효능·효과 쓰는 곳
(경구 : 정제)
적응증고혈압(본태성, 신성 등), 심성부종(울혈성심부전), 신성부종, 간성부종(복수), 말초혈관성부종개념 임상 6 · 연결 6
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘고혈압’ | 고혈압 | KCD I10 본태성(원발성) 고혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘신성’ → 신성 고혈압 | 신성고혈압 | KCD I15.1 기타 신장장애에 따른 이차성 고혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘심성부종(울혈성심부전)’ → 심성부종 | 심장성 부종 | KCD I50.0 울혈성 심부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘신성부종’ | 신성 부종 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘간성부종(복수)’ → 간성부종 | 부종 | KCD R60.9 상세불명의 부종 · R60 달리 분류되지 않은 부종 · R60.0 국소부종 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘말초혈관성부종’ | 말초혈관성 부종 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
적응증섹션 기본값
누구에게- OR 하나라도
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 고혈압 상태 · 질환
- 본태성 상태 · 질환
- 신성 상태 · 질환
- 심성부종(울혈성심부전) 상태 · 질환
- 신성부종 상태 · 질환
- 간성부종(복수) 상태 · 질환
- 말초혈관성부종 상태 · 질환
(주사제)
적응증고혈압(본태성, 신성 등), 심성부종(울혈성심부전), 신성부종, 간성부종(복수), 급성폐부종개념 임상 6 · 연결 6
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘고혈압’ | 고혈압 | KCD I10 본태성(원발성) 고혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘신성’ → 신성 고혈압 | 신성고혈압 | KCD I15.1 기타 신장장애에 따른 이차성 고혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘심성부종(울혈성심부전)’ → 심성부종 | 심장성 부종 | KCD I50.0 울혈성 심부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘신성부종’ | 신성 부종 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘간성부종(복수)’ → 간성부종 | 부종 | KCD R60.9 상세불명의 부종 · R60 달리 분류되지 않은 부종 · R60.0 국소부종 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘급성폐부종’ | 급성 폐부종 | KCD J81 폐부종 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘급성’ course = acute · 속성 Clinical course = Sudden onset AND/OR short duration
424124008
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논리 구조만든 쪽 AI
적응증섹션 기본값
누구에게- OR 하나라도
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 고혈압 상태 · 질환
- 본태성 상태 · 질환
- 신성 상태 · 질환
- 심성부종(울혈성심부전) 상태 · 질환
- 신성부종 상태 · 질환
- 간성부종(복수) 상태 · 질환
- 급성폐부종 상태 · 질환
작용기전
푸로세미드
루프 이뇨제
Loop Diuretic
표적 Solute carrier family 12 member 1 · 억제
출처 · 자체 분류 · 미국 FDA GSRS
분류
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
금기(투여하지 말 것) 멈춤
1)금기이 약 및 이 약의 구성성분에 과민증이 있는 환자.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약 및 이 약의 구성성분에 과민증’ → 과민증 | 과민 반응 | KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기제목에서 물려받음
누구에게- SHARE 공유 성분
- AND 모두
- 이 약 상태 · 질환
- 이 약의 구성성분 상태 · 질환
- 과민증 상태 · 질환
일어날 수 있음설폰아미드계 약물(예, 설폰아미드계 항생제, 설폰요소제)에 알러지가 있는 환자는 이 약과 교차 과민반응이 나타날 수 있다.개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘설폰아미드계 약물’ → 설폰아미드계 | 설폰아마이드 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘설폰아미드계 항생제’ | 설폰아마이드 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘설폰요소제’ | 설포닐유레아 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘알러지’ | 알레르기 | KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 후조합 609328004 |알레르기| : 246075003 |Causative agent| = 387406002 |설폰아마이드| |
| ‘교차 과민반응’ → 과민반응 | 과민 반응 | KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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일어날 수 있음문장에서확실성 가능
누구에게- AND 모두
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “예,”
- 설폰아미드계 약물 약
- 설폰아미드계 항생제 약
- 설폰요소제 약
- 알러지 상태 · 질환
2)금기저혈량증 또는 탈수 환자개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘저혈량증’ | 저혈량증 | KCD E86.1 혈량감소 · E86 용적고갈 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘탈수’ | 탈수 | KCD E86.0 탈수 · E86 용적고갈 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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3)금기무뇨환자 또는 이 약에 반응없음하아님지 않는 무뇨성 신부전 환자개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘무뇨환자’ → 무뇨 | 무뇨증 | KCD R34 무뇨 및 핍뇨 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘무뇨성 신부전’ | 무뇨성 신부전 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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금기제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 무뇨환자 상태 · 질환
- AND 모두
- NOT 아님 “지 않”
- 무뇨성 신부전 상태 · 질환
4)금기신·간독성물질 중독 결과에 의한 신부전 환자개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘신·간독성물질 중독 결과’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘신부전’ | 신부전 | KCD N19 상세불명의 신부전 · N18 만성 콩팥병 · N17 급성 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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5)금기중증의 저칼륨혈증 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘중증의 저칼륨혈증’ → 저칼륨혈증 | 저칼륨 혈증 | KCD E87.6 저칼륨혈증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘중증의’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
후조합 43339004 |저칼륨 혈증| : 246112005 |Severity| = 24484000 |고등급| |
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6)금기중증의 저나트륨혈증 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘중증의 저나트륨혈증’ | 저나트륨 혈증 | KCD E87.1 저오스몰랄농도 및 저나트륨혈증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘중증의’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
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7)금기중증의 간장애 환자 (간성 뇌병증과 관련된 혼수상태 또는 전혼수상태의 환자)개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘중증의 간장애’ | 간기능 장애 | KCD K76.9 상세불명의 간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘중증의’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
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| ‘간성 뇌병증과 관련된’ → 간성 뇌병증 | 간성 뇌병증 | KCD K72.9 상세불명의 간부전 · K72 달리 분류되지 않은 간부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘혼수상태’ → 간성 뇌병증과 관련된 혼수상태 | 혼수 | KCD R40.2 상세불명의 혼수 · R40 기면, 혼미 및 혼수 · E03.5 점액부종혼수 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘전혼수상태’ → 간성 뇌병증과 관련된 전혼수상태 | 전혼수 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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금기제목에서 물려받음
누구에게- INCLUDES 포함 “(”
- 중증의 간장애 상태 · 질환
- SHARE 공유 성분
- 간성 뇌병증과 관련된 상태 · 질환
- OR 하나라도
- 혼수상태 상태 · 질환
- 전혼수상태 상태 · 질환
8)금기임산부개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임산부’ | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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9)금기수유부개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘수유부’ | 수유 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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10)금기테르페나딘 또는 아스테미졸을 투여받고 있는 환자개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘테르페나딘’ | 테르페나딘 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘아스테미졸’ | 아스테미졸 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 테르페나딘 상태 · 질환
- 아스테미졸을 투여 상태 · 질환
11)금기이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효 소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘유당을 함유’ → 유당 | 젖당 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘갈락토오스 불내성(galactose intolerance)’ → 갈락토오스 불내성 | 갈락토스 혈증 | KCD E74.2 갈락토스대사장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency)’ → Lapp 유당분해효소 결핍증 | 선천성 젖당 분해 효소 결핍 | KCD E73.0 선천성 젖당분해효소결핍 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption)’ → 포도당-갈락토오스 흡수장애 | 포도당-갈락토스 흡수 장애 | KCD E74.3 장성 탄수화물흡수의 기타 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기문장에서
누구에게- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 유전적인 문제 상태 · 질환
- 갈락토오스 불내성(galactose intolerance) 상태 · 질환
- Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 상태 · 질환
- 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 상태 · 질환
DUR 멈춤
병용금기 · 신독성 및 청각독성증강임부금기 · 임부에 대한 안전성 미확립.첨가제주의
DUR 임부금기 상세
경고 경고
일어날 수 있음이 약은 강력한 이뇨제로 과량을 투여할 경우 심각한 수분 및 전해질 결핍이 나타날 수 있다. 투여 조절관찰 · 검사해야 할 일그러므로 이 약을 투여하는 경우 정기적인 검사가 필요하며, 개별 환자의 필요에 따라 용량을 적절하게 조절하여야 한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘심각한 수분’ → 수분 → 수분 결핍 | 탈수 | KCD E86.0 탈수 · E86 용적고갈 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘심각한’ severity = serious · 속성 Severity
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| ‘전해질 결핍’ | 전해질 결핍 | KCD E87.8 달리 분류되지 않는 전해질균형 및 체액균형의 기타 장애 · E87 수분, 전해질 및 산-염기균형의 기타 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘심각한’ severity = serious · 속성 Severity
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개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘개별 환자의 필요’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
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용법·용량 처방
(경구 : 정제)
1.용법성인 : 푸로세미드로서 1일 1회 20-80㎎을 연일 또는 격일 경구투여한다. 해야 할 일충분한 효과없음가 나타나아님지 않을 경우 6-8시간마다 20-40㎎씩 증량하여 1일 1-2회 투여한다. 해도 됨심한 경우 1일 600㎎까지 투여할 수 있다. 용법고혈압에는 1일 80㎎을 2회 분할투여한다. 용법충분한 효과없음가 나타나아님지 않을 경우에는 다른 혈압강하제(레세르핀등)와 병용투여한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘푸로세미드로서 1일 1회 20-80㎎’ → 푸로세미드 | 퓨로세마이드 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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용법문장에서
무엇을- AND 모두
- 푸로세미드로서 1일 1회 20-80㎎ 용량
- OR 하나라도 “또는”
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘고혈압’ | 고혈압 | KCD I10 본태성(원발성) 고혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
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개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘다른 혈압강하제’ → 혈압강하제 | 혈압강하제 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘레세르핀’ | 레세르핀 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
2.용법소아 : 이 약으로서 체중 ㎏당 2㎎을 투여한다. 해야 할 일충분한 효과없음가 나타나아님지 않을 경우에는 6-8시간마다 체중 ㎏당 1-2㎎을 증량한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
무엇을- 6-8시간마다 체중 ㎏당 1-2㎎을 증량 용량
해야 할 일연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘연령’ | 나이 | | 자세히검사 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
(주사제)
1.용법성인 : 푸로세미드로서 성인 1일 1회 20-40㎎을 정맥 또는 근육에 주사한다. 해야 할 일충분한 효과없음가 나타나아님지 않을 경우에는 2시간마다 20㎎씩 증량하여 1일 1-2회 주사한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘정맥’ | 정맥 | | 자세히body_site 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘근육에 주사’ → 근육 | 근 | | 자세히body_site 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- AND 모두
- 푸로세미드로서 성인 1일 1회 20-40㎎ 용량
- OR 하나라도 “또는”
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘1일 1-2회 주사’ → 주사 | 주사 | | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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2.용법소아 : 체중 ㎏당 1㎎을 정맥 또는 근육 주사한다. 해야 할 일2시간마다 체중 ㎏당 1㎎씩 증량하여 주사한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘정맥’ | 정맥 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘근육 주사’ | 근육 주사 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘연령’ | 나이 | | 자세히검사 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 투여 주의
1)일어날 수 있음뇨배출이 부분적으로 폐쇄되어 있는 환자(예. 방광배출질환, 전립선비대 혹은 요도 좁아짐)에서 뇨량 증가는 불편을 유발시킬 수 있다. 관찰 · 검사관찰 · 검사이런 환자는 특히 치료초기에 주의 깊은 모니터링이 요구된다.개념 임상 6 · 연결 6
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘뇨배출이 부분적으로 폐쇄되어 있는 환자’ → 뇨배출 | Measure of urine output | | 자세히검사 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘방광배출질환’ | 방광출구폐색 | KCD N32.0 방광경부폐색 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘전립선비대’ | 전립선 비대 | KCD N40 전립선증식증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘요도 좁아짐’ | 요도 협착 | KCD N35 요도협착 · N35.9 상세불명의 요도협착 · N35.8 기타 요도협착 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘뇨량 증가’ | 뇨량 증가 | KCD R35.8 기타 및 상세불명의 다뇨 · R39.8 비뇨계통의 기타 및 상세불명의 증상 및 징후 | 자세히질환 · 소견 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘불편’ | 불편감 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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일어날 수 있음문장에서확실성 가능
누구에게- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “예”
- 뇨배출이 부분적으로 폐쇄되어 있는 환자 상태 · 질환
- 방광배출질환 상태 · 질환
- 전립선비대 상태 · 질환
- 요도 좁아짐 상태 · 질환
2)해야 할 일이 약의 투여는 정기적인 의학적 관리를 요한다. 관찰 · 검사관찰 · 검사다음 환자들은 특별히 주의 깊은 모니터링이 필요하다.개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘정기적인 의학적 관리’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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-신중 · 주의저혈압 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘저혈압’ | 저혈압 | KCD I95.9 상세불명의 저혈압 · I95 저혈압 · I95.8 기타 저혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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-신중 · 주의심한 관상동맥경화증 또는 뇌동맥경화증 환자(급격한 이뇨가 나타날 경우 급속한 혈장량감소·혈액농축을 일으켜 혈전색전증이 나타날 수 있다.)개념 임상 6 · 연결 6
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘심한 관상동맥경화증’ | 관상동맥질환 | KCD I25.1 죽상경화성 심장병 · I25.9 상세불명의 만성 허혈심장병 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘심한’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
후조합 53741008 |관상동맥질환| : 246112005 |Severity| = 24484000 |고등급| |
| ‘뇌동맥경화증’ → 심한 뇌동맥경화증 | 뇌동맥경화증 | KCD I67.2 대뇌죽상경화증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘심한’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
후조합 65312002 |뇌동맥경화증| : 246112005 |Severity| = 24484000 |고등급| |
| ‘급격한 이뇨가 나타날’ → 이뇨 | 이뇨 | KCD R35 다뇨 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘급격한’ course = sudden · 속성 Clinical course = Sudden onset
385315009
후조합 162182005 |이뇨| : 263502005 |Clinical course| = 385315009 |급성 발병| |
| ‘급속한 혈장량감소’ | 혈장량 감소 | KCD E86.1 혈량감소 · E86 용적고갈 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘급속한’ course = sudden · 속성 Clinical course = Sudden onset
385315009
후조합 84697003 |혈장량 감소| : 263502005 |Clinical course| = 385315009 |급성 발병| |
| ‘혈액농축’ → 급속한 혈액농축 | 혈액농축 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘급속한’ course = sudden · 속성 Clinical course = Sudden onset
385315009
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| ‘혈전색전증’ | 혈전 색전증 | KCD I74.9 상세불명 동맥의 색전증 및 혈전증 · I82.9 상세불명 정맥의 색전증 및 혈전증 · I74 동맥색전증 및 혈전증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의제목에서 물려받음
누구에게- SHARE 공유 성분
- 심한 상태 · 질환
- OR 하나라도
- 관상동맥경화증 상태 · 질환
- 뇌동맥경화증 상태 · 질환
-신중 · 주의심각한 혈압저하의 특정 위험이 있는 환자. 신중 · 주의예를 들어 심각한 관상동맥 혹은 뇌 혈관 협착개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘심각한 혈압저하의 특정 위험이 있는 환자’ → 혈압저하 | 저혈압 | KCD I95.9 상세불명의 저혈압 · I95 저혈압 · I95.8 기타 저혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 위험 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘심각한’ severity = serious · 속성 Severity
|
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의제목에서 물려받음
누구에게- 심각한 혈압저하의 특정 위험이 있는 환자 상태 · 질환
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘심각한 관상동맥’ → 관상동맥 → 관상동맥 협착 | 관상동맥 협착증 | KCD I25.1 죽상경화성 심장병 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘심각한’ severity = serious · 속성 Severity
|
| ‘뇌 혈관 협착’ | 뇌혈관 협착증 | KCD I66.9 상세불명 대뇌동맥의 폐쇄 및 협착 · I66 뇌경색증을 유발하지 않은 대뇌동맥의 폐쇄 및 협착 · I66.8 기타 대뇌동맥의 폐쇄 및 협착 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘심각한’ severity = serious · 속성 Severity
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논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “혹은”
- 심각한 관상동맥 상태 · 질환
- 뇌 혈관 협착 상태 · 질환
-신중 · 주의잠재적인 혹은 밝혀진 당뇨병 환자개념 임상 3 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘잠재적인’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘밝혀진’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘당뇨병’ | 당뇨병 | KCD E14 상세불명의 당뇨병 · E14.9 합병증을 동반하지 않은 상세불명의 당뇨병 · E10 1형 당뇨병 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
-신중 · 주의통풍 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘통풍’ | 통풍 | KCD M10.9 상세불명의 통풍 · M10 통풍 · M10.92 상세불명의 통풍, 위팔 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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-신중 · 주의진행성 간경변 환자(간성 혼수가 나타날 수 있다.)개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘진행성 간경변 환자’ → 진행성 간경변 | 진행 간경화증 | KCD K74.6 간의 기타 및 상세불명의 경변증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘진행성’ course = progressive · 속성 Clinical course
|
| ‘간성 혼수’ | 간성 혼수 | KCD K72.91 혼수를 동반한 상세불명의 간부전 · K72.9 상세불명의 간부전 · K72 달리 분류되지 않은 간부전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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-신중 · 주의간질환·간기능장애 환자개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘간질환’ | 간 질환 | KCD K76.9 상세불명의 간질환 · K76 간의 기타 질환 · K77 달리 분류된 질환에서의 간장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘간기능장애’ | 간기능 장애 | KCD K76.9 상세불명의 간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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-신중 · 주의중증의 신장애 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘중증의 신장애 환자’ → 신장애 | 신장 장애 | KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘중증의’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
후조합 236423003 |신장 장애| : 246112005 |Severity| = 24484000 |고등급| |
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-신중 · 주의간신증후군 환자. 신중 · 주의예를 들어 심각한 간 질환과 관련된 신장 기능 부전개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘간신증후군’ | 간신 증후군 | KCD K76.7 간신증후군 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘심각한 간 질환과 관련된 신장 기능 부전’ → 신장 기능 부전 | 신기능 부전 | KCD N19 상세불명의 신부전 · N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘심각한’ severity = serious · 속성 Severity
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| ‘심각한 간 질환과 관련된 신장 기능 부전’ → 간 질환 | 간 질환 | KCD K76.9 상세불명의 간질환 · K76 간의 기타 질환 · K77 달리 분류된 질환에서의 간장애 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘심각한’ severity = serious · 속성 Severity
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논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의제목에서 물려받음
누구에게- 심각한 간 질환과 관련된 신장 기능 부전 상태 · 질환
-해야 할 일저단백혈증 환자. 관련 있음신증후군과 관련될 수 있다. 투여 조절해야 할 일(이 약의 효과가 약화되고 내이독성 이상반응이 더 심해질 수 있으므로, 주의 깊은 용량 조절이 필요하다.)개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘저단백혈증’ | 저단백 혈증 | KCD E77.8 당단백질대사의 기타 장애 · E88.0 달리 분류되지 않은 혈장-단백질대사의 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘신증후군’ | 신증후군 | KCD N04.9 상세불명의 신증후군 · N04 신증후군 · R69 미상 및 상세불명의 병인 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘내이독성 이상반응이 더 심해질’ → 내이독성 | 귀독성 | KCD H93.8 귀의 기타 명시된 장애 · H91.0 귀독성 청력소실 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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해야 할 일문장에서
이유일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- AND 모두 “되고”
- 효과가 약화 사건
- 내이독성 이상반응이 더 심해질 사건
-관찰 · 검사신중 · 주의관찰 · 검사조산아 (신석회증 또는 신결석증이 나타날 수 있으므로 신기능을 반드시 모니터링해야 하고 신장 초음파촬영을 실시한다.)개념 임상 6 · 연결 6
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘조산아’ | 미숙아 | KCD P07.3 기타 조산아 : 임신후 28주 이상 37주(196일 이상 259일) 미만 · P07.2 초미숙 : 임신후 28주(196일) 미만 · P07.21 23주 초미숙 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘조산아’ | 미숙아 | KCD P07.3 기타 조산아 : 임신후 28주 이상 37주(196일 이상 259일) 미만 · P07.2 초미숙 : 임신후 28주(196일) 미만 · P07.21 23주 초미숙 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘신석회증’ | 신석회증 | KCD E83.5 칼슘대사장애 · N29.8 달리 분류된 기타 질환에서의 신장 및 요관의 기타 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘신결석증’ | 신장 결석 | KCD N20.0 신장의 결석 · N20 신장 및 요관의 결석 · N20.2 요관결석을 동반한 신장결석 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘신기능’ | Renal function | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘신장 초음파촬영’ | 신장 초음파 검사 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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-신중 · 주의염제한요법 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘염제한요법’ | Sodium modified diet | | 자세히시술 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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3)관찰 · 검사관찰 · 검사이 약의 투여 기간 동안 정기적인 혈중 나트륨, 칼륨, 크레아티닌, 혈당 모니터링이 권장된다. 관찰 · 검사관찰 · 검사전해질 불균형이나 심각한 체액손실이 있는 경우(예, 구토, 설사, 심한 발한)에는 특히 면밀한 모니터링이 필요하다. 중지해야 할 일해야 할 일저혈량증이나 탈수 그리고 심각한 전해질이나 산-염기 장애는 반드시 교정되어야 하며, 일시적으로 약물중단이 필요할 수 있다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘혈중 나트륨’ | Sodium measurement, blood | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘칼륨’ | 칼륨 | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘크레아티닌’ | 크레아티닌 측정 | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘혈당’ | 혈당 | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
관찰 · 검사문장에서
무엇을- AND 모두 “,”
- 혈중 나트륨 검사
- 칼륨 검사
- 크레아티닌 검사
- 혈당 검사
개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘전해질 불균형’ | 전해질 불균형 | KCD E87.8 달리 분류되지 않는 전해질균형 및 체액균형의 기타 장애 · E87 수분, 전해질 및 산-염기균형의 기타 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘심각한 체액손실’ → 체액손실 | 체액 손실 | | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘심각한’ severity = serious · 속성 Severity
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| ‘구토’ | 구토 | KCD R11.2 구토 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘설사’ | 설사 | KCD K59.1 기능성 설사 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘심한 발한’ | 발한증가 | KCD R61.9 상세불명의 다한증 · R61 다한증 · R61.0 국소다한증 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘심한’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
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관찰 · 검사문장에서
어떤 경우- OR 하나라도 “이나”
- 전해질 불균형 상태 · 질환
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “예,”
- 심각한 체액손실 상태 · 질환
- 구토 사건
- 설사 사건
- 심한 발한 사건
개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘저혈량증’ | 저혈량증 | KCD E86.1 혈량감소 · E86 용적고갈 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘탈수’ | 탈수 | KCD E86.0 탈수 · E86 용적고갈 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘심각한 전해질’ → 전해질 → 전해질 장애 | 전해질 장애 | KCD E87.8 달리 분류되지 않는 전해질균형 및 체액균형의 기타 장애 · E87 수분, 전해질 및 산-염기균형의 기타 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘심각한’ severity = serious · 속성 Severity
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| ‘산-염기 장애’ | 산 염기 균형 장애 | KCD E87.2 산증 · E87 수분, 전해질 및 산-염기균형의 기타 장애 · E87.4 산-염기균형의 혼합 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘심각한’ severity = serious · 속성 Severity
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논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
누구에게- OR 하나라도
- 저혈량증 상태 · 질환
- 탈수 상태 · 질환
- 심각한 전해질 상태 · 질환
- 산-염기 장애 상태 · 질환
4)빈도 · 비율빈도 · 비율빈도 · 비율치매 노인에 대한 리스페리돈의 위약-대조 임상시험에서, 리스페리돈 단독투여 시 (3.1%;평균 84세, 70-96세) 혹은, 푸로세미드 단독투여 시(4.1%;평균 80세, 67-90세)보다 푸로세미드와 리스페리돈을 병용투여 했을 때 사망률이 높게 나타났다.보이지 않음(7.3%;평균 89세, 75-97세) 리스페리돈과 다른 이뇨제(주로 저용량의 티아지드계 이뇨제)의 병용에서는 유사한 결과없음가 나타나지 않았다.개념 임상 9 · 연결 9
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘치매 노인’ → 치매 | 치매 | KCD F03 상세불명의 치매 · F02 달리 분류된 기타 질환에서의 치매 · F01 혈관성 치매 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘리스페리돈의 위약-대조 임상시험’ → 리스페리돈 | 리스페리돈 | | 자세히약 역할 출처 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘리스페리돈 단독투여’ → 리스페리돈 | 리스페리돈 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘푸로세미드 단독투여’ → 푸로세미드 | 퓨로세마이드 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘푸로세미드와 리스페리돈을 병용투여 했을’ → 푸로세미드 | 퓨로세마이드 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘푸로세미드와 리스페리돈을 병용투여 했을’ → 리스페리돈 | 리스페리돈 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘사망률’ | 사망률 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘사망률’ | 사망률 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘사망률’ | 사망률 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
빈도 · 비율문장에서확실성 관찰
무슨 일- CMP 수치 비교
> 리스페리돈 단독투여 시 혹은 푸로세미드 단독투여 시 “보다”
개념 임상 4 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘유사한 결과’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 |
| ‘리스페리돈과 다른 이뇨제(주로 저용량의 티아지드계 이뇨제)의 병용’ → 리스페리돈 | 리스페리돈 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘리스페리돈과 다른 이뇨제(주로 저용량의 티아지드계 이뇨제)의 병용’ → 이뇨제 | 이뇨제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘리스페리돈과 다른 이뇨제(주로 저용량의 티아지드계 이뇨제)의 병용’ → 티아지드계 이뇨제 | 티아지드계 이뇨제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 수식어 - ‘저용량의’ dose_context = low_dose
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논리 구조만든 쪽 AI
보이지 않음문장에서확실성 관찰
무엇이- 리스페리돈과 다른 이뇨제(주로 저용량의 티아지드계 이뇨제)의 병용 약
확립 안 됨보이지 않음이를 설명하는 병리학적 기전은 확인되지 않았고 사망없음의 원인도 일관되게 나타나지 않았다. 유익성 판단신중 · 주의해야 할 일그럼에도 주의를 기울여야 하고 이런 병용요법을 실시하기 전에 위험성 대비 유익성이 고려되어야 한다. 보이지 않음다른 이뇨제와 리스페리돈 병용 시에는 사망률없음이 증가하지 않았다. 피함 · 권장 안 함권장 안 함치료와 상관없이, 탈수는 노인 환자에서 전반적인 사망의 위험 요인이므로, 치매 노인 환자의 경우 투여를 피해야 한다.개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이를 설명하는 병리학적 기전’ → 병리학적 기전 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘사망의 원인’ → 사망 | 사망 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 419620001 |사망|, 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
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개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘다른 이뇨제와 리스페리돈 병용’ → 이뇨제 | 이뇨제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘다른 이뇨제와 리스페리돈 병용’ → 리스페리돈 | 리스페리돈 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘사망률’ | 사망률 | | 자세히검사 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 후조합 409651001 |사망률| : 363713009 |Has interpretation| = 2667000 |없음| |
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개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘탈수’ | 탈수 | KCD E86.0 탈수 · E86 용적고갈 | 자세히질환 · 소견 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘노인 환자’ → 노인 | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘사망’ | 사망 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 위험 있음 · 확실성 확립 |
| ‘치매 노인 환자’ → 치매 | 치매 | KCD F03 상세불명의 치매 · F02 달리 분류된 기타 질환에서의 치매 · F01 혈관성 치매 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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5)일어날 수 있음전신 홍반 루프스병력 질환 병력이 있는 환자의 경우 전신 홍반 루프스의 악화 혹은 활성화가 있을 수 있다.개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘활성화’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘전신 홍반 루프스 질환 병력’ → 전신 홍반 루프스 | 전신 홍반 루푸스 | KCD M32 전신홍반루푸스 · M32.9 상세불명의 전신홍반루푸스 · L93 홍반루푸스 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 · 병력 수식어 - ‘전신’ site = systemic · 속성 Finding site
- ‘병력’ history = history_of · 속성 Temporal context = Past
410513005
후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 55464009 |전신 홍반 루푸스|, 408731000 |Temporal context| = 410513005 |Past| } |
| ‘전신 홍반 루프스’ | 전신 홍반 루푸스 | KCD M32 전신홍반루푸스 · M32.9 상세불명의 전신홍반루푸스 · L93 홍반루푸스 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘전신’ site = systemic · 속성 Finding site
|
논리 구조만든 쪽 AI
상호작용 주의
6.1 음식
투여 조절용법이 약은 빈 속에 복용할 것이 권장된다.개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘빈 속’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
6.2 약물
①금기금기이 약과 테르페나딘의 병용투여시 QT연장, 심실성 부정맥이 발생되었다는 보고가 있으므로 병용투여 하지 않는다. 금기금기또한 이 약과 아스테미졸의 병용투여시 QT 연장, 심실성 부정맥을 일으킬 수 있으므로 병용투여 하지 않는다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약과 테르페나딘의 병용투여시’ → 테르페나딘 | 테르페나딘 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘테르페나딘’ | 테르페나딘 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘QT연장’ | QT 연장 | KCD R94.3 심혈관기능검사의 이상결과 · I45.8 기타 명시된 전도장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘심실성 부정맥’ | 심실성 부정맥 | KCD I49.8 기타 명시된 심장부정맥 · I49.9 상세불명의 심장부정맥 · I47.2 심실성 빈맥 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기문장에서
이유일어남 · 보고됨문장에서확실성 보고
어떤 경우- 이 약과 테르페나딘의 병용투여시 상태 · 질환
개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약과 아스테미졸의 병용투여’ → 아스테미졸 | 아스테미졸 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘QT 연장’ | QT 연장 | KCD R94.3 심혈관기능검사의 이상결과 · I45.8 기타 명시된 전도장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘심실성 부정맥’ | 심실성 부정맥 | KCD I49.8 기타 명시된 심장부정맥 · I49.9 상세불명의 심장부정맥 · I47.2 심실성 빈맥 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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②피함 · 권장 안 함권장 안 함클로랄하이드레이트를 투약한 후 24시간 이내에 이 약을 정맥 주사하는 경우 드물게 홍조, 갑작스러운 발한증상, 안절부절증, 오심, 혈압상승 또는 빈맥이 나타날 수 있으므로 병용투여는 권장되지 않는다.개념 임상 8 · 연결 8
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘클로랄하이드레이트를 투약’ → 클로랄하이드레이트 | 포수클로랄 | | 자세히약 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘정맥 주사하는 경우’ → 정맥 주사 | 정맥 주사 | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘홍조’ | 홍조 | KCD R23.2 홍조 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘갑작스러운 발한증상’ → 발한증상 | 발한증상 | KCD R61.9 상세불명의 다한증 · R61 다한증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘갑작스러운’ course = sudden · 속성 Clinical course = Sudden onset
385315009
후조합 161857006 |발한증상| : 263502005 |Clinical course| = 385315009 |급성 발병| |
| ‘안절부절증’ | 안절부절 | KCD R45.1 초조 및 안절부절 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘오심’ | 구역 | KCD R11.1 구역 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘혈압상승’ | 혈압상승 | KCD R03.0 고혈압의 진단 없이 혈압수치 상승 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘빈맥’ | 빈맥 | KCD R00.0 상세불명의 빈맥 · I47 발작성 빈맥 · I47.1 상심실성 빈맥 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
권장 안 함문장에서
이유일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- OR 하나라도 “또는”
- 홍조 사건
- 갑작스러운 발한증상 사건
- 안절부절증 사건
- 오심 사건
- 혈압상승 사건
- 빈맥 사건
③해도 됨 — 경우에만이 약은 아미노글리코사이드와 다른 이독성 약물의 이독성 유발을 증가시킬 수 있고 비가역적인 손상을 줄 수 있으므로 의학적인 이유로 꼭 필요할 때만 이 약과 병용한다.개념 임상 5 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘의학적인 이유로 꼭 필요할 때’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘아미노글리코사이드’ | 아미노 당화물 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘다른 이독성 약물’ → 이독성 | 귀독성 | KCD H93.8 귀의 기타 명시된 장애 · H91.0 귀독성 청력소실 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘이독성 유발’ → 이독성 | 귀독성 | KCD H93.8 귀의 기타 명시된 장애 · H91.0 귀독성 청력소실 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘비가역적인 손상’ → 손상 | 손상 | KCD T14.9 상세불명의 손상 · T14 상세불명의 신체부위의 손상 · T14.8 상세불명의 신체부위의 기타 손상 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘비가역적’ temporal = permanent
|
논리 구조만든 쪽 AI
2)신중 · 상의신중 · 주의병용투여 시 주의를 요하는 약물 ①농도 · 효과가 바뀜이 약은 시스플라틴과 병용투여시 청각장애 등 이독성이 증가될 수 있다. 농도 · 효과가 바뀜게다가 시스플라틴을 투여하는 동안에 강제적인 배뇨를 위해 이 약을 투여할 경우 저용량(예, 정상적인 신기능을 가진 환자에게 이 약 40mg에 해당하는 용량)을 사용없음아님하지 않고, 환자가 신체내로 유입되는 수분의 양이 신체에서 빠져나가는 양보다 많은 상태(positive fluid balance)일 때에는 시스플라틴의 신독성이 증가될 수 있다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘시스플라틴과 병용투여’ → 시스플라틴 | 시스플라틴 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘청각장애’ | 난청 | KCD H91.9 상세불명의 청력소실 · H91 기타 청력소실 · H90 전음성 및 감각신경성 청력소실 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘이독성’ | 귀독성 | KCD H93.8 귀의 기타 명시된 장애 · H91.0 귀독성 청력소실 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 가능
무슨 일- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘시스플라틴을 투여하는 동안’ → 시스플라틴 | 시스플라틴 | | 자세히약 역할 시점 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘강제적인 배뇨’ | Forced diuresis | | 자세히시술 역할 목적 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘시스플라틴의 신독성’ → 신독성 | 신독성 | KCD N14.4 달리 분류되지 않은 독성신장병 · N14.1 기타 약물, 약제 및 생물학적 물질로 인한 신장병증 · N14.2 상세불명의 약물, 약제 또는 생물학적 물질로 인한 신장병증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 가능
어떤 경우- AND 모두
- NOT 아님 “하지 않고”
- 저용량(예, 정상적인 신기능을 가진 환자에게 이 약 40mg에 해당하는 용량)을 사용 용량
- 환자가 신체내로 유입되는 수분의 양이 신체에서 빠져나가는 양보다 많은 상태(positive fluid balance) 상태 · 질환
②해야 할 일수크랄페이트는 소장에서 이 약의 흡수를 저하시켜 그 작용을 약화시킬 수 있으므로 수크랄페이트와 함께 병용투여하는 경우에는 반드시 2시간 이상의 간격을 두어야 한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘수크랄페이트’ | 수크랄페이트 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘소장에서 이 약의 흡수’ → 소장 | 소장 | | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘수크랄페이트와 함께 병용투여하는 경우’ → 수크랄페이트 | 수크랄페이트 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
무엇을- CMP 수치 비교
>= 2시간 “2시간 이상”
③농도 · 효과가 바뀜농도 · 효과가 바뀜이 약은 리튬염의 배설을 감소시켜 혈청내 리튬수치를 증가시킬 수 있고 그로인해 심독성 및 신경독성 같은 리튬 독성을 증가시킬 수 있다. 관찰 · 검사관찰 · 검사그러므로 이 약과 리튬염을 병용투여하는 경우에는 리튬수치를 주의깊게 모니터링해야 한다개념 임상 5 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘리튬염의 배설’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘혈청내 리튬수치’ | Lithium measurement | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘심독성’ | 심독성 | KCD I42.7 약물 및 기타 외부요인에 의한 심근병증 · I51.8 기타 불명확한 심장질환 · I51.9 상세불명의 심장병 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘신경독성’ | 신경독성 | KCD R29.8 신경계통 및 근골격계통의 기타 및 상세불명의 증상 및 징후 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘리튬 독성’ | 리튬 독성 | KCD T43.5 기타 및 상세불명의 항정신병제 및 신경이완제에 의한 중독 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 가능
무슨 일- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “같은”
개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘리튬수치’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘이 약과 리튬염을 병용투여’ → 리튬염 | 리튬 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
④일어날 수 있음이뇨제를 투여하고 있는 환자는, 특히 ACE 저해제 또는 안지오텐신 II 수용체 길항제를 처음 투여받거나 처음으로 용량을 증가시키는 경우, 심각한 저혈압 및 신부전을 포함한 신기능 악화가 나타날 수 있다. 중지해야 할 일그러므로 ACE 저해제 또는 안지오텐신 II 수용체 길항제를 처음 투여받거나 처음으로 용량을 증가시키기 전 3일 동안은 이 약의 투여를 중단하거나 적어도 투여량을 감소시켜야 한다.개념 임상 6 · 연결 6
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이뇨제를 투여하고 있는 환자’ → 이뇨제 | 이뇨제 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘ACE 저해제’ | ACE 억제제 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘안지오텐신 II 수용체 길항제’ | 안지오텐신 II 수용체 길항제 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘심각한 저혈압’ | 저혈압 | KCD I95.9 상세불명의 저혈압 · I95 저혈압 · I95.8 기타 저혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘심각한’ severity = serious · 속성 Severity
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| ‘신부전’ → 심각한 신부전 | 신부전 | KCD N19 상세불명의 신부전 · N18 만성 콩팥병 · N17 급성 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘심각한’ severity = serious · 속성 Severity
|
| ‘신기능 악화’ | 신장 장애 | KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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일어날 수 있음문장에서확실성 가능
어떤 경우- SHARE 공유 성분
- OR 하나라도 “또는”
- ACE 저해제 약
- 안지오텐신 II 수용체 길항제 약
- OR 하나라도 “거나”
무슨 일- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “포함”
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘ACE 저해제’ | ACE 억제제 | | 자세히약 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘안지오텐신 II 수용체 길항제’ | 안지오텐신 II 수용체 길항제 | | 자세히약 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
이전- OR 하나라도 “거나”
- AND 모두
- OR 하나라도 “또는”
- ACE 저해제 약
- 안지오텐신 II 수용체 길항제 약
- 처음 투여 행위
- 처음으로 용량을 증가 행위
⑤유익성 판단신중 · 주의해야 할 일리스페리돈 : 이 약 또는 그 복합제 또는 다른 이뇨제와 병용 투여 시 주의를 기울이고 이런 병용요법을 실시하기 전에 위험성 대비 유익성에 대해 고려되어야 한다(3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것 항 참고).개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘리스페리돈’ | 리스페리돈 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘다른 이뇨제와 병용 투여’ → 이뇨제 | 이뇨제 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의문장에서
어떤 경우- OR 하나라도 “또는”
- 이 약 약
- 그 복합제 약
- 다른 이뇨제와 병용 투여 상태 · 질환
⑥농도 · 효과가 바뀜레보티록신: 푸로세미드 고용량은 갑상선 호르몬이 수송 단백질에 결합하는 것을 저해할 수 있어 유리된 갑상선 호르몬을 일시적으로 증가 시켜 전체 갑상선 호르몬 양을 감소시킨다. 관찰 · 검사관찰 · 검사갑상선 호르몬 수치를 모니터해야 한다.개념 임상 4 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘갑상선 호르몬이 수송 단백질에 결합하는 것’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘푸로세미드 고용량’ → 푸로세미드 | 퓨로세마이드 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘유리된 갑상선 호르몬’ → 갑상선 호르몬 | 갑상샘 호르몬 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘전체 갑상선 호르몬 양’ → 갑상선 호르몬 | 갑상샘 호르몬 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 확립
이유농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 가능
이유농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 가능
무슨 일- 갑상선 호르몬이 수송 단백질에 결합하는 것 사건
개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘갑상선 호르몬 수치’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
①농도 · 효과가 바뀜아세틸살리실산을 포함하여 비스테로이드성 소염진통제를 이 약과 병용투여시 이 약의 효과를 감소시킬 수 있다. 일어날 수 있음탈수증이나 혈액량감소증이 있는 환자에서 비스테로이드성 소염진통제는 급성 신부전을 일으킬 수 있다. 농도 · 효과가 바뀜살리실산의 독성이 이 약에 의해 증가될 수 있다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘아세틸살리실산’ | 아스피린 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘비스테로이드성 소염진통제’ | 비스테로이드성 소염진통제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
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농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 가능
무엇이- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “포함”
개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘탈수증’ | 탈수 | KCD E86.0 탈수 · E86 용적고갈 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘혈액량감소증’ | 저혈량증 | KCD E86.1 혈량감소 · E86 용적고갈 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘비스테로이드성 소염진통제’ | 비스테로이드성 소염진통제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘급성 신부전’ | 급성 신부전 | KCD N17.9 상세불명의 급성 신부전 · N17 급성 신부전 · N17.8 기타 급성 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘급성’ course = acute · 속성 Clinical course = Sudden onset AND/OR short duration
424124008
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일어날 수 있음문장에서확실성 가능
누구에게- OR 하나라도 “이나”
- 탈수증 상태 · 질환
- 혈액량감소증이 있는 환자 상태 · 질환
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘살리실산의 독성’ → 독성 | 중독 | KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독 · T65.9 상세불명의 물질의 독성효과 · T57 기타 무기물질의 독성효과 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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②농도 · 효과가 바뀜페니토인과 병용투여에 의해 이 약의 효과가 약화될 수 있다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘페니토인과 병용투여’ → 페니토인 | 페니토인 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
③농도 · 효과가 바뀜알리스키렌은 경구 투여된 이 약의 혈장 농도를 감소시킬 수 있다. 관찰 · 검사관찰 · 검사알리스키렌과 경구 푸로세미드를 병용투여하는 환자에서는 이뇨 효과의 감소를 모니터하고, 그에 따라 용량을 조절하는 것이 권장된다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘알리스키렌’ | 알리스키렌 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘경구 투여된 이 약의 혈장 농도’ → 혈장 | 혈장 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이뇨 효과의 감소’ → 이뇨 효과 | 이뇨 | KCD R35 다뇨 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
관찰 · 검사문장에서
누구에게- 알리스키렌과 경구 푸로세미드를 병용투여하는 환자 환자군
④위험이 커짐코르티코스테로이드, 카르베녹솔론, 암포테리신 B, 많은 양의 감초, 장기간의 하제 복용은 저칼륨혈증의 위험을 높일 수 있다.개념 임상 6 · 연결 6
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘코르티코스테로이드’ | 코르티코스테로이드 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘카르베녹솔론’ | 카르베녹솔론 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘암포테리신 B’ | 암포테리신 B | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘많은 양의 감초’ → 감초 | 감초 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘장기간의 하제 복용’ → 하제 | 설사제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘장기간의’ temporal = long_term
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| ‘저칼륨혈증’ | 저칼륨 혈증 | KCD E87.6 저칼륨혈증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
위험이 커짐문장에서확실성 가능
무엇이- AND 모두 “,”
- 코르티코스테로이드 약
- 카르베녹솔론 약
- 암포테리신 B 약
- 많은 양의 감초 약
- 장기간의 하제 복용 행위
⑤위험이 커짐이 약에 의한 전해질장애는(예. 저칼륨혈증, 저마그네슘혈증) 특정한 다른 약물의 독성을 증가시킬 수 있다.(예. 디기탈리스 제제, QT 간격 연장을 일으키는 약물들)개념 임상 6 · 연결 6
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘전해질장애’ | 전해질 장애 | KCD E87.8 달리 분류되지 않는 전해질균형 및 체액균형의 기타 장애 · E87 수분, 전해질 및 산-염기균형의 기타 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘저칼륨혈증’ | 저칼륨 혈증 | KCD E87.6 저칼륨혈증 | 자세히질환 · 소견 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘저마그네슘혈증’ | 저마그네슘 혈증 | KCD E83.41 저마그네슘혈증 · E83.4 마그네슘대사장애 | 자세히질환 · 소견 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘특정한 다른 약물의 독성’ → 독성 | 중독 | KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독 · T65.9 상세불명의 물질의 독성효과 · T57 기타 무기물질의 독성효과 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘디기탈리스 제제’ → 디기탈리스 | 디기탈리스 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘QT 간격 연장을 일으키는 약물들’ → QT 간격 연장 | QT 연장 | KCD R94.3 심혈관기능검사의 이상결과 · I45.8 기타 명시된 전도장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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위험이 커짐문장에서확실성 가능
무엇이- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “예”
- 전해질장애 상태 · 질환
- 저칼륨혈증 상태 · 질환
- 저마그네슘혈증 상태 · 질환
무슨 일- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “예”
- 특정한 다른 약물의 독성 사건
- 디기탈리스 제제 약
- QT 간격 연장을 일으키는 약물들 약
⑥해야 할 일다른 혈압강하제, 이뇨제, 혈압을 저하시킬 수 있는 약물을 투여받고 있는 환자에게 이 약을 병용투여 하는 경우에는 심각한 혈압저하를 일으킬 수 있음을 예측하여야 한다.개념 임상 4 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘혈압을 저하시킬 수 있는 약물’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘다른 혈압강하제’ → 혈압강하제 | 혈압강하제 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘이뇨제’ | 이뇨제 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘심각한 혈압저하’ → 혈압저하 | 저혈압 | KCD I95.9 상세불명의 저혈압 · I95 저혈압 · I95.8 기타 저혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘심각한’ severity = serious · 속성 Severity
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논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
어떤 경우- AND 모두
- OR 하나라도 “,”
- 다른 혈압강하제 약
- 이뇨제 약
- 혈압을 저하시킬 수 있는 약물 약
- 병용투여 하는 행위
⑦농도 · 효과가 바뀜이 약과 같이 주로 세뇨관분비를 하는 프로베니시드, 메토트렉세이트 및 기타 약물은 이 약의 효과를 감소시킬 수 있다. 농도 · 효과가 바뀜반대로 이 약은 이러한 약물의 신장 배설을 감소시킬 수 있다. 농도 · 효과가 바뀜고용량 투여(특히 이 약과 다른 약물 모두 고용량 투여)하는 경우 혈청농도를 증가시켜 이 약 또는 병용약물의 이상반응을 증가시킬 수 있다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘프로베니시드’ | 프로베네시드 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘메토트렉세이트’ | 메토트렉세이트 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 가능
무엇이- SHARE 공유 성분
- 이 약과 같이 주로 세뇨관분비를 하는 약
- AND 모두
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘신장 배설’ → 신장 | 신장 | | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘혈청농도’ | 혈청 약물농도 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘이 약 또는 병용약물의 이상반응’ → 이상반응 | 약물 이상 반응 | KCD T88.7 약물 또는 약제의 상세불명의 유해작용 · L27.0 약물 및 약제에 의한 전신피부발진 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 가능
어떤 경우- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “특히”
- 고용량 투여 행위
- 이 약과 다른 약물 모두 고용량 투여 행위
⑧농도 · 효과가 바뀜혈당강하제와 혈압증가 교감신경유사작용약물(예. 에피네프린, 노르에피네프린)의 효과가 감소할 수 있다. 농도 · 효과가 바뀜큐라레 계열의 근이완제나 테오필린의 효과가 증가될 수 있다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘혈당강하제’ | 혈당강하제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘혈압증가 교감신경유사작용약물(예. 에피네프린, 노르에피네프린)’ → 혈압증가 교감신경유사작용약물 | 혈압 상승제 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 가능
무슨 일- SHARE 공유 성분
- AND 모두
- 혈당강하제 약
- 혈압증가 교감신경유사작용약물(예. 에피네프린, 노르에피네프린) 약
- 효과 사건
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘큐라레 계열의 근이완제’ | 신경근 차단제 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘테오필린’ | 테오필린 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
⑨농도 · 효과가 바뀜세팔로스포린계, 아미노글리코사이드계 항생물질 등을 포함하는 신독성약물의 신장에 대한 유해작용이 이 약에 의해 증가될 수 있다.개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘세팔로스포린계’ | 세팔로스포린 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘아미노글리코사이드계’ → 아미노글리코사이드계 항생물질 | 아미노글리코사이드계 항생물질 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘항생물질’ | 항생물질 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘신독성약물’ | 신독성 약물 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘신장에 대한 유해작용’ → 신장 | 신장 | | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 가능
무엇이- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “포함”
⑩일어날 수 있음이 약과 특정 세팔로스포린 제제의 고용량을 병용하는 환자에서 신기능 부전이 나타날 수 있다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘이 약과 특정 세팔로스포린 제제의 고용량을 병용하는 환자’ → 세팔로스포린 제제 | 세팔로스포린 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘신기능 부전’ | 신기능 부전 | KCD N19 상세불명의 신부전 · N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음문장에서확실성 가능
누구에게- 이 약과 특정 세팔로스포린 제제의 고용량을 병용하는 환자 환자군
⑪위험이 커짐이 약과 사이클로스포린 A의 병용투여 시 이 약에 의해 유도된 고요산혈증에 의해 이차적으로 생성되는 통풍성 관절염의 위험뿐 아니라, 사이클로스포린에 의한 신장 요산염 배설 손상에 대한 위험이 증가한다.개념 임상 5 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘신장 요산염 배설 손상’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘이 약과 사이클로스포린 A의 병용투여’ → 사이클로스포린 A | 사이클로스포린 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘고요산혈증’ | 고요산 혈증 | KCD E79.0 염증성 관절염 및 통풍성 질환의 징후가 없는 고뇨산혈증 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘통풍성 관절염’ | 통풍성 관절염 | KCD M11.9 상세불명의 결정관절병증 · M10 통풍 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘사이클로스포린’ | 사이클로스포린 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
위험이 커짐문장에서확실성 확립
무슨 일- AND 모두 “아니라”
- 통풍성 관절염 사건
- 신장 요산염 배설 손상 사건
⑫빈도 · 비율방사성 조영제 투여 전 정맥으로 수액보충만을 받은 경우에 비해 방사성 조영제로 인한 신장병증의 위험이 있는 환자들에게 이 약을 투여한 경우, 방사성 조영제 투여 후의 신기능 악화가 더 흔하게 나타났다.개념 임상 5 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약을 투여’ → 약을 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘방사성 조영제’ | X선 조영제 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘신장병증의 위험이 있는 환자들’ → 신장병증 | 신장 질환 | KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N18.9 상세불명의 만성 콩팥병 · N18 만성 콩팥병 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 위험 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘방사성 조영제 투여’ → 방사성 조영제 | X선 조영제 | | 자세히약 역할 시점 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘신기능 악화’ | 신장 장애 | KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
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빈도 · 비율문장에서확실성 관찰
무슨 일- CMP 수치 비교
> 방사성 조영제 투여 전 정맥으로 수액보충만을 받은 경우 “더”
⑬금기금기메트포르민에 의한 젖산혈증의 위험이 있으므로 혈중 크레아티닌치가 남성 1.5ml/dl이상, 여성 1.2ml/dl이상일 경우에는 메트포르민과 이 약을 병용투여하지 않는다.개념 임상 6 · 연결 6
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘메트포르민’ | 메트포민 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘젖산혈증’ | 젖산 혈증 | KCD E87.2 산증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘혈중 크레아티닌치’ → 크레아티닌치 | 크레아티닌 측정 | | 자세히검사 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘남성 1.5ml/dl이상’ → 남성 | 남자 | | 자세히환자군 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘남성’ population = male · 속성 Occurrence
|
| ‘여성 1.2ml/dl이상’ → 여성 | 여자 | | 자세히환자군 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘여성’ population = female · 속성 Occurrence
|
| ‘메트포르민과 이 약을 병용투여’ → 메트포르민 | 메트포민 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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금기문장에서
어떤 경우- SHARE 공유 성분
- 혈중 크레아티닌치 시술
- AND 모두
- 남성 1.5ml/dl이상 환자군
- 여성 1.2ml/dl이상 환자군
⑭해야 할 일이뇨제에 의한 체액 감소환자에게 요오드 함유물질을 병용투여하는 경우에는 이 약의 투여 전에 수분을 공급한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이뇨제’ | 이뇨제 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘체액 감소환자’ → 체액 감소 | 저혈량증 | KCD E86.1 혈량감소 · E86 용적고갈 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘요오드 함유물질을 병용투여’ → 요오드 | 요오드 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
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⑮투여 조절용법제산제(인산알루미늄)와 병용투여하는 경우에는 이뇨제의 흡수가 감소될 수 있으므로 이뇨제와 투여간격을 두고 제산제를 복용한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘이뇨제의 흡수’ → 이뇨제 | 이뇨제 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘이뇨제와 투여간격을 두고 제산제를 복용’ → 이뇨제 | 이뇨제 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
어떤 경우- 제산제(인산알루미늄)와 병용투여하는 경우 상태 · 질환
1)일어남 · 보고됨이 약은 태반을 통과한다. 금기금기의학적으로 꼭 필요한 경우를 제외하고 임신 중에 투여해서는 안 된다. 관찰 · 검사관찰 · 검사임신 중 투여 시에는 태아에 대한 모니터링이 요구된다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘태반을 통과’ → 태반 | 태반 | | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
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개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임신 중’ | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
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개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임신 중’ | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘태아’ | Entire fetus | | 자세히환자군 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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2)일어날 수 있음일어날 수 있음이 약은 모유로 분비되고 수유를 방해할 수 있다. 환자에게 알림해야 할 일이 약을 복용 시 모유 수유없음아님해서는 안된다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘모유로 분비’ → 모유 | 모유 | | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘수유를 방해’ → 수유 | 수유 | | 자세히시술 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘모유 수유’ | 수유 | | 자세히시술 역할 행위 · 없음(부정) · 확실성 단언 후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 1260078007 |수유|, 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
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1)신중 · 상의신중 · 주의조산아에서는 신석회화증 또는 신결석증이 나타날 수 있으므로 신중히 투여한다. 위험이 커짐태어난지 일주일 이내의 미숙아에게 이 약을 투여하면 동맥관열림증의 위험이 증가될 수 있다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘조산아’ | 미숙아 | KCD P07.3 기타 조산아 : 임신후 28주 이상 37주(196일 이상 259일) 미만 · P07.2 초미숙 : 임신후 28주(196일) 미만 · P07.21 23주 초미숙 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘신석회화증’ | 신석회증 | KCD E83.5 칼슘대사장애 · N29.8 달리 분류된 기타 질환에서의 신장 및 요관의 기타 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘신결석증’ | 신장 결석 | KCD N20.0 신장의 결석 · N20 신장 및 요관의 결석 · N20.2 요관결석을 동반한 신장결석 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘태어난지 일주일 이내의 미숙아’ → 미숙아 | 미숙아 | KCD P07.3 기타 조산아 : 임신후 28주 이상 37주(196일 이상 259일) 미만 · P07.2 초미숙 : 임신후 28주(196일) 미만 · P07.21 23주 초미숙 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘동맥관열림증’ | 동맥관 열림증 | KCD Q25.0 동맥관개존 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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2)신중 · 상의신중 · 주의영아에서는 전해질평형실조가 나타날 수 있으므로 신중히 투여한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘영아’ | 아기 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘전해질평형실조’ | 전해질 불균형 | KCD E87.8 달리 분류되지 않는 전해질균형 및 체액균형의 기타 장애 · E87 수분, 전해질 및 산-염기균형의 기타 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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투여 조절신중 · 주의고령자에는 다음 사항을 주의하여 저용량에서 투여를 시작하는 등 환자의 상태를 관찰하면서 신중히 투여한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘고령자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
1)일어날 수 있음고령자에서의 급격한 이뇨는 혈장량의 감소를 초래하므로 탈수, 저혈압 등에 의한 기립성조절장애, 어지러움, 실신 등이 나타날 수 있다.개념 임상 8 · 연결 8
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘고령자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘급격한 이뇨’ → 이뇨 | 이뇨 | KCD R35 다뇨 | 자세히질환 · 소견 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 수식어 - ‘급격한’ course = sudden · 속성 Clinical course = Sudden onset
385315009
후조합 162182005 |이뇨| : 263502005 |Clinical course| = 385315009 |급성 발병| |
| ‘혈장량의 감소’ | 혈장량 감소 | KCD E86.1 혈량감소 · E86 용적고갈 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘탈수’ | 탈수 | KCD E86.0 탈수 · E86 용적고갈 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘저혈압’ | 저혈압 | KCD I95.9 상세불명의 저혈압 · I95 저혈압 · I95.8 기타 저혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘기립성조절장애’ | 기립성 조절장애 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘어지러움’ | 어지러움 | KCD R42 어지럼증 및 어지럼 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘실신’ | 실신 | KCD R55 실신 및 허탈 · R55.8 기타 실신 및 허탈 · R55.0 혈관미주신경성 실신 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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2)일어날 수 있음특히 심질환 환자 중 부종이 있는 고령자에서의 급격한 이뇨는 급속한 혈장량감소·혈액농축을 초래하여 뇌경색 등의 혈전색전증이 나타날 수 있다.개념 임상 7 · 연결 7
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘심질환 환자 중 부종이 있는 고령자’ → 부종 | 부종 | KCD R60.9 상세불명의 부종 · R60 달리 분류되지 않은 부종 · R60.0 국소부종 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘심질환 환자 중 부종이 있는 고령자’ → 심질환 | 심장 질환 | KCD I51.9 상세불명의 심장병 · I51 심장병의 불명확한 기록 및 합병증 · I52 달리 분류된 질환에서의 기타 심장장애 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘급격한 이뇨’ → 이뇨 | 이뇨 | KCD R35 다뇨 | 자세히질환 · 소견 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘급격한’ course = sudden · 속성 Clinical course = Sudden onset
385315009
후조합 162182005 |이뇨| : 263502005 |Clinical course| = 385315009 |급성 발병| |
| ‘혈장량감소’ → 급속 혈장량감소 | 혈장량 감소 | KCD E86.1 혈량감소 · E86 용적고갈 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘혈액농축’ → 급속 혈액농축 | 혈액농축 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘뇌경색’ | 뇌 경색증 | KCD I63.9 상세불명의 뇌경색증 · I63 뇌경색증 · I63.5 대뇌동맥의 상세불명 폐쇄 또는 협착에 의한 뇌경색증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘혈전색전증’ | 혈전 색전증 | KCD I74.9 상세불명 동맥의 색전증 및 혈전증 · I82.9 상세불명 정맥의 색전증 및 혈전증 · I74 동맥색전증 및 혈전증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
3)피함 · 권장 안 함권장 안 함일반적으로 고령자에서의 과도한 혈압강하는 바람직하지 않다.일어날 수 있음(뇌경색이 나타날 수 있다.)개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘고령자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘과도한 혈압강하’ → 혈압강하 | 혈압 감소 | KCD R03.1 비특이성 낮은 혈압수치 · I95.9 상세불명의 저혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘과도한’ severity = excessive · 속성 Severity = Excessive
260378005
후조합 12763006 |혈압 감소| : 363713009 |Has interpretation| = 260378005 |Excessive| |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘뇌경색’ | 뇌 경색증 | KCD I63.9 상세불명의 뇌경색증 · I63 뇌경색증 · I63.5 대뇌동맥의 상세불명 폐쇄 또는 협착에 의한 뇌경색증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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4)일어날 수 있음고령자에서는 저나트륨혈증, 저칼륨혈증이 나타날 수 있다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘고령자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘저나트륨혈증’ | 저나트륨 혈증 | KCD E87.1 저오스몰랄농도 및 저나트륨혈증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘저칼륨혈증’ | 저칼륨 혈증 | KCD E87.6 저칼륨혈증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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일어남 · 보고됨급성 또는 만성 과량투여시의 임상적 징후로는 일차적으로 전해질과 체액손실 정도에 따라서 혈액량 감소, 탈수, 혈액농축, 부정맥(방실 차단 및 심실 세동 포함) 등이 나타난다. 일어남 · 보고됨또한 이러한 장애의 증상으로는 쇼크로 진행될 수 있는 심각한 저혈압, 급성신부전, 혈전증, 섬망증, 이완마비, 무감동 및 혼돈 등이 있다.개념 임상 10 · 연결 10
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘급성 또는 만성 과량투여’ → 급성 → 급성 과량투여 | 급성 과량투여 | KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 확립 수식어 - ‘급성’ course = acute · 속성 Clinical course = Sudden onset AND/OR short duration
424124008
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| ‘급성 또는 만성 과량투여’ → 만성 과량투여 | 만성 과량투여 | KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 확립 수식어 - ‘급성’ course = acute · 속성 Clinical course = Sudden onset AND/OR short duration
424124008 - ‘만성’ course = chronic · 속성 Clinical course = Chronic
90734009
후조합 1149226001 |만성 과량투여| : 263502005 |Clinical course| = 424124008 |Sudden onset AND/OR short duration| |
| ‘임상적 징후’ | 징후 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘체액손실’ | 체액 손실 | | 자세히질환 · 소견 역할 출처 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘혈액량 감소’ | 저혈량증 | KCD E86.1 혈량감소 · E86 용적고갈 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘탈수’ | 탈수 | KCD E86.0 탈수 · E86 용적고갈 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘혈액농축’ | 혈액농축 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘부정맥’ | 부정맥 | KCD I49.9 상세불명의 심장부정맥 · I49 기타 심장부정맥 · I49.8 기타 명시된 심장부정맥 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘방실 차단’ | 방실 차단 | KCD I44.3 기타 및 상세불명의 심방실차단 · I44 방실차단 및 좌각차단 · I44.1 방실차단, 2도 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘심실 세동’ | 심실 세동 | KCD I49.0 심실세동 및 조동 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 확립
무슨 일- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 임상적 징후 사건
- 혈액량 감소 사건
- 탈수 사건
- 혈액농축 사건
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “포함”
개념 임상 7 · 연결 7
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘쇼크로 진행될 수 있는 심각한 저혈압’ → 저혈압 | 저혈압 | KCD I95.9 상세불명의 저혈압 · I95 저혈압 · I95.8 기타 저혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 수식어 - ‘심각한’ severity = serious · 속성 Severity
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| ‘급성신부전’ | 급성 신부전 | KCD N17.9 상세불명의 급성 신부전 · N17 급성 신부전 · N17.8 기타 급성 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 수식어 - ‘급성’ course = acute · 속성 Clinical course = Sudden onset AND/OR short duration
424124008
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| ‘혈전증’ | 혈전증 | KCD I82.9 상세불명 정맥의 색전증 및 혈전증 · I74.9 상세불명 동맥의 색전증 및 혈전증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘섬망증’ | 섬망 | KCD F05.9 상세불명의 섬망 · F05 알코올 및 기타 정신활성물질에 의하여 유발된 것이 아닌 섬망 · F05.8 기타 섬망 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘이완마비’ | 이완마비 | KCD G83.9 상세불명의 마비증후군 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘무감동’ | 무관심 | KCD R45.3 풍기문란 및 무감정 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘혼돈’ | 착란 | KCD R41.0 상세불명의 지남력장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 관찰
무슨 일- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 이러한 장애의 증상 사건
- 쇼크로 진행될 수 있는 심각한 저혈압 사건
- 급성신부전 사건
- 혈전증 사건
- 섬망증 사건
- 이완마비 사건
- 무감동 사건
- 혼돈 사건
알려지지 않음특별한 해독제는 알려져 있지 않다. 해도 됨만약 이 약의 과량복용이 막 발생했다면, 즉시 위 세척을 하거나 약용탄 등을 이용하여 흡수를 감소시키는 등의 조치를 통하여 이 약의 주성분이 더 이상 전신으로 흡수되는 것을 막을 수 있다. 처치해야 할 일전해질이나 체액의 평형 실조는 반드시 교정되어야 한다. 일어날 수 있음전해질이나 체액손실로 인한 심각한 합병증 등을 치료하고 예방하는 것과 함께, 이러한 교정 작업은 집중적인 의학적인 모니터링과 치료수단을 필요로 할 수 있다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘특별한 해독제’ → 해독제 | 해독제 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 모름 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘과량복용이 막 발생’ → 과량복용 | 과량 투여 | KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘즉시 위 세척’ → 위 세척 | 위세척 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘약용탄 등을 이용하여 흡수를 감소시키는’ → 약용탄 | 활성탄 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해도 됨문장에서
무엇을- OR 하나라도 “거나”
- 즉시 위 세척 시술
- 약용탄 등을 이용하여 흡수를 감소시키는 시술
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘전해질’ → 전해질 평형 실조 | 전해질 불균형 | KCD E87.8 달리 분류되지 않는 전해질균형 및 체액균형의 기타 장애 · E87 수분, 전해질 및 산-염기균형의 기타 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘체액의 평형 실조’ | 체액의 평형 실조 | KCD E87.8 달리 분류되지 않는 전해질균형 및 체액균형의 기타 장애 · E87 수분, 전해질 및 산-염기균형의 기타 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
무엇을- OR 하나라도 “이나”
- 전해질 상태 · 질환
- 체액의 평형 실조 상태 · 질환
개념 임상 5 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘교정 작업’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘집중적인 의학적인 모니터링’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘치료수단’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘전해질’ → 전해질 손실 | 전해질 손실 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘체액’ → 체액손실 | 체액 손실 | | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
투여 조절용법야간에 휴식이 필요한 환자는 야간에 배뇨를 피하기 위하여 이 약을 오전중에 투여하는 것이 바람직하다. 1)해야 할 일어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관’ → 어린이 | 어린이 | | 자세히환자군 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘어린이’ population = child · 속성 Occurrence = Childhood
255398004
|
논리 구조만든 쪽 AI
2)신중 · 상의신중 · 주의다른 용기에 바꾸어 넣는 것은 사고원인이 되거나 품질 유지면에서 바람직하없음아님지 않으므로 이를 주의할 것개념 임상 2 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘사고원인’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘품질 유지면에서 바람직’ → 품질 유지면에서 바람직하 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 확립 |
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일반적 주의
1)관찰 · 검사관찰 · 검사해야 할 일이 약 투여시 혈청내 나트륨, 칼륨 및 크레아티닌을 정기적으로 모니터링하여야 하며, 뇨배출이 원활히 이루어져야 한다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘나트륨’ | 소듐 | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘칼륨’ | 칼륨 | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘크레아티닌’ | 크레아티닌 측정 | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘뇨배출’ | Measure of urine output | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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2)투여 조절신중 · 주의해야 할 일이 약의 이뇨작용은 급격히 나타날 수 있으므로 전해질평형실조, 탈수에 특히 주의하고 저용량에서 투여를 시작하여 천천히 증량한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘전해질평형실조’ | 전해질 불균형 | KCD E87.8 달리 분류되지 않는 전해질균형 및 체액균형의 기타 장애 · E87 수분, 전해질 및 산-염기균형의 기타 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘탈수’ | 탈수 | KCD E86.0 탈수 · E86 용적고갈 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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3)관찰 · 검사관찰 · 검사이 약을 연용 하는 경우에는 전해질평형실조가 나타날 수 있으므로 정기적으로 검사한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘전해질평형실조’ | 전해질 불균형 | KCD E87.8 달리 분류되지 않는 전해질균형 및 체액균형의 기타 장애 · E87 수분, 전해질 및 산-염기균형의 기타 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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4)환자에게 알림해야 할 일혈압강하작용에 의한 어지러움 등 이 약의 이상반응에 의해 집중하거나 반응하는 능력이 손상될 수 있으므로 고소작업없음이나 자동차운전없음 등 위험이 수반되는 기계조작없음을 하아님지 않도록 주의한다.개념 임상 4 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘집중하거나 반응하는 능력이 손상’ → 능력이 손상 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘혈압강하작용’ → 혈압강하 | 혈압 감소 | KCD R03.1 비특이성 낮은 혈압수치 · I95.9 상세불명의 저혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘어지러움’ | 어지러움 | KCD R42 어지럼증 및 어지럼 | 자세히질환 · 소견 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘이상반응’ | 약물 이상 반응 | KCD T88.7 약물 또는 약제의 상세불명의 유해작용 · L27.0 약물 및 약제에 의한 전신피부발진 | 자세히질환 · 소견 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
무엇을- NOT 아님 “지 않”
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 위험이 수반되는 기계조작 행위
- 고소작업 행위
- 자동차운전 행위
이유일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무엇이- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
이상반응
-당내성 손상. 잠재적 당뇨병이 확실한 당뇨병으로 나타날 수 있음.
-일어남 · 보고됨혈관염개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘혈관염’ | 혈관염 | KCD I77.6 상세불명의 동맥염 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
-급성뇨저류 (뇨배출이 부분적으로 폐색된 환자의 경우)
-청각장애와 이명(주로 일시적이나 특히 신장질환/ 저단백혈증 (예, 신증후군) 환자나 정맥투여로 약물이 너무 빠르게 투여되었을 경우)
-호산구증가증과 전신증상을 동반한 약물성발진 (Drug Rash with Eosinophilia and Systemic Symptoms, DRESS)
-아나필락시스 반응, 아나필락시양 반응 (예.쇼크)
-혼돈, 현기증, 두중감, 어지러움, 졸림, 쇠약, 실신 또는 의식소실
-혈소판감소증, 백혈구감소증, 과립구감소, 무과립구증, 호산구 증가증
-횡문근융해증이 보고된 바 있으며, 이는 종종 심한 저칼륨혈증에서 발생 한다.
-조산아에게 생후 첫 주에 투여 시 타고난 동맥관열림증의 유지 위험이 증가
-근육내 주사 시 통증 등의 국소반응 - 발열 - 무력감, 권태감
급여 기준
[일반원칙] 고혈압약제2025-07-01 ~ 현행 · 자료집(2025-07)
급여불인정불인정 대상모두하나만제한선행 치료평가·계속진단·검사수치서류필수 택일
[일반원칙] 고혈압약제
동반질환 및 합병증이 없는 고혈압 환자에게 투여하는 혈압강하제는 허가사항 범위 내에서 아래와 같은 기준으로 투여 시 요양급여를 인정함.
- 아 래 -
가.약제 치료 시점
1)수축기혈압 140mmHg 이상 또는 이완기혈압 90mmHg 이상에서 약제 투여를 시작할 수 있음.
2)심혈관질환 위험인자를 동반하지 않는 환자에서는 우선적으로 생활습관 개선을 권고함.
나.약제 투여원칙
1)혈압강하제는 1종부터 투여하며, 수축기혈압이 160mmHg 이상 또는 이완기혈압이 100mmHg 이상일 경우 처음부터 2제 요법 인정 가능함.
2)혈압강하제를 투여해도 수축기혈압이 140mmHg 이상 또는 이완기혈압이 90mmHg 이상이면 다른 기전의 혈압강하제를 1종씩 추가할 수 있음. 다만, 4 성분군이상 투여할 경우 투여소견 기재 시 사례별로 인정함.
3)2제 요법 시 다음의 병용 조합은 권장하지 아니하며, 타당한 사유 기재 시 사례별로 인정함.
- 다 음 -
가)Diuretic + α Blocker
나)β Blocker + ACE inhibitor
다)β Blocker + Angiotensin Ⅱ receptor antagonist
라)ACE inhibitor + Angiotensin Ⅱ receptor antagonist
4)동일 성분군의 혈압강하제는 1종 투여하며, 복합제는 복합된 성분수의 약제를 투여한 것으로 인정함.
※대상환자 : 아래의 동반질환 또는 합병증이 없는 고혈압 환자
·심혈관계질환: 협심증, 심근경색, 좌심실비대, 심부전, 허혈성 심질환
·뇌혈관질환
·만성신질환(단백뇨 포함)
·당뇨병
·말초혈관질환
※대상약제: 아래의 성분을 포함하는 단일제 및 복합제
| 성분군 | 성분명 |
|---|
| 안지오텐신 전환효소 억제제 | Alacepril, Captopril, Cilazapril, Enalapril, Fosinopril, Imidapril, Lisinopril, Perindopril, Quinapril, Ramipril, Temocapril, Zofenopril 등 |
| 안지오텐신 수용체 차단제 | Azilsartan Candesartan, Eprosartan, Fimasartan, Irbesartan, Losartan, Olmesartan, Telmisartan, Valsartan 등 |
| 알파차단제 | Doxazosin, Phenoxybenzamine 등 |
| 베타차단제 (알파 및 베타 차단제 포함) | Amosulalol, Arotinolol, Atenolol, Betaxolol, Bevantolol, Bisoprolol, Carteolol, Carvedilol, Celiprolol, Metoprolol, Nadolol, Nebivolol, Propranolol, S-Atenolol 등 |
| 칼슘 채널 차단제 | DHP | Amlodipine, s-Amlodipine, Barnidipine, Benidipine, Cilnidipine, Efonidipine, Felodipine, Isradipine, Lacidipine, Lercanidipine, Manidipine, Nicardipine, Nifedipine, Nisoldipine, Azelnidipine 등 |
| non-DHP | Diltiazem, Verapamil 등 |
| 중추신경계 작용약물 | Moxonidine 등 |
| 이 뇨 제 | thiazide 계 | Hydrochlorothiazide 등 |
| loop | Azosemide, Furosemide, Torasemide 등 |
| K+ sparing | Amiloride, Spironolactone 등 |
| 기타 | Chlorthalidone, Indapamide, Metolazone, Xipamide 등 |
| 혈관확장제 | Cadralazine, Minoxidil, Hydralazine 등 |
지난 판 · 다른 판 1건
[일반원칙]고혈압약제같은 고시의 다른 판 · 2023-02-01 ~ 2025-06-30 · 고시 게시판 · 2023-23
고시 제2023-23호(2023.2.1.)
급여불인정불인정 대상모두하나만제한선행 치료평가·계속진단·검사수치서류필수 택일
동반질환 및 합병증이 없는 고혈압 환자에게 투여하는 혈압강하제는 허가사항 범위 내에서 아래와 같은 기준으로 투여 시 요양급여를 인정함.
- 아 래 -
가.약제 치료 시점
1)수축기혈압 140mmHg 이상 또는 이완기혈압90mmHg 이상에서 약제 투여를 시작할 수 있음.
2)심혈관질환 위험인자를 동반하지 않는 환자에서는 우선적으로 생활습관 개선을 권고함.
나.약제 투여원칙
1)혈압강하제는 1종부터 투여하며, 수축기혈압이 160mmHg 이상 또는 이완기혈압이 100mmHg 이상일 경우 처음부터 2제 요법 인정 가능함.
2)혈압강하제를 투여해도 수축기혈압이 140mmHg 이상 또는 이완기혈압이 90mmHg 이상이면 다른 기전의 혈압강하제를 1종씩 추가할 수 있음. 다만, 4 성분군이상 투여할 경우 투여소견 기재 시 사례별로 인정함.
3)2제 요법 시 다음의 병용 조합은 권장하지 아니하며, 타당한 사유 기재 시 사례별로 인정함.
- 다 음 -
가)Diuretic + α Blocker
나)β Blocker + ACE inhibitor
다)β Blocker + Angiotensin Ⅱ receptor antagonist
라)ACE inhibitor + Angiotensin Ⅱ receptor antagonist
4)동일 성분군의 혈압강하제는 1종 투여하며, 복합제는 복합된 성분수의 약제를 투여한 것으로 인정함.
※대상환자 : 아래의 동반질환 또는 합병증이 없는 고혈압 환자
·심혈관계질환: 협심증, 심근경색, 좌심실비대, 심부전, 허혈성 심질환
·뇌혈관질환
·만성신질환(단백뇨 포함)
·당뇨병
·말초혈관질환
※대상약제: 아래의 성분을 포함하는 단일제 및 복합제
고시 개정 사유
Azelnidipine 성분의 고혈압 치료제가 신규등재 예정(’23.2월)임에 따라 급여기준의 일반원칙에 성분명 추가
관련문헌 등
·CURRENT Diagnosis & Treatment: Cardiology, 5e (2022)
·Hurst's The Heart, 14e (2017)
·The Japanese Society of Hypertension Guidelines for the Management of Hypertension (JSH 2019)
·WHO Guideline for the pharmacological treatment of hypertension in adults (2021)
·2018년 고혈압 진료지침, 대한고혈압학회
·대한고혈압학회 (대고학 제2021-025호, 2022.02.18.)
·Zhao et al. Azelnidipine and Amlodipine: A Comparison of Their Effects and Safety in a Randomized Double-Blinded Clinical Trial in Chinese Essential Hypertensive Patients. Clinical and Experimental Hypertension, 32(6): 372?376, (2010)
·Masanori Abe et al. Additive antioxidative effects of azelnidipine on angiotensin receptor blocker olmesartan treatment for type 2 diabetic patients with albuminuria. Hypertension Research (2011) 34, 935?941
·Daikuhara et al. The combination of OLmesartan and a CAlcium channel blocker (azelnidipine) or candesartan and a calcium channel blocker (amlodipine) in type 2 diabetic hypertensive patients: The OLCA study. Diabetes & Vascular Disease Research 9(4) 280?286
·Takeshi Takami et al. Azelnidipine plus olmesartan versus amlodipine plus olmesartan on arterial stiffness and cardiac function in hypertensive patients: a randomized trial. Drug Design, Development and Therapy 2013:7 175?183
·Susumu OGAWA et al. Combination Therapy with Renin-Angiotensin System Inhibitors and the Calcium Channel Blocker Azelnidipine Decreases Plasma In?ammatory Markers and Urinary Oxidative Stress Markers in Patients with Diabetic Nephropathy. Hypertens Res 2008; 31:1147?1155
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자세한 정보
약가 · 허가 이력 · 생산 · 회수 · 행정처분 · 공급 · 성분표 · 제형 · 낱알 · 대체약 · 동등조제군 · 문서 · 출처펼치기
약가
- 현행 상한금액
- 36원 / 1정
- 적용일
- 2026-11-01
- 보험코드
- 641702750
- 성분코드
- 163801ATB
- 급여 구분
- 전문
- 투여경로
- 내복
약가 이력
| 적용일 | 상한금액 |
|---|
| 2026-08-01 | 36원 |
| 2026-09-01 | 36원 |
| 2026-11-01 | 36원 |
허가 원문의 보험 정보
| 보험코드 | 약가 | 시작 | 종료 |
|---|
| 641702750 | 36원 | 2026-06-01 | |
저가약 대체조제 장려금
| 제품코드 | 대상 | 동등성 구분 | 상한금액 |
|---|
| 641702750 | True | 1 | 36원 |
허가 이력 19
생산 12
생산(백만원) 최대 845생산실적(천원) 최대 844,565
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2025 | 생산실적(천원) | 844,565 | 의약품안전나라 |
| 2025 | 생산(백만원) | 844.565 | 식의약데이터포털 |
| 2024 | 생산실적(천원) | 751,468 | 의약품안전나라 |
| 2024 | 생산(백만원) | 751.468 | 식의약데이터포털 |
| 2023 | 생산실적(천원) | 690,028 | 의약품안전나라 |
| 2023 | 생산(백만원) | 690.028 | 식의약데이터포털 |
| 2022 | 생산실적(천원) | 393,209 | 의약품안전나라 |
| 2022 | 생산(백만원) | 393.209 | 식의약데이터포털 |
| 2021 | 생산실적(천원) | 406,765 | 의약품안전나라 |
| 2021 | 생산(백만원) | 406.765 | 식의약데이터포털 |
| 2020 | 생산(백만원) | 380.024 | 식의약데이터포털 |
| 2019 | 생산(백만원) | 340.798 | 식의약데이터포털 |
회수 · 행정처분 · 공급 2
| 일자 | 구분 | 내용 | 상세 | 출처 |
|---|
| 2017-10-16 | 공급 부족 보고 | 후릭스정의 주성분은 수입원료를 사용하고 있으며, 현재 원료수급이 지연되고 있어 약 3달간 공급이 부족할 것으로 예상됨. | 후릭스정의 주성분 구매를 진행 중에 있으며, 1월 중 원료를 수령하여 생산후 즉시 공급할 예정입니다. | 식의약데이터포털 |
| 2017-10-16 | 공급 부족 보고 | 후릭스정의 주성분은 수입원료를 사용하고 있으며, 현재 원료수급이 지연되고 있어 약 3달간 공급이 부족할 것으로 예상됨. | 후릭스정의 주성분 구매를 진행 중에 있으며, 1월 중 원료를 수령하여 생산후 즉시 공급할 예정입니다. | 식의약데이터포털 |
성분표 1
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 푸로세미드 | 40 밀리그램 | | KP | 이 약 1정(165.26밀리그램) 중 |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 푸로세미드 | 푸로세미드 | 40.0 mg | M040715 | |
ATC 분류
C03CA01 푸로세미드의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알 2
- 투여경로
- 내복
- 제형
- 나정
- 제형군
- 정제
| 출처 | 이미지 | 각인(앞/뒤) | 모양 | 색 | 분할선 | 크기(mm) |
|---|
| 식의약데이터포털 |  | FR분할선FR | 원형 | 하양 | - | 8.11 × 8.11 × 2.79 |
| 의약품안전나라 | | FR 분할선 FR | 원형 | | | |
포장
대체약 · 동등조제군 2
- 동등조제군
EG-790a7b27c6- 활성 모이어티
- 푸로세미드
같은 동등조제군 2
한국형 오렌지북
- 기준코드
- 197200160
- 제품명
- 후릭스정(푸로세미드)
- 업체명
- 일양약품(주)
- 주성분
- 푸로세미드
- 함량
- 40MG
- 제네릭의약품
- O
- 허가일
- 1972-02-29
생동성 인정
- 품목코드
- 197200160
- 제품명
- 후릭스정(푸로세미드)
- 업체명
- 일양약품(주)
- 성분명
- 푸로세미드
- 함량
- 40MG
- 제형
- 나정
- 공고일자
- 2019-11-29
문서
의약품안전나라 원문 페이지 ↗
출처
- 연결된 원천 표
- 66개 (hira, mfds, nedrug, units)
- 게시본
- 20261113-03…
- 통합값 충돌
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