아미로정(염산아미로라이드) 효능·용법·주의사항·DUR·약가

효능·효과 쓰는 곳

적응증울혈성심부전, 신장기능이 정상인 고혈압, 복수를 수반한 간경변

개념 임상 5 · 연결 5

원문 표현	표준 이름	코드
‘울혈성심부전’	울혈성 심부전	KCD I50.0 울혈성 심부전	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘신장기능이 정상인 고혈압’ → 신장기능	Renal function		자세히 검사 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘신장기능이 정상인 고혈압’ → 고혈압	고혈압	KCD I10 본태성(원발성) 고혈압	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 ‘정상인’ population = healthy_volunteer · 속성 Occurrence
‘복수를 수반한 간경변’ → 간경변	간경변증	KCD K74.6 간의 기타 및 상세불명의 경변증 · K74.69 간의 기타 및 상세불명의 경변증,상세불명 · K74 간의 섬유증 및 경변증	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘복수를 수반한 간경변’ → 복수	복수	KCD R18 복수	자세히 질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

적응증섹션 기본값

누구에게

OR 하나라도 “,”
- 울혈성심부전 상태 · 질환
- 신장기능이 정상인 고혈압 상태 · 질환
- 복수를 수반한 간경변 상태 · 질환

작용기전

아미로라이드

상피 나트륨 통로(ENaC) 차단 칼륨 보전 이뇨제

Potassium-sparing Diuretic

출처 · 자체 분류

금기(투여하지 말 것) 멈춤

다음 환자에는 투여하지 말 것.

금기고칼륨혈증(혈중 칼륨농도가 5.5 mmol/ℓ이상) 환자

개념 임상 1 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘고칼륨혈증’	고칼륨 혈증	KCD E87.5 고칼륨혈증	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

금기제목에서 물려받음

누구에게

CMP 수치 비교 >= 5.5mmol/ℓ “5.5 mmol/ℓ이상”
- 고칼륨혈증 상태 · 질환

금기다른 칼륨보존성 약물 또는 칼륨을 투여받고 있는 환자

개념 임상 2 · 연결 2

원문 표현	표준 이름	코드
‘다른 칼륨보존성 약물’ → 칼륨보존성 약물	포타슘보전 이뇨제		자세히 약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘칼륨’	칼륨		자세히 약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

금기제목에서 물려받음

누구에게

SHARE 공유 성분
- OR 하나라도 “또는”
  - 다른 칼륨보존성 약물 약
  - 칼륨 약
- 투여 행위

금기무뇨 환자

개념 임상 1 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘무뇨’	무뇨증	KCD R34 무뇨 및 핍뇨	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

금기제목에서 물려받음

누구에게

무뇨 상태 · 질환

금기급·만성 신부전 환자

개념 임상 2 · 연결 2

원문 표현	표준 이름	코드
‘급’ → 급성신부전	급성 신부전	KCD N17.9 상세불명의 급성 신부전 · N17 급성 신부전 · N17.8 기타 급성 신부전	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘만성 신부전’	만성 신부전	KCD N18.9 상세불명의 만성 콩팥병 · N18 만성 콩팥병	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 ‘만성’ course = chronic · 속성 Clinical course = Chronic `90734009`

논리 구조만든 쪽 AI

금기제목에서 물려받음

누구에게

OR 하나라도
- 급 상태 · 질환
- 만성 신부전 상태 · 질환

금기중증의 진행성 신질환 환자

개념 임상 1 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘중증의 진행성 신질환’ → 진행성 신질환	신장 질환	KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N18.9 상세불명의 만성 콩팥병 · N18 만성 콩팥병	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 ‘중증의’ severity = severe · 속성 Severity = Severe `24484000` ‘진행성’ course = progressive · 속성 Clinical course 후조합 `90708001` \|신장 질환\| : `246112005` \|Severity\| = `24484000` \|고등급\|

논리 구조만든 쪽 AI

금기제목에서 물려받음

누구에게

중증의 진행성 신질환 상태 · 질환

금기당뇨병성 신증 환자

개념 임상 1 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘당뇨병성 신증’	당뇨병에 의한 신장 질환	KCD E14.2 신장합병증을 동반한 상세불명의 당뇨병 · N08.3 당뇨병에서의 사구체장애(4단위 .2-에 해당되는 E10-E14†) · E11.2 신장합병증을 동반한 2형 당뇨병	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

금기제목에서 물려받음

누구에게

당뇨병성 신증 상태 · 질환

금기이 약에 과민증 및 그 병력이 있는 환자

개념 임상 1 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘과민증’	과민 반응	KCD T78.4 상세불명의 알레르기	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

금기제목에서 물려받음

누구에게

SHARE 공유 성분
- 이 약 상태 · 질환
- AND 모두
  - 과민증 상태 · 질환
  - 그 병력 상태 · 질환

금기소아

개념 임상 1 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘소아’	어린이		자세히 환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

금기제목에서 물려받음

누구에게

소아 환자군

금기이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.

개념 임상 4 · 연결 4

원문 표현	표준 이름	코드
‘유당을 함유’ → 유당	젖당		자세히 약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언
‘갈락토오스 불내성(galactose intolerance)’ → 갈락토오스 불내성	갈락토스 혈증	KCD E74.2 갈락토스대사장애	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency)’ → Lapp 유당분해효소 결핍증	선천성 젖당 분해 효소 결핍	KCD E73.0 선천성 젖당분해효소결핍	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption)’ → 포도당-갈락토오스 흡수장애	포도당-갈락토스 흡수 장애	KCD E74.3 장성 탄수화물흡수의 기타 장애	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

금기문장에서

누구에게

INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 유전적인 문제 상태 · 질환
- 갈락토오스 불내성(galactose intolerance) 상태 · 질환
- Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 상태 · 질환
- 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 상태 · 질환

이유

유당을 함유 첨가제

DUR 멈춤

병용금기 · 고칼륨혈증 / 고칼륨혈증 위험 증가임부금기효능군중복첨가제주의

DUR 임부금기 상세

관련 있음혈액량 감소, 혈액점도 증가 및 태반혈류량 감소와 관련.일어남 · 보고됨태아와 신생아의 황달, 태아의 골수억제, 혈소판 감소 보고.

개념 임상 3 · 연결 2

원문 표현	표준 이름	코드
‘태반혈류량 감소’ → 태반혈류	표준 개념 연결 전		자세히 unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립
‘혈액량 감소’	저혈량증	KCD E86.1 혈량감소 · E86 용적고갈	자세히 질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립
‘혈액점도 증가’	혈액점도 증가	KCD R70.1 이상혈장점도	자세히 질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립

논리 구조만든 쪽 AI

관련 있음문장에서확실성 확립

무슨 일

AND 모두 “및”
- 혈액량 감소 상태 · 질환
- 혈액점도 증가 상태 · 질환
- 태반혈류량 감소 상태 · 질환

개념 임상 4 · 연결 4

원문 표현	표준 이름	코드
‘태아’ → 태아 황달	황달	KCD R17.0 황달을 동반한 달리 분류되지 않은 과빌리루빈혈증 · R17 황달을 동반하거나 동반하지 않은 달리 분류되지 않은 과빌리루빈혈증	자세히 질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 수식어 ‘태아’ population = fetus · 속성 Occurrence
‘태아와 신생아의 황달’ → 황달 → 신생아 황달	신생아 황달	KCD P59.9 상세불명의 신생아황달 · P59 기타 및 상세불명의 원인으로 인한 신생아황달	자세히 질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 수식어 ‘신생아’ population = neonate · 속성 Occurrence = Neonatal `255407002`
‘태아의 골수억제’ → 골수억제	골수 억제	KCD D75.8 기타 명시된 혈액 및 조혈기관의 질환 · D75 혈액 및 조혈기관의 기타 질환 · D75.9 상세불명의 혈액 및 조혈기관의 질환	자세히 질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 수식어 ‘태아’ population = fetus · 속성 Occurrence
‘혈소판 감소’	혈소판 감소증	KCD D69.6 상세불명의 혈소판감소증 · D69.3 특발성 혈소판감소성 자반 · D69.4 기타 원발성 혈소판감소증	자세히 질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고

논리 구조만든 쪽 AI

일어남 · 보고됨문장에서확실성 보고

무슨 일

AND 모두 “,”
- SHARE 공유 성분
  - AND 모두
    - 태아 사건
    - 신생아 환자군
  - 황달 사건
- 태아의 골수억제 사건
- 혈소판 감소 사건

용법·용량 처방

해도 됨용법이 약은 단독으로 투여할 수 있으나 치아짓 또는 칼륨 배설성 이뇨제와 병용투여하는 것이 바람직하다.

개념 임상 2 · 연결 2

원문 표현	표준 이름	코드
‘치아짓’	티아지드계 이뇨제		자세히 약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언
‘칼륨 배설성 이뇨제와 병용투여’ → 칼륨 배설성 이뇨제	칼륨 소실성 이뇨제 자체 표준	자체 사전	자세히 약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

해도 됨문장에서

무엇을

단독 행위

용법문장에서

무엇을

OR 하나라도 “또는”
- 치아짓 약
- 칼륨 배설성 이뇨제와 병용투여 약

○

용법성인

개념 임상 1 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘성인’	Adult		자세히 환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

용법섹션 기본값

누구에게

성인 환자군

용법울혈성심부전 : 염산아밀로라이드로서 1일 5-10㎎을 경구투여한다.

개념 임상 2 · 연결 2

원문 표현	표준 이름	코드
‘울혈성심부전’	울혈성 심부전	KCD I50.0 울혈성 심부전	자세히 질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언
‘염산아밀로라이드로서 1일 5-10㎎을 경구투여’ → 염산아밀로라이드	아밀로라이드		자세히 약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

용법문장에서

무엇을

염산아밀로라이드로서 1일 5-10㎎을 경구투여 용량

어떤 경우

울혈성심부전 상태 · 질환

누구에게

제목에서 물려받음 성인

용법고혈압 : 이 약으로서 1일 5-10㎎을 혈압강하제와 병용투여한다.

개념 임상 2 · 연결 2

원문 표현	표준 이름	코드
‘고혈압’	고혈압	KCD I10 본태성(원발성) 고혈압	자세히 질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언
‘이 약으로서 1일 5-10㎎을 혈압강하제와 병용투여’ → 혈압강하제	혈압강하제		자세히 약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

용법문장에서

무엇을

이 약으로서 1일 5-10㎎을 혈압강하제와 병용투여 용량

어떤 경우

고혈압 상태 · 질환

누구에게

제목에서 물려받음 성인

용법복수를 수반한 간경변 : 이 약으로서 1일 5㎎의 저용량과 다른 이뇨제의 저용량과 병용투여한다.

개념 임상 3 · 연결 3

원문 표현	표준 이름	코드
‘복수를 수반한 간경변’ → 간경변	간경변증	KCD K74.6 간의 기타 및 상세불명의 경변증 · K74.69 간의 기타 및 상세불명의 경변증,상세불명 · K74 간의 섬유증 및 경변증	자세히 질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언
‘복수를 수반한 간경변’ → 복수	복수	KCD R18 복수	자세히 질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언
‘다른 이뇨제의 저용량’ → 이뇨제	이뇨제		자세히 약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

용법문장에서

무엇을

AND 모두 “과”
- 이 약으로서 1일 5㎎의 저용량 용량
- 다른 이뇨제의 저용량 약

어떤 경우

복수를 수반한 간경변 상태 · 질환

누구에게

제목에서 물려받음 성인

해야 할 일연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

개념 임상 1 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘연령’	나이		자세히 검사 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

해야 할 일문장에서

판단 기준

AND 모두 “,”
- 연령 상태 · 질환
- 증상 상태 · 질환

신중 투여 주의

다음 환자에는 신중히 투여할 것.

신중 · 주의당뇨병 환자

개념 임상 1 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘당뇨병’	당뇨병	KCD E14 상세불명의 당뇨병 · E14.9 합병증을 동반하지 않은 상세불명의 당뇨병 · E10 1형 당뇨병	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

신중 · 주의제목에서 물려받음

누구에게

당뇨병 상태 · 질환

신중 · 주의대사성, 호흡성 산증 환자

개념 임상 2 · 연결 2

원문 표현	표준 이름	코드
‘대사성’ → 대사성 산증	대사 산증	KCD E87.2 산증	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘호흡성 산증’	호흡 산증	KCD E87.2 산증	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

신중 · 주의제목에서 물려받음

누구에게

OR 하나라도 “,”
- 대사성 상태 · 질환
- 호흡성 산증 환자 상태 · 질환

신중 · 주의전해질 불균형과 가역적 혈뇨의 증가가 나타나는 환자

개념 임상 2 · 연결 2

원문 표현	표준 이름	코드
‘전해질 불균형’	전해질 불균형	KCD E87.8 달리 분류되지 않는 전해질균형 및 체액균형의 기타 장애 · E87 수분, 전해질 및 산-염기균형의 기타 장애	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘가역적 혈뇨의 증가’ → 가역적 혈뇨	혈뇨	KCD R31 상세불명의 혈뇨 · R31.8 기타 및 상세불명의 혈뇨 · R31.0 육안적 혈뇨	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 ‘가역적’ temporal = transient · 속성 Clinical course = Transitory `14803004`

논리 구조만든 쪽 AI

신중 · 주의제목에서 물려받음

누구에게

OR 하나라도 “과”
- 전해질 불균형 상태 · 질환
- 가역적 혈뇨의 증가 상태 · 질환

신중 · 주의간경변 환자(간성 혼수가 나타날 수 있다.)

개념 임상 2 · 연결 2

원문 표현	표준 이름	코드
‘간경변’	간경변증	KCD K74.6 간의 기타 및 상세불명의 경변증 · K74.69 간의 기타 및 상세불명의 경변증,상세불명 · K74 간의 섬유증 및 경변증	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘간성 혼수’	간성 혼수	KCD K72.91 혼수를 동반한 상세불명의 간부전 · K72.9 상세불명의 간부전 · K72 달리 분류되지 않은 간부전	자세히 질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능

논리 구조만든 쪽 AI

신중 · 주의제목에서 물려받음

누구에게

간경변 상태 · 질환

이유

일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일
- 간성 혼수 사건

신중 · 주의신기능장애 환자

개념 임상 1 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘신기능 장애 환자’ → 신기능 장애	신장 장애	KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

신중 · 주의제목에서 물려받음

누구에게

신기능 장애 환자 상태 · 질환

상호작용 주의

상호작용

피함 · 권장 안 함권장 안 함신장을 통한 리튬배설이 감소되어 리튬에 의한 심독성 및 신경독성이 증가될 수 있으므로 병용투여를 피한다.

개념 임상 4 · 연결 4

원문 표현	표준 이름	코드
‘신장을 통한 리튬배설’ → 신장	신장		자세히 body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능
‘리튬’	리튬		자세히 약 역할 이유 · 있음 · 확실성 가능
‘심독성’	심독성	KCD I42.7 약물 및 기타 외부요인에 의한 심근병증 · I51.8 기타 불명확한 심장질환 · I51.9 상세불명의 심장병	자세히 질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능
‘신경독성’	신경독성	KCD R29.8 신경계통 및 근골격계통의 기타 및 상세불명의 증상 및 징후	자세히 질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능

논리 구조만든 쪽 AI

권장 안 함문장에서

무엇을

병용투여 행위

이유

농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 가능
무슨 일
- 신장을 통한 리튬배설 사건
그다음위험이 커짐문장에서확실성 가능
무슨 일
AND 모두 “및”
심독성 사건
신경독성 사건
이유
리튬 약

관찰 · 검사일어날 수 있음관찰 · 검사다른 이뇨제와 이 약을 병용투여하는 경우에는 저나트륨혈증, 저칼륨혈증 및 저염소혈증이 나타날 수 있으며 특히 복수를 수반한 간경변 환자 및 대사성 알칼리증, 부종 환자는 다른 이뇨제와 병용투여하는 경우에는 혈중요산이 상승할 수 있으므로 혈중요산 및 전해질 농도를 모니터한다.

개념 임상 13 · 연결 12

원문 표현	표준 이름	코드
‘농도’	표준 개념 연결 전		자세히 검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언
‘다른 이뇨제와 이 약을 병용투여’ → 이뇨제	이뇨제		자세히 약 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능
‘저나트륨혈증’	저나트륨 혈증	KCD E87.1 저오스몰랄농도 및 저나트륨혈증	자세히 질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능
‘저칼륨혈증’	저칼륨 혈증	KCD E87.6 저칼륨혈증	자세히 질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능
‘저염소혈증’	저염소혈증	KCD E87.8 달리 분류되지 않는 전해질균형 및 체액균형의 기타 장애	자세히 질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능
‘복수를 수반한 간경변’ → 간경변	간경변증	KCD K74.6 간의 기타 및 상세불명의 경변증 · K74.69 간의 기타 및 상세불명의 경변증,상세불명 · K74 간의 섬유증 및 경변증	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘복수를 수반한 간경변’ → 복수	복수	KCD R18 복수	자세히 질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언
‘대사성 알칼리증’	대사 알칼리증	KCD E87.3 알칼리증	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘부종’	부종	KCD R60.9 상세불명의 부종 · R60 달리 분류되지 않은 부종 · R60.0 국소부종	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘다른 이뇨제와 병용투여’ → 이뇨제	이뇨제		자세히 약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언
‘혈중요산’	Blood urate measurement		자세히 검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능
‘혈중요산’	Blood urate measurement		자세히 검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언
‘전해질’ → 전해질 농도	전해질 농도 자체 표준	자체 사전	자세히 검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

일어날 수 있음문장에서확실성 가능

어떤 경우

다른 이뇨제와 이 약을 병용투여 약

무슨 일

AND 모두 “및”
- 저나트륨혈증 사건
- 저칼륨혈증 사건
- 저염소혈증 사건

관찰 · 검사문장에서

무엇을

SHARE 공유 성분
- AND 모두
  - 혈중요산 시술
  - 전해질 검사
- 농도 검사

누구에게

OR 하나라도 “및”
- 복수를 수반한 간경변 상태 · 질환
- 대사성 알칼리증 상태 · 질환
- 부종 상태 · 질환

어떤 경우

다른 이뇨제와 병용투여 약

이유

농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 가능
무슨 일
- 혈중요산 검사

위험이 커짐ACE 저해제 및 칼륨함유 식품과 병용투여하는 경우에는 고칼륨혈증의 위험이 증가한다. 관찰 · 검사관찰 · 검사그러므로 저칼륨혈증 환자에게 이러한 약물을 병용투여하는 경우에는 혈중 칼륨농도를 신중히 모니터한다.

개념 임상 3 · 연결 2

원문 표현	표준 이름	코드
‘칼륨함유 식품’	표준 개념 연결 전		자세히 약 역할 조건 · 있음 · 확실성 확립
‘ACE 저해제’	ACE 억제제		자세히 약 역할 조건 · 있음 · 확실성 확립
‘고칼륨혈증’	고칼륨 혈증	KCD E87.5 고칼륨혈증	자세히 질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립

논리 구조만든 쪽 AI

위험이 커짐문장에서확실성 확립

어떤 경우

SHARE 공유 성분
- OR 하나라도 “및”
  - ACE 저해제 약
  - 칼륨함유 식품 물질
- 병용투여 행위

무슨 일

고칼륨혈증 사건

개념 임상 2 · 연결 2

원문 표현	표준 이름	코드
‘저칼륨혈증 환자’ → 저칼륨혈증	저칼륨 혈증	KCD E87.6 저칼륨혈증	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘혈중 칼륨농도’	Blood potassium measurement		자세히 검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

관찰 · 검사문장에서

무엇을

혈중 칼륨농도 검사

누구에게

저칼륨혈증 환자 상태 · 질환

어떤 경우

REF 참조 · 앞 줄 “이러한”

위험이 커짐이 약물을 치아짓계 이뇨제 및 클로르프로파미드와 병용투여하면 저나트륨혈증 위험이 증가된다.

개념 임상 3 · 연결 3

원문 표현	표준 이름	코드
‘치아짓계 이뇨제’	티아지드계 이뇨제		자세히 약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립
‘클로르프로파미드’	클로르프로파마이드		자세히 약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립
‘저나트륨혈증’	저나트륨 혈증	KCD E87.1 저오스몰랄농도 및 저나트륨혈증	자세히 질환 · 소견 역할 사건 · 위험 있음 · 확실성 확립

논리 구조만든 쪽 AI

위험이 커짐문장에서확실성 확립

무엇이

OR 하나라도 “및”
- 치아짓계 이뇨제 약
- 클로르프로파미드 약

무슨 일

저나트륨혈증 사건

신중 · 상의신중 · 주의비스테로이드성 소염진통제와 병용투여하는 경우에는 이 약의 이뇨작용이 감소되므로 주의한다

개념 임상 1 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘비스테로이드성 소염진통제와 병용투여’ → 비스테로이드성 소염진통제	비스테로이드성 소염진통제		자세히 약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

신중 · 주의문장에서

어떤 경우

비스테로이드성 소염진통제와 병용투여 상태 · 질환

이유

농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 확립
무슨 일
- 이뇨작용 사건

금기금기메트포르민에 의한 젖산혈증의 위험이 있으므로 혈중크레아티닌치가 남성 1.5㎎/㎗이상, 여성 12㎎/㎗ 이상일 경우에는 메트포르민과 이 약을 병용 투여하지 않는다.

개념 임상 7 · 연결 7

원문 표현	표준 이름	코드
‘메트포르민’	메트포민		자세히 약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능
‘젖산혈증’	젖산 혈증	KCD E87.2 산증	자세히 질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능
‘혈중크레아티닌치’	혈청 크레아티닌 측정		자세히 검사 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언
‘혈중크레아티닌치’	혈청 크레아티닌 측정		자세히 검사 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언
‘남성’	남자		자세히 환자군 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언
‘여성’	여자		자세히 환자군 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언
‘메트포르민과 이 약을 병용 투여’ → 메트포르민	메트포민		자세히 약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

금기문장에서

무엇을

메트포르민과 이 약을 병용 투여 행위

어떤 경우

OR 하나라도 “,”
- AND 모두
  - 남성 환자군
  - CMP 수치 비교 >= 1.5㎎/㎗ “1.5㎎/㎗이상”
    - 혈중크레아티닌치 검사
- AND 모두
  - 여성 환자군
  - CMP 수치 비교 >= 12㎎/㎗ “12㎎/㎗ 이상”
    - 혈중크레아티닌치 검사

이유

위험이 커짐문장에서확실성 가능
무엇이
- 메트포르민 약
무슨 일
- 젖산혈증 사건

처치해야 할 일이뇨제에 의한 체액감소환자에게 요오드함유물질을 병용투여하는 경우에는 투여전에 수분을 공급한다.

개념 임상 4 · 연결 4

원문 표현	표준 이름	코드
‘이뇨제’	이뇨제		자세히 약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언
‘체액감소 환자’ → 체액감소	저혈량증	KCD E86.1 혈량감소 · E86 용적고갈	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘요오드함유물질을 병용투여’ → 요오드함유물질	요오드화 조영 매체		자세히 약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언
‘수분을 공급’ → 수분	정제수		자세히 약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

해야 할 일문장에서

무엇을

수분을 공급 행위

누구에게

체액감소 환자 상태 · 질환
- 이유
  - 이뇨제 약

어떤 경우

요오드함유물질을 병용투여 약

투여 행위

임부·수유부

임부 및 수유부에 대한 투여

유익성 판단관련 있음해도 됨 — 경우에만이 약은 혈액량감소, 혈액점도증가, 태반혈류량감소와 관련이 있으며, 태아와 신생아의 황달, 태아의 골수억제, 혈소판감소가 보고되었으므로 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다. 확립 안 됨또한 임신중독증 치료에 유효하다는 만족할 만한 증거는 없다.

개념 임상 7 · 연결 7

원문 표현	표준 이름	코드
‘혈액량감소’	저혈량증	KCD E86.1 혈량감소 · E86 용적고갈	자세히 질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립
‘혈액점도증가’	혈액점도 증가	KCD R70.1 이상혈장점도	자세히 질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립
‘태반혈류량감소’	태반 혈류 감소 자체 표준	자체 사전	자세히 질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립
‘태아’ → 태아 황달	황달	KCD R17.0 황달을 동반한 달리 분류되지 않은 과빌리루빈혈증 · R17 황달을 동반하거나 동반하지 않은 달리 분류되지 않은 과빌리루빈혈증	자세히 질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 수식어 ‘태아’ population = fetus · 속성 Occurrence
‘태아와 신생아의 황달’ → 황달 → 신생아 황달	신생아 황달	KCD P59.9 상세불명의 신생아황달 · P59 기타 및 상세불명의 원인으로 인한 신생아황달	자세히 질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 수식어 ‘신생아’ population = neonate · 속성 Occurrence = Neonatal `255407002`
‘태아의 골수억제’	골수 억제	KCD D75.8 기타 명시된 혈액 및 조혈기관의 질환 · D75 혈액 및 조혈기관의 기타 질환 · D75.9 상세불명의 혈액 및 조혈기관의 질환	자세히 질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 수식어 ‘태아’ population = fetus · 속성 Occurrence
‘혈소판감소’	혈소판 감소증	KCD D69.6 상세불명의 혈소판감소증 · D69.3 특발성 혈소판감소성 자반 · D69.4 기타 원발성 혈소판감소증	자세히 질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고

논리 구조만든 쪽 AI

관련 있음문장에서확실성 확립

무슨 일

AND 모두 “와”
- 혈액량감소 사건
- 혈액점도증가 사건
- 태반혈류량감소 사건

해도 됨 — 경우에만문장에서

어떤 경우

CMP 수치 비교 > 위험성 “상회”
- 치료상의 유익성 상태 · 질환

이유

일어남 · 보고됨문장에서확실성 보고
무슨 일
- AND 모두 “,”
  SHARE 공유 성분
  AND 모두
  태아 사건
  신생아 환자군
  황달 사건
  태아의 골수억제 사건
  혈소판감소 사건

개념 임상 1 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘임신중독증 치료에 유효하다는’ → 임신중독증	자간전증	KCD O14.9 상세불명의 전자간증 · O14 전자간증 · O14.1 중증 전자간증	자세히 질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립

논리 구조만든 쪽 AI

확립 안 됨문장에서확실성 확립

무슨 일

임신중독증 치료에 유효하다는 사건

피함 · 권장 안 함권장 안 함동물실험에서 이 약의 모유중으로의 이행이 보고되었으므로 수유중에는 투여를 피하고 부득이한 경우에는 수유를 중단한다.

개념 임상 3 · 연결 3

원문 표현	표준 이름
‘모유중으로의 이행’ → 모유	모유	자세히 body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고
‘수유중’	수유	자세히 환자군 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언
‘수유’	수유	자세히 환자군 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

권장 안 함문장에서

기간 · 한도

수유중 기간

이유

일어남 · 보고됨문장에서확실성 보고
무슨 일
- 모유중으로의 이행 사건
근거
- 동물실험 시술

그 밖이면해야 할 일문장에서

무엇을

수유 행위

어떤 경우

부득이한 경우 상태 · 질환

소아

소아에 대한 투여

안전성 미확립확립 안 됨소아에 대한 안전성 및 유효성이 확립되어 있지 않다.

개념 임상 1 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘소아’	어린이		자세히 환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립

논리 구조만든 쪽 AI

확립 안 됨문장에서확실성 확립

누구에게

소아 환자군

무슨 일

AND 모두 “및”
- 안전성 사건
- 유효성 사건

일반적 주의

관찰 · 검사관찰 · 검사당뇨병 환자에게 투여하는 경우에는 고칼륨혈증의 위험을 최소화하기 위하여 치료 초기에 신기능 검사를 한다. 중지해야 할 일또한 내당검사 실시 적어도 3일전에 이 약물의 투여를 중지한다.

개념 임상 3 · 연결 3

원문 표현	표준 이름	코드
‘당뇨병 환자’ → 당뇨병	당뇨병	KCD E14 상세불명의 당뇨병 · E14.9 합병증을 동반하지 않은 상세불명의 당뇨병 · E10 1형 당뇨병	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘고칼륨혈증의 위험을 최소화’ → 고칼륨혈증	고칼륨 혈증	KCD E87.5 고칼륨혈증	자세히 질환 · 소견 역할 목적 · 있음 · 확실성 단언
‘신기능 검사’	Measurement of renal function		자세히 시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

관찰 · 검사문장에서

무엇을

신기능 검사 검사

누구에게

당뇨병 환자 환자군

기간 · 한도

치료 초기 기간

목적

고칼륨혈증의 위험을 최소화 상태 · 질환

개념 임상 1 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘내당검사 실시’ → 내당검사	당부하 검사		자세히 시술 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

해야 할 일문장에서

CMP 수치 비교 >= 3일 “적어도”
- 내당검사 실시 시술

관찰 · 검사일어남 · 보고됨관찰 · 검사이 약 또는 다른 이뇨제를 투여받은 환자에서 고칼륨혈증이 관찰되었고 이로 인한 사망 예가 고령자 및 중증의 간경변 환자, 심혈관계 부종을 앓고 있는 환자에게서 보고된 바 있으므로 신중히 모니터한다.

개념 임상 6 · 연결 6

원문 표현	표준 이름	코드
‘이 약 또는 다른 이뇨제를 투여받은 환자’ → 이뇨제	이뇨제		자세히 약 역할 대상 · 있음 · 확실성 관찰
‘고칼륨혈증’	고칼륨 혈증	KCD E87.5 고칼륨혈증	자세히 질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰
‘이로 인한 사망 예’ → 사망	사망		자세히 질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고
‘고령자’	고령자		자세히 환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 보고 수식어 ‘고령자’ population = elderly · 속성 Occurrence = Old age `271872005`
‘중증의 간경변 환자’ → 중증의 간경변	간경변증	KCD K74.6 간의 기타 및 상세불명의 경변증 · K74.69 간의 기타 및 상세불명의 경변증,상세불명 · K74 간의 섬유증 및 경변증	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 보고 수식어 ‘중증의’ severity = severe · 속성 Severity = Severe `24484000`
‘심혈관계 부종을 앓고 있는 환자’ → 심혈관계 부종	부종	KCD R60.9 상세불명의 부종 · R60 달리 분류되지 않은 부종 · R60.0 국소부종	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 보고

논리 구조만든 쪽 AI

일어남 · 보고됨문장에서확실성 관찰

누구에게

이 약 또는 다른 이뇨제를 투여받은 환자 환자군

무슨 일

고칼륨혈증 사건

관찰 · 검사문장에서

이유

일어남 · 보고됨문장에서확실성 보고
누구에게
- AND 모두 “및”
  고령자 환자군
  중증의 간경변 환자 환자군
  심혈관계 부종을 앓고 있는 환자 환자군
무슨 일
- 이로 인한 사망 예 사건

관찰 · 검사관찰 · 검사혈뇨의 증가가 있는 환자(10mmol/ℓ이상), 혈중 크레아티닌 농도가 130μmol/ℓ이상인 환자 또는 당뇨병 환자에게 투여하는 경우에는 고칼륨혈증이 나타날 수 있으므로 혈뇨 및 혈중 전해질 농도를 정기적으로 모니터한다. 중지해야 할 일고칼륨혈증이 나타난 경우에는 즉시 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.

개념 임상 6 · 연결 6

원문 표현	표준 이름	코드
‘혈뇨의 증가가 있는 환자’ → 혈뇨	혈뇨	KCD R31 상세불명의 혈뇨 · R31.8 기타 및 상세불명의 혈뇨 · R31.0 육안적 혈뇨	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘혈중 크레아티닌 농도’	혈청 크레아티닌 측정		자세히 검사 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘당뇨병’	당뇨병	KCD E14 상세불명의 당뇨병 · E14.9 합병증을 동반하지 않은 상세불명의 당뇨병 · E10 1형 당뇨병	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘고칼륨혈증’	고칼륨 혈증	KCD E87.5 고칼륨혈증	자세히 질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능
‘혈뇨’	혈뇨	KCD R31 상세불명의 혈뇨 · R31.8 기타 및 상세불명의 혈뇨 · R31.0 육안적 혈뇨	자세히 질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언
‘혈중 전해질 농도’	Blood electrolyte measurement		자세히 검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

관찰 · 검사문장에서

무엇을

AND 모두 “및”
- 혈뇨 검사
- 혈중 전해질 농도 검사

누구에게

OR 하나라도 “또는”
- CMP 수치 비교 >= 10mmol/ℓ “(10mmol/ℓ이상)”
  - 혈뇨의 증가가 있는 환자 상태 · 질환
- CMP 수치 비교 >= 130μmol/ℓ “130μmol/ℓ이상”
  - 혈중 크레아티닌 농도 검사
- 당뇨병 상태 · 질환

이유

일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일
- 고칼륨혈증 사건

개념 임상 1 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘고칼륨혈증이 나타난’ → 고칼륨혈증	고칼륨 혈증	KCD E87.5 고칼륨혈증	자세히 질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

해야 할 일문장에서

무엇을

즉시 투여 행위

어떤 경우

고칼륨혈증이 나타난 상태 · 질환

그다음해야 할 일문장에서

무엇을

적절한 처치 행위

이상반응

부작용

전신 : 두통, 쇠약, 피로, 배통(back pain), 경견통, 사지동통 등이 나타날 수 있다.

심혈관계 : 협심증, 기립성 저혈압, 부정맥, 심계항진, 부분 방실분리 환자의 완전 방실분리로의 진행 등이 나타날 수 있다.

소화기계 : 식욕부진, 구역, 구토, 설사, 변비, 복통, 위장관출혈, 황달, 구갈, 소화불량, 복부팽만감, 위장장애, 가슴쓰림 등이 나타날 수 있다.

대사이상 : 혈중 칼륨농도의 상승(5.5mmol/ℓ이상), 저나트륨혈증 등이 나타날 수 있다.

피부 : 가려움, 발진, 구강건조, 원형탈모 등이 나타날 수 있다.

골격근계 : 근경련, 관절통 등이 나타날 수 있다.

정신신경계 : 어지러움, 감각이상, 진전, 뇌질환, 신경과민, 정신착란, 불면증, 성욕감퇴, 우울증, 졸음 등이 나타날 수 있다.

호흡기계 : 기침, 호흡곤란 등이 나타날 수 있다.

감각기계 : 비충혈, 시각장애, 안내압 증가, 이명 등이 나타날 수 있다.

10)

비뇨생식기계 : 발기부전, 다뇨, 배뇨장애, 방광경련, 빈뇨 등이 나타날 수 있다.

11)

기타 : 여성형유방이 나타날 수 있다.

급여 기준

[일반원칙] 고혈압약제2025-07-01 ~ 현행 · 자료집(2025-07)

급여불인정불인정 대상모두하나만제한선행 치료평가·계속진단·검사수치서류필수 택일

[일반원칙] 고혈압약제

동반질환 및 합병증이 없는 고혈압 환자에게 투여하는 혈압강하제는 허가사항 범위 내에서 아래와 같은 기준으로 투여 시 요양급여를 인정함.

- 아 래 -

가.약제 치료 시점

1)수축기혈압 140mmHg 이상 또는 이완기혈압 90mmHg 이상에서 약제 투여를 시작할 수 있음.

2)심혈관질환 위험인자를 동반하지 않는 환자에서는 우선적으로 생활습관 개선을 권고함.

나.약제 투여원칙

1)혈압강하제는 1종부터 투여하며, 수축기혈압이 160mmHg 이상 또는 이완기혈압이 100mmHg 이상일 경우 처음부터 2제 요법 인정 가능함.

2)혈압강하제를 투여해도 수축기혈압이 140mmHg 이상 또는 이완기혈압이 90mmHg 이상이면 다른 기전의 혈압강하제를 1종씩 추가할 수 있음. 다만, 4 성분군이상 투여할 경우 투여소견 기재 시 사례별로 인정함.

3)2제 요법 시 다음의 병용 조합은 권장하지 아니하며, 타당한 사유 기재 시 사례별로 인정함.

- 다 음 -

가)Diuretic + α Blocker

나)β Blocker + ACE inhibitor

다)β Blocker + Angiotensin Ⅱ receptor antagonist

라)ACE inhibitor + Angiotensin Ⅱ receptor antagonist

4)동일 성분군의 혈압강하제는 1종 투여하며, 복합제는 복합된 성분수의 약제를 투여한 것으로 인정함.

※대상환자 : 아래의 동반질환 또는 합병증이 없는 고혈압 환자

·심혈관계질환: 협심증, 심근경색, 좌심실비대, 심부전, 허혈성 심질환

·뇌혈관질환

·만성신질환(단백뇨 포함)

·당뇨병

·말초혈관질환

※대상약제: 아래의 성분을 포함하는 단일제 및 복합제

성분군		성분명
안지오텐신 전환효소 억제제		Alacepril, Captopril, Cilazapril, Enalapril, Fosinopril, Imidapril, Lisinopril, Perindopril, Quinapril, Ramipril, Temocapril, Zofenopril 등
안지오텐신 수용체 차단제		Azilsartan Candesartan, Eprosartan, Fimasartan, Irbesartan, Losartan, Olmesartan, Telmisartan, Valsartan 등
알파차단제		Doxazosin, Phenoxybenzamine 등
베타차단제 (알파 및 베타 차단제 포함)		Amosulalol, Arotinolol, Atenolol, Betaxolol, Bevantolol, Bisoprolol, Carteolol, Carvedilol, Celiprolol, Metoprolol, Nadolol, Nebivolol, Propranolol, S-Atenolol 등
칼슘 채널 차단제	DHP	Amlodipine, s-Amlodipine, Barnidipine, Benidipine, Cilnidipine, Efonidipine, Felodipine, Isradipine, Lacidipine, Lercanidipine, Manidipine, Nicardipine, Nifedipine, Nisoldipine, Azelnidipine 등
칼슘 채널 차단제	non-DHP	Diltiazem, Verapamil 등
중추신경계 작용약물		Moxonidine 등
이 뇨 제	thiazide 계	Hydrochlorothiazide 등
	loop	Azosemide, Furosemide, Torasemide 등
	K+ sparing	Amiloride, Spironolactone 등
	기타	Chlorthalidone, Indapamide, Metolazone, Xipamide 등
혈관확장제		Cadralazine, Minoxidil, Hydralazine 등

(고시 제2023-23호, ’23.2.1.)

지난 판 · 다른 판 1건

[일반원칙]고혈압약제같은 고시의 다른 판 · 2023-02-01 ~ 2025-06-30 · 고시 게시판 · 2023-23

고시 제2023-23호(2023.2.1.)

급여불인정불인정 대상모두하나만제한선행 치료평가·계속진단·검사수치서류필수 택일

동반질환 및 합병증이 없는 고혈압 환자에게 투여하는 혈압강하제는 허가사항 범위 내에서 아래와 같은 기준으로 투여 시 요양급여를 인정함.

- 아 래 -

가.약제 치료 시점

1)수축기혈압 140mmHg 이상 또는 이완기혈압90mmHg 이상에서 약제 투여를 시작할 수 있음.

2)심혈관질환 위험인자를 동반하지 않는 환자에서는 우선적으로 생활습관 개선을 권고함.

나.약제 투여원칙

1)혈압강하제는 1종부터 투여하며, 수축기혈압이 160mmHg 이상 또는 이완기혈압이 100mmHg 이상일 경우 처음부터 2제 요법 인정 가능함.

3)2제 요법 시 다음의 병용 조합은 권장하지 아니하며, 타당한 사유 기재 시 사례별로 인정함.

- 다 음 -

가)Diuretic + α Blocker

나)β Blocker + ACE inhibitor

다)β Blocker + Angiotensin Ⅱ receptor antagonist

라)ACE inhibitor + Angiotensin Ⅱ receptor antagonist

4)동일 성분군의 혈압강하제는 1종 투여하며, 복합제는 복합된 성분수의 약제를 투여한 것으로 인정함.

※대상환자 : 아래의 동반질환 또는 합병증이 없는 고혈압 환자

·심혈관계질환: 협심증, 심근경색, 좌심실비대, 심부전, 허혈성 심질환

·뇌혈관질환

·만성신질환(단백뇨 포함)

·당뇨병

·말초혈관질환

※대상약제: 아래의 성분을 포함하는 단일제 및 복합제

(관련표는 아래 첨부파일 고시 제2023-23호 참고하시기 바랍니다)표는 원문 첨부에만 — 원문 보기

고시 개정 사유

Azelnidipine 성분의 고혈압 치료제가 신규등재 예정(’23.2월)임에 따라 급여기준의 일반원칙에 성분명 추가

자세한 정보

약가 · 허가 이력 · 생산 · 성분표 · 제형 · 낱알 · 대체약 · 동등조제군 · 문서 · 출처펼치기

약가

현행 상한금액: 49원 / 1정
적용일: 2026-11-01
보험코드: 646800920
성분코드: 106901ATB
급여 구분: 전문
투여경로: 내복

약가 이력

적용일	상한금액
2026-08-01	49원
2026-09-01	49원
2026-11-01	49원

허가 원문의 보험 정보

보험코드	약가	시작	종료
646800920	49원	2017-02-01

허가 이력 7

2024-12-13
사용상의 주의사항의약품안전나라
1996-01-01
효능효과변경의약품안전나라
1996-01-01
용법용량변경의약품안전나라
1996-01-01
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
1994-03-16
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
1986-09-04
저장방법 및 유효기간(사용기간)변경의약품안전나라
1982-07-27
성상변경의약품안전나라

생산 12

생산(백만원) 최대 144

생산실적(천원) 최대 144,491

연도	구분	실적	출처
2025	생산실적(천원)	138,825	의약품안전나라
2025	생산(백만원)	138.825	식의약데이터포털
2024	생산실적(천원)	144,491	의약품안전나라
2024	생산(백만원)	144.491	식의약데이터포털
2023	생산실적(천원)	94,461	의약품안전나라
2023	생산(백만원)	94.461	식의약데이터포털
2022	생산실적(천원)	110,106	의약품안전나라
2022	생산(백만원)	110.106	식의약데이터포털
2021	생산실적(천원)	95,011	의약품안전나라
2021	생산(백만원)	95.011	식의약데이터포털
2020	생산(백만원)	142.207	식의약데이터포털
2019	생산(백만원)	94.26	식의약데이터포털

성분표 1

주성분	함량	기제로서	규격	기준
염산아미로라이드	5 밀리그램		EP	1정(140밀리그램) 중

정규화 성분(기준 함량)

성분(원문)	활성 모이어티	기준 함량	성분코드	역가
염산아미로라이드	아미로라이드	5.0 mg	M080372

ATC 분류

C03DB01 아밀로리드의약품안전나라식의약데이터포털

제형 · 낱알 2

투여경로: 내복
제형: 나정
제형군: 정제

출처	이미지	각인(앞/뒤)	모양	색	분할선	크기(mm)
식의약데이터포털		AM / 마크	원형	노랑		7.1 × 7.1 × 3.5
의약품안전나라		AM / 마크	원형

포장

포장 단위	수량	단위	용기
100정/병	100.0	정	병
1000정/병	1000.0	정	병

대체약 · 동등조제군

동등조제군: EG-e7c5771461 · 대조약
활성 모이어티: 아미로라이드

대조약 지정

연번: 1138
성분명: 염산아미로라이드
제조/수입: 제조
전문/일반: 전문의약품
단일/복합: 단일제
제형: 나정
함량: 5MG
업체명: 건일제약(주)

한국형 오렌지북

기준코드: 198100103
제품명: 아미로정(염산아미로라이드)
업체명: 건일제약(주)
주성분: 염산아미로라이드
함량: 5MG
허가일: 1981-10-19

문서

의약품안전나라 원문 페이지 ↗

출처

연결된 원천 표: 61개 (hira, mfds, nedrug, units)
게시본: 20261113-03…
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