효능·효과 쓰는 곳
적응증비오틴 결핍으로 인한 손·발톱 또는 모발 성장 장애개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘비오틴 결핍’ | 바이오틴 결핍 | KCD E53.8 기타 명시된 비타민 B군의 결핍증 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘손·발톱’ → 손 → 손톱 | 손톱 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히body_site 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘손·발톱’ → 발톱 → 발톱 성장 장애 | 손발톱 성장 장애 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘모발 성장 장애’ | 모발 성장 장애 | KCD L67.9 상세불명의 모발색 및 모발줄기 이상 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
적응증섹션 기본값
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 손·발톱 상태 · 질환
- 모발 성장 장애 상태 · 질환
작용기전
출처 · 자체 분류 · 미국 NCI 시소러스
분류
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
금기(투여하지 말 것) 멈춤
1.다음과 같은 사람은 이 약을 복용(사용)하지 말 것.
1)금기이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민증이 있는 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민증’ → 과민증 | 과민 반응 | KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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금기제목에서 물려받음
누구에게- SHARE 공유 성분
- AND 모두
- 이 약 상태 · 질환
- 이 약에 포함된 성분 상태 · 질환
- 과민증 상태 · 질환
2)금기3개월 미만의 영아(갓난아기)개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘영아(갓난아기)’ → 영아 | 아기 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
3)금기이 약은 유당(젖당)을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘유당(젖당)을 함유’ → 유당 | 젖당 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘갈락토오스 불내성’ | 갈락토스 혈증 | KCD E74.2 갈락토스대사장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘Lapp 유당분해효소 결핍증’ → 유당분해효소 결핍증 | 유당분해효소 결핍증 | KCD E73.9 상세불명의 젖당불내성 · E73.0 선천성 젖당분해효소결핍 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘포도당-갈락토오스 흡수장애’ | 포도당-갈락토스 흡수 장애 | KCD E74.3 장성 탄수화물흡수의 기타 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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금기문장에서
누구에게- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등의”
- 유전적인 문제 상태 · 질환
- 갈락토오스 불내성 상태 · 질환
- Lapp 유당분해효소 결핍증 상태 · 질환
- 포도당-갈락토오스 흡수장애 상태 · 질환
신중 투여 주의
3.다음과 같은 사람은 이 약을 복용(사용)하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.
1)확립 안 됨임부, 수유부: 임산부·수유부가 복용한 경우에 대한 임상 연구는 제시되어 있지 않다. 확립 안 됨또한 임신, 태아의 발달 단계, 태반의 발달 및 출생 후 과정에 미치는 영향에 관한 동물 연구도 충분히 이루어지지 않았다. 신중 · 주의지금까지 임산부 복용에 있어서의 부정적인 영향에 대하여 알려진 바는 없지만 임신 중의 복용은 신중하게 이루어져야 한다. 일어남 · 보고됨또한 작용물질은 모유로 분비된다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘임산부’ | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘수유부’ | 수유 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
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개념 임상 4 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘태아의 발달 단계’ → 태아의 발달 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 수식어 - ‘태아’ population = fetus · 속성 Occurrence
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| ‘임신’ | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘태반의 발달’ → 태반 | 태반 | | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘출생 후 과정’ → 출생 | 분만 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 수식어 - ‘출생 후’ temporal = perinatal
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논리 구조만든 쪽 AI
확립 안 됨문장에서확실성 확립
무슨 일- SHARE 공유 성분
- AND 모두 “및”
- 임신 상태 · 질환
- 태아의 발달 단계 사건
- 태반의 발달 사건
- 출생 후 과정 사건
- 영향에 관한 동물 연구 사건
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임신 중의’ → 임신 중 | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
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개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘작용물질’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘모유로 분비’ → 모유 | 모유 | | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
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2)농도 · 효과가 바뀜일어남 · 보고됨항경련제 복용환자: 카르바마제핀 , 페니토인, 페노바르비탈이 비오틴의 대사를 증가하여, 오랫동안 지속되는 항경련제 투여로 비오틴의 혈중농도 감소가 발생된다.개념 임상 7 · 연결 7
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘항경련제 복용환자’ → 항경련제 | 항경련제 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘카르바마제핀’ | 카바마제핀 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘페니토인’ | 페니토인 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘페노바르비탈’ | 페노바비탈 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘비오틴의 대사’ → 비오틴 | 바이오틴 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘항경련제 투여’ → 항경련제 | 항경련제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘비오틴의 혈중농도 감소’ | 비오틴의 혈중농도 감소 | KCD E53.8 기타 명시된 비타민 B군의 결핍증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
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3)농도 · 효과가 바뀜항생제 복용환자: 항생제의 사용은 대장에 있는 박테리아에 의해 생성되는 비오틴을 감소시킬 수 있다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘항생제’ | 항균 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘대장에 있는 박테리아에 의해 생성되는 비오틴’ → 비오틴 | 바이오틴 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 가능
무슨 일- 대장에 있는 박테리아에 의해 생성되는 비오틴 물질
4.다음과 같은 경우 이 약의 복용(사용)을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것
1)중지해야 할 일두드러기, 위장장애개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘두드러기’ | 두드러기 | KCD L50 두드러기 · L50.9 상세불명의 두드러기 · L50.8 기타 두드러기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘위장장애’ | 위장관 장애 | KCD K92.9 소화계통의 상세불명의 질환 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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일반적 주의
2.이 약을 복용(사용)하는 동안 다음의 행위를 하지 말 것.
1)금기금기날계란 흰자위와 비오틴이 비가역적이며 약효가 없는 복합체를 형성하므로 날계란과 비오틴을 동시에 복용하지 않는다.개념 임상 5 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘비가역적이며 약효가 없는 복합체’ → 복합체 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 수식어 - ‘비가역적’ temporal = permanent
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| ‘날계란 흰자위’ → 날계란 | Raw egg | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘비오틴’ | 바이오틴 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘날계란과 비오틴을 동시에 복용’ → 날계란 | Raw egg | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘날계란과 비오틴을 동시에 복용’ → 비오틴 | 바이오틴 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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1)해야 할 일정해진 용법·용량을 잘 지킬 것. 급여 기준
이 화면에 연결된 급여기준 고시가 없습니다(급여 여부 자체를 뜻하지 않습니다). 급여 여부는 심평원 급여기준을 확인하세요.
자세한 정보
성분표 · 제형 · 낱알 · 대체약 · 동등조제군 · 문서 · 출처펼치기
성분표 1
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 비오틴 | 5.00 밀리그램 | | USP | 1정(110.00 밀리그램) 중- |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 비오틴 | 비오틴 | 5.0 mg | M050704 | |
제형 · 낱알
- 투여경로
- 내복
- 제형
- 나정
- 제형군
- 정제
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| 병) 100 정/병 | 100.0 | 정 | 병 |
대체약 · 동등조제군 11
- 동등조제군
EG-d090c72dd3- 활성 모이어티
- 비오틴
같은 동등조제군 11
문서
의약품안전나라 원문 페이지 ↗
출처
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- 20261113-03…
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