코디핀정8밀리그램(베니디핀염산염) 효능·용법·주의사항·DUR·약가

효능·효과 쓰는 곳

적응증고혈압, 협심증

작용기전

베니디핀

디히드로피리딘계 칼슘채널 차단제(DHP CCB)

출처 · 자체 분류

금기(투여하지 말 것) 멈춤

다음 환자에는 투여하지 말 것.

금기심장기인성 쇼크 환자

개념 임상 1 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘심장기인성 쇼크’	심장성 쇼크	KCD R57.0 심장성 쇼크	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

금기제목에서 물려받음

누구에게

심장기인성 쇼크 상태 · 질환

금기임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부

개념 임상 3 · 연결 3

원문 표현	표준 이름	코드
‘임부’	임신	KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신	자세히 환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘임신하고 있을 가능성이 있는 여성’	Possible pregnancy		자세히 환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘수유부’	수유		자세히 환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

금기제목에서 물려받음

누구에게

OR 하나라도 “또는”
- 임부 환자군
- 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 환자군
- 수유부 환자군

금기소아

개념 임상 1 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘소아’	어린이		자세히 환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

금기제목에서 물려받음

누구에게

소아 환자군

DUR 멈춤

임부금기효능군중복첨가제주의

DUR 임부금기 상세

일어남 · 보고됨동물실험에서 태아독성 보고.일어남 · 보고됨임신말기에 투여시 임신기간 및 분만시간 연장 보고.

개념 임상 1 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘태아독성’	태아 독성 자체 표준	자체 사전	자세히 질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고

논리 구조만든 쪽 AI

일어남 · 보고됨문장에서확실성 보고

무슨 일

태아독성 사건

근거

동물실험 시술

개념 임상 2 · 연결 2

원문 표현	표준 이름	코드
‘임신기간’	임신	KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신	자세히 질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고
‘분만시간’ → 분만	분만		자세히 질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고

논리 구조만든 쪽 AI

일어남 · 보고됨문장에서확실성 보고

기간 · 한도

임신말기 기간

무슨 일

SHARE 공유 성분
- AND 모두 “및”
  - 임신기간 사건
  - 분만시간 사건
- 연장 사건

용법·용량 처방

○

용법성인

개념 임상 1 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘성인’	Adult		자세히 환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

용법섹션 기본값

누구에게

성인 환자군

용법고혈압 : 베니디핀염산염으로서 1일 1회 2 ~ 4 mg을 아침식사후 경구투여한다. 해도 됨효과가 불충분할 경우에는 1일 1회 8 mg까지 증량할 수 있다. 용법단, 중증고혈압증에는 1일 1회 4 ~ 8 mg을 아침식사후 경구투여한다.

개념 임상 2 · 연결 2

원문 표현	표준 이름	코드
‘고혈압’	고혈압	KCD I10 본태성(원발성) 고혈압	자세히 질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언
‘베니디핀염산염으로서 1일 1회 2 ~ 4 mg을 아침식사후 경구투여’ → 베니디핀염산염	베니디핀염산염		자세히 약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

용법문장에서

무엇을

베니디핀염산염으로서 1일 1회 2 ~ 4 mg을 아침식사후 경구투여 용량

어떤 경우

고혈압 상태 · 질환

누구에게

제목에서 물려받음 성인

개념 임상 1 · 연결 0

원문 표현	표준 이름	코드
‘효과가 불충분’	표준 개념 연결 전		자세히 unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

해도 됨문장에서

무엇을

1일 1회 8 mg까지 용량

어떤 경우

효과가 불충분 상태 · 질환

누구에게

제목에서 물려받음 성인

개념 임상 1 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘중증고혈압증’	고혈압	KCD I10 본태성(원발성) 고혈압	자세히 질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

용법문장에서

무엇을

1일 1회 4 ~ 8 mg을 아침식사후 경구투여 용량

어떤 경우

중증고혈압증 상태 · 질환

누구에게

제목에서 물려받음 성인

용법협심증 : 이 약으로서 1회 4 mg을 1일 2회 아침, 저녁 식사후 경구투여한다.

개념 임상 1 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘협심증’	협심증	KCD I20.9 상세불명의 협심증 · I20 협심증 · I20.8 기타 형태의 협심증	자세히 질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

용법문장에서

무엇을

으로서 1회 4 mg을 1일 2회 아침, 저녁 식사후 경구투여 용량

어떤 경우

협심증 상태 · 질환

누구에게

제목에서 물려받음 성인

해야 할 일증상에 따라 적절히 증감한다.

신중 투여 주의

다음 환자에는 신중히 투여할 것.

신중 · 주의과도하게 혈압이 낮은 환자

개념 임상 1 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘과도하게 혈압이 낮은 환자’ → 혈압	혈압		자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

신중 · 주의제목에서 물려받음

누구에게

과도하게 혈압이 낮은 환자 상태 · 질환

신중 · 주의중증 간기능장애 환자

개념 임상 1 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘중증 간기능장애’	간기능 장애	KCD K76.9 상세불명의 간질환	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 ‘중증’ severity = severe · 속성 Severity = Severe `24484000`

논리 구조만든 쪽 AI

신중 · 주의제목에서 물려받음

누구에게

중증 간기능장애 상태 · 질환

신중 · 주의고령자

개념 임상 1 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘고령자’	고령자		자세히 환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

신중 · 주의제목에서 물려받음

누구에게

고령자 환자군

상호작용 주의

상호작용

농도 · 효과가 바뀜이 약은 다른 혈압강하제와 병용할 때 작용을 증강시킬 수 있다.

개념 임상 1 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘다른 혈압강하제와 병용’ → 혈압강하제	혈압강하제		자세히 약 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능

논리 구조만든 쪽 AI

농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 가능

어떤 경우

다른 혈압강하제와 병용 상태 · 질환

무슨 일

작용 사건

일어날 수 있음디곡신 : 디기탈리스 중독이 나타날 수 있다. 중지관찰 · 검사해야 할 일디곡신의 혈중 농도, 심장 상태를 모니터링하고 이상이 나타나 디곡신의 용량을 조절하는 경우 이 약을 중지한다.

개념 임상 2 · 연결 2

원문 표현	표준 이름	코드
‘디곡신’	디곡신		자세히 약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능
‘디기탈리스 중독’	디기탈리스 중독	KCD T46.0 심장흥분 글리코시드 및 유사작용의 약물에 의한 중독	자세히 질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능

논리 구조만든 쪽 AI

일어날 수 있음문장에서확실성 가능

무엇이

디곡신 약

무슨 일

디기탈리스 중독 사건

개념 임상 3 · 연결 3

원문 표현	표준 이름
‘디곡신의 혈중 농도’	Digoxin blood measurement	자세히 검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언
‘심장 상태’ → 심장	심	자세히 body_site 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언
‘디곡신의 용량을 조절’ → 디곡신	디곡신	자세히 약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

관찰 · 검사문장에서

무엇을

AND 모두 “,”
- 디곡신의 혈중 농도 검사
- 심장 상태 상태 · 질환

해야 할 일문장에서

어떤 경우

AND 모두
- 이상이 나타나 상태 · 질환
- 디곡신의 용량을 조절 행위

일어날 수 있음시메티딘 : 시메티딘과의 병용에 의해 과도한 혈압저하가 나타날 수 있다.

개념 임상 2 · 연결 2

원문 표현	표준 이름	코드
‘시메티딘과의 병용’ → 시메티딘	시메티딘		자세히 약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능
‘과도한 혈압저하’ → 혈압저하	저혈압	KCD I95.9 상세불명의 저혈압 · I95 저혈압 · I95.8 기타 저혈압	자세히 질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 수식어 ‘과도한’ severity = excessive · 속성 Severity = Excessive `260378005` 후조합 `45007003` \|저혈압\| : `363713009` \|Has interpretation\| = `260378005` \|Excessive\|

논리 구조만든 쪽 AI

일어날 수 있음문장에서확실성 가능

무엇이

시메티딘과의 병용 약

무슨 일

과도한 혈압저하 사건

농도 · 효과가 바뀜리팜피신 : 리팜피신과의 병용에 의해 이 약의 작용이 감소될 수 있다.

개념 임상 1 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘리팜피신과의 병용’ → 리팜피신	리팜피신		자세히 약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능

논리 구조만든 쪽 AI

농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 가능

무엇이

리팜피신과의 병용 약

무슨 일

이 약의 작용 사건

일어날 수 있음자몽주스 : 자몽주스와 병용시 혈압의 과도한 저하가 나타날 수 있다.

개념 임상 2 · 연결 2

원문 표현	표준 이름	코드
‘자몽주스와 병용’ → 자몽주스	자몽		자세히 약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능
‘혈압의 과도한 저하’	저혈압	KCD I95.9 상세불명의 저혈압 · I95 저혈압 · I95.8 기타 저혈압	자세히 질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능

논리 구조만든 쪽 AI

일어날 수 있음문장에서확실성 가능

무엇이

자몽주스와 병용 물질

무슨 일

혈압의 과도한 저하 사건

일어날 수 있음이트라코나졸 : 이트라코나졸과의 병용에 의해 과도한 혈압저하가 나타날 수 있다.

개념 임상 2 · 연결 2

원문 표현	표준 이름	코드
‘이트라코나졸과의 병용’ → 이트라코나졸	이트라코나졸		자세히 약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능
‘과도한 혈압저하’ → 혈압저하	저혈압	KCD I95.9 상세불명의 저혈압 · I95 저혈압 · I95.8 기타 저혈압	자세히 질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 수식어 ‘과도한’ severity = excessive · 속성 Severity = Excessive `260378005` 후조합 `45007003` \|저혈압\| : `363713009` \|Has interpretation\| = `260378005` \|Excessive\|

논리 구조만든 쪽 AI

일어날 수 있음문장에서확실성 가능

무엇이

이트라코나졸과의 병용 약

무슨 일

과도한 혈압저하 사건

임부·수유부

임부 및 수유부에 대한 투여

피함 · 권장 안 함권장 안 함동물실험결과(랫트, 토끼) 태자독성이, 또한 임신말기에 투여하면 임신기간 및 분만시간이 연장되는 것이 보고되어 있기 때문에 임신 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에게는 투여를 피한다.

개념 임상 5 · 연결 5

원문 표현	표준 이름	코드
‘태자독성’	태아 독성 자체 표준	자체 사전	자세히 질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고
‘임신기간’	임신	KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신	자세히 검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고
‘분만시간’	Duration of labor		자세히 검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고
‘임신’	임신	KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신	자세히 환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘임신하고 있을 가능성이 있는 여성’	Possible pregnancy		자세히 환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

권장 안 함문장에서

누구에게

OR 하나라도 “또는”
- 임신 환자군
- 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 환자군

이유

일어남 · 보고됨문장에서확실성 보고
누구에게
- AND 모두 “,”
  랫트 환자군
  토끼 환자군
기간 · 한도
- 임신말기 기간
무슨 일
- AND 모두 “및”
  태자독성 사건
  임신기간 사건
  분만시간 사건
근거
- 동물실험결과 시술

피함 · 권장 안 함권장 안 함동물실험결과 유즙중으로 분비되는 것이 보고되어 있기 때문에 수유중의 여성에게의 투여는 피하는 것이 요망되지만, 부득이하게 투여할 경우 수유를 피한다.

개념 임상 4 · 연결 2

원문 표현	표준 이름
‘동물실험결과 유즙중으로 분비’ → 유즙중	표준 개념 연결 전	자세히 body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고
‘부득이하게 투여할 경우’	표준 개념 연결 전	자세히 unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언
‘수유중의 여성’ → 수유중	수유	자세히 환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘수유’	수유	자세히 시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

권장 안 함문장에서

누구에게

수유중의 여성 환자군

이유

일어남 · 보고됨문장에서확실성 보고
무슨 일
- 동물실험결과 유즙중으로 분비 사건

그 밖이면권장 안 함문장에서

무엇을

수유 행위

어떤 경우

부득이하게 투여할 경우 상태 · 질환

소아

소아에 대한 투여

안전성 미확립확립 안 됨확립 안 됨소아에 대한 안전성은 확립되어 있지 않다(사용경험이 없다.).

개념 임상 2 · 연결 2

원문 표현	표준 이름	코드
‘소아’	어린이		자세히 환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립
‘소아’	어린이		자세히 환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립

논리 구조만든 쪽 AI

확립 안 됨문장에서확실성 확립

누구에게

소아 환자군

무슨 일

안전성 사건

확립 안 됨문장에서확실성 확립

누구에게

소아 환자군

무슨 일

사용경험 사건

고령자

고령자에 대한 투여

투여 조절신중 · 주의해야 할 일관찰 · 검사일반적으로 고령자에서의 과도한 혈압강하는 바람직하지 않다고 되어 있기 때문에 고혈압증의 고령자에 사용하는 경우는 저용량으로부터 투여를 시작하고, 경과를 충분히 관찰하면서 신중히 투여한다.

개념 임상 4 · 연결 4

원문 표현	표준 이름	코드
‘고령자’	고령자		자세히 환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립
‘과도한 혈압강하’ → 혈압강하	혈압 감소	KCD R03.1 비특이성 낮은 혈압수치 · I95.9 상세불명의 저혈압	자세히 질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 수식어 ‘과도한’ severity = excessive · 속성 Severity = Excessive `260378005` 후조합 `12763006` \|혈압 감소\| : `363713009` \|Has interpretation\| = `260378005` \|Excessive\|
‘고혈압증의 고령자’ → 고혈압증	고혈압	KCD I10 본태성(원발성) 고혈압	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘고혈압증의 고령자’ → 고혈압증	고혈압	KCD I10 본태성(원발성) 고혈압	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

신중 · 주의문장에서

누구에게

고혈압증의 고령자 환자군

이유

도움 안 됨문장에서확실성 확립
누구에게
- 고령자 환자군
무슨 일
- 과도한 혈압강하 사건

해야 할 일문장에서

무엇을

저용량 용량

누구에게

고혈압증의 고령자 환자군

관찰 · 검사문장에서

무엇을

경과 상태 · 질환

일반적 주의

투여 조절해야 할 일관찰 · 검사칼슘채널차단제의 투여를 급히 중단했을 때, 증상이 악화된 사례가 보고되었으므로 이 약의 투약중지를 필요로 하는 경우에는 서서히 감량하면서 관찰을 충분히 한다. 해야 할 일 (부정)또, 환자에게 의사의 지시없음 아님없이 복용을 중지하지 않도록 한다.

개념 임상 1 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘칼슘채널차단제의 투여를 급히 중단했을 때’ → 칼슘채널차단제	칼슘통로 차단제		자세히 약 역할 조건 · 있음 · 확실성 보고

논리 구조만든 쪽 AI

해야 할 일문장에서

무엇을

서서히 감량 행위

어떤 경우

투약중지를 필요로 하는 경우 상태 · 질환

이유

일어남 · 보고됨문장에서확실성 보고
어떤 경우
- 칼슘채널차단제의 투여를 급히 중단했을 때 상태 · 질환
무슨 일
- 증상이 악화된 사례 사건

관찰 · 검사문장에서

무엇을

관찰을 충분히 행위

어떤 경우

투약중지를 필요로 하는 경우 상태 · 질환

처치해야 할 일이 약의 투여에 의해 드물게 과도한 혈압저하와 일시적인 기절 등(transient unconsciousness, etc.)이 일어날 우려가 있으므로 이와 같은 경우에는 감량 또는 복용을 중지하는 등 적절한 처치를 한다.

개념 임상 2 · 연결 2

원문 표현	표준 이름	코드
‘과도한 혈압저하’ → 혈압저하	저혈압	KCD I95.9 상세불명의 저혈압 · I95 저혈압 · I95.8 기타 저혈압	자세히 질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 수식어 ‘과도한’ severity = excessive · 속성 Severity = Excessive `260378005` 후조합 `45007003` \|저혈압\| : `363713009` \|Has interpretation\| = `260378005` \|Excessive\|
‘일시적인 기절 등’ → 기절	실신	KCD R55 실신 및 허탈 · R55.8 기타 실신 및 허탈 · R55.0 혈관미주신경성 실신	자세히 질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 수식어 ‘일시적인’ temporal = transient · 속성 Clinical course = Transitory `14803004` 후조합 `271594007` \|실신\| : `263502005` \|Clinical course\| = `14803004` \|일과성\|

논리 구조만든 쪽 AI

해야 할 일문장에서

무엇을

감량 또는 복용을 중지하는 등 적절한 처치 행위

이유

일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일
- AND 모두 “와”
  과도한 혈압저하 사건
  일시적인 기절 등 사건

신중 · 상의신중 · 주의혈압강하작용에 기인한 어지럼 등이 나타날 수 있기 때문에 높은 곳에서의 작업, 자동차의 운전 등 위험을 동반하는 기계를 조작하는 경우에는 주의한다.

개념 임상 2 · 연결 2

원문 표현	표준 이름	코드
‘혈압강하작용에 기인한 어지럼’ → 어지럼	어지러움	KCD R42 어지럼증 및 어지럼	자세히 질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능
‘혈압강하작용에 기인한 어지럼’ → 혈압강하	혈압 감소	KCD R03.1 비특이성 낮은 혈압수치 · I95.9 상세불명의 저혈압	자세히 질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 가능

논리 구조만든 쪽 AI

신중 · 주의문장에서

어떤 경우

INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 위험을 동반하는 기계를 조작하는 경우 행위
- 높은 곳에서의 작업 행위
- 자동차의 운전 행위

이유

일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일
- 혈압강하작용에 기인한 어지럼 사건

10.

적용상의 주의

투여 조절용법반드시 의사의 지시에 의하여 사용한다.

이상반응

간장 : 때때로 AST, ALT, γ-GTP, 빌리루빈, ALP, LDH 등의 상승을 동반하여 간기능 이상 및 황달이 발생할 수 있으므로 관찰을 충분히 하고, 이상이 인지된 경우에는 투여를 중지한다.

신장 : 때때로 BUN, 크레아티닌의 상승이 나타날 수 있다.

혈액 : 때때로 백혈구 감소, 호산구 증가, 빈도불명의 혈소판 감소가 나타날 수 있다.

순환기계 : 때때로 심계항진, 얼굴홍조, 열감, 혈압저하 등이 나타날 수 있다. 또 드물게 흉부중압감, 서맥, 빈맥, 빈도불명의 기외수축이 나타날 수 있다.

정신신경계 : 때때로 두통, 두중감, 어지럼, 비틀거림 등이 나타날 수 있다. 드물게 졸음, 무감각(저림)이 나타날 수 있다.

소화기계 : 때때로 변비 등이 나타날 수 있다. 드물게 구역, 복부불쾌감, 가슴쓰림, 갈증, 빈도불명의 설사, 구토가 나타날 수 있다.

과민반응 : 때때로 발진, 드물게 가려움, 빈도불명의 광민감반응 등의 과민증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지한다.

기타 : 때때로 부종(얼굴, 넓적다리, 손), 크레아틴키나아제(CK)의 상승, 드물게 권태감, 이명, 손의 발적·열감, 어깨결림, 빈뇨, 기침, 칼륨상승 등이 나타날 수 있다. 빈도불명의 치육비후(구강), 결막충혈, 흐린시력, 발한이 나타날 수 있다. 또 여성형유방(빈도불명)이 나타나는 경우에는 투여를 중지한다.

국내 시판후 조사결과(조사증례수 : 3,121명)

(1)

다음 이상반응은 모두 0.1 %미만으로 드물게 발현되었으며 이 약과의 관련여부는 확실하지 않다 : 호흡곤란, 인두염, 불면, 구갈, 피부박탈, 발기부전

(2)

이 약 투여전 병력이 있거나 혈압강하제를 투여하였거나 심혈관계약물 등 병용약물이 있는 환자군에서의 이상반응 발현 증례율이 그렇지 않은 환자군에서 보다 통계적으로 유의하게 높게 나타났으며, "본태고혈압"의 중증도가 높아질수록 이상반응 발현증례율이 통계적으로 유의하게 증가하는 것으로 나타났다.

과량투여

과량투여시의 처치

일어날 수 있음과량투여시 과도한 혈압저하를 일으킬 수 있다. 처치해야 할 일혈압저하가 현저할 경우 수액투여(fluid therapy) 및 혈관수축제 등 적절한 처지를 한다. 보이지 않음또한 이 약은 단백결합률이 높으므로 투석에 의해 제거없음되지 않는다.

개념 임상 2 · 연결 2

원문 표현	표준 이름	코드
‘과량투여’	과량 투여	KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독	자세히 질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능
‘과도한 혈압저하’ → 혈압저하	저혈압	KCD I95.9 상세불명의 저혈압 · I95 저혈압 · I95.8 기타 저혈압	자세히 질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 수식어 ‘과도한’ severity = excessive · 속성 Severity = Excessive `260378005` 후조합 `45007003` \|저혈압\| : `363713009` \|Has interpretation\| = `260378005` \|Excessive\|

논리 구조만든 쪽 AI

일어날 수 있음문장에서확실성 가능

어떤 경우

과량투여 상태 · 질환

무슨 일

과도한 혈압저하 검사

개념 임상 3 · 연결 3

원문 표현	표준 이름	코드
‘혈압저하가 현저할 경우’ → 혈압저하	저혈압	KCD I95.9 상세불명의 저혈압 · I95 저혈압 · I95.8 기타 저혈압	자세히 질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언
‘수액투여(fluid therapy)’ → 수액투여	수액 정맥 투여		자세히 시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언
‘혈관수축제’	혈압 상승제		자세히 약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

해야 할 일문장에서

무엇을

INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 적절한 처지 행위
- 수액투여(fluid therapy) 시술
- 혈관수축제 약

어떤 경우

혈압저하가 현저할 경우 상태 · 질환

개념 임상 2 · 연결 2

원문 표현	표준 이름	코드
‘단백결합률이 높’ → 단백결합률	혈장 단백결합 자체 표준	자체 사전	자세히 질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 확립
‘투석’	Dialysis procedure		자세히 시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 확립

논리 구조만든 쪽 AI

보이지 않음문장에서확실성 확립

어떤 경우

투석 시술

이유

단백결합률이 높 상태 · 질환

무슨 일

제거 사건

기타(적용상 주의 등)

11.

기타

일어남 · 보고됨개에 12개월간 경구투여한 실험결과, 15 mg/kg 이상의 투여량에서 치육비후가 보고되어 있다.

개념 임상 1 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘치육비후’	치은비후	KCD K06.1 치은비대	자세히 질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고

논리 구조만든 쪽 AI

일어남 · 보고됨문장에서확실성 보고

누구에게

개 환자군

어떤 경우

CMP 수치 비교 >= 15mg/kg “15 mg/kg 이상”
- 투여량 용량

기간 · 한도

12개월간 경구투여 기간

무슨 일

치육비후 사건

근거

실험결과 시술

신중 · 주의CAPD(만성보행성복막투석)시행중인 환자의 투석배액이 뿌옇게 흐려짐이 보고되었기 때문에, 이 경우 복막염 등과의 감별에 유의해야 한다.

개념 임상 3 · 연결 3

원문 표현	표준 이름	코드
‘CAPD(만성보행성복막투석)시행중인 환자’ → CAPD	지속 외래 복막투석		자세히 시술 역할 대상 · 있음 · 확실성 보고
‘투석배액이 뿌옇게 흐려짐’	혼탁한 복막 삼출액		자세히 질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고
‘복막염 등과의 감별’ → 복막염	복막염	KCD K65.9 상세불명의 복막염 · K65 복막염 · K65.0 급성 복막염	자세히 질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

신중 · 주의문장에서

무엇을

복막염 등과의 감별 시술

이유

일어남 · 보고됨문장에서확실성 보고
누구에게
- CAPD(만성보행성복막투석)시행중인 환자 환자군
무슨 일
- 투석배액이 뿌옇게 흐려짐 사건

급여 기준

[일반원칙] 고혈압약제2025-07-01 ~ 현행 · 자료집(2025-07)

급여불인정불인정 대상모두하나만제한선행 치료평가·계속진단·검사수치서류필수 택일

[일반원칙] 고혈압약제

동반질환 및 합병증이 없는 고혈압 환자에게 투여하는 혈압강하제는 허가사항 범위 내에서 아래와 같은 기준으로 투여 시 요양급여를 인정함.

- 아 래 -

가.약제 치료 시점

1)수축기혈압 140mmHg 이상 또는 이완기혈압 90mmHg 이상에서 약제 투여를 시작할 수 있음.

2)심혈관질환 위험인자를 동반하지 않는 환자에서는 우선적으로 생활습관 개선을 권고함.

나.약제 투여원칙

1)혈압강하제는 1종부터 투여하며, 수축기혈압이 160mmHg 이상 또는 이완기혈압이 100mmHg 이상일 경우 처음부터 2제 요법 인정 가능함.

2)혈압강하제를 투여해도 수축기혈압이 140mmHg 이상 또는 이완기혈압이 90mmHg 이상이면 다른 기전의 혈압강하제를 1종씩 추가할 수 있음. 다만, 4 성분군이상 투여할 경우 투여소견 기재 시 사례별로 인정함.

3)2제 요법 시 다음의 병용 조합은 권장하지 아니하며, 타당한 사유 기재 시 사례별로 인정함.

- 다 음 -

가)Diuretic + α Blocker

나)β Blocker + ACE inhibitor

다)β Blocker + Angiotensin Ⅱ receptor antagonist

라)ACE inhibitor + Angiotensin Ⅱ receptor antagonist

4)동일 성분군의 혈압강하제는 1종 투여하며, 복합제는 복합된 성분수의 약제를 투여한 것으로 인정함.

※대상환자 : 아래의 동반질환 또는 합병증이 없는 고혈압 환자

·심혈관계질환: 협심증, 심근경색, 좌심실비대, 심부전, 허혈성 심질환

·뇌혈관질환

·만성신질환(단백뇨 포함)

·당뇨병

·말초혈관질환

※대상약제: 아래의 성분을 포함하는 단일제 및 복합제

성분군		성분명
안지오텐신 전환효소 억제제		Alacepril, Captopril, Cilazapril, Enalapril, Fosinopril, Imidapril, Lisinopril, Perindopril, Quinapril, Ramipril, Temocapril, Zofenopril 등
안지오텐신 수용체 차단제		Azilsartan Candesartan, Eprosartan, Fimasartan, Irbesartan, Losartan, Olmesartan, Telmisartan, Valsartan 등
알파차단제		Doxazosin, Phenoxybenzamine 등
베타차단제 (알파 및 베타 차단제 포함)		Amosulalol, Arotinolol, Atenolol, Betaxolol, Bevantolol, Bisoprolol, Carteolol, Carvedilol, Celiprolol, Metoprolol, Nadolol, Nebivolol, Propranolol, S-Atenolol 등
칼슘 채널 차단제	DHP	Amlodipine, s-Amlodipine, Barnidipine, Benidipine, Cilnidipine, Efonidipine, Felodipine, Isradipine, Lacidipine, Lercanidipine, Manidipine, Nicardipine, Nifedipine, Nisoldipine, Azelnidipine 등
칼슘 채널 차단제	non-DHP	Diltiazem, Verapamil 등
중추신경계 작용약물		Moxonidine 등
이 뇨 제	thiazide 계	Hydrochlorothiazide 등
	loop	Azosemide, Furosemide, Torasemide 등
	K+ sparing	Amiloride, Spironolactone 등
	기타	Chlorthalidone, Indapamide, Metolazone, Xipamide 등
혈관확장제		Cadralazine, Minoxidil, Hydralazine 등

(고시 제2023-23호, ’23.2.1.)

지난 판 · 다른 판 1건

[일반원칙]고혈압약제같은 고시의 다른 판 · 2023-02-01 ~ 2025-06-30 · 고시 게시판 · 2023-23

고시 제2023-23호(2023.2.1.)

급여불인정불인정 대상모두하나만제한선행 치료평가·계속진단·검사수치서류필수 택일

동반질환 및 합병증이 없는 고혈압 환자에게 투여하는 혈압강하제는 허가사항 범위 내에서 아래와 같은 기준으로 투여 시 요양급여를 인정함.

- 아 래 -

가.약제 치료 시점

1)수축기혈압 140mmHg 이상 또는 이완기혈압90mmHg 이상에서 약제 투여를 시작할 수 있음.

2)심혈관질환 위험인자를 동반하지 않는 환자에서는 우선적으로 생활습관 개선을 권고함.

나.약제 투여원칙

1)혈압강하제는 1종부터 투여하며, 수축기혈압이 160mmHg 이상 또는 이완기혈압이 100mmHg 이상일 경우 처음부터 2제 요법 인정 가능함.

3)2제 요법 시 다음의 병용 조합은 권장하지 아니하며, 타당한 사유 기재 시 사례별로 인정함.

- 다 음 -

가)Diuretic + α Blocker

나)β Blocker + ACE inhibitor

다)β Blocker + Angiotensin Ⅱ receptor antagonist

라)ACE inhibitor + Angiotensin Ⅱ receptor antagonist

4)동일 성분군의 혈압강하제는 1종 투여하며, 복합제는 복합된 성분수의 약제를 투여한 것으로 인정함.

※대상환자 : 아래의 동반질환 또는 합병증이 없는 고혈압 환자

·심혈관계질환: 협심증, 심근경색, 좌심실비대, 심부전, 허혈성 심질환

·뇌혈관질환

·만성신질환(단백뇨 포함)

·당뇨병

·말초혈관질환

※대상약제: 아래의 성분을 포함하는 단일제 및 복합제

(관련표는 아래 첨부파일 고시 제2023-23호 참고하시기 바랍니다)표는 원문 첨부에만 — 원문 보기

고시 개정 사유

Azelnidipine 성분의 고혈압 치료제가 신규등재 예정(’23.2월)임에 따라 급여기준의 일반원칙에 성분명 추가

자세한 정보

약가 · 허가 이력 · 생산 · 성분표 · 제형 · 낱알 · 대체약 · 동등조제군 · 문서 · 출처펼치기

약가

현행 상한금액: 701원 / 1정
적용일: 2026-11-01
보험코드: 642401340
성분코드: 115103ATB
급여 구분: 전문
투여경로: 내복

약가 이력

적용일	상한금액
2026-08-01	701원
2026-09-01	701원
2026-11-01	701원

허가 원문의 보험 정보

보험코드	약가	시작	종료
642401340	701원	2024-07-01

저가약 대체조제 장려금

제품코드	대상	동등성 구분	상한금액
642401340	True	4	701원

허가 이력 9

2024-12-19
사용상의 주의사항의약품안전나라
2013-01-29
효능효과변경의약품안전나라
2013-01-29
용법용량변경의약품안전나라
2013-01-29
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
2013-01-04
제품명칭변경의약품안전나라
2008-07-10
제품명칭변경의약품안전나라
2004-02-27
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
2003-03-13
제품명칭변경의약품안전나라
1998-09-25
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라

생산 12

생산(백만원) 최대 1,554

생산실적(천원) 최대 1,553,875

연도	구분	실적	출처
2025	생산실적(천원)	1,534,053	의약품안전나라
2025	생산(백만원)	1534.053	식의약데이터포털
2024	생산실적(천원)	1,553,875	의약품안전나라
2024	생산(백만원)	1553.875	식의약데이터포털
2023	생산실적(천원)	1,165,850	의약품안전나라
2023	생산(백만원)	1165.85	식의약데이터포털
2022	생산실적(천원)	855,109	의약품안전나라
2022	생산(백만원)	855.109	식의약데이터포털
2021	생산실적(천원)	474,018	의약품안전나라
2021	생산(백만원)	474.018	식의약데이터포털
2020	생산(백만원)	959.326	식의약데이터포털
2019	생산(백만원)	964.445	식의약데이터포털

성분표 1

주성분	함량	기제로서	규격	기준
베니디핀염산염	8.0 밀리그램		JP	이 약 1정(196.7밀리그람)중

정규화 성분(기준 함량)

성분(원문)	활성 모이어티	기준 함량	성분코드	역가
베니디핀염산염	베니디핀	8.0 mg	M237685

ATC 분류

C08CA15 베니디핀의약품안전나라식의약데이터포털

제형 · 낱알 2

투여경로: 내복
제형: 필름코팅정
제형군: 정제

출처	이미지	각인(앞/뒤)	모양	색	분할선	크기(mm)
식의약데이터포털		CN8	원형	노랑		8.05 × 8.05 × 4.03
의약품안전나라		CN 8	원형

포장

포장 단위	수량	단위	용기
30정/병	30.0	정	병
300정/병	300.0	정	병

대체약 · 동등조제군 8

동등조제군: EG-39acee58a4 · 대조약
활성 모이어티: 베니디핀

같은 동등조제군 2

제품	성분	제형·경로	허가일	상태
코닐정8밀리그램(베니디핀염산염) 명인제약(주)	베니디핀염산염	정제 · 내복	2003-08-02	전문의약품
벤디핀정8밀리그램(베니디핀염산염) 일동제약(주)	베니디핀염산염	정제 · 내복	2006-03-13	전문의약품

같은 성분 계열(다른 함량·제형) 6

제품	성분	제형·경로	허가일	상태
코디핀정2밀리그램(베니디핀염산염) 영진약품(주)	베니디핀염산염	정제 · 내복	1993-12-16	전문의약품
코디핀정4밀리그램(베니디핀염산염) 영진약품(주)	베니디핀염산염	정제 · 내복	1993-12-16	전문의약품
벤디핀정(베니디핀염산염) 일동제약(주)	베니디핀염산염	정제 · 내복	2003-11-19	전문의약품
코닐정4밀리그램(베니디핀염산염) 명인제약(주)	베니디핀염산염	정제 · 내복	2003-08-02	전문의약품
코디핀정6밀리그램(베니디핀염산염) 영진약품(주)	베니디핀염산염	정제 · 내복	2009-10-29	전문의약품
코닐정2밀리그램(베니디핀염산염) 명인제약(주)	베니디핀염산염	정제 · 내복	2019-02-22	전문의약품

대조약 지정

연번: 767
성분명: 베니디핀염산염
제조/수입: 제조
전문/일반: 전문의약품
단일/복합: 단일제
제형: 필름코팅정
함량: 8.0MG
업체명: 영진약품(주)

문서

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출처

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