효능·효과 쓰는 곳
적응증호흡기 감염시 세포매개성 면역능 저하에 대한 면역증강요법개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘호흡기 감염’ | 호흡기 감염 |
KCD J98.7 달리 분류되지 않은 호흡기 감염 · J22 상세불명의 급성 하기도감염 · J06.9 상세불명의 급성 상기도감염 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘세포매개성 면역능 저하’ | 세포성 면역 결핍증 |
KCD D84.8 기타 명시된 면역결핍 · D84.9 상세불명의 면역결핍 · D84 기타 면역결핍 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘면역증강요법’ | 면역증강요법 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
작용기전
피도티모드
면역증강제(면역자극제)
Adjuvants, Immunologic
출처 · 자체 분류 · 미국 NLM MeSH
분류
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
금기(투여하지 말 것) 멈춤
1)금기다른 면역증강제를 투여받고 있는 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘다른 면역증강제를 투여’ → 면역증강제 | 면역보조제 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
2)금기이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민반응 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민반응’ → 과민반응 | 과민 반응 |
KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기제목에서 물려받음
누구에게- SHARE 공유 성분
- OR 하나라도
- 이 약 상태 · 질환
- 이 약의 구성성분 상태 · 질환
- 과민반응 상태 · 질환
용법·용량 처방
용법성인: 피도티모드로서 1회 800 mg을 1일 2회 2주 동안 경구투여한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘피도티모드로서 1회 800 mg을 1일 2회’ → 피도티모드 | 피도티모드 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- 피도티모드로서 1회 800 mg을 1일 2회 용량
용법이후 60일 동안 유지용량으로서 1회 800 mg을 1일 1회 경구투여한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘유지용량으로서 1회 800 mg을 1일 1회 경구투여’ → 경구투여 | Administration of drug or medicament via oral route | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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용법문장에서
무엇을- 유지용량으로서 1회 800 mg을 1일 1회 경구투여 용량
신중 투여 주의
1)신중 · 주의아토피성 질환이나 알레르기 증상이 있는 환자개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘아토피성 질환’ | 아토피 |
KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘알레르기 증상’ | 알레르기 반응 |
KCD T78.4 상세불명의 알레르기 · T78.2 상세불명의 아나필락시스쇼크 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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신중 · 주의제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “이나”
- 아토피성 질환 상태 · 질환
- 알레르기 증상 상태 · 질환
2)신중 · 주의고면역글로불린 E 증후군이 있는 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘고면역글로불린 E 증후군’ | 고면역글로불린 E 증후군 |
KCD D82.4 고면역글로불린E증후군 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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상호작용 주의
1)일어날 수 있음림프구를 자극하거나 억제하는 약물과 병용투여시 상호작용이 나타날 수 있다.개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘억제하는 약물’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘림프구를 자극’ → 림프구 | 림프구 | | 자세히body_site 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
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2)일어날 수 있음IgE 과민증후 경우처럼 IgE와 연관되는 기전을 가진 약물과 병용투여시 상호작용을 나타낼 수 있다.개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘IgE 과민증후 경우처럼 IgE와 연관되는 기전을 가진 약물과 병용투여’ → 기전 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음문장에서확실성 가능
어떤 경우- IgE 과민증후 경우처럼 IgE와 연관되는 기전을 가진 약물과 병용투여 상태 · 질환
임부·수유부
1)확립 안 됨임부를 대상으로 이 약 사용에 대한 자료는 없거나 제한적이다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘임부를 대상으로 이 약 사용’ → 임부 | 임신 |
KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
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2)피함 · 권장 안 함보이지 않음권장 안 함용법생식없음에 대한 동물실험결과 실험동물에 대해 거의 영향을 끼치지 않는 것으로 밝혀졌으나 다른 약물과 마찬가지로 임신 3개월까지는 사용하지 않는 것이 바람직하고, 임신기간 경과에 따라 의사의 지시 아래 위험성과 유익성을 고려하여 투약하여야 한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임신’ | 임신 |
KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히질환 · 소견 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
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일반적 주의
투여 조절용법음식은 약의 흡수를 방해하므로 식사와 간격을 두어 복용한다.개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘약의 흡수’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘음식’ | 식품 | | 자세히질환 · 소견 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
이상반응
2)국내에서 6년동안 711명을 대상으로 실시한 시판후 조사결과 설사가 1례 보고되었고, 이 약과의 인과관계에 상관없이 시판전 임상시험에서 나타나지 않았던 새로운 이상반응으로 변비가 1례 보고되었다(산제).
3)국내에서 6년동안 774명을 대상으로 실시한 시판후 조사결과 이상반응의 발현빈도율은 1.29%(10례/774례)로 보고되었다. 설사가 0.65%(5례)로 보고되었고, 시판전 임상시험에서 나타나지 않았던 새로운 이상반응으로 구토 3례, 무력증, 열, 두드러기, 혈관신경부종이 각 1례씩 보고되었다(액제).
기타(적용상 주의 등)
1)일어남 · 보고됨동물실험에서 진정, 보행실조증, 호흡장애, 청색증이 나타난 바 있다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘진정’ | 진정 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘보행실조증’ | 실조성 보행 |
KCD R26.0 실조성 보행 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘호흡장애’ | 호흡기 질환 |
KCD J98.9 상세불명의 호흡장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘청색증’ | 청색증 |
KCD R23.0 청색증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 보고
무슨 일- AND 모두 “,”
- 진정 사건
- 보행실조증 사건
- 호흡장애 사건
- 청색증 사건
2)일어날 수 있음동물실험에서 발암성이 있는 것으로 나타난 사카린을 함유하고 있어 건강에 해로울 수 있다. 뜻 풀이(감미제로서 사카린이 함유되어 있다.)개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘건강에 해로울’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘발암성’ | 발암성 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘사카린’ | 사카린 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘감미제’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 목적 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘사카린’ | 사카린 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
급여 기준
현행으로 연결된 고시 판이 없습니다. 지난 판은 아래에서 볼 수 있습니다.
지난 판 · 다른 판 1건
Pidotimod 경구제(품명: 아디모드액)2017-11-01 ~ 2018-11-30 · 고시 게시판 · 2017-193
고시 제2017-193호(2017.11.1.)
급여불인정불인정 대상모두하나만제한선행 치료평가·계속진단·검사수치서류필수 택일
허가사항 범위 내에서 아래와 같은 기준으로 투여 시 요양급여를 인정하며, 동 인정기준 이외에는 약값 전액을 환자가 부담토록 함.
- 아 래 -
○세포매개성 면역증감을 통한 호흡기 감염증의 예방 및 치료
자세한 정보
성분표 · 제형 · 낱알 · 대체약 · 동등조제군 · 문서 · 출처펼치기
성분표 1
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 피도티모드 | 800.00 밀리그램 | | 별규 | 1포(3 그램) 중- |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 피도티모드 | 피도티모드 | 800.0 mg | M088363 | |
ATC 분류
L03AX05 피도티모드의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알
- 투여경로
- 내복
- 제형
- 산제
- 제형군
- 산제·과립
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| 3 그램/포 | 3.0 | 그램 | 포 |
| 28 포/상자(3그램/포×28) | 28.0 | 포 | 상자 |
대체약 · 동등조제군 1
- 동등조제군
EG-35bdba290c · 대조약- 활성 모이어티
- 피도티모드
같은 동등조제군 1
| 제품 | 성분 | 제형·경로 | 허가일 | 상태 |
|---|
| 피도뮨산(피도티모드) (주)제뉴파마 | 피도티모드 | 산제·과립 · 내복 | 2025-09-08 | 전문의약품 |
대조약 지정
- 연번
- 3367
- 성분명
- 피도티모드
- 제조/수입
- 제조
- 전문/일반
- 전문의약품
- 단일/복합
- 단일제
- 제형
- 산제
- 함량
- MG
- 업체명
- 주식회사제뉴원사이언스
문서
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출처
- 연결된 원천 표
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- 20261113-03…
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