사문장에서
무엇을- 프로트롬빈시간을 측정하는 등 충분히 관찰 시술
2)신중 · 상의신중 · 주의에피네프린, 노르에피네프린, 에페드린 및 메칠에페드린 함유제제 등 교감신경효능약과 병용투여시 교감신경효능약의 작용이 증강되어 관상동맥질환 환자에서 관부전의 위험이 증대되므로 신중히 투여한다.개념 임상 8 · 연결 8
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘에피네프린’ | 에피네프린 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘노르에피네프린’ | 노르에피네프린 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘에페드린’ | 에페드린 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘메칠에페드린’ | 메칠에페드린 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘교감신경효능약과 병용투여’ → 교감신경효능약 | 교감신경효능약 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘교감신경효능약의 작용’ → 교감신경효능약 | 교감신경효능약 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘관상동맥질환 환자’ → 관상동맥질환 | 관상동맥질환 |
KCD I25.1 죽상경화성 심장병 · I25.9 상세불명의 만성 허혈심장병 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘관부전’ | 관상동맥부전 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의문장에서
어떤 경우- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 교감신경효능약과 병용투여 약
- SHARE 공유 성분
- AND 모두
- 에피네프린 약
- 노르에피네프린 약
- 에페드린 약
- 메칠에페드린 약
- 함유제제 약
3)투여 조절용법용법디곡신, 디기톡신 등 강심배당체와 병용투여시 갑상선 기능 항진상태에서의 혈청 디곡신 농도가 저하되어 갑상선기능항진 상태가 상승된다는 보고가 있으므로 갑상선 기능 항진 상태에는 보통 다량, 갑상선 기능 저하 상태에는 보통 소량의 강심배당체를 투여한다. 관찰 · 검사관찰 · 검사신중 · 주의병용투여시 강심배당체의 혈중농도를 측정하면서 신중히 투여한다.개념 임상 14 · 연결 11
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘갑상선 기능 항진상태’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘갑상선 기능 항진상태’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘갑상선 기능 항진 상태’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘디곡신’ | 디곡신 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘디곡신’ | 디곡신 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘디기톡신’ | 디기톡신 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘디기톡신’ | 디기톡신 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘강심배당체’ | 강심배당체 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘강심배당체’ | 강심배당체 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘혈청 디곡신 농도’ | Serum digoxin measurement | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘혈청 디곡신 농도’ | Serum digoxin measurement | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘갑상선 기능 저하 상태’ → 갑상선 기능 저하 | 갑상선 기능 저하증 |
KCD E03.9 상세불명의 갑상선기능저하증 · E03 기타 갑상선기능저하증 · E03.8 기타 명시된 갑상선기능저하증 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘강심배당체’ | 강심배당체 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘강심배당체’ | 강심배당체 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
어떤 경우- AND 모두
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 갑상선 기능 항진 상태 상태 · 질환
용법문장에서
어떤 경우- AND 모두
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 갑상선 기능 저하 상태 상태 · 질환
개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘강심배당체의 혈중농도’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
4)관찰 · 검사관찰 · 검사신중 · 주의인슐린 등 혈당강하제를 투여받는 환자에게 이 약을 투여하는 경우 혈당조절 조건이 변화될 수 있으므로 병용투여시 혈당치 및 환자의 상태를 충분히 관찰하면서 두 약물의 투여량을 조절하는 등 신중히 투여한다.개념 임상 6 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘혈당조절 조건’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘인슐린’ | 인슐린 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘인슐린’ | 인슐린 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘혈당강하제’ | 혈당강하제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘혈당강하제’ | 혈당강하제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘혈당치’ | 혈당 | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
관찰 · 검사문장에서
누구에게- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
신중 · 주의문장에서
누구에게- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
5)신중 · 상의신중 · 주의콜레스티라민, 철분제제, 알루미늄 함유 제산제와 병용투여시 이 약의 흡수가 지연 또는 감소될 수 있으므로 투여간격에 주의하며 신중히 투여한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘콜레스티라민’ | 콜레스티라민 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘철분제제’ | 철분제제 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘알루미늄 함유 제산제’ | 알루미늄 함유 제산제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의문장에서
어떤 경우- SHARE 공유 성분
- AND 모두
- 콜레스티라민 약
- 철분제제 약
- 알루미늄 함유 제산제 약
- 병용투여시 약
6)신중 · 상의신중 · 주의항전간제(페니토인, 카르바마제핀 등), 바르비탈계 약물, 리팜피신 등의 효소유도약물은 이 약의 신진대사를 증가시켜 이 약의 혈중농도를 저하시킬 수 있으므로 병용투여시 이 약을 증량하는 등 신중히 투여한다.개념 임상 7 · 연결 7
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘항전간제’ | 항경련제 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘페니토인’ | 페니토인 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘카르바마제핀’ | 카바마제핀 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘바르비탈계 약물’ | 바비튜르산염 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘리팜피신’ | 리팜피신 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘효소유도약물’ | 효소 유도제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘이 약의 혈중농도’ → 혈중농도 | 혈장 농도 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의문장에서
어떤 경우- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 효소유도약물 약
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 바르비탈계 약물 약
- 리팜피신 약
7)농도 · 효과가 바뀜페니토인 및 카르바마제핀은 이 약을 혈장 단백 결합에서 해리함으로써 이 약의 효능을 상승시킬 수 있다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘페니토인’ | 페니토인 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘카르바마제핀’ | 카바마제핀 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘이 약을 혈장 단백 결합에서 해리함’ → 혈장 단백 결합 | 혈장 단백결합 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 이유 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
8)농도 · 효과가 바뀜에스트로겐 또는 에스트로겐을 함유하는 경구용 피임약과 병용투여시 티록신결합글로불린의 양이 증가되어 이 약의 수요가 증가될 수 있다.개념 임상 4 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약의 수요’ → 약의 수요 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘에스트로겐’ | 에스트로젠 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘에스트로겐을 함유하는 경구용 피임약’ → 경구용 피임약 | 경구 피임약 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘티록신결합글로불린의 양’ → 티록신결합글로불린 | 타이록신결합 글로불린 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 가능
무엇이- SHARE 공유 성분
- OR 하나라도
- 에스트로겐 약
- 에스트로겐을 함유하는 경구용 피임약 약
- 병용투여시 약
9)농도 · 효과가 바뀜아미오다론 및 프로프라놀롤은 이 약의 분해를 늦춰 효능발현기간을 연장할 수 있다.개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘효능발현기간’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘아미오다론’ | 아미오다론 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘프로프라놀롤’ | 프로프라놀롤 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
10)농도 · 효과가 바뀜이 약은 삼환계 항우울약의 작용발현개시를 촉진할 수 있다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘삼환계 항우울약의 작용발현개시’ → 삼환계 항우울약 | 삼환계 항우울제 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
11)농도 · 효과가 바뀜살리실산, 푸로세미드, 클로피브레이트 등은 이 약의 혈장 함유율을 증가시킬 수 있다.개념 임상 4 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘혈장 함유율’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘살리실산’ | 살리실산 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘푸로세미드’ | 퓨로세마이드 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘클로피브레이트’ | 클로피브레이트 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
12)신중 · 상의신중 · 주의칼슘제제, 세벨라머, 란타늄 등의 인산염과 결합하는 약물을 병용투여시 이 약의 흡수가 지연 또는 감소될 수 있으므로 투여간격에 주의하여 신중히 투여한다.(최소 4시간 간격)개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘칼슘제제’ | 칼슘 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘세벨라머’ | 세벨라머 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘란타늄’ | 란타늄 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘인산염과 결합하는 약물’ → 인산염 | 인산염 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의문장에서
어떤 경우- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 인산염과 결합하는 약물 약
- 칼슘제제 약
- 세벨라머 약
- 란타늄 약
13)일어날 수 있음레보티록신과 오르리스타트 동시 복용 시 갑상선 저하증 및/또는 갑상선 저하증 조절 저하가 발생할 수 있다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘레보티록신과 오르리스타트 동시 복용’ → 레보티록신 | 레보타이록신 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘레보티록신과 오르리스타트 동시 복용’ → 오르리스타트 | 오르리스타트 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘갑상선 저하증’ | 갑상선 기능 저하증 |
KCD E03.9 상세불명의 갑상선기능저하증 · E03 기타 갑상선기능저하증 · E03.8 기타 명시된 갑상선기능저하증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘갑상선 저하증 조절 저하’ → 갑상선 저하증 | 갑상선 기능 저하증 |
KCD E03.9 상세불명의 갑상선기능저하증 · E03 기타 갑상선기능저하증 · E03.8 기타 명시된 갑상선기능저하증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- OR 하나라도 “및/또는”
- 갑상선 저하증 상태 · 질환
- 갑상선 저하증 조절 저하 상태 · 질환
14)농도 · 효과가 바뀜비오틴은 비오틴/스트렙타비딘 상호작용을 기반으로 하는 갑상선 면역분석법을 방해하여 검사 결과가 감소하거나 증가할 수 있다.개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘검사 결과’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘비오틴’ | 바이오틴 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘비오틴/스트렙타비딘 상호작용을 기반으로 하는 갑상선 면역분석법을 방해’ → 갑상선 면역분석법 | 면역 분석 방법 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 가능
이유일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- 비오틴/스트렙타비딘 상호작용을 기반으로 하는 갑상선 면역분석법을 방해 사건
15)농도 · 효과가 바뀜세인트존스워트가 포함된 제품과 같은 효소 유도 약물은 레보티록신의 간 청소율을 증가시켜 갑상선 호르몬의 혈청 농도를 감소시킬 수 있다. 투여 조절해야 할 일갑상선 대체 요법을 받는 환자는 이러한 제품을 동시 투여 시 갑상선 호르몬 용량을 늘려야 할 수 있다.개념 임상 4 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘레보티록신의 간 청소율’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘갑상선 호르몬의 혈청 농도’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘세인트존스워트가 포함된 제품’ → 세인트존스워트 | 세인트존스워트 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘효소 유도 약물’ | 효소 유도제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 가능
무엇이- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “과 같은”
- 효소 유도 약물 약
- 세인트존스워트가 포함된 제품 약
개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이러한 제품을 동시 투여’ → 제품 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘갑상선 대체 요법을 받는 환자’ → 갑상선 대체 요법 | Thyroid hormone replacement therapy | | 자세히시술 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘갑상선 호르몬 용량’ → 갑상선 호르몬 | 갑상샘 호르몬 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
16)농도 · 효과가 바뀜프로톤 펌프 억제제(PPI)와의 병용투여는 갑상선 호르몬의 흡수를 감소시킬 수 있다. 투여 조절관찰 · 검사해야 할 일병용 치료 동안 갑상선 기능의 정기적 모니터링 및 임상 모니터링이 권장되며, 갑상선 호르몬의 용량을 늘려야 할 수도 있다. 신중 · 상의신중 · 주의PPI 치료가 끝날 때도 주의를 기울여야 한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘프로톤 펌프 억제제(PPI)와의 병용투여’ → 프로톤 펌프 억제제 | 프로톤펌프억제제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘갑상선 호르몬의 흡수’ → 갑상선 호르몬 | 갑상샘 호르몬 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘갑상선 기능의 정기적 모니터링’ → 갑상선 기능 | 갑상샘 기능 검사 | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘갑상선 호르몬의 용량’ → 갑상선 호르몬 | 갑상샘 호르몬 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
관찰 · 검사문장에서
무엇을- AND 모두 “및”
- 갑상선 기능의 정기적 모니터링 검사
- 임상 모니터링 행위
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘PPI 치료가 끝날’ → PPI | 프로톤펌프억제제 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
임부·수유부
1)보이지 않음갑상선 호르몬은 태반없음 관문을 쉽게 통과하지 않는다. 해야 할 일 (부정)현재까지의 임상 경험 결과 임부에 갑상선 호르몬을 투여했을 때 태아없음에 대한 부작용이 나타나지 않았으므로 임신 중에도 치료를 중단하지 않는다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘갑상선 호르몬’ | 갑상샘 호르몬 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘태반 관문을 쉽게 통과’ → 태반 | 태반 | | 자세히body_site 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 확립 후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 78067005 |태반|, 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 5 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임상 경험 결과’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 출처 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘임부’ | 임신 |
KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘갑상선 호르몬’ | 갑상샘 호르몬 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘태아에 대한 부작용’ → 태아 | Entire fetus | | 자세히body_site 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 83418008 |Entire fetus|, 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
| ‘임신 중’ | 임신 |
KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
2)일어남 · 보고됨갑상선 호르몬은 소량 유즙으로 분비된다. 신중 · 상의관련 있음 (부정)보이지 않음신중 · 주의갑상선호르몬은 심각한 부작용과 관련이 없으며 종양없음을 발생시키지 않으나 이 약을 수유부에 투여시 주의한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘갑상선 호르몬’ | 갑상샘 호르몬 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘소량 유즙으로 분비’ → 유즙 | 모유 | | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 수식어 - ‘소량’ dose_context = low_dose
|
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘갑상선호르몬’ | 갑상샘 호르몬 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘심각한 부작용’ → 부작용 | 약물 이상 반응 |
KCD T88.7 약물 또는 약제의 상세불명의 유해작용 · L27.0 약물 및 약제에 의한 전신피부발진 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 수식어 - ‘심각한’ severity = serious · 속성 Severity
|
| ‘종양을 발생’ → 종양 | 종양 |
KCD D48.9 상세불명의 행동양식 불명 또는 미상의 신생물 · C80.9 원발부위 상세불명인 악성 신생물 · C80 부위의 명시가 없는 악성 신생물 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 확립 후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 55342001 |종양|, 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
| ‘수유부’ | 수유 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
소아
1)처치해야 할 일크레틴병에 대한 진단 및 치료의 시작은 발육결핍을 방지하기 위하여 가능한 한 출생 후 바로 시작한다. 도움 됨혈장 레보티록신(T4) 및 갑상선자극호르몬(TSH) 농도의 선별검사를 하여 신생아 중 이런 집단을 구분할 수 있다.개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘한 출생’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘크레틴병’ | 선천성 요오드 결핍 증후군 |
KCD E00.9 상세불명의 선천성 요오드결핍증후군 · E00 선천성 요오드결핍증후군 · E00.0 선천성 요오드결핍증후군, 신경형 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘발육결핍을 방지’ → 발육결핍 | 성장 장애 |
KCD R62.8 기대되는 정상적 생리학적 발달의 기타 결여 | 자세히질환 · 소견 역할 목적 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘레보티록신(T4)’ → 레보티록신 | 레보타이록신 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘갑상선자극호르몬(TSH)’ | 갑상샘 자극 호르몬 측정 | | 자세히검사 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘농도의 선별검사’ → 선별검사 | 건강진단검사 | | 자세히시술 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘신생아’ | 신생아 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
도움 됨문장에서확실성 가능
무엇이- SHARE 공유 성분
- 혈장 약
- AND 모두
- 레보티록신(T4) 약
- 갑상선자극호르몬(TSH) 시술
- 농도의 선별검사 시술
2)일어날 수 있음관련 있음선천성 및 후천성 갑상선 저하증 소아 환자의 경우, 불충분한 치료는 인지 발달과 선형 성장에 부정적 영향을 미칠 수 있으며, 과잉 치료는 두개골 유합증과 골연령 가속화와 연관이 있다.개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘선천성 및 후천성 갑상선 저하증 소아 환자’ → 후천성 갑상선 저하증 | 후천성 갑상선 저하증 |
KCD E03.9 상세불명의 갑상선기능저하증 · E03.8 기타 명시된 갑상선기능저하증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘선천성’ origin = congenital · 속성 Occurrence = Congenital
255399007 - ‘소아 환자’ population = child · 속성 Occurrence = Childhood
255398004 - ‘후천성’ origin = acquired · 속성 Occurrence
후조합 111566002 |후천성 갑상선 저하증| : 246454002 |Occurrence| = 255398004 |소아기 기간|, 246454002 |Occurrence| = 255399007 |선천| |
| ‘인지 발달’ | 인지 발달 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘선형 성장’ | 키 성장 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘두개골 유합증’ | 두개골 유합증 |
KCD Q75.0 두개골유합 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘골연령 가속화’ | 골연령 증가 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음문장에서확실성 가능
누구에게- 선천성 및 후천성 갑상선 저하증 소아 환자 환자군
관련 있음문장에서확실성 확립
무슨 일- AND 모두 “과”
- 두개골 유합증 상태 · 질환
- 골연령 가속화 상태 · 질환
고령자
투여 조절해야 할 일고령자에 이 약을 투여시 기초대사항진으로 심부하가 증대되어 협심증 등의 증상이 나타날 수 있고 일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로 투여 개시량을 소량으로 하고 보통보다 장기간에 걸쳐 증량하며 유지량은 최소 필요량으로 한다.개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘기초대사항진으로 심부하가 증대’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘고령자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘협심증’ | 협심증 |
KCD I20.9 상세불명의 협심증 · I20 협심증 · I20.8 기타 형태의 협심증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
이유일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
일반적 주의
1)투여 조절해야 할 일갑상선기능저하증 및 점액부종 환자에게는 소량부터 시작하여 투여하고 충분히 관찰하면서 점차 증량하여 유지량으로 하는 것이 바람직하다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘갑상선기능저하증’ | 갑상선 기능 저하증 |
KCD E03.9 상세불명의 갑상선기능저하증 · E03 기타 갑상선기능저하증 · E03.8 기타 명시된 갑상선기능저하증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘점액부종’ | 점액 부종 |
KCD E03.9 상세불명의 갑상선기능저하증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
누구에게- OR 하나라도 “및”
- 갑상선기능저하증 상태 · 질환
- 점액부종 환자 상태 · 질환
2)투여 조절해야 할 일당뇨병 환자에 갑상선 호르몬 요법을 병용시 인슐린 또는 경구용 혈당강하제의 용량을 증량한다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘당뇨병’ | 당뇨병 |
KCD E14 상세불명의 당뇨병 · E14.9 합병증을 동반하지 않은 상세불명의 당뇨병 · E10 1형 당뇨병 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘갑상선 호르몬 요법을 병용’ → 갑상선 호르몬 요법 | Thyroid hormone replacement therapy | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘인슐린’ | 인슐린 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘경구용 혈당강하제’ | 경구 혈당강하제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
3)투여 조절신중 · 주의고혈압을 포함한 심혈관계 질환 환자에게 이 약을 투여할 경우 흉통의 발전 또는 다른 심혈관계 질환의 악화가 있을 경우 이 약을 감량하는 등 주의한다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘고혈압’ | 고혈압 |
KCD I10 본태성(원발성) 고혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘심혈관계 질환’ | 심혈관계 질환 |
KCD I51.6 상세불명의 심혈관질환 · I99 순환계통의 기타 및 상세불명의 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘흉통의 발전’ → 흉통 | 가슴 통증 |
KCD R07.4 상세불명의 흉통 · R07 목구멍 및 가슴의 통증 · R07.3 기타 흉통 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘다른 심혈관계 질환의 악화’ → 심혈관계 질환 | 심혈관계 질환 |
KCD I51.6 상세불명의 심혈관질환 · I99 순환계통의 기타 및 상세불명의 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의문장에서
누구에게- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “포함한”
- 심혈관계 질환 상태 · 질환
- 고혈압 상태 · 질환
어떤 경우- OR 하나라도 “또는”
- 흉통의 발전 상태 · 질환
- 다른 심혈관계 질환의 악화 상태 · 질환
4)처치해야 할 일당뇨병, 요붕증 또는 부신피질부전 환자에게 갑상선호르몬 요법시 그 증상의 강도를 심화시키므로 이러한 병행하는 내분비 질환에 대한 다양한 치료적 조치를 적절히 한다.개념 임상 6 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘증상의 강도’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘당뇨병’ | 당뇨병 |
KCD E14 상세불명의 당뇨병 · E14.9 합병증을 동반하지 않은 상세불명의 당뇨병 · E10 1형 당뇨병 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘요붕증’ | 요붕증 |
KCD E23.2 요붕증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘부신피질부전 환자’ → 부신피질부전 | 부신 피질 기능 저하증 |
KCD E27.4 기타 및 상세불명의 부신피질부전 · E27.1 원발성 부신피질부전 · E27.3 약물유발 부신피질부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘갑상선호르몬 요법시’ → 갑상선호르몬 | 갑상샘 호르몬 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘내분비 질환에 대한 다양한 치료적 조치’ → 내분비 질환 | 내분비계 질환 |
KCD E34.9 상세불명의 내분비 장애 · E34 기타 내분비장애 · E35 달리 분류된 질환에서의 내분비선장애 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 당뇨병 상태 · 질환
- 요붕증 상태 · 질환
- 부신피질부전 환자 상태 · 질환
5)해야 할 일점액부종 혼수에 있어 당질코르티코이드의 병용투여가 필요하다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘점액부종 혼수’ | 점액 부종 혼수 |
KCD E03.5 점액부종혼수 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘당질코르티코이드의 병용투여’ → 당질코르티코이드 | 당질 부신피질 호르몬 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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6)관찰 · 검사관찰 · 검사초극저체중 신생아 치료시 부신기능 미성숙으로 인해 순환허탈이 발생할 수 있으므로 혈행 역학적 지표를 모니터링해야 한다.개념 임상 4 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘혈행 역학적 지표’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘초극저체중 신생아 치료’ → 초극저체중 신생아 | 초극소 저체중 출생아 |
KCD P07.0 극단 저체중출산아 · P07.00 출산시 체중 500g 미만 · P07.02 출산시 체중 750-999g | 자세히환자군 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘부신기능 미성숙’ | 부신 피질 기능 저하증 |
KCD E27.4 기타 및 상세불명의 부신피질부전 · E27.1 원발성 부신피질부전 · E27.3 약물유발 부신피질부전 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘순환허탈’ | 쇼크 |
KCD R57.9 상세불명의 쇼크 · R57 달리 분류되지 않은 쇼크 · R57.8 기타 쇼크 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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7)일어날 수 있음농도 · 효과가 바뀜비오틴은 갑상선 면역분석검사에 간섭을 유발하여 검사 결과가 실제보다 낮게 또는 높게 측정될 수 있다. 피함 · 권장 안 함해야 할 일권장 안 함갑상선 기능검사가 요구될 때 비오틴 성분제제를 복용 중인 환자는 그 사실을 검사원에게 알려야 하며 가능한 검체 채취 전 최소 2일 동안 비오틴 성분제제 복용을 피하는 것이 좋다. 관찰 · 검사해야 할 일가능한 경우, 비오틴 간섭에 영향을 받지 않는 대체 검사를 실시해야 한다.개념 임상 3 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘갑상선 면역분석검사에 간섭’ → 갑상선 면역분석검사 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘검사 결과’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘비오틴’ | 바이오틴 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
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개념 임상 6 · 연결 6
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘갑상선 기능검사가 요구될 때’ → 갑상선 기능검사 | 갑상샘 기능 검사 | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘갑상선 기능검사가 요구될 때’ → 갑상선 기능검사 | 갑상샘 기능 검사 | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘비오틴 성분제제를 복용 중인 환자’ → 비오틴 | 바이오틴 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘비오틴 성분제제를 복용 중인 환자’ → 비오틴 | 바이오틴 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘검체 채취 전’ → 검체 채취 | 검사물 수집 | | 자세히시술 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘비오틴 성분제제 복용’ → 비오틴 | 바이오틴 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
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해야 할 일문장에서
무엇을- 비오틴 간섭에 영향을 받지 않는 대체 검사 시술
1)해야 할 일갑상선결합글로불린(TBG)의 농도 변화를 T4 및 T3치의 해석에 있어 고려한다. 관찰 · 검사관찰 · 검사그런 경우에는 비결합 호르몬의 농도치를 측정한다. 농도 · 효과가 바뀜농도 · 효과가 바뀜임신, 에스트로겐, 에스트로겐 함유 경구용 피임약 및 전염성 간염은 티록신결합글로불린의 농도를 증가시키는 반면 신증, 선단비대증 및 안드로겐 또는 코르티코이드 요법 동안에는 감소된다. 일어남 · 보고됨가족성 티록신결합 저글로불린혈증 및 고글로불린혈증이 보고되었다. 빈도 · 비율티록신결합글로불린 결핍의 확률은 약 1/9,000이다. 농도 · 효과가 바뀜알부민과 티록신의 결합은 살리실산에 의해 억제된다.개념 임상 4 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘치의 해석’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘갑상선결합글로불린(TBG)의 농도 변화’ → 갑상선결합글로불린 | 타이록신결합 글로불린 | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘T4’ | Thyroxine measurement | | 자세히검사 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘T3’ | Tri-iodothyronine measurement, total | | 자세히검사 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘비결합 호르몬의 농도치’ → 비결합 호르몬 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 10 · 연결 9
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘에스트로겐 함유 경구용 피임약’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘임신’ | 임신 |
KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히질환 · 소견 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘에스트로겐’ | 에스트로젠 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘전염성 간염’ | A형 간염 |
KCD B15 급성 A형간염 · B15.9 간성 혼수가 없는 A형간염 · B15.0 간성 혼수가 있는 A형간염 | 자세히질환 · 소견 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘티록신결합글로불린의 농도’ → 티록신결합글로불린 | 타이록신결합 글로불린 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘티록신결합글로불린의 농도’ → 티록신결합글로불린 | 타이록신결합 글로불린 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘신증’ | 신장 질환 |
KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N18.9 상세불명의 만성 콩팥병 · N18 만성 콩팥병 | 자세히질환 · 소견 역할 시점 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘선단비대증’ | 말단 비대증 |
KCD E22.0 말단비대증 및 뇌하수체거인증 | 자세히질환 · 소견 역할 시점 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘안드로겐’ | 남성 호르몬 | | 자세히약 역할 시점 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘코르티코이드’ | 코르티코이드 | | 자세히약 역할 시점 · 있음 · 확실성 확립 |
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농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 확립
무엇이- AND 모두 “및”
- 임신 상태 · 질환
- 에스트로겐 약
- 에스트로겐 함유 경구용 피임약 약
- 전염성 간염 상태 · 질환
농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 확립
기간 · 한도- AND 모두 “및”
- 신증 상태 · 질환
- 선단비대증 상태 · 질환
- SHARE 공유 성분
개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘고글로불린혈증’ → 티록신결합 고글로불린혈증 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘가족성 티록신결합 저글로불린혈증’ | 티록신결합글로불린 결핍 |
KCD E07.8 기타 명시된 갑상선의 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 수식어 - ‘가족성’ origin = familial · 속성 Occurrence
|
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 보고
무슨 일- AND 모두 “및”
- 가족성 티록신결합 저글로불린혈증 사건
- 고글로불린혈증 사건
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘티록신결합글로불린 결핍’ | 티록신결합글로불린 결핍 |
KCD E07.8 기타 명시된 갑상선의 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
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개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘알부민과 티록신의 결합’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘살리실산’ | 살리실산 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
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2)농도 · 효과가 바뀜관련 있음 (부정)의약용 또는 식이성 요오드는 모든 방사선 요오드 흡착 생체내 (in vivo) 시험을 방해하여 낮은 흡착율을 보이는데, 이것은 호르몬 생합성이 실제로 감소함을 반영하는 것은 아니다.개념 임상 5 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘의약용’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘식이성’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘호르몬 생합성이 실제로 감소함’ → 호르몬 생합성 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘요오드’ | 요오드 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘모든 방사선 요오드 흡착 생체내 (in vivo) 시험을 방해하여 낮은 흡착율’ → 요오드 | 요오드 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 확립
무슨 일- 모든 방사선 요오드 흡착 생체내 (in vivo) 시험을 방해하여 낮은 흡착율 검사
3)뜻 풀이빈도 · 비율적절한 용량 대체에도 불구하고 갑상선기능저하증의 지속이 임상적 및 실험실적 증거로 나타나는 것은 환자의 낮은 순응성, 낮은 흡수율, 변으로의 배출과다 또는 제제의 비활성화를 의미하며 갑상선 호르몬에 대한 세포내 저항은 매우 드물다.개념 임상 7 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘적절한 용량 대체’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘낮은 순응성’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘낮은 흡수율’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘변으로의 배출과다’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘제제의 비활성화’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘갑상선기능저하증의 지속’ → 갑상선기능저하증 | 갑상선 기능 저하증 |
KCD E03.9 상세불명의 갑상선기능저하증 · E03 기타 갑상선기능저하증 · E03.8 기타 명시된 갑상선기능저하증 | 자세히질환 · 소견 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘갑상선 호르몬에 대한 세포내 저항’ → 갑상선 호르몬 | 갑상샘 호르몬 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
뜻 풀이문장에서확실성 확립
무슨 일- OR 하나라도 “또는”
- 낮은 순응성 상태 · 질환
- 낮은 흡수율 상태 · 질환
- 변으로의 배출과다 상태 · 질환
- 제제의 비활성화 상태 · 질환
빈도 · 비율문장에서확실성 확립
무슨 일- 갑상선 호르몬에 대한 세포내 저항 상태 · 질환
이상반응
1)이 약은 과량투여로 다음과 같은 부작용이 나타날 수 있으므로 감량 또는 휴약 등 적절한 처치를 한다.
①순환기계 : 심계항진, 맥박증가, 부정맥, 협심증, 맥압의 상승
②정신신경계 : 진전, 불면, 두통, 어지러움, 발한, 신경과민, 흥분, 불안, 조울 등의 정신 질환, 경련
③소화기계 : 식욕부진, 구토, 설사, 복부경련
④기타 : 근육통, 월경장애, 체중감소, 무력감, 다한증, 피부의 홍조
2)과민증 : 발진 등이 나타날 수 있으며 이러한 경우에는 투여를 중지한다.
3)간 : 간기능 장애가 나타날 수 있으며 발열, 권태감, 간기능 검사치의 이상 등이 나타난 경우에는 감량 또는 휴약 등 적절한 처치를 한다.
4)기타 : 동공산대, 소아의 고칼슘뇨증, 발작성향 증가(발작질환이 있는 소아의 경우)가 나타날 수 있다.
과량투여
1)일어남 · 보고됨증상 : 심계항진, 맥박증가, 부정맥, 협심증, 울혈성 심부전, 진전, 불면, 두통, 어지러움, 발한, 신경과민, 흥분, 불안, 조울 등의 정신증상, 식욕부진, 구토, 설사, 근육통, 월경장애, 체중감소, 무력감, 피부의 홍조개념 임상 23 · 연결 23
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘심계항진’ | 심계항진 |
KCD R00.2 두근거림 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘맥박증가’ | 빠른 맥박 |
KCD R00.0 상세불명의 빈맥 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘부정맥’ | 부정맥 |
KCD I49.9 상세불명의 심장부정맥 · I49 기타 심장부정맥 · I49.8 기타 명시된 심장부정맥 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘협심증’ | 협심증 |
KCD I20.9 상세불명의 협심증 · I20 협심증 · I20.8 기타 형태의 협심증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘울혈성 심부전’ | 울혈성 심부전 |
KCD I50.0 울혈성 심부전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘진전’ | 떨림 |
KCD R25.1 상세불명의 떨림 · G25.2 기타 명시된 떨림 형태 · G25.0 본태성 떨림 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘불면’ | 불면증 |
KCD G47.0 수면 개시 및 유지 장애[불면증] · F51.0 비기질성 불면증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘두통’ | 두통 |
KCD R51 두통 · G43 편두통 · G43.0 조짐이 없는 편두통[일반편두통] | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘어지러움’ | 어지러움 |
KCD R42 어지럼증 및 어지럼 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘발한’ | 발한 |
KCD R61.9 상세불명의 다한증 · R61 다한증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘신경과민’ | 신경과민 |
KCD R45.0 신경질 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘흥분’ | 흥분 |
KCD R45.1 초조 및 안절부절 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘불안’ | 불안 |
KCD F41.9 상세불명의 불안장애 · F41 기타 불안장애 · R45.0 신경질 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘조울’ | 양극성 장애 |
KCD F31.9 상세불명의 양극성 정동장애 · F31 양극성 정동장애 · F31.8 기타 양극성 정동장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘정신증상’ | 정신증상 |
KCD R45 정서상태에 관련된 증상 및 징후 · R45.8 정서상태에 관련된 기타 증상 및 징후 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘식욕부진’ | 식욕 부진 |
KCD R63.0 식욕부진 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘구토’ | 구토 |
KCD R11.2 구토 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘설사’ | 설사 |
KCD K59.1 기능성 설사 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘근육통’ | 근육통 |
KCD M79.1 근통 · M79.18 근통, 기타 부분 · M79.188 기타 근통, 기타 부분 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘월경장애’ | 월경 장애 |
KCD N92.6 상세불명의 불규칙월경 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘체중감소’ | 체중 감소 |
KCD R63.4 이상체중감소 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘무력감’ | 무력증 |
KCD R53 병감 및 피로 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘피부의 홍조’ | 홍조 |
KCD R23.2 홍조 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨제목에서 물려받음확실성 보고
무슨 일- AND 모두
- 심계항진 사건
- 맥박증가 사건
- 부정맥 사건
- 협심증 사건
- 울혈성 심부전 사건
- 진전 사건
- 불면 사건
- 두통 사건
- 어지러움 사건
- 발한 사건
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 정신증상 사건
- 신경과민 사건
- 흥분 사건
- 불안 사건
- 조울 사건
- 식욕부진 사건
- 구토 사건
- 설사 사건
- 근육통 사건
- 월경장애 사건
- 체중감소 사건
- 무력감 사건
- 피부의 홍조 사건
①처치해야 할 일1회의 과량투여시 구토유발, 위세척, 콜레스티라민 또는 약용탄을 투여하여 이 약의 흡수를 억제하거나 대증요법을 실시한다.개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘1회의 과량투여’ → 과량투여 | 과량 투여 |
KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘구토유발’ | Induction of emesis | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘위세척’ | 위세척 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘콜레스티라민’ | 콜레스티라민 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘약용탄’ | 활성탄 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
무엇을- OR 하나라도 “하거나”
- 구토유발 시술
- 위세척 시술
- OR 하나라도 “또는”
- 대증요법 시술
②처치해야 할 일처치 : 환기유지를 위해 산소를 공급한다. 투여 조절용법용법해야 할 일교감신경흥분증상에는 프로프라놀롤 등 베타차단제를, 울혈성 심부전에는 강심배당체를 투여하며 발열, 저혈당 및 체액손실에 대해서는 적절한 처치를 한다. 뜻 풀이티록신의 흡수를 억제하기 위해 콜레스티라민을 투여하거나 T4의 T3로의 전환을 억제하기 위해 당질코르티코이드를 적용하는 등 다른 보조적인 방법이 있다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘산소’ | 산소 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 8 · 연결 8
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘교감신경흥분증상’ | 교감신경 자극 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘프로프라놀롤’ | 프로프라놀롤 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘베타차단제’ | 베타 차단제 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘울혈성 심부전’ | 울혈성 심부전 |
KCD I50.0 울혈성 심부전 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘강심배당체’ | 강심배당체 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘발열’ | 발열 |
KCD R50.9 상세불명의 열 · R50.99 상세불명의 열 · R50 기타 및 원인미상의 열 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘저혈당’ | 저혈당 |
KCD E16.2 상세불명의 저혈당 · E16.0 혼수를 동반하지 않은 약물유발 저혈당 · E16.1 기타 저혈당 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘체액손실’ | 체액 손실 | | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
해야 할 일문장에서
어떤 경우- OR 하나라도 “및”
- 발열 상태 · 질환
- 저혈당 상태 · 질환
- 체액손실 상태 · 질환
개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘T4의 T3로의 전환을 억제하기 위해 당질코르티코이드를 적용’ → T4의 T3 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘티록신의 흡수를 억제하기 위해 콜레스티라민을 투여’ → 티록신 | 타이록신 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
뜻 풀이문장에서확실성 확립
무슨 일- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 다른 보조적인 방법 시술
- 티록신의 흡수를 억제하기 위해 콜레스티라민을 투여 시술
- T4의 T3로의 전환을 억제하기 위해 당질코르티코이드를 적용 시술
기타(적용상 주의 등)
일어남 · 보고됨유사약물 (리오티로닌나트륨)의 투여에 의해 드물게 쇽, 울혈성 심부전이 나타날 수 있다는 보고가 있다. 해야 할 일과량투여에 의해 이러한 증상이 나타날 수 있으므로 감량 또는 휴약하는 등 적절한 처치를 한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘유사약물 (리오티로닌나트륨)’ → 리오티로닌나트륨 | 리오티로닌나트륨 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘쇽’ | 쇼크 |
KCD R57.9 상세불명의 쇼크 · R57 달리 분류되지 않은 쇼크 · R57.8 기타 쇼크 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘울혈성 심부전’ | 울혈성 심부전 |
KCD I50.0 울혈성 심부전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘과량투여’ | 과량 투여 |
KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독 | 자세히질환 · 소견 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
급여 기준
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자세한 정보
약가 · 허가 이력 · 생산 · 성분표 · 제형 · 낱알 · 대체약 · 동등조제군 · 문서 · 출처펼치기
약가
- 현행 상한금액
- 37원 / 1정
- 적용일
- 2026-11-01
- 보험코드
- 664602850
- 성분코드
- 183610ATB
- 급여 구분
- 전문
- 투여경로
- 내복
약가 이력
| 적용일 | 상한금액 |
|---|
| 2026-08-01 | 37원 |
| 2026-09-01 | 37원 |
| 2026-11-01 | 37원 |
허가 원문의 보험 정보
| 보험코드 | 약가 | 시작 | 종료 |
|---|
| 664602850 | 37원 | 2025-07-01 | |
허가 이력 1
- 2025-07-03
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
생산 2
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2025 | 생산실적(천원) | 64,990 | 의약품안전나라 |
| 2025 | 생산(백만원) | 64.99 | 식의약데이터포털 |
성분표 1
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 레보티록신나트륨수화물 | 0.112 밀리그램 | | EP | 1정(185 밀리그램) 중- |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 레보티록신나트륨수화물 | 레보티록신 | 0.112 mg | M222989 | |
ATC 분류
H03AA01 레보티록신나트륨의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알 2
- 투여경로
- 내복
- 제형
- 나정
- 제형군
- 정제
| 출처 | 이미지 | 각인(앞/뒤) | 모양 | 색 | 분할선 | 크기(mm) |
|---|
| 식의약데이터포털 |  | 112 / 마크분할선S | 타원형 | 노랑 | - | 10.6 × 5.7 × 3.8 |
| 의약품안전나라 | | 112 / 마크분할선S | 타원형 | | | |
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| 100 정/병 | 100.0 | 정 | 병 |
대체약 · 동등조제군 16
- 동등조제군
EG-e17a515216- 활성 모이어티
- 레보티록신
같은 동등조제군 1
같은 성분 계열(다른 함량·제형) 15
문서
의약품안전나라 원문 페이지 ↗
출처
- 연결된 원천 표
- 50개 (hira, mfds, nedrug, units)
- 게시본
- 20261113-03…
- 통합값 충돌
- 0건
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