효능·효과 쓰는 곳
적응증성인에서 철 결핍증의 치료개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘철 결핍증’ | 철 결핍 | KCD E61.1 철결핍 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
작용기전
제이철말톨
철분제(경구 · 주사)
허가문서의 작용기전
이 약은 장관 벽을 가로질러 철을 운반시켜 트랜스페린과 페리틴에 전달한다.
출처 · 자체 분류 · 식약처 허가문서
분류
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
금기(투여하지 말 것) 멈춤
1)금기이 약의 활성물질인 철 말톨 또는 이 약에 포함된 첨가제 성분에 대하여 과민반응을 나타내는 환자 (쇼크, 임상적으로 유의한 저혈압, 의식 상실 및/또는 허탈이 나타날 수 있다.)개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약의 활성물질인 철 말톨 또는 이 약에 포함된 첨가제 성분에 대하여 과민반응’ → 과민반응 | 과민 반응 | KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 후조합 421961002 |과민 반응| : 246075003 |Causative agent| = 32615111000001101 |철 말톨| |
| ‘쇼크’ | 쇼크 | KCD R57.9 상세불명의 쇼크 · R57 달리 분류되지 않은 쇼크 · R57.8 기타 쇼크 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘임상적으로 유의한 저혈압’ → 저혈압 | 저혈압 | KCD I95.9 상세불명의 저혈압 · I95 저혈압 · I95.8 기타 저혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘의식 상실’ | 의식 소실 | KCD R40.2 상세불명의 혼수 · R55 실신 및 허탈 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘허탈’ | 허탈 | KCD R55 실신 및 허탈 · R55.8 기타 실신 및 허탈 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기제목에서 물려받음
누구에게- SHARE 공유 성분
- OR 하나라도
- 이 약의 활성물질인 철 말톨 약
- 이 약에 포함된 첨가제 성분 상태 · 질환
- 과민반응 상태 · 질환
이유일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- OR 하나라도 “및/또는”
- 쇼크 사건
- 임상적으로 유의한 저혈압 사건
- 의식 상실 사건
- 허탈 사건
2)금기혈색소증 및 기타 철 과잉 증후군 환자(예: 헤모시데린 침착증) (철 과량투여를 초래할 수 있다.)개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘혈색소증’ | 혈색소증 | KCD E83.1 철대사장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘기타 철 과잉 증후군 환자’ → 철 과잉 증후군 | 철 과잉증 | KCD E83.1 철대사장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘헤모시데린 침착증’ | 혈철소증 | KCD E83.1 철대사장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘철 과량투여’ | 과량 투여 | KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “및”
- 혈색소증 상태 · 질환
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “예:”
- 기타 철 과잉 증후군 환자 상태 · 질환
- 헤모시데린 침착증 상태 · 질환
3)금기반복적으로 수혈을 받는 환자 (철 과잉으로 이어질 수 있다.)개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘반복적으로 수혈을 받는 환자’ → 수혈 | 수혈 | | 자세히시술 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘철 과잉’ | 철 과잉증 | KCD E83.1 철대사장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
4)금기이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘유당을 함유’ → 유당 | 젖당 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘갈락토오스 불내성(galactose intolerance)’ → 갈락토오스 불내성 | 갈락토스 혈증 | KCD E74.2 갈락토스대사장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency)’ → Lapp 유당분해효소 결핍증 | 선천성 젖당 분해 효소 결핍 | KCD E73.0 선천성 젖당분해효소결핍 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption)’ → 포도당-갈락토오스 흡수장애 | 포도당-갈락토스 흡수 장애 | KCD E74.3 장성 탄수화물흡수의 기타 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기문장에서
누구에게- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 유전적인 문제 상태 · 질환
- 갈락토오스 불내성(galactose intolerance) 상태 · 질환
- Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 상태 · 질환
- 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 상태 · 질환
5)금기철 결핍증 이외의 빈혈 환자개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘철 결핍증’ | 철 결핍 | KCD E61.1 철결핍 | 자세히질환 · 소견 역할 제외 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘빈혈’ | 빈혈 | KCD D64.9 상세불명의 빈혈 · D64 기타 빈혈 · D64.8 기타 명시된 빈혈 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
6)금기철 이용 장애 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘철 이용 장애’ | 철 대사 장애 | KCD E83.1 철대사장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
7)금기세균혈증 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘세균혈증’ | 세균혈증 | KCD A49.9 상세불명의 세균감염 · R78.8 정상적으로는 혈액내에 없는 기타 명시된 물질의 존재 · A49.8 상세불명 부위의 기타 세균감염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
경고 경고
피함 · 권장 안 함권장 안 함위장관 내 염증 증가의 잠재적 위험이 있으므로, 활동성 염증성 장 질환 급성 악화 환자는 이 약의 사용을 피해야 한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘위장관 내 염증 증가’ → 위장관 내 염증 | 위장염 | KCD A09.9 상세불명 기원의 위장염 및 결장염 · K52.9 상세불명의 비감염성 위장염 및 결장염 · A09 감염성 및 상세불명 기원의 기타 위장염 및 결장염 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘활동성 염증성 장 질환 급성 악화 환자’ → 염증성 장 질환 | 염증성 장질환 | KCD K50.9 상세불명의 크론병 · K51.9 상세불명의 궤양성 대장염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘활동성’ course = active · 속성 Clinical course
|
논리 구조만든 쪽 AI
권장 안 함문장에서
누구에게- 활동성 염증성 장 질환 급성 악화 환자 상태 · 질환
일어날 수 있음철 제제를 이용한 과잉치료는 의인성 혈철소증의 가능성과 함께 철의 과다축적으로 이어질 수 있다. 금기금기철 과량투여의 근거가 있는 환자 또는 철을 정맥투여받은 환자의 경우 이 약을 투여해서는 안 된다. (2. 다음 환자에게 투여하지 말 것 항 참조)개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘철 제제를 이용한 과잉치료’ → 철 제제 | 철 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘의인성 혈철소증’ | 혈철소증 | KCD E83.1 철대사장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘의인성’ origin = iatrogenic · 속성 Occurrence
|
| ‘철의 과다축적’ | 철 과잉증 | KCD E83.1 철대사장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- AND 모두 “과”
- 의인성 혈철소증 상태 · 질환
- 철의 과다축적 사건
개념 임상 2 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘철 과량투여의 근거가 있는 환자’ → 철 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘철을 정맥투여받은 환자’ → 철 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기문장에서
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 철 과량투여의 근거가 있는 환자 상태 · 질환
- 철을 정맥투여받은 환자 상태 · 질환
관찰 · 검사해야 할 일관찰 · 검사이 약의 투여를 시작하기 전에 철 파라미터를 평가하고, 치료 과정에서 철 파라미터를 모니터링한다. (10. 과량투여시의 처치 및 12. 전문가를 위한 정보 (1) 약리작용의 ② 약력학적 정보 항 참조)개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘철 파라미터’ | 철 측정 | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘철 파라미터’ | 철 측정 | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
3)우발적 섭취로 인한 어린이의 과량투여의 위험
해야 할 일철 함유 제제는 6세 이하 어린이가 우발적으로 과량투여하였을 경우 치명적 중독을 일으킬 수 있으므로, 어린이없음의 손이 닿아님지 않도록 보관한다. 신중 · 상의해야 할 일만약 우발적으로 과량 투여하였을 경우, 즉시 의사 또는 응급센터에 연락한다.개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘철 함유 제제’ → 철 | 철 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘어린이’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘우발적으로 과량투여하였을’ → 과량투여 | 과량 투여 | KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘치명적 중독’ | 중독 | KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독 · T65.9 상세불명의 물질의 독성효과 · T57 기타 무기물질의 독성효과 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘치명적’ severity = fatal · 속성 Severity = Fatal
399166001
|
| ‘어린이의 손이 닿’ → 어린이 | 어린이 | | 자세히환자군 역할 목적 · 없음(부정) · 확실성 단언 수식어 - ‘어린이’ population = child · 속성 Occurrence = Childhood
255398004
후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 67822003 |어린이|, 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘우발적으로 과량 투여하였을’ → 과량 투여 | 과량 투여 | KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법·용량 처방
용법이 약의 권장용량은 1회 1캡슐(30mg), 1일 2회이다. 용법금기이 약은 공복(식전 1시간 또는 식후 2시간)에 경구 복용하며, 캡슐을 열거나 부수거나 씹어서 복용하지 않는다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘공복(식전 1시간 또는 식후 2시간)’ → 공복 | 공복 | | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
어떤 경우- 공복(식전 1시간 또는 식후 2시간) 상태 · 질환
용법치료기간은 철 결핍의 중증도에 따르며, 일반적으로 최소 12주 이상의 치료가 필요하다. 해야 할 일페리틴 수치가 정상범위에 들어올 때까지 치료를 지속하여야 한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘철 결핍의 중증도’ → 철 결핍 | 철 결핍 | KCD E61.1 철결핍 | 자세히질환 · 소견 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘페리틴 수치가 정상범위에 들어올 때’ → 페리틴 | 페리틴 측정 | | 자세히검사 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일 (부정)신장애 환자 중 eGFR≥15 mL/min/1.73 m²인 경우는 용량 조절이 필요하지 않다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘신장애 환자’ → 신장애 | 신장 장애 | KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘eGFR’ | 추정 사구체여과율 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일 (부정)문장에서
어떤 경우- CMP 수치 비교
>= 15mL/min/1.73 m2 “≥15”
확립 안 됨eGFR <15 ml/min/1.73 m²인 신장애 환자나 간장애 환자에 대한 용량 조절 필요성에 대한 임상 데이터는 없다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘eGFR’ | 추정 사구체여과율 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘신장애 환자’ → 신장애 | 신장 장애 | KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘간장애 환자’ → 간장애 | 간기능 장애 | KCD K76.9 상세불명의 간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
확립 안 됨문장에서확실성 확립
누구에게- OR 하나라도 “나”
- AND 모두
- CMP 수치 비교
< 15ml/min/1.73 m2 “<15” - 신장애 환자 환자군
- 간장애 환자 환자군
신중 투여 주의
1)해야 할 일이 약은 황색 5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로, 이 성분에 과민하거나 알레르기병력 병력이 있는 환자개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유’ → 황색5호 | 선셋옐로우FCF | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘이 성분에 과민’ → 과민 | 과민 반응 | KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘알레르기 병력’ → 알레르기 | 알레르기 | KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 · 병력 수식어 - ‘병력’ history = history_of · 속성 Temporal context = Past
410513005
후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 609328004 |알레르기|, 408731000 |Temporal context| = 410513005 |Past| } |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “하거나”
- 이 성분에 과민 상태 · 질환
- 알레르기 병력 상태 · 질환
이유- 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유 첨가제
2)신중 · 주의면역 또는 염증 질환 환자개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘면역’ → 면역 질환 | 면역계 장애 | KCD D89.9 상세불명의 면역메커니즘을 침범한 장애 · D89 달리 분류되지 않은 면역메커니즘을 침범한 기타 장애 · D89.8 달리 분류되지 않은 면역메커니즘을 침범한 기타 명시된 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘염증 질환’ | 염증질환 | | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
3)신중 · 주의급성 또는 만성 감염 환자개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘급성’ → 급성 감염 | 급성 감염병 | KCD B99 기타 감염성 질환(B99) | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘급성’ course = acute · 속성 Clinical course = Sudden onset AND/OR short duration
424124008
|
| ‘급성 또는 만성 감염’ → 만성 감염 | 만성 감염병 | KCD B99 기타 감염성 질환(B99) | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘만성’ course = chronic · 속성 Clinical course = Chronic
90734009
|
논리 구조만든 쪽 AI
4)신중 · 주의천식, 습진 또는 기타 아토피 알레르기 경험이 있는 환자개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘천식’ | 천식 | KCD J45.9 상세불명의 천식 · J45 천식 · J45.00 기침(이)형천식 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘습진’ | 습진 | KCD L30.9 상세불명의 피부염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘기타 아토피 알레르기’ → 아토피 알레르기 | 아토피 알레르기 | KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의제목에서 물려받음
누구에게- SHARE 공유 성분
- OR 하나라도
- 천식 상태 · 질환
- 습진 상태 · 질환
- 기타 아토피 알레르기 상태 · 질환
- 경험 상태 · 질환
5)신중 · 주의철 함유 제제를 투여 중인 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘철 함유 제제를 투여 중인 환자’ → 철 함유 제제 | 철 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
6)신중 · 주의심장질환병력 병력이 있는 환자(심장질환 합병증이 심화될 수 있다.)개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘심장질환 병력’ → 심장질환 | 심장 질환 | KCD I51.9 상세불명의 심장병 · I51 심장병의 불명확한 기록 및 합병증 · I52 달리 분류된 질환에서의 기타 심장장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 · 병력 수식어 - ‘병력’ history = history_of · 속성 Temporal context = Past
410513005
후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 56265001 |심장 질환|, 408731000 |Temporal context| = 410513005 |Past| } |
| ‘심장질환 합병증이 심화’ → 심장질환 | 심장 질환 | KCD I51.9 상세불명의 심장병 · I51 심장병의 불명확한 기록 및 합병증 · I52 달리 분류된 질환에서의 기타 심장장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
7)신중 · 주의비대상성 간경변증 또는 간염 환자개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘비대상성 간경변증’ | 비대상성 간경변 | KCD K74.64 간의 기타 및 상세불명의 경변증, 비대상성 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘비대상성’ course = decompensated · 속성 Clinical course
|
| ‘간염’ | 간염 | KCD K75.9 상세불명의 염증성 간질환 · K75 기타 염증성 간질환 · K73.2 달리 분류되지 않은 만성 활동성 간염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의제목에서 물려받음
누구에게- SHARE 공유 성분
- OR 하나라도 “또는”
- 비대상성 간경변증 상태 · 질환
- 간염 상태 · 질환
- 환자 환자군
상호작용 주의
일어날 수 있음이 약과 정맥주사 철의 병용투여는 정맥주사 철에 의해 트랜스페린이 포화되어 철이 빠르게 방출됨으로써 저혈압이나 허탈이 발생할 수 있다.개념 임상 6 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘철이 빠르게 방출됨’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘이 약과 정맥주사 철의 병용투여’ → 정맥주사 철 | 정맥주사 철분제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘정맥주사 철’ | 정맥주사 철분제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘트랜스페린이 포화’ → 트랜스페린 | 철운반 단백질 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘저혈압’ | 저혈압 | KCD I95.9 상세불명의 저혈압 · I95 저혈압 · I95.8 기타 저혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘허탈’ | 허탈 | KCD R55 실신 및 허탈 · R55.8 기타 실신 및 허탈 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음문장에서확실성 가능
이유일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- AND 모두
- 트랜스페린이 포화 사건
- 철이 빠르게 방출됨 사건
2)해야 할 일다음 정보는 이 약을 사용한 비교임상시험이 아닌 문헌 사례 보고 및 임상연구를 근거로 하나, 철 제제와 관련된 잠재적인 위험에 대하여 고려해야 하는 사항이다.개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘문헌 사례 보고’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘철 제제와 관련된 잠재적인 위험’ → 철 제제 | 철 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
무엇을- AND 모두
- REF 참조 · 다음 줄 “다음”
- 철 제제와 관련된 잠재적인 위험 사건
확립 안 됨이 약은 다른 경구용 약물과 병용투여 시 피해야 할 상호작용에 대한 경험적 데이터는 없다. 투여 조절용법이 약과 일부 경구용 약물(칼슘 또는 마그네슘염 등)과의 병용 투여는 철의 생체 이용률을 감소시킬 수 있으므로 시간 간격(최소 2 시간 이상)을 두고 투여한다. 농도 · 효과가 바뀜투여 간격은 병용투여 하는 약물의 흡수 특성 (최대 농도 도달 시간 또는 서방형 제품인지 속방형 제품인지 등)에 따라 달라질 수 있다. 관찰 · 검사관찰 · 검사이 약에 대한 임상적 반응을 모니터링한다.개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘다른 경구용 약물과 병용투여’ → 경구용 약물과 병용투여 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 4 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘일부 경구용 약물’ → 경구용 약물 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘철의 생체 이용률’ → 철 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘칼슘’ | 칼슘 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘마그네슘염’ | 마그네슘 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
이유농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 가능
무엇이- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
개념 임상 4 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘병용투여 하는 약물의 흡수 특성’ → 약물의 흡수 특성 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘농도 도달 시간’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘서방형 제품’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘속방형 제품’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 가능
어떤 경우- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 병용투여 하는 약물의 흡수 특성 상태 · 질환
- 농도 도달 시간 상태 · 질환
- 서방형 제품 상태 · 질환
- 속방형 제품 상태 · 질환
개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임상적 반응’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
①피함 · 권장 안 함권장 안 함디메르카프롤과 철 제제의 병용투여는 신장독성의 위험을 높일 수 있으므로 이 약과 디메르카프롤의 병용투여는 피한다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘디메르카프롤과 철 제제의 병용투여’ → 디메르카프롤 | 디메르카프롤 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘디메르카프롤과 철 제제의 병용투여’ → 철 제제 | 철 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘신장독성’ | 신독성 | KCD N14.4 달리 분류되지 않은 독성신장병 · N14.1 기타 약물, 약제 및 생물학적 물질로 인한 신장병증 · N14.2 상세불명의 약물, 약제 또는 생물학적 물질로 인한 신장병증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘이 약과 디메르카프롤의 병용투여’ → 디메르카프롤 | 디메르카프롤 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
②농도 · 효과가 바뀜클로람페니콜과 철 제제의 병용투여는 혈장 철 제거 및 적혈구로의 철 흡수를 지연시켜 적혈구 형성을 방해한다.개념 임상 5 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘혈장 철 제거’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘적혈구로의 철 흡수’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘클로람페니콜과 철 제제의 병용투여’ → 클로람페니콜 | 클로람페니콜 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘클로람페니콜과 철 제제의 병용투여’ → 철 제제 | 철 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘적혈구 형성’ | 적혈구 형성 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
③농도 · 효과가 바뀜메틸도파와 철 제제의 병용은 메틸도파의 혈압강하작용을 방해할 수 있다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘메틸도파와 철 제제의 병용’ → 메틸도파 | 메틸 도파 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘메틸도파와 철 제제의 병용’ → 철 제제 | 철 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘메틸도파의 혈압강하작용’ → 메틸도파 | 메틸 도파 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
④농도 · 효과가 바뀜테트라사이클린과 경구용 철분 제제 병용 투여 시 철분과 항생제의 생체이용률이 모두 감소할 수 있다. 농도 · 효과가 바뀜이 약과 병용 투여는 미코페놀레이트, 에티닐 에스트라디올, 시프로플록사신을 포함한 일부 경구용 약물의 생체 이용률을 감소시킬 수 있다. (12. 전문가를 위한 정보 2) 약동학적 정보 항 참조)개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘테트라사이클린과 경구용 철분 제제 병용 투여’ → 테트라사이클린 | 테트라사이클린 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘테트라사이클린과 경구용 철분 제제 병용 투여’ → 철분 | 철 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘철분’ | 철 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘항생제’ | 항균 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 가능
무엇이- 테트라사이클린과 경구용 철분 제제 병용 투여 약
개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘미코페놀레이트’ | 미코페놀레이트 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘에티닐 에스트라디올’ | 에티닐에스트라디올 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘시프로플록사신’ | 시프로플록사신 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘일부 경구용 약물의 생체 이용률’ → 생체 이용률 | 생체이용률 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 가능
무슨 일- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “포함”
- 일부 경구용 약물의 생체 이용률 검사
- 미코페놀레이트 약
- 에티닐 에스트라디올 약
- 시프로플록사신 약
투여 조절용법관찰 · 검사병용약물의 생체이용률의 감소가 안전성 또는 유효성에 임상적으로 유의한 영향을 미칠 수 있는 경우, 이 약을 최소 4시간 간격을 두고 투여하고, 병용약물에 대한 임상 반응을 적절하게 모니터링한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘병용약물의 생체이용률의 감소가 안전성 또는 유효성에 임상적으로 유의한 영향을 미칠 수 있는’ → 생체이용률 | 생체이용률 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘병용약물의 생체이용률의 감소가 안전성 또는 유효성에 임상적으로 유의한 영향을 미칠 수 있는’ → 생체이용률 | 생체이용률 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
어떤 경우- 병용약물의 생체이용률의 감소가 안전성 또는 유효성에 임상적으로 유의한 영향을 미칠 수 있는 상태 · 질환
관찰 · 검사문장에서
어떤 경우- 병용약물의 생체이용률의 감소가 안전성 또는 유효성에 임상적으로 유의한 영향을 미칠 수 있는 상태 · 질환
임부·수유부
보이지 않음일어날 수 있음이 약은 복용 후 제이철과 말톨의 복합체로써 전신 흡수없음되지 않으며, 임신한 여성의심이 복용해 태아의심가 약물에 노출될 가능성은 낮다. 유익성 판단해도 됨 — 경우에만(12. 전문가를 위한 정보 2) 약동학적 정보 항 참조) 임부에게는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단하는 경우에만 투여해야 한다.개념 임상 4 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘제이철’ → 제이철과 말톨의 복합체 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘말톨의 복합체’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘임신한 여성’ | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 불확실 |
| ‘태아가 약물에 노출’ → 태아 | Entire fetus | | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 불확실 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임부’ | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
보이지 않음동물 생식 연구결과에 따르면, 임신한 CD1-마우스 및 Wistar 랫드에게 인체 권장 용량의 13 ∼ 32배 용량의 2가철 또는 3가철 화합물을 기관형성 기간 동안에 경구 투여한 결과, 부정적인 발생 결과없음는 관찰되지 않았다. 위험이 커짐임신한 여성에게 철 과량투여는 자연적 유산, 임신성 당뇨 및 태아 기형의 위험을 초래할 수 있다. 일어남 · 보고됨보이지 않음또한 임신한 Crl: COBS-CD (SD) BR 랫드에게 인체 권장 용량의 약 10배의 용량의 말톨을 기관형성기를 포함하여 계속 투여하고, 자손은 이유기 이후 지속하여 경구 투여한 결과, 자손의 발달독성없음은 관찰되지 않았다.개념 임상 5 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘화합물’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘부정적인 발생 결과’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 |
| ‘2가철’ | 2가철 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘3가철’ → 3가철 화합물 | Ferric iron compound | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘경구 투여’ → 경구 | Administration via oral route | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
보이지 않음문장에서확실성 관찰
어떤 경우- AND 모두
- CMP 수치 비교
>= 13배 “13 ∼ 32” - CMP 수치 비교
<= 32배 “13 ∼ 32” - 경구 투여 시술
개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임신한 여성’ | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘철 과량투여’ → 철 | 과량 투여 | KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독 | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘자연적 유산’ | 자연 유산 | KCD O03 자연유산 · O03.9 합병증이 없는 완전 또는 상세불명의 자연유산 · O03.8 기타 및 상세불명의 합병증이 동반된 완전 또는 상세불명의 자연유산 (O08.3-O08.9의 병태) | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘임신성 당뇨’ | 임신성 당뇨 | KCD O24.4 임신중 생긴 당뇨병 · O24 임신중 당뇨병 · O24.9 상세불명의 임신중 당뇨병 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘태아 기형’ | 선천성 기형 | KCD Q89.9 상세불명의 선천기형 · Q89 달리 분류되지 않은 기타 선천기형 · Q13.2 홍채의 기타 선천기형 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘태아’ population = fetus · 속성 Occurrence
|
논리 구조만든 쪽 AI
위험이 커짐문장에서확실성 가능
무슨 일- SHARE 공유 성분
- AND 모두
- 자연적 유산 사건
- 임신성 당뇨 사건
- 태아 기형 사건
- 위험 사건
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘말톨’ | 말톨 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘발달독성’ | 발생독성 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 관찰
누구에게- 임신한 Crl: COBS-CD (SD) BR 랫드 환자군
알려지지 않음해당 집단에 대하여 주요 선천성 결손 및 유산의 추정된 기저 위험은 알려져 있지 않다. 관련 있음모든 임신은 선천성 결손, 유산 또는 기타 부정적 결과의 기저 위험을 수반한다.개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘해당 집단’ → 집단 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 모름 |
| ‘주요 선천성 결손’ → 선천성 결손 | 선천성 기형 | KCD Q89.9 상세불명의 선천기형 · Q89 달리 분류되지 않은 기타 선천기형 · Q13.2 홍채의 기타 선천기형 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 모름 수식어 - ‘선천성’ origin = congenital · 속성 Occurrence = Congenital
255399007
|
| ‘유산’ | 자연 유산 | KCD O03 자연유산 · O03.9 합병증이 없는 완전 또는 상세불명의 자연유산 · O03.8 기타 및 상세불명의 합병증이 동반된 완전 또는 상세불명의 자연유산 (O08.3-O08.9의 병태) | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 모름 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 5 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘기타 부정적 결과’ → 부정적 결과 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘기저 위험’ → 기저 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘모든 임신’ → 임신 | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘선천성 결손’ | 선천성 기형 | KCD Q89.9 상세불명의 선천기형 · Q89 달리 분류되지 않은 기타 선천기형 · Q13.2 홍채의 기타 선천기형 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 수식어 - ‘선천성’ origin = congenital · 속성 Occurrence = Congenital
255399007
|
| ‘유산’ | 자연 유산 | KCD O03 자연유산 · O03.9 합병증이 없는 완전 또는 상세불명의 자연유산 · O03.8 기타 및 상세불명의 합병증이 동반된 완전 또는 상세불명의 자연유산 (O08.3-O08.9의 병태) | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
관련 있음문장에서확실성 확립
무슨 일- SHARE 공유 성분
- OR 하나라도
- 선천성 결손 사건
- 유산 사건
- 기타 부정적 결과 사건
- 기저 위험 사건
(2)질병과 관련된 산모 및/또는 배아/태아의 위험
관련 있음임신 중에 치료되지 않은 철 결핍성 빈혈(IDA)를 치료하아님지 않은 경우 산후 빈혈과 같은 산모의 부정적 결과와 관련이 있다. 위험이 커짐임산부가 철 결핍 시 조기분만 및 저체중아 출산의 위험이 증가할 수 있다.개념 임상 4 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘산모의 부정적 결과’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘임신 중’ | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 시점 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘철 결핍성 빈혈(IDA)를 치료하’ → 철 결핍성 빈혈 | 철 결핍 빈혈 | KCD D50.9 상세불명의 철결핍빈혈 · D50 철결핍빈혈 · D50.8 기타 철결핍빈혈 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘산후 빈혈’ | 산후기 빈혈 | KCD O99.0 임신, 출산 및 산후기에 합병된 빈혈 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
관련 있음문장에서확실성 확립
어떤 경우- NOT 아님 “지 않”
- 철 결핍성 빈혈(IDA)를 치료하 상태 · 질환
무슨 일- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “과 같은”
개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임산부’ | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘철 결핍’ | 철 결핍 | KCD E61.1 철결핍 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘조기분만’ | 조산 | KCD O60.1 조기분만을 동반한 조기자연진통 · O60 조기진통 및 분만 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘저체중아 출산’ | 저체중 영아 | KCD P07.1 기타 저체중출산아 · P07 달리 분류되지 않은 단기임신 및 저체중출산에 관련된 장애 · P07.0 극단 저체중출산아 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨일어남 · 보고됨임신한 마우스 및 랫드를 이용한 배태자 발생 연구에서 마우스의 경우 최대 160 mg/kg/일, 랫드의 경우 최대 200 mg/kg/일까지 기관형성 기간 동안 2가철(황산제일철) 또는 3가철 화합물(또는 피로인산철나트륨)을 경구 투여하였다. 보이지 않음인체 권장 용량의 13배(마우스) 및 32배(랫드)의 2가철 또는 3가철 화합물을 투여한 결과 모체 독성없음 및 배없음·태자독성없음은 관찰되지 않았다. 일어남 · 보고됨랫드를 이용한 다세대 생식 발생 독성 연구에서는 임신한 동물에게 100, 200, 및 400 mg/kg/일의 말톨을 기관형성기를 포함하여 계속 투여하고, 자손은 이유기 이후 지속하여 경구 투여하였다. 보이지 않음인체 권장 용량의 약 10배의 용량의 말톨을 투여한 결과 모체 독성없음 및 자손의 발달독성없음은 관찰되지 않았다.개념 임상 5 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘화합물’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘2가철(황산제일철)’ → 2가철 | 2가철 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘3가철’ → 3가철 화합물 | Ferric iron compound | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘피로인산철나트륨’ | 피로인산철나트륨 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘경구 투여’ → 경구 | Administration via oral route | | 자세히시술 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 관찰
무슨 일- AND 모두
- 최대 160 mg/kg/일 용량
- 경구 투여 시술
근거- SHARE 공유 성분
- 임신 시술
- AND 모두
- 마우스 시술
- 랫드를 이용한 배태자 발생 연구 시술
개념 임상 7 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘13배(마우스)’ → 13배 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘32배(랫드)의 2가철’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘화합물’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘3가철’ | Ferric iron compound | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘모체 독성’ | 모체독성 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 |
| ‘배·태자독성’ → 배 → 배아 독성 | 배아 독성 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 |
| ‘배·태자독성’ → 태자독성 → 태아 독성 | 태아 독성 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘랫드를 이용한 다세대 생식 발생 독성 연구’ → 생식 발생 독성 | 생식·발생 독성 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 출처 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘말톨’ | 말톨 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 관찰
무슨 일- 100, 200, 및 400 mg/kg/일 용량
근거- 랫드를 이용한 다세대 생식 발생 독성 연구 시술
개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘인체 권장 용량의 약 10배의 용량의 말톨’ → 말톨 | 말톨 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘모체 독성’ | 모체독성 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 |
| ‘자손의 발달독성’ → 발달독성 | 발생독성 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
보이지 않음문장에서확실성 관찰
무엇이- 인체 권장 용량의 약 10배의 용량의 말톨 약
확립 안 됨모유 내 이 약의 존재 여부 또는 모유 수유 중인 영아 또는 모유 생산에 관하여 이 약의 영향에 대한 데이터는 없다. 유익성 판단해도 됨 — 경우에만수유부에게는 치료상의 유익성이 위험성을 상회하고 임상적으로 필요한 경우에만 투여해야 한다.개념 임상 4 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘모유 내 이 약의 존재 여부 또는 모유 수유 중인 영아 또는 모유 생산에 관하여 이 약의 영향에 대한 데이터’ → 데이터 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘모유 수유 중인 영아’ → 영아 | 아기 | | 자세히환자군 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 수식어 - ‘모유 수유 중인’ population = lactating · 속성 Occurrence
|
| ‘모유 수유 중인 영아’ → 모유 수유 | 수유 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘모유 생산’ → 모유 | 모유 | | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
확립 안 됨문장에서확실성 확립
무슨 일- SHARE 공유 성분
- OR 하나라도
- 모유 내 이 약의 존재 여부 약
- SHARE 공유 성분
- 데이터 사건
개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임상적으로 필요’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘수유부’ | 수유 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해도 됨 — 경우에만문장에서
어떤 경우- AND 모두 “하고”
- CMP 수치 비교
> 위험성 “상회” - 임상적으로 필요 상태 · 질환
소아
안전성 미확립확립 안 됨소아 환자에 대한 이 약의 안전성과 유효성은 확립되지 않았다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘소아 환자’ → 소아 | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
고령자
빈도 · 비율빈도 · 비율무작위 배정 연구에 참가한 295명의 환자 중에서 65세 이상은 39%, 75세 이상은 23%이였다. 보이지 않음이들 환자와 젊은 환자 간 안전성없음과 유효성에서의 전반적없음인 차이는 관찰되지 않았다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘65세 이상’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘75세 이상’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 4 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이들 환자’ → 이들 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘안전성’ → 안전성 전반적 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 |
| ‘안전성과 유효성에서의 전반적’ → 전반적 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 수식어 - ‘유효성’ severity = 유효성 · 속성 Severity
|
| ‘젊은’ | population:non_elderly 자체 표준 | 자체 사전 population:non_elderly | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
일반적 주의
1)관찰 · 검사해야 할 일철 결핍 또는 철 결핍성 빈혈(IDA)은 혈액 검사를 기준으로 진단한다. 관찰 · 검사해야 할 일철 결핍의 원인을 조사하고 철 결핍 이외의 빈혈의 근본 원인을 배제하는 것이 중요하다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘철 결핍’ | 철 결핍 | KCD E61.1 철결핍 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘철 결핍성 빈혈(IDA)’ → 철 결핍성 빈혈 | 철 결핍 빈혈 | KCD D50.9 상세불명의 철결핍빈혈 · D50 철결핍빈혈 · D50.8 기타 철결핍빈혈 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘혈액 검사’ | 혈액검사 | | 자세히시술 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 철 결핍 상태 · 질환
- 철 결핍성 빈혈(IDA) 상태 · 질환
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘철 결핍의 원인’ → 철 결핍 | 철 결핍 | KCD E61.1 철결핍 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
무엇을- AND 모두 “하고”
- 철 결핍의 원인 행위
- 철 결핍 이외의 빈혈의 근본 원인 행위
2)피함 · 권장 안 함권장 안 함이 약은 염증성 장 질환(IBD)이 급성 악화되거나 헤모글로빈(Hb)이 9.5 g/dl 미만인 염증성 장 질환 환자에게는 사용을 권장하지 않는다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘염증성 장 질환(IBD)이 급성 악화’ → 염증성 장 질환 | 염증성 장질환 | KCD K50.9 상세불명의 크론병 · K51.9 상세불명의 궤양성 대장염 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘헤모글로빈(Hb)’ → 헤모글로빈 | 혈색소 | | 자세히검사 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘염증성 장 질환 환자’ → 염증성 장 질환 | 염증성 장질환 | KCD K50.9 상세불명의 크론병 · K51.9 상세불명의 궤양성 대장염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
권장 안 함문장에서
어떤 경우- OR 하나라도 “되거나”
- 염증성 장 질환(IBD)이 급성 악화 상태 · 질환
- CMP 수치 비교
< 9.5g/dl “9.5 g/dl 미만”
3)피함 · 권장 안 함권장 안 함이 약과 정맥주사 철, 디메르카프롤, 클로람페니콜 또는 메틸도파의 병용투여는 피해야 한다. (6. 상호작용 항 참조)개념 임상 4 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약과 정맥주사 철’ → 철 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘디메르카프롤’ | 디메르카프롤 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘클로람페니콜’ | 클로람페니콜 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘메틸도파의 병용투여’ → 메틸도파 | 메틸 도파 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
권장 안 함문장에서
무엇을- OR 하나라도 “또는”
- 이 약과 정맥주사 철 약
- 디메르카프롤 약
- 클로람페니콜 약
- 메틸도파의 병용투여 약
4)보이지 않음이 약이 운전없음 및 기계조작없음 능력에 미치는 영향없음은 없거나 미미한 수준이다.개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘능력에 미치는 영향’ → 영향 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 확립 |
| ‘운전’ | 운전 | | 자세히검사 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 확립 후조합 129060000 |운전| : 363713009 |Has interpretation| = 2667000 |없음| |
| ‘기계조작’ | 기계 조작 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히unknown 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
이상반응
1)가장 흔하게 보고된 이상반응은 위장관 증상(복통[8%], 고창[4%], 변비[4%], 복부불편감[2%], 팽창[2%], 및 설사[3%]) 이였으며, 중증도는 주로 경미하거나 중등도였다. 보고된 중증의 이상반응은 복통[4%], 변비[0.9%] 및 설사[0.9%]였다. 24명의 철 결핍증이 있는 성인 환자를 대상으로 실시한 국내 가교 임상시험에서 두통(7/24명, 29.2%)이 매우 흔하게 보고되었다.
[표 1]은 이 약에 대한 2건의 3상 위약 대조 임상시험(ST10-01-301/2 및 ST10-01-303)에서 발생한 모든 이상반응을 나타낸다. 이상반응의 빈도는 다음과 같이 정의한다. ; 매우 흔함(≥1/10), 흔함(≥1/100, <1/10), 흔하지 않음(≥1/1000, <1/100), 드묾(≥1/10000, <1/1000) 또는 매우 드묾(<10000)
[표 1] 3상 임상시험에서 관찰된 이상반응
| 기관계 대분류 | 흔함 | 흔하지 않음 |
| 각종 신경계 장애 | | 두통 |
| 각종 위장관 장애 | 복통(상복부 통증 포함), 고창, 변비, 복부 불편감/팽창, 설사, 대변 변색, 오심 | 소장 세균 과다 증식, 구토 |
| 피부 및 피하 조직 장애 | | 여드름, 홍반 |
| 근골격 및 결합 조직 장애 | | 관절 경직, 사지 통증 |
| 전신 장애 및 투여 부위 병태 | | 갈증 |
| 임상검사 | | 혈액 알칼리 인산 분해 효소 증가, 혈액 갑상선 자극 호르몬 증가, 감마-글로타밀 전이 효소 증가 |
표 행 강조
- 일어남 · 보고됨두통
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘두통’ | 두통 | KCD R51 두통 · G43 편두통 · G43.0 조짐이 없는 편두통[일반편두통] | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
- 일어남 · 보고됨전신 장애 및 투여 부위 병태 | 갈증
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘갈증’ | 갈증 | KCD R63.1 다음다갈증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 코드
과량투여
확립 안 됨이 약의 과량 투여에 대한 정보는 없다. 일어날 수 있음일어날 수 있음20 mg/kg 원소 철의 급성 섭취는 잠재적으로 독성이 있으며, 200 ∼ 250 mg/kg은 잠재적으로 치명적이다. 일어날 수 있음철 과량투여의 초기 징후 및 증상은 오심, 구토, 복통 및 설사가 있을 수 있다. 일어날 수 있음보다 중증 사례의 경우, 관류저하, 대사성 산증 및 전신독성의 징후가 있을 수 있다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘과량투여’ | 과량 투여 | KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘20 mg/kg 원소 철의 급성 섭취’ → 원소 철 | 철 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘독성’ | 중독 | KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독 · T65.9 상세불명의 물질의 독성효과 · T57 기타 무기물질의 독성효과 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무엇이- AND 모두
- CMP 수치 비교
>= 200mg/kg “200 ∼ 250” - CMP 수치 비교
<= 250mg/kg “200 ∼ 250”
개념 임상 5 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘철 과량투여의 초기’ → 철 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘오심’ | 구역 | KCD R11.1 구역 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘구토’ | 구토 | KCD R11.2 구토 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘복통’ | 복통 | KCD R10.49 상세불명의 복통 · R10.4 기타 및 상세불명의 복통 · R10 복부 및 골반 통증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘설사’ | 설사 | KCD K59.1 기능성 설사 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- INCLUDES 포함
- SHARE 공유 성분
- 오심 사건
- 구토 사건
- 복통 사건
- 설사 사건
개념 임상 4 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘보다 중증 사례’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘관류저하’ | 관류저하 | KCD R09.8 순환계통 및 호흡계통의 기타 명시된 증상 및 징후 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘대사성 산증’ | 대사 산증 | KCD E87.2 산증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘전신독성’ | 전신 독성 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음일어날 수 있음이 약을 과량투여 시, 저장 부위에 철이 축적될 수 있고, 이로 인해 혈철소증이 발생할 수 있다. 도움 됨혈청 페리틴 및 트렌스페린 포화도와 같은 철 파라미터의 주기적인 모니터링은 철 축적을 확인하는데 도움이 될 수 있다.개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘저장 부위에 철이 축적’ → 철 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘과량투여’ | 과량 투여 | KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘혈철소증’ | 혈철소증 | KCD E83.1 철대사장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘혈청 페리틴’ | Serum ferritin measurement | | 자세히검사 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘트렌스페린 포화도’ | Transferrin saturation | | 자세히검사 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘철 파라미터’ | 철 측정 | | 자세히검사 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘철 축적을 확인’ → 철 축적 | 철 과잉증 | KCD E83.1 철대사장애 | 자세히질환 · 소견 역할 목적 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
도움 됨문장에서확실성 가능
무엇이- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “와 같은”
- 철 파라미터 검사
- 혈청 페리틴 검사
- 트렌스페린 포화도 검사
금기금기철 과잉 환자에게 이 약을 투여하지 말아야 한다. (2. 다음 환자에게 투여하지 말 것 항 참조)개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘철 과잉’ | 철 과잉증 | KCD E83.1 철대사장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
급여 기준
이 화면에 연결된 급여기준 고시가 없습니다(급여 여부 자체를 뜻하지 않습니다). 급여 여부는 심평원 급여기준을 확인하세요.
자세한 정보
허가 이력 · 성분표 · 제형 · 낱알 · 대체약 · 동등조제군 · 문서 · 특허 · 출처펼치기
허가 이력
재심사
- 재심사 대상
- 아니오
- RMP(위해성관리계획) 대상
- 예
성분표 1
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 제이철말톨 | 231.5 밀리그램 | | 별규 | 1캡슐(414.6 밀리그램) 중- |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 제이철말톨 | 제이철말톨 | 231.5 mg | M285923 | |
제형 · 낱알
- 투여경로
- 내복
- 제형
- 경질캡슐
- 제형군
- 캡슐
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| 30 캡슐/병 | 30.0 | 캡슐 | 병 |
| 60 캡슐/병 | 60.0 | 캡슐 | 병 |
대체약 · 동등조제군
- 동등조제군
EG-fd91f2928f · 대조약- 활성 모이어티
- 제이철말톨
대조약 지정
- 연번
- 3310
- 성분명
- 제이철말톨
- 제조/수입
- 수입
- 전문/일반
- 전문의약품
- 단일/복합
- 단일제
- 제형
- 경질캡슐제, 산제
- 함량
- MG
- 업체명
- (주)한국파마
문서
의약품안전나라 원문 페이지 ↗
특허 2
| 특허번호 | 권리자 | 등재 | 만료 |
|---|
| 10-2351422-0000 | 실드 티엑스 (유케이) 리미티드 | 2026-06-01 | 2035-01-06 |
| 10-2576930-0000 | 실드 티엑스 (유케이) 리미티드 | 2026-06-01 | 2035-10-23 |
출처
- 연결된 원천 표
- 42개 (mfds, nedrug, units)
- 게시본
- 20261113-03…
- 통합값 충돌
- 0건
원천별 허가 정보와 청구 연관, AI로 연결한 임상개념을 구분해 제공합니다. 각 항목에서 출처와 조건을 확인하세요.