효능·효과 쓰는 곳
적응증피부이식으로 인한 상처의 치료 및 조직 수복개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘피부이식’ | Grafting to skin | | 자세히시술 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘상처’ | 상처 |
KCD T14.1 상세불명의 신체부위의 열린상처 · S01.5 입술 및 구강의 열린상처 · S01 머리의 열린상처 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
분류
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
금기(투여하지 말 것) 멈춤
금기이 약의 주성분 및 이 약에 함유된 성분에 과민증이 있는 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘이 약의 주성분 및 이 약에 함유된 성분에 과민증’ → 과민증 | 과민 반응 |
KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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금기제목에서 물려받음
누구에게- SHARE 공유 성분
- AND 모두
- 이 약의 주성분 상태 · 질환
- 이 약에 함유된 성분 상태 · 질환
- 과민증 상태 · 질환
용법·용량 처방
용법1일 1바이알을 근육 또는 피하주사로 투여한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘근육’ → 근육주사 | 근육 주사 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘피하주사’ | 피하 주사 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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상호작용 주의
확립 안 됨이 약과 다른 약물의 상호작용은 연구된 바 없다. 일반적 주의
중지해야 할 일이 약의 투여로 과민반응이 나타날 경우 투여를 중단하고 적절한 처치를 한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘과민반응이 나타날’ → 과민반응 | 과민 반응 |
KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
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기타(적용상 주의 등)
빈도 · 비율일어남 · 보고됨국내에서 재심사를 위하여 6년 동안 609명을 대상으로 실시한 시판 후 조사 결과, 유해사례의 발현율은 인과관계와 상관없이 0.99%(6/609명, 총 7건)로 보고되었으며, 가려운 발진, 구강인두통, 구토, 백혈구감소증, 복통, 설사, 오심 각 1건씩 보고되었다. 보이지 않음중대한 유해사례없음 및 예상하지 못한 유해사례없음는 없었다.개념 임상 8 · 연결 7
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘유해사례의 발현율’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘가려운 발진’ | 소양성 발진 |
KCD L28.2 기타 가려움발진 · R21 발진 및 기타 비특이성 피부발진 · L28 만성 단순태선 및 가려움발진 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘구강인두통’ | 인후통 |
KCD R07.0 목구멍의 통증 · J02.9 상세불명의 급성 인두염 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘구토’ | 구토 |
KCD R11.2 구토 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘백혈구감소증’ | 백혈구 감소증 |
KCD D72.8 기타 명시된 백혈구의 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘복통’ | 복통 |
KCD R10.49 상세불명의 복통 · R10.4 기타 및 상세불명의 복통 · R10 복부 및 골반 통증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘설사’ | 설사 |
KCD K59.1 기능성 설사 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘오심’ | 구역 |
KCD R11.1 구역 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
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빈도 · 비율문장에서확실성 보고
무슨 일- CMP 수치 비교
= 0.99% “0.99%”
근거- 국내에서 재심사를 위하여 6년 동안 609명을 대상으로 실시한 시판 후 조사 결과 시술
일어남 · 보고됨문장에서확실성 보고
무슨 일- AND 모두 “,”
- 가려운 발진 사건
- 구강인두통 사건
- 구토 사건
- 백혈구감소증 사건
- 복통 사건
- 설사 사건
- 오심 사건
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보이지 않음문장에서확실성 관찰
무슨 일- AND 모두 “및”
- 중대한 유해사례 사건
- 예상하지 못한 유해사례 사건
보이지 않음이 약에 대한 국내 재심사 유해사례 및 자발적 부작용 보고자료를 국내 시판 허가된 모든 의약품을 대상으로 보고된 유해사례 보고자료와 재심사 종료시점에서 통합평가한 결과, 다른 모든 의약품에서 보고된 유해사례에 비해 이 약에서 통계적으로 유의하게 많이 보고된 유해사례없음는 없었다.개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘국내 재심사 유해사례 및 자발적 부작용 보고자료를 국내 시판 허가된 모든 의약품을 대상으로 보고된 유해사례 보고자료와 재심사 종료시점에서 통합평가한 결과’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 출처 · 있음 · 확실성 관찰 |
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보이지 않음문장에서확실성 관찰
무슨 일- 통계적으로 유의하게 많이 보고된 유해사례 사건
근거- 국내 재심사 유해사례 및 자발적 부작용 보고자료를 국내 시판 허가된 모든 의약품을 대상으로 보고된 유해사례 보고자료와 재심사 종료시점에서 통합평가한 결과 시술
급여 기준
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자세한 정보
성분표 · 제형 · 낱알 · 대체약 · 동등조제군 · 문서 · 출처펼치기
성분표 1
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 폴리데옥시리보뉴클레오티드나트륨 | 5.625 밀리그램 | | 별규 | 1바이알(3 밀리리터) 중- |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
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| 폴리데옥시리보뉴클레오티드나트륨 | 폴리데옥시리보뉴클레오티드 | 5.625 mg | M261380 | |
제형 · 낱알
- 투여경로
- 주사
- 제형군
- 주사제
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
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| 10 바이알/상자(3밀리리터/바이알X10) | 10.0 | 바이알 | 상자 |
대체약 · 동등조제군 30
- 동등조제군
EG-71687cbfd4- 활성 모이어티
- 폴리데옥시리보뉴클레오타이드
같은 동등조제군 30
문서
의약품안전나라 원문 페이지 ↗
출처
- 연결된 원천 표
- 24개 (mfds, nedrug, units)
- 게시본
- 20261113-03…
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