청구 상병 22
이 약과 같은 주성분코드(성분 · 함량 · 제형)의 최근 24개월 처방 청구에 적힌 주상병입니다. 금액 비중은 이 약 청구 금액 중 그 상병의 몫, 특이도는 다른 약 평균보다 몇 배 자주 나오는지입니다. 허가 적응증 · 급여 인정과는 별개의 관찰 자료입니다.
주 약 계열은 그 상병 청구에서 금액이 큰 약 계열(ATC)입니다 — 이 약의 계열(굵게)이 없으면 다른 약과 함께 쓰는 맥락일 수 있습니다.
추이는 2020년부터 12개월이 다 찬 해의 처음과 끝 비중이고, 일시적은 청구가 공개된 해의 절반이 안 되는 해에만 나온 상병입니다.
✓ 는 허가 효능 · 효과에 같은 상병이 있는 것(5개)입니다. 표시가 없다고 허가 밖 사용은 아닙니다 — 청구 주상병은 환자의 원래 병일 수 있습니다.
사용 맥락에서 AI 추정 표시가 붙은 분류 · 이유는 청구 통계와 허가 원문을 보고 AI 가 추정한 해석입니다. 의사가 확인하지 않았고, 같은 명세서의 동시처방 자료를 본 것도 아닙니다.
이 약 청구 금액 중 사용 맥락별 몫(AI 추정 포함): 직접 치료 55% · 시술 · 입원 중 사용 17% · 환자군 특성(동반질환) 2%
직접 치료 8
| 상병 | 상병명 | 구분 | 허가 적응증 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| H10 | 결막염
주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 36% · 2세대 항히스타민제 31% · 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 10% | 주요 | ✓ | 23.1% | 21배 |
| H00 | 맥립종 및 콩다래끼
주 약 계열: 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 26% · 베타락탐계 항생제 25% · 인공눈물(안구 윤활제) 17% | 주요 | ✓ | 9.9% | 35배 |
| H04 | 눈물계통의 장애
주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 64% · 눈물 분비 촉진제(디쿠아포솔) 9% · 2세대 항히스타민제 7% | 주요 | ✓ | 7.6% | 8.9배 |
| H16 | 각막염
주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 50% · 칼시뉴린 억제제 9% · 2세대 항히스타민제 9% | 주요 | ✓ | 6.0% | 15배 |
| H01 | 눈꺼풀의 기타 염증
주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 39% · 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 11% · 2세대 항히스타민제 10% | 주요 | ✓ | 2.7% | 13배 |
| H02 | 눈꺼풀의 기타 장애
AI 추정 이 약 계열이 눈꺼풀 장애 둘째 계열 — 세균 감염 치료
주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 45% · 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 12% · 2세대 항히스타민제 10% | 주요 허가 외 · 증상 | | 2.2% | 21배 |
| T15 | 외안의 이물
AI 추정 이 약 계열이 외안 이물 둘째 계열 — 각막 손상 감염 예방
주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 43% · 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 24% · 2세대 항히스타민제 7% | 주요 허가 외 · 증상 | | 2.2% | 30배 |
| H11 | 결막의 기타 장애
AI 추정 이 약 계열이 결막 장애 둘째 계열 — 결막 감염 치료
주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 52% · 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 10% · 2세대 항히스타민제 7% | 주요 허가 외 · 증상 | | 1.8% | 15배 |
시술 · 입원 중 사용 3
| 상병 | 상병명 | 구분 | 허가 적응증 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| H25 | 노년백내장
AI 추정 백내장 수술 전후 감염 예방 — 효능효과에 수술시 무균화
주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 36% · 관절강 주사 히알루론산(점탄성 보충제) 24% · 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 10% | 주요 | | 5.8% | 9.3배 |
| H35 | 기타 망막장애
AI 추정 망막 질환 유리체강 주사 · 레이저 시술 전후 감염 예방
주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 46% · 모세혈관 보호제(혈관 강화제) 13% · 눈물 분비 촉진제(디쿠아포솔) 7%
추이 2020 3.5% → 2025 5.2% ↑ | 주요 | | 5.2% | 8.5배 |
| H36 | 달리 분류된 질환에서의 망막장애
AI 추정 당뇨망막병증 주사 · 레이저 시술 전후 감염 예방
주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 35% · 모세혈관 보호제(혈관 강화제) 32% · 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 5% | 주요 | | 2.4% | 8.6배 |
분류 전 9
| 상병 | 상병명 | 구분 | 허가 적응증 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| Z96 | 기타 기능성 삽입물의 존재
주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 46% · 눈물 분비 촉진제(디쿠아포솔) 11% · 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 10% | 주요 | | 1.1% | 8.4배 |
| H26 | 기타 백내장
주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 39% · 관절강 주사 히알루론산(점탄성 보충제) 11% · 눈물 분비 촉진제(디쿠아포솔) 10% | 부차 | | 0.9% | 5.7배 |
| H19 | 달리 분류된 질환에서의 공막 및 각막의 장애
주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 47% · 칼시뉴린 억제제 13% · 눈물 분비 촉진제(디쿠아포솔) 9% | 부차 | | 0.9% | 9.2배 |
| B30 | 바이러스결막염
주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 26% · 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 24% · 2세대 항히스타민제 11% | 부차 | | 0.9% | 34배 |
| H43 | 유리체의 장애
주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 51% · 모세혈관 보호제(혈관 강화제) 10% · 눈물 분비 촉진제(디쿠아포솔) 7% | 부차 | | 0.5% | 4.9배 |
| H57 | 눈 및 눈부속기의 기타 장애
주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 41% · 2세대 항히스타민제 12% · 칼시뉴린 억제제 10% | 부차 | | 0.5% | 18배 |
| S05 | 눈 및 안와의 손상
주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 45% · 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 23% · 베타락탐계 항생제 5% | 부차 | | 0.4% | 17배 |
| Z98 | 기타 수술후 상태
주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 26% · 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 13% · 눈물 분비 촉진제(디쿠아포솔) 6% | 부차 | | 0.2% | 4.0배 |
| H34 | 망막혈관폐쇄
주 약 계열: 모세혈관 보호제(혈관 강화제) 34% · 인공눈물(안구 윤활제) 28% · 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 5% | 부차 | | 0.2% | 3.8배 |
근거 약함(확신 낮음) 1
| 상병 | 상병명 | 구분 | 허가 적응증 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| H40 | 녹내장
AI 추정 녹내장 수술 · 레이저 시술 전후 감염 예방으로 추정
주 약 계열: 녹내장 프로스타글란딘 유사체 41% · 인공눈물(안구 윤활제) 32% · 2세대 항히스타민제 5% | 주요 | | 3.9% | 6.3배 |
환자군 특성(동반질환) 1
| 상병 | 상병명 | 구분 | 허가 적응증 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| H52 | 굴절 및 조절의 장애
AI 추정 굴절 이상 환자가 따로 겪는 결막염 같은 눈 감염 때문
주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 56% · 2세대 항히스타민제 16% · 기타 안과 약물 6% | 주요 | | 1.8% | 4.6배 |
약가
- 현행 상한금액
- 2,585원 / 5mL/병
- 적용일
- 2026-11-01
- 보험코드
- 643701851
- 성분코드
- 203936COS
- 급여 구분
- 전문
- 투여경로
- 외용
약가 이력
| 적용일 | 상한금액 |
|---|
| 2026-08-01 | 2,585원 |
| 2026-09-01 | 2,585원 |
| 2026-11-01 | 2,585원 |
허가 원문의 보험 정보
| 보험코드 | 약가 | 시작 | 종료 |
|---|
| 643701851 | 2,585원 | 2023-02-27 | |
저가약 대체조제 장려금
| 제품코드 | 대상 | 동등성 구분 | 상한금액 |
|---|
| 643701851 | True | 1 | 2,585원 |
허가 이력 12
- 2023-03-22
효능·효과의약품안전나라
- 2023-03-22
저장방법 및 사용(유효)기간의약품안전나라
- 2021-11-15
용법용량변경의약품안전나라
- 2021-10-14
성상의약품안전나라
- 2008-09-06
효능효과변경의약품안전나라
- 2008-06-16
성상변경의약품안전나라
- 2007-02-28
제품명칭변경의약품안전나라
- 2003-06-13
제품명칭변경의약품안전나라
- 2000-01-31
효능효과변경의약품안전나라
- 2000-01-31
용법용량변경의약품안전나라
- 2000-01-31
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 1995-12-21
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
생산 12
생산(백만원) 최대 790생산실적(천원) 최대 789,740
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2025 | 생산실적(천원) | 466,236 | 의약품안전나라 |
| 2025 | 생산(백만원) | 466.236 | 식의약데이터포털 |
| 2024 | 생산실적(천원) | 464,848 | 의약품안전나라 |
| 2024 | 생산(백만원) | 464.848 | 식의약데이터포털 |
| 2023 | 생산실적(천원) | 468,986 | 의약품안전나라 |
| 2023 | 생산(백만원) | 468.986 | 식의약데이터포털 |
| 2022 | 생산실적(천원) | 235,224 | 의약품안전나라 |
| 2022 | 생산(백만원) | 235.224 | 식의약데이터포털 |
| 2021 | 생산실적(천원) | 789,740 | 의약품안전나라 |
| 2021 | 생산(백만원) | 789.74 | 식의약데이터포털 |
| 2020 | 생산(백만원) | 436.968 | 식의약데이터포털 |
| 2019 | 생산(백만원) | 220.5 | 식의약데이터포털 |
성분표 1
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 오플록사신 | 3 밀리그램 | | USP | 1밀리리터( ) 중- |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 오플록사신 | 오플록사신 | 3.0 mg | M081639 | |
ATC 분류
S01AE01 오플록사신의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알
- 투여경로
- 점안
- 제형
- 점안제(점안액)
- 제형군
- 점안제
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| 5 밀리리터/병 | 5.0 | 밀리리터 | 병 |
대체약 · 동등조제군 40
- 동등조제군
EG-d3ff16b463- 활성 모이어티
- 오플록사신
같은 동등조제군 31
같은 성분 계열(다른 함량·제형) 9
생동성 인정
- 품목코드
- 199500302
- 제품명
- 오페란점안액(오플록사신)(수출명:비플록사신점안액,픽소미나점안액)
- 업체명
- 국제약품(주)
- 성분명
- 오플록사신
- 함량
- 3MG
- 제형
- 점안용액제
- 공고일자
- 2023-02-27
문서
의약품안전나라 원문 페이지 ↗
출처
- 연결된 원천 표
- 51개 (hira, mfds, nedrug, units)
- 게시본
- 20261113-03…
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