지노콜시럽(구연산부타미레이트) 효능·용법·주의사항·DUR·약가

효능·효과 쓰는 곳

다음 질환에 사용할 수 있다.

적응증급성기침, 경련성기침, 흡연성기침, 기관지경 검사 전·후의 기침 억제

개념 임상 6 · 연결 5

원문 표현	표준 이름	코드
‘전’	표준 개념 연결 전		자세히 unknown 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘급성기침’	급성기침	KCD R05 기침	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 ‘급성’ course = acute · 속성 Clinical course = Sudden onset AND/OR short duration `424124008`
‘경련성기침’	경련성기침	KCD R05 기침	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘흡연성기침’	흡연성기침	KCD J41.0 단순 만성 기관지염	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘기관지경 검사’	기관지 내시경술		자세히 시술 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘후의 기침’ → 기침 → 기관지경 검사 기침	기침	KCD R05 기침	자세히 질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

적응증제목에서 물려받음

무엇을

억제 행위

누구에게

OR 하나라도 “,”
- 급성기침 상태 · 질환
- 경련성기침 상태 · 질환
- 흡연성기침 상태 · 질환
- SHARE 공유 성분
  - 기관지경 검사 시술
  - AND 모두
    - 전 상태 · 질환
    - 후의 기침 상태 · 질환

작용기전

부타미레이트

비마약성 진해제(기침억제제)

Antitussive Agent

출처 · 자체 분류 · 미국 NCI 시소러스

금기(투여하지 말 것) 멈춤

다음 환자에는 투여하지 말 것.

금기이 약에 과민증 환자

DUR 멈춤

효능군중복

용법·용량 처방

용법(경구 : 정제)

개념 임상 2 · 연결 2

원문 표현	표준 이름	코드
‘경구’	Administration via oral route		자세히 시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언
‘정제’	정제		자세히 약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

용법섹션 기본값

어떤 경우

AND 모두
- 경구 시술
- 정제 약

용법성인 : 구연산부타미레이트로서 1회 5-10mg 1일 4-6회 경구투여한다.

개념 임상 2 · 연결 2

원문 표현	표준 이름	코드
‘성인’	Adult		자세히 환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘구연산부타미레이트로서 1회 5-10mg 1일 4-6회 경구투여’ → 구연산부타미레이트	구연산부타미레이트		자세히 약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

용법문장에서

무엇을

구연산부타미레이트로서 1회 5-10mg 1일 4-6회 경구투여 용량

누구에게

성인 환자군

용법소아(6-14세) : 1회 5-10mg 1일 2-3회 투여한다.

개념 임상 2 · 연결 2

원문 표현	표준 이름	코드
‘소아’	어린이		자세히 환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘소아’	어린이		자세히 환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

용법문장에서

무엇을

1회 5-10mg 1일 2-3회 투여 용량

누구에게

AND 모두
- CMP 수치 비교 >= 6세 “(6-14세)”
  - 소아 환자군
- CMP 수치 비교 <= 14세 “(6-14세)”
  - 소아 환자군

해야 할 일연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

개념 임상 1 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘연령’	나이		자세히 검사 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

해야 할 일문장에서

판단 기준

AND 모두 “,”
- 연령 상태 · 질환
- 증상 상태 · 질환

용법(경구 : 시럽제)

개념 임상 2 · 연결 2

원문 표현	표준 이름	코드
‘경구’	Administration via oral route		자세히 시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언
‘시럽제’	시럽제 자체 표준	자체 사전	자세히 약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

용법섹션 기본값

무엇을

시럽제 약

어떤 경우

경구 시술

용법성인 : 구연산부타미레이트로서 1회 22.5mg(15ml) 1일 4회 경구투여한다.

개념 임상 2 · 연결 2

원문 표현	표준 이름	코드
‘성인’	Adult		자세히 환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘구연산부타미레이트로서 1회 22.5mg(15ml) 1일 4회 경구투여’ → 구연산부타미레이트	구연산부타미레이트		자세히 약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

용법문장에서

무엇을

구연산부타미레이트로서 1회 22.5mg(15ml) 1일 4회 경구투여 용량

누구에게

성인 환자군

용법용법소아 : 12-14세 1회 22.5mg(15ml), 6-11세 1회 15mg(10ml),

개념 임상 4 · 연결 4

원문 표현	표준 이름
‘소아’	어린이	자세히 환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘소아’	어린이	자세히 환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘소아’	어린이	자세히 환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘소아’	어린이	자세히 환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

용법섹션 기본값

무엇을

1회 22.5mg(15ml) 용량

누구에게

AND 모두
- CMP 수치 비교 >= 12세 “12-14”
  - 소아 환자군
- CMP 수치 비교 <= 14세 “12-14”
  - 소아 환자군

용법섹션 기본값

무엇을

1회 15mg(10ml) 용량

누구에게

AND 모두
- CMP 수치 비교 >= 6세 “6-11”
  - 소아 환자군
- CMP 수치 비교 <= 11세 “6-11”
  - 소아 환자군

용법3-5세 1회 7.5mg(5ml)

용법1일 3회 투여한다.

해야 할 일연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

개념 임상 1 · 연결 1

원문 표현	표준 이름	코드
‘연령’	나이		자세히 검사 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언

논리 구조만든 쪽 AI

해야 할 일문장에서

판단 기준

AND 모두 “,”
- 연령 상태 · 질환
- 증상 상태 · 질환

임부·수유부

임부에 대한 투여

피함 · 권장 안 함보이지 않음권장 안 함임신중의 투여에 대해 해로운 반응없음이 보고된 바는 없으나 임신 초기에는 이 약의 투여를 피하는 것이 바람직하다.

개념 임상 1 · 연결 0

원문 표현	표준 이름	코드
‘해로운 반응’	표준 개념 연결 전		자세히 unknown 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 보고

논리 구조만든 쪽 AI

보이지 않음문장에서확실성 보고

기간 · 한도

임신중 기간

무슨 일

해로운 반응 사건

권장 안 함문장에서

기간 · 한도

임신 초기 기간

이상반응

부작용

드물게 발열, 구역, 구토, 설사 또는 졸음, 발진이 일어날 수 있으나, 이 약의 용량을 줄이거나 투여를 중지하면 이러한 증상이 소실된다.

급여 기준

[일반원칙] 진해거담제2013-09-01 ~ 현행 · 고시 게시판 · 2013-127

급여불인정불인정 대상모두하나만제한선행 치료평가·계속진단·검사수치서류필수 택일

허가사항 범위 내에서 아래와 같은 기준으로 투여 시 요양급여를 인정하며, 동 인정기준 이외에는 약값 전액을 환자가 부담토록 함.

- 아 래 -

가.경구 진해거담제는 약제의 성분, 약리작용 및 효능ㆍ효과, 환자의 증상에 따라 선별적으로 투여함을 원칙으로 하며,

나.상기도 질환에 시럽제를 포함하여 2종 이내, 그 이외의 호흡기질환 (천식 및 만성폐쇄성폐질환 제외)에는 시럽제를 포함하여 3종 이내로 인정함.

다.만6세 미만 소아의 경우에는 함량 및 성분 등이 과량 또는 중복되지 아니하는 범위 내에서 복합시럽제 1종을 추가로 인정함.

라.식품의약품안전처장이 정한 의약품분류번호 222, 229에 해당되는 약제라도 약리작용이 진해, 거담, 기관지확장이 아닌 약제는 적용되지 아니함.

마.진해거담 주사제는 신속한 치료효과가 필요한 경우에 인정함.

*시행일: 2013.9.1.

*종전고시: 고시 제2007-54호(시행일 2007.7.1.)

*변경사유: 용어정비

지난 판 · 다른 판 1건

[일반원칙] 진해거담제같은 고시의 자료집 판 · 2025-07-01 ~ 현행 · 자료집(2025-07)

급여불인정불인정 대상모두하나만제한선행 치료평가·계속진단·검사수치서류필수 택일

[일반원칙] 진해거담제

허가사항 범위 내에서 아래와 같은 기준으로 투여 시 요양급여를 인정하며, 동 인정기준 이외에는 약값 전액을 환자가 부담토록 함.

- 아 래 -

가.경구 진해거담제는 약제의 성분, 약리작용 및 효능·효과, 환자의 증상에 따라 선별적으로 투여함을 원칙으로 하며,

나.상기도 질환에 시럽제를 포함하여 2종 이내, 그 이외의 호흡기질환 (천식 및 만성폐쇄성폐질환 제외)에는 시럽제를 포함하여 3종 이내로 인정함.

다.만6세 미만 소아의 경우에는 함량 및 성분 등이 과량 또는 중복되지 아니하는 범위 내에서 복합시럽제 1종을 추가로 인정함.

라.식품의약품안전처장이 정한 의약품분류번호 222, 229에 해당되는 약제라도 약리작용이 진해, 거담, 기관지확장이 아닌 약제는 적용되지 아니함.

마.진해거담 주사제는 신속한 치료효과가 필요한 경우에 인정함.

(고시 제2013-127호, ʼ13.9.1.)

자세한 정보

허가 이력 · 생산 · 회수 · 행정처분 · 공급 · 성분표 · 제형 · 낱알 · 대체약 · 동등조제군 · 문서 · 출처펼치기

허가 이력 6

2015-04-28
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
2015-03-19
성상변경의약품안전나라
2012-05-10
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
1995-01-01
효능효과변경의약품안전나라
1995-01-01
용법용량변경의약품안전나라
1995-01-01
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라

생산 8

생산(백만원) 최대 83

생산실적(천원) 최대 82,968

연도	구분	실적	출처
2023	생산실적(천원)	27,599	의약품안전나라
2023	생산(백만원)	27.599	식의약데이터포털
2022	생산실적(천원)	82,968	의약품안전나라
2022	생산(백만원)	82.968	식의약데이터포털
2021	생산실적(천원)	27,699	의약품안전나라
2021	생산(백만원)	27.699	식의약데이터포털
2020	생산(백만원)	55.097	식의약데이터포털
2019	생산(백만원)	83.297	식의약데이터포털

회수 · 행정처분 · 공급 1

일자	구분	내용	상세	출처
2025-04-21	공급 중단 보고	판매량 감소 및 제조원가 상승에 의한 채산성 악화 등으로 생산 및 공급 중단	본 품목은 생산 및 공급 중단 예정으로 향후 생산공급 계획이 없습니다	식의약데이터포털

성분표 1

주성분	함량	기제로서	규격	기준
부타미레이트시트르산염	150.0 밀리그램		KP	100mL 중

정규화 성분(기준 함량)

성분(원문)	활성 모이어티	기준 함량	성분코드	역가
부타미레이트시트르산염	부타미레이트	150.0 mg	M261745

ATC 분류

R05DB13 부타미레이트의약품안전나라식의약데이터포털

제형 · 낱알

투여경로: 내복
제형: 액상시럽제
제형군: 액제

포장

포장 단위	수량	단위	용기
100mL/병	100.0	mL	병

대체약 · 동등조제군

동등조제군: EG-d9408f8b76 · 대조약
활성 모이어티: 부타미레이트

대조약 지정

연번: 826
성분명: 부타미레이트시트르산염
제조/수입: 제조
전문/일반: 일반의약품
단일/복합: 단일제
제형: 액상시럽제
함량: 150.0MG
업체명: 동성제약(주)

문서

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게시본: 20261113-03…
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원문 표현	표준 이름	코드
‘세’	표준 개념 연결 전		자세히 환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언
‘세’	표준 개념 연결 전		자세히 환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언