올데카캡슐10밀리그램(바니디핀염산염) 효능·용법·주의사항·DUR·약가

효능·효과 쓰는 곳

적응증고혈압, 신실질성고혈압

작용기전

바니디핀

디히드로피리딘계 칼슘채널 차단제(DHP CCB)

L-Calcium Channel Receptor Antagonists

표적 Voltage-dependent L-type calcium channel subunit alpha-1D · 억제

출처 · 자체 분류 · 미국 VA MED-RT · 미국 FDA GSRS

금기(투여하지 말 것) 멈춤

다음 환자에는 투여하지 말 것.

금기심인성쇼크 환자

개념 임상 1 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘심인성쇼크’	심장성 쇼크	KCD R57.0 심장성 쇼크	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

금기제목에서 물려받음

누구에게

심인성쇼크 상태 · 질환

금기임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 및 수유부

개념 임상 3 · 연결 3

원문 표현	표준 이름	코드
‘임부’	임신	KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신	자세히 환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘임신하고 있을 가능성이 있는 여성’	Possible pregnancy		자세히 환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘수유부’	수유		자세히 환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

금기제목에서 물려받음

누구에게

OR 하나라도 “및”
- 임부 환자군
- 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 환자군
- 수유부 환자군

금기소아

개념 임상 1 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘소아’	어린이		자세히 환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

금기제목에서 물려받음

누구에게

소아 환자군

금기이 약 및 이 약의 구성성분 또는 유사 화학구조 약물(dihydropyridine)에 과민반응 환자

개념 임상 1 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘이 약 및 이 약의 구성성분 또는 유사 화학구조 약물(dihydropyridine)에 과민반응’ → 과민반응	과민 반응	KCD T78.4 상세불명의 알레르기	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

금기제목에서 물려받음

누구에게

SHARE 공유 성분
- OR 하나라도
  - 이 약 상태 · 질환
  - 이 약의 구성성분 상태 · 질환
  - 유사 화학구조 약물(dihydropyridine) 상태 · 질환
- 과민반응 상태 · 질환

금기간장애 환자 또는 중증 신기능장애(크레아티닌청소율 < 10 mL/min) 환자

개념 임상 3 · 연결 3

원문 표현	표준 이름	코드
‘간장애’	간기능 장애	KCD K76.9 상세불명의 간질환	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘중증 신기능장애’	신장 장애	KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 ‘중증’ severity = severe · 속성 Severity = Severe `24484000`
‘크레아티닌청소율’	Creatinine renal clearance		자세히 검사 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

금기제목에서 물려받음

누구에게

OR 하나라도 “또는”
- 간장애 상태 · 질환
- AND 모두
  - 중증 신기능장애 상태 · 질환
  - CMP 수치 비교 < 10mL/min “< 10”
    - 크레아티닌청소율 검사

금기불안정 협심증 및 급성 심근경색(초기 4주 이내) 환자

개념 임상 2 · 연결 2

원문 표현	표준 이름	코드
‘불안정 협심증’	불안정 협심증	KCD I20.0 불안정협심증	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 ‘불안정’ course = unstable · 속성 Clinical course
‘급성 심근경색’	급성 심근 경색증	KCD I21 급성 심근경색증 · I21.9 상세불명의 급성 심근경색증 · I21.0 전벽의 급성 전층심근경색증	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 ‘급성’ course = acute · 속성 Clinical course = Sudden onset AND/OR short duration `424124008`

논리 구조만든 쪽 AI

금기제목에서 물려받음

누구에게

OR 하나라도 “및”
- 불안정 협심증 상태 · 질환
- AND 모두
  - 급성 심근경색 상태 · 질환
  - CMP 수치 비교 <= 4주 “이내”
    - 초기 기간

금기치료되지 않은 심부전 환자

개념 임상 1 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘치료되지 않은 심부전’ → 심부전	심부전	KCD I50.9 상세불명의 심부전 · I50 심부전 · I50.0 울혈성 심부전	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

금기제목에서 물려받음

누구에게

치료되지 않은 심부전 상태 · 질환

금기강한 CYP3A4억제제(안티프로테아제, 케토코나졸, 이트라코나졸, 에리트로마이신, 클래리트로마이신) 병용 환자

개념 임상 6 · 연결 6

원문 표현	표준 이름	코드
‘강한 CYP3A4억제제’ → CYP3A4억제제	CYP3A4 억제제 자체 표준	자체 사전	자세히 약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 ‘강한’ potency = strong
‘안티프로테아제’	단백질 분해효소 억제물질		자세히 약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘케토코나졸’	케토코나졸		자세히 약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘이트라코나졸’	이트라코나졸		자세히 약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘에리트로마이신’	에리트로마이신		자세히 약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘클래리트로마이신’	클래리트로마이신		자세히 약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

금기제목에서 물려받음

누구에게

INCLUDES 포함
- 강한 CYP3A4억제제 약
- 안티프로테아제 약
- 케토코나졸 약
- 이트라코나졸 약
- 에리트로마이신 약
- 클래리트로마이신 약

DUR 멈춤

임부금기

DUR 임부금기 상세

일어남 · 보고됨동물실험에서 태아독성 보고.일어남 · 보고됨임신말기 투여시 임신기간 및 분만시간 연장 보고.

개념 임상 1 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘태아독성’	태아 독성 자체 표준	자체 사전	자세히 질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고

논리 구조만든 쪽 AI

일어남 · 보고됨문장에서확실성 보고

무슨 일

태아독성 사건

근거

동물실험 시술

개념 임상 3 · 연결 3

원문 표현	표준 이름	코드
‘임신말기 투여’ → 임신말기	임신 말기		자세히 환자군 역할 조건 · 있음 · 확실성 보고 수식어 ‘임신말기’ temporal = trimester_3 · 속성 Occurrence = Third trimester `255248002`
‘임신기간 및 분만시간 연장’ → 임신기간 → 임신 기간 연장	지연 임신	KCD O48 지연임신	자세히 질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고
‘임신기간 및 분만시간 연장’ → 분만시간 연장	지연 진통	KCD O63.9 상세불명의 지연진통 · O63 지연진통 · O63.0 분만 제1기의 지연	자세히 질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고

논리 구조만든 쪽 AI

일어남 · 보고됨문장에서확실성 보고

어떤 경우

임신말기 투여 상태 · 질환

무슨 일

임신기간 및 분만시간 연장 사건

용법·용량 처방

용법성인 : 바니디핀염산염으로서 1일 1회 10 ~ 15 mg을 아침 식사 후 경구투여한다.

개념 임상 2 · 연결 2

원문 표현	표준 이름	코드
‘성인’	Adult		자세히 환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘바니디핀염산염으로서 1일 1회 10 ~ 15 mg을 아침 식사 후 경구투여’ → 바니디핀염산염	바니디핀염산염		자세히 약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

용법문장에서

무엇을

바니디핀염산염으로서 1일 1회 10 ~ 15 mg을 아침 식사 후 경구투여 용량

누구에게

성인 환자군

해야 할 일단 1일 5 ~ 10 mg으로 투여를 시작하고 필요에 따라 점차 증량한다.

개념 임상 1 · 연결 0

원문 표현	표준 이름	코드
‘필요’	표준 개념 연결 전		자세히 unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

해야 할 일문장에서

무엇을

1일 5 ~ 10 mg으로 용량

그다음해야 할 일문장에서

무엇을

점차 증량 행위

어떤 경우

필요 상태 · 질환

신중 투여 주의

다음 환자에는 신중히 투여할 것.

신중 · 주의과도하게 혈압이 낮은 환자

개념 임상 1 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘과도하게 혈압이 낮은 환자’ → 혈압	혈압		자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

신중 · 주의제목에서 물려받음

누구에게

과도하게 혈압이 낮은 환자 상태 · 질환

신중 · 주의경증 ~ 중등도 신기능장애(크레아티닌청소율 10 ~ 80 mL/min) 환자

개념 임상 3 · 연결 3

원문 표현	표준 이름	코드
‘경증 ~ 중등도 신기능장애’ → 신기능장애	신장 장애	KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 ‘경증’ severity = mild · 속성 Severity = Mild `255604002` ‘중등도’ severity = moderate · 속성 Severity = Moderate severity `6736007` 후조합 `236423003` \|신장 장애\| : `246112005` \|Severity\| = `255604002` \|경증\|, `246112005` \|Severity\| = `6736007` \|중등도\|
‘크레아티닌청소율’	Creatinine renal clearance		자세히 검사 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘크레아티닌청소율’	Creatinine renal clearance		자세히 검사 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

신중 · 주의제목에서 물려받음

누구에게

AND 모두
- 경증 ~ 중등도 신기능장애 상태 · 질환
- AND 모두 “10 ~ 80”
  - CMP 수치 비교 >= 10mL/min “10 ~ 80”
    - 크레아티닌청소율 검사
  - CMP 수치 비교 <= 80mL/min “10 ~ 80”
    - 크레아티닌청소율 검사

신중 · 주의고령자

개념 임상 1 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘고령자’	고령자		자세히 환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

신중 · 주의제목에서 물려받음

누구에게

고령자 환자군

신중 · 주의좌심실 기능이상 환자

개념 임상 1 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘좌심실 기능이상’	Left ventricular cardiac dysfunction	KCD I51.8 기타 불명확한 심장질환	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

신중 · 주의제목에서 물려받음

누구에게

좌심실 기능이상 상태 · 질환

신중 · 주의동부전 환자

개념 임상 1 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘동부전’	동기능 부전 증후군	KCD I49.5 동기능부전증후군	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

신중 · 주의제목에서 물려받음

누구에게

동부전 상태 · 질환

상호작용 주의

상호작용

농도 · 효과가 바뀜이 약은 다른 혈압강하제와 병용시 작용을 증강시킬 수 있다.

개념 임상 1 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘다른 혈압강하제와 병용’ → 혈압강하제	혈압강하제		자세히 약 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능

논리 구조만든 쪽 AI

농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 가능

어떤 경우

다른 혈압강하제와 병용 상태 · 질환

무슨 일

작용을 증강 사건

일어날 수 있음디곡신 : 디곡신의 작용을 증강하여 중독증상(구역, 구토, 어지럼, 서맥, 부정맥 등)이 나타날 수 있다. 투여 조절해야 할 일디곡신의 감량이 필요할 수 있다.

개념 임상 7 · 연결 7

원문 표현	표준 이름	코드
‘디곡신의 작용’ → 디곡신	디곡신		자세히 약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능
‘중독증상’	중독	KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독 · T65.9 상세불명의 물질의 독성효과 · T57 기타 무기물질의 독성효과	자세히 질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능
‘구역’	구역	KCD R11.1 구역 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역	자세히 질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능
‘구토’	구토	KCD R11.2 구토 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역	자세히 질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능
‘어지럼’	어지러움	KCD R42 어지럼증 및 어지럼	자세히 질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능
‘서맥’	서맥	KCD R00.1 상세불명의 서맥	자세히 질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능
‘부정맥’	부정맥	KCD I49.9 상세불명의 심장부정맥 · I49 기타 심장부정맥 · I49.8 기타 명시된 심장부정맥	자세히 질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능

논리 구조만든 쪽 AI

일어날 수 있음문장에서확실성 가능

이유

농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 가능
무슨 일
- 디곡신의 작용 약

무슨 일

INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 중독증상 사건
- 구역 사건
- 구토 사건
- 어지럼 사건
- 서맥 사건
- 부정맥 사건

개념 임상 1 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘디곡신’	디곡신		자세히 약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

해야 할 일문장에서

무엇을

디곡신 약

투여 조절해야 할 일시메티딘 : 시메티딘과의 병용에 의해 이 약의 작용이 증강되어 혈압저하, 빈맥 등이 나타날 수 있으므로 이 약의 감량이 필요할 수 있다.

개념 임상 4 · 연결 3

원문 표현	표준 이름	코드
‘이 약의 작용’ → 약의 작용	표준 개념 연결 전		자세히 약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능
‘시메티딘과의 병용’ → 시메티딘	시메티딘		자세히 약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언
‘혈압저하’	저혈압	KCD I95.9 상세불명의 저혈압 · I95 저혈압 · I95.8 기타 저혈압	자세히 질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능
‘빈맥’	빈맥	KCD R00.0 상세불명의 빈맥 · I47 발작성 빈맥 · I47.1 상심실성 빈맥	자세히 질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능

논리 구조만든 쪽 AI

해야 할 일문장에서

어떤 경우

시메티딘과의 병용 약

이유

일어날 수 있음문장에서확실성 가능
이유
- 농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 가능
  무슨 일
  이 약의 작용 약
무슨 일
- OR 하나라도 “,”
  혈압저하 사건
  빈맥 사건

투여 조절해야 할 일리팜피신 : 리팜피신과의 병용에 의해 이 약의 작용이 감소할 수 있으므로 증량이 필요할 수 있다.

개념 임상 1 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘리팜피신과의 병용’ → 리팜피신	리팜피신		자세히 약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능

논리 구조만든 쪽 AI

해야 할 일문장에서

이유

농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 가능
무엇이
- 리팜피신과의 병용 약
무슨 일
- 작용 사건

농도 · 효과가 바뀜HIV 단백질분해효소억제제, 아졸계 항진균제, 마크로리드계 항생물질, 자몽쥬스 : 병용에 의해 이 약의 혈중농도가 상승하여 이 약의 작용이 증강될 수 있다.

개념 임상 5 · 연결 5

원문 표현	표준 이름	코드
‘HIV 단백질분해효소억제제’	HIV 단백분해효소 억제제 자체 표준	자체 사전	자세히 약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능
‘아졸계 항진균제’	azole계 항진균제		자세히 약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능
‘마크로리드계 항생물질’	마크로라이드계 항생제		자세히 약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능
‘자몽쥬스’	자몽쥬스		자세히 약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능
‘이 약의 혈중농도’ → 혈중농도	혈장 농도 자체 표준	자체 사전	자세히 검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능

논리 구조만든 쪽 AI

농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 가능

무엇이

OR 하나라도 “,”
- HIV 단백질분해효소억제제 약
- 아졸계 항진균제 약
- 마크로리드계 항생물질 약
- 자몽쥬스 약

무슨 일

AND 모두 “하여”
- 이 약의 혈중농도 검사
- 이 약의 작용 사건

일어날 수 있음페니토인 : 페니토인의 작용을 증강하여 중독증상(신경적)이 나타날 수 있다. 투여 조절해야 할 일필요 시 페니토인을 감량한다. 해도 됨이 약의 작용이 감소될 수 있으므로 증량이 필요할 수 있다.

개념 임상 2 · 연결 2

원문 표현	표준 이름	코드
‘페니토인의 작용’ → 페니토인	페니토인		자세히 약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능
‘중독증상(신경적)’ → 중독증상	중독	KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독 · T65.9 상세불명의 물질의 독성효과 · T57 기타 무기물질의 독성효과	자세히 질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능

논리 구조만든 쪽 AI

일어날 수 있음문장에서확실성 가능

이유

농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 가능
무슨 일
- 페니토인의 작용 사건

무슨 일

중독증상(신경적) 사건

개념 임상 2 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘필요’	표준 개념 연결 전		자세히 unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언
‘페니토인’	페니토인		자세히 약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

해야 할 일문장에서

무엇을

페니토인 약

어떤 경우

필요 상태 · 질환

임부·수유부

임부 및 수유부에 대한 투여

금기금기동물실험결과 태자독성이, 또한 임신말기에 투여하면 임신기간 및 분만시간이 연장되는 것이 보고되어 있으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에게 투여하지 않는다.

개념 임상 5 · 연결 5

원문 표현	표준 이름	코드
‘동물실험결과 태자독성’ → 태자독성	태아 독성 자체 표준	자체 사전	자세히 질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고
‘임신기간 및 분만시간이 연장’ → 임신기간	임신	KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신	자세히 검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고
‘임신기간 및 분만시간이 연장’ → 분만시간	Duration of labor		자세히 검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고
‘임부’	임신	KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신	자세히 환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘임신하고 있을 가능성이 있는 여성’	Possible pregnancy		자세히 환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

금기문장에서

누구에게

OR 하나라도 “또는”
- 임부 환자군
- 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 환자군

이유

일어남 · 보고됨문장에서확실성 보고
무슨 일
- AND 모두 “,”
  동물실험결과 태자독성 사건
  임신기간 및 분만시간이 연장 사건

피함 · 권장 안 함권장 안 함동물실험결과 모유중으로의 이행이 보고되어 있으므로 수유중에는 투여를 피하고, 부득이한 경우에는 수유를 중단한다.

개념 임상 3 · 연결 3

원문 표현	표준 이름
‘동물실험결과 모유중으로의 이행’ → 모유	모유	자세히 body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고
‘수유중’	수유	자세히 환자군 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언
‘수유’	수유	자세히 환자군 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

권장 안 함문장에서

기간 · 한도

수유중 기간

이유

일어남 · 보고됨문장에서확실성 보고
무슨 일
- 동물실험결과 모유중으로의 이행 사건

그 밖이면해야 할 일문장에서

무엇을

수유 행위

소아

소아에 대한 투여

안전성 미확립확립 안 됨확립 안 됨소아에 대한 안전성은 확립되어 있지 않다(사용경험이 없다.).

개념 임상 2 · 연결 2

원문 표현	표준 이름	코드
‘소아’	어린이		자세히 환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립
‘소아’	어린이		자세히 환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립

논리 구조만든 쪽 AI

확립 안 됨문장에서확실성 확립

누구에게

소아 환자군

무슨 일

안전성 사건

확립 안 됨문장에서확실성 확립

누구에게

소아 환자군

무슨 일

사용경험 사건

고령자

고령자에 대한 투여

투여 조절해야 할 일일반적으로 고령자에게 과도한 혈압강하없음는 바람직하아님지 않다고 되어있으므로, 고령자에 사용하는 경우에는 저용량으로부터 투여를 시작하고, 경과를 충분히 관찰하면서 신중히 투여한다.

개념 임상 2 · 연결 2

원문 표현	표준 이름	코드
‘과도한 혈압강하’ → 혈압강하	혈압 감소	KCD R03.1 비특이성 낮은 혈압수치 · I95.9 상세불명의 저혈압	자세히 질환 · 소견 역할 이유 · 없음(부정) · 확실성 단언 수식어 ‘과도한’ severity = excessive · 속성 Severity = Excessive `260378005` 후조합 `243796009` \|Situation with explicit context\| : { `246090004` \|Associated finding\| = (`12763006` \|혈압 감소\| : `363713009` \|Has interpretation\| = `260378005` \|Excessive\|), `408729009` \|Finding context\| = `410516002` \|Known absent\| }
‘고령자’	고령자		자세히 환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

해야 할 일문장에서

무엇을

저용량으로 용량

누구에게

고령자 환자군

이유

NOT 아님 “지 않”
- 과도한 혈압강하 상태 · 질환

그다음신중 · 주의문장에서

어떤 경우

경과를 충분히 관찰 상태 · 질환

일반적 주의

투여 조절해야 할 일관찰 · 검사칼슘채널차단제의 투여를 급히 중단했을 때, 증상이 악화된 사례가 보고되어 있으므로 이약의 투여중지를 필요로 하는 경우에는 천천히 감량하면서 관찰을 충분히 한다. 환자에게 알림해야 할 일환자에게 의사의 지시없음 아님없이 투여를 중지없음하지 아님않도록 한다.

개념 임상 1 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘칼슘채널차단제의 투여를 급히 중단했을 때’ → 칼슘채널차단제	칼슘통로 차단제		자세히 약 역할 조건 · 있음 · 확실성 보고

논리 구조만든 쪽 AI

해야 할 일문장에서

무엇을

천천히 감량 행위

어떤 경우

투여중지를 필요로 하는 경우 상태 · 질환

이유

일어남 · 보고됨문장에서확실성 보고
어떤 경우
- 칼슘채널차단제의 투여를 급히 중단했을 때 상태 · 질환
무슨 일
- 증상이 악화된 사례 사건

관찰 · 검사문장에서

무엇을

관찰을 충분히 행위

어떤 경우

투여중지를 필요로 하는 경우 상태 · 질환

중지관찰 · 검사해야 할 일해야 할 일이 약의 투여에 의해 드물게 과도한 혈압강하가 일어날 수 있으므로 이와 같은 경우에는 관찰을 충분히 하고, 투여를 중지하고, 감량 또는 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 한다.

개념 임상 3 · 연결 3

원문 표현	표준 이름	코드
‘과도한 혈압강하’ → 혈압강하	혈압 감소	KCD R03.1 비특이성 낮은 혈압수치 · I95.9 상세불명의 저혈압	자세히 질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 수식어 ‘과도한’ severity = excessive · 속성 Severity = Excessive `260378005` 후조합 `12763006` \|혈압 감소\| : `363713009` \|Has interpretation\| = `260378005` \|Excessive\|
‘과도한 혈압강하’ → 혈압강하	혈압 감소	KCD R03.1 비특이성 낮은 혈압수치 · I95.9 상세불명의 저혈압	자세히 질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 수식어 ‘과도한’ severity = excessive · 속성 Severity = Excessive `260378005` 후조합 `12763006` \|혈압 감소\| : `363713009` \|Has interpretation\| = `260378005` \|Excessive\|
‘과도한 혈압강하’ → 혈압강하	혈압 감소	KCD R03.1 비특이성 낮은 혈압수치 · I95.9 상세불명의 저혈압	자세히 질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 수식어 ‘과도한’ severity = excessive · 속성 Severity = Excessive `260378005` 후조합 `12763006` \|혈압 감소\| : `363713009` \|Has interpretation\| = `260378005` \|Excessive\|

논리 구조만든 쪽 AI

관찰 · 검사문장에서

무엇을

관찰 행위

어떤 경우

과도한 혈압강하 사건

해야 할 일문장에서

무엇을

투여 행위

어떤 경우

과도한 혈압강하 사건

해야 할 일문장에서

무엇을

감량 또는 투여를 중지하는 등 적절한 처치 행위

어떤 경우

과도한 혈압강하 사건

신중 · 상의신중 · 주의혈압강하작용에 기인한 어지럼 등이 나타날 수 있으므로 높은 곳에서의 작업, 자동차의 운전 등 위험을 동반하는 기계를 조작하는 경우에는 주의한다.

개념 임상 2 · 연결 2

원문 표현	표준 이름	코드
‘혈압강하작용에 기인한 어지럼’ → 어지럼	어지러움	KCD R42 어지럼증 및 어지럼	자세히 질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능
‘혈압강하작용에 기인한 어지럼’ → 혈압강하	혈압 감소	KCD R03.1 비특이성 낮은 혈압수치 · I95.9 상세불명의 저혈압	자세히 질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 가능

논리 구조만든 쪽 AI

신중 · 주의문장에서

어떤 경우

INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 위험을 동반하는 기계를 조작하는 경우 행위
- 높은 곳에서의 작업 행위
- 자동차의 운전 행위

이유

일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일
- 혈압강하작용에 기인한 어지럼 사건

적용상의 주의

투여 조절용법반드시 의사의 지시에 의하여 사용한다.

신중 · 상의신중 · 주의이 약의 체내동태가 변화할 가능성이 있으므로 캡슐을 깨물없음거나 개봉하여 복용없음하아님지 않도록 주의한다.

개념 임상 1 · 연결 0

원문 표현	표준 이름	코드
‘체내동태’	표준 개념 연결 전		자세히 검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능

논리 구조만든 쪽 AI

신중 · 주의문장에서

무엇을

NOT 아님 “지 않”
- OR 하나라도 “거나”
  - 캡슐을 깨물 행위
  - 개봉하여 복용 행위

이유

농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 가능
무슨 일
- 체내동태 검사

이상반응

아나필락시스모양 증상 : 아나필락시스모양 증상(호흡곤란, 전신홍조, 혈관부종, 두드러기 등)이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 이상이 나타나는 경우에는 이 약의 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.

간장 : 때때로 AST, ALT, 드물게 γ-GTP, ALP 상승 등을 동반한 간기능 장애나 빈도불명의 황달이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고, 이상이 나타나는 경우에는 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 한다.

신장 : 드물게 요산, BUN, 크레아티닌의 상승, 빈뇨가 나타날 수 있다.

혈액계 : 때때로 백혈구 감소, 때때로 호산구 증가가 나타날 수 있다.

순환기계 : 때때로 심계항진, 안면홍조, 열감, 상기, 부종, 무기력, 권태감, 흉부압박감이 나타날 수 있다. 과도의 혈압저하, 빈맥이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 이상이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고, 적절한 처치를 한다.

정신신경계 : 때때로 두통, 두중감, 어지럼, 기립성 어지럼, 비틀거림, 졸음, 드물게 저림감 등이 나타날 수 있다.

소화기계 : 때때로 구역, 드물게 변비, 구토, 가슴통증, 설사 등이 나타날 수 있다.

과민반응 : 때때로 발진, 발적, 드물게 가려움, 빈도불명의 광민감반응이 나타나는 경우에는 투여를 중지한다.

구강 : 드물게 치육비후가 나타날 수 있다.

10)

기타 : 때때로 부종(얼굴, 넓적다리, 손), 권태감, 손의 발적·열감, 어깨결림, 빈뇨감, 기침 등이 나타날 수 있다. 또 드물게 이명, 크레아틴키나아제(CK)의 상승, 혈청콜레스테롤 상승, 빈도불명의 여성형유방이 나타날 수 있다.

11)

국내 시판후 조사결과(조사증례수 : 3,605명) 보고된 이상반응은 다음과 같으며, 이 약과의 관련 여부는 확실하지 않다. : 진전, 저림감, 이명, 불안, 빈뇨

기타(적용상 주의 등)

11.

기타

일어남 · 보고됨개에 12개월간 경구투여한 실험결과, 1.5 mg/kg 이상의 투여량에서 치은비후가 보고되었다.

개념 임상 1 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘치은비후’	치은비후	KCD K06.1 치은비대	자세히 질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고

논리 구조만든 쪽 AI

일어남 · 보고됨문장에서확실성 보고

누구에게

개 환자군

어떤 경우

CMP 수치 비교 >= 1.5mg/kg “1.5 mg/kg 이상”
- 투여량 용량

무슨 일

치은비후 사건

근거

12개월간 경구투여한 실험결과 시술

급여 기준

[일반원칙] 고혈압약제2025-07-01 ~ 현행 · 자료집(2025-07)

급여불인정불인정 대상모두하나만제한선행 치료평가·계속진단·검사수치서류필수 택일

[일반원칙] 고혈압약제

동반질환 및 합병증이 없는 고혈압 환자에게 투여하는 혈압강하제는 허가사항 범위 내에서 아래와 같은 기준으로 투여 시 요양급여를 인정함.

- 아 래 -

가.약제 치료 시점

1)수축기혈압 140mmHg 이상 또는 이완기혈압 90mmHg 이상에서 약제 투여를 시작할 수 있음.

2)심혈관질환 위험인자를 동반하지 않는 환자에서는 우선적으로 생활습관 개선을 권고함.

나.약제 투여원칙

1)혈압강하제는 1종부터 투여하며, 수축기혈압이 160mmHg 이상 또는 이완기혈압이 100mmHg 이상일 경우 처음부터 2제 요법 인정 가능함.

2)혈압강하제를 투여해도 수축기혈압이 140mmHg 이상 또는 이완기혈압이 90mmHg 이상이면 다른 기전의 혈압강하제를 1종씩 추가할 수 있음. 다만, 4 성분군이상 투여할 경우 투여소견 기재 시 사례별로 인정함.

3)2제 요법 시 다음의 병용 조합은 권장하지 아니하며, 타당한 사유 기재 시 사례별로 인정함.

- 다 음 -

가)Diuretic + α Blocker

나)β Blocker + ACE inhibitor

다)β Blocker + Angiotensin Ⅱ receptor antagonist

라)ACE inhibitor + Angiotensin Ⅱ receptor antagonist

4)동일 성분군의 혈압강하제는 1종 투여하며, 복합제는 복합된 성분수의 약제를 투여한 것으로 인정함.

※대상환자 : 아래의 동반질환 또는 합병증이 없는 고혈압 환자

·심혈관계질환: 협심증, 심근경색, 좌심실비대, 심부전, 허혈성 심질환

·뇌혈관질환

·만성신질환(단백뇨 포함)

·당뇨병

·말초혈관질환

※대상약제: 아래의 성분을 포함하는 단일제 및 복합제

성분군		성분명
안지오텐신 전환효소 억제제		Alacepril, Captopril, Cilazapril, Enalapril, Fosinopril, Imidapril, Lisinopril, Perindopril, Quinapril, Ramipril, Temocapril, Zofenopril 등
안지오텐신 수용체 차단제		Azilsartan Candesartan, Eprosartan, Fimasartan, Irbesartan, Losartan, Olmesartan, Telmisartan, Valsartan 등
알파차단제		Doxazosin, Phenoxybenzamine 등
베타차단제 (알파 및 베타 차단제 포함)		Amosulalol, Arotinolol, Atenolol, Betaxolol, Bevantolol, Bisoprolol, Carteolol, Carvedilol, Celiprolol, Metoprolol, Nadolol, Nebivolol, Propranolol, S-Atenolol 등
칼슘 채널 차단제	DHP	Amlodipine, s-Amlodipine, Barnidipine, Benidipine, Cilnidipine, Efonidipine, Felodipine, Isradipine, Lacidipine, Lercanidipine, Manidipine, Nicardipine, Nifedipine, Nisoldipine, Azelnidipine 등
칼슘 채널 차단제	non-DHP	Diltiazem, Verapamil 등
중추신경계 작용약물		Moxonidine 등
이 뇨 제	thiazide 계	Hydrochlorothiazide 등
	loop	Azosemide, Furosemide, Torasemide 등
	K+ sparing	Amiloride, Spironolactone 등
	기타	Chlorthalidone, Indapamide, Metolazone, Xipamide 등
혈관확장제		Cadralazine, Minoxidil, Hydralazine 등

(고시 제2023-23호, ’23.2.1.)

지난 판 · 다른 판 1건

[일반원칙]고혈압약제같은 고시의 다른 판 · 2023-02-01 ~ 2025-06-30 · 고시 게시판 · 2023-23

고시 제2023-23호(2023.2.1.)

급여불인정불인정 대상모두하나만제한선행 치료평가·계속진단·검사수치서류필수 택일

동반질환 및 합병증이 없는 고혈압 환자에게 투여하는 혈압강하제는 허가사항 범위 내에서 아래와 같은 기준으로 투여 시 요양급여를 인정함.

- 아 래 -

가.약제 치료 시점

1)수축기혈압 140mmHg 이상 또는 이완기혈압90mmHg 이상에서 약제 투여를 시작할 수 있음.

2)심혈관질환 위험인자를 동반하지 않는 환자에서는 우선적으로 생활습관 개선을 권고함.

나.약제 투여원칙

1)혈압강하제는 1종부터 투여하며, 수축기혈압이 160mmHg 이상 또는 이완기혈압이 100mmHg 이상일 경우 처음부터 2제 요법 인정 가능함.

3)2제 요법 시 다음의 병용 조합은 권장하지 아니하며, 타당한 사유 기재 시 사례별로 인정함.

- 다 음 -

가)Diuretic + α Blocker

나)β Blocker + ACE inhibitor

다)β Blocker + Angiotensin Ⅱ receptor antagonist

라)ACE inhibitor + Angiotensin Ⅱ receptor antagonist

4)동일 성분군의 혈압강하제는 1종 투여하며, 복합제는 복합된 성분수의 약제를 투여한 것으로 인정함.

※대상환자 : 아래의 동반질환 또는 합병증이 없는 고혈압 환자

·심혈관계질환: 협심증, 심근경색, 좌심실비대, 심부전, 허혈성 심질환

·뇌혈관질환

·만성신질환(단백뇨 포함)

·당뇨병

·말초혈관질환

※대상약제: 아래의 성분을 포함하는 단일제 및 복합제

(관련표는 아래 첨부파일 고시 제2023-23호 참고하시기 바랍니다)표는 원문 첨부에만 — 원문 보기

고시 개정 사유

Azelnidipine 성분의 고혈압 치료제가 신규등재 예정(’23.2월)임에 따라 급여기준의 일반원칙에 성분명 추가

자세한 정보

약가 · 허가 이력 · 생산 · 성분표 · 제형 · 낱알 · 대체약 · 동등조제군 · 문서 · 출처펼치기

약가

현행 상한금액: 415원 / 1캡슐
적용일: 2026-11-01
보험코드: 645400800
성분코드: 114001ACH
급여 구분: 전문
투여경로: 내복

약가 이력

적용일	상한금액
2026-08-01	415원
2026-09-01	415원
2026-11-01	415원

허가 원문의 보험 정보

보험코드	약가	시작	종료
645400800	415원	2026-01-01

저가약 대체조제 장려금

제품코드	대상	동등성 구분	상한금액
645400800	True	4	415원

허가 이력 13

2018-03-20
제품명칭변경의약품안전나라
2018-03-20
성상변경의약품안전나라
2013-01-29
효능효과변경의약품안전나라
2013-01-29
용법용량변경의약품안전나라
2013-01-29
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
2004-06-15
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
2000-11-18
성상변경의약품안전나라
2000-10-10
저장방법 및 유효기간(사용기간)변경의약품안전나라
1996-07-19
효능효과변경의약품안전나라
1996-07-19
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
1995-10-30
제품명칭변경의약품안전나라
1995-10-30
성상변경의약품안전나라
1995-10-30
효능효과변경의약품안전나라

생산 12

생산(백만원) 최대 1,196

생산실적(천원) 최대 629,446

연도	구분	실적	출처
2025	생산실적(천원)	377,746	의약품안전나라
2025	생산(백만원)	377.746	식의약데이터포털
2024	생산실적(천원)	430,815	의약품안전나라
2024	생산(백만원)	430.815	식의약데이터포털
2023	생산실적(천원)	477,153	의약품안전나라
2023	생산(백만원)	477.153	식의약데이터포털
2022	생산실적(천원)	629,446	의약품안전나라
2022	생산(백만원)	629.446	식의약데이터포털
2021	생산실적(천원)	475,380	의약품안전나라
2021	생산(백만원)	475.38	식의약데이터포털
2020	생산(백만원)	1195.655	식의약데이터포털
2019	생산(백만원)	1070.558	식의약데이터포털

성분표 2

주성분	함량	기제로서	규격	기준
바니디핀염산염	3.33 밀리그램		별규	1캡슐(183 밀리그램) 중-바니디핀염산염속방과립
바니디핀염산염	6.67 밀리그램		별규	1캡슐(183 밀리그램) 중-바니디핀염산염서방과립

정규화 성분(기준 함량)

성분(원문)	활성 모이어티	기준 함량	성분코드	역가
바니디핀염산염	바니디핀	3.33 mg	M276686
바니디핀염산염	바니디핀	6.67 mg	M276686

ATC 분류

C08CA12 바니디핀의약품안전나라식의약데이터포털

제형 · 낱알 3

투여경로: 내복
제형: 경질캡슐제
제형군: 캡슐

출처	각인(앞/뒤)	모양	색	크기(mm)
식의약데이터포털	Hy10LT019	장방형	노랑 / 노랑	14.4 × 5.2 × 5.2
의약품안전나라	Hy10 마크 550	장방형
의약품안전나라	Hy10 LT019	장방형

포장

포장 단위	수량	단위	용기
30캡슐/병	30.0	캡슐	병
100캡슐/병	100.0	캡슐	병

대체약 · 동등조제군 2

동등조제군: EG-68206cf1cc · 대조약
활성 모이어티: 바니디핀

같은 성분 계열(다른 함량·제형) 2

제품	성분	제형·경로	허가일	상태
올데카캡슐5밀리그램(바니디핀염산염) 제일약품(주)	바니디핀염산염	캡슐 · 내복	1993-11-20	전문의약품
올데카캡슐15밀리그램(바니디핀염산염) 제일약품(주)	바니디핀염산염	캡슐 · 내복	1993-11-20	전문의약품

대조약 지정

연번: 718
성분명: 바니디핀염산염
제조/수입: 제조
전문/일반: 전문의약품
단일/복합: 복합제
제형: 경질캡슐제, 과립제
함량: 바니디핀염산염 MG
업체명: 제일약품(주)

한국형 오렌지북

기준코드: 199300657
제품명: 올데카캡슐10밀리그램(바니디핀염산염)
업체명: 제일약품(주)
주성분: 바니디핀염산염
공고대조약: O
허가일: 1993-11-20

문서

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출처

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원문 표현	표준 이름	코드
‘고혈압’	고혈압	KCD I10 본태성(원발성) 고혈압	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘신실질성고혈압’	신실질성고혈압	KCD I12.9 신부전이 없는 고혈압성 신장병	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언