효능·효과 쓰는 곳
1)적응증증후성 또는 표적기관 손상에 의한 고혈압개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘표적기관 손상’ → 표적기관 손상에 의한 고혈압 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘증후성’ → 증후성 고혈압 | 고혈압 | KCD I10 본태성(원발성) 고혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘고혈압’ | 고혈압 | KCD I10 본태성(원발성) 고혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
2)적응증이뇨제와 두 종류의 혈압강하제를 병용투여하는 최대용량에도 반응하없음아님지 않는 고혈압(불응성고혈압)개념 임상 3 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이뇨제와 두 종류의 혈압강하제를 병용투여하는 최대용량’ → 최대용량 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘반응하’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 없음(부정) · 확실성 단언 |
| ‘고혈압(불응성고혈압)’ → 고혈압 | 고혈압 | KCD I10 본태성(원발성) 고혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
적응증섹션 기본값
어떤 경우- AND 모두
- 이뇨제와 두 종류의 혈압강하제를 병용투여하는 최대용량 약
- NOT 아님 “지 않”
작용기전
미녹시딜
혈관확장제
Arteriolar Vasodilator
출처 · 자체 분류
분류
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
금기(투여하지 말 것) 멈춤
1)금기크롬친화세포종 환자(이 약의 혈압강하작용에 의하여 종양의 카테콜아민 분비를 촉진할 수 있다.)개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘종양의 카테콜아민 분비를 촉진’ → 종양의 카테콜아민 분비 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘크롬친화세포종’ | 크롬 친화 세포종 | KCD D35.0 부신의 양성 신생물 · D35.9 상세불명의 내분비선의 양성 신생물 · C74.1 부신수질의 악성 신생물 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
2)금기승모판협착에 의한 폐고혈압 환자개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘승모판협착’ | 승모판 협착증 | KCD I05.0 승모판협착 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘폐고혈압’ | 폐고혈압 | KCD I27.2 기타 이차성 폐동맥고혈압 · I27.9 상세불명의 폐성 심장병 · I27.0 원발성 폐동맥고혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
3)금기급성 심근경색 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘급성 심근경색’ | 급성 심근 경색증 | KCD I21 급성 심근경색증 · I21.9 상세불명의 급성 심근경색증 · I21.0 전벽의 급성 전층심근경색증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘급성’ course = acute · 속성 Clinical course = Sudden onset AND/OR short duration
424124008
|
논리 구조만든 쪽 AI
4)금기이 약에 과민증병력의 병력이 있는 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘과민증의 병력’ → 과민증 | 과민 반응 | KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 · 병력 수식어 - ‘의 병력’ history = history_of · 속성 Temporal context = Past
410513005
후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 421961002 |과민 반응|, 408731000 |Temporal context| = 410513005 |Past| } |
논리 구조만든 쪽 AI
DUR 멈춤
임부금기 · 임부에 대한 안전성 미확립.용량주의 · 미녹시딜 100밀리그램 / 미녹시딜 100밀리그램밀리그램효능군중복
용법·용량 처방
1.해야 할 일성인(12세 이상) : 미녹시딜로서 초회량으로 1일 1회 5㎎을 경구투여하며 유지량으로 1일 10-40㎎을 1-수회 분할 투여한다. 용량 · 기간 한도1일 최대 100㎎까지 투여할 수 있다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘미녹시딜로서 초회량으로 1일 1회 5㎎을 경구투여하며’ → 미녹시딜 | 미녹시딜 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
무엇을- 미녹시딜로서 초회량으로 1일 1회 5㎎을 경구투여하며 용량
누구에게- CMP 수치 비교
>= 12세 “12세 이상”
그다음용법문장에서
무엇을- 으로 1일 10-40㎎을 1-수회 분할 투여한다 용량
2.용법소아(12세 이하) : 초회량으로 1일 1회 체중 ㎏당 0.2㎎을 투여하며 혈압이 최적상태로 조정될 때까지 50-100%를 증량할 수 있다. 용법유지량으로 1일 체중 ㎏당 0.25㎎-1.0㎎을 투여한다. 용량 · 기간 한도1일 최대 50㎎까지 투여할 수 있다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘초회량으로 1일 1회 체중 ㎏당 0.2㎎을 투여’ → 체중 | 체중 | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘혈압이 최적상태로 조정될 때’ → 혈압 | 혈압 | | 자세히검사 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- 초회량으로 1일 1회 체중 ㎏당 0.2㎎을 투여 용량
누구에게- CMP 수치 비교
<= 12세 “12세 이하”
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- 유지량으로 1일 체중 ㎏당 0.25㎎-1.0㎎을 투여 용량
3.관련 있음투여빈도 : 이 약 투여중 하루의 동맥혈압 변동의 크기는 혈압감소량에 비례한다. 해도 됨용법배위확장기압의 감소가 30mmHg 미만일 경우에는 1일 1회 투여해도 되며 배위확장기압이 30mmHg 이상일 경우에는 1일 2회 분할투여 한다.개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘혈압감소량’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘동맥혈압 변동의 크기’ → 동맥혈압 | 동맥 혈압 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘배위확장기압의 감소’ → 배위확장기압 | 이완기 혈압 | | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘배위확장기압’ | 이완기 혈압 | | 자세히검사 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해도 됨문장에서
어떤 경우- CMP 수치 비교
< 30mmHg “30mmHg 미만”
용법문장에서
어떤 경우- CMP 수치 비교
>= 30mmHg “30mmHg 이상”
4.용법해야 할 일투여량 변경 : 투여량은 환자의 반응에 따라 신중히 결정하며 투여량을 조절하는 경우에는 투여량에 대한 충분한 반응이 3일 이상이 되어야 나타나므로 최소한 3일간의 간격을 두는 것이 원칙이다. 해도 됨더욱 신속한 고혈압 치료가 요구되는 경우에는 환자를 신중히 관찰하면서 6시간마다 투여량을 조절할 수 있다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘더욱 신속한 고혈압 치료가 요구’ → 고혈압 | 고혈압 | KCD I10 본태성(원발성) 고혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해도 됨문장에서
어떤 경우- 더욱 신속한 고혈압 치료가 요구 상태 · 질환
1)용법일어남 · 보고됨이뇨제 : 이 약은 염 및 수분의 균형유지를 신기능에 의지하는 환자에게 이뇨제와 병용투여하며 아래의 이뇨제와 병용투여된 바 있다.개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘염 및 수분의 균형유지를 신기능에 의지하는 환자’ → 염 및 수분의 균형유지 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘이뇨제와 병용투여’ → 이뇨제 | 이뇨제 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘이뇨제와 병용투여’ → 이뇨제 | 이뇨제 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
누구에게- 염 및 수분의 균형유지를 신기능에 의지하는 환자 환자군
일어남 · 보고됨문장에서확실성 보고
무슨 일- INCLUDES 포함 “아래”
- 이뇨제와 병용투여 약
- REF 참조 · 다음 줄 “아래”
①용법히드로클로로치아짓(1회 50㎎ 1일 2회) 또는 다른 치아짓계 이뇨제(동등 유효량)개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘히드로클로로치아짓(1회 50㎎ 1일 2회)’ → 히드로클로로치아짓 | 하이드로클로로싸이아자이드 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘다른 치아짓계 이뇨제(동등 유효량)’ → 치아짓계 이뇨제 | 티아지드계 이뇨제 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법섹션 기본값
어떤 경우- OR 하나라도 “또는”
- 히드로클로로치아짓(1회 50㎎ 1일 2회) 약
- 다른 치아짓계 이뇨제(동등 유효량) 약
②용법클로르탈리돈(1회 50-100㎎ 1일 1회)개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘클로르탈리돈’ | 클로르탈리돈 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법섹션 기본값
무엇을- AND 모두
- 클로르탈리돈 약
- 1회 50-100㎎ 1일 1회 용량
③용법푸로세미드(1회 40㎎ 1일 2회)개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘푸로세미드’ | 퓨로세마이드 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
교체 투여해야 할 일염 및 수분저류가 과다하여 체중이 약 1.8㎏ 이상 증가할 경우에는 이뇨제를 푸로세.미드로 바꾸어야 하며 이미 푸로세미드를 투여받고 있을 경우에는 필요한 만큼 용량을 증가한다.개념 임상 5 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘염 및 수분저류가 과다’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘체중’ | 체중 | | 자세히검사 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘이뇨제’ | 이뇨제 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘푸로세.미드’ | 퓨로세마이드 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘푸로세미드를 투여받고 있을’ → 푸로세미드 | 퓨로세마이드 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
교체 투여문장에서
어떤 경우- AND 모두
- 염 및 수분저류가 과다 상태 · 질환
- CMP 수치 비교
>= 1.8㎏ “1.8㎏ 이상”
2)용법β-차단제 또는 기타 교감신경차단제 : 이 약 투여시는 프로프라놀롤로서 1일 80-160㎎에 해당하는 β-차단제를 분할 투여한다. 해도 됨β-차단제가 금기일 경우에는 메칠도파(1회 250-750㎎ 1일 2회)를 대신 투여할 수 있다. 용법메칠도파는 그 작용을 나타내는데에 시간이 걸리므로 최소한 이 약의 투여 24시간전에 투여한다. 일어날 수 있음도움 됨교감신경차단제는 이 약으로 인하여 심박동수없음의 증가를 완전히 차단하아님지 못할 수도 있으나 일반적으로 빈맥을 예방할 수 있다. 일어남 · 보고됨농도 · 효과가 바뀜이 약 요법 개시전에 β-차단제를 투여받고 있는 환자는 전형적으로 서맥을 나타내나 이 약을 투여하면 심박동수의심가 증가하여 정상으로 될 것으로 추정된다. 보이지 않음이 약과 β-차단제 또는 기타 교감신경차단제를 동시에 병용하게 되면 심장에 미치는 반대효과가 서로 상쇄되어 심박동수없음에 변화가 거의 없게 된다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘β-차단제’ | 베타 차단제 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘기타 교감신경차단제’ → 교감신경차단제 | 교감신경차단제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘프로프라놀롤로서 1일 80-160㎎에 해당하는 β-차단제를 분할 투여’ → β-차단제 | 베타 차단제 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- 프로프라놀롤로서 1일 80-160㎎에 해당하는 β-차단제를 분할 투여 용량
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘β-차단제가 금기’ → β-차단제 | 베타 차단제 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘메칠도파(1회 250-750㎎ 1일 2회)를 대신 투여’ → 메칠도파 | 메틸 도파 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해도 됨문장에서
무엇을- 메칠도파(1회 250-750㎎ 1일 2회)를 대신 투여 행위
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘메칠도파’ | 메틸 도파 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘메칠도파’ | 메틸 도파 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘교감신경차단제’ | 교감신경차단제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘이 약으로 인하여 심박동수의 증가를 완전히 차단하’ → 심박동수 | 심장 박동수 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 가능 후조합 364075005 |심장 박동수| : 363713009 |Has interpretation| = 2667000 |없음| |
| ‘빈맥을 예방’ → 빈맥 | 빈맥 | KCD R00.0 상세불명의 빈맥 · I47 발작성 빈맥 · I47.1 상심실성 빈맥 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- NOT 아님 “지 못”
- 이 약으로 인하여 심박동수의 증가를 완전히 차단하 사건
개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약 요법 개시전에 β-차단제를 투여받고 있는 환자’ → β-차단제 | 베타 차단제 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘서맥’ | 서맥 | KCD R00.1 상세불명의 서맥 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘심박동수’ | 심장 박동수 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 추정 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 관찰
누구에게- 이 약 요법 개시전에 β-차단제를 투여받고 있는 환자 환자군
개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘β-차단제’ | 베타 차단제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘기타 교감신경차단제’ → 교감신경차단제 | 교감신경차단제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘심장에 미치는 반대효과가 서로 상쇄’ → 심장 | 심 | | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘심박동수에 변화’ → 심박동수 | 심장 박동수 | | 자세히검사 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 확립 후조합 364075005 |심장 박동수| : 363713009 |Has interpretation| = 2667000 |없음| |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘연령’ | 나이 | | 자세히검사 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 투여 주의
1)신중 · 주의만성 울혈성 심부전 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘만성 울혈성 심부전’ | 만성 울혈성 심부전 | KCD I50.0 울혈성 심부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘만성’ course = chronic · 속성 Clinical course = Chronic
90734009
|
논리 구조만든 쪽 AI
2)신중 · 주의중증의 신부전 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘중증의 신부전’ | 신부전 | KCD N19 상세불명의 신부전 · N18 만성 콩팥병 · N17 급성 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘중증의’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
|
논리 구조만든 쪽 AI
3)신중 · 주의협심증 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘협심증’ | 협심증 | KCD I20.9 상세불명의 협심증 · I20 협심증 · I20.8 기타 형태의 협심증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
상호작용 주의
1)중지보이지 않음해야 할 일이 약 자체는 기립성 저혈압없음을 일으키지 않지만 구아네티딘을 투여받고 있는 환자에게 이 약을 병용투여하는 경우에는 심한 기립성 저혈압이 나타날 수도 있으므로 이 약을 투여하는 경우에는 가능한한 구아네티딘의 투여를 중지하며 이것이 불가능할 경우에는 기립성 저혈압없음이 더 이상 계속되아님지 않을 때까지 또는 환자가 그러한 부작용을 피할 수 있도록 병원에 입원한 경우에만 이 약 투여를 시작한다.개념 임상 6 · 연결 6
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘기립성 저혈압’ | 기립성 저혈압 | KCD I95.1 기립성 저혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 확립 후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 28651003 |기립성 저혈압|, 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
| ‘구아네티딘을 투여받고 있는 환자’ → 구아네티딘 | 구아네티딘 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘심한 기립성 저혈압’ → 기립성 저혈압 | 기립성 저혈압 | KCD I95.1 기립성 저혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘심한’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
후조합 28651003 |기립성 저혈압| : 246112005 |Severity| = 24484000 |고등급| |
| ‘구아네티딘’ | 구아네티딘 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘기립성 저혈압이 더 이상 계속’ → 기립성 저혈압 | 기립성 저혈압 | KCD I95.1 기립성 저혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 없음(부정) · 확실성 단언 후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 28651003 |기립성 저혈압|, 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
| ‘환자가 그러한 부작용을 피할 수 있도록 병원에 입원’ → 입원 | 입원 | | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
그 밖이면해도 됨 — 경우에만문장에서
어떤 경우- OR 하나라도 “또는”
- NOT 아님 “지 않”
- 환자가 그러한 부작용을 피할 수 있도록 병원에 입원 상태 · 질환
2)위험이 커짐항우울제(이미프라민) 및 정신병치료제는 이 약의 기립성 저혈압의 위험을 증가시킨다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘항우울제(이미프라민)’ → 항우울제 | 항우울제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘정신병치료제’ | 항정신병제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘기립성 저혈압’ | 기립성 저혈압 | KCD I95.1 기립성 저혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
3)일어날 수 있음코르티코이드 및 테트라코삭티드와 병용투여하는 경우에는 수분저류가 나타날 수 있다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘코르티코이드’ | 코르티코이드 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘테트라코삭티드’ | 코신트로핀 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘수분저류’ | 체액 저류 | KCD R60.9 상세불명의 부종 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
4)신중 · 상의신중 · 주의소염진통제(인도메타신)와 병용투여 하는 경우에는 혈압강하작용이 감소할 수 있으므로 주의한다.개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘소염진통제(인도메타신)와 병용투여 하는’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘혈압강하작용’ → 혈압강하 | 혈압 감소 | KCD R03.1 비특이성 낮은 혈압수치 · I95.9 상세불명의 저혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의문장에서
어떤 경우- 소염진통제(인도메타신)와 병용투여 하는 상태 · 질환
임부·수유부
1)안전성 미확립확립 안 됨임신중의 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지 않다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임신중’ | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 시점 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
2)피함 · 권장 안 함알려지지 않음권장 안 함모유중으로의 이행여부는 알려지지 않았으나 수유중에는 투여를 피하고 부득이한 경우에는 수유를 중단한다.개념 임상 4 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘부득이’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘모유중으로의 이행여부’ → 모유 | 모유 | | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 모름 |
| ‘수유중’ | 수유 | | 자세히환자군 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘수유’ | 수유 | | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
소아
신중 · 상의신중 · 주의소아 특히 신생아에 대한 사용경험이 적으므로 신중히 투여한다.개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘대한’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘소아 특히 신생아’ → 신생아 | 신생아 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘소아’ population = child · 속성 Occurrence = Childhood
255398004
후조합 133933007 |신생아| : 246454002 |Occurrence| = 255398004 |소아기 기간| |
논리 구조만든 쪽 AI
일반적 주의
1)투여 조절용법염 및 수분저류 : 체액저류와 울혈성 심부전의 가능성을 예방하기 위해서 대부분 이뇨제를 병용투여한다. 관찰 · 검사관찰 · 검사체중, 체액 및 전해질 균형을 충분히 관찰하여 체액저류의 증후가 있으면 강력한 이뇨제를 단독 또는 염의 섭취제한과 병행하여 시작한다.개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘체액저류와 울혈성 심부전의 가능성을 예방’ → 체액저류와 울혈성 심부전의 가능성 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 목적 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘이뇨제’ | 이뇨제 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
목적- 체액저류와 울혈성 심부전의 가능성을 예방 상태 · 질환
개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘체중’ | 체중 | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘체액’ | 체액 | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘체액저류의 증후가 있’ → 체액저류 | 체액 저류 | KCD R60.9 상세불명의 부종 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘강력한 이뇨제를 단독’ → 이뇨제 | 이뇨제 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
관찰 · 검사문장에서
그다음해야 할 일문장에서
무엇을- OR 하나라도 “또는”
- 강력한 이뇨제를 단독 약
- 염의 섭취제한과 병행 행위
2)투여 조절용법빈맥 : 이 약은 혈관확장제이므로 반사성 빈맥 및 협심증을 일으킬 수 있으므로 이러한 증상 발현을 예방하기 위하여 β-차단제나 기타 교감신경억제제를 병용투여한다.개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘혈관확장제’ | 혈관확장제 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘반사성 빈맥’ | 반사 빈맥 | KCD R00.0 상세불명의 빈맥 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘협심증’ | 협심증 | KCD I20.9 상세불명의 협심증 · I20 협심증 · I20.8 기타 형태의 협심증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘β-차단제’ | 베타 차단제 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘기타 교감신경억제제를 병용투여’ → 교감신경억제제 | 교감신경차단제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- OR 하나라도 “나”
- β-차단제 약
- 기타 교감신경억제제를 병용투여 약
3)처치농도 · 효과가 바뀜해야 할 일신부전 또는 투석 환자인 경우에는 이 약의 요구량이 감소될 수 있으며 이러한 경우에는 신부전의 악화나 신부전 발생을 예방하기 위하여 적절한 처치를 한다.개념 임상 7 · 연결 6
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약의 요구량’ → 약의 요구량 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘신부전’ | 신부전 | KCD N19 상세불명의 신부전 · N18 만성 콩팥병 · N17 급성 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘신부전’ | 신부전 | KCD N19 상세불명의 신부전 · N18 만성 콩팥병 · N17 급성 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘투석 환자’ → 투석 | Dialysis procedure | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘투석 환자’ → 투석 | Dialysis procedure | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘신부전의 악화’ → 신부전 | 신부전 | KCD N19 상세불명의 신부전 · N18 만성 콩팥병 · N17 급성 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 목적 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘신부전 발생’ → 신부전 | 신부전 | KCD N19 상세불명의 신부전 · N18 만성 콩팥병 · N17 급성 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 목적 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
목적- OR 하나라도 “나”
- 신부전의 악화 상태 · 질환
- 신부전 발생 상태 · 질환
4)해도 됨 — 경우에만심근경색이 나타난 환자에게 투여하는 경우에는 심근경색후 상태가 안정된 경우에만 투여한다.개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘상태가 안정’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘심근경색이 나타난 환자’ → 심근경색 | 심근 경색 | KCD I21.9 상세불명의 급성 심근경색증 · I21 급성 심근경색증 · I21.3 상세불명 부위의 급성 전층심근경색증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘심근경색’ | 심근 경색 | KCD I21.9 상세불명의 급성 심근경색증 · I21 급성 심근경색증 · I21.3 상세불명 부위의 급성 전층심근경색증 | 자세히질환 · 소견 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
5)관찰 · 검사해야 할 일이 약의 투여 초기에는 요검사, 신기능검사, 심전도, 흉부 X선 심초음파도 등의 임상검사를 정기적으로 해야한다.개념 임상 4 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘흉부 X선 심초음파도’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘요검사’ | 소변검사 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘신기능검사’ | Measurement of renal function | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘심전도’ | 심전도 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
무엇을- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 임상검사 시술
- 요검사 시술
- 신기능검사 시술
- 심전도 시술
- 흉부 X선 심초음파도 시술
이상반응
1)다모증 : 이 약을 투여받은 환자의 약 80%에서 체모의 성장, 밀집화, 색소증가가 나타났다는 보고가 있다. 이러한 현상은 투여 후 3-6주 이내에 나타났으며 대부분 두눈썹 사이, 머리와 눈썹사이 또는 양볼의 윗쪽에 나타난 후 등, 팔, 다리 및 머리로 번지게 된다. 투여를 중지하면 새로운 모발의 성장은 중지되나 치료전의 상태를 되찾기 위해서는 1-6개월이 소요된다. 이러한 비정상적인 모발성장이 설명되는 내분비 이상은 발견되지 않았기 때문에 이 현상이 남성화 다모증은 아닌 것으로 밝혀졌다. 특히 소아와 부인에는 모발 성장이 문제가 되므로 이 약을 투여하기 전에 이러한 부작용에 관하여 충분히 주지시킨다.
2)과민증 : 삼출성 발진, 수포성 병변 및 피부점막안증후군(Stevens-Johnson 증후군) 등의 발진이 나타났다는 보고가 있다.
3)혈액 : 때때로 혈소판감소, 백혈구감소(WBC<3000/mm2)가 나타났다는 보고가 있으며 치료초기에 헤마토크리트, 헤모글로빈, 적혈구의 수치가 감소할 수 있다. 또는 간·골수 이상 없이 ALP가 증가할 수 있다.
4)심전도이상 : 이 약으로 치료한 환자의 약 60%에서 심전도 T파의 방향 및 진폭에 변화가 나타났다. 간혹 T파의 큰 마이너스진폭이 ST영역을 침범할 수도 있으나 ST영역이 독립적으로 변화하지는 않았다. 일반적으로 이러한 변화는 치료를 계속함에 따라 사라지게 되며 투여를 중지하면 회복된다. 이러한 증후 및 변화와 관련된 어떠한 이상도 나타난 바 없으며, 심막의 손상을 의미하는 혈구수나 혈장 효소농도의 변화도 없었다. 이러한 변화가 확실히 나타나는 장기치료 환자의 경우에도 심장기능이 저하된 근거는 없었다. 현재로서는 이러한 변화가 특이하게 여겨지지 않으며 임상적인 의미도 없는 것 같다.
5)심낭삼출 및 전색 : 때때로 전색을 동반하기도 하는 심낭삼출이 투석을 하지 않는 환자 중 약 3%, 특히 신기능이 좋지 않거나 손상된 환자에게서 나타났다. 대부분 심낭삼출이 결합조직 질환, 요독성 증후, 울혈성 심부전 또는 현저한 체액저류와 관련하여 발생하였지만 이와 관련이 없는 경우도 있다. 환자에게 심낭의 이상이 나타나는지 충분히 관찰하며 의심이 갈 경우에는 초음파 심장 촬영을 한다. 더욱 강력한 이뇨요법, 투석, 심박천자 또는 수술 등이 요구될 수도 있으며, 삼출이 계속되면 다른 치료방법과 환자의 상태를 고려하여 이 약의 투여중지 여부를 고려한다.
6)기타 : 드물게 체중증가를 수반하거나 수반하지 않는 말초혈관부종, 심박률증가, 크레아티닌, BUN의 일시적인 상승, 위장 장애, 발진, 유방통, 여성형 유방, 용혈성 빈혈, 폐침윤, 항핵항체(ANA), 두통, 간헐성 파행, 빈발 월경, 구역, 구토 등이 나타날 수 있다.
과량투여
빈도 · 비율이 약은 고의 또는 실수로 과량투여한 경우는 3-4예 밖에 없다. 일어남 · 보고됨이 약 50㎎을 투여받은 환자의 경우에는 바르비탈계 약물 500㎎을 투여받은 후 회복된 바 있다. 관련 있음악화된 저혈압의심을 검사한 결과의심 이전의 치료의심(구아네티딘의심과 유사한 효과 또는 α-차단의심)에 의한 잔류성 교감신경차단의심과 관련이 있는 것으로 추측되며 이는 혈압의 정상유지에 방해가 된다. 도움 됨이러한 경우에는 생리식염주사액을 정맥주사하면 혈압유지와 요합성을 촉진시킨다. 피함 · 권장 안 함권장 안 함노르에피네프린이나 에피네프린과 같은 교감신경흥분제는 과도한 심장촉진작용이 있으므로 피한다. 도움 됨해도 됨 — 경우에만페닐에프린, 안지오텐신Ⅱ, 바소프레신 및 도파민을 투여하면 이 약으로 인한 저혈압이 회복되지만 생명기관의 저관류가 확실할 경우에만 투여한다.개념 임상 4 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘고의’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘실수’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘과량투여’ | 과량 투여 | KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘과량투여’ | 과량 투여 | KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
빈도 · 비율문장에서확실성 관찰
무슨 일- AND 모두
- CMP 수치 비교
>= 3예 “3-4예 밖” - CMP 수치 비교
<= 4예 “3-4예 밖”
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘바르비탈계 약물 500㎎을 투여받은’ → 바르비탈계 약물 | 바비튜르산염 | | 자세히약 역할 시점 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 6 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘검사한 결과’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 출처 · 있음 · 확실성 추정 |
| ‘이전의 치료’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 이유 · 있음 · 확실성 추정 |
| ‘잔류성 교감신경차단’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 추정 |
| ‘악화된 저혈압’ → 저혈압 | 저혈압 | KCD I95.9 상세불명의 저혈압 · I95 저혈압 · I95.8 기타 저혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 추정 수식어 - ‘악화’ course = worsening · 속성 Clinical course
|
| ‘구아네티딘과 유사한 효과’ → 구아네티딘 | 구아네티딘 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 추정 |
| ‘혈압의 정상유지’ → 혈압 | 혈압 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
관련 있음문장에서확실성 추정
무슨 일- 잔류성 교감신경차단 사건
- 이유
- INCLUDES 포함 “(”
- 이전의 치료 시술
- 구아네티딘과 유사한 효과 약
- α-차단 약
개념 임상 3 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘생리식염주사액을 정맥주사’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘요합성’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘혈압유지’ → 혈압 | 혈압 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘노르에피네프린’ | 노르에피네프린 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘에피네프린’ | 에피네프린 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘교감신경흥분제’ | 교감신경흥분제 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
권장 안 함문장에서
무엇을- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “과 같은”
- 교감신경흥분제 약
- 노르에피네프린 약
- 에피네프린 약
개념 임상 10 · 연결 9
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘생명기관의 저관류가 확실’ → 생명기관의 저관류 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘페닐에프린’ | 페닐에프린 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘페닐에프린’ | 페닐에프린 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘안지오텐신Ⅱ’ | 안지오텐신 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘안지오텐신Ⅱ’ | 안지오텐신 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘바소프레신’ | 바소프레신 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘바소프레신’ | 바소프레신 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘도파민’ | 도파민 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘도파민’ | 도파민 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘이 약으로 인한 저혈압이 회복’ → 저혈압 | 저혈압 | KCD I95.9 상세불명의 저혈압 · I95 저혈압 · I95.8 기타 저혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
도움 됨문장에서확실성 확립
무엇이- OR 하나라도 “및”
- 페닐에프린 약
- 안지오텐신Ⅱ 약
- 바소프레신 약
- 도파민 약
해도 됨 — 경우에만문장에서
무엇을- OR 하나라도 “및”
- 페닐에프린 약
- 안지오텐신Ⅱ 약
- 바소프레신 약
- 도파민 약
급여 기준
이 화면에 연결된 급여기준 고시가 없습니다(급여 여부 자체를 뜻하지 않습니다). 급여 여부는 심평원 급여기준을 확인하세요.
자세한 정보
성분표 · 제형 · 낱알 · 대체약 · 동등조제군 · 문서 · 출처펼치기
성분표 1
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 미녹시딜 | 5.0 밀리그램 | | USP | 1정(100 밀리그램) 중- |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 미녹시딜 | 미녹시딜 | 5.0 mg | M081480 | |
ATC 분류
C02DC01 미녹시딜의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알 2
- 투여경로
- 내복
- 제형
- 나정
- 제형군
- 정제
| 출처 | 이미지 | 각인(앞/뒤) | 모양 | 색 | 분할선 | 크기(mm) |
|---|
| 식의약데이터포털 |  | M분할선5 / ΛL | 원형 | 하양 | - | 6.5 × 6.5 × 3.2 |
| 의약품안전나라 | | M분할선5 / ΛL | 원형 | | | |
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| 30정/병 | 30.0 | 정 | 병 |
| 90정/병 | 90.0 | 정 | 병 |
대체약 · 동등조제군 20
- 동등조제군
EG-1c59cfeb57- 활성 모이어티
- 미녹시딜
같은 동등조제군 17
같은 성분 계열(다른 함량·제형) 3
생동성 인정
- 품목코드
- 202600459
- 제품명
- 알리녹실정5밀리그램(미녹시딜)
- 업체명
- 알리코제약(주)
- 성분명
- 미녹시딜
- 제형
- 나정
- 공고일자
- 2026-03-31
문서
의약품안전나라 원문 페이지 ↗
출처
- 연결된 원천 표
- 49개 (hira, mfds, nedrug, units)
- 게시본
- 20261113-03…
- 통합값 충돌
- 0건
원천별 허가 정보와 청구 연관, AI로 연결한 임상개념을 구분해 제공합니다. 각 항목에서 출처와 조건을 확인하세요.