효능·효과 쓰는 곳
적응증본제 감수성의 포도구균속, 연쇄상구균속, 폐렴구균, 장구균속, 소구균속, 모락셀라속, 간균속, 클렙시엘라속, 세라치아속, 프로테우스속, 모르가넬라 모르가니, 프로비덴시아속, 혈호균속[인플루엔자균, 헤모필루스 애집티우스 (Koch-Weeks bacillus)], 슈도모나스속, 녹농균, 벅홀데리아 세파시스, 스테노트로포모나스(산토모나스)말토필리아, 아시네토박터속, 프로피오니박테리움아크네스개념 임상 19 · 연결 19
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘포도구균속’ | 포도알균속 | | 자세히organism 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘연쇄상구균속’ | 사슬알균속 | | 자세히organism 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘폐렴구균’ | 폐렴 사슬알균 | | 자세히organism 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘장구균속’ | 장알균 | | 자세히organism 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘소구균속’ | 미세알균 | | 자세히organism 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘모락셀라속’ | 모락셀라속 | | 자세히organism 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘간균속’ | 막대균 | | 자세히organism 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘클렙시엘라속’ | 클레브시엘라속 | | 자세히organism 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘세라치아속’ | 세라시아 | | 자세히organism 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘프로테우스속’ | 프로테우스 | | 자세히organism 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘모르가넬라 모르가니’ | Morganella morganii | | 자세히organism 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘프로비덴시아속’ | Providencia | | 자세히organism 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘혈호균속[인플루엔자균, 헤모필루스 애집티우스 (Koch-Weeks bacillus)]’ → 혈호균속 | 헤모필루스 | | 자세히organism 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘슈도모나스속’ | 슈도모나스속 | | 자세히organism 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘녹농균’ | 녹농균 | | 자세히organism 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘벅홀데리아 세파시스’ | Burkholderia cepacia | | 자세히organism 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘스테노트로포모나스(산토모나스)말토필리아’ | Stenotrophomonas maltophilia | | 자세히organism 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘아시네토박터속’ | 아시네토박테르 | | 자세히organism 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘프로피오니박테리움아크네스’ | Cutibacterium acnes | | 자세히organism 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
적응증섹션 기본값
누구에게- SHARE 공유 성분
- 본제 감수성 상태 · 질환
- AND 모두
- 포도구균속 상태 · 질환
- 연쇄상구균속 상태 · 질환
- 폐렴구균 상태 · 질환
- 장구균속 상태 · 질환
- 소구균속 상태 · 질환
- 모락셀라속 상태 · 질환
- 간균속 상태 · 질환
- 클렙시엘라속 상태 · 질환
- 세라치아속 상태 · 질환
- 프로테우스속 상태 · 질환
- 모르가넬라 모르가니 상태 · 질환
- 프로비덴시아속 상태 · 질환
- 혈호균속[인플루엔자균, 헤모필루스 애집티우스 (Koch-Weeks bacillus)] 상태 · 질환
- 슈도모나스속 상태 · 질환
- 녹농균 상태 · 질환
- 벅홀데리아 세파시스 상태 · 질환
- 스테노트로포모나스(산토모나스)말토필리아 상태 · 질환
- 아시네토박터속 상태 · 질환
- 프로피오니박테리움아크네스 상태 · 질환
적응증적응증안검염, 누낭염, 맥립종, 결막염, 검판선염, 각막염(각막궤양을 포함), 안과 수술 전후의 무균화 요법개념 임상 8 · 연결 8
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘안검염’ | 안검염 |
KCD H01.0 안검염 · H01 눈꺼풀의 기타 염증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘누낭염’ | 누낭염 |
KCD H04.3 눈물길의 급성 및 상세불명의 염증 · H04.30 연조직염성 누낭염 · H04.31 급성 누낭염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘맥립종’ | 다래끼 |
KCD H00.0 눈꺼풀의 맥립종 및 기타 심부염증 · H00 맥립종 및 콩다래끼 · H00.00 외맥립종 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘결막염’ | 결막염 |
KCD H10 결막염 · H10.9 상세불명의 결막염 · H10.8 기타 결막염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘검판선염’ | 마이봄샘염 |
KCD H00.0 눈꺼풀의 맥립종 및 기타 심부염증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘각막염’ | 각막염 |
KCD H16 각막염 · H16.9 상세불명의 각막염 · H16.8 기타 각막염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘각막궤양’ | 각막 궤양 |
KCD H16.0 각막궤양 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘무균화 요법’ | 안과 수술 전후 무균화 요법 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 사람
적응증섹션 기본값
누구에게- OR 하나라도
- 안검염 상태 · 질환
- 누낭염 상태 · 질환
- 맥립종 상태 · 질환
- 결막염 상태 · 질환
- 검판선염 상태 · 질환
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “포함”
작용기전
오플록사신
퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론)
Quinolone Antimicrobial
출처 · 자체 분류
분류
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
금기(투여하지 말 것) 멈춤
금기이 약 및 퀴놀론계 항생물질에 과민증병력 병력이 있는 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약 및 퀴놀론계 항생물질에 과민증 병력’ → 과민증 | 과민 반응 |
KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 · 병력 수식어 - ‘병력’ history = history_of · 속성 Temporal context = Past
410513005
후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = (421961002 |과민 반응| : 246075003 |Causative agent| = 372722000 |퀴놀론계 항균제|), 408731000 |Temporal context| = 410513005 |Past| } |
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용법·용량 처방
용법1회 1방울 1일 3회 점안(도포)한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘1회 1방울 1일 3회 점안’ → 점안 | 점적 주입 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
임부·수유부
1)유익성 판단해도 됨 — 경우에만임신중의 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임신중의 투여에 대한 안전성’ → 임신중 | 임신 |
KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 수식어 - ‘임신중의’ population = pregnant · 속성 Occurrence
|
| ‘임부’ | 임신 |
KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임신하고 있을 가능성이 있는 부인’ | Possible pregnancy | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해도 됨 — 경우에만문장에서
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 임부 환자군
- 임신하고 있을 가능성이 있는 부인 환자군
2)중지해야 할 일수유부에 투여할 경우에는 수유를 중단하거나 이 약의 투여를 중지한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘수유부에 투여할 경우’ → 수유부 | 수유 | | 자세히환자군 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘수유’ | 수유 | | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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소아
안전성 미확립확립 안 됨1세미만의 영아에 대한 안전성 및 유효성이 확립되어 있지 않다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘영아’ | 아기 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
일반적 주의
1)관찰 · 검사해야 할 일이 약의 사용에 있어서 내성균의 발현 등을 방지하기 위하여 원칙적으로 감수성을 확인하고 치료상 필요한 최소 기간만 투여한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘내성균의 발현’ → 내성균 | 내성균 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히organism 역할 목적 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
목적- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
2)투여 조절금기이 약의 장기 사용은 진균을 비롯한 비감수성균의 과잉 성장을 초래할 수 있으므로 장기 사용하지 않는다. 중지해야 할 일중복 감염시 투여를 중지하고 다른 요법으로 대치한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘진균’ | 곰팡이 | | 자세히organism 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘비감수성균의 과잉 성장’ | 비감수성균 과증식 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘중복 감염’ | 중복감염 |
KCD B99 기타 감염성 질환(B99) | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
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3)투여 조절용법트라코마의 경우에는 8주간 투여를 표준으로 하고, 이후의 계속적인 투여에 대해서는 신중히 한다(안연고에 한함.).개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘트라코마’ | 트라코마 |
KCD A71.9 상세불명의 트라코마 · A71 트라코마 · H13.1 달리 분류된 감염성 및 기생충성 질환에서의 결막염 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘안연고’ | 안연고 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
4)환자에게 알림권장 안 함치료중에는 소프트콘택트렌즈의 착용을 피한다(염화벤잘코늄 함유제제에 한함.).개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘소프트콘택트렌즈의 착용’ → 소프트콘택트렌즈 | 소프트 콘택트렌즈 | | 자세히unknown 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘염화벤잘코늄 함유제제’ → 염화벤잘코늄 | 염화벤잘코늄 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
2)신중 · 상의신중 · 주의점안시 용기의 입구가 직접 눈없음에 닿아님지 않도록 주의한다. 3)피함 · 권장 안 함권장 안 함오염을 방지하기 위해 될 수 있는 한 공동으로 사용하지 않는다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘오염을 방지’ → 오염 | 오염 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 목적 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
이상반응
1)쇽 : 드물게 쇽양 증상(구역, 사지냉감, 호흡곤란 등)이 나타날 수 있으므로 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다.
2)과민증 : 드물게 심혈관계 허탈, 의식소실, 혈관 부종(인두, 후두, 얼굴), 기도폐쇄, 호흡곤란, 발진, 두드러기, 가려움증, 안검발적·부종, 피부발적, 결막충혈 등이 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지한다.
3)눈 : 때때로 일시적인 작열감 등 자극감, 불쾌감이, 때때로 자통, 발적, 소양감, 화학적 결막염 및 각막염, 안구주위 및 안면 부종, 이물감, 눈부심, 시력불선명, 눈물, 건조감, 안통, 드물게 어지러움, 비만성 표층각막염 등의 각막장애 및 독성표피괴사로까지 악화되는 스티븐스-죤슨 증후군이 일어날 수 있으므로 이런 증상이 나타나는 경우 투여를 중지한다.
4)기타 : 청각장애, 때때로 자극증상이 일어나는 경우가 있다.
급여 기준
Ofloxacin 제제(품명:타리비드 등)2013-09-01 ~ 현행 · 고시 게시판 · 2013-127
급여불인정불인정 대상모두하나만제한선행 치료평가·계속진단·검사수치서류필수 택일
1.허가사항 범위 내에서 투여 시 요양급여 함을 원칙으로 함.
2.허가사항 범위를 초과하여 결핵치료 아래와 같은 기준으로 투여 시 요양급여를 인정함.
- 아 래 -
가.기존의 결핵약제 투여 후 미생물검사결과 다제 내성균이 확인된 경우
나.간기능장애로 인해 기존약제의 계속적인 투여가 곤란한 경우
*시행일: 2013.9.1.
*변경사유: 용어정비
지난 판 · 다른 판 1건
[629] Ofloxacin 제제 (품명: 타리비드 등)같은 고시의 자료집 판 · 2025-07-01 ~ 현행 · 자료집(2025-07)
급여불인정불인정 대상모두하나만제한선행 치료평가·계속진단·검사수치서류필수 택일
[629] Ofloxacin 제제 (품명: 타리비드 등)
1.허가사항 범위 내에서 투여 시 요양급여 함을 원칙으로 함.
2.허가사항 범위를 초과하여 결핵치료 아래와 같은 기준으로 투여 시 요양급여를 인정함.
- 아 래 -
가.기존의 결핵약제 투여 후 미생물검사결과 다제 내성균이 확인된 경우
자세한 정보
청구 상병 · 허가 이력 · 성분표 · 제형 · 낱알 · 대체약 · 동등조제군 · 문서 · 출처펼치기
청구 상병 23
이 약과 같은 주성분코드(성분 · 함량 · 제형)의 최근 24개월 처방 청구에 적힌 주상병입니다. 금액 비중은 이 약 청구 금액 중 그 상병의 몫, 특이도는 다른 약 평균보다 몇 배 자주 나오는지입니다. 허가 적응증 · 급여 인정과는 별개의 관찰 자료입니다.
주 약 계열은 그 상병 청구에서 금액이 큰 약 계열(ATC)입니다 — 이 약의 계열(굵게)이 없으면 다른 약과 함께 쓰는 맥락일 수 있습니다.
추이는 2020년부터 12개월이 다 찬 해의 처음과 끝 비중이고, 일시적은 청구가 공개된 해의 절반이 안 되는 해에만 나온 상병입니다.
✓ 는 허가 효능 · 효과에 같은 상병이 있는 것(5개)입니다. 표시가 없다고 허가 밖 사용은 아닙니다 — 청구 주상병은 환자의 원래 병일 수 있습니다.
사용 맥락에서 AI 추정 표시가 붙은 분류 · 이유는 청구 통계와 허가 원문을 보고 AI 가 추정한 해석입니다. 의사가 확인하지 않았고, 같은 명세서의 동시처방 자료를 본 것도 아닙니다.
이 약 청구 금액 중 사용 맥락별 몫(AI 추정 포함): 직접 치료 60% · 시술 · 입원 중 사용 18% · 환자군 특성(동반질환) 2%
직접 치료 8
| 상병 | 상병명 | 구분 | 허가 적응증 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| H10 | 결막염
주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 36% · 2세대 항히스타민제 31% · 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 10% | 주요 | ✓ | 22.6% | 21배 |
| H00 | 맥립종 및 콩다래끼
주 약 계열: 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 26% · 베타락탐계 항생제 25% · 인공눈물(안구 윤활제) 17% | 주요 | ✓ | 11.5% | 40배 |
| H04 | 눈물계통의 장애
주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 64% · 눈물 분비 촉진제(디쿠아포솔) 9% · 2세대 항히스타민제 7% | 주요 | ✓ | 8.4% | 10.0배 |
| H16 | 각막염
주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 50% · 칼시뉴린 억제제 9% · 2세대 항히스타민제 9% | 주요 | ✓ | 5.7% | 14배 |
| H01 | 눈꺼풀의 기타 염증
주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 39% · 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 11% · 2세대 항히스타민제 10% | 주요 | ✓ | 3.6% | 17배 |
| T15 | 외안의 이물
AI 추정 이 약 계열이 외안 이물 둘째 계열 — 각막 손상 감염 예방
주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 43% · 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 24% · 2세대 항히스타민제 7% | 주요 허가 외 · 증상 | | 2.9% | 39배 |
| H02 | 눈꺼풀의 기타 장애
AI 추정 이 약 계열이 눈꺼풀 장애 둘째 계열 — 세균 감염 치료
주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 45% · 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 12% · 2세대 항히스타민제 10% | 주요 허가 외 · 증상 | | 2.8% | 26배 |
| H11 | 결막의 기타 장애
AI 추정 이 약 계열이 결막 장애 둘째 계열 — 결막 감염 치료
주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 52% · 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 10% · 2세대 항히스타민제 7% | 주요 허가 외 · 증상 | | 2.3% | 20배 |
시술 · 입원 중 사용 3
| 상병 | 상병명 | 구분 | 허가 적응증 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| H25 | 노년백내장
AI 추정 백내장 수술 전후 감염 예방 — 효능효과에 수술시 무균화
주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 36% · 관절강 주사 히알루론산(점탄성 보충제) 24% · 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 10% | 주요 | | 5.8% | 9.4배 |
| H35 | 기타 망막장애
AI 추정 망막 질환 유리체강 주사 · 레이저 시술 전후 감염 예방
주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 46% · 모세혈관 보호제(혈관 강화제) 13% · 눈물 분비 촉진제(디쿠아포솔) 7%
추이 2020 3.7% → 2025 5.4% ↑ | 주요 | | 5.4% | 8.9배 |
| H36 | 달리 분류된 질환에서의 망막장애
AI 추정 당뇨망막병증 주사 · 레이저 시술 전후 감염 예방
주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 35% · 모세혈관 보호제(혈관 강화제) 32% · 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 5% | 주요 | | 2.6% | 9.2배 |
분류 전 10
| 상병 | 상병명 | 구분 | 허가 적응증 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| Z96 | 기타 기능성 삽입물의 존재
주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 46% · 눈물 분비 촉진제(디쿠아포솔) 11% · 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 10% | 주요 | | 1.2% | 8.6배 |
| B30 | 바이러스결막염
주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 26% · 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 24% · 2세대 항히스타민제 11% | 주요 | | 1.0% | 39배 |
| H26 | 기타 백내장
주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 39% · 관절강 주사 히알루론산(점탄성 보충제) 11% · 눈물 분비 촉진제(디쿠아포솔) 10% | 부차 | | 1.0% | 5.9배 |
| H19 | 달리 분류된 질환에서의 공막 및 각막의 장애
주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 47% · 칼시뉴린 억제제 13% · 눈물 분비 촉진제(디쿠아포솔) 9% | 부차 | | 1.0% | 9.8배 |
| H43 | 유리체의 장애
주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 51% · 모세혈관 보호제(혈관 강화제) 10% · 눈물 분비 촉진제(디쿠아포솔) 7% | 부차 | | 0.5% | 5.2배 |
| S05 | 눈 및 안와의 손상
주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 45% · 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 23% · 베타락탐계 항생제 5% | 부차 | | 0.5% | 19배 |
| Z98 | 기타 수술후 상태
주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 26% · 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 13% · 눈물 분비 촉진제(디쿠아포솔) 6% | 부차 | | 0.3% | 5.7배 |
| H27 | 수정체의 기타 장애
주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 33% · 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 15% · 관절강 주사 히알루론산(점탄성 보충제) 8% | 부차 | | 0.3% | 30배 |
| H57 | 눈 및 눈부속기의 기타 장애
주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 41% · 2세대 항히스타민제 12% · 칼시뉴린 억제제 10% | 부차 | | 0.3% | 12배 |
| H34 | 망막혈관폐쇄
주 약 계열: 모세혈관 보호제(혈관 강화제) 34% · 인공눈물(안구 윤활제) 28% · 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 5% | 부차 | | 0.2% | 4.0배 |
근거 약함(확신 낮음) 1
| 상병 | 상병명 | 구분 | 허가 적응증 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| H40 | 녹내장
AI 추정 녹내장 수술 · 레이저 시술 전후 감염 예방으로 추정
주 약 계열: 녹내장 프로스타글란딘 유사체 41% · 인공눈물(안구 윤활제) 32% · 2세대 항히스타민제 5% | 주요 | | 4.1% | 6.5배 |
환자군 특성(동반질환) 1
| 상병 | 상병명 | 구분 | 허가 적응증 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| H52 | 굴절 및 조절의 장애
AI 추정 굴절 이상 환자가 따로 겪는 결막염 같은 눈 감염 때문
주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 56% · 2세대 항히스타민제 16% · 기타 안과 약물 6% | 주요 | | 2.3% | 5.8배 |
허가 이력 2
- 2021-11-15
용법용량변경의약품안전나라
- 2021-05-12
제품명칭변경의약품안전나라
성분표 1
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 오플록사신 | 3 밀리그램 | | USP | 1밀리리터( ) 중- |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 오플록사신 | 오플록사신 | 3.0 mg | M081639 | |
ATC 분류
S01AE01 오플록사신의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알
- 투여경로
- 점안
- 제형
- 점안제
- 제형군
- 점안제
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| 5 밀리리터/병 | 5.0 | 밀리리터 | 병 |
| 6 밀리리터/병 | 6.0 | 밀리리터 | 병 |
대체약 · 동등조제군 40
- 동등조제군
EG-d3ff16b463- 활성 모이어티
- 오플록사신
같은 동등조제군 31
같은 성분 계열(다른 함량·제형) 9
문서
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출처
- 연결된 원천 표
- 36개 (hira, mfds, nedrug, units)
- 게시본
- 20261113-03…
- 통합값 충돌
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