청구 상병 4
이 약과 같은 주성분코드(성분 · 함량 · 제형)의 최근 24개월 처방 청구에 적힌 주상병입니다. 금액 비중은 이 약 청구 금액 중 그 상병의 몫, 특이도는 다른 약 평균보다 몇 배 자주 나오는지입니다. 허가 적응증 · 급여 인정과는 별개의 관찰 자료입니다.
주 약 계열은 그 상병 청구에서 금액이 큰 약 계열(ATC)입니다 — 이 약의 계열(굵게)이 없으면 다른 약과 함께 쓰는 맥락일 수 있습니다.
추이는 2020년부터 12개월이 다 찬 해의 처음과 끝 비중이고, 일시적은 청구가 공개된 해의 절반이 안 되는 해에만 나온 상병입니다.
✓ 는 허가 효능 · 효과에 같은 상병이 있는 것(1개)입니다. 표시가 없다고 허가 밖 사용은 아닙니다 — 청구 주상병은 환자의 원래 병일 수 있습니다.
사용 맥락에서 AI 추정 표시가 붙은 분류 · 이유는 청구 통계와 허가 원문을 보고 AI 가 추정한 해석입니다. 의사가 확인하지 않았고, 같은 명세서의 동시처방 자료를 본 것도 아닙니다.
이 약 청구 금액 중 사용 맥락별 몫(AI 추정 포함): 직접 치료 97%
직접 치료 2
| 상병 | 상병명 | 구분 | 허가 적응증 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| C50 | 유방의 악성 신생물
주 약 계열: 아로마타제 억제제(AI) 48% · 탁산계 항암제 11% · 갑상선 9% | 주요 | ✓ | 69.0% | 91배 |
| D05 | 유방의 제자리암종
AI 추정 효능효과에 유방암 · 이 약 계열이 이 상병 주 계열
주 약 계열: 유방암 항에스트로겐제 43% · 갑상선 14% · 요오드 조영제(저삼투압 · 등삼투압) 9% | 주요 허가 외 · 증상 | | 27.8% | 492배 |
분류 전 2
| 상병 | 상병명 | 구분 | 허가 적응증 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| Z08 | 악성 신생물에 대한 치료후 추적검사
주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 19% · 요오드 조영제(저삼투압 · 등삼투압) 9% · NRTI(뉴클레오시드 · 뉴클레오티드 역전사효소 억제제) 8% | 부차 | | 0.6% | 77배 |
| N62 | 유방의 비대
주 약 계열: 전신마취제(정맥·흡입) 34% · 베타락탐계 항생제 16% · 유방암 항에스트로겐제 10% | 부차 | | 0.4% | 22배 |
약가
- 현행 상한금액
- 315원 / 1정
- 적용일
- 2026-11-01
- 보험코드
- 641800860
- 성분코드
- 234502ATB
- 급여 구분
- 전문
- 투여경로
- 내복
약가 이력
| 적용일 | 상한금액 |
|---|
| 2026-08-01 | 315원 |
| 2026-09-01 | 315원 |
| 2026-11-01 | 315원 |
허가 원문의 보험 정보
| 보험코드 | 약가 | 시작 | 종료 |
|---|
| 641800860 | 315원 | 2020-04-29 | |
저가약 대체조제 장려금
| 제품코드 | 대상 | 동등성 구분 | 상한금액 |
|---|
| 641800860 | True | 1 | 315원 |
허가 이력 22
- 2026-09-09
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2021-06-16
성상의약품안전나라
- 2020-02-23
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2017-06-16
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2014-12-12
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2014-05-30
성상변경의약품안전나라
- 2014-04-16
성상변경의약품안전나라
- 2013-05-05
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2011-04-22
제품명칭변경의약품안전나라
- 2010-02-18
제품명칭변경의약품안전나라
- 2009-07-25
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2008-02-02
효능효과변경의약품안전나라
- 2008-02-02
용법용량변경의약품안전나라
- 2008-02-02
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2007-07-06
효능효과변경의약품안전나라
- 2007-07-06
용법용량변경의약품안전나라
- 2007-07-06
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2001-05-17
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2001-02-19
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 1996-08-12
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 1996-07-12
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 1994-11-08
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
생산 14
생산실적(천원) 최대 2,144,976생산(백만원) 최대 2,145
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2025 | 생산실적(천원) | 2,144,976 | 의약품안전나라 |
| 2025 | 생산(백만원) | 2144.976 | 식의약데이터포털 |
| 2024 | 생산실적(천원) | 1,940,984 | 의약품안전나라 |
| 2024 | 생산(백만원) | 1940.984 | 식의약데이터포털 |
| 2023 | 생산실적(천원) | 1,954,140 | 의약품안전나라 |
| 2023 | 생산(백만원) | 1954.14 | 식의약데이터포털 |
| 2022 | 생산실적(천원) | 1,372,623 | 의약품안전나라 |
| 2022 | 생산(백만원) | 1372.623 | 식의약데이터포털 |
| 2021 | 생산실적(천원) | 1,953,338 | 의약품안전나라 |
| 2021 | 생산(백만원) | 1953.338 | 식의약데이터포털 |
| 2020 | 생산실적(천원) | 1,254,155 | 의약품안전나라 |
| 2020 | 생산(백만원) | 1254.155 | 식의약데이터포털 |
| 2019 | 생산실적(천원) | 1,784,620 | 의약품안전나라 |
| 2019 | 생산(백만원) | 1784.62 | 식의약데이터포털 |
성분표 1
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 타목시펜시트르산염 | 30.4 밀리그램 | 타목시펜으로서 20mg | USP | 1정(208mg) 중 |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 타목시펜시트르산염 | 타목시펜 | 20.0 mg | M222891 | |
ATC 분류
L02BA01 타목시펜의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알 2
- 투여경로
- 내복
- 제형
- 필름코팅정
- 제형군
- 정제
| 출처 | 이미지 | 각인(앞/뒤) | 모양 | 색 | 분할선 | 크기(mm) |
|---|
| 식의약데이터포털 |  | KD / 111 | 원형 | 하양 | | 8.2 × 8.2 × 3.4 |
| 의약품안전나라 | | KD / 111 | 원형 | | | |
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| 100정(10정/PTPx10) | 10.0 | 정 | PTPx10 |
대체약 · 동등조제군 6
- 동등조제군
EG-413e9968b4- 활성 모이어티
- 타목시펜
같은 동등조제군 3
같은 성분 계열(다른 함량·제형) 3
한국형 오렌지북
- 기준코드
- 199502076
- 제품명
- 광동타목시펜정20밀리그램(타목시펜시트르산염)
- 업체명
- 광동제약(주)
- 주성분
- 타목시펜시트르산염
- 함량
- 30.4MG
- 허가일
- 1995-02-03
생동성 인정
- 품목코드
- 199502076
- 제품명
- 광동타목시펜정20밀리그램(타목시펜시트르산염)
- 업체명
- 광동제약(주)
- 성분명
- 타목시펜시트르산염
- 함량
- 30.4MG
- 제형
- 필름코팅정
- 공고일자
- 2020-04-29
문서
의약품안전나라 원문 페이지 ↗
출처
- 연결된 원천 표
- 61개 (hira, mfds, nedrug, units)
- 게시본
- 20261113-03…
- 통합값 충돌
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