효능·효과 쓰는 곳
(경구 :정제)
1.적응증본태성고혈압개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘본태성 고혈압’ | 본태성 고혈압 | KCD I10 본태성(원발성) 고혈압 · I10.9 기타 및 상세불명의 원발성 고혈압 · I10.1 악성 고혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘본태성’ origin = essential · 속성 Occurrence
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2.적응증다음 질환에 의한 여러 증상의 개선 :
적응증뇌경색후유증, 뇌출혈후유증, 뇌동맥경화증개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘뇌경색후유증’ | 뇌경색 후유증 | KCD I69.3 뇌경색증의 후유증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘뇌출혈후유증’ | 뇌출혈후유증 | KCD I69.1 뇌내출혈의 후유증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘뇌동맥경화증’ | 뇌동맥경화증 | KCD I67.2 대뇌죽상경화증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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적응증섹션 기본값
누구에게- OR 하나라도
- 뇌경색후유증 상태 · 질환
- 뇌출혈후유증 상태 · 질환
- 뇌동맥경화증 상태 · 질환
무엇을제목에서 물려받음 다음 질환에 의한 여러 증상의 개선
(경구 : 서방형 캅셀제)
적응증본태성고혈압개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘본태성 고혈압’ | 본태성 고혈압 | KCD I10 본태성(원발성) 고혈압 · I10.9 기타 및 상세불명의 원발성 고혈압 · I10.1 악성 고혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘본태성’ origin = essential · 속성 Occurrence
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작용기전
니카르디핀
디히드로피리딘계 칼슘채널 차단제(DHP CCB)
Dihydropyridine Calcium Channel Blocker
표적 Voltage-dependent L-type calcium channel subunit alpha-1D · 억제
출처 · 자체 분류 · 미국 FDA GSRS
분류
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
금기(투여하지 말 것) 멈춤
1)금기이 약에 과민증 또는 그 병력이 있는 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약에 과민증’ → 과민증 | 과민 반응 | KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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금기제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 이 약에 과민증 상태 · 질환
- 그 병력 상태 · 질환
2)금기두개내 출혈후 완전히 지혈되없음아님지 않는 환자개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘완전히 지혈되’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 대상 · 없음(부정) · 확실성 단언 |
| ‘두개내 출혈’ | 두개내 출혈 | KCD I62.9 상세불명의 두개내출혈(비외상성) · I62 기타 비외상성 두개내출혈 · I61.9 상세불명의 뇌내출혈 | 자세히질환 · 소견 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
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3)금기뇌졸중 급성기로 두개내압이 상승된 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘뇌졸중 급성기로 두개내압이 상승된 환자’ → 뇌졸중 급성기 | 뇌졸중 | KCD I64 출혈 또는 경색증으로 명시되지 않은 뇌졸중 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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금기제목에서 물려받음
누구에게- 뇌졸중 급성기로 두개내압이 상승된 환자 상태 · 질환
4)금기급성 심근경색 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘급성 심근경색’ | 급성 심근 경색증 | KCD I21 급성 심근경색증 · I21.9 상세불명의 급성 심근경색증 · I21.0 전벽의 급성 전층심근경색증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘급성’ course = acute · 속성 Clinical course = Sudden onset AND/OR short duration
424124008
|
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5)금기중증의 신부전 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘중증의 신부전’ | 신부전 | KCD N19 상세불명의 신부전 · N18 만성 콩팥병 · N17 급성 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘중증의’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
|
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6)금기중증의 대동맥판협착증 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘중증의 대동맥판협착증’ → 대동맥판협착증 | 대동맥판 협착증 | KCD I35.0 대동맥판협착 · I35 비류마티스성 대동맥판장애 · I35.9 상세불명의 대동맥판장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘중증의’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
후조합 60573004 |대동맥판 협착증| : 246112005 |Severity| = 24484000 |고등급| |
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7)금기임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인, 수유부(니카르디핀의 임부 투여시 급성 폐부종이 보고된 바 있다.)개념 임상 6 · 연결 6
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임부’ | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임신하고 있을 가능성이 있는 부인’ | Possible pregnancy | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘수유부’ | 수유 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘니카르디핀’ | 니카르디핀 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘임부 투여’ → 임부 | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 조건 · 있음 · 확실성 보고 수식어 - ‘임부’ population = pregnant · 속성 Occurrence
|
| ‘급성 폐부종’ | 급성 폐부종 | KCD J81 폐부종 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 수식어 - ‘급성’ course = acute · 속성 Clinical course = Sudden onset AND/OR short duration
424124008
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금기제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 임부 환자군
- 임신하고 있을 가능성이 있는 부인 환자군
- 수유부 환자군
용법·용량 처방
(경구 : 정제)
○용법성인개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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1.용법본태성고혈압 : 염산니카르디핀으로서 1회 10-20㎎ 1일 3회 경구투여한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘본태성고혈압’ | 본태성 고혈압 | KCD I10 본태성(원발성) 고혈압 · I10.9 기타 및 상세불명의 원발성 고혈압 · I10.1 악성 고혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘본태성’ origin = essential · 속성 Occurrence
|
| ‘염산니카르디핀으로서 1회 10-20㎎ 1일 3회 경구투여’ → 염산니카르디핀 | 니카르디핀 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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용법문장에서
무엇을- 염산니카르디핀으로서 1회 10-20㎎ 1일 3회 경구투여 용량
2.용법뇌경색후유증, 뇌출혈후유증, 뇌동맥경화증 : 이 약으로서 1회 20㎎ 1일 3회 투여한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘뇌경색후유증’ | 뇌경색 후유증 | KCD I69.3 뇌경색증의 후유증 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘뇌출혈후유증’ | 뇌출혈후유증 | KCD I69.1 뇌내출혈의 후유증 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘뇌동맥경화증’ | 뇌동맥경화증 | KCD I67.2 대뇌죽상경화증 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
어떤 경우- OR 하나라도 “,”
- 뇌경색후유증 상태 · 질환
- 뇌출혈후유증 상태 · 질환
- 뇌동맥경화증 상태 · 질환
해야 할 일연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘연령’ | 나이 | | 자세히검사 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
(경구 : 서방형 캅셀제)
용법성인 : 염산니카르디핀으로서 1회 20-40㎎ 1일 2회 경구투여한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘염산니카르디핀으로서 1회 20-40㎎ 1일 2회 경구투여’ → 염산니카르디핀 | 니카르디핀 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- 염산니카르디핀으로서 1회 20-40㎎ 1일 2회 경구투여 용량
해야 할 일연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘연령’ | 나이 | | 자세히검사 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 투여 주의
1)신중 · 주의간·신장애 환자개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘간’ → 간장애 | 간기능 장애 | KCD K76.9 상세불명의 간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘신장애’ | 신장 장애 | KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
2)신중 · 주의저혈압 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘저혈압’ | 저혈압 | KCD I95.9 상세불명의 저혈압 · I95 저혈압 · I95.8 기타 저혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
3)신중 · 주의녹내장 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘녹내장’ | 녹내장 | KCD H40 녹내장 · H40.9 상세불명의 녹내장 · H42 달리 분류된 질환에서의 녹내장 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
4)신중 · 주의울혈성 심부전 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘울혈성 심부전환자’ → 울혈성 심부전 | 울혈성 심부전 | KCD I50.0 울혈성 심부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
5)신중 · 주의협심증 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘협심증’ | 협심증 | KCD I20.9 상세불명의 협심증 · I20 협심증 · I20.8 기타 형태의 협심증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
6)신중 · 주의고령자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘고령자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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상호작용 주의
1)신중 · 상의신중 · 주의다른 혈압강하제와 병용투여하는 경우 작용을 증강시킬 수 있으므로 주의한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘다른 혈압강하제와 병용투여’ → 혈압강하제 | 혈압강하제 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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2)관찰 · 검사관찰 · 검사신중 · 주의디곡신 및 사이클로스포린의 혈중농도를 상승시킬 수 있으므로 이들 약물과 병용하는 경우에는 관찰을 충분히 하고 신중히 투여한다.개념 임상 6 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이들 약물과 병용’ → 이들 약물 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘이들 약물과 병용’ → 이들 약물 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘디곡신’ | 디곡신 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘디곡신’ | 디곡신 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘사이클로스포린’ | 사이클로스포린 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘사이클로스포린’ | 사이클로스포린 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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3)농도 · 효과가 바뀜농도 · 효과가 바뀜시메티딘과의 병용에 의해 이 약의 혈중농도가 상승하고, 작용이 증강될 수 있다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘시메티딘과의 병용’ → 시메티딘 | 시메티딘 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘혈중농도’ | 혈장 농도 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
4)일어남 · 보고됨β-차단제, 칼슘길항제 및 펜타닐 마취제의 병용투여로 중증의 저혈압이 보고되었다. 신중 · 상의보이지 않음신중 · 주의이 약에 대한 임상실험에서 상호작용없음은 없었으나 중증의 저혈압이 나타날 수 있으므로 주의한다. 신중 · 상의신중 · 주의특히 심장 기능이 저하된 환자에서 β-차단제와 병용시 주의가 필요하다.개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘β-차단제’ | 베타 차단제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘칼슘길항제’ | 칼슘통로 차단제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘펜타닐 마취제’ → 펜타닐 | 펜타닐 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘펜타닐 마취제’ → 마취제 | 마취제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘중증의 저혈압’ → 저혈압 | 저혈압 | KCD I95.9 상세불명의 저혈압 · I95 저혈압 · I95.8 기타 저혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 수식어 - ‘중증의’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
후조합 45007003 |저혈압| : 246112005 |Severity| = 24484000 |고등급| |
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개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘중증의 저혈압’ → 저혈압 | 저혈압 | KCD I95.9 상세불명의 저혈압 · I95 저혈압 · I95.8 기타 저혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘중증의’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
후조합 45007003 |저혈압| : 246112005 |Severity| = 24484000 |고등급| |
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개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘심장 기능이 저하된 환자’ → 심장 기능 | Cardiac function | | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘β-차단제와 병용’ → β-차단제 | 베타 차단제 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
5)농도 · 효과가 바뀜리팜피신과 병용하는 경우 이 약의 작용이 감약될 수 있다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘리팜피신과 병용’ → 리팜피신 | 리팜피신 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
6)금기금기이 약과 자몽(grapefruit)쥬스를 함께 투여하는 경우에 이 약의 혈중농도가 상승할 수 있으므로 함께 투여하지 않는다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘자몽(grapefruit)쥬스’ | 자몽쥬스 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘혈중농도’ | 혈장 농도 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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임부·수유부
1)금기금기동물실험에서 임신말기에 투여하는 경우 출생자의 체중이 감소하고 그 후의 체중증가도 억제되었으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 투여하지 않는다. 일어남 · 보고됨임부 투여시 급성 폐부종이 보고된 바 있다.개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임신말기’ | 임신 말기 | | 자세히환자군 역할 시점 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘출생자’ | 신생아 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘체중증가’ | 체중 증가 | KCD R63.5 이상체중증가 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘임부’ | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임신하고 있을 가능성이 있는 부인’ | Possible pregnancy | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기문장에서
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 임부 환자군
- 임신하고 있을 가능성이 있는 부인 환자군
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임부’ | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘급성 폐부종’ | 급성 폐부종 | KCD J81 폐부종 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 수식어 - ‘급성’ course = acute · 속성 Clinical course = Sudden onset AND/OR short duration
424124008
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논리 구조만든 쪽 AI
2)금기금기동물실험에서 모유중으로의 이행이 보고되었으므로 수유중에는 투여하지 않는다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘모유중으로의 이행’ → 모유 | 모유 | | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘수유중’ | 수유 | | 자세히환자군 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
소아
안전성 미확립확립 안 됨미숙아, 신생아, 영·유아 및 소아에 대한 안전성은 확립되어 있지 않다.개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘미숙아’ | 미숙아 | KCD P07.3 기타 조산아 : 임신후 28주 이상 37주(196일 이상 259일) 미만 · P07.2 초미숙 : 임신후 28주(196일) 미만 · P07.21 23주 초미숙 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘신생아’ | 신생아 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘영·유아’ → 영 → 영아 | 아기 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘영·유아’ → 유아 | 아기 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
확립 안 됨문장에서확실성 확립
누구에게- AND 모두 “및”
- 미숙아 환자군
- 신생아 환자군
- 영·유아 환자군
- 소아 환자군
고령자
투여 조절신중 · 주의해야 할 일관찰 · 검사일반적으로 고령자에서의 과도한 혈압강하는 바람직하지 않으므로 고령자에게 사용하는 경우에는 저용량에서 투여를 시작하는 등 환자의 상태를 충분히 관찰하면서 신중히 투여한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘과도한 혈압강하’ → 혈압강하 | 혈압 감소 | KCD R03.1 비특이성 낮은 혈압수치 · I95.9 상세불명의 저혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘과도한’ severity = excessive · 속성 Severity = Excessive
260378005
후조합 12763006 |혈압 감소| : 363713009 |Has interpretation| = 260378005 |Excessive| |
| ‘고령자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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일반적 주의
1)투여 조절해야 할 일관찰 · 검사칼슘길항제의 투여를 갑자기 중지하는 경우 증상이 악화되었다는 보고가 있으므로 휴약하는 경우에는 천천히 감량하면서 관찰을 충분히 한다. 신중 · 상의신중 · 주의또한 의사의 지시없음아님없이 투여를 중지없음하아님지 않도록 주의한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘칼슘길항제의 투여를 갑자기 중지하는 경우’ → 칼슘길항제 | 칼슘통로 차단제 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 보고 |
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해야 할 일문장에서
이유일어남 · 보고됨문장에서확실성 보고
어떤 경우- 칼슘길항제의 투여를 갑자기 중지하는 경우 상태 · 질환
2)중지해야 할 일초회투여후 또는 증량후 30분 이내에 허혈성 흉통이 나타나는 경우에는 투여를 중지한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘허혈성 흉통’ | 허혈성 흉통 | KCD I20.9 상세불명의 협심증 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
3)신중 · 상의신중 · 주의이뇨제 및 β-차단제와 병용투여하는 경우 과도한 혈압강하없음작용이 나타나아님지 않도록 이 약의 용량설정에 주의한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이뇨제’ | 이뇨제 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘β-차단제’ | 베타 차단제 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘과도한 혈압강하작용이 나타나’ → 혈압강하 | 혈압 감소 | KCD R03.1 비특이성 낮은 혈압수치 · I95.9 상세불명의 저혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 목적 · 없음(부정) · 확실성 단언 수식어 - ‘과도한’ severity = excessive · 속성 Severity = Excessive
260378005
후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = (12763006 |혈압 감소| : 363713009 |Has interpretation| = 260378005 |Excessive|), 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
논리 구조만든 쪽 AI
4)신중 · 상의신중 · 주의β-차단제의 투여를 이 약으로 관찰하면서 신중히 투여하는 것이 바람직하다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘β-차단제의 투여를 이 약으로 관찰’ → β-차단제 | 베타 차단제 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의문장에서
어떤 경우- β-차단제의 투여를 이 약으로 관찰 상태 · 질환
투여 조절해야 할 일대체하는 경우, β-차단제의 용량을 8-10일에 걸쳐 단계적으로 감량한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘β-차단제의 용량’ → β-차단제 | 베타 차단제 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
이상반응
1)간장 : 때때로 ALT, AST, GTP의 상승, 드물게 빌리루빈, ALP, LDH, 혈청콜레스테롤의 상승 등이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하고 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지한다.
2)신장 : 드물게 BUN, 크레아티닌청소율상승 등이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하고 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지한다.
3)혈액 : 드물게 과립구감소가 나타날 수 있으므로 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
4)소화기계 : 때때로 변비, 복통, 드물게 식욕부진, 가슴쓰림, 구갈, 설사, 구역·구토, 위부불쾌감 등이 나타날 수 있다.
5)순환기계 : 때때로 안면홍조, 심계항진, 무력·권태감, 흥분, 드물게 기립성 조절장애, 빈맥, 열감, 혈압강하, 부종 등이 나타날 수 있다.
6)과민증 : 때때로 발진, 가려움, 드물게 광과민증 등이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지한다.
7)구강 : 연용에 의해 드물게 치은비후가 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지한다.
8)기타 : 때때로 두통, 근육통, 진전, 지각이상, 두중, 어지러움, 비틀거림, 드물게 이명, 졸음, 마비감, 불면, 흉부불쾌감, 침흘림, 발적, 호흡곤란, 빈뇨 등이 나타날 수 있다.
과량투여
처치해야 할 일관찰 · 검사과량투여에 의해 중증의 저혈압, 서맥, 심계항진, 홍조, 어지러움, 착란, 불명료언어 등이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 심장 및 호흡기능을 모니터하면서 위세척 등 기본적인 처치를 한다. 관찰 · 검사해야 할 일관찰 · 검사환자는 뇌의 무산소증을 피할 수 있는 자세로 눕히고 혈압을 자주 확인한다. 투여 조절용법현저한 혈압강하를 나타내는 환자의 경우에는 혈관수축제를 투여한다.개념 임상 12 · 연결 11
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘기본적인 처치’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘과량투여’ | 과량 투여 | KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독 | 자세히질환 · 소견 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘중증의 저혈압’ → 저혈압 | 저혈압 | KCD I95.9 상세불명의 저혈압 · I95 저혈압 · I95.8 기타 저혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘중증의’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
후조합 45007003 |저혈압| : 246112005 |Severity| = 24484000 |고등급| |
| ‘서맥’ | 서맥 | KCD R00.1 상세불명의 서맥 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘심계항진’ | 심계항진 | KCD R00.2 두근거림 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘홍조’ | 홍조 | KCD R23.2 홍조 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘어지러움’ | 어지러움 | KCD R42 어지럼증 및 어지럼 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘착란’ | 착란 | KCD R41.0 상세불명의 지남력장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘불명료언어’ | 불명료한 발음 | KCD R47.1 구음장애 및 무조음증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘심장’ | 심 | | 자세히body_site 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘호흡기능’ | 호흡 기능 | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘위세척’ | 위세척 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
무엇을- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
이유일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- OR 하나라도 “등”
- 중증의 저혈압 사건
- 서맥 사건
- 심계항진 사건
- 홍조 사건
- 어지러움 사건
- 착란 사건
- 불명료언어 사건
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘뇌의 무산소증을 피할 수 있는 자세’ → 뇌의 무산소증 | 뇌의 무산소증 | KCD G93.1 달리 분류되지 않은 무산소성 뇌손상 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘혈압’ | 혈압 | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘현저한 혈압강하를 나타내는 환자’ → 혈압강하 | 혈압 감소 | KCD R03.1 비특이성 낮은 혈압수치 · I95.9 상세불명의 저혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘현저한’ severity = marked · 속성 Severity
|
| ‘혈관수축제’ | 혈압 상승제 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
누구에게- 현저한 혈압강하를 나타내는 환자 상태 · 질환
기타(적용상 주의 등)
일어남 · 보고됨랫트에 24개월 경구투여한 실험에서 체중 ㎏당 45㎎/일 투여군(임상용량의 약 40배)의 수컷에서 갑상선여포의 종양이 대조군에 비해 크게 증가했다는 보고가 있다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘갑상선여포의 종양’ | 갑상샘의 소포 신생물 | KCD D44.0 갑상선의 행동양식 불명 또는 미상의 신생물 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 보고
누구에게- AND 모두
- 체중 ㎏당 45㎎/일 투여군 환자군
- 수컷 환자군
급여 기준
[일반원칙] 경구용 서방형제제 (정제, 캡슐제, 과립제) 분할 처방·투여 기준2020-04-01 ~ 현행 · 고시 게시판 · 2020-69
고시 제2020-69호(2020.4.1.)
급여불인정불인정 대상모두하나만제한선행 치료평가·계속진단·검사수치서류필수 택일
1.모든 경구용 서방형 제제는 원칙적으로 분쇄(crush) 해서는 아니됨.
2.경구용 서방형 제제 중 정제 및 캡슐제의 분할(split) 투여는 아래의 경우에만 인정함.
- 아 래 -
○허가사항에 분할투여가 명시되어 있는 경우
고시 신설 사유
○서방형제제는 분할·분쇄하여 사용 시, 치료약물혈중농도를 유지할 수 없고 일시적인 혈중농도 상승에 따른 부작용 발생 가능하여 이전 심사지침을 [일반원칙] 경구용 서방형제제 분할 처방·투여 기준으로 신설
관련문헌 등
·[심사지침]경구용 서방형제제(정제, 캡슐제, 과립제) 분할 처방·투여 인정여부(건강보험심사평가원 공고 제2019-429호, 2015.10.1. 진료분부터)
지난 판 · 다른 판 1건
[일반원칙] 경구용 서방형제제 (정제, 캡슐제, 과립제) 분할 처방・투여 기준같은 고시의 자료집 판 · 2025-07-01 ~ 현행 · 자료집(2025-07)
급여불인정불인정 대상모두하나만제한선행 치료평가·계속진단·검사수치서류필수 택일
[일반원칙] 경구용 서방형제제 (정제, 캡슐제, 과립제) 분할 처방・투여 기준
1.모든 경구용 서방형 제제는 원칙적으로 분쇄(crush) 해서는 아니됨.
2.경구용 서방형 제제 중 정제 및 캡슐제의 분할(split) 투여는 아래의 경우에만 인정함.
- 아 래 -
자세한 정보
허가 이력 · 생산 · 회수 · 행정처분 · 공급 · 성분표 · 제형 · 낱알 · 대체약 · 동등조제군 · 문서 · 출처펼치기
허가 이력 10
- 2015-03-31
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2008-04-02
제품명칭변경의약품안전나라
- 1997-02-15
효능효과변경의약품안전나라
- 1997-02-15
용법용량변경의약품안전나라
- 1997-02-15
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 1996-07-12
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 1996-01-01
효능효과변경의약품안전나라
- 1996-01-01
용법용량변경의약품안전나라
- 1996-01-01
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 1993-12-03
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
생산 1
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2020 | 생산(백만원) | 0.0 | 식의약데이터포털 |
회수 · 행정처분 · 공급 1
| 일자 | 구분 | 내용 | 상세 | 출처 |
|---|
| 2020-02-28 | 공급 중단 보고 | 동아페르디핀서방캡슐40mg의 판매실적 저조로 인해 니카르디핀염산염 원료의약품을 구매한 후 사용기한 내에 동아페르디핀서방캡슐40mg 완제의약품으로 제조하지 못하고 폐기하는 상황이 지속적으로 발생하여 원가율이 매우 저하되었던 관계로, 이미 동아에스티㈜ 사내에서는 2019년 1월 30일자로 향후 생산을 중단하고, 당시 보유하고 있었던 재고량까지만 판매한 이후에는 공급을 중단하기로 결정하였습니다. | 보유하고 있는 재고량을 소진한 이후에는 일본 원개발사와의 License 계약도 해지할 예정이며, 계약을 해지한 후에는 동아페르디핀서방캡슐40mg을 제조 및 판매할 수 있는 권리가 상실됩니다.
이에 따라, 향후 동아페르디핀서방캡슐40mg의 공급을 원활하게 할 계획은 없습니다. | 식의약데이터포털 |
성분표 2
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 니카르디핀염산염위용성과립 | 50.8 밀리그램 | | 별첨규격(전과동) | 1 캡슐(내용물 200mg) 중 |
| 니카르디핀염산염장용성과립 | 148.65 밀리그램 | | 별첨규격(전과동) | 1 캡슐(내용물 200mg) 중 |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 니카르디핀염산염위용성과립 | 니카르디핀 | 50.8 mg | M228651 | |
| 니카르디핀염산염장용성과립 | 니카르디핀 | 148.65 mg | M228652 | |
ATC 분류
C08CA04 니카르디핀의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알
- 투여경로
- 내복
- 제형
- 서방캡슐
- 제형군
- 서방·장용정
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| 300캡슐/병 | 300.0 | 캡슐 | 병 |
| 60캡슐/PTP | 60.0 | 캡슐 | PTP |
대체약 · 동등조제군
- 동등조제군
EG-54f14f3ba6 · 대조약- 활성 모이어티
- 니카르디핀
대조약 지정
- 연번
- 134
- 성분명
- 니카르디핀염산염위용성과립/니카르디핀염산염장용성과립
- 제조/수입
- 제조
- 전문/일반
- 전문의약품
- 단일/복합
- 복합제
- 제형
- 서방성캡슐제, 펠렛
- 함량
- 니카르디핀염산염위용성과립 50.8MG/니카르디핀염산염장용성과립 148.65MG
- 업체명
- 동아에스티(주)
문서
의약품안전나라 원문 페이지 ↗
출처
- 연결된 원천 표
- 44개 (hira, mfds, nedrug, units)
- 게시본
- 20261113-03…
- 통합값 충돌
- 0건
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