효능·효과 쓰는 곳
1.적응증고혈압개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘고혈압’ | 고혈압 | KCD I10 본태성(원발성) 고혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
2.적응증심성부종, 간성부종, 신성부종, 정맥부전으로 인한 말초성부종개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘심성부종’ | 심장성 부종 | KCD I50.0 울혈성 심부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘간성부종’ | 부종 | KCD R60.9 상세불명의 부종 · R60 달리 분류되지 않은 부종 · R60.0 국소부종 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘신성부종’ | 신성 부종 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘정맥부전’ | 말초 정맥 부전 | KCD I87.2 정맥기능부전(만성)(말초성) · I87.8 정맥의 기타 명시된 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘말초성부종’ | 팔다리 부종 | KCD R60.0 국소부종 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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적응증섹션 기본값
누구에게- OR 하나라도
- 심성부종 상태 · 질환
- 간성부종 상태 · 질환
- 신성부종 상태 · 질환
- 말초성부종 상태 · 질환
작용기전
지파미드
티아지드계 · 티아지드 유사 이뇨제
Diuretics
출처 · 자체 분류 · 미국 NLM MeSH
분류
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
금기(투여하지 말 것) 멈춤
1)금기중증의 전해질평형실조 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘중증의 전해질평형실조’ → 전해질평형실조 | 전해질 불균형 | KCD E87.8 달리 분류되지 않는 전해질균형 및 체액균형의 기타 장애 · E87 수분, 전해질 및 산-염기균형의 기타 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘중증의’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
후조합 105593004 |전해질 불균형| : 246112005 |Severity| = 24484000 |고등급| |
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2)금기중증의 간장애 환자(간성 혼수 환자)개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘중증의 간장애 환자(간성 혼수 환자)’ → 간장애 | 간기능 장애 | KCD K76.9 상세불명의 간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘중증의’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
후조합 77981007 |간기능 장애| : 246112005 |Severity| = 24484000 |고등급| |
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금기제목에서 물려받음
누구에게- 중증의 간장애 환자(간성 혼수 환자) 상태 · 질환
3)금기중증의 신부전 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘중증의 신부전’ | 신부전 | KCD N19 상세불명의 신부전 · N18 만성 콩팥병 · N17 급성 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘중증의’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
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4)금기애디슨병 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘애디슨병’ | 애디슨병 | KCD E27.1 원발성 부신피질부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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5)금기통풍 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘통풍환자’ → 통풍 | 통풍 | KCD M10.9 상세불명의 통풍 · M10 통풍 · M10.92 상세불명의 통풍, 위팔 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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6)금기이 약 및 설폰아미드계 약물에 과민반응 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약 및 설폰아미드계 약물에 과민반응’ → 과민반응 | 과민 반응 | KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 후조합 421961002 |과민 반응| : 246075003 |Causative agent| = 387406002 |설폰아마이드| |
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용법·용량 처방
○용법성인개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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용법지파미드로서 1일 1회 20 mg을 아침식사 후 경구투여한다. 용법경증의 경우에는 10 mg을 투여한다. 용량 · 기간 한도다른 혈압강하제와 병용투여할 경우에는 초회량은 1일 20 mg을 초과하지 않는다.논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- 지파미드로서 1일 1회 20 mg을 아침식사 후 경구투여 용량
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘다른 혈압강하제와 병용투여’ → 혈압강하제 | 혈압강하제 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
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용법이 약으로서 1일 1회 40 mg을 아침식사 후 경구투여한다. 해야 할 일환자의 반응에 따라 1일 20 mg으로 감량한다. 해도 됨중증의 경우에는 일시적으로 60 ∼ 80 mg까지 한꺼번에 투여할 수 있다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약으로서 1일 1회 40 mg을 아침식사 후 경구투여’ → 경구투여 | Administration of drug or medicament via oral route | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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용법문장에서
무엇을- 이 약으로서 1일 1회 40 mg을 아침식사 후 경구투여 용량
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해도 됨문장에서
무엇을- 일시적으로 60 ∼ 80 mg까지 한꺼번에 투여 용량
신중 투여 주의
1)신중 · 주의고요산혈증 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘고요산 혈증’ | 고요산 혈증 | KCD E79.0 염증성 관절염 및 통풍성 질환의 징후가 없는 고뇨산혈증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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2)신중 · 주의중증의 관상동맥경화증 또는 뇌동맥경화증(급격한 이뇨가 나타날 경우, 급속한 혈장량 감소·혈액농축을 일으켜 혈전색전증이 나타날 수 있다)개념 임상 6 · 연결 6
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘중증의 관상동맥경화증 또는 뇌동맥경화증’ → 중증의 관상동맥경화증 | 관상동맥질환 | KCD I25.1 죽상경화성 심장병 · I25.9 상세불명의 만성 허혈심장병 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘중증의’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
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| ‘중증의 관상동맥경화증 또는 뇌동맥경화증’ → 뇌동맥경화증 → 중증 뇌동맥경화증 | 뇌동맥경화증 | KCD I67.2 대뇌죽상경화증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘중증의’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
후조합 65312002 |뇌동맥경화증| : 246112005 |Severity| = 24484000 |고등급| |
| ‘급격한 이뇨가 나타날’ → 이뇨 | 이뇨 | KCD R35 다뇨 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘급격한’ course = sudden · 속성 Clinical course = Sudden onset
385315009
후조합 162182005 |이뇨| : 263502005 |Clinical course| = 385315009 |급성 발병| |
| ‘혈장량 감소’ → 급속 혈장량 감소 | 혈장량 감소 | KCD E86.1 혈량감소 · E86 용적고갈 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘혈액농축’ → 급속 혈액농축 | 혈액농축 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘혈전색전증’ | 혈전 색전증 | KCD I74.9 상세불명 동맥의 색전증 및 혈전증 · I82.9 상세불명 정맥의 색전증 및 혈전증 · I74 동맥색전증 및 혈전증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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신중 · 주의제목에서 물려받음
누구에게- 중증의 관상동맥경화증 또는 뇌동맥경화증 상태 · 질환
3)신중 · 주의전립샘비대 환자(요폐가 나타날 수 있다)개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘전립샘비대’ | 전립샘비대증 | KCD N40 전립선증식증 · N40.8 기타 합병증을 동반한 전립선증식증 · N40.0 합병증을 동반하지 않은 전립선증식증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘요폐’ | 요저류 | KCD R33 소변정체 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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상호작용 주의
1)신중 · 상의신중 · 주의혈당강하제의 작용을 감소시킬 수 있으므로 주의한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘혈당강하제’ | 혈당강하제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
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2)신중 · 상의신중 · 주의신장을 통한 리튬배설이 감소되어 리튬에 의한 심독성 및 신경독성이 증가될 수 있으므로 주의한다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘신장을 통한 리튬배설’ → 신장 | 신장 | | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘리튬’ | 리튬 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘심독성’ | 심독성 | KCD I42.7 약물 및 기타 외부요인에 의한 심근병증 · I51.8 기타 불명확한 심장질환 · I51.9 상세불명의 심장병 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘신경독성’ | 신경독성 | KCD R29.8 신경계통 및 근골격계통의 기타 및 상세불명의 증상 및 징후 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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3)신중 · 상의신중 · 주의당질코르티코이드 또는 부신피질자극호르몬, 카르베녹솔론, 암포테리신 B, 페니실린 G 및 하제와 병용투여하는 경우에는 칼륨 방출이 증가될 수 있으므로 주의한다.개념 임상 7 · 연결 7
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘당질코르티코이드’ | 당질 부신피질 호르몬 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘부신피질자극호르몬’ | 부신피질 자극호르몬 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘카르베녹솔론’ | 카르베녹솔론 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘암포테리신 B’ | 암포테리신 B | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘페니실린 G’ | 페니실린G | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘하제’ | 설사제 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘칼륨 방출’ | 칼륨 배설 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의문장에서
어떤 경우- OR 하나라도 “또는”
- 당질코르티코이드 약
- 부신피질자극호르몬 약
- 카르베녹솔론 약
- 암포테리신 B 약
- 페니실린 G 약
- 하제 약
4)농도 · 효과가 바뀜노르에피네프린, 에피네프린 등의 혈압상승성 아민에 대한 혈관벽의 반응성을 감소시킬 수 있다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘노르에피네프린’ | 노르에피네프린 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘에피네프린’ | 에피네프린 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘혈압상승성 아민에 대한 혈관벽의 반응성’ → 혈압상승성 아민 | 승압 아민 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 가능
무슨 일- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 혈압상승성 아민에 대한 혈관벽의 반응성 사건
- 노르에피네프린 약
- 에피네프린 약
5)농도 · 효과가 바뀜혈압강하제(다른 이뇨제, 베타차단제, 질산염제제, 항우울제, 알코올) 등의 작용을 증가시킬 수 있다. 농도 · 효과가 바뀜또한 ACE억제제와 병용투여하는 경우에는 신기능의 악화 및 혈압 강하작용이 증가될 수 있다.개념 임상 6 · 연결 6
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘혈압강하제’ | 혈압강하제 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘다른 이뇨제’ → 이뇨제 | 이뇨제 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘베타차단제’ | 베타 차단제 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘질산염제제’ | 질산염 제제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘항우울제’ | 항우울제 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘알코올’ | 에탄올 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 가능
무슨 일- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 혈압강하제 약
- 다른 이뇨제 약
- 베타차단제 약
- 질산염제제 약
- 항우울제 약
- 알코올 약
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘ACE억제제’ | ACE 억제제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘신기능의 악화’ | 신기능의 악화 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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6)신중 · 상의신중 · 주의강심배당체의 심장에 대한 작용을 증가시킬 수 있으므로 병용투여하는 경우에는 신중히 투여한다.개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘강심배당체의 심장에 대한 작용’ → 강심배당체의 심장 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
7)농도 · 효과가 바뀜콜레스티폴, 콜레스티라민을 병용투여하는 경우에는 이 약물의 흡수가 저해될 수 있다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘콜레스티폴’ | 콜레스티폴 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘콜레스티라민’ | 콜레스티라민 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘흡수’ | 약물 흡수 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
8)농도 · 효과가 바뀜비스테로이드소염진통제 및 항류마티스 약물을 병용투여하는 경우에는 작용이 감소될 수 있다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘비스테로이드소염진통제’ | 비스테로이드성 소염진통제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘항류마티스 약물’ | 질병조절 항류마티스제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
9)농도 · 효과가 바뀜큐라레형 근이완제의 작용이 증가될 수 있다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘큐라레형 근이완제’ | 큐라레형 근이완제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
10)농도 · 효과가 바뀜고용량의 살리실산계 약물과 병용투여하는 경우에는 중추신경계에 대한 살리실산계의 약물의 독성이 증가될 수 있다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘고용량의 살리실산계 약물’ → 살리실산계 약물 | 살리실산염 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘고용량의’ dose_context = high_dose
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| ‘중추신경계에 대한 살리실산계의 약물의 독성’ → 독성 | 중독 | KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독 · T65.9 상세불명의 물질의 독성효과 · T57 기타 무기물질의 독성효과 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 가능
무슨 일- 중추신경계에 대한 살리실산계의 약물의 독성 사건
11)농도 · 효과가 바뀜부정맥용제인 퀴니딘과 병용투여하는 경우에는 퀴니딘 배설이 감소될 수 있다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘부정맥용제인 퀴니딘과 병용투여’ → 부정맥용제 | 항부정맥제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘부정맥용제인 퀴니딘과 병용투여’ → 퀴니딘 | 퀴니딘 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘퀴니딘 배설’ → 퀴니딘 | 퀴니딘 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
12)농도 · 효과가 바뀜통풍약과 병용투여하는 경우에는 요산저하작용이 감소될 수 있다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘통풍약과 병용투여’ → 통풍약 | 통풍 치료제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
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13)금기금기메트포르민에 의한 젖산 혈증의 위험이 있으므로 혈중크레아티닌치가 남성 1.5 mg/dL 이상, 여성 1.2 mg/dL 이상일 경우에는 메트포르민과 이 약을 병용투여하지 않는다.개념 임상 7 · 연결 7
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘메트포르민’ | 메트포민 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘젖산혈증’ | 젖산 혈증 | KCD E87.2 산증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘혈중크레아티닌치’ | 혈청 크레아티닌 측정 | | 자세히검사 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘혈중크레아티닌치’ | 혈청 크레아티닌 측정 | | 자세히검사 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘남성’ | 남자 | | 자세히환자군 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘여성’ | 여자 | | 자세히환자군 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘메트포르민과 이 약을 병용투여’ → 메트포르민 | 메트포민 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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금기문장에서
어떤 경우- OR 하나라도 “,”
- AND 모두
- 남성 환자군
- CMP 수치 비교
>= 1.5㎎/㎗ “1.5㎎/㎗이상”
- AND 모두
- 여성 환자군
- CMP 수치 비교
>= 1.2㎎/㎗ “1.2㎎/㎗ 이상”
14)투여 조절해야 할 일페니토인과 병용투여하는 경우에는 이 약의 이뇨작용이 약 50 % 감소할 수 있으므로 용량을 조절한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘페니토인과 병용투여’ → 페니토인 | 페니토인 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
이유농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 가능
무슨 일- CMP 수치 비교
decrease>= 50% “50 % 감소”
15)처치해야 할 일이뇨제에 의한 체액감소 환자에게 요오드함유물질을 병용투여하는 경우에는 급성 신부전의 위험이 증가할 수 있으므로 투여전에 수분을 공급한다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이뇨제’ | 이뇨제 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘체액감소 환자’ → 체액감소 | 저혈량증 | KCD E86.1 혈량감소 · E86 용적고갈 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘요오드함유물질을 병용투여’ → 요오드함유물질 | 요오드화 조영 매체 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘급성 신부전’ | 급성 신부전 | KCD N17.9 상세불명의 급성 신부전 · N17 급성 신부전 · N17.8 기타 급성 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘급성’ course = acute · 속성 Clinical course = Sudden onset AND/OR short duration
424124008
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16)투여 조절용법제산제(인산알루미늄)와 병용투여하는 경우에는 이뇨제의 흡수가 감소될 수 있으므로 이뇨제와 투여간격을 두고 제산제를 복용한다.개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘제산제(인산알루미늄)와 병용투여’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘이뇨제의 흡수’ → 이뇨제 | 이뇨제 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘이뇨제와 투여간격을 두고 제산제’ → 이뇨제 | 이뇨제 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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용법문장에서
어떤 경우- 제산제(인산알루미늄)와 병용투여 상태 · 질환
임부·수유부
1)신중 · 상의보이지 않음신중 · 주의동물실험에서 기형발생없음이나 생식없음에 대한 영향은 없는 것으로 나타났으나 과량투여하는 경우에는 혈액량 감소로 태반순환을 감소시킬 수 있으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에는 신중히 투여한다. 금기금기또한 다른 약물과 마찬가지로 임신 초기 3개월에는 투여하지 않는다.개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘기형발생’ | 최기형성 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 58694006 |최기형성|, 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
| ‘혈액량 감소’ | 저혈량증 | KCD E86.1 혈량감소 · E86 용적고갈 | 자세히질환 · 소견 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘태반순환’ | Placental circulatory function | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘임부’ | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임신하고 있을 가능성이 있는 여성’ | Possible pregnancy | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의문장에서
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 임부 환자군
- 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 환자군
2)피함 · 권장 안 함권장 안 함이 약의 모유중으로의 이행은 알려지지 않았으나 수유중에는 투여를 피하고 부득이한 경우에는 수유를 중단한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘모유중으로의 이행’ → 모유 | 모유 | | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 모름 |
| ‘수유중’ | 수유 | | 자세히환자군 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘수유’ | 수유 | | 자세히환자군 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
소아
피함 · 권장 안 함권장 안 함이 약의 소아에 대한 투여는 권장되지 않는다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
일반적 주의
1)처치해야 할 일신중 · 주의다른 이뇨제와 마찬가지로 장기간 투여시 칼륨농도의 감소를 가져올 수 있으므로 칼륨보충이 필요할 수 있다(특히 고령자, 디기탈리스를 투여받고 있는 환자, 구토, 설사, 영양실조, 신증, 간경변증, 알도스테론증으로 추가적 칼륨손실이 있는 환자) 또한 드물게 저나트륨혈증이 나타날 수 있으므로 주의한다.개념 임상 12 · 연결 12
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘다른 이뇨제’ → 이뇨제 | 이뇨제 | | 자세히약 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘칼륨농도’ | 혈청 포타슘 측정 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘고령자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘디기탈리스를 투여받고 있는 환자’ → 디기탈리스 | 디기탈리스 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘구토’ | 구토 | KCD R11.2 구토 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘설사’ | 설사 | KCD K59.1 기능성 설사 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘영양실조’ | 영양 부족 | KCD E46 상세불명의 단백질-에너지영양실조 · E43 상세불명의 중증 단백질-에너지영양실조 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘신증’ | 신장 질환 | KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N18.9 상세불명의 만성 콩팥병 · N18 만성 콩팥병 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘간경변증’ | 간경변증 | KCD K74.6 간의 기타 및 상세불명의 경변증 · K74.69 간의 기타 및 상세불명의 경변증,상세불명 · K74 간의 섬유증 및 경변증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘알도스테론증’ | 알도스테론증 | KCD E26.9 상세불명의 고알도스테론증 · E26 고알도스테론증 · E26.8 기타 고알도스테론증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘추가적 칼륨손실이 있는 환자’ → 칼륨손실 | 칼륨 소실 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘저나트륨혈증’ | 저나트륨 혈증 | KCD E87.1 저오스몰랄농도 및 저나트륨혈증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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해야 할 일문장에서
누구에게- OR 하나라도 “,”
- 고령자 환자군
- 디기탈리스를 투여받고 있는 환자 환자군
- SHARE 공유 성분
- AND 모두
- 구토 상태 · 질환
- 설사 상태 · 질환
- 영양실조 상태 · 질환
- 신증 상태 · 질환
- 간경변증 상태 · 질환
- 알도스테론증 상태 · 질환
- 추가적 칼륨손실이 있는 환자 상태 · 질환
2)투여 조절해야 할 일신중 · 주의당뇨병 환자나 통풍 소인이 있는 환자는 각각 당대사, 요산대사를 조절해야 하며, 당뇨병 및 통풍을 악화시킬 수 있으므로 주의해야 한다.개념 임상 8 · 연결 7
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘요산대사’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘당뇨병 환자’ → 당뇨병 | 당뇨병 | KCD E14 상세불명의 당뇨병 · E14.9 합병증을 동반하지 않은 상세불명의 당뇨병 · E10 1형 당뇨병 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘당뇨병 환자’ → 당뇨병 | 당뇨병 | KCD E14 상세불명의 당뇨병 · E14.9 합병증을 동반하지 않은 상세불명의 당뇨병 · E10 1형 당뇨병 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘통풍 소인이 있는 환자’ → 통풍 | 통풍 | KCD M10.9 상세불명의 통풍 · M10 통풍 · M10.92 상세불명의 통풍, 위팔 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘통풍 소인이 있는 환자’ → 통풍 | 통풍 | KCD M10.9 상세불명의 통풍 · M10 통풍 · M10.92 상세불명의 통풍, 위팔 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘당대사’ | 당대사 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘당뇨병’ | 당뇨병 | KCD E14 상세불명의 당뇨병 · E14.9 합병증을 동반하지 않은 상세불명의 당뇨병 · E10 1형 당뇨병 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘통풍’ | 통풍 | KCD M10.9 상세불명의 통풍 · M10 통풍 · M10.92 상세불명의 통풍, 위팔 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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해야 할 일문장에서
누구에게- OR 하나라도 “나”
- 당뇨병 환자 환자군
- 통풍 소인이 있는 환자 환자군
신중 · 주의문장에서
누구에게- OR 하나라도 “나”
- 당뇨병 환자 환자군
- 통풍 소인이 있는 환자 환자군
이유일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- AND 모두 “및”
- 당뇨병 상태 · 질환
- 통풍을 악화 상태 · 질환
3)일어날 수 있음설파제와 교차알레르기 반응이 일어날 수 있다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘설파제’ | 설파제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘교차알레르기 반응’ → 교차알레르기 | 교차반응 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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이상반응
1)소화기계 : 구토, 구강건조, 드물게 복통, 변비, 설사가 나타날 수 있다.
2)정신신경계 : 두통, 어지럼, 피로, 운동실조, 졸음 때때로 불안감, 두려움이 나타날 수 있다.
3)내분비계 : 소인이 있는 환자에게서 고요산혈증, 통풍이 나타날 수 있으며 고지혈증과 당뇨병이 악화될 수 있다. 또한 저나트륨혈증, 저마그네슘혈증, 저염소혈증성 알카리증이 나타날 수 있다.
4)순환기계 : 심기능장애, 기립저혈압, 심계항진, ECG변화가 나타날 수 있다.
5)신장 : BUN, 크레아티닌의 상승, 급성 간질성(間質性) 신염이 나타날 수 있으므로 주의한다.
6)간장 : 황달, 드물게 출혈성 췌장염, 급성 담낭염, 담석증 등이 나타날 수 있다.
7)혈액계 : 재생불량성 빈혈, 백혈구감소, 호중구감소, 무과립구증, 혈소판감소, 혈관염, 혈전증 특히 정맥질환 환자에게서 혈액장애가 나타날 수 있다.
8)비뇨생식기계 : 전립샘 비대환자에서 요폐가 나타날 수 있다.
9)과민반응 : 드물게 발진, 피부 가려움, 두드러기, 광민감반응 등이 나타날 수 있다.
10)기타 : 때때로 근경련, 근긴장이 나타날 수 있으며 또한 드물게 시력이 악화될 수 있다.
급여 기준
[일반원칙] 고혈압약제2025-07-01 ~ 현행 · 자료집(2025-07)
급여불인정불인정 대상모두하나만제한선행 치료평가·계속진단·검사수치서류필수 택일
[일반원칙] 고혈압약제
동반질환 및 합병증이 없는 고혈압 환자에게 투여하는 혈압강하제는 허가사항 범위 내에서 아래와 같은 기준으로 투여 시 요양급여를 인정함.
- 아 래 -
가.약제 치료 시점
1)수축기혈압 140mmHg 이상 또는 이완기혈압 90mmHg 이상에서 약제 투여를 시작할 수 있음.
2)심혈관질환 위험인자를 동반하지 않는 환자에서는 우선적으로 생활습관 개선을 권고함.
나.약제 투여원칙
1)혈압강하제는 1종부터 투여하며, 수축기혈압이 160mmHg 이상 또는 이완기혈압이 100mmHg 이상일 경우 처음부터 2제 요법 인정 가능함.
2)혈압강하제를 투여해도 수축기혈압이 140mmHg 이상 또는 이완기혈압이 90mmHg 이상이면 다른 기전의 혈압강하제를 1종씩 추가할 수 있음. 다만, 4 성분군이상 투여할 경우 투여소견 기재 시 사례별로 인정함.
3)2제 요법 시 다음의 병용 조합은 권장하지 아니하며, 타당한 사유 기재 시 사례별로 인정함.
- 다 음 -
가)Diuretic + α Blocker
나)β Blocker + ACE inhibitor
다)β Blocker + Angiotensin Ⅱ receptor antagonist
라)ACE inhibitor + Angiotensin Ⅱ receptor antagonist
4)동일 성분군의 혈압강하제는 1종 투여하며, 복합제는 복합된 성분수의 약제를 투여한 것으로 인정함.
※대상환자 : 아래의 동반질환 또는 합병증이 없는 고혈압 환자
·심혈관계질환: 협심증, 심근경색, 좌심실비대, 심부전, 허혈성 심질환
·뇌혈관질환
·만성신질환(단백뇨 포함)
·당뇨병
·말초혈관질환
※대상약제: 아래의 성분을 포함하는 단일제 및 복합제
| 성분군 | 성분명 |
|---|
| 안지오텐신 전환효소 억제제 | Alacepril, Captopril, Cilazapril, Enalapril, Fosinopril, Imidapril, Lisinopril, Perindopril, Quinapril, Ramipril, Temocapril, Zofenopril 등 |
| 안지오텐신 수용체 차단제 | Azilsartan Candesartan, Eprosartan, Fimasartan, Irbesartan, Losartan, Olmesartan, Telmisartan, Valsartan 등 |
| 알파차단제 | Doxazosin, Phenoxybenzamine 등 |
| 베타차단제 (알파 및 베타 차단제 포함) | Amosulalol, Arotinolol, Atenolol, Betaxolol, Bevantolol, Bisoprolol, Carteolol, Carvedilol, Celiprolol, Metoprolol, Nadolol, Nebivolol, Propranolol, S-Atenolol 등 |
| 칼슘 채널 차단제 | DHP | Amlodipine, s-Amlodipine, Barnidipine, Benidipine, Cilnidipine, Efonidipine, Felodipine, Isradipine, Lacidipine, Lercanidipine, Manidipine, Nicardipine, Nifedipine, Nisoldipine, Azelnidipine 등 |
| non-DHP | Diltiazem, Verapamil 등 |
| 중추신경계 작용약물 | Moxonidine 등 |
| 이 뇨 제 | thiazide 계 | Hydrochlorothiazide 등 |
| loop | Azosemide, Furosemide, Torasemide 등 |
| K+ sparing | Amiloride, Spironolactone 등 |
| 기타 | Chlorthalidone, Indapamide, Metolazone, Xipamide 등 |
| 혈관확장제 | Cadralazine, Minoxidil, Hydralazine 등 |
지난 판 · 다른 판 1건
[일반원칙]고혈압약제같은 고시의 다른 판 · 2023-02-01 ~ 2025-06-30 · 고시 게시판 · 2023-23
고시 제2023-23호(2023.2.1.)
급여불인정불인정 대상모두하나만제한선행 치료평가·계속진단·검사수치서류필수 택일
동반질환 및 합병증이 없는 고혈압 환자에게 투여하는 혈압강하제는 허가사항 범위 내에서 아래와 같은 기준으로 투여 시 요양급여를 인정함.
- 아 래 -
가.약제 치료 시점
1)수축기혈압 140mmHg 이상 또는 이완기혈압90mmHg 이상에서 약제 투여를 시작할 수 있음.
2)심혈관질환 위험인자를 동반하지 않는 환자에서는 우선적으로 생활습관 개선을 권고함.
나.약제 투여원칙
1)혈압강하제는 1종부터 투여하며, 수축기혈압이 160mmHg 이상 또는 이완기혈압이 100mmHg 이상일 경우 처음부터 2제 요법 인정 가능함.
2)혈압강하제를 투여해도 수축기혈압이 140mmHg 이상 또는 이완기혈압이 90mmHg 이상이면 다른 기전의 혈압강하제를 1종씩 추가할 수 있음. 다만, 4 성분군이상 투여할 경우 투여소견 기재 시 사례별로 인정함.
3)2제 요법 시 다음의 병용 조합은 권장하지 아니하며, 타당한 사유 기재 시 사례별로 인정함.
- 다 음 -
가)Diuretic + α Blocker
나)β Blocker + ACE inhibitor
다)β Blocker + Angiotensin Ⅱ receptor antagonist
라)ACE inhibitor + Angiotensin Ⅱ receptor antagonist
4)동일 성분군의 혈압강하제는 1종 투여하며, 복합제는 복합된 성분수의 약제를 투여한 것으로 인정함.
※대상환자 : 아래의 동반질환 또는 합병증이 없는 고혈압 환자
·심혈관계질환: 협심증, 심근경색, 좌심실비대, 심부전, 허혈성 심질환
·뇌혈관질환
·만성신질환(단백뇨 포함)
·당뇨병
·말초혈관질환
※대상약제: 아래의 성분을 포함하는 단일제 및 복합제
고시 개정 사유
Azelnidipine 성분의 고혈압 치료제가 신규등재 예정(’23.2월)임에 따라 급여기준의 일반원칙에 성분명 추가
관련문헌 등
·CURRENT Diagnosis & Treatment: Cardiology, 5e (2022)
·Hurst's The Heart, 14e (2017)
·The Japanese Society of Hypertension Guidelines for the Management of Hypertension (JSH 2019)
·WHO Guideline for the pharmacological treatment of hypertension in adults (2021)
·2018년 고혈압 진료지침, 대한고혈압학회
·대한고혈압학회 (대고학 제2021-025호, 2022.02.18.)
·Zhao et al. Azelnidipine and Amlodipine: A Comparison of Their Effects and Safety in a Randomized Double-Blinded Clinical Trial in Chinese Essential Hypertensive Patients. Clinical and Experimental Hypertension, 32(6): 372?376, (2010)
·Masanori Abe et al. Additive antioxidative effects of azelnidipine on angiotensin receptor blocker olmesartan treatment for type 2 diabetic patients with albuminuria. Hypertension Research (2011) 34, 935?941
·Daikuhara et al. The combination of OLmesartan and a CAlcium channel blocker (azelnidipine) or candesartan and a calcium channel blocker (amlodipine) in type 2 diabetic hypertensive patients: The OLCA study. Diabetes & Vascular Disease Research 9(4) 280?286
·Takeshi Takami et al. Azelnidipine plus olmesartan versus amlodipine plus olmesartan on arterial stiffness and cardiac function in hypertensive patients: a randomized trial. Drug Design, Development and Therapy 2013:7 175?183
·Susumu OGAWA et al. Combination Therapy with Renin-Angiotensin System Inhibitors and the Calcium Channel Blocker Azelnidipine Decreases Plasma In?ammatory Markers and Urinary Oxidative Stress Markers in Patients with Diabetic Nephropathy. Hypertens Res 2008; 31:1147?1155
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자세한 정보
약가 · 허가 이력 · 생산 · 회수 · 행정처분 · 공급 · 성분표 · 제형 · 낱알 · 대체약 · 동등조제군 · 문서 · 출처펼치기
약가
- 현행 상한금액
- 140원 / 1정
- 적용일
- 2026-11-01
- 보험코드
- 642200650
- 성분코드
- 249401ATB
- 급여 구분
- 전문
- 투여경로
- 내복
약가 이력
| 적용일 | 상한금액 |
|---|
| 2026-08-01 | 140원 |
| 2026-09-01 | 140원 |
| 2026-11-01 | 140원 |
허가 원문의 보험 정보
| 보험코드 | 약가 | 시작 | 종료 |
|---|
| 642200650 | 140원 | 2017-02-01 | |
허가 이력 9
- 2023-12-15
성상의약품안전나라
- 2023-12-15
용법·용량의약품안전나라
- 2015-12-17
효능효과변경의약품안전나라
- 2015-12-17
용법용량변경의약품안전나라
- 2015-12-17
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2008-02-14
제품명칭변경의약품안전나라
- 1997-02-15
효능효과변경의약품안전나라
- 1997-02-15
용법용량변경의약품안전나라
- 1997-02-15
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
생산 5
생산(백만원) 최대 94생산실적(천원) 최대 40,938
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2023 | 생산실적(천원) | 27,395 | 의약품안전나라 |
| 2023 | 생산(백만원) | 27.395 | 식의약데이터포털 |
| 2021 | 생산실적(천원) | 40,938 | 의약품안전나라 |
| 2021 | 생산(백만원) | 40.938 | 식의약데이터포털 |
| 2020 | 생산(백만원) | 93.82 | 식의약데이터포털 |
회수 · 행정처분 · 공급 1
| 일자 | 구분 | 내용 | 상세 | 출처 |
|---|
| 2024-05-06 | 공급 중단 보고 | 자사 사정에 의함 | 향후 재공급 계획 없음 | 식의약데이터포털 |
성분표 1
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 지파미드 | 20.0 밀리그램 | | KP | 이 약 1정(100.0 밀리그램) 중 |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 지파미드 | 지파미드 | 20.0 mg | M051360 | |
ATC 분류
C03BA10 지파미드의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알 2
- 투여경로
- 내복
- 제형
- 나정
- 제형군
- 정제
| 출처 | 이미지 | 각인(앞/뒤) | 모양 | 색 | 분할선 | 크기(mm) |
|---|
| 식의약데이터포털 |  | B분할선K / D | 원형 | 하양 | - | 6.0 × 6.0 × 2.8 |
| 의약품안전나라 | | B분할선K / D | 원형 | | | |
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| 30정 | | | |
| 500정/병 | 500.0 | 정 | 병 |
대체약 · 동등조제군
- 동등조제군
EG-2f71837902 · 대조약- 활성 모이어티
- 지파미드
대조약 지정
- 연번
- 1632
- 성분명
- 지파미드
- 제조/수입
- 제조
- 전문/일반
- 전문의약품
- 단일/복합
- 단일제
- 제형
- 나정
- 함량
- 20.0MG
- 업체명
- 부광약품(주)
문서
의약품안전나라 원문 페이지 ↗
출처
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- 20261113-03…
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