효능·효과 쓰는 곳
○적응증다음 경우의 B1, B2, B6, C 의 보급개념 임상 4 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘C’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘B1’ | 싸이아민 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘B2’ | 리보플라빈 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘B6’ | 피리독신 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
-적응증육체피로개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘육체피로’ | 피로 |
KCD R53 병감 및 피로 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
적응증섹션 기본값
무엇을제목에서 물려받음 다음 경우의 비타민 D, B 1 ,의 보급
-적응증임신 수유기개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임신·수유기’ → 임신 | 임신 |
KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임신·수유기’ → 수유기 | 수유 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
적응증섹션 기본값
무엇을제목에서 물려받음 다음 경우의 비타민 D, B 1 ,의 보급
-적응증병증 병후(병을 앓는 동안이나 회복후)의 체력 저하 시개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘병증 병후(병을 앓는 동안이나 회복후)의 체력 저하 시’ → 체력 저하 | 무력증 |
KCD R53 병감 및 피로 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
적응증섹션 기본값
어떤 경우- 병증 병후(병을 앓는 동안이나 회복후)의 체력 저하 시 상태 · 질환
작용기전
리보플라빈
수용성 비타민(B군 · C)
Photoenhancer
출처 · 자체 분류 · 미국 NCI 시소러스
분류
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
금기(투여하지 말 것) 멈춤
1.다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.
1)금기이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민반응이 있는 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민반응’ → 과민반응 | 과민 반응 |
KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기제목에서 물려받음
누구에게- SHARE 공유 성분
- AND 모두
- 이 약 상태 · 질환
- 이 약에 포함된 성분 상태 · 질환
- 과민반응 상태 · 질환
2)금기만 3개월 미만의 잦먹이개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘잦먹이’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
2.이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것.
금기레보도파개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘레보도파’ | 레보도파 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법·용량 처방
용법성인 : 1일 1회 1정 복용한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 투여 주의
3.다음과 같은 사람(경우)은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.
1)신중 · 주의의사의 치료를 받고 있는 환자 2)해야 할 일고옥살산뇨증 환자(hyperoxaluria : 요중에 과량의 수산염이 배설되는 상태)개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘고옥살산뇨증 환자(hyperoxaluria : 요중에 과량의 수산염이 배설되는 상태)’ → 고옥살산뇨증 | 고옥살산뇨 |
KCD E74.8 탄수화물대사의 기타 명시된 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일제목에서 물려받음
누구에게- 고옥살산뇨증 환자(hyperoxaluria : 요중에 과량의 수산염이 배설되는 상태) 상태 · 질환
3)해야 할 일임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부, 미숙아, 유아개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임부’ | 임신 |
KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임신하고 있을 가능성이 있는 여성’ | Possible pregnancy | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘수유부’ | 수유 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘미숙아’ | 미숙아 |
KCD P07.3 기타 조산아 : 임신후 28주 이상 37주(196일 이상 259일) 미만 · P07.2 초미숙 : 임신후 28주(196일) 미만 · P07.21 23주 초미숙 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘유아’ | 아기 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “및”
- 임부 환자군
- 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 환자군
- 수유부 환자군
- 미숙아 환자군
- 유아 환자군
4)해야 할 일통풍환자 또는 신장(콩팥)결석이 있는 환자개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘통풍환자’ → 통풍 | 통풍 |
KCD M10.9 상세불명의 통풍 · M10 통풍 · M10.92 상세불명의 통풍, 위팔 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘신장(콩팥)결석이 있는 환자’ → 신장(콩팥)결석 | 신장 결석 |
KCD N20.0 신장의 결석 · N20 신장 및 요관의 결석 · N20.2 요관결석을 동반한 신장결석 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 통풍환자 상태 · 질환
- 신장(콩팥)결석이 있는 환자 상태 · 질환
5)신중 · 주의황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기병력 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유’ → 황색5호 | 선셋옐로우FCF | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘이 성분에 과민’ → 과민 | 과민 반응 |
KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘알레르기 병력이 있는 환자’ → 알레르기 | 알레르기 |
KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 · 병력 수식어 - ‘병력’ history = history_of · 속성 Temporal context = Past
410513005
후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 609328004 |알레르기|, 408731000 |Temporal context| = 410513005 |Past| } |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의문장에서
누구에게- OR 하나라도 “하거나”
- 이 성분에 과민 상태 · 질환
- 알레르기 병력이 있는 환자 상태 · 질환
이유- 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유 첨가제
6)신중 · 주의이 약은 황색203호(퀴놀린옐로우 WS, Quinoline Yellow WS)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기병력 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘황색203호(퀴놀린옐로우 WS, Quinoline Yellow WS)를 함유’ → 황색203호 | 황색203호 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘이 성분에 과민’ → 과민 | 과민 반응 |
KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘알레르기 병력’ → 알레르기 | 알레르기 |
KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 · 병력 수식어 - ‘병력’ history = history_of · 속성 Temporal context = Past
410513005
후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 609328004 |알레르기|, 408731000 |Temporal context| = 410513005 |Past| } |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의문장에서
누구에게- OR 하나라도 “하거나”
- 이 성분에 과민 상태 · 질환
- 알레르기 병력 상태 · 질환
이유- 황색203호(퀴놀린옐로우 WS, Quinoline Yellow WS)를 함유 첨가제
4.다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.
1)중지해야 할 일이 약의 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우 중지해야 할 일구역, 구토, 설사, 묽은변개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘구역’ | 구역 |
KCD R11.1 구역 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘구토’ | 구토 |
KCD R11.2 구토 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘설사’ | 설사 |
KCD K59.1 기능성 설사 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘묽은 변’ | 묽은 변 |
KCD R19.5 기타 대변이상 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도
- 구역 상태 · 질환
- 구토 상태 · 질환
- 설사 상태 · 질환
- 묽은 변 상태 · 질환
2)일어날 수 있음장기간 고용량을 투여할 경우 내성이 생길 수 있다. 3)일어날 수 있음피리독신을 1일 500 mg ~ 2 g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병적 증상(neuropathy : 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적변화)이 나타날 수 있다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘피리독신’ | 피리독신 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘감각신경병’ | 감각 신경병증 |
KCD G62.9 상세불명의 다발신경병증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘신경병적 증상’ → 신경병 | 신경병증 |
KCD G62.0 약물유발 다발신경병증 · G62.9 상세불명의 다발신경병증 · G60 유전성 및 특발성 신경병증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘기능적 장애’ → neuropathy : 말초신경계의 기능적 장애 | 기능장애 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음문장에서확실성 가능
어떤 경우- AND 모두
- CMP 수치 비교
>= 500mg “500 mg ~ 2” - CMP 수치 비교
<= 2g “500 mg ~ 2”
무슨 일- SHARE 공유 성분
- OR 하나라도
- SHARE 공유 성분
- neuropathy : 말초신경계 사건
- OR 하나라도
4)일어날 수 있음폴산이 부족한 환자에게 비타민 B12를 1일 10 μg 이상 투여할 경우 혈액학적 이상반응이 나타날 수 있다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘폴산이 부족한 환자’ → 폴산 | 폴산 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘비타민 B12’ | 코발라민 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘혈액학적 이상반응’ | 혈액학적 이상반응 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음문장에서확실성 가능
어떤 경우- CMP 수치 비교
>= 10μg/1일 “10 μg 이상”
5)일어날 수 있음고용량 투여에 의해 소화성 궤양을 촉진시키고 당내성(포도당내성) 손상(glucose tolerance impairment : 신체의 포도당을 대사하는 능력 장애), 고요산혈증(hyperurisemia, 혈액중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태), 간손상을 일으킬 수 있다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘소화성 궤양을 촉진’ → 소화성 궤양 | 소화성궤양 |
KCD K27 상세불명 부위의 소화성 궤양 · K27.9 출혈 또는 천공이 없는 급성인지 만성인지 상세불명인 상세불명 부위의 소화성 궤양 · K27.0 출혈이 있는 급성 상세불명 부위의 소화성 궤양 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘당내성(포도당내성) 손상(glucose tolerance impairment : 신체의 포도당을 대사하는 능력 장애)’ → 당내성(포도당내성) 손상 | 내당능 장애 |
KCD R73.0 이상포도당내성검사 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘고요산혈증(hyperurisemia, 혈액중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태)’ → 고요산혈증 | 고요산 혈증 |
KCD E79.0 염증성 관절염 및 통풍성 질환의 징후가 없는 고뇨산혈증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘간손상’ | 약물 유발 간 질환 |
KCD K71.9 상세불명의 독성간질환 · K71 독성간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- AND 모두 “,”
- 소화성 궤양을 촉진 사건
- 당내성(포도당내성) 손상(glucose tolerance impairment : 신체의 포도당을 대사하는 능력 장애) 사건
- 고요산혈증(hyperurisemia, 혈액중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태) 사건
- 간손상 사건
6)중지해야 할 일우발적으로 과량 복용 한 경우개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘우발적으로 과량복용 한’ → 과량복용 | 과량 투여 |
KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
7)중지해야 할 일1개월 정도 복용하여도 증상의 개선없음이 아님없을 경우개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘증상의 개선’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 없음(부정) · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일제목에서 물려받음
이후- CMP 수치 비교
>= 1개월 “1개월 정도 복용”
일반적 주의
1)해야 할 일정해진 용법·용량을 잘 지킬 것. 2)일어날 수 있음각종 요검사시에 혈당의 검출을 방해할 수 있다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘각종 요검사시에 혈당의 검출을 방해’ → 요검사 | 소변검사 | | 자세히시술 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
3)일어날 수 있음농도 · 효과가 바뀜요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있다.개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘요를 황색으로 변하게’ → 요 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
급여 기준
수용성비타민 엽산 복합성분 경구제(품명 : 레날민정, 네프비타 정 등)2013-09-01 ~ 현행 · 고시 게시판 · 2013-127
급여불인정불인정 대상모두하나만제한선행 치료평가·계속진단·검사수치서류필수 택일
만성신부전증환자(혈액투석 및 복막투석환자)에게 투여 시에는 요양급여를 인정하며, 동 인정기준 이외에는 비급여함.
*시행일: 2013.9.1.
*변경사유: 용어정비
지난 판 · 다른 판 1건
[316] 수용성비타민․엽산 복합성분 경구제 (품명: 레날민정, 네프비타정 등)같은 고시의 자료집 판 · 2025-07-01 ~ 현행 · 자료집(2025-07)
급여불인정불인정 대상모두하나만제한선행 치료평가·계속진단·검사수치서류필수 택일
[316] 수용성비타민․엽산 복합성분 경구제 (품명: 레날민정, 네프비타정 등)
만성신부전증환자(혈액투석 및 복막투석환자)에게 투여 시에는 요양급여를 인정하며, 동 인정기준 이외에는 비급여함.
자세한 정보
청구 상병 · 약가 · 성분표 · 제형 · 낱알 · 대체약 · 동등조제군 · 문서 · 출처펼치기
청구 상병 4
이 약과 같은 주성분코드(성분 · 함량 · 제형)의 최근 24개월 처방 청구에 적힌 주상병입니다. 금액 비중은 이 약 청구 금액 중 그 상병의 몫, 특이도는 다른 약 평균보다 몇 배 자주 나오는지입니다. 허가 적응증 · 급여 인정과는 별개의 관찰 자료입니다.
주 약 계열은 그 상병 청구에서 금액이 큰 약 계열(ATC)입니다 — 이 약의 계열(굵게)이 없으면 다른 약과 함께 쓰는 맥락일 수 있습니다.
✓ 는 허가 효능 · 효과에 같은 상병이 있는 것(0개)입니다. 표시가 없다고 허가 밖 사용은 아닙니다 — 청구 주상병은 환자의 원래 병일 수 있습니다.
사용 맥락에서 AI 추정 표시가 붙은 분류 · 이유는 청구 통계와 허가 원문을 보고 AI 가 추정한 해석입니다. 의사가 확인하지 않았고, 같은 명세서의 동시처방 자료를 본 것도 아닙니다.
이 약 청구 금액 중 사용 맥락별 몫(AI 추정 포함): 직접 치료 85% · 시술 · 입원 중 사용 1%
직접 치료 1
| 상병 | 상병명 | 구분 | 허가 적응증 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| N18 | 만성 콩팥병
주 약 계열: 전해질 보충제(나트륨 · 칼륨 · 칼슘 · 마그네슘 · 인) 27% · 적혈구 생성 자극제(ESA) 14% · 인 결합제(고인산혈증 치료제) 6% | 주요 허가 외 · 증상 | | 85.4% | 33배 |
시술 · 입원 중 사용 1
| 상병 | 상병명 | 구분 | 허가 적응증 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| Z49 | 투석을 포함한 치료를 위하여 보건서비스와 접하고 있는 사람
AI 추정 투석으로 빠져나가는 수용성 비타민 보충 — 투석 처치에 따른 관리
주 약 계열: 전해질 보충제(나트륨 · 칼륨 · 칼슘 · 마그네슘 · 인) 30% · 인 결합제(고인산혈증 치료제) 13% · 적혈구 생성 자극제(ESA) 10% | 주요 | | 1.3% | 77배 |
분류 전 2
| 상병 | 상병명 | 구분 | 허가 적응증 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| I71 | 대동맥동맥류 및 박리
주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 22% · ARB(안지오텐신 II 수용체 차단제) 10% · 콜레스테롤 흡수 억제제(에제티미브) 10% | 부차 | | 0.4% | 4.7배 |
| N17 | 급성 신부전
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 18% · 단백분해효소 억제제(나파모스타트 · 카모스타트 · 아프로티닌) 11% · 전해질 보충제(나트륨 · 칼륨 · 칼슘 · 마그네슘 · 인) 10% | 부차 | | 0.2% | 3.3배 |
약가
- 현행 상한금액
- 58원 / 1정
- 적용일
- 2026-11-01
- 보험코드
- 072400610
- 성분코드
- 301600ATB
- 급여 구분
- 일반
- 투여경로
- 내복
약가 이력
| 적용일 | 상한금액 |
|---|
| 2026-08-01 | 58원 |
| 2026-09-01 | 58원 |
| 2026-11-01 | 58원 |
허가 원문의 보험 정보
| 보험코드 | 약가 | 시작 | 종료 |
|---|
| 072400610 | 58원 | 2026-02-01 | |
성분표 9
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 피리독신염산염 | 10 밀리그램 | | KP | 218.06밀리그램(1 정) 중- |
| 티아민질산염 | 1.5 밀리그램 | | KP | 218.06밀리그램(1 정) 중- |
| 시아노코발라민 1000배산 | 6 밀리그램 | 시아노코발라민(으)로서 6 마이크로그램 | KP | 218.06밀리그램(1 정) 중- |
| 리보플라빈 | 1.7 밀리그램 | | KP | 218.06밀리그램(1 정) 중- |
| 아스코르브산97%과립 | 61.86 밀리그램 | 아스코르브산(으)로서 60 밀리그램 | 별규 | 218.06밀리그램(1 정) 중- |
| 폴산 | 1 밀리그램 | | KP | 218.06밀리그램(1 정) 중- |
| D-비오틴 | 0.3 밀리그램 | | USP | 218.06밀리그램(1 정) 중- |
| 니코틴산아미드 | 20 밀리그램 | | KP | 218.06밀리그램(1 정) 중- |
| 판토텐산칼슘 | 10 밀리그램 | | KP | 218.06밀리그램(1 정) 중- |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 피리독신염산염 | 피리독신 | 10.0 mg | M204304 | |
| 티아민질산염 | 티아민 | 1.0845 mg | M223262 | |
| 시아노코발라민 1000배산 | 시아노코발라민 | 0.006 mg | M117558 | |
| 리보플라빈 | 리보플라빈 | 1.7 mg | M040133 | |
| 아스코르브산97%과립 | 아스코르브산 | 60.0 mg | M227509 | |
| 폴산 | 폴산 | 1.0 mg | M223289 | |
| D-비오틴 | 디비오틴 | 0.3 mg | M249983 | |
| 니코틴산아미드 | 니코틴산아미드 | 20.0 mg | M040064 | |
| 판토텐산칼슘 | 판토텐산칼슘 | 10.0 mg | M244748 | |
ATC 분류
A11EB 비타민B복합체와 비타민C의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알 2
- 투여경로
- 내복
- 제형
- 필름코팅정
- 제형군
- 정제
| 출처 | 이미지 | 각인(앞/뒤) | 모양 | 색 | 분할선 | 크기(mm) |
|---|
| 식의약데이터포털 |  | 마크 | 원형 | 노랑 | | 8.0 × 8.0 × 4.1 |
| 의약품안전나라 | | 마크 | 원형 | | | |
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| 병) 500 정/병 | 500.0 | 정 | 병 |
| 1000 정/병 | 1000.0 | 정 | 병 |
| 30 정/병(30정/병/상자) | 30.0 | 정 | 병 |
| 60 정/병(60정/병/상자) | 60.0 | 정 | 병 |
| 90 정/병(90정/병/상자), PTP) 100 정/피티피(10정/PTP*10) | 90.0 | 정 | 병 |
대체약 · 동등조제군 7
- 동등조제군
EG-3100298a42- 활성 모이어티
- 니코틴산아미드+리보플라빈+비오틴+시아노코발라민+아스코르브산+티아민+판토텐산칼슘+폴산+피리독신
같은 동등조제군 4
| 제품 | 성분 | 제형·경로 | 허가일 | 상태 |
|---|
| 레날민정 일동제약(주) | 피리독신염산염/티아민질산염/시아노코발라민1000배산/리보플라빈/아스코르브산 과립97%/폴산/비오틴/니코틴산아미드/판토텐산칼슘 | 정제 · 내복 | 1999-05-15 | 일반의약품 |
| 네오신정 메딕스제약(주) | 피리독신염산염/티아민질산염/시아노코발라민 1000배산/리보플라빈/아스코르브산/폴산/D-비오틴/니코틴산아미드/판토텐산칼슘 | 정제 · 내복 | 2023-11-27 | 일반의약품 |
| 타스나비타정 (주)넥스팜코리아 | 피리독신염산염/티아민질산염/시아노코발라민 1000배산/리보플라빈/아스코르브산/폴산/D-비오틴/니코틴산아미드/판토텐산칼슘 | 정제 · 내복 | 2023-12-12 | 일반의약품 |
| 네라민정 초당약품공업(주) | D-비오틴/폴산/티아민질산염/리보플라빈/시아노코발라민 1000배산/피리독신염산염/판토텐산칼슘/니코틴산아미드/아스코르브산 | 정제 · 내복 | 2026-04-08 | 일반의약품 |
같은 성분 계열(다른 함량·제형) 3
| 제품 | 성분 | 제형·경로 | 허가일 | 상태 |
|---|
| 네프비타정 하이플생명과학(주) | 피리독신염산염/티아민질산염/시아노코발라민 1000배산/아스코르브산/폴산/비오틴/니코틴산아미드/판토텐산칼슘/리보플라빈 | 정제 · 내복 | 1998-07-09 | 일반의약품 |
| 네로민정 (주)한풍제약 | 피리독신염산염/티아민질산염/시아노코발라민 1000배산/리보플라빈/제피아스코르브산/폴산/d-비오틴/니코틴산아미드/판토텐산칼슘 | 정제 · 내복 | 2012-03-23 | 일반의약품 |
| 데이원비타정 초당약품공업(주) | D-비오틴/폴산/티아민질산염/리보플라빈/시아노코발라민 1000배산/피리독신염산염/판토텐산칼슘/니코틴산아미드/아스코르브산 | 정제 · 내복 | 2026-02-23 | 일반의약품 |
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