효능·효과 쓰는 곳
1.적응증특발성 파킨슨증개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘특발성 파킨슨증’ | 파킨슨병 | KCD G20 파킨슨병 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘특발성’ origin = idiopathic · 속성 Occurrence = Idiopathic disease
41969006
|
논리 구조만든 쪽 AI
2.적응증기타의 파킨슨증(뇌염후, 동맥경화성)개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘기타의 파킨슨증’ → 파킨슨증 | 파킨슨증 | KCD G20 파킨슨병 · G21 이차성 파킨슨증 · G21.9 상세불명의 이차성 파킨슨증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘뇌염후’ → 뇌염후 파킨슨증 | 뇌염후 파킨슨증 | KCD G21.3 뇌염후 파킨슨증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘동맥경화성)’ → 동맥경화성 → 동맥경화성 파킨슨증 | 혈관성 파킨슨증 | KCD G21.4 혈관성 파킨슨증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
적응증섹션 기본값
누구에게- SHARE 공유 성분
- 기타의 파킨슨증 상태 · 질환
- AND 모두
- 뇌염후 상태 · 질환
- 동맥경화성) 상태 · 질환
3.적응증항정신병약 투여로 인한 파킨슨증개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘항정신병약 투여’ → 항정신병약 | 항정신병제 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘파킨슨증’ | 파킨슨증 | KCD G20 파킨슨병 · G21 이차성 파킨슨증 · G21.9 상세불명의 이차성 파킨슨증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
작용기전
벤즈트로핀
항콜린성 항파킨슨제
Anticholinergic · Antihistamine
출처 · 자체 분류
분류
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
금기(투여하지 말 것) 멈춤
1)금기녹내장 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘녹내장’ | 녹내장 | KCD H40 녹내장 · H40.9 상세불명의 녹내장 · H42 달리 분류된 질환에서의 녹내장 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
2)금기이 약에 과민증 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘과민증’ | 과민 반응 | KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
3)금기중증 근무력증 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘중증근무력증’ | 중증 근무력증 | KCD G70.0 중증근무력증 · G70 중증근무력증 및 기타 근신경장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
4)금기3세 미만의 유아개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘유아’ | 아기 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
5)금기이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘유당을 함유’ → 유당 | 젖당 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘갈락토오스 불내성(galactose intolerance)’ → 갈락토오스 불내성 | 갈락토스 혈증 | KCD E74.2 갈락토스대사장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency)’ → Lapp 유당분해효소 결핍증 | 선천성 젖당 분해 효소 결핍 | KCD E73.0 선천성 젖당분해효소결핍 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption)’ → 포도당-갈락토오스 흡수장애 | 포도당-갈락토스 흡수 장애 | KCD E74.3 장성 탄수화물흡수의 기타 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기문장에서
누구에게- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 유전적인 문제 상태 · 질환
- 갈락토오스 불내성(galactose intolerance) 상태 · 질환
- Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 상태 · 질환
- 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 상태 · 질환
DUR 멈춤
임부금기 · 임부에 대한 안전성 미확립.연령금기 · 3세 미만 / 생명을 위협하는 경우를 제외하고는 3세 미만 소아에 사용하지 말 것노인주의용량주의 · 벤즈트로핀메실산염 6밀리그램 / 벤즈트로핀메실산염 6밀리그램밀리그램효능군중복첨가제주의
DUR 임부금기 상세
hira_dur_elderly_all
권장 안 함항콜린성 작용이 있는 약제와의 병용으로 인해 항콜린 부작용이 증가하므로 동시 사용을 추천하지 않음개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘항콜린성 작용이 있는 약제와의 병용’ → 약제 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘항콜린 부작용’ | 항콜린제 유해 반응 | KCD T88.7 약물 또는 약제의 상세불명의 유해작용 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
DUR 연령금기 상세
금기생명을 위협하는 경우를 제외하고는 3세 미만 소아에 사용하지 말 것개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법·용량 처방
(경구 : 정제)
용법성인 : 초기량은 메실산벤즈트로핀으로서 1일 0.5-1㎎을 경구투여한다. 해야 할 일그 후 5-6일 간격으로 1일 0.5㎎씩 점차 증량하여 유지량으로 한다. 해야 할 일용량 · 기간 한도이 때 유지량은 증상의 개선과 부작용 발현 등을 고려하여 결정하며 1일 6㎎을 초과하지 않는다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘초기량은 메실산벤즈트로핀으로서 1일 0.5-1㎎을 경구투여’ → 메실산벤즈트로핀 | 벤즈트로핀 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- 초기량은 메실산벤즈트로핀으로서 1일 0.5-1㎎을 경구투여 용량
개념 임상 2 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘증상의 개선’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘부작용 발현’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘연령’ | 나이 | | 자세히검사 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
(주사제)
○용법성인개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
1.용법초기량은 메실산벤즈트로핀으로서 1일 0.5-1㎎을 근육 또는 정맥주사한다. 해야 할 일그 후 5-6일 간격으로 1일 0.5㎎씩 점차 증량하여 유지량으로 한다. 해야 할 일용량 · 기간 한도이 때 유지량은 증상의 개선과 부작용 발현 등을 고려하여 결정하며 1일 6㎎을 초과하지 않는다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘초기량은 메실산벤즈트로핀으로서 1일 0.5-1㎎을 근육 또는 정맥주사’ → 정맥주사 | 정맥 주사 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- 초기량은 메실산벤즈트로핀으로서 1일 0.5-1㎎을 근육 또는 정맥주사 용량
개념 임상 2 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘증상의 개선’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘부작용 발현’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
2.용법응급시에는 이 약으로서 1-2㎎을 주사하여 증상을 완화시킨 후 재발방지를 위해 1회 1-2㎎을 1일 2회 경구투여한다. 용법주사제는 응급시 또는 경구투여없음가 아님불가능한 경우에 근육 또는 정맥주사한다.개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘응급’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘재발방지’ | Relapse prevention | | 자세히시술 역할 목적 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘응급시’ → 응급 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘근육’ | 근 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘정맥주사’ | 정맥 주사 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘연령’ | 나이 | | 자세히검사 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 투여 주의
1)신중 · 주의전립선 비대 등 요로 폐쇄성 질환 환자개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘전립선 비대’ | 전립선 비대 | KCD N40 전립선증식증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘요로 폐쇄성 질환’ | 요로 폐쇄 | KCD N13.9 상세불명의 폐색성 및 역류성 요로병증 · N13 폐색성 및 역류성 요로병증 · N13.8 기타 폐색성 및 역류성 요로병증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의제목에서 물려받음
누구에게- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 요로 폐쇄성 질환 상태 · 질환
- 전립선 비대 상태 · 질환
2)신중 · 주의부정맥 또는 빈맥 환자개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘부정맥’ | 부정맥 | KCD I49.9 상세불명의 심장부정맥 · I49 기타 심장부정맥 · I49.8 기타 명시된 심장부정맥 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘빈맥’ | 빈맥 | KCD R00.0 상세불명의 빈맥 · I47 발작성 빈맥 · I47.1 상심실성 빈맥 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
3)신중 · 주의간·신장애 환자개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘간’ → 간장애 | 간기능 장애 | KCD K76.9 상세불명의 간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘신장애’ | 신장 장애 | KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
4)신중 · 주의고령자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘고령자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
5)신중 · 주의3세 이상의 유·소아개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘유·소아’ → 유 → 유아 | 아기 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘유·소아’ → 소아 | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
6)신중 · 주의고온 환경에 있는 자(발한 억제가 나타나기 쉬운 환자)개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘고온 환경에 있는 자(발한 억제가 나타나기 쉬운 환자)’ → 고온 환경 | 고온 환경 | | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의제목에서 물려받음
누구에게- 고온 환경에 있는 자(발한 억제가 나타나기 쉬운 환자) 상태 · 질환
상호작용 주의
1)신중 · 상의신중 · 주의페노치아진계 약물, 삼환계 항우울약, MAO저해제, 레세르핀 유도체와 병용시 이 약의 작용이 증강될 수 있으므로 신중히 투여한다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘페노치아진계 약물’ | 페노티아진 유도체 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘삼환계 항우울약’ | 삼환계 항우울제 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘MAO저해제’ | 모노아민산화 효소 억제제 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘레세르핀 유도체’ | 레세르핀 유도체 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의문장에서
어떤 경우- SHARE 공유 성분
- AND 모두
- 페노치아진계 약물 약
- 삼환계 항우울약 약
- MAO저해제 약
- 레세르핀 유도체 약
- 병용시 약
2)중지해야 할 일항콜린성 약물(페노치아진계 약물, 삼환계 항울약 등)과 병용시 장관마비(식욕부진, 구역·구토, 심한 변비, 복부팽만 또는 이완 및 장내용물 울체 등의 증상)가 나타나 마비성 장폐색으로 이행될 수 있으므로 장관마비가 나타나는 경우에는 투여를 중지한다. 신중 · 상의신중 · 주의또한 이러한 구역, 구토는 진토작용에 의하여 은폐될 수 있으므로 주의한다.개념 임상 13 · 연결 12
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘복부팽만 또는 이완’ → 이완 → 복부 이완 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘항콜린성 약물’ | 항콜린제 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘페노치아진계 약물’ | 페노티아진 유도체 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘삼환계 항울약’ | 삼환계 항우울제 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘장관마비’ | 마비성 장 폐색증 | KCD K56.0 마비성 장폐색증 · K56.6 기타 및 상세불명의 장폐쇄 · K56 탈장이 없는 마비성 장폐색증 및 장폐쇄 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘식욕부진’ | 식욕 부진 | KCD R63.0 식욕부진 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘구역·구토’ → 구역 | 구역 | KCD R11.1 구역 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘구역·구토’ → 구토 | 구토 | KCD R11.2 구토 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘심한 변비’ | 변비 | KCD K59.0 변비 · K59.09 기타 및 상세불명 변비 · K59.00 서행성 변비 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘심한’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
|
| ‘복부팽만 또는 이완’ → 복부팽만 | 복부 팽만 | KCD R14 고창 및 연관된 병태 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘장내용물 울체’ | 장내용물 울체 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘마비성 장폐색’ | 마비성 장 폐색증 | KCD K56.0 마비성 장폐색증 · K56.6 기타 및 상세불명의 장폐쇄 · K56 탈장이 없는 마비성 장폐색증 및 장폐쇄 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘장관마비’ | 마비성 장 폐색증 | KCD K56.0 마비성 장폐색증 · K56.6 기타 및 상세불명의 장폐쇄 · K56 탈장이 없는 마비성 장폐색증 및 장폐쇄 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
어떤 경우- AND 모두
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 항콜린성 약물 약
- 페노치아진계 약물 약
- 삼환계 항울약 약
- 장관마비 상태 · 질환
이유일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 장관마비 사건
- 식욕부진 사건
- 구역·구토 사건
- 심한 변비 사건
- 복부팽만 또는 이완 사건
- 장내용물 울체 사건
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘구역’ | 구역 | KCD R11.1 구역 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘구토’ | 구토 | KCD R11.2 구토 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
임부·수유부
피함 · 권장 안 함권장 안 함임부 및 수유부의 투여에 관한 안전성은 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인, 수유부에는 투여하지 않는 것이 바람직하다.개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임부’ | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘수유부’ | 수유 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘임부’ | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임신하고 있을 가능성이 있는 부인’ | Possible pregnancy | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘수유부’ | 수유 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
권장 안 함문장에서
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 임부 환자군
- 임신하고 있을 가능성이 있는 부인 환자군
- 수유부 환자군
일반적 주의
1)투여 조절해야 할 일이 약을 투여할 때 소량부터 시작해서 충분히 관찰하여 신중히 유지량까지 증량한다. 투여 조절해야 할 일해야 할 일또 다른 약에서 이 약으로 바꿀 때는 다른 약을 천천히 감량하고 이 약을 점차로 증량한다.개념 임상 2 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘다른 약에서 이 약으로 바꿀’ → 약에서 이 약으로 바꿀 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘다른 약에서 이 약으로 바꿀’ → 약에서 이 약으로 바꿀 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
2)관찰 · 검사관찰 · 검사이 약 투여중에는 정기적인 우각검사와 함께 안압검사를 하는 것이 바람직하다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘우각검사’ | 전방각경검사 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘안압검사’ | 안압 측정 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
3)도움 안 됨일반적으로 항파킨슨제는 페노치아진계 약물·유도체로 인한 입주위 등의 불수의운동(지발성 운동장애)을 경감시키지 않는다. 일어날 수 있음경우에 따라 이러한 증상을 악화시킬 수 있다.개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘항파킨슨제’ | 항파킨슨제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘페노치아진계 약물·유도체’ → 페노치아진계 약물 | 페노티아진 유도체 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘페노치아진계 약물·유도체’ → 유도체 → 페노치아진계 유도체 | 페노티아진 유도체 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘입주위’ | 입 주위 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘불수의운동(지발성 운동장애)’ → 불수의운동 | 불수의 운동 | KCD R25.8 기타 및 상세불명의 이상 불수의운동 · R25 이상불수의운동 · R25.1 상세불명의 떨림 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
도움 안 됨문장에서확실성 확립
무슨 일- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
4)환자에게 알림해야 할 일조절장애와 더불어 주의력, 집중력, 반사기능 등의 저하가 나타날 수 있으므로 이 약을 투여중인 환자는 자동차운전없음 등 위험이 수반되는 기계조작없음을 하아님지 않도록 주의한다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘조절장애’ | 시조절장애 | KCD H52.5 조절의 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘주의력’ | 주의력 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘집중력’ | 집중력 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘반사기능’ | 반사작용 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
무엇을- NOT 아님 “지 않”
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
이상반응
1)정신신경계 : 운동실조 또는 정신착란, 환각, 의식장애, 헛소리, 신경과민, 흥분, 불안, 우울증, 권태감, 수족의 지각이상 등이 나타날 수 있다.
2)소화기계 : 구갈, 구역, 구토, 변비 등의 증상이 나타날 수 있다.
3)비뇨기계 : 때때로 배뇨곤란, 요폐 등이 나타날 수 있다.
4)과민증 : 때때로 발진 등이 나타날 수 있으며 이러한 경우에는 투여를 중지한다.
급여 기준
[일반원칙]항파킨슨 약제2024-12-01 ~ 현행 · 고시 게시판 · 2024-235
고시 제2024-235호(2024.12.1.)
급여불인정불인정 대상모두하나만제한선행 치료평가·계속진단·검사수치서류필수 택일
허가사항 범위 내에서 아래와 같은 기준으로 투여 시 요양급여를 인정하며, 동 인정기준 이외에는 약값 전액을 환자가 부담토록 함.
- 아 래 -
가.항파킨슨 약제는 최대 6품목 이내 투여를 인정함(중증파킨슨씨병은 최대 7품목).
나.복합제의 경우는 복합된 성분수를 각각 1품목으로 인정함.
※대상약제
1)Levo-dopa agents (Short acting agents, Long acting agents)
2)Dopamine agonists (Short acting agents, Long acting agents)
3)MAO-B (Monoamine oxidase type B) inhibitors
4)Antiviral agents
5)Anti-cholinergic agents
6)COMT (Catechol-o-methyltransferase) inhibitors
고시 개정 사유
○교과서, 가이드라인, 임상논문, 학회(전문가) 의견 등을 참조하여 Dopamine agonists를 Short acting agents와 Long acting agents로 나누어 분류함. 또한, “작용기전별로 1품목씩 인정함.”과 “중증파킨슨씨병에 한하여 Levo-dopa 제제는 속효성(Short-acting) 제제와 지속성(Long-acting) 제제를 투여할 수 있음.”을 “항파킨슨 약제는 최대 6품목 이내 투여를 인정함(중증파킨슨씨병은 최대 7품목).”으로 변경함.
○복합제 관련 등 문구를 보완하여 내용을 명확히 함.
관련문헌 등
1.Harrison's Principles of Internal Medicine, 21e, 2022, Chapter 435: Parkinson’s Disease
2.Goldman-Cecil Medicine 27Th Edition, 2023, Chapter 378. PARKINSONISM
3.Parkinson’s Disease Pathogenesis and Clinical Aspects(2018), “7. Pharmacological Treatment of Parkinson’s Disease”
4.Nice Guideline(2017)
5.SIGN (Scottish Intercollegiate Guidelines Network) Diagnosis and pharmacological management of Parkinson’s disease, A national clinical guideline, (January 2010)
6.Barbara S. Connolly, MD et al. Pharmacological Treatment of Parkinson Disease: A Review. 2014
7.Michelle Ann C. Sy et al. Pharmacological Treatment of Early Motor Manifestations of Parkinson Disease (PD). 2020
변경 전 고시번호(시행일자)
지난 판 · 다른 판 1건
[일반원칙] 항파킨슨 약제같은 고시의 자료집 판 · 2025-07-01 ~ 현행 · 자료집(2025-07)
급여불인정불인정 대상모두하나만제한선행 치료평가·계속진단·검사수치서류필수 택일
[일반원칙] 항파킨슨 약제
허가사항 범위 내에서 아래와 같은 기준으로 투여 시 요양급여를 인정하며, 동 인정기준 이외에는 약값 전액을 환자가 부담토록 함.
- 아 래 -
가.항파킨슨 약제는 최대 6품목 이내 투여를 인정함(중증파킨슨씨병은 최대 7품목).
나.복합제의 경우는 복합된 성분수를 각각 1품목으로 인정함.
※대상약제
1)Levo-dopa agents(Short acting agents, Long acting agents)
2)Dopamine agonists(Short acting agents, Long acting agents)
3)MAO-B(Monoamine oxidase type B) inhibitors
4)Antiviral agents
5)Anti-cholinergic agents
6)COMT(Catechol-o-methyltransferase) inhibitors (고시 제2024-235호, ’24.12.1.) 자세한 정보
약가 · 허가 이력 · 생산 · 성분표 · 제형 · 낱알 · 대체약 · 동등조제군 · 문서 · 출처펼치기
약가
- 현행 상한금액
- 31원 / 1정
- 적용일
- 2026-11-01
- 보험코드
- 651900600
- 성분코드
- 116001ATB
- 급여 구분
- 전문
- 투여경로
- 내복
약가 이력
| 적용일 | 상한금액 |
|---|
| 2026-08-01 | 31원 |
| 2026-09-01 | 31원 |
| 2026-11-01 | 31원 |
허가 원문의 보험 정보
| 보험코드 | 약가 | 시작 | 종료 |
|---|
| 651900600 | 31원 | 2017-02-01 | |
허가 이력 7
- 2010-01-07
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2009-12-03
제품명칭변경의약품안전나라
- 2009-12-03
성상변경의약품안전나라
- 1997-07-13
효능효과변경의약품안전나라
- 1997-07-13
용법용량변경의약품안전나라
- 1997-07-13
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 1991-04-24
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
생산 12
생산(백만원) 최대 729생산실적(천원) 최대 728,872
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2025 | 생산실적(천원) | 728,872 | 의약품안전나라 |
| 2025 | 생산(백만원) | 728.872 | 식의약데이터포털 |
| 2024 | 생산실적(천원) | 728,686 | 의약품안전나라 |
| 2024 | 생산(백만원) | 728.686 | 식의약데이터포털 |
| 2023 | 생산실적(천원) | 607,786 | 의약품안전나라 |
| 2023 | 생산(백만원) | 607.786 | 식의약데이터포털 |
| 2022 | 생산실적(천원) | 728,190 | 의약품안전나라 |
| 2022 | 생산(백만원) | 728.19 | 식의약데이터포털 |
| 2021 | 생산실적(천원) | 607,600 | 의약품안전나라 |
| 2021 | 생산(백만원) | 607.6 | 식의약데이터포털 |
| 2020 | 생산(백만원) | 608.282 | 식의약데이터포털 |
| 2019 | 생산(백만원) | 607.91 | 식의약데이터포털 |
성분표 1
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 벤즈트로핀메실산염 | 1.0 밀리그램 | | USP | 1정 (105mg) 중 |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 벤즈트로핀메실산염 | 벤즈트로핀 | 1.0 mg | M247864 | |
ATC 분류
N04AC01 벤즈트로핀의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알 2
- 투여경로
- 내복
- 제형
- 나정
- 제형군
- 정제
| 출처 | 이미지 | 각인(앞/뒤) | 모양 | 색 | 분할선 | 크기(mm) |
|---|
| 식의약데이터포털 |  | B / MI | 원형 | 하양 | | 6.5 × 6.5 × 2.2 |
| 의약품안전나라 | | B / MI | 원형 | | | |
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| 2000정/병 | 2000.0 | 정 | 병 |
대체약 · 동등조제군 3
- 동등조제군
EG-3ec72b8c53- 활성 모이어티
- 벤즈트로핀
같은 동등조제군 1
같은 성분 계열(다른 함량·제형) 2
한국형 오렌지북
- 기준코드
- 198600614
- 제품명
- 명인벤즈트로핀메실산염정1밀리그램
- 업체명
- 명인제약(주)
- 주성분
- 벤즈트로핀메실산염
- 함량
- 1.0MG
- 제네릭의약품
- O
- 허가일
- 1986-02-17
문서
의약품안전나라 원문 페이지 ↗
출처
- 연결된 원천 표
- 59개 (hira, mfds, nedrug, units)
- 게시본
- 20261113-03…
- 통합값 충돌
- 0건
원천별 허가 정보와 청구 연관, AI로 연결한 임상개념을 구분해 제공합니다. 각 항목에서 출처와 조건을 확인하세요.