효능·효과 쓰는 곳
적응증이 약에 감수성이 있는 포도상구균속, 연쇄상구균속, 폐렴구균, 소구균속, 장구균속, 코리네박테리움속, 슈도모나스속, 스테노트로포모나스(산토모나스) 말토필리아, 녹농균, 헤모필루스 인플루엔자, 헤모필루스 이집티우스(Koch-Weeks), 모락셀라속, 세라티아속, 클렙시엘라속, 프로테우스속, 모르가넬라 모르가니, 아시네토박터속, 엔테로박터속, 아크네균개념 임상 19 · 연결 18
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘헤모필루스 이집티우스(Koch-Weeks)’ → 헤모필루스 이집티우스 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히organism 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘포도상구균속’ | 포도알균속 | | 자세히organism 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘연쇄상구균속’ | 사슬알균속 | | 자세히organism 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘폐렴구균’ | 폐렴 사슬알균 | | 자세히organism 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘소구균속’ | 미세알균 | | 자세히organism 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘장구균속’ | 장알균 | | 자세히organism 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘코리네박테리움속’ | 코리네박테륨 | | 자세히organism 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘슈도모나스속’ | 슈도모나스속 | | 자세히organism 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘스테노트로포모나스(산토모나스) 말토필리아’ | Stenotrophomonas maltophilia | | 자세히organism 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘녹농균’ | 녹농균 | | 자세히organism 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘헤모필루스 인플루엔자’ | 인플루엔자균 | | 자세히organism 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘모락셀라속’ | 모락셀라속 | | 자세히organism 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘세라티아속’ | 세라시아 | | 자세히organism 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘클렙시엘라속’ | 클레브시엘라속 | | 자세히organism 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘프로테우스속’ | 프로테우스 | | 자세히organism 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘모르가넬라 모르가니’ | Morganella morganii | | 자세히organism 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘아시네토박터속’ | 아시네토박테르 | | 자세히organism 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘엔테로박터속’ | 엔테로박테르 | | 자세히organism 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘아크네균’ | Cutibacterium acnes | | 자세히organism 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
적응증섹션 기본값
누구에게- SHARE 공유 성분
- 이 약에 감수성이 있는 상태 · 질환
- AND 모두
- 포도상구균속 상태 · 질환
- 연쇄상구균속 상태 · 질환
- 폐렴구균 상태 · 질환
- 소구균속 상태 · 질환
- 장구균속 상태 · 질환
- 코리네박테리움속 상태 · 질환
- 슈도모나스속 상태 · 질환
- 스테노트로포모나스(산토모나스) 말토필리아 상태 · 질환
- 녹농균 상태 · 질환
- 헤모필루스 인플루엔자 상태 · 질환
- 헤모필루스 이집티우스(Koch-Weeks) 상태 · 질환
- 모락셀라속 상태 · 질환
- 세라티아속 상태 · 질환
- 클렙시엘라속 상태 · 질환
- 프로테우스속 상태 · 질환
- 모르가넬라 모르가니 상태 · 질환
- 아시네토박터속 상태 · 질환
- 엔테로박터속 상태 · 질환
- 아크네균 상태 · 질환
적응증안검염, 맥립종, 누낭염, 결막염, 검판선염, 각막염, 각막궤양, 안과 수술시의 무균화요법개념 임상 8 · 연결 8
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘안검염’ | 안검염 | KCD H01.0 안검염 · H01 눈꺼풀의 기타 염증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘맥립종’ | 다래끼 | KCD H00.0 눈꺼풀의 맥립종 및 기타 심부염증 · H00 맥립종 및 콩다래끼 · H00.00 외맥립종 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘누낭염’ | 누낭염 | KCD H04.3 눈물길의 급성 및 상세불명의 염증 · H04.30 연조직염성 누낭염 · H04.31 급성 누낭염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘결막염’ | 결막염 | KCD H10 결막염 · H10.9 상세불명의 결막염 · H10.8 기타 결막염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘검판선염’ | 마이봄샘염 | KCD H00.0 눈꺼풀의 맥립종 및 기타 심부염증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘각막염’ | 각막염 | KCD H16 각막염 · H16.9 상세불명의 각막염 · H16.8 기타 각막염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘각막궤양’ | 각막 궤양 | KCD H16.0 각막궤양 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘안과 수술시의 무균화요법’ → 무균화요법 | 안과 수술 전후 무균화 요법 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히시술 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
적응증섹션 기본값
누구에게- OR 하나라도 “,”
- 안검염 상태 · 질환
- 맥립종 상태 · 질환
- 누낭염 상태 · 질환
- 결막염 상태 · 질환
- 검판선염 상태 · 질환
- 각막염 상태 · 질환
- 각막궤양 상태 · 질환
- 안과 수술시의 무균화요법 시술
작용기전
레보플록사신
퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론)
Fluoroquinolone Antibacterial
출처 · 자체 분류
분류
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
금기(투여하지 말 것) 멈춤
금기이 약 및 퀴놀론계 항생물질에 과민증병력 병력이 있는 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약 및 퀴놀론계 항생물질에 과민증 병력’ → 과민증 | 과민 반응 | KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 · 병력 수식어 - ‘병력’ history = history_of · 속성 Temporal context = Past
410513005
후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = (421961002 |과민 반응| : 246075003 |Causative agent| = 372722000 |퀴놀론계 항균제|), 408731000 |Temporal context| = 410513005 |Past| } |
논리 구조만든 쪽 AI
DUR 멈춤
병용금기 · QT간격 연장 위험 증가 / 심부정맥 위험 증가 가능
용법·용량 처방
해야 할 일점안 후 남은 액과 용기는 바로 버린다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘점안’ | 점적 주입 | | 자세히시술 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
상호작용 주의
이 화면에 올라온 허가문서 상호작용 글이 없습니다. 위 병용 금기는 DUR 자료에서 가져온 것입니다.
임부·수유부
1)유익성 판단해도 됨 — 경우에만임신중의 투여에 관한 안전성이 확립되어 있지 않으므로, 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임신중의 투여에 관한 안전성’ → 임신중 | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 수식어 - ‘임신중의’ population = pregnant · 속성 Occurrence
|
| ‘임부’ | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임신하고 있을 가능성이 있는 부인’ | Possible pregnancy | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해도 됨 — 경우에만문장에서
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 임부 환자군
- 임신하고 있을 가능성이 있는 부인 환자군
2)중지해야 할 일수유부에 투여할 경우에는 수유를 중단하거나 이 약의 투여를 중지한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘수유부에 투여할 경우’ → 수유부 | 수유 | | 자세히환자군 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘수유’ | 수유 | | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
소아
안전성 미확립확립 안 됨소아에 대한 안전성 및 유효성이 확립되어 있지 않다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
일반적 주의
1)관찰 · 검사해야 할 일이 약의 사용에 있어서 내성균의 발현등을 방지하기 위하여 원칙적으로 감수성을 확인하고 치료상 필요한 최소 기간만 투여한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘내성균의 발현’ → 내성균 | 내성균 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히organism 역할 목적 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
목적- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
2)투여 조절금기이 약의 장기 사용은 진균을 비롯한 비감수성균의 과잉 성장을 초래할 수 있으므로 장기 사용하지 않는다. 중지해야 할 일중복 감염시 투여를 중지하고 다른 요법으로 대치한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘진균’ | 곰팡이 | | 자세히organism 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘비감수성균의 과잉 성장’ | 비감수성균 과증식 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘중복 감염’ | 중복감염 | KCD B99 기타 감염성 질환(B99) | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
3)투여 조절용법이 약의 메티실린내성 포도상구균(MRSA)에 대한 유효성은 증명되어있지 않기 때문에 MRSA에 의한 감염증이 분명하고 임상증상의 개선없음이 나타나아님지 않은 경우 신속히 항MRSA작용이 강한 약제를 투여한다.개념 임상 5 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘감염증이 분명’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임상증상의 개선이 나타나’ → 임상증상의 개선 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 없음(부정) · 확실성 단언 |
| ‘신속히 항MRSA작용이 강한 약제’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘메티실린내성 포도상구균(MRSA)에 대한 유효성’ → 메티실린내성 포도상구균 | Methicillin resistant Staphylococcus aureus | | 자세히organism 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘MRSA’ | Methicillin resistant Staphylococcus aureus | | 자세히organism 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
어떤 경우- AND 모두 “하고”
- 감염증이 분명 상태 · 질환
- NOT 아님 “지 않”
이유확립 안 됨문장에서확실성 확립
무슨 일- 메티실린내성 포도상구균(MRSA)에 대한 유효성 상태 · 질환
4)일어남 · 보고됨레보플록사신 등의 퀴놀론계 항균제를 투여받은 환자 중에서 힘줄 염증/파열이 보고되었다. 농도 · 효과가 바뀜해당 증상은 특히 고령자이거나 스테로이드와 병용 시 더 증가한다. 중지해야 할 일환자가 통증, 염증, 건파열을 경험하면 이 약의 투여를 중지해야 한다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘레보플록사신’ | 레보플록사신 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘퀴놀론계 항균제를 투여받은 환자 중’ → 퀴놀론계 항균제 | 퀴놀론계 항균제 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘힘줄 염증’ | 건염 | KCD M77.9 상세불명의 골부착부병증 · M76.0 둔부힘줄염 · M76.1 요근힘줄염 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘파열’ → 힘줄 파열 | 힘줄파열 | KCD T14.6 상세불명의 신체부위의 근육 및 힘줄의 손상 · S09.1 머리의 근육 및 힘줄의 손상 · S16 목부위의 근육 및 힘줄의 손상 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 보고
누구에게- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 퀴놀론계 항균제를 투여받은 환자 중 환자군
- 레보플록사신 약
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘고령자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 조건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘스테로이드와 병용’ → 스테로이드 | 스테로이드 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 확립 |
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개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘통증’ | 통증 | KCD R52.9 상세불명의 통증 · R52 달리 분류되지 않은 통증 · H57.1 눈통증 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘염증’ | 염증질환 | | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘건파열’ | 건 파열 | KCD M66.5 상세불명의 힘줄의 자연파열 · T14.6 상세불명의 신체부위의 근육 및 힘줄의 손상 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
2)신중 · 상의신중 · 주의점안시 용기의 입구가 직접 눈없음에 닿아님지 않도록 주의한다. 3)해야 할 일1회용 제품의 경우 최초 사용 시 1~2방울은 점안하지 않고 버린다(개봉시의 용기 파편을 제거하기 위함).개념 임상 2 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘1회용 제품’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘최초 사용’ → 최초 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
어떤 경우- AND 모두
- 1회용 제품 상태 · 질환
- 최초 사용 상태 · 질환
4)피함 · 권장 안 함권장 안 함오염을 방지하기 위해 될 수 있는 한 공동으로 사용하지 않는다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘오염을 방지’ → 오염 | 오염 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 목적 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
5)해야 할 일해야 할 일개봉한 후에는 1회만 즉시 사용하고, 남은 액과 용기는 바로 버린다. 이상반응
1)쇽: 드물게 쇽양 증상(구역, 사지냉감, 호흡곤란 등)이 나타날 수 있으므로 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
2)과민증: 드물게 심혈관계 허탈, 의식소실, 혈관부종(인두, 후두, 얼굴), 기도폐쇄, 호흡곤란, 발진, 두드러기, 가려움증, 안검발적.부종, 피부발적, 결막충혈 등이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지한다.
3)눈: 때때로 일시적인 작열감등 자극감, 불쾌감이, 때때로 자통, 발적, 소양감, 화학적 결막염 및 각막염, 안구주위 및 안면부종, 이물감, 눈부심, 시력불선명, 눈물, 건조감, 안통, 드물게 어지러움, 비만성 표층각막염등의 각막장애 및 독성표피괴사로까지 악화되는 스티븐스-존슨 증후군이 일어날 수 있으므로 이런 증상이 나타나는 경우 투여를 중지한다.
4)기타: 청각장애, 때때로 자극증상, 미각이상이 일어나는 경우가 있다.
국내에서 레보플록사신점안액0.5%의 재심사를 위하여 6년 동안 908명의 환자를 대상으로 실시한 시판후 조사결과 이상반응의 발현증례율은 인과관계와 상관없이 1.98%(18명/908명, 총 19건)로 나타났으며, 약물 이상반응으로는 작열감 (1.1%, 10례), 소양감(0.11%, 1례)이 보고되었다.
6)레보플록사신 등의 퀴놀론계 항균제를 투여받은 환자 중에서 외과적 수술이 필요하거나 또는 장애기간의 연장을 유발하는 어깨·손·아킬레스건 등의 건파열이 보고되었다. 전신 퀴놀론 연구/시판 후 경험에 따르면 특히 고령환자/아킬레스 힘줄 등의 힘줄이 고부하(high stress) 상태인 경우를 포함하여 코르티코스테로이드 병용시 동 파열 위험이 증가한다.
급여 기준
이 화면에 연결된 급여기준 고시가 없습니다(급여 여부 자체를 뜻하지 않습니다). 급여 여부는 심평원 급여기준을 확인하세요.
자세한 정보
청구 상병 · 약가 · 성분표 · 제형 · 낱알 · 대체약 · 동등조제군 · 문서 · 출처펼치기
청구 상병 33
이 약과 같은 주성분코드(성분 · 함량 · 제형)의 최근 24개월 처방 청구에 적힌 주상병입니다. 금액 비중은 이 약 청구 금액 중 그 상병의 몫, 특이도는 다른 약 평균보다 몇 배 자주 나오는지입니다. 허가 적응증 · 급여 인정과는 별개의 관찰 자료입니다.
주 약 계열은 그 상병 청구에서 금액이 큰 약 계열(ATC)입니다 — 이 약의 계열(굵게)이 없으면 다른 약과 함께 쓰는 맥락일 수 있습니다.
✓ 는 허가 효능 · 효과에 같은 상병이 있는 것(5개)입니다. 표시가 없다고 허가 밖 사용은 아닙니다 — 청구 주상병은 환자의 원래 병일 수 있습니다.
사용 맥락에서 AI 추정 표시가 붙은 분류 · 이유는 청구 통계와 허가 원문을 보고 AI 가 추정한 해석입니다. 의사가 확인하지 않았고, 같은 명세서의 동시처방 자료를 본 것도 아닙니다.
이 약 청구 금액 중 사용 맥락별 몫(AI 추정 포함): 직접 치료 33% · 시술 · 입원 중 사용 39% · 환자군 특성(동반질환) 8%
직접 치료 9
| 상병 | 상병명 | 구분 | 허가 적응증 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| H16 | 각막염 주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 50% · 칼시뉴린 억제제 9% · 2세대 항히스타민제 9% | 주요 | ✓ | 10.0% | 24배 |
| H04 | 눈물계통의 장애 주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 64% · 눈물 분비 촉진제(디쿠아포솔) 9% · 2세대 항히스타민제 7% | 주요 | ✓ | 7.9% | 9.3배 |
| H00 | 맥립종 및 콩다래끼 주 약 계열: 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 26% · 베타락탐계 항생제 25% · 인공눈물(안구 윤활제) 17% | 주요 | ✓ | 4.0% | 14배 |
| H10 | 결막염 주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 36% · 2세대 항히스타민제 31% · 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 10% | 주요 | ✓ | 3.4% | 3.1배 |
| H11 | 결막의 기타 장애 AI 추정 이 약 계열이 결막 장애 둘째 계열 — 결막 감염 치료 주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 52% · 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 10% · 2세대 항히스타민제 7% | 주요 허가 외 · 증상 | | 2.2% | 19배 |
| T15 | 외안의 이물 AI 추정 이 약 계열이 외안 이물 둘째 계열 — 각막 손상 감염 예방 주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 43% · 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 24% · 2세대 항히스타민제 7% | 주요 허가 외 · 증상 | | 1.9% | 25배 |
| H01 | 눈꺼풀의 기타 염증 주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 39% · 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 11% · 2세대 항히스타민제 10% | 주요 | ✓ | 1.8% | 9.0배 |
| H02 | 눈꺼풀의 기타 장애 AI 추정 이 약 계열이 눈꺼풀 장애 둘째 계열 — 세균 감염 치료 주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 45% · 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 12% · 2세대 항히스타민제 10% | 주요 허가 외 · 증상 | | 1.5% | 14배 |
| H19 | 달리 분류된 질환에서의 공막 및 각막의 장애 AI 추정 효능효과에 각막염 — 각막 세균 감염 치료 주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 47% · 칼시뉴린 억제제 13% · 눈물 분비 촉진제(디쿠아포솔) 9% | 부차 허가 외 · 증상 | | 0.6% | 6.3배 |
시술 · 입원 중 사용 5
| 상병 | 상병명 | 구분 | 허가 적응증 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| H35 | 기타 망막장애 AI 추정 망막 질환 유리체강 주사 · 레이저 시술 전후 감염 예방 주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 46% · 모세혈관 보호제(혈관 강화제) 13% · 눈물 분비 촉진제(디쿠아포솔) 7% | 주요 | | 16.7% | 27배 |
| H25 | 노년백내장 AI 추정 백내장 수술 전후 감염 예방 — 효능효과에 수술시 무균화 주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 36% · 관절강 주사 히알루론산(점탄성 보충제) 24% · 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 10% | 주요 | | 5.1% | 8.2배 |
| H36 | 달리 분류된 질환에서의 망막장애 AI 추정 당뇨망막병증 주사 · 레이저 시술 전후 감염 예방 주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 35% · 모세혈관 보호제(혈관 강화제) 32% · 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 5% | 주요 | | 5.0% | 18배 |
| Z96 | 기타 기능성 삽입물의 존재 AI 추정 인공수정체 삽입 수술 뒤 관리 중 감염 예방 주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 46% · 눈물 분비 촉진제(디쿠아포솔) 11% · 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 10% | 주요 | | 3.0% | 22배 |
| H26 | 기타 백내장 AI 추정 백내장 수술 전후 감염 예방 — 효능효과에 수술시 무균화 주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 39% · 관절강 주사 히알루론산(점탄성 보충제) 11% · 눈물 분비 촉진제(디쿠아포솔) 10% | 주요 | | 2.5% | 15배 |
분류 전 17
| 상병 | 상병명 | 구분 | 허가 적응증 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| H34 | 망막혈관폐쇄 주 약 계열: 모세혈관 보호제(혈관 강화제) 34% · 인공눈물(안구 윤활제) 28% · 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 5% | 주요 | | 2.2% | 39배 |
| H33 | 망막박리 및 망막열공 주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 50% · 눈물 분비 촉진제(디쿠아포솔) 8% · 모세혈관 보호제(혈관 강화제) 6% | 주요 | | 1.7% | 32배 |
| H20 | 홍채섬모체염 주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 26% · TNF-α 억제제 20% · 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 8% | 주요 | | 1.2% | 34배 |
| H18 | 각막의 기타 장애 주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 48% · 칼시뉴린 억제제 10% · 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 10% | 주요 | | 1.2% | 46배 |
| H57 | 눈 및 눈부속기의 기타 장애 주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 41% · 2세대 항히스타민제 12% · 칼시뉴린 억제제 10% | 부차 | | 1.0% | 37배 |
| S05 | 눈 및 안와의 손상 주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 45% · 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 23% · 베타락탐계 항생제 5% | 부차 | | 0.9% | 34배 |
| H43 | 유리체의 장애 주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 51% · 모세혈관 보호제(혈관 강화제) 10% · 눈물 분비 촉진제(디쿠아포솔) 7% | 부차 | | 0.8% | 8.3배 |
| Z98 | 기타 수술후 상태 주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 26% · 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 13% · 눈물 분비 촉진제(디쿠아포솔) 6% | 부차 | | 0.8% | 14배 |
| H50 | 기타 사시 주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 36% · 2세대 항히스타민제 25% · 기타 안과 약물 7% | 부차 | | 0.7% | 29배 |
| T85 | 기타 내부 인공삽입장치, 삽입물 및 이식편의 합병증 주 약 계열: 베타락탐계 항생제 20% · 인공눈물(안구 윤활제) 11% · NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 6% | 부차 | | 0.7% | 31배 |
| C69 | 눈 및 부속기의 악성 신생물 주 약 계열: 종양탐지 24% · 인공눈물(안구 윤활제) 18% · 기타 안과 약물 9% | 부차 | | 0.5% | 200배 |
| B30 | 바이러스결막염 주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 26% · 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 24% · 2세대 항히스타민제 11% | 부차 | | 0.5% | 18배 |
| H31 | 맥락막의 기타 장애 주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 47% · 모세혈관 보호제(혈관 강화제) 12% · 눈물 분비 촉진제(디쿠아포솔) 7% | 부차 | | 0.4% | 42배 |
| E10 | 1형 당뇨병 주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 28% · 콜레스테롤 흡수 억제제(에제티미브) 11% · 알파-리포산(티옥트산) 10% | 부차 | | 0.4% | 9.1배 |
| H06 | 달리 분류된 질환에서의 눈물계통 및 안와의 장애 주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 39% · 눈물 분비 촉진제(디쿠아포솔) 14% · 2세대 항히스타민제 9% | 부차 | | 0.3% | 31배 |
| H44 | 안구의 장애 주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 35% · TNF-α 억제제 14% · 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 9% | 부차 | | 0.3% | 27배 |
| H17 | 각막 흉터 및 혼탁 주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 46% · 칼시뉴린 억제제 11% · 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 9% | 부차 | | 0.2% | 23배 |
근거 약함(확신 낮음) 1
| 상병 | 상병명 | 구분 | 허가 적응증 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| H40 | 녹내장 AI 추정 녹내장 수술 · 레이저 시술 전후 감염 예방으로 추정 주 약 계열: 녹내장 프로스타글란딘 유사체 41% · 인공눈물(안구 윤활제) 32% · 2세대 항히스타민제 5% | 주요 | | 7.1% | 11배 |
환자군 특성(동반질환) 1
| 상병 | 상병명 | 구분 | 허가 적응증 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| H52 | 굴절 및 조절의 장애 AI 추정 굴절 이상 환자가 따로 겪는 결막염 같은 눈 감염 때문 주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 56% · 2세대 항히스타민제 16% · 기타 안과 약물 6% | 주요 | | 8.3% | 21배 |
약가
- 현행 상한금액
- 670원 / 0.4mL/관
- 적용일
- 2026-11-01
- 보험코드
- 643310311
- 성분코드
- 183245COS
- 급여 구분
- 전문
- 투여경로
- 외용
약가 이력
| 적용일 | 상한금액 |
|---|
| 2026-08-01 | 670원 |
| 2026-09-01 | 670원 |
| 2026-11-01 | 670원 |
허가 원문의 보험 정보
| 보험코드 | 약가 | 시작 | 종료 |
|---|
| 643310311 | 670원 | 2026-06-01 | |
저가약 대체조제 장려금
| 제품코드 | 대상 | 동등성 구분 | 상한금액 |
|---|
| 643310311 | True | 1 | 670원 |
성분표 1
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 레보플록사신수화물 | 15 밀리그램 | | KP | 1밀리리터( ) 중- |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 레보플록사신수화물 | 레보플록사신 | 15.0 mg | M251128 | |
ATC 분류
S01AE05 레보플록사신의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알
- 투여경로
- 점안
- 제형
- 점안제(점안액)
- 제형군
- 점안제
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| 0.4mL/관 x 30 | 0.4 | mL | 관 x 30 |
대체약 · 동등조제군 51
- 동등조제군
EG-cd8260eddd- 활성 모이어티
- 레보플록사신
같은 동등조제군 21
같은 성분 계열(다른 함량·제형) 30
생동성 인정
- 품목코드
- 202600847
- 제품명
- 그라벨라1.5%에스디점안액(레보플록사신수화물)(1회용)
- 업체명
- (주)종근당
- 성분명
- 레보플록사신수화물
- 제형
- 점안용액제
- 공고일자
- 2026-04-30
문서
의약품안전나라 원문 페이지 ↗
출처
- 연결된 원천 표
- 45개 (hira, mfds, nedrug, units)
- 게시본
- 20261113-03…
- 통합값 충돌
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