레미코트서방성캡슐2밀리그램

Remicut Sustained-release Cap. 2mg(Emedastine Difumarate Sustained-release Granule)

전문의약품항히스타민제

성분 · 함량: 에메다스틴 2 mg / 1캡슐
제형 · 투여경로: 서방캡슐제 · 내복
성상: 백색의 과립으로 충진된 상의 주황색, 하의 무색의 경질 캡슐제
포장단위: 30캡슐/병
분류: 01410 항히스타민제

코오롱제약(주) · 보험가 342원

아래 본문은 허가문서 글자 그대로입니다. 색과 '중지' 같은 표지는 문장 구조 분석(AI, 일부 사람 확인)에서 코드로 붙인 것이라 틀릴 수 있습니다.

의료 전문가의 참고용 자료입니다. 진단 · 처방 판단을 대신하지 않으며, 최신 허가사항과 급여 기준은 식약처 · 심평원 원문에서 확인하세요.

자료 기준일: 허가문서 2026-08-29 · DUR 2026-11-07 · 급여 고시 2026-11-06 · 약가 2026-11-01 시행

효능·효과 쓰는 곳

적응증알레르기비염, 두드러기, 습진·피부염, 피부가려움, 가려움발진(痒疹)

개념 임상 6 · 연결 6

원문 표현	표준 이름	코드
‘알레르기비염’	알레르기 비염	KCD J30.4 상세불명의 알레르기비염 · J30 혈관운동성 및 알레르기성 비염 · J30.3 기타 알레르기비염	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘두드러기’	두드러기	KCD L50 두드러기 · L50.9 상세불명의 두드러기 · L50.8 기타 두드러기	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘습진’	습진	KCD L30.9 상세불명의 피부염	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘피부염’	피부염	KCD L30.9 상세불명의 피부염 · L30 기타 피부염 · L23.9 상세불명 원인의 알레르기성 접촉피부염	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘피부가려움’	피부 가려움	KCD L29 가려움 · L29.9 상세불명의 가려움 · L29.8 기타 가려움	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘가려움발진(痒疹)’ → 가려움발진	소양성 발진	KCD L28.2 기타 가려움발진 · R21 발진 및 기타 비특이성 피부발진 · L28 만성 단순태선 및 가려움발진	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

적응증섹션 기본값

누구에게

OR 하나라도
- 알레르기비염 상태 · 질환
- 두드러기 상태 · 질환
- 습진 상태 · 질환
- 피부염 상태 · 질환
- 피부가려움 상태 · 질환
- 가려움발진(痒疹) 상태 · 질환

작용기전

에메다스틴

2세대 항히스타민제

Histamine-1 Receptor Inhibitor

출처 · 자체 분류

DUR 멈춤

효능군중복분할주의 · 분할불가

용법·용량 처방

용법성인 : 에메다스틴푸마르산염으로서 1회 1~2 mg을 1일 2회 아침식사후 및 취침전에 경구투여한다.

개념 임상 2 · 연결 2

원문 표현	표준 이름	코드
‘성인’	Adult		자세히 환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘에메다스틴푸마르산염으로서 1회 1~2 mg을 1일 2회 아침식사후 및 취침전에’ → 에메다스틴푸마르산염	에메다스틴푸마르산염		자세히 약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

용법문장에서

무엇을

에메다스틴푸마르산염으로서 1회 1~2 mg을 1일 2회 아침식사후 및 취침전에 용량

누구에게

성인 환자군

해야 할 일증상에 따라 적절히 증감한다.

신중 투여 주의

다음 환자에는 신중히 투여할 것.

신중 · 주의간장애 또는 그의 병력이 있는 환자(간기능이상이 나타날 수 있다.)

개념 임상 3 · 연결 2

원문 표현	표준 이름	코드
‘그의 병력이 있는 환자’ → 그의 병력	표준 개념 연결 전		자세히 unknown 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘간장애’	간기능 장애	KCD K76.9 상세불명의 간질환	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘간기능이상’	간기능 장애	KCD K76.9 상세불명의 간질환	자세히 질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능

논리 구조만든 쪽 AI

신중 · 주의제목에서 물려받음

누구에게

OR 하나라도 “또는”
- 간장애 상태 · 질환
- 그의 병력이 있는 환자 상태 · 질환

이유

일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일
- 간기능이상 사건

신중 · 주의이 약은 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기병력 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.

개념 임상 3 · 연결 3

원문 표현	표준 이름	코드
‘황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유’ → 황색5호	선셋옐로우FCF		자세히 약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언
‘이 성분에 과민’ → 과민	과민 반응	KCD T78.4 상세불명의 알레르기	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘알레르기 병력’ → 알레르기	알레르기	KCD T78.4 상세불명의 알레르기	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 · 병력 수식어 ‘병력’ history = history_of · 속성 Temporal context = Past `410513005` 후조합 `243796009` \|Situation with explicit context\| : { `246090004` \|Associated finding\| = `609328004` \|알레르기\|, `408731000` \|Temporal context\| = `410513005` \|Past\| }

논리 구조만든 쪽 AI

신중 · 주의문장에서

누구에게

OR 하나라도 “하거나”
- 이 성분에 과민 상태 · 질환
- 알레르기 병력 상태 · 질환

이유

황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유 첨가제

상호작용 주의

상호작용

신중 · 상의신중 · 주의항정신병약(진정제, 최면제 등), 항히스타민제는 상호작용을 증강할 수 있으므로 병용시 주의한다(이 약의 중추신경 억제작용에 의해 작용이 증강할 수 있다.).

개념 임상 5 · 연결 5

원문 표현	표준 이름
‘항정신병약’	항정신병제	자세히 약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언
‘진정제’	진정제	자세히 약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언
‘최면제’	수면제	자세히 약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언
‘항히스타민제’	항히스타민제	자세히 약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언
‘중추신경 억제작용’ → 중추신경	중추 신경계통	자세히 body_site 역할 이유 · 있음 · 확실성 가능

논리 구조만든 쪽 AI

신중 · 주의문장에서

무엇을

OR 하나라도 “,”
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
  - 항정신병약 약
  - 진정제 약
  - 최면제 약
- 항히스타민제 약

이유

농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 가능
이유
- 중추신경 억제작용 사건
무슨 일
- 상호작용 사건

농도 · 효과가 바뀜알코올 섭취시 이 약의 중추신경계에 대한 이상반응(주로 졸음)이 증강할 수 있다(이 약의 중추신경 억제작용에 의해 작용이 증강할 수 있다.).

개념 임상 2 · 연결 2

원문 표현	표준 이름	코드
‘알코올 섭취’ → 알코올	에탄올		자세히 약 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능
‘졸음’	졸음	KCD R40.0 기면 · R40 기면, 혼미 및 혼수 · R53 병감 및 피로	자세히 질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능

논리 구조만든 쪽 AI

농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 가능

어떤 경우

알코올 섭취 상태 · 질환

이유

중추신경 억제작용 사건

무슨 일

INCLUDES 포함 “(”
- 중추신경계에 대한 이상반응 사건
- 졸음 사건

임부·수유부

임부 및 수유부에 대한 투여

유익성 판단해도 됨 — 경우에만임신중의 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신 하고 있을 가능성이 있는 여성에는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.

개념 임상 3 · 연결 3

원문 표현	표준 이름	코드
‘임신 중의 투여’ → 임신 중	임신	KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신	자세히 환자군 역할 조건 · 있음 · 확실성 확립 수식어 ‘임신 중의’ population = pregnant · 속성 Occurrence
‘임부’	임신	KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신	자세히 환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘임신하고 있을 가능성이 있는 여성’	Possible pregnancy		자세히 환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

해도 됨 — 경우에만문장에서

누구에게

OR 하나라도 “또는”
- 임부 환자군
- 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 환자군

어떤 경우

CMP 수치 비교 > 위험성 “상회”
- 치료 상의 유익성 상태 · 질환

이유

확립 안 됨문장에서확실성 확립
어떤 경우
- 임신 중의 투여 상태 · 질환
무슨 일
- 안전성 사건

피함 · 권장 안 함권장 안 함동물실험(랫트)에서 이 약이 모유중으로 이행한다는 사실이 보고되었으므로, 수유중인 여성에는 투여를 피하는 것이 바람직하나 부득이 투여하는 경우에는 수유를 피한다.

개념 임상 3 · 연결 3

원문 표현	표준 이름
‘모유중으로 이행’ → 모유	모유	자세히 body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고
‘수유중인 여성’	수유	자세히 환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘수유’	수유	자세히 질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

권장 안 함문장에서

누구에게

수유중인 여성 환자군

이유

일어남 · 보고됨문장에서확실성 보고
무슨 일
- 모유중으로 이행 사건
근거
- 동물실험(랫트)에서 시술

그 밖이면해야 할 일문장에서

무엇을

수유 행위

어떤 경우

부득이 투여하는 경우 상태 · 질환

소아

소아에 대한 투여

안전성 미확립확립 안 됨영아·유아 및 소아에 대한 안전성이 확립되지 않았다(사용경험이 적다.).

개념 임상 3 · 연결 3

원문 표현	표준 이름
‘영아’	아기	자세히 환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립
‘유아’	아기	자세히 환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립
‘소아’	어린이	자세히 환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립

논리 구조만든 쪽 AI

확립 안 됨문장에서확실성 확립

누구에게

AND 모두 “및”
- 영아 환자군
- 유아 환자군
- 소아 환자군

이유

확립 안 됨문장에서확실성 확립
무슨 일
- 사용경험 사건

무슨 일

안전성 사건

고령자

고령자에 대한 투여

신중 · 상의신중 · 주의일반적으로 고령자는 생리 기능이 저하되어 있으므로 1회 1 mg부터 투여를 시작하는 등 주의한다.

개념 임상 2 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘생리 기능이 저하되어’	표준 개념 연결 전		자세히 unknown 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언
‘고령자’	고령자		자세히 환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

신중 · 주의문장에서

무엇을

1회 1 mg부터 투여를 시작하는 행위

누구에게

고령자 환자군

이유

생리 기능이 저하되어 상태 · 질환

일반적 주의

환자에게 알림해야 할 일졸음을 유발할 수 있으므로 이 약을 투여중인 환자는 자동차 운전없음 등 위험한 기계조작없음을 하아님지 않도록 주의한다.

개념 임상 1 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘졸음’	졸음	KCD R40.0 기면 · R40 기면, 혼미 및 혼수 · R53 병감 및 피로	자세히 질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능

논리 구조만든 쪽 AI

해야 할 일문장에서

무엇을

NOT 아님 “지 않”
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
  - 위험한 기계조작 행위
  - 자동차 운전 행위

누구에게

이 약을 투여중인 환자 환자군

이유

일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일
- 졸음 사건

환자에게 알림해야 할 일경우에 따라 일상생활에 지장을 줄 수 있으므로 투여할 때에는 그 점을 환자에게 충분히 설명한다.

개념 임상 1 · 연결 0

원문 표현	표준 이름	코드
‘일상생활에 지장’	표준 개념 연결 전		자세히 unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능

논리 구조만든 쪽 AI

해야 할 일문장에서

누구에게

환자 환자군

이유

일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일
- 일상생활에 지장 사건

신중 · 상의신중 · 주의1일 4 mg 투여는 1일 2 mg 투여와 비교할 때 고도의 졸음을 유발할 수 있으므로 주의한다.

개념 임상 2 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘1일 2 mg 투여와 비교’	표준 개념 연결 전		자세히 unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언
‘고도의 졸음’ → 졸음	졸음	KCD R40.0 기면 · R40 기면, 혼미 및 혼수 · R53 병감 및 피로	자세히 질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 수식어 ‘고도의’ severity = severe · 속성 Severity = Severe `24484000` 후조합 `271782001` \|졸음\| : `246112005` \|Severity\| = `24484000` \|고등급\|

논리 구조만든 쪽 AI

신중 · 주의문장에서

무엇을

1일 4 mg 투여 용량

어떤 경우

1일 2 mg 투여와 비교 상태 · 질환

이유

일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일
- 고도의 졸음 사건

투여 조절해야 할 일장기 스테로이드 요법을 받고 있는 환자에서 이 약 투여에 의해 스테로이드를 감량하고자 하는 경우에는 충분한 관리하에 천천히 한다.

개념 임상 3 · 연결 2

원문 표현	표준 이름
‘충분한 관리하’	표준 개념 연결 전	자세히 unknown 역할 필요 조건 · 있음 · 확실성 단언
‘장기 스테로이드 요법을 받고 있는 환자’ → 스테로이드 요법	Administration of steroid	자세히 시술 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘스테로이드’	스테로이드	자세히 약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

해야 할 일문장에서

무엇을

스테로이드 약

누구에게

장기 스테로이드 요법을 받고 있는 환자 환자군

필요 조건

충분한 관리하 상태 · 질환

투여 조절해야 할 일이 약을 계절성 환자에 투여하고자 할 때는 호발계절을 고려하여 그 직전에 투여를 시작하고 호발계절의 종료시까지 계속하여 투여하는 것이 바람직하다.

개념 임상 1 · 연결 0

원문 표현	표준 이름	코드
‘계절성 환자’ → 계절성	표준 개념 연결 전		자세히 환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

해야 할 일문장에서

누구에게

계절성 환자 환자군

어떤 경우

그 직전 기간

판단 기준

호발계절 기간

그다음용법문장에서

기간 · 한도

호발계절의 종료시 기간

임상검사치에의 영향

금기금기이 약은 알레르겐 피내 반응을 억제하므로 알레르겐 피내 반응 검사를 실시하기 전에는 이 약을 투여하지 않는다.

개념 임상 2 · 연결 2

원문 표현	표준 이름	코드
‘알레르겐 피내반응’	알레르겐 피내반응 자체 표준	자체 사전	자세히 검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립
‘알레르겐 피내반응검사를 실시’ → 알레르겐 피내반응검사	Intradermal skin test		자세히 시술 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

금기문장에서

알레르겐 피내반응검사를 실시 기간

이유

농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 확립
무슨 일
- 알레르겐 피내반응 검사

적용상의 주의

금기해야 할 일금기이 약은 서방성제제이므로 전체를 삼켜야 하며 쪼개거나 씹거나 부수어서는 안된다.

이상반응

다음의 이상반응 증상이 확인될 경우 필요에 따라 감량 또는 투여중지 등의 적절한 처치를 한다. 여성의 이상반응 증상 발현률이 높았다. 이상반응 발현빈도는 자주(5%≤, <10%), 때때로(0.1%≤, <5%), 드물게(<0.1%)로 구분하였다.

정신신경계 : 혀의 마비, 일과성건망, 자주 졸음, 때때로 권태감, 무력감, 두통, 두중감, 어지러움, 비틀거림, 위부불쾌감, 이명, 경직, 피부감각이상 등이 나타날 수 있다.

소화기계 : 때때로 구갈, 복통, 드물게 구역, 구토, 식욕부진, 배가 거북함, 위체감, 복부팽만감, 설사, 변비 등이 나타날 수 있다.

순환기계 : 심계항진, 혈압상승

혈액계 : 드물게 백혈구 감소, 혈소판감소 등이 나타날 수 있다.

간장 : 황달, 때때로 AST, ALT, LDH, γ-GTP의 상승, 드물게 총빌리루빈, ALP 의 상승, 간기능이상 등이 나타날 수 있으며 이러한 경우에는 관찰을 충분히 하여 이상이 있는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.

신장 : 드물게 요단백, 요잠혈, 혈뇨, 빈뇨, 요량감소

과민반응 : 드물게 발진, 가려움 등이 나타나는 경우에는 투여를 중지한다.

눈 : 드물게 눈부심, 눈의 통증 등이 나타날 수 있다.

기타 : 호흡곤란, 월경이상, 가슴통증, 얼굴홍조, 드물게 부종, 쓴맛, 코건조 등이 나타날 수 있다.

급여 기준

[일반원칙] 경구용 서방형제제 (정제, 캡슐제, 과립제) 분할 처방·투여 기준2020-04-01 ~ 현행 · 고시 게시판 · 2020-69

고시 제2020-69호(2020.4.1.)

급여불인정불인정 대상모두하나만제한선행 치료평가·계속진단·검사수치서류필수 택일

1.모든 경구용 서방형 제제는 원칙적으로 분쇄(crush) 해서는 아니됨.

2.경구용 서방형 제제 중 정제 및 캡슐제의 분할(split) 투여는 아래의 경우에만 인정함.

- 아 래 -

○허가사항에 분할투여가 명시되어 있는 경우

고시 신설 사유

○서방형제제는 분할·분쇄하여 사용 시, 치료약물혈중농도를 유지할 수 없고 일시적인 혈중농도 상승에 따른 부작용 발생 가능하여 이전 심사지침을 [일반원칙] 경구용 서방형제제 분할 처방·투여 기준으로 신설

자세한 정보

약가 · 허가 이력 · 생산 · 성분표 · 제형 · 낱알 · 대체약 · 동등조제군 · 문서 · 출처펼치기

약가

현행 상한금액: 342원 / 1캡슐
적용일: 2026-11-01
보험코드: 670300290
성분코드: 151302ACR
급여 구분: 전문
투여경로: 내복

약가 이력

적용일	상한금액
2026-08-01	342원
2026-09-01	342원
2026-11-01	342원

허가 원문의 보험 정보

보험코드	약가	시작	종료
670300290	342원	2017-02-01

저가약 대체조제 장려금

제품코드	대상	동등성 구분	상한금액
670300290	True	4	342원

허가 이력 14

2013-12-24
제품명칭변경의약품안전나라
2012-05-15
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
2012-01-28
효능효과변경의약품안전나라
2012-01-28
용법용량변경의약품안전나라
2012-01-28
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
2010-11-08
제품명칭변경의약품안전나라
2009-03-27
제품명칭변경의약품안전나라
2006-03-20
성상변경의약품안전나라
1999-01-01
효능효과변경의약품안전나라
1999-01-01
용법용량변경의약품안전나라
1999-01-01
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
1997-12-27
효능효과변경의약품안전나라
1997-12-27
용법용량변경의약품안전나라
1995-09-06
성상변경의약품안전나라

생산 12

생산(백만원) 최대 1,016

생산실적(천원) 최대 968,105

연도	구분	실적	출처
2025	생산실적(천원)	713,669	의약품안전나라
2025	생산(백만원)	713.669	식의약데이터포털
2024	생산실적(천원)	812,247	의약품안전나라
2024	생산(백만원)	812.247	식의약데이터포털
2023	생산실적(천원)	916,821	의약품안전나라
2023	생산(백만원)	916.821	식의약데이터포털
2022	생산실적(천원)	862,074	의약품안전나라
2022	생산(백만원)	862.074	식의약데이터포털
2021	생산실적(천원)	968,105	의약품안전나라
2021	생산(백만원)	968.105	식의약데이터포털
2020	생산(백만원)	1016.455	식의약데이터포털
2019	생산(백만원)	608.76	식의약데이터포털

성분표 1

주성분	함량	기제로서	규격	기준
에메다스틴푸마르산염서방성과립	155 밀리그램	에메다스틴푸마르산염으로서 2밀리그램	별규	1캡슐(155밀리그램중)

정규화 성분(기준 함량)

성분(원문)	활성 모이어티	기준 함량	성분코드	역가
에메다스틴푸마르산염서방성과립	에메다스틴	2.0 mg	M251127

ATC 분류

R06AX 기타 전신용 항히스타민제의약품안전나라식의약데이터포털

제형 · 낱알 2

투여경로: 내복
제형: 서방캡슐제
제형군: 서방·장용정

출처	이미지	각인(앞/뒤)	모양	색	분할선	크기(mm)
식의약데이터포털		KLN KLN RM-2 RM-2	장방형	주황, 투명 / 하양, 투명		14.0 × 4.8 × 5.1
의약품안전나라		KLN KLN RM-2 RM-2	장방형

포장

포장 단위	수량	단위	용기
30캡슐/병	30.0	캡슐	병
100캡슐/병	100.0	캡슐	병

대체약 · 동등조제군 1

동등조제군: EG-748015fdb8 · 대조약
활성 모이어티: 에메다스틴

같은 성분 계열(다른 함량·제형) 1

제품	성분	제형·경로	허가일	상태
레미코트서방성캡슐1밀리그램(에메다스틴푸마르산염서방성과립) 코오롱제약(주)	에메다스틴푸마르산염서방성과립	서방·장용정 · 내복	1994-03-31	전문의약품

대조약 지정

연번: 1316
성분명: 에메다스틴푸마르산염서방성과립
제조/수입: 제조
전문/일반: 전문의약품
단일/복합: 단일제
제형: 서방성캡슐제, 펠렛
함량: 155MG(에메다스틴푸마르산염으로서2밀리그램)
업체명: 코오롱제약(주)

한국형 오렌지북

기준코드: 199400514
제품명: 레미코트서방성캡슐2밀리그램(에메다스틴푸마르산염서방성과립)
업체명: 코오롱제약(주)
주성분: 에메다스틴푸마르산염서방성과립
함량: 155MG
공고대조약: O
허가일: 1994-03-31

문서

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출처

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