청구 상병 23
이 약과 같은 주성분코드(성분 · 함량 · 제형)의 최근 24개월 처방 청구에 적힌 주상병입니다. 금액 비중은 이 약 청구 금액 중 그 상병의 몫, 특이도는 다른 약 평균보다 몇 배 자주 나오는지입니다. 허가 적응증 · 급여 인정과는 별개의 관찰 자료입니다.
주 약 계열은 그 상병 청구에서 금액이 큰 약 계열(ATC)입니다 — 이 약의 계열(굵게)이 없으면 다른 약과 함께 쓰는 맥락일 수 있습니다.
추이는 2020년부터 12개월이 다 찬 해의 처음과 끝 비중이고, 일시적은 청구가 공개된 해의 절반이 안 되는 해에만 나온 상병입니다.
✓ 는 허가 효능 · 효과에 같은 상병이 있는 것(7개)입니다. 표시가 없다고 허가 밖 사용은 아닙니다 — 청구 주상병은 환자의 원래 병일 수 있습니다.
사용 맥락에서 AI 추정 표시가 붙은 분류 · 이유는 청구 통계와 허가 원문을 보고 AI 가 추정한 해석입니다. 의사가 확인하지 않았고, 같은 명세서의 동시처방 자료를 본 것도 아닙니다.
이 약 청구 금액 중 사용 맥락별 몫(AI 추정 포함): 직접 치료 59% · 환자군 특성(동반질환) 3%
직접 치료 8
| 상병 | 상병명 | 구분 | 허가 적응증 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| C73 | 갑상선의 악성 신생물
AI 추정 이 약 계열이 주 계열 — 갑상선 절제 뒤 부갑상선기능저하 칼슘 보정
주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 22% · 비타민 D 및 유사체 17% · 콜레스테롤 흡수 억제제(에제티미브) 9% | 주요 허가 외 · 증상 | | 34.3% | 136배 |
| N18 | 만성 콩팥병
주 약 계열: 전해질 보충제(나트륨 · 칼륨 · 칼슘 · 마그네슘 · 인) 27% · 적혈구 생성 자극제(ESA) 14% · 인 결합제(고인산혈증 치료제) 6% | 주요 | ✓ | 12.6% | 4.9배 |
| M81 | 병적 골절이 없는 골다공증
주 약 계열: 비스포스포네이트 46% · 비타민 D 및 유사체 9% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 9% | 주요 | ✓ | 6.2% | 8.5배 |
| E89 | 달리 분류되지 않은 처치후 내분비 및 대사 장애
주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 36% · 콜레스테롤 흡수 억제제(에제티미브) 13% · 비타민 D 및 유사체 12%
추이 2020 1.9% → 2025 3.5% ↑ | 주요 | ✓ | 3.4% | 112배 |
| E20 | 부갑상선기능저하증
주 약 계열: 비타민 D 및 유사체 42% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 15% · 제산제 11% | 주요 | ✓ | 1.5% | 245배 |
| E55 | 비타민D결핍
주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 26% · 콜레스테롤 흡수 억제제(에제티미브) 12% · 비타민 D 및 유사체 7% | 부차 | ✓ | 0.6% | 11배 |
| E83 | 무기질대사장애
주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 19% · 비타민 D 및 유사체 11% · 콜레스테롤 흡수 억제제(에제티미브) 8% | 부차 허가 금기 | ✓ | 0.5% | 39배 |
| E21 | 부갑상선기능항진증 및 부갑상선의 기타 장애
주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 18% · 칼슘수용체 작용제(칼시미메틱) 12% · 갑상선 9% | 부차 허가 금기 | ✓ | 0.3% | 44배 |
분류 전 13
| 상병 | 상병명 | 구분 | 허가 적응증 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| C50 | 유방의 악성 신생물
주 약 계열: 아로마타제 억제제(AI) 48% · 탁산계 항암제 11% · 갑상선 9% | 부차 | | 1.6% | 2.1배 |
| M05 | 혈청검사양성 류마티스관절염
주 약 계열: 칼시뉴린 억제제 27% · DHODH 억제제 17% · TNF-α 억제제 14% | 부차 | | 1.1% | 2.1배 |
| E04 | 기타 비독성 고이터
주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 36% · 콜레스테롤 흡수 억제제(에제티미브) 14% · ARB(안지오텐신 II 수용체 차단제) 5% | 부차 | | 0.9% | 21배 |
| M19 | 기타 관절증
주 약 계열: 콕시브(COX-2 선택적 억제제) 16% · PPI(양성자 펌프 억제제) 9% · NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 8% | 부차 | | 0.9% | 3.2배 |
| S32 | 요추 및 골반의 골절
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 8% · 가바펜티노이드(α2δ 리간드) 6% · PPI(양성자 펌프 억제제) 6% | 부차 | | 0.6% | 3.5배 |
| C77 | 림프절의 이차성 및 상세불명의 악성 신생물
주 약 계열: 종양탐지 21% · 요오드 조영제(저삼투압 · 등삼투압) 10% · 베타락탐계 항생제 8% | 부차 | | 0.6% | 32배 |
| M80 | 병적 골절을 동반한 골다공증
주 약 계열: 비스포스포네이트 22% · 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 11% · 비타민 D 및 유사체 8% | 부차 | | 0.5% | 15배 |
| E05 | 갑상선독증[갑상선기능항진증]
주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 35% · 콜레스테롤 흡수 억제제(에제티미브) 13% · ARB(안지오텐신 II 수용체 차단제) 7% | 부차 | | 0.4% | 6.9배 |
| D34 | 갑상선의 양성 신생물
주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 25% · 콜레스테롤 흡수 억제제(에제티미브) 9% · 요오드 조영제(저삼투압 · 등삼투압) 8% | 부차 | | 0.4% | 31배 |
| Z08 | 악성 신생물에 대한 치료후 추적검사
주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 19% · 요오드 조영제(저삼투압 · 등삼투압) 9% · NRTI(뉴클레오시드 · 뉴클레오티드 역전사효소 억제제) 8% | 부차 | | 0.3% | 39배 |
| E06 | 갑상선염
주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 42% · 콜레스테롤 흡수 억제제(에제티미브) 15% · ARB(안지오텐신 II 수용체 차단제) 6% | 부차 | | 0.3% | 14배 |
| E07 | 갑상선의 기타 장애
주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 28% · 콜레스테롤 흡수 억제제(에제티미브) 11% · ARB(안지오텐신 II 수용체 차단제) 6% | 부차 | | 0.2% | 26배 |
| M82 | 달리 분류된 질환에서의 골다공증
주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 27% · 비스포스포네이트 17% · 비타민 D 및 유사체 13% | 부차 | | 0.2% | 14배 |
환자군 특성(동반질환) 1
| 상병 | 상병명 | 구분 | 허가 적응증 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| E03 | 기타 갑상선기능저하증
AI 추정 갑상선 질환 · 고령 환자에게 흔한 골다공증 동반
주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 38% · 콜레스테롤 흡수 억제제(에제티미브) 14% · ARB(안지오텐신 II 수용체 차단제) 5% | 주요 | | 2.7% | 14배 |
관련 불명 · 일시적 1
| 상병 | 상병명 | 구분 | 허가 적응증 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| M85 | 골밀도 및 구조의 기타 장애
주 약 계열: 스타틴(HMG-CoA 환원효소 억제제) 30% · 비타민 D 및 유사체 11% · 콜레스테롤 흡수 억제제(에제티미브) 11% | 부차 일시적 | | 0.3% | 10배 |
약가
- 현행 상한금액
- 245원 / 1캡슐
- 적용일
- 2026-11-01
- 보험코드
- 648500590
- 성분코드
- 121601ACS
- 급여 구분
- 전문
- 투여경로
- 내복
약가 이력
| 적용일 | 상한금액 |
|---|
| 2026-08-01 | 245원 |
| 2026-09-01 | 245원 |
| 2026-11-01 | 245원 |
허가 원문의 보험 정보
| 보험코드 | 약가 | 시작 | 종료 |
|---|
| 648500590 | 245원 | 2017-02-01 | |
저가약 대체조제 장려금
| 제품코드 | 대상 | 동등성 구분 | 상한금액 |
|---|
| 648500590 | True | 1 | 245원 |
허가 이력 13
생산 12
생산(백만원) 최대 642생산실적(천원) 최대 641,828
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2025 | 생산실적(천원) | 627,697 | 의약품안전나라 |
| 2025 | 생산(백만원) | 627.697 | 식의약데이터포털 |
| 2024 | 생산실적(천원) | 317,338 | 의약품안전나라 |
| 2024 | 생산(백만원) | 317.338 | 식의약데이터포털 |
| 2023 | 생산실적(천원) | 482,083 | 의약품안전나라 |
| 2023 | 생산(백만원) | 482.083 | 식의약데이터포털 |
| 2022 | 생산실적(천원) | 641,828 | 의약품안전나라 |
| 2022 | 생산(백만원) | 641.828 | 식의약데이터포털 |
| 2021 | 생산실적(천원) | 592,919 | 의약품안전나라 |
| 2021 | 생산(백만원) | 592.919 | 식의약데이터포털 |
| 2020 | 생산(백만원) | 490.949 | 식의약데이터포털 |
| 2019 | 생산(백만원) | 330.286 | 식의약데이터포털 |
성분표 1
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 칼시트리올 | 0.25 마이크로그램 | | EP | 1캡슐(270mg) 중 |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 칼시트리올 | 칼시트리올 | 0.00025 mg | M082905 | |
ATC 분류
A11CC04 칼시트리올의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알 2
- 투여경로
- 내복
- 제형
- 연질캡슐제
- 제형군
- 연질캡슐
| 출처 | 이미지 | 각인(앞/뒤) | 모양 | 색 | 분할선 | 크기(mm) |
|---|
| 식의약데이터포털 |  | ROC | 타원형 | 하양 | | 11.1 × 6.5 × 6.5 |
| 의약품안전나라 | | ROC | 타원형 | | | |
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| 60캡슐/PTP | 60.0 | 캡슐 | PTP |
| 100캡슐/병 | 100.0 | 캡슐 | 병 |
대체약 · 동등조제군 4
- 동등조제군
EG-d31db463bc- 활성 모이어티
- 칼시트리올
같은 동등조제군 4
생동성 인정
- 품목코드
- 199700041
- 제품명
- 로이칼연질캡슐(칼시트리올)
- 업체명
- 신풍제약(주)
- 성분명
- 칼시트리올
- 함량
- 0.25mcg, MCG, mcg
- 제형
- 연질캡슐제, 액상
- 공고일자
- 2014-02-12
문서
의약품안전나라 원문 페이지 ↗
출처
- 연결된 원천 표
- 59개 (hira, mfds, nedrug, units)
- 게시본
- 20261113-03…
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