효능·효과 쓰는 곳
적응증식이요법만으로는 충분히 조절되없음아님지 않거나 혹은 식이요법과 설폰닐우레아의 병용요법으로 치료가 되없음아님지 않은 인슐린 비의존성 당뇨병개념 임상 5 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘충분히 조절되’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 없음(부정) · 확실성 단언 |
| ‘식이요법과 설폰닐우레아의 병용요법’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘치료가 되’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 없음(부정) · 확실성 단언 |
| ‘식이요법’ | Dietary regime management | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘인슐린 비의존성 당뇨병’ | 2형 당뇨병 |
KCD E11 2형 당뇨병 · E11.9 합병증을 동반하지 않은 2형 당뇨병 · E11.0 혼수를 동반한 2형 당뇨병 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
적응증섹션 기본값
어떤 경우- OR 하나라도 “거나”
- AND 모두
- AND 모두
- 식이요법과 설폰닐우레아의 병용요법 시술
- NOT 아님 “지 않”
작용기전
미그리톨
알파-글루코시다제 억제제(α-GI)
alpha-Glucosidase Inhibitor
출처 · 자체 분류
분류
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
금기(투여하지 말 것) 멈춤
1)금기이 약과 이약의 부형제에 과민증인 환자.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘부형제에 과민증인 환자’ → 과민증 | 과민 반응 |
KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
2)금기소아 및 18세 이하의 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “및”
- 소아 환자군
- CMP 수치 비교
<= 18세 “18세 이하”
3)금기임산부, 수유부개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임산부’ | 임신 |
KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘수유부’ | 수유 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
4)금기염증성 장질환, 결장궤양, 국소적 장폐색, 혹은 장폐색에 걸리기 쉬운 환자개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘염증성 장질환’ | 염증성 장질환 |
KCD K50.9 상세불명의 크론병 · K51.9 상세불명의 궤양성 대장염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘결장궤양’ | 결장 궤양 |
KCD K63.3 장의 궤양 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘국소적 장폐색’ → 장폐색 | 장 폐쇄 |
KCD K56.6 기타 및 상세불명의 장폐쇄 · K56 탈장이 없는 마비성 장폐색증 및 장폐쇄 · K56.7 상세불명의 장폐색증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘국소적’ site = local · 속성 Finding site
|
| ‘장폐색’ | 장 폐쇄 |
KCD K56.6 기타 및 상세불명의 장폐쇄 · K56 탈장이 없는 마비성 장폐색증 및 장폐쇄 · K56.7 상세불명의 장폐색증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “혹은”
- 염증성 장질환 상태 · 질환
- 결장궤양 상태 · 질환
- 국소적 장폐색 상태 · 질환
- 장폐색에 걸리기 쉬운 환자 상태 · 질환
5)금기현저한 소화장애, 흡수불량을 동반한 만성적 장질환을 가진 환자 및 탈장 환자 등 장내가스의 증가로 질환이 악화될 가능성이 있는 환자개념 임상 4 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘장내가스의 증가로 질환이 악화될 가능성이 있는 환자’ → 장내가스의 증가 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘현저한 소화장애, 흡수불량을 동반한 만성적 장질환을 가진 환자’ → 소화장애 | 소화 불량 |
KCD K30 기능성 소화불량 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘현저한’ severity = marked · 속성 Severity
|
| ‘현저한 소화장애, 흡수불량을 동반한 만성적 장질환을 가진 환자’ → 흡수불량 | 흡수장애 증후군 |
KCD K90.9 상세불명의 장흡수장애 · K90.4 달리 분류되지 않은 불내성에 의한 흡수장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘현저한’ severity = marked · 속성 Severity
|
| ‘탈장’ | 복강 탈장 |
KCD K46 상세불명의 복부탈장 · K46.9 폐쇄 또는 괴저가 없는 상세불명의 복부탈장 · K45 기타 복부탈장 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기제목에서 물려받음
누구에게- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 장내가스의 증가로 질환이 악화될 가능성이 있는 환자 상태 · 질환
- 현저한 소화장애, 흡수불량을 동반한 만성적 장질환을 가진 환자 상태 · 질환
- 탈장 상태 · 질환
6)농도 · 효과가 바뀜금기신기능 이상 환자의 경우 이 약의 청소율이 감소하였으며, 뚜렷한 신기능 이상 환자에 대해 완전히 평가되어 있지 않으므로 크레아티닌 청소율이 25ml/min이하인 환자의 경우 금기이다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘신기능 이상 환자’ → 신기능 이상 | 신장 장애 |
KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘청소율’ | 청소율 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘뚜렷한 신기능 이상 환자’ → 신기능 이상 | 신장 장애 |
KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘크레아티닌 청소율’ | Creatinine renal clearance | | 자세히검사 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기문장에서
누구에게- CMP 수치 비교
<= 25ml/min “25ml/min이하”
용법·용량 처방
용법식사 전 소량의 물과 함께 한번에 복용하거나 소량의 음식과 함께 복용한다.논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- OR 하나라도 “하거나”
- 소량의 물과 함께 한번에 행위
- 소량의 음식과 함께 행위
용법성인은 초기 50밀리그람을 하루 3회 복용한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일내약성에 따라 4-12주간의 치료 후 유지용량으로 100밀리그람을 1일 3회까지 정상적으로 증량한다.개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘4-12주간의 치료’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
무엇을- 유지용량으로 100밀리그람을 1일 3회까지 용량
신중 투여 주의
신중 · 주의설포닐우레아계 약물에 의한 저혈당증을 심화시킬 수 있으므로 설포닐우레아계 약물과의 병용투여시 용량조절에 주의하여야 한다. 보이지 않음그러나 이 약의 임상시험에서는 이러한 영향을 나타내지 않았다. 일어남 · 보고됨저혈당증후는 인슐린과의 병용투여시 나타났다. 처치해야 할 일치료 중 저혈당 소견이 있을 때에는 자당없음이 아님아닌 포도당으로 적절히 치료하여야 한다. 농도 · 효과가 바뀜이는 이약이 단당류가 아닌 이당류의 흡수를 지연시키기 때문이다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘설포닐우레아계 약물에 의한 저혈당증’ → 저혈당증 | 저혈당 |
KCD E16.2 상세불명의 저혈당 · E16.0 혼수를 동반하지 않은 약물유발 저혈당 · E16.1 기타 저혈당 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘설포닐우레아계 약물과의 병용투여’ → 설포닐우레아계 약물 | 설포닐유레아 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘저혈당증후’ | 저혈당 |
KCD E16.2 상세불명의 저혈당 · E16.0 혼수를 동반하지 않은 약물유발 저혈당 · E16.1 기타 저혈당 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘인슐린과의 병용투여’ → 인슐린 | 인슐린 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘저혈당 소견’ → 저혈당 | 저혈당 |
KCD E16.2 상세불명의 저혈당 · E16.0 혼수를 동반하지 않은 약물유발 저혈당 · E16.1 기타 저혈당 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘자당’ | 설탕 | | 자세히약 역할 행위 · 없음(부정) · 확실성 단언 후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 11320009 |설탕|, 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
| ‘포도당으로 적절히 치료’ → 포도당 | 포도당 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
무엇을- AND 모두
- NOT 아님 “아닌”
- 포도당으로 적절히 치료 행위
상호작용 주의
1)농도 · 효과가 바뀜보이지 않음이약과 글리벤클라미드 병용투여시 글리벤클라미드의 생체이용율이 약간 감소되나 글리벤클라미드와의 임상시험 결과, 임상적으로 의미있는 이들 약물간의 약동력학적 상호작용없음은 나타날 가능성이 거의 없다.개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘글리벤클라미드의 생체이용율’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘이약과 글리벤클라미드 병용투여’ → 글리벤클라미드 | 글리벤클라미드 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘글리벤클라미드와의 임상시험 결과’ → 글리벤클라미드 | 글리벤클라미드 | | 자세히약 역할 출처 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
보이지 않음문장에서확실성 관찰
무슨 일- 임상적으로 의미있는 이들 약물간의 약동력학적 상호작용 사건
2)농도 · 효과가 바뀜이약과 메트포르민을 병용투여시, 메트포르민의 생체이용률이 다소 감소된다. 알려지지 않음그 의미의심는 확실치 않다. 확립 안 됨메트포르민의 병용투여에 대해서는 임상적으로 충분히 평가되지 않았다.개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘메트포르민의 생체이용률’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘이약과 메트포르민을 병용투여’ → 메트포르민 | 메트포민 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘그 의미’ → 의미 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 불확실 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘메트포르민의 병용투여’ → 메트포르민 | 메트포민 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
3)금기금기장관 흡착제(예;약용탄), 탄수화물분해효소를 함유한 소화효소(예;아밀라아제, 판크레아틴)가 이 약이 효과를 감소시킬 수 있으므로 병용하지 않는다.개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘장관 흡착제’ | 장관 흡착제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘약용탄’ | 활성탄 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘탄수화물분해효소를 함유한 소화효소’ | 소화 효소 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘아밀라아제’ | Amylase measurement | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘판크레아틴’ | 판크레아틴 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기문장에서
무엇을- OR 하나라도 “,”
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “(예;약용탄)”
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “예”
- 탄수화물분해효소를 함유한 소화효소 약
- 아밀라아제 약
- 판크레아틴 약
4)농도 · 효과가 바뀜이 약은 연변, 설사 등의 위장관 증후를 야기할 수 있으므로, 완화제와 병용투여시 완화제의 효과가 증강될 수 있다. 해야 할 일위장관 통과시간이 바뀔 가능성이 있으므로 설사의 다른 원인과 함께 병용투여 약물에 대한 잠재력 영향, 특히 서방출형 제제에 대한 영향이 고려되어야 한다.개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘연변’ | 묽은 변 |
KCD R19.5 기타 대변이상 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘설사’ | 설사 |
KCD K59.1 기능성 설사 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘위장관 증후’ | 위장 증상 |
KCD R19.8 소화계통 및 복부에 관한 기타 명시된 증상 및 징후 · R10 복부 및 골반 통증 · R10.1 상복부에 국한된 통증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘완화제와 병용투여’ → 완화제 | 완하제 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘완화제의 효과’ → 완화제 | 완하제 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 가능
이유일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘위장관 통과시간’ | Gastrointestinal transit time | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘설사의 다른 원인’ → 설사 | 설사 |
KCD K59.1 기능성 설사 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
무엇을- AND 모두 “,”
- 설사의 다른 원인 행위
- 병용투여 약물에 대한 잠재력 영향 행위
- 서방출형 제제에 대한 영향 행위
5)투여 조절해야 할 일이 약의 투여시 프로프라놀롤 또는 라니티딘의 흡수를 저해시킬 수 있으므로 이들 약물과 병용투여시, 용량 조절이 필요할 수도 있다.개념 임상 4 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이들 약물과 병용투여’ → 이들 약물과 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘프로프라놀롤’ | 프로프라놀롤 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘라니티딘’ | 라니티딘 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘흡수’ | 약물 흡수 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
6)농도 · 효과가 바뀜이 약과 디곡신을 건강한 지원자에게 병용투여한 결과, 디곡신의 혈장 농도가 감소되었다. 보이지 않음그러나 인슐린 비의존성 당뇨병환자에게 적어도 이 약을 투여하기 전 4주간 디곡신을 투여한 결과, 이러한 현상이 나타나지 않았다. 보이지 않음따라서 이 약물동력학적 상호작용없음의심을 임상적으로 의미가 없는 것으로 판단된다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘디곡신’ | 디곡신 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘건강한 지원자’ | population:healthy_volunteer 자체 표준 | 자체 사전 population:healthy_volunteer | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘혈장 농도’ | 혈장 농도 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘인슐린 비의존성 당뇨병환자’ → 인슐린 비의존성 당뇨병 | 2형 당뇨병 |
KCD E11 2형 당뇨병 · E11.9 합병증을 동반하지 않은 2형 당뇨병 · E11.0 혼수를 동반한 2형 당뇨병 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘디곡신’ | 디곡신 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
7)보이지 않음이 약과 니페디핀 또는 수산화마그네슘과 수산화알루미늄이 주성분인 제산제와의 병용투여시 상호작용없음은 보고된 바 없다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘니페디핀’ | 나이페디핀 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘수산화마그네슘과 수산화알루미늄이 주성분인 제산제’ → 제산제 | 제산제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
보이지 않음문장에서확실성 보고
무엇이- OR 하나라도 “또는”
- 니페디핀 약
- 수산화마그네슘과 수산화알루미늄이 주성분인 제산제 약
임부·수유부
1)임부;
확립 안 됨임신중 이약의 투여로 인한 가능한 부작용에 대한 자료는 충분히 확립되어 있지 않다. 금기금기다만, 동물시험에서 이 약물자체는 유해작용을 유발하지 않으나 300mg/Kg 이상에서 모체 독성에 의한 이차적 유해작용이 발생하는 것으로 밝혀졌으므로 임신부 및 임신할 가능성이 있는 부인에게는 사용하지 않는다.개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘가능한 부작용’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘임신중’ | 임신 |
KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 시점 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘모체 독성’ | 모체독성 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘임신부’ | 임신 |
KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임신할 가능성이 있는 부인’ | Female of child bearing age | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기문장에서
누구에게- OR 하나라도 “및”
- 임신부 환자군
- 임신할 가능성이 있는 부인 환자군
이유일어남 · 보고됨문장에서확실성 관찰
어떤 경우- CMP 수치 비교
>= 300mg/Kg “이상”
2)수유부;
금기일어남 · 보고됨보이지 않음금기이 약은 극히 저농도로 유즙중으로 배출되며 이 농도에서는 신생아의심에 거의 영향없음의심을 미치지 않을 가능성이 높지만, 이 약은 수유부에 금기이다.개념 임상 4 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘극히 저농도로 유즙중으로 배출’ → 유즙중 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘영향’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 추정 |
| ‘신생아’ | 신생아 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 추정 |
| ‘수유부’ | 수유 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
이상반응
1)이약의 작용으로 인하여 소화되지 않은 탄수화물이 대장내에서 증가될 수도 있다. 이 탄수화물들이 장내균총에 이용되어 장내 가스의 증가를 초래할 수 있다. 이러한 증상과 관련하여 대부분의 환자들의 경우 한번 혹은 그 이상의 고창, 설사, 복통 등을 호소할 수 있다. 복부팽창, 연변, 복명, 복부팽만감 등을 초래할 수도 있다.
2)이러한 증상은 용량 및 음식물 양쪽 모두와 관련이 있으며, 이 증상들은 투여를 계속할 경우 완화될 수 있다. 처방된 당뇨식이에 잘 따르면서 설탕 및 당류가 포함된 음식을 피할 경우 증상이 경감될 수 있다. 만약 증상이 경감되지 않으면 용량을 줄인다.
3)만약 설사가 지속될 경우 환자를 주의하여 관찰하고 필요한 경우 용량을 줄이거나 투약을 중단한다.
4)이 약의 치료 중 오심, 변비, 소화불량 등이 드물게(1-3.5%) 보고되었다.
국내에서 629명을 대상으로 실시한 시판 후 조사 결과, 이상사례의 발현율은 인과관계와 상관없이 11.29%(71/629명, 총 78건)로 보고되었다. 이 중 인과관계와 상관 없는 중대한 이상사례 및 인과관계를 배제할 수 없는 중대한 약물이상반응은 보고되지 않았다.
일어남 · 보고됨또한, 인과관계와 상관없는 예상하지 못한 이상사례와 인과관계를 배제할 수 없는 예상하지 못한 약물이상반응은 발현 빈도에 따라 다음의 표에 나열하였다.개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘인과관계와 상관없는 예상하지 못한 이상사례’ → 이상사례 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 수식어 - ‘인과관계와 상관없는’ certainty = regardless_of_causality · 속성 Finding context
- ‘예상하지 못한’ certainty = unexpected · 속성 Finding context
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| ‘인과관계를 배제할 수 없는 예상하지 못한 약물이상반응’ → 약물이상반응 | 약물 이상 반응 |
KCD T88.7 약물 또는 약제의 상세불명의 유해작용 · L27.0 약물 및 약제에 의한 전신피부발진 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 사람
일어남 · 보고됨섹션 기본값확실성 보고
무슨 일- AND 모두 “와”
- 인과관계와 상관없는 예상하지 못한 이상사례 사건
- 인과관계를 배제할 수 없는 예상하지 못한 약물이상반응 사건
| 발현 빈도 | 기관계 | 예상하지 못한 이상사례 1.91%(12/629명, 12건) | 예상하지 못한 약물이상반응 0.79%(5/629명, 5건) |
| 흔하지 않게 (≥1/1,000 이고 <1/100) | 위장관계 장애 | 구토, 배변횟수 증가, 상복부불쾌감, 위궤양 | 구토, 배변횟수 증가, 상복부불쾌감 |
| 방어기전 장애 | 감기 | 감기 |
| 근육-골격계 장애 | 근육통 | |
| 전신적 질환 | 전신부종 | |
| 중추 및 말초신경계 장애 | 어지러움 | 어지러움 |
| 피부와 부속기관 장애 | 가려움증 | |
| 기타 | 식중독 | |
표 행 강조
- 일어남 · 보고됨근육통
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘근육통’ | 근육통 |
KCD M79.1 근통 · M79.18 근통, 기타 부분 · M79.188 기타 근통, 기타 부분 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
- 일어남 · 보고됨어지러움
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘어지러움’ | 어지러움 |
KCD R42 어지럼증 및 어지럼 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
- 일어남 · 보고됨가려움증
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘가려움증’ | 가려움 |
KCD L29.9 상세불명의 가려움 · L29 가려움 · L28 만성 단순태선 및 가려움발진 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
과량투여
확립 안 됨이 약의 과량투여에 대한 경험은 없다. 알려지지 않음이 약의 특별한 해독제는 아직 알려지지 않았다. 일어날 수 있음과량투여시 환자는 고창, 설사, 복통 등의 위장관내의 장애를 호소할 가능성이 높다. 일어날 수 있음또한 복부팽만, 연변, 복부팽만감 등이 나타날 수 있다. 피함 · 권장 안 함권장 안 함4-6시간동안 탄수화물 함유식이나 탄수화물 함유 음료의 섭취를 피해야 한다. 처치해야 할 일설사는 표준 보존 치료법으로 치료한다. 처치해야 할 일치료가 계속 필요할 경우 보조적, 대중적요법으로 행한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘특별한 해독제’ → 해독제 | 해독제 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 모름 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘과량투여’ | 과량 투여 |
KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘고창’ | 고창 |
KCD R14 고창 및 연관된 병태 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘설사’ | 설사 |
KCD K59.1 기능성 설사 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘복통’ | 복통 |
KCD R10.49 상세불명의 복통 · R10.4 기타 및 상세불명의 복통 · R10 복부 및 골반 통증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘위장관내의 장애’ | 위장관 장애 |
KCD K92.9 소화계통의 상세불명의 질환 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 위장관내의 장애 사건
- 고창 사건
- 설사 사건
- 복통 사건
개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘복부팽만’ | 복부 팽만 |
KCD R14 고창 및 연관된 병태 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘연변’ | 묽은 변 |
KCD R19.5 기타 대변이상 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘복부팽만감’ | 복부 팽만 |
KCD R14 고창 및 연관된 병태 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 2 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘탄수화물 함유식이’ → 탄수화물 함유식 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘탄수화물 함유 음료’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
권장 안 함문장에서
무엇을- OR 하나라도 “나”
- 탄수화물 함유식이 행위
- 탄수화물 함유 음료의 섭취 행위
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘설사’ | 설사 |
KCD K59.1 기능성 설사 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘표준 보존 치료법’ | Conservative therapy | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 3 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘치료가 계속 필요’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘대중적’ → 대중적요법 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘보조적’ → 보조적요법 | 지지 요법 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
기타(적용상 주의 등)
1)알려지지 않음기계를 조작하거나 운전시에 미치는 영향은 알려져 있지 않다.개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘영향’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 모름 |
논리 구조만든 쪽 AI
2)일어남 · 보고됨만성독성시험에서 체중감소가 용량제한독성으로 나타났다. 보이지 않음특정표적장기 독성없음은 발견되지 않았다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘만성독성시험’ → 만성독성 | 만성독성 |
KCD T65.9 상세불명의 물질의 독성효과 | 자세히질환 · 소견 역할 출처 · 있음 · 확실성 관찰 수식어 - ‘만성’ course = chronic · 속성 Clinical course = Chronic
90734009
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| ‘체중감소가 용량제한독성’ → 체중감소 | 체중 감소 |
KCD R63.4 이상체중감소 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
급여 기준
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자세한 정보
성분표 · 제형 · 낱알 · 대체약 · 동등조제군 · 문서 · 출처펼치기
성분표 1
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 미그리톨 | 50.00 밀리그램 | | JP | 1정(126 밀리그램) 중- |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 미그리톨 | 미그리톨 | 50.0 mg | M091466 | |
ATC 분류
A10BF02 miglitol
제형 · 낱알 2
- 투여경로
- 내복
- 제형
- 필름코팅정
- 제형군
- 정제
| 출처 | 이미지 | 각인(앞/뒤) | 모양 | 색 | 분할선 | 크기(mm) |
|---|
| 식의약데이터포털 |  | 마크G | 원형 | 하양 | | 6.5 × 6.5 × 3.6 |
| 의약품안전나라 | | 마크G | 원형 | | | |
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| 30 정/병 | 30.0 | 정 | 병 |
| 500 정/병 | 500.0 | 정 | 병 |
대체약 · 동등조제군 10
- 동등조제군
EG-4b6835a36c- 활성 모이어티
- 미그리톨
같은 동등조제군 10
생동성 인정
- 품목코드
- 202600199
- 제품명
- 제이리톨정(미그리톨)
- 업체명
- 제이더블유중외제약(주)
- 성분명
- 미그리톨
- 제형
- 필름코팅정
- 공고일자
- 2026-02-24
문서
의약품안전나라 원문 페이지 ↗
출처
- 연결된 원천 표
- 49개 (hira, mfds, nedrug, units)
- 게시본
- 20261113-03…
- 통합값 충돌
- 0건
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