청구 상병 26
이 약과 같은 주성분코드(성분 · 함량 · 제형)의 최근 24개월 처방 청구에 적힌 주상병입니다. 금액 비중은 이 약 청구 금액 중 그 상병의 몫, 특이도는 다른 약 평균보다 몇 배 자주 나오는지입니다. 허가 적응증 · 급여 인정과는 별개의 관찰 자료입니다.
주 약 계열은 그 상병 청구에서 금액이 큰 약 계열(ATC)입니다 — 이 약의 계열(굵게)이 없으면 다른 약과 함께 쓰는 맥락일 수 있습니다.
추이는 2020년부터 12개월이 다 찬 해의 처음과 끝 비중이고, 일시적은 청구가 공개된 해의 절반이 안 되는 해에만 나온 상병입니다.
✓ 는 허가 효능 · 효과에 같은 상병이 있는 것(4개)입니다. 표시가 없다고 허가 밖 사용은 아닙니다 — 청구 주상병은 환자의 원래 병일 수 있습니다.
사용 맥락에서 AI 추정 표시가 붙은 분류 · 이유는 청구 통계와 허가 원문을 보고 AI 가 추정한 해석입니다. 의사가 확인하지 않았고, 같은 명세서의 동시처방 자료를 본 것도 아닙니다.
이 약 청구 금액 중 사용 맥락별 몫(AI 추정 포함): 직접 치료 37% · 시술 · 입원 중 사용 46% · 환자군 특성(동반질환) 9%
직접 치료 8
| 상병 | 상병명 | 구분 | 허가 적응증 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| H35 | 기타 망막장애
주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 46% · 모세혈관 보호제(혈관 강화제) 13% · 눈물 분비 촉진제(디쿠아포솔) 7%
추이 2021 9.0% → 2025 13.5% ↑ | 주요 | ✓ | 13.9% | 23배 |
| H10 | 결막염
주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 36% · 2세대 항히스타민제 31% · 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 10% | 주요 | ✓ | 11.5% | 11배 |
| H11 | 결막의 기타 장애
AI 추정 결막 염증을 NSAID 점안제가 직접 완화
주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 52% · 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 10% · 2세대 항히스타민제 7%
추이 2021 2.2% → 2025 3.6% ↑ | 주요 허가 외 · 증상 | | 3.8% | 33배 |
| T15 | 외안의 이물
AI 추정 효능효과에 외상후 전안부 염증 치료
주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 43% · 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 24% · 2세대 항히스타민제 7% | 주요 허가 외 · 증상 | | 2.7% | 37배 |
| H16 | 각막염
AI 추정 외안부 염증인 각막염을 NSAID 점안제가 완화
주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 50% · 칼시뉴린 억제제 9% · 2세대 항히스타민제 9% | 주요 허가 외 · 증상 | | 2.6% | 6.4배 |
| H01 | 눈꺼풀의 기타 염증
AI 추정 점안 소염제가 눈꺼풀 비감염성 염증을 완화
주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 39% · 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 11% · 2세대 항히스타민제 10% | 주요 허가 외 · 증상 | | 1.4% | 6.6배 |
| H20 | 홍채섬모체염
주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 26% · TNF-α 억제제 20% · 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 8% | 주요 | ✓ | 1.2% | 33배 |
| H57 | 눈 및 눈부속기의 기타 장애
주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 41% · 2세대 항히스타민제 12% · 칼시뉴린 억제제 10% | 부차 일시적 | ✓ | 0.3% | 9.9배 |
시술 · 입원 중 사용 8
| 상병 | 상병명 | 구분 | 허가 적응증 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| H25 | 노년백내장
AI 추정 효능효과에 백내장 수술 후 염증 · 축동 방지
주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 36% · 관절강 주사 히알루론산(점탄성 보충제) 24% · 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 10% | 주요 | | 19.5% | 31배 |
| H26 | 기타 백내장
AI 추정 효능효과에 백내장 수술 후 염증 · 축동 방지
주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 39% · 관절강 주사 히알루론산(점탄성 보충제) 11% · 눈물 분비 촉진제(디쿠아포솔) 10% | 주요 | | 4.7% | 29배 |
| Z98 | 기타 수술후 상태
AI 추정 안과 수술 후 상태의 염증 관리, 이 약 계열이 주 계열
주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 26% · 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 13% · 눈물 분비 촉진제(디쿠아포솔) 6%
추이 2021 2.8% → 2025 4.1% ↑ | 주요 | | 4.1% | 71배 |
| Z96 | 기타 기능성 삽입물의 존재
AI 추정 인공수정체 삽입 뒤 염증 · 황반부종 방지
주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 46% · 눈물 분비 촉진제(디쿠아포솔) 11% · 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 10%
추이 2021 18.2% → 2025 2.7% ↓ | 주요 | | 2.9% | 21배 |
| H52 | 굴절 및 조절의 장애
AI 추정 굴절교정 수술 후 염증 관리
주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 56% · 2세대 항히스타민제 16% · 기타 안과 약물 6% | 주요 | | 2.3% | 5.9배 |
| H43 | 유리체의 장애
AI 추정 유리체 수술 후 염증 관리
주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 51% · 모세혈관 보호제(혈관 강화제) 10% · 눈물 분비 촉진제(디쿠아포솔) 7%
추이 2021 0.8% → 2025 2.3% ↑ | 주요 | | 2.0% | 20배 |
| H02 | 눈꺼풀의 기타 장애
AI 추정 눈꺼풀 구조 이상을 교정 수술한 뒤 염증을 막는 점안 소염제로 쓰임
주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 45% · 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 12% · 2세대 항히스타민제 10% | 주요 | | 1.5% | 14배 |
| H33 | 망막박리 및 망막열공
AI 추정 망막박리 수술 후 염증 관리
주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 50% · 눈물 분비 촉진제(디쿠아포솔) 8% · 모세혈관 보호제(혈관 강화제) 6% | 주요 | | 1.2% | 21배 |
분류 전 7
| 상병 | 상병명 | 구분 | 허가 적응증 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| H34 | 망막혈관폐쇄
주 약 계열: 모세혈관 보호제(혈관 강화제) 34% · 인공눈물(안구 윤활제) 28% · 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 5% | 부차 | | 0.9% | 16배 |
| H15 | 공막의 장애
주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 41% · 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 13% · 안과 · 이과용 스테로이드(점안 · 점이) 7% | 부차 | | 0.9% | 54배 |
| S05 | 눈 및 안와의 손상
주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 45% · 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 23% · 베타락탐계 항생제 5% | 부차 | | 0.7% | 28배 |
| H31 | 맥락막의 기타 장애
주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 47% · 모세혈관 보호제(혈관 강화제) 12% · 눈물 분비 촉진제(디쿠아포솔) 7% | 부차 | | 0.5% | 53배 |
| H27 | 수정체의 기타 장애
주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 33% · 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 15% · 관절강 주사 히알루론산(점탄성 보충제) 8% | 부차 | | 0.5% | 44배 |
| H19 | 달리 분류된 질환에서의 공막 및 각막의 장애
주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 47% · 칼시뉴린 억제제 13% · 눈물 분비 촉진제(디쿠아포솔) 9% | 부차 | | 0.3% | 3.5배 |
| H30 | 맥락망막염증
주 약 계열: TNF-α 억제제 48% · 인공눈물(안구 윤활제) 19% · 퓨린 합성 억제 면역억제제(미코페놀레이트 · 아자티오프린) 7% | 부차 | | 0.2% | 47배 |
근거 약함(확신 낮음) 2
| 상병 | 상병명 | 구분 | 허가 적응증 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| H40 | 녹내장
AI 추정 녹내장 수술·레이저 후 염증 관리로 추정
주 약 계열: 녹내장 프로스타글란딘 유사체 41% · 인공눈물(안구 윤활제) 32% · 2세대 항히스타민제 5% | 주요 | | 4.1% | 6.6배 |
| H36 | 달리 분류된 질환에서의 망막장애
AI 추정 당뇨망막병증 레이저·주사 시술 전후 소염으로 추정
주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 35% · 모세혈관 보호제(혈관 강화제) 32% · 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 5%
추이 2021 2.1% → 2025 3.9% ↑ | 주요 | | 3.9% | 14배 |
환자군 특성(동반질환) 1
| 상병 | 상병명 | 구분 | 허가 적응증 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| H04 | 눈물계통의 장애
AI 추정 안과 환자에게 흔한 눈물계통 장애가 함께 적힘
주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 64% · 눈물 분비 촉진제(디쿠아포솔) 9% · 2세대 항히스타민제 7% | 주요 | | 8.8% | 10배 |
약가
- 현행 상한금액
- 2,880원 / 5mL/병
- 적용일
- 2026-11-01
- 보험코드
- 645300251
- 성분코드
- 143532COS
- 급여 구분
- 전문
- 투여경로
- 외용
약가 이력
| 적용일 | 상한금액 |
|---|
| 2026-08-01 | 2,880원 |
| 2026-09-01 | 2,880원 |
| 2026-11-01 | 2,880원 |
허가 원문의 보험 정보
| 보험코드 | 약가 | 시작 | 종료 |
|---|
| 645300251 | 2,880원 | 2016-03-01 | |
저가약 대체조제 장려금
| 제품코드 | 대상 | 동등성 구분 | 상한금액 |
|---|
| 645300251 | True | 1 | 2,880원 |
허가 이력 10
- 2024-12-12
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2022-04-08
저장방법 및 사용(유효)기간의약품안전나라
- 2007-10-17
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2006-02-24
제품명칭변경의약품안전나라
- 2006-02-24
성상변경의약품안전나라
- 1999-01-01
효능효과변경의약품안전나라
- 1999-01-01
용법용량변경의약품안전나라
- 1999-01-01
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 1998-11-07
효능효과변경의약품안전나라
- 1998-11-07
용법용량변경의약품안전나라
생산 10
생산(백만원) 최대 550생산실적(천원) 최대 326,688
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2025 | 생산실적(천원) | 187,639 | 의약품안전나라 |
| 2025 | 생산(백만원) | 187.639 | 식의약데이터포털 |
| 2023 | 생산실적(천원) | 326,688 | 의약품안전나라 |
| 2023 | 생산(백만원) | 326.688 | 식의약데이터포털 |
| 2022 | 생산실적(천원) | 131,614 | 의약품안전나라 |
| 2022 | 생산(백만원) | 131.614 | 식의약데이터포털 |
| 2021 | 생산실적(천원) | 46,125 | 의약품안전나라 |
| 2021 | 생산(백만원) | 46.125 | 식의약데이터포털 |
| 2020 | 생산(백만원) | 549.648 | 식의약데이터포털 |
| 2019 | 생산(백만원) | 190.65 | 식의약데이터포털 |
성분표 1
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 디클로페낙나트륨 | 1 밀리그램 | | USP | 이 약 1mL 중 |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 디클로페낙나트륨 | 디클로페낙 | 1.0 mg | M050288 | |
ATC 분류
S01BC03 디클로페낙의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알
- 투여경로
- 점안
- 제형
- 점안제(점안액)
- 제형군
- 점안제
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| [내수용]5mL/병, [수출용]5mL/병 | 5.0 | mL | 병 |
| 10mL/병 | 10.0 | mL | 병 |
대체약 · 동등조제군 8
- 동등조제군
EG-dd33258ddc- 활성 모이어티
- 디클로페낙
같은 동등조제군 8
한국형 오렌지북
- 기준코드
- 199803485
- 제품명
- 디크란점안액(디클로페낙나트륨)(수출명:디클점안액)
- 업체명
- 한림제약(주)
- 주성분
- 디클로페낙나트륨
- 허가일
- 1998-07-16
생동성 인정
- 품목코드
- 199803485
- 제품명
- 디크란점안액(디클로페낙나트륨)(수출명:디클점안액)
- 업체명
- 한림제약(주)
- 성분명
- 디클로페낙나트륨
- 제형
- 점안용액제
- 공고일자
- 2005-02-18
문서
의약품안전나라 원문 페이지 ↗
출처
- 연결된 원천 표
- 63개 (hira, mfds, nedrug, units)
- 게시본
- 20261113-03…
- 통합값 충돌
- 0건
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