효능·효과 쓰는 곳
적응증이 약은 성인 환자에서 다음 감염의 치료에 사용된다:개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘성인 환자’ → 성인 | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘감염’ | 감염성 질환 | KCD B99 기타 감염성 질환(B99) · A39 수막알균감염 · A54 임균감염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
적응증문장에서
누구에게- AND 모두
- 성인 환자 환자군
- INCLUDES 포함 “다음”
- 감염 상태 · 질환
- REF 참조 · 아래 항목 “다음”
•적응증복잡성 복강내 감염 (cIAI)(메트로니다졸과 병용 투여)개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘복잡성 복강내 감염 (cIAI)’ → 복잡성 복강내 감염 | 복부 감염 | KCD K65.9 상세불명의 복막염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘메트로니다졸과 병용 투여’ → 메트로니다졸 | 메트로니다졸 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
적응증제목에서 물려받음
누구에게- 복잡성 복강내 감염 (cIAI) 상태 · 질환
•적응증인공호흡기 관련 폐렴(VAP)을 포함한 원내감염 폐렴(HAP)개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘인공호흡기 관련 폐렴(VAP)’ → 인공호흡기 관련 폐렴 | 인공호흡기 관련 폐렴 | KCD J95.8 기타 처치후 호흡장애 · J18.9 상세불명의 폐렴 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘원내감염 폐렴(HAP)’ → 원내감염 폐렴 | 원내 감염 폐렴 | KCD J18.9 상세불명의 폐렴 · J15.9 상세불명의 세균성 폐렴 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
적응증제목에서 물려받음
누구에게- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “포함”
- 원내감염 폐렴(HAP) 상태 · 질환
- 인공호흡기 관련 폐렴(VAP) 상태 · 질환
복잡성 복강내 감염 (cIAI): 그람-음성균
적응증Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Enterobacter cloacae complex, Citrobacter freundii complex, Proteus mirabilis.개념 임상 6 · 연결 6
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘Escherichia coli’ | 대장균 | | 자세히organism 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘Klebsiella pneumoniae’ | 폐렴 막대균 | | 자세히organism 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘Klebsiella oxytoca’ | Klebsiella oxytoca | | 자세히organism 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘Enterobacter cloacae complex’ | Enterobacter cloacae complex | | 자세히organism 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘Citrobacter freundii complex’ | Citrobacter freundii complex | | 자세히organism 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘Proteus mirabilis’ | Proteus mirabilis | | 자세히organism 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
적응증섹션 기본값
누구에게- OR 하나라도
- Escherichia coli 상태 · 질환
- Klebsiella pneumoniae 상태 · 질환
- Klebsiella oxytoca 상태 · 질환
- Enterobacter cloacae complex 상태 · 질환
- Citrobacter freundii complex 상태 · 질환
- Proteus mirabilis 상태 · 질환
적응증인공호흡기 관련 폐렴(VAP)을 포함한 원내감염 폐렴(HAP): 그람-음성균개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘인공호흡기 관련 폐렴(VAP)’ → 인공호흡기 관련 폐렴 | 인공호흡기 관련 폐렴 | KCD J95.8 기타 처치후 호흡장애 · J18.9 상세불명의 폐렴 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘원내감염 폐렴(HAP)’ → 원내감염 폐렴 | 원내 감염 폐렴 | KCD J18.9 상세불명의 폐렴 · J15.9 상세불명의 세균성 폐렴 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘그람-음성균’ | 그람 음성균 | | 자세히organism 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
적응증섹션 기본값
누구에게- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “포함”
- 원내감염 폐렴(HAP) 상태 · 질환
- 인공호흡기 관련 폐렴(VAP) 상태 · 질환
적응증Klebsiella pneumoniae, Enterobacter cloacae complex, Serratia marcescens, Escherichia coli, Klebsiella oxytoca, Stenotrophomonas maltophilia, Proteus mirabilis, Morganella morganii.개념 임상 8 · 연결 8
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘Klebsiella pneumoniae’ | 폐렴 막대균 | | 자세히organism 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘Enterobacter cloacae complex’ | Enterobacter cloacae complex | | 자세히organism 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘Serratia marcescens’ | Serratia marcescens | | 자세히organism 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘Escherichia coli’ | 대장균 | | 자세히organism 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘Klebsiella oxytoca’ | Klebsiella oxytoca | | 자세히organism 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘Stenotrophomonas maltophilia’ | Stenotrophomonas maltophilia | | 자세히organism 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘Proteus mirabilis’ | Proteus mirabilis | | 자세히organism 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘Morganella morganii’ | Morganella morganii | | 자세히organism 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
적응증섹션 기본값
누구에게- OR 하나라도
- Klebsiella pneumoniae 상태 · 질환
- Enterobacter cloacae complex 상태 · 질환
- Serratia marcescens 상태 · 질환
- Escherichia coli 상태 · 질환
- Klebsiella oxytoca 상태 · 질환
- Stenotrophomonas maltophilia 상태 · 질환
- Proteus mirabilis 상태 · 질환
- Morganella morganii 상태 · 질환
해도 됨 — 경우에만약물 내성균의 발현을 줄이고 이 약 및 다른 항생제의 효과를 유지하기 위해, 이 약은 유효 균종에 의한 감염임이 확인되거나 또는 유효 균종에 의한 것이라고 의심되는 감염의심 시에만 사용한다. 해야 할 일해도 됨배양 및 감수성 정보가 있는 경우, 항균 요법의 선택 또는 변경 시 이를 우선적으로 고려해야 하며, 이러한 정보없음가 아님없는 경우에는 지역 역학 자료 및 감수성 패턴이 경험적 치료 선택에 참고될 수 있다.개념 임상 4 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘유효 균종에 의한 감염임이 확인’ → 감염임 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘약물 내성균의 발현을 줄’ → 약물 내성균 | 약물 내성균 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히organism 역할 목적 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘이 약 및 다른 항생제의 효과를 유지’ → 항생제 | 항균 | | 자세히약 역할 목적 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘유효 균종에 의한 것이라고 의심되는 감염 시’ → 감염 | 감염성 질환 | KCD B99 기타 감염성 질환(B99) · A39 수막알균감염 · A54 임균감염 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘의심되는’ certainty = suspected · 속성 Finding context = Suspected
415684004
후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 40733004 |감염성 질환|, 408729009 |Finding context| = 415684004 |Suspected| } |
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해도 됨 — 경우에만문장에서
어떤 경우- OR 하나라도 “되거나”
- 유효 균종에 의한 감염임이 확인 상태 · 질환
- 유효 균종에 의한 것이라고 의심되는 감염 시 상태 · 질환
목적- AND 모두 “이고”
- 약물 내성균의 발현을 줄 상태 · 질환
- 이 약 및 다른 항생제의 효과를 유지 상태 · 질환
개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘지역 역학 자료’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘배양’ | 미생물 배양 | | 자세히검사 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘항균 요법’ | 항생제요법 | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
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해도 됨문장에서
판단 기준- AND 모두 “및”
- 지역 역학 자료 상태 · 질환
- 감수성 패턴 검사
작용기전
아비박탐
베타락타마제 억제제
beta Lactamase Inhibitor
출처 · 자체 분류
분류
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
금기(투여하지 말 것) 멈춤
1)금기심근경색 및 그 병력이 있는 환자 (L-아르기닌 함유 제제)개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘심근경색’ | 심근 경색 | KCD I21.9 상세불명의 급성 심근경색증 · I21 급성 심근경색증 · I21.3 상세불명 부위의 급성 전층심근경색증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘L-아르기닌 함유 제제’ → L-아르기닌 | 아르기닌 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
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2)금기이 약의 주성분 또는 첨가제에 과민반응이 있는 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘주성분 또는 첨가제에 과민반응’ → 과민반응 | 과민 반응 | KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기제목에서 물려받음
누구에게- SHARE 공유 성분
- 이 약 약
- OR 하나라도 “또는”
- 과민반응 상태 · 질환
3)금기다른 유형의 베타락탐계 항균제(예: 페니실린계, 세팔로스포린계 또는 카바페넴계)에 중증의 과민반응(예: 아나필락시스 반응, 중증 피부반응)이 있는 환자개념 임상 7 · 연결 7
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘다른 유형의 베타락탐계 항균제’ → 베타락탐계 항균제 | 베타락탐계 항생물질 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘페니실린계’ | 페니실린 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘세팔로스포린계’ | 세팔로스포린 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘카바페넴계’ | 카바페넴계 항생물질 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘중증의 과민반응’ → 과민반응 | 과민 반응 | KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘중증의’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
후조합 421961002 |과민 반응| : 246112005 |Severity| = 24484000 |고등급| |
| ‘아나필락시스 반응’ | 아나필락시스 | KCD T78.2 상세불명의 아나필락시스쇼크 · T88.6 적절히 투여된 올바른 약물 또는 약제의 유해작용에 의한 아나필락시스쇼크 · T78.0 음식의 유해작용으로 인한 아나필락시스쇼크 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘중증 피부반응’ | 중증 피부 이상반응 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘중증’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
|
논리 구조만든 쪽 AI
금기제목에서 물려받음
누구에게- AND 모두
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “예:”
- 다른 유형의 베타락탐계 항균제 약
- 페니실린계 약
- 세팔로스포린계 약
- 카바페넴계 약
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “예:”
- 중증의 과민반응 상태 · 질환
- 아나필락시스 반응 상태 · 질환
- 중증 피부반응 상태 · 질환
용법·용량 처방
용법이 약은 감염성 질환 관리에 적절한 경험이 있는 의사와 상의한 후에, 치료 옵션이 제한적인 성인 환자의 호기성 그람음성균으로 인한 감염 치료에 사용하는 것을 권장한다.개념 임상 5 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘치료 옵션이 제한적’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘감염성 질환 관리에 적절한 경험이 있는 의사와 상의’ → 감염성 | 감염성 질환 | KCD B99 기타 감염성 질환(B99) · A39 수막알균감염 · A54 임균감염 | 자세히질환 · 소견 역할 필요 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘호기성 그람음성균’ | 호기성 그람음성균 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히organism 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘감염 치료’ → 감염 | 감염성 질환 | KCD B99 기타 감염성 질환(B99) · A39 수막알균감염 · A54 임균감염 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
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용법문장에서
어떤 경우- AND 모두
- 치료 옵션이 제한적 상태 · 질환
- 감염 치료 상태 · 질환
필요 조건- 감염성 질환 관리에 적절한 경험이 있는 의사와 상의 시술
용법정맥투여용.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘정맥투여용’ → 정맥투여 | Administration via intravenous route | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
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용법이 약은 3시간에 걸쳐 정맥내주입으로 투여한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘3시간에 걸쳐 정맥내주입으로’ → 정맥내주입 | 정맥 주입 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법이 약 투여 전, 약의 재구성과 희석은 ‘10. 적용상의 주의’를 참조한다.개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘재구성’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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용법추정 크레아티닌 청소율(CrCL)이 50 mL/min을 초과하는 성인에 대한 용량개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘추정 크레아티닌 청소율(CrCL)’ → 추정 크레아티닌 청소율 | Estimated creatinine clearance | | 자세히검사 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법섹션 기본값
어떤 경우- CMP 수치 비교
> 50mL/min “50 mL/min을 초과”
표 1은 크레아티닌 청소율이 50 mL/min 을 초과하는 환자에서의 정맥투여 권장 용량이다.
용법1회 부하용량을 투여한 후 다음 투여 간격부터 유지용량을 투여한다.[표 1] 크레아티닌 청소율a이 50mL/min을 초과하는 성인 환자에서의 감염 종류별 정맥투여 권장 용량
| 감염 종류 | 아즈트레오남/아비박탐 용량 | 주입시간 | 투여간격 | 치료기간 |
| 부하 | 유지 |
| 복잡성 복강내 감염 (cIAI)b,c | 2 g/0.67 g | 1.5 g/0.5 g | 3시간 | 매 6시간마다 | 5-14일 |
| 인공호흡기 관련 폐렴(VAP)을 포함한 원내감염 폐렴(HAP)c,d | 2 g/0.67 g | 1.5 g/0.5 g | 3시간 | 매 6시간마다 | 7-14일 |
| a Cockcroft-Gault 공식을 이용하여 계산. b 메트로니다졸과 병용하여 사용. c 그람-양성균이 감염 과정의 원인이거나 원인으로 의심되는 경우, 그람-양성균에 활성인 항생제와 병용하여 사용. d 녹농균이 감염 과정의 원인이거나 원인으로 의심되는 경우, 녹농균에 활성인 항생제와 병용하여 사용. |
표 행 강조
- 용법복잡성 복강내 감염 (cIAI)ᵇ,ᶜ | 2 g/0.67 g | 1.5 g/0.5 g | 3시간 | 매 6시간마다 | 5-14일
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘복잡성 복강내 감염 (cIAI)’ → 복잡성 복강내 감염 | 복부 감염 | KCD K65.9 상세불명의 복막염 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법섹션 기본값
무엇을- AND 모두
- 2 g/0.67 g 용량
- 1.5 g/0.5 g 용량
- 3시간 용량
- 매 6시간마다 용량
어떤 경우- 복잡성 복강내 감염 (cIAI) 상태 · 질환
- 용법인공호흡기 관련 폐렴(VAP)을 포함한 원내감염 폐렴(HAP)ᶜ,ᵈ | 2 g/0.67 g | 1.5 g/0.5 g | 3시간 | 매 6시간마다 | 7-14일
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘인공호흡기 관련 폐렴(VAP)’ → 인공호흡기 관련 폐렴 | 인공호흡기 관련 폐렴 | KCD J95.8 기타 처치후 호흡장애 · J18.9 상세불명의 폐렴 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘원내감염 폐렴(HAP)’ → 원내감염 폐렴 | 원내 감염 폐렴 | KCD J18.9 상세불명의 폐렴 · J15.9 상세불명의 세균성 폐렴 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법섹션 기본값
무엇을- AND 모두
- 2 g/0.67 g 용량
- 1.5 g/0.5 g 용량
- 3시간 용량
- 매 6시간마다 용량
어떤 경우- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “포함”
- 원내감염 폐렴(HAP) 상태 · 질환
- 인공호흡기 관련 폐렴(VAP) 상태 · 질환
- 뜻 풀이용법용법용법a Cockcroft-Gault 공식을 이용하여 계산., b 메트로니다졸과 병용하여 사용., c 그람-양성균이 감염 과정의 원인이거나 원인으로 의심되는 경우, 그람-양성균에 활성인 항생제와 병용하여 사용., d 녹농균이 감염 과정의 원인이거나 원인으로 의심되는 경우, 녹농균에 활성인 항생제와 병용하여 사용.
개념 임상 6 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘a Cockcroft-Gault 공식을 이용하여 계산’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘c 그람-양성균이 감염 과정의 원인’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘d 녹농균이 감염 과정의 원인’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘b 메트로니다졸과 병용’ → 메트로니다졸 | 메트로니다졸 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘그람-양성균에 활성인 항생제와 병용’ → 그람-양성균 | 그람 양성균 | | 자세히organism 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘녹농균에 활성인 항생제와 병용’ → 녹농균 | 녹농균 | | 자세히organism 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
뜻 풀이문장에서확실성 확립
무슨 일- a Cockcroft-Gault 공식을 이용하여 계산 시술
용법문장에서
어떤 경우- OR 하나라도 “이거나”
- c 그람-양성균이 감염 과정의 원인 상태 · 질환
- 원인으로 의심되 상태 · 질환
용법문장에서
어떤 경우- OR 하나라도 “이거나”
- d 녹농균이 감염 과정의 원인 상태 · 질환
- 원인으로 의심되 상태 · 질환
해야 할 일 (부정)경증 신장애 환자(추정 크레아티닌 청소율: 50 mL/min 초과 - 80 mL/min 이하)에서 용량 조절은 필요하지 않다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘경증 신장애’ → 신장애 | 신장 장애 | KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘경증’ severity = mild · 속성 Severity = Mild
255604002
후조합 236423003 |신장 장애| : 246112005 |Severity| = 255604002 |경증| |
| ‘추정 크레아티닌 청소율’ → 크레아티닌 청소율 | Creatinine renal clearance | | 자세히검사 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘추정 크레아티닌 청소율’ → 크레아티닌 청소율 | Creatinine renal clearance | | 자세히검사 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일 (부정)문장에서
어떤 경우- AND 모두
- CMP 수치 비교
> 50mL/min “50 mL/min 초과” - CMP 수치 비교
<= 80mL/min “80 mL/min 이하”
표 2는 추정 크레아티닌 청소율이 50 mL/min이하인 환자에 대한 권장 용량조절을 보여준다.
용법1회 부하용량을 투여한 후 다음 투여 간격부터 유지용량을 투여한다. [표 2] 추정 크레아티닌 청소율이 50 mL/min 이하인 환자에서의 권장용량
| 추정 크레아티닌 청소율(mL/min)a | 아즈트레오남/아비박탐 용량 | 주입시간 | 투여간격 |
| 부하 | 유지 |
| 30 초과 - 50 이하 | 2 g/0.67 g | 0.75 g/0.25 g | 3시간 | 매 6시간마다 |
| 15 초과 - 30 이하 | 1.35 g/0.45 g | 0.675 g/0.225 g | 3시간 | 매 8시간마다 |
| 15 mL/min 이하(간헐적 혈액 투석 중인 환자) b,c | 1 g/0.33 g | 0.675 g/0.225 g | 3시간 | 매 12시간마다 |
| a Cockcroft-Gault 공식을 이용하여 계산. b 아즈트레오남과 아비박탐은 혈액 투석으로 제거된다. 혈액 투석일에는 혈액투석을 완료한 후 이 약을 투여해야 한다. c 혈액 투석을 시작하지 않는 한, 크레아티닌 청소율 ≤ 15 mL/min인 환자에게 아즈트레오남/아비박탐을 사용해서는 안 된다. |
표 행 강조
- 용법30 초과 - 50 이하 | 2 g/0.67 g | 0.75 g/0.25 g | 3시간 | 매 6시간마다
개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘30 초과 - 50 이하’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법제목에서 물려받음
무엇을- AND 모두
- 2 g/0.67 g 용량
- 0.75 g/0.25 g 용량
- 3시간 용량
- 매 6시간마다 용량
- 용법15 초과 - 30 이하 | 1.35 g/0.45 g | 0.675 g/0.225 g | 3시간 | 매 8시간마다
개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘30 이하’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법섹션 기본값
어떤 경우- AND 모두
- CMP 수치 비교
> 15mL/min “15 초과” - CMP 수치 비교
<= 30mL/min “30 이하”
그다음용법섹션 기본값
무엇을- AND 모두
- 0.675 g/0.225 g 용량
- 3시간 용량
- 매 8시간마다 용량
- 용법15 mL/min 이하(간헐적 혈액 투석 중인 환자) ᵇ,ᶜ | 1 g/0.33 g | 0.675 g/0.225 g | 3시간 | 매 12시간마다
개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘15 mL/min 이하’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘간헐적 혈액 투석 중인 환자’ → 혈액 투석 | 혈액 투석 | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘간헐적’ course = intermittent · 속성 Clinical course = Intermittent
7087005
후조합 302497006 |혈액 투석| : 263502005 |Clinical course| = 7087005 |간헐적| |
논리 구조만든 쪽 AI
용법제목에서 물려받음
어떤 경우- AND 모두
- CMP 수치 비교
<= 15mL/min “15 mL/min 이하” - 간헐적 혈액 투석 중인 환자 상태 · 질환
그다음용법제목에서 물려받음
무엇을- AND 모두
- 0.675 g/0.225 g 용량
- 3시간 용량
- 매 12시간마다 용량
- 뜻 풀이농도 · 효과가 바뀜a Cockcroft-Gault 공식을 이용하여 계산., b 아즈트레오남과 아비박탐은 혈액 투석으로 제거된다.
개념 임상 4 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘a Cockcroft-Gault 공식을 이용하여 계산’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘아즈트레오남’ | 아즈트레오남 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘아비박탐’ | 아비박탐 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘혈액 투석으로 제거’ → 혈액 투석 | 혈액 투석 | | 자세히시술 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
뜻 풀이문장에서확실성 확립
무슨 일- a Cockcroft-Gault 공식을 이용하여 계산 시술
- 용법금기혈액 투석일에는 혈액투석을 완료한 후 이 약을 투여해야 한다., c 혈액 투석없음을 시작하아님지 않는 한, 크레아티닌 청소율 ≤ 15 mL/min인 환자에게 아즈트레오남/아비박탐을 사용해서는 안 된다.
개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘혈액 투석일’ → 혈액 투석 | 혈액 투석 | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘혈액투석을 완료’ → 혈액투석 | 혈액 투석 | | 자세히시술 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘c 혈액 투석을 시작’ → 혈액 투석 | 혈액 투석 | | 자세히시술 역할 조건 · 없음(부정) · 확실성 단언 후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 302497006 |혈액 투석|, 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
| ‘크레아티닌 청소율’ | Creatinine renal clearance | | 자세히검사 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기문장에서
누구에게- CMP 수치 비교
<= 15mL/min “≤ 15”
관찰 · 검사신장애 환자에서 추정 크레아티닌 청소율을 면밀하게 모니터링하는 것을 권장한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘신장애’ | 신장 장애 | KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘추정 크레아티닌 청소율’ → 크레아티닌 청소율 | Creatinine renal clearance | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
4.용법간장애개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘간장애’ | 간기능 장애 | KCD K76.9 상세불명의 간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일 (부정)간장애 환자에서 용량 조절은 필요하지 않다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘간장애 환자’ → 간장애 | 간기능 장애 | KCD K76.9 상세불명의 간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
상호작용 주의
1)일어날 수 있음뜻 풀이생체외(in vitro)에서 아즈트레오남과 아비박탐은 혈액 분획으로부터 능동 흡수에 기여할 수 있고, 신배설에 영향을 미치는 유기음이온 수송체 OAT1 및 OAT3 전달체의 기질이다. 농도 · 효과가 바뀜프로베네시드(강력한 OAT 억제제)는 in vitro에서 아비박탐의 흡수를 56%에서 70%까지 억제하므로, 병용투여시 아비박탐 배설을 변경할 가능성이 있다. 피함 · 권장 안 함권장 안 함아즈트레오남/아비박탐과 프로베네시드의 임상 상호작용시험이 수행되지 않았으므로, 프로베네시드와 병용투여는 권장되지 않는다.개념 임상 6 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘생체외(in vitro)’ → 생체외 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 출처 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘혈액 분획으로부터 능동 흡수에 기여’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘아즈트레오남’ | 아즈트레오남 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘아비박탐’ | 아비박탐 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘신배설에 영향을 미치는 유기음이온 수송체 OAT1 및 OAT3 전달체의 기질’ → OAT1 | 유기음이온운반체1 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘신배설에 영향을 미치는 유기음이온 수송체 OAT1 및 OAT3 전달체의 기질’ → OAT3 | 유기음이온수송체 3 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
뜻 풀이문장에서확실성 확립
무슨 일- 신배설에 영향을 미치는 유기음이온 수송체 OAT1 및 OAT3 전달체의 기질 검사
개념 임상 5 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘in vitro’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 출처 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘프로베네시드(강력한 OAT 억제제)’ → 프로베네시드 | 프로베네시드 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘아비박탐의 흡수’ → 아비박탐 | 아비박탐 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘아비박탐의 흡수’ → 아비박탐 | 아비박탐 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘아비박탐 배설’ → 아비박탐 | 아비박탐 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 가능
이유농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 관찰
무슨 일- AND 모두
- CMP 수치 비교
>= 56% “에서” - CMP 수치 비교
<= 70% “까지”
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘프로베네시드와 병용투여’ → 프로베네시드 | 프로베네시드 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
권장 안 함문장에서
이유확립 안 됨문장에서확실성 확립
무슨 일- 아즈트레오남/아비박탐과 프로베네시드의 임상 상호작용시험 시술
2)보이지 않음아즈트레오남은 시토크롬 P450 효소없음에 의해 대사되지 않는다. 보이지 않음보이지 않음아비박탐은 in vitro에서 시토크롬 P450 효소의 유의한 억제없음를 보이지 않았고, 임상적으로 관련된 노출 범위에서 시토크롬 P450 유도없음를 보이지 않았다. 일어날 수 있음아비박탐은 임상적으로 관련된 노출 범위 내 in vitro에서 주요 신장 또는 간 수송체없음를 억제하지 않으므로, 이러한 기전을 통한 약물-약물 상호작용의심 가능성은 낮을 것으로 여겨진다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘아즈트레오남’ | 아즈트레오남 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘시토크롬 P450 효소에 의해 대사’ → 시토크롬 P450 효소 | 사이토크롬 P450 | | 자세히검사 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 확립 후조합 424446007 |사이토크롬 P450| : 363713009 |Has interpretation| = 2667000 |없음| |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 5 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘in vitro’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 출처 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘시토크롬 P450 효소의 유의한 억제’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 |
| ‘임상적으로 관련된 노출 범위’ → 노출 범위 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘시토크롬 P450 유도’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 |
| ‘아비박탐’ | 아비박탐 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘노출 범위 내 in vitro’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 출처 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘아비박탐’ | 아비박탐 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘신장 또는 간 수송체’ → 수송체 | 운반 단백질 | | 자세히검사 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 후조합 16267005 |운반 단백질| : 363698007 |Finding site| = 64033007 |신장|, 363713009 |Has interpretation| = 2667000 |없음| |
논리 구조만든 쪽 AI
임부·수유부
확립 안 됨아즈트레오남 또는 아비박탐을 임부에 사용한 자료는 없거나 제한적이다. 일어남 · 보고됨아즈트레오남은 태반을 통과한다. 보이지 않음아즈트레오남에 대한 동물시험에서, 생식독성없음과 관련하여 직간접적으로 유해한 영향은 보이지 않았다. 일어남 · 보고됨보이지 않음아비박탐에 대한 동물시험에서 생식독성이 나타났으나, 기형발생없음에 영향을 준다는 증거는 없다. 유익성 판단해도 됨 — 경우에만이 약은 모체에 대한 유익성이 태아에 미치는 위험성을 상회하는 경우에만 임부에게 사용해야 한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘아즈트레오남’ | 아즈트레오남 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘아비박탐’ | 아비박탐 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘임부’ | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘아즈트레오남’ | 아즈트레오남 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘태반을 통과’ → 태반 | 태반 | | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘아즈트레오남에 대한 동물시험’ → 아즈트레오남 | 아즈트레오남 | | 자세히약 역할 출처 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘생식독성과 관련하여 직간접적으로 유해한 영향’ → 생식독성 | 생식 독성 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
보이지 않음문장에서확실성 관찰
무슨 일- 생식독성과 관련하여 직간접적으로 유해한 영향 사건
개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘아비박탐’ | 아비박탐 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘생식독성’ | 생식 독성 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘기형발생에 영향’ → 기형발생 | 최기형성 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 58694006 |최기형성|, 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘모체에 대한 유익성’ → 모체 | 모 | | 자세히환자군 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임부’ | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해도 됨 — 경우에만문장에서
어떤 경우- CMP 수치 비교
> 태아에 미치는 위험성 “상회”
일어남 · 보고됨아즈트레오남은 동시에 얻은 모체 혈청의 1% 미만 농도로 사람 모유를 통해 배출된다. 알려지지 않음아비박탐이 사람 모유로 이행되는지는 알려져 있지 않다. 일어날 수 있음수유중 유아에 대한 위험성은 배제할 수 없다. 유익성 판단해야 할 일유아에서 모유수유의 유익성과 모체에서 치료적 유익성을 고려하여, 수유중단 또는 이 약 투여중단을 결정해야 한다.개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘모체 혈청’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘아즈트레오남’ | 아즈트레오남 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘사람 모유를 통해 배출’ → 모유 | 모유 | | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 확립
무슨 일- AND 모두
- 사람 모유를 통해 배출 사건
- CMP 수치 비교
< 1% “1% 미만”
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘아비박탐’ | 아비박탐 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 모름 |
| ‘사람 모유로 이행되는지’ → 모유 | 모유 | | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 모름 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘수유중 유아’ → 유아 | 아기 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘수유중’ population = lactating · 속성 Occurrence
|
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘유아에서 모유수유의 유익성’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘모체에서 치료적 유익성’ → 모체 | 모 | | 자세히환자군 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
판단 기준- AND 모두 “과”
- 유아에서 모유수유의 유익성 상태 · 질환
- 모체에서 치료적 유익성 상태 · 질환
확립 안 됨이 약이 사람 수태능에 미치는 영향에 대한 자료는 없다. 보이지 않음아즈트레오남 또는 아비박탐에 대한 동물시험에서 수태능없음에 유해한 영향은 보이지 않았다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘사람 수태능에 미치는 영향에 대한 자료’ → 수태능 | 수태능 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘아즈트레오남’ | 아즈트레오남 | | 자세히약 역할 출처 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘아비박탐’ | 아비박탐 | | 자세히약 역할 출처 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘수태능에 유해한 영향’ → 수태능 | 수태능 | | 자세히검사 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 후조합 397594008 |수태능| : 363713009 |Has interpretation| = 2667000 |없음| |
논리 구조만든 쪽 AI
소아
안전성 미확립확립 안 됨18세 미만의 소아 환자에 대한 이 약의 안전성 및 유효성은 확립되지 않았다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘소아 환자’ → 소아 | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
고령자
일어남 · 보고됨위험이 커짐아즈트레오남과 아비박탐은 신장을 통해 상당량 배설되는 것으로 알려져 있으며, 신기능이 저하된 환자에서 이 약의 이상반응 위험이 더 클 수 있다. 관찰 · 검사신중 · 주의관찰 · 검사고령자는 신기능이 저하되어 있을 가능성이 높으므로 용량 선정 시 주의가 필요하며, 신기능을 모니터링하는 것이 유용하다.개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘아즈트레오남’ | 아즈트레오남 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘아비박탐’ | 아비박탐 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘신장을 통해 상당량 배설’ → 신장 | 신장 | | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘신기능이 저하된 환자’ → 신기능 | Renal function | | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘이상반응 위험’ → 이상반응 | 약물 이상 반응 | KCD T88.7 약물 또는 약제의 상세불명의 유해작용 · L27.0 약물 및 약제에 의한 전신피부발진 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘고령자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘고령자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘신기능이 저하되어’ → 신기능 | Renal function | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘신기능’ | Renal function | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
투여 조절해야 할 일 (부정)해야 할 일고령자에서 연령에 따른 용량조절은 필요하지 않으며, 신기능 기준으로 용량을 결정해야 한다(용법·용량 및 12. 전문가를 위한 정보, 2) 약동학 정보 참조).개념 임상 4 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘신기능 기준’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘고령자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘고령자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘연령’ | 나이 | | 자세히환자군 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
판단 기준- AND 모두
- 신기능 기준 검사
- REF 참조 · 다른 항 “참조”
일반적 주의
일어남 · 보고됨이 약을 투여한 환자에서 발진, 홍조, 기관지 연축을 포함하는 과민 반응이 보고되었다(2. 이상반응 참조).개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘발진’ | 피부 발진 | KCD R21 발진 및 기타 비특이성 피부발진 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘홍조’ | 홍조 | KCD R23.2 홍조 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘기관지 연축’ | 기관지 연축 | KCD J98.0 달리 분류되지 않은 기관지의 질환 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘과민 반응’ | 과민 반응 | KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 보고
무슨 일- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “포함”
- 과민 반응 사건
- 발진 사건
- 홍조 사건
- 기관지 연축 사건
관찰 · 검사해야 할 일이 약 투여 전, 환자에게 이 약(아즈트레오남 및 아비박탐) 또는 다른 베타-락탐계 약물에 과민반응병력의 병력이 있는지 확인해야 한다. 금기금기이 약은 베타-락탐계병력 약물에 대한 중증 과민반응의 병력이 있는 환자에게 금기이다. 신중 · 상의신중 · 주의또한 다른 베타-락탐계병력 약물에 대해 중증이 아닌 과민반응 병력이 있는 환자에게 이 약 투여시 주의해야 한다. 중지해야 할 일중증 과민반응이 나타난 경우, 이 약 투여를 즉시 중단하고 적절한 응급조치를 시행해야 한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약(아즈트레오남 및 아비박탐) 또는 다른 베타-락탐계 약물에 과민반응의 병력’ → 과민반응 | 과민 반응 | KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 · 병력 수식어 - ‘의 병력’ history = history_of · 속성 Temporal context = Past
410513005
후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = (421961002 |과민 반응| : 246075003 |Causative agent| = 373297006 |베타락탐계 항생물질|), 408731000 |Temporal context| = 410513005 |Past| } |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
무엇을- SHARE 공유 성분
- OR 하나라도
- 이 약(아즈트레오남 및 아비박탐) 약
- 다른 베타-락탐계 약물 약
- 과민반응의 병력 상태 · 질환
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘베타-락탐계 약물에 대한 중증 과민반응의 병력’ → 베타-락탐계 | 베타락탐계 항생물질 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 · 병력 수식어 - ‘의 병력’ history = history_of · 속성 Temporal context = Past
410513005
후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 373297006 |베타락탐계 항생물질|, 408731000 |Temporal context| = 410513005 |Past| } |
| ‘베타-락탐계 약물에 대한 중증 과민반응의 병력’ → 과민반응 | 과민 반응 | KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘중증’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
후조합 421961002 |과민 반응| : 246112005 |Severity| = 24484000 |고등급| |
논리 구조만든 쪽 AI
금기문장에서
누구에게- 베타-락탐계 약물에 대한 중증 과민반응의 병력 상태 · 질환
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘다른 베타-락탐계 약물에 대해 중증이 아닌 과민반응 병력이 있는 환자’ → 베타-락탐계 | 베타락탐계 항생물질 | | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 · 병력 수식어 - ‘병력’ history = history_of · 속성 Temporal context = Past
410513005
후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 373297006 |베타락탐계 항생물질|, 408731000 |Temporal context| = 410513005 |Past| } |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의문장에서
누구에게- 다른 베타-락탐계 약물에 대해 중증이 아닌 과민반응 병력이 있는 환자 상태 · 질환
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘중증 과민반응’ → 과민반응 | 과민 반응 | KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘중증’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
후조합 421961002 |과민 반응| : 246112005 |Severity| = 24484000 |고등급| |
논리 구조만든 쪽 AI
2)Clostridioides difficile 에 의한 설사
일어남 · 보고됨뜻 풀이이 약 또는 아즈트레오남 투여 후 Clostridioides (C.) difficile에 의한 설사(CDAD)와 가성막결장염이 보고되었으며, 경증에서 생명을 위협하는 정도까지 다양하다. 관찰 · 검사해야 할 일따라서, 이 약 투여 중 또는 투여 후, 설사가 발생하는 환자들에서 이 진단이 고려되어야 한다(2. 이상반응 참조). 중지해야 할 일해야 할 일진단되었을 경우, 이 약 투여를 중단하고, C. difficile에 대한 치료제 투여를 고려해야 한다. 금기금기이때, 장 연동운동 억제제는 투여하지 않는다.개념 임상 6 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 시점 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘경증에서 생명을 위협하는 정도’ → 경증에서 생명 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘아즈트레오남’ | 아즈트레오남 | | 자세히약 역할 시점 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘Clostridioides (C.) difficile’ | 클로스트리듐 디피실레 | | 자세히organism 역할 이유 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘설사(CDAD)’ → 설사 | 설사 | KCD K59.1 기능성 설사 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘가성막결장염’ | 클로스트리듐 디피실레 결장염 | KCD A04.7 클로스트리듐 디피실리에 의한 장결장염 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 보고
무슨 일- AND 모두 “와”
- 설사(CDAD) 사건
- 이유
- Clostridioides (C.) difficile 상태 · 질환
- 가성막결장염 사건
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘설사가 발생하는 환자들’ → 설사 | 설사 | KCD K59.1 기능성 설사 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 3 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘진단되었을’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘진단되었을’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘C. difficile에 대한 치료제 투여’ → C. difficile | 클로스트리듐 디피실레 | | 자세히organism 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
무엇을- C. difficile에 대한 치료제 투여 약
개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘장 연동운동 억제제’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
관찰 · 검사관찰 · 검사신장애 환자에 이 약을 투여하는 동안 면밀한 모니터링이 권장된다. 투여 조절해야 할 일아즈트레오남과 아비박탐은 주로 신장으로 배설되므로, 신장애 정도에 따라 투여용량을 감소시켜야 한다(용법·용량 참조). 일어남 · 보고됨관련 있음신장애 환자에서 아즈트레오남에 의한 신경학적 후유증(예: 뇌 병증, 혼돈, 뇌전증, 의식장애, 운동장애)이 일부 보고되었으며 이는 베타-락탐 과량 투여와 관련이 있었다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘신장애’ | 신장 장애 | KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘아즈트레오남’ | 아즈트레오남 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘아비박탐’ | 아비박탐 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘주로 신장으로 배설’ → 신장 | 신장 | | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘신장애 정도’ → 신장애 | 신장 장애 | KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전 | 자세히환자군 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
판단 기준- AND 모두
- 신장애 정도 상태 · 질환
- REF 참조 · 다른 항 “참조”
개념 임상 10 · 연결 10
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘신장애’ | 신장 장애 | KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘아즈트레오남’ | 아즈트레오남 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘신경학적 후유증’ | 신경학적 후유증 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘뇌 병증’ | 뇌 질환 | KCD G93.9 뇌의 상세불명 장애 · G93.4 상세불명의 뇌병증 · G94 달리 분류된 질환에서의 뇌의 기타 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘혼돈’ | 착란 | KCD R41.0 상세불명의 지남력장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘뇌전증’ | 뇌전증 | KCD G40 뇌전증 · G40.9 상세불명의 뇌전증 · G40.3 전신성 특발성 뇌전증 및 뇌전증증후군 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘의식장애’ | 의식 장애 | KCD R40 기면, 혼미 및 혼수 · R40.0 기면 · R40.2 상세불명의 혼수 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘운동장애’ | 운동 장애 | KCD G25.9 상세불명의 추체외로 및 운동 장애 · G25 기타 추체외로 및 운동 장애 · G25.8 기타 명시된 추체외로 및 운동 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘베타-락탐 과량 투여’ → 베타-락탐 | 베타락탐계 항생물질 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘베타-락탐 과량 투여’ → 과량 투여 | 과량 투여 | KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독 | 자세히질환 · 소견 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 보고
무슨 일- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “예:”
- 신경학적 후유증 사건
- 뇌 병증 사건
- 혼돈 사건
- 뇌전증 사건
- 의식장애 사건
- 운동장애 사건
일어날 수 있음이 약과 신독성 약물(예: 아미노글리코사이드계)을 병용투여할 경우 신기능을 악화시킬 수 있다. 투여 조절관찰 · 검사해야 할 일신기능 변화를 보이는 환자에서 크레아티닌 청소율을 모니터링해야 하며, 이에 따라 이 약의 용량을 조절해야 한다(용법·용량 참조).개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약과 신독성 약물(예: 아미노글리코사이드계)을 병용투여’ → 신독성 약물 | 신독성 약물 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘신기능을 악화’ → 신기능 | Renal function | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음문장에서확실성 가능
어떤 경우- 이 약과 신독성 약물(예: 아미노글리코사이드계)을 병용투여 약
개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘신기능 변화를 보이는 환자’ → 신기능 변화 | 신장 장애 | KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘신기능 변화를 보이는 환자’ → 신기능 변화 | 신장 장애 | KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘크레아티닌 청소율’ | Creatinine renal clearance | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘크레아티닌 청소율’ | Creatinine renal clearance | | 자세히검사 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
판단 기준- AND 모두
- 크레아티닌 청소율 검사
- REF 참조 · 다른 항 “참조”
일어남 · 보고됨이 약의 투여 중 간효소 상승이 관찰되었다(2. 이상반응 참조). 관찰 · 검사관찰 · 검사간장애 환자에서 이 약을 투여하는 동안 면밀한 모니터링이 권장된다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘간효소 상승’ | 간 효소 상승 | KCD R74.8 기타 혈청효소의 이상수치 · R74.0 트란스아미네이스 및 젖산 디하이드로지네이스 수치의 상승 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘간장애’ | 간기능 장애 | KCD K76.9 상세불명의 간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
확립 안 됨복잡성 복강내 감염 (cIAI), 인공호흡기 관련 폐렴(VAP)을 포함한 원내감염 폐렴(HAP) 환자 치료를 위한 이 약의 사용은 cIAI 또는 HAP/VAP가 있는 성인 422명에 대한 무작위배정 임상시험에서 얻은 제한된 자료에 근거한다(12. 전문가를 위한 정보, 3) 임상시험 정보 항 참조).개념 임상 6 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘cIAI’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘HAP/VAP’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘복잡성 복강내 감염 (cIAI)’ → 복잡성 복강내 감염 | 복부 감염 | KCD K65.9 상세불명의 복막염 | 자세히질환 · 소견 역할 목적 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘인공호흡기 관련 폐렴(VAP)’ → 인공호흡기 관련 폐렴 | 인공호흡기 관련 폐렴 | KCD J95.8 기타 처치후 호흡장애 · J18.9 상세불명의 폐렴 | 자세히질환 · 소견 역할 목적 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘원내감염 폐렴(HAP)’ → 원내감염 폐렴 | 원내 감염 폐렴 | KCD J18.9 상세불명의 폐렴 · J15.9 상세불명의 세균성 폐렴 | 자세히질환 · 소견 역할 목적 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
확립 안 됨문장에서확실성 확립
누구에게- AND 모두
- OR 하나라도 “또는”
- cIAI 상태 · 질환
- HAP/VAP 상태 · 질환
- 성인 환자군
목적- OR 하나라도 “,”
- 복잡성 복강내 감염 (cIAI) 상태 · 질환
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “포함”
- 원내감염 폐렴(HAP) 상태 · 질환
- 인공호흡기 관련 폐렴(VAP) 상태 · 질환
근거- AND 모두
- 무작위배정 임상시험 시술
- REF 참조 · 다른 항 “임상시험 정보 항 참조”
도움 안 됨아즈트레오남은 주요 Acinetobacter spp., 그람양성균과 혐기성균에 대한 활성도가 낮거나 없다. 처치해야 할 일이러한 병원균이 감염과정의 원인이거나 원인으로 의심되는 경우, 추가의 항균제를 사용해야 한다(용법·용량 및 12. 전문가를 위한 정보, 1) 약리작용 참조).개념 임상 4 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘주요 Acinetobacter spp.’ → Acinetobacter spp. | 표준 개념 연결 전 | | 자세히organism 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘아즈트레오남’ | 아즈트레오남 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘그람양성균’ | 그람 양성균 | | 자세히organism 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘혐기성균’ | 무산소균 | | 자세히organism 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
도움 안 됨문장에서확실성 확립
무슨 일- SHARE 공유 성분
- AND 모두
- 주요 Acinetobacter spp. 사건
- 그람양성균 사건
- 혐기성균 사건
- 활성도 사건
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이러한 병원균이 감염과정의 원인’ → 감염 | 감염성 질환 | KCD B99 기타 감염성 질환(B99) · A39 수막알균감염 · A54 임균감염 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘추가의 항균제’ → 항균제 | 항균 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
어떤 경우- OR 하나라도 “이거나”
- 이러한 병원균이 감염과정의 원인 상태 · 질환
- 원인으로 의심되 상태 · 질환
뜻 풀이아비박탐의 억제 범위에는 아즈트레오남을 비활성화시키는 여러 효소(Ambler A등급 베타-락탐아제 및 C등급 베타-락탐아제를 포함)가 포함된다. 보이지 않음보이지 않음아비박탐은 B등급 효소(메탈로-베타-락탐아제없음)를 억제하지 않으며, 여러 D등급 효소없음를 억제할 수 없다. 뜻 풀이아즈트레오남은 일반적으로 B등급 효소에 의한 가수분해에 안정적이다.개념 임상 4 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘A등급 베타-락탐아제’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘아비박탐의 억제 범위’ → 아비박탐 | 아비박탐 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘아즈트레오남을 비활성화시키는 여러 효소’ → 아즈트레오남 | 아즈트레오남 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘C등급 베타-락탐아제’ | Ambler C등급 베타-락탐아제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
뜻 풀이문장에서확실성 확립
무슨 일- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “포함”
- 아비박탐의 억제 범위 검사
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “포함”
- 아즈트레오남을 비활성화시키는 여러 효소 검사
- SHARE 공유 성분
- Ambler 검사
- AND 모두
- A등급 베타-락탐아제 검사
- C등급 베타-락탐아제 약
개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘여러 D등급 효소를 억제’ → D등급 효소 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 |
| ‘아비박탐’ | 아비박탐 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘B등급 효소(메탈로-베타-락탐아제)’ → 메탈로-베타-락탐아제 | 메탈로-베타-락타마제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘B등급 효소에 의한 가수분해에 안정적’ → 가수분해에 안정적 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘아즈트레오남’ | 아즈트레오남 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음해야 할 일이 약의 사용으로 인해 비감수성 균의 과도한 증식이 유발될 수 있고, 이 경우 투여 중단 또는 다른 적절한 조치가 필요할 수 있다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘비감수성 균의 과도한 증식’ → 비감수성 균 | 비감수성균 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히organism 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
8)프로트롬빈 시간 연장/경구 항응고제의 활성 증가
일어남 · 보고됨아즈트레오남을 투여받는 환자에서 프로트롬빈 시간 연장이 보고되었다. 투여 조절관찰 · 검사해야 할 일경구 항응고제를 병용투여하도록 처방하는 경우 적절한 모니터링을 실시해야 하고, 원하는 수준의 항응고를 유지하기 위해 용량 조절이 필요할 수 있다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘아즈트레오남을 투여받는 환자’ → 아즈트레오남 | 아즈트레오남 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘프로트롬빈 시간 연장’ | Prothrombin time increased | KCD R79.8 혈액화학의 기타 명시된 이상소견 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘경구 항응고제를 병용투여하도록 처방’ → 경구 항응고제 | 경구 항응고제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘경구 항응고제를 병용투여하도록 처방’ → 경구 항응고제 | 경구 항응고제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
빈도 · 비율빈도 · 비율이 약은 1바이알 당 약 44.6 mg의 나트륨이 함유되어 있으며, 이는 WHO가 권장하는 성인 1일 권장 최대섭취량(RDI) 2 g의 2.2%에 해당한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘나트륨’ | 소듐 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘WHO가 권장하는 성인 1일 권장 최대섭취량(RDI) 2 g’ → 성인 | Adult | | 자세히환자군 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
빈도 · 비율문장에서확실성 확립
무슨 일- CMP 수치 비교
= 44.6mg “44.6 mg”
빈도 · 비율문장에서확실성 확립
무슨 일- CMP 수치 비교
= 2.2% “2.2%”- WHO가 권장하는 성인 1일 권장 최대섭취량(RDI) 2 g 용량
일어날 수 있음해야 할 일이 약은 나트륨 함유 용액으로 희석될 수 있으며, 이는 환자에게 투여될 모든 출처의 총 나트륨과 관련하여 고려되어야 한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘나트륨 함유 용액으로 희석’ → 나트륨 | 소듐 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘환자에게 투여될 모든 출처의 총 나트륨’ → 나트륨 | 소듐 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음운전 또는 기계사용 능력에 경미한 영향을 미칠 수 있는 이상반응 (예: 어지러움)이 나타날 수 있다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘운전 또는 기계사용 능력에 경미한 영향을 미칠 수 있는 이상반응’ → 이상반응 | 약물 이상 반응 | KCD T88.7 약물 또는 약제의 상세불명의 유해작용 · L27.0 약물 및 약제에 의한 전신피부발진 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘어지러움’ | 어지러움 | KCD R42 어지럼증 및 어지럼 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “예:”
- 운전 또는 기계사용 능력에 경미한 영향을 미칠 수 있는 이상반응 사건
- 어지러움 사건
일어날 수 있음혈청학적 검사 간섭: 아즈트레오남 투여 중 직접 또는 간접 쿰스시험(직접 또는 간접 항글로불린검사) 양성이 나타날 수 있다(2. 이상반응 참조).개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘아즈트레오남 투여’ → 아즈트레오남 | 아즈트레오남 | | 자세히약 역할 시점 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘직접 또는 간접 쿰스시험(직접 또는 간접 항글로불린검사) 양성’ → 직접 또는 간접 쿰스시험 | 직접 항글로불린검사 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘직접 또는 간접 쿰스시험(직접 또는 간접 항글로불린검사) 양성’ → 간접 항글로불린검사 | 간접 쿰즈 검사 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- 직접 또는 간접 쿰스시험(직접 또는 간접 항글로불린검사) 양성 검사
1)해야 할 일분말은 반드시 멸균주사용수를 사용하여 재구성하며, 재구성된 용액은 사용 직전에 즉시 희석해야 한다. 뜻 풀이보이지 않음재구성된 용액은 무색 투명에서 노란색이며 눈에 보이는 입자없음가 없다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘분말은 반드시 멸균주사용수를 사용하여 재구성’ → 멸균주사용수 | 무균수 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
무엇을- 분말은 반드시 멸균주사용수를 사용하여 재구성 행위
개념 임상 2 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘재구성된 용액’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘무색 투명에서 노란색’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
2)해야 할 일용액의 조제 및 투여는 표준 무균조작법으로 해야 한다. 해야 할 일투여용량은 적절한 크기의 주입백에 준비해야 한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘표준 무균조작법’ → 무균조작법 | 무균조작 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
관찰 · 검사관찰 · 검사비경구용 의약품은 투여 전에 미립자 물질에 대해 육안으로 검사해야 한다.개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘미립자 물질에 대해 육안으로 검사’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용량 · 기간 한도재구성의 시작과 정맥내주입 준비 완료까지의 총 시간은 30 분을 넘지 않아야 한다.개념 임상 2 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘재구성의 시작’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘정맥내주입 준비 완료’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
뜻 풀이각 바이알은 일회용이다. 뜻 풀이이 약(아즈트레오남/아비박탐)은 복합제로, 각 바이알당 고정된 3:1의 비율로 아즈트레오남 1.5 g과 아비박탐 0.5 g을 함유한다.개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘일회용’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약(아즈트레오남/아비박탐)’ → 아즈트레오남 | 아즈트레오남 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘이 약(아즈트레오남/아비박탐)’ → 아비박탐 | 아비박탐 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘아즈트레오남 1.5 g’ → 아즈트레오남 | 아즈트레오남 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘아비박탐 0.5 g’ → 아비박탐 | 아비박탐 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
뜻 풀이문장에서확실성 확립
무슨 일- AND 모두
- 복합제 약
- 각 바이알당 고정된 3:1의 비율 용량
- AND 모두 “과”
- 아즈트레오남 1.5 g 약
- 아비박탐 0.5 g 약
뜻 풀이참고: 다음 과정은 최종 농도가 아즈트레오남 1.5-40 mg/mL, 아비박탐 0.50-13.3 mg/mL인 주입용액을 준비하는 단계를 설명한다. 해야 할 일모든 계산은 이 단계를 시작하기 전에 완료해야 한다.개념 임상 5 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘주입용액을 준비’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘아즈트레오남’ | 아즈트레오남 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘아즈트레오남’ | 아즈트레오남 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘아비박탐’ | 아비박탐 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘아비박탐’ | 아비박탐 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
뜻 풀이문장에서확실성 확립
어떤 경우- AND 모두
- AND 모두 “1.5-40 mg/mL”
- CMP 수치 비교
>= 1.5mg/mL “1.5-40 mg/mL” - CMP 수치 비교
<= 40mg/mL “1.5-40 mg/mL”
- AND 모두 “0.50-13.3 mg/mL”
- CMP 수치 비교
>= 0.5mg/mL “0.50-13.3 mg/mL” - CMP 수치 비교
<= 13.3mg/mL “0.50-13.3 mg/mL”
(1)재구성된 용액(아즈트레오남 131.2 mg/mL 및 아비박탐 43.7 mg/mL) 준비:
가)해야 할 일바이알 마개를 통해 주사기 바늘을 삽입하고 멸균주사용수 10 mL를 주입한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘멸균주사용수’ | 무균수 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
나)해야 할 일바늘을 빼고 바이알을 부드럽게 흔들어 눈으로 보이는 입자없음가 아님없는 무색 투명에서 노란색 용액을 얻는다.개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘무색 투명에서 노란색 용액’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
그다음해야 할 일문장에서
그다음해야 할 일문장에서
무엇을- AND 모두
- NOT 아님 “없는”
- 무색 투명에서 노란색 용액 상태 · 질환
(2)해야 할 일주입을 위한 최종용액 준비(최종농도는 아즈트레오남 1.5-40 mg/mL 및 아비박탐 0.50-13.3 mg/mL이어야 함):개념 임상 6 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘최종용액 준비’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘주입’ | 주입 | | 자세히시술 역할 목적 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘아즈트레오남’ | 아즈트레오남 | | 자세히약 역할 필요 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘아즈트레오남’ | 아즈트레오남 | | 자세히약 역할 필요 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘아비박탐’ | 아비박탐 | | 자세히약 역할 필요 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘아비박탐’ | 아비박탐 | | 자세히약 역할 필요 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
필요 조건- AND 모두 “및”
- AND 모두
- CMP 수치 비교
>= 1.5mg/mL “1.5-40 mg/mL” - CMP 수치 비교
<= 40mg/mL “1.5-40 mg/mL”
- AND 모두
- CMP 수치 비교
>= 0.5mg/mL “0.50-13.3 mg/mL” - CMP 수치 비교
<= 13.3mg/mL “0.50-13.3 mg/mL”
해야 할 일주입백:적절하게 계산된 재구성된 용액의 부피를 다음 중 하나가 들어 있는 주입백으로 옮겨서 재구성된 용액을 추가로 희석한다: 염화나트륨(0.9%) 주사용액, 포도당(5%) 주사용액 또는 링거젖산용액(Lactated Ringer’s solution).개념 임상 6 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘적절하게 계산된 재구성된 용액의 부피’ → 재구성된 용액의 부피 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘주입백’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘재구성된 용액’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘염화나트륨(0.9%) 주사용액’ → 염화나트륨 | 염화소듐 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘포도당(5%) 주사용액’ → 포도당 | 포도당 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘링거젖산용액(Lactated Ringer’s solution)’ → 링거젖산용액 | 복합 젖산나트륨 용액 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
무엇을- AND 모두
- 적절하게 계산된 재구성된 용액의 부피 약
- 주입백 시술
- OR 하나라도 “또는”
- 염화나트륨(0.9%) 주사용액 약
- 포도당(5%) 주사용액 약
- 링거젖산용액(Lactated Ringer’s solution) 약
[표 5] 주입백에 이 약의 성인 용량 준비
| 총 용량 (아즈트레오남/아비박탐) | 재구성된 바이알에서 취하는 용량 | 주입백에서 희석 후 최종 용량a,b |
| 2,000 mg/667 mgc | 15.2 mL | 50 mL-250 mL |
| 1,500 mg/500 mg | 11.4 mL | 50 mL-250 mL |
| 1,350 mg/450 mg | 10.3 mL | 50 mL-250 mL |
| 750 mg/250 mg | 5.7 mL | 50 mL-250 mL |
| 675 mg/225 mg | 5.1 mL | 50 mL-250 mL |
| 기타 모든 용량 | 필요한 투여량으로 계산된 용량(mL): 용량(아즈트레오남 mg) ÷ 아즈트레오남 131.2 mg/mL 또는 용량(아비박탐 mg) ÷ 아비박탐 43.7 mg/mL | 용량(mL)은 사용가능한 주입백 크기와 선호되는 최종농도에 따라 다름 (아즈트레오남 1.5-40 mg/mL 및 아비박탐 0.50-13.3 mg/mL이어야 함) |
| a 염화나트륨(0.9%) 주사용액 또는 링거젖산용액이 들어 있는 주입백의 경우, 2°C-8°C에서 최대 24시간 이후, 최대 30°C에서 12시간까지의 희석 후 안정성을 확보하기 위해 최종 아즈트레오남 농도 1.5-40 mg/mL(최종 아비박탐 농도 0.50-13.3 mg/mL)로 희석한다. b 포도당(5%) 주사용액이 들어 있는 주입백의 경우, 2°C-8°C에서 최대 24시간 이후, 최대 30°C에서 6시간까지의 희석 후 안정성을 확보하기 위해 최종 아즈트레오남 농도 1.5-40 mg/mL(최종 아비박탐 농도 0.50-13.3 mg/mL)로 희석한다. c 2개 바이알을 사용하고, 남은 용량은 폐기한다. |
표 행 강조
- 뜻 풀이아비박탐의 억제 범위에는 아즈트레오남을 비활성화시키는 여러 효소(Ambler A등급 베타-락탐아제 및 C등급 베타-락탐아제를 포함)가 포함된다.
개념 임상 4 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘A등급 베타-락탐아제’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘아비박탐의 억제 범위’ → 아비박탐 | 아비박탐 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘아즈트레오남을 비활성화시키는 여러 효소’ → 아즈트레오남 | 아즈트레오남 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘C등급 베타-락탐아제’ | Ambler C등급 베타-락탐아제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
뜻 풀이문장에서확실성 확립
무슨 일- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “포함”
- 아비박탐의 억제 범위 검사
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “포함”
- 아즈트레오남을 비활성화시키는 여러 효소 검사
- SHARE 공유 성분
- Ambler 검사
- AND 모두
- A등급 베타-락탐아제 검사
- C등급 베타-락탐아제 약
- 보이지 않음보이지 않음아비박탐은 B등급 효소(메탈로-베타-락탐아제없음)를 억제하지 않으며, 여러 D등급 효소없음를 억제할 수 없다.
개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘여러 D등급 효소를 억제’ → D등급 효소 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 |
| ‘아비박탐’ | 아비박탐 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘B등급 효소(메탈로-베타-락탐아제)’ → 메탈로-베타-락탐아제 | 메탈로-베타-락타마제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
- 투여 조절용법2,000 mg/667 mgᶜ | 15.2 mL | 50 mL-250 mL
논리 구조만든 쪽 AI
용법제목에서 물려받음
무엇을- AND 모두
- 15.2 mL 용량
- 50 mL-250 mL 용량
- 뜻 풀이아즈트레오남은 일반적으로 B등급 효소에 의한 가수분해에 안정적이다.
개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘B등급 효소에 의한 가수분해에 안정적’ → 가수분해에 안정적 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘아즈트레오남’ | 아즈트레오남 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
- 뜻 풀이기타 모든 용량 | 필요한 투여량으로 계산된 용량(mL):, 용량(아즈트레오남 mg) ÷ 아즈트레오남 131.2 mg/mL, 또는, 용량(아비박탐 mg) ÷ 아비박탐 43.7 mg/mL
논리 구조만든 쪽 AI
뜻 풀이문장에서확실성 확립
무엇이- AND 모두
- 기타 모든 용량 용량
- 필요한 투여량으로 계산된 용량(mL) 용량
무슨 일- OR 하나라도 “또는”
- 용량(아즈트레오남 mg) ÷ 아즈트레오남 131.2 mg/mL 용량
- 용량(아비박탐 mg) ÷ 아비박탐 43.7 mg/mL 용량
- 해야 할 일해야 할 일해야 할 일a 염화나트륨(0.9%) 주사용액 또는 링거젖산용액이 들어 있는 주입백의 경우, 2°C-8°C에서 최대 24시간 이후, 최대 30°C에서 12시간까지의 희석 후 안정성을 확보하기 위해 최종 아즈트레오남 농도 1.5-40 mg/mL(최종 아비박탐 농도 0.50-13.3 mg/mL)로 희석한다., b 포도당(5%) 주사용액이 들어 있는 주입백의 경우, 2°C-8°C에서 최대 24시간 이후, 최대 30°C에서 6시간까지의 희석 후 안정성을 확보하기 위해 최종 아즈트레오남 농도 1.5-40 mg/mL(최종 아비박탐 농도 0.50-13.3 mg/mL)로 희석한다., c 2개 바이알을 사용하고, 남은 용량은 폐기한다.
개념 임상 6 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘주입백’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘2°C-8°C에서 최대 24시간 이후, 최대 30°C에서 12시간까지의 희석 후 안정성을 확보’ → 2°C-8°C에서 최대 24시간 이후 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 목적 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘2°C-8°C에서 최대 24시간 이후, 최대 30°C에서 6시간까지의 희석 후 안정성을 확보’ → 2°C-8°C에서 최대 24시간 이후 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 목적 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘a 염화나트륨(0.9%) 주사용액’ → 염화나트륨 | 염화소듐 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘링거젖산용액’ | 복합 젖산나트륨 용액 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘b 포도당(5%) 주사용액이 들어 있는 주입백’ → 포도당 | 포도당 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
무엇을- 최종 아즈트레오남 농도 1.5-40 mg/mL(최종 아비박탐 농도 0.50-13.3 mg/mL) 용량
어떤 경우- SHARE 공유 성분
- OR 하나라도 “또는”
- a 염화나트륨(0.9%) 주사용액 약
- 링거젖산용액 약
- 주입백 시술
목적- 2°C-8°C에서 최대 24시간 이후, 최대 30°C에서 12시간까지의 희석 후 안정성을 확보 상태 · 질환
해야 할 일문장에서
무엇을- 최종 아즈트레오남 농도 1.5-40 mg/mL(최종 아비박탐 농도 0.50-13.3 mg/mL) 용량
어떤 경우- b 포도당(5%) 주사용액이 들어 있는 주입백 상태 · 질환
목적- 2°C-8°C에서 최대 24시간 이후, 최대 30°C에서 6시간까지의 희석 후 안정성을 확보 상태 · 질환
- 농도 · 효과가 바뀜용량(mL)은 사용가능한 주입백 크기와 선호되는 최종농도에 따라 다름
개념 임상 2 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘사용가능한 주입백 크기’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 이유 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘선호되는 최종농도’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 이유 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 확립
이유- AND 모두 “와”
- 사용가능한 주입백 크기 시술
- 선호되는 최종농도 검사
- 투여 조절용법(아즈트레오남 1.5-40 mg/mL 및 아비박탐 0.50-13.3 mg/mL이어야 함)
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘아즈트레오남 1.5-40 mg/mL’ → 아즈트레오남 | 아즈트레오남 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘아비박탐 0.50-13.3 mg/mL’ → 아비박탐 | 아비박탐 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- AND 모두 “및”
- 아즈트레오남 1.5-40 mg/mL 용량
- 아비박탐 0.50-13.3 mg/mL 용량
3)금기금기배합 금기: 이 약은 위에서 명시된 경우를 제외한 다른 약물과 혼합해서는 안 된다. 이상반응
아즈트레오남/아비박탐(ATM/AVI)을 투여한 환자에서 가장 흔한 이상반응은 빈혈(6.9%), 설사(6.2%), 알라닌아미노전이효소(ALT) 증가(6.2%), 저칼륨혈증(5.9%) 및 아스파르트산아미노전이 효소(AST) 증가(5.2%)였다.
아래의 이상반응은 아즈트레오남 단독투여에서 보고 및/또는 이 약에 대한 제2상, 제3상 임상시험에서 확인되었다(N = 305).
아래 표에 나열된 이상반응은 기관계와 빈도 분류에 따라 제시되었다. 이상반응은 각 빈도 분류 내에서 중증도가 감소하는 순으로 나열되었다.
[표 3] 기관계별 이상반응의 빈도
| 기관계 | 흔하게 ≥1/100 - < 1/10 | 흔하지 않게 ≥ 1/1,000 - < 1/100 | 드물게 ≥ 1/10,000 - < 1/1,000 | 빈도불명 (기존의 자료로 평가할 수 없음) |
| 감염 및 기생충 감염 | | | 외음질 칸디다증, 질 감염 | 균교대증 |
| 혈액 및 림프계 | 빈혈, 혈소판 증가증, 혈소판 감소증 | 호산구수 증가, 백혈구증 | 범혈구 감소증, 중성구 감소증, 프로트롬빈 시간 연장, 활성화 부분 트롬보플라스틴 시간 연장, 쿰스시험 양성, 직접 쿰스시험 양성, 간접 쿰스시험 양성 | |
| 면역계 | | 아나필락시스 반응, 약물 과민성 | | |
| 정신계 | 혼돈 상태 | 불면 | | |
| 신경계 | 어지러움 | 뇌병증, 두통, 구강감각 저하, 미각 이상 | 발작, 지각이상 | |
| 눈 | | | 복시 | |
| 귀 및 미로 장애 | | | 현훈, 이명 | |
| 심장 | | 기외수축 | | |
| 혈관 | | 출혈, 저혈압, 홍조 | | |
| 호흡기, 흉곽 및 종격 | | 기관지연축 | 호흡곤란, 천명, 재채기, 코막힘 | |
| 위장관 | 설사, 구역, 구토, 복통 | 클로스트리듐 디피실레 결장염, 위장관 출혈, 입궤양 형성 | 가성막 결장염, 입 냄새 | |
| 간·담도 | 아스파르트산 아미노전이효소 증가, 알라닌아미노전이 효소 증가, 아미노전이효소 증가 | 감마-글루타밀 전이 효소 증가, 혈액 알칼리 인산 분해효소 증가 | 간염, 황달 | |
| 피부 및 피하조직 | 발진 | 혈관 부종, 독성표피괴사 용해, 탈락 피부염, 다형성 홍반, 자색반, 두드러기, 점상출혈, 소양증, 다한증 | | |
| 근골격 및 결합 조직 | | | 근육통 | |
| 신장 및 요로 | | 혈액 크레아티닌 증가 | | |
| 생식계 및 유방 | | | 유방 압통 | |
| 전신 및 투여부위 병태 | 정맥염, 혈전 정맥염, 주입부위 혈관 외 유출, 주사부위 통증, 발열 | 흉부 불편감, 무력증 | 병감(권태) | |
표 행 강조
- 일어남 · 보고됨근육통
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘근육통’ | 근육통 | KCD M79.1 근통 · M79.18 근통, 기타 부분 · M79.188 기타 근통, 기타 부분 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
3)아래의 이상사례는 제2상 및 제3상 임상시험의 이 약 투여 환자에서 보고된 것으로, 최소 1건 이상이 이 약과 관련이 있는 것으로 평가되었으나, [표 3]에는 포함되지 않은 사례들이다.
⦁간·담도: 간 기능 이상(흔하게), 간 손상, 담즙 정체(흔하지 않게)
⦁위장관: 변비(흔하게), 장염, 배변 잦음(흔하지 않게)
⦁감염 및 기생충 감염: 수술 후 상처 감염(흔하게), 구강 칸디다증(흔하지 않게)
⦁전신 및 투여부위 병태: 주사부위 반응(흔하지 않게)
⦁임상 검사: 심전도 T파 이상, 아밀라아제 증가, 리파아제 증가, 실험실 시험 이상(흔하지 않게)
알레르기 반응과 관련된 급성 관상동맥증후군(코니스 증후군)이 다른 베타-락탐계 항생제에서 보고되었다.
과량투여
일어날 수 있음특히 신장애 환자에서 과량투여는 뇌병증, 혼돈, 뇌전증, 의식장애 및 운동장애를 일으킬 수 있다. 일어날 수 있음필요한 경우, 아즈트레오남 및 아비박탐은 혈액투석에 의해 일부 제거될 수 있다.개념 임상 6 · 연결 6
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘신장애’ | 신장 장애 | KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘뇌병증’ | 뇌 질환 | KCD G93.9 뇌의 상세불명 장애 · G93.4 상세불명의 뇌병증 · G94 달리 분류된 질환에서의 뇌의 기타 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘혼돈’ | 착란 | KCD R41.0 상세불명의 지남력장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘뇌전증’ | 뇌전증 | KCD G40 뇌전증 · G40.9 상세불명의 뇌전증 · G40.3 전신성 특발성 뇌전증 및 뇌전증증후군 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘의식장애’ | 의식 장애 | KCD R40 기면, 혼미 및 혼수 · R40.0 기면 · R40.2 상세불명의 혼수 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- AND 모두 “및”
- 뇌병증 사건
- 혼돈 사건
- 뇌전증 사건
- 의식장애 사건
- 운동장애 사건
개념 임상 4 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘필요’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘아즈트레오남’ | 아즈트레오남 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘아비박탐’ | 아비박탐 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘혈액투석에 의해 일부 제거’ → 혈액투석 | 혈액 투석 | | 자세히시술 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
빈도 · 비율빈도 · 비율4시간의 혈액투석 동안 아즈트레오남 용량의 38%와 아비박탐 용량의 55%가 제거된다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘4시간의 혈액투석’ → 혈액투석 | 혈액 투석 | | 자세히시술 역할 시점 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘아즈트레오남 용량’ → 아즈트레오남 | 아즈트레오남 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘아비박탐 용량’ → 아비박탐 | 아비박탐 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
급여 기준
이 화면에 연결된 급여기준 고시가 없습니다(급여 여부 자체를 뜻하지 않습니다). 급여 여부는 심평원 급여기준을 확인하세요.
자세한 정보
허가 이력 · 성분표 · 제형 · 낱알 · 대체약 · 동등조제군 · 문서 · 출처펼치기
허가 이력
재심사
- 재심사 대상
- 아니오
- RMP(위해성관리계획) 대상
- 예
성분표 2
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 아즈트레오남 | 1500 밀리그램 | | USP | 1바이알(3212 밀리그램) 중- |
| 아비박탐나트륨 | 542 밀리그램 | 아비박탐(으)로서 500 밀리그램 | 별규 | 1바이알(3212 밀리그램) 중- |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 아즈트레오남 | 아즈트레오남 | 1500.0 mg | M081747 | |
| 아비박탐나트륨 | 아비박탐 | 500.0 mg | M267822 | |
제형 · 낱알
- 투여경로
- 주사
- 제형군
- 주사제
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| 10 바이알/팩 | 10.0 | 바이알 | 팩 |
대체약 · 동등조제군
- 동등조제군
EG-32b7e244e1- 활성 모이어티
- 아비박탐+아즈트레오남
한국형 오렌지북
- 기준코드
- 202603375
- 제품명
- 엠블라비오주1.5g/0.5g(아즈트레오남/아비박탐)
- 업체명
- 한국화이자제약(주)
- 주성분
- 아즈트레오남
- 허가일
- 2026-11-04
문서
의약품안전나라 원문 페이지 ↗
출처
- 연결된 원천 표
- 27개 (mfds, nedrug, units)
- 게시본
- 20261113-03…
- 통합값 충돌
- 0건
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