효능·효과 쓰는 곳
-적응증수술 후 염증개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘수술’ → 수술 후 염증 | 수술후 염증 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘염증’ | 염증질환 | | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
-적응증수술 중 축동개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘축동’ | 축동 | KCD H57.0 동공기능의 이상 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
-적응증수정체 축출과 인공수정체 삽입술과 관련된 낭포황반부종(Cystoid Macular Edema)개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘수정체 축출’ | 수정체 적출 | | 자세히시술 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘인공수정체 삽입술’ | 인공 수정체 삽입 | | 자세히시술 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘낭포황반부종(Cystoid Macular Edema)’ → 낭포황반부종 | 낭포황반부종 | KCD H35.8 기타 명시된 망막장애 · H59.0 백내장수술로 인한 각막병증(수포성 무수정체증) | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
적응증제목에서 물려받음
누구에게- 낭포황반부종(Cystoid Macular Edema) 상태 · 질환
-적응증만성 결막염등 비감염성 염증개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘만성 결막염’ | 만성 결막염 | KCD H10.4 만성 결막염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘만성’ course = chronic · 속성 Clinical course = Chronic
90734009
|
| ‘비감염성 염증’ | 비감염성 염증 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
적응증제목에서 물려받음
누구에게- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 비감염성 염증 상태 · 질환
- 만성 결막염 상태 · 질환
-적응증외상후 염증개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘외상’ | 외상 | KCD T14.9 상세불명의 손상 · T14 상세불명의 신체부위의 손상 · T06.5 복부내 및 골반 기관을 포함한 흉곽내기관의 손상 | 자세히질환 · 소견 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘염증’ | 염증질환 | | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
작용기전
디클로페낙
NSAID(비스테로이드성 소염진통제)
Nonsteroidal Anti-inflammatory Drug
출처 · 자체 분류
분류
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
금기(투여하지 말 것) 멈춤
1)금기이 약의 성분에 과민증이 있는 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘성분에 과민증’ → 과민증 | 과민 반응 | KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
2)금기다른 비스테로이드성 소염제인 아세틸살리실산 또는 그외 시클로옥시게나제(cyclo-oxygenase) 저해제 투여후 천식, 가려움, 급성 비염 환자개념 임상 5 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘다른 비스테로이드성 소염제인 아세틸살리실산’ → 비스테로이드성 소염제인 아세틸살리실산 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘그 외 시클로옥시게나제(cyclo-oxygenase) 저해제 투여’ → 시클로옥시게나제(cyclo-oxygenase) 저해제 | COX 저해제 | | 자세히약 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘천식’ | 천식 | KCD J45.9 상세불명의 천식 · J45 천식 · J45.00 기침(이)형천식 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘가려움’ | 가려움 | KCD L29.9 상세불명의 가려움 · L29 가려움 · L28 만성 단순태선 및 가려움발진 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘급성 비염’ | 감기 | KCD J00 급성 비인두염[감기] | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘급성’ course = acute · 속성 Clinical course = Sudden onset AND/OR short duration
424124008
|
논리 구조만든 쪽 AI
금기제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “,”
- 천식 상태 · 질환
- 가려움 상태 · 질환
- 급성 비염 상태 · 질환
이후- OR 하나라도 “또는”
- 다른 비스테로이드성 소염제인 아세틸살리실산 약
- 그 외 시클로옥시게나제(cyclo-oxygenase) 저해제 투여 약
3)금기임부(임신 6개월 이후)개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임부’ | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임신’ | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히질환 · 소견 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법·용량 처방
-용법수술 전 : 3시간 동안 1회 1방울 5회개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘수술’ | 수술 | | 자세히시술 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
-용법수술 직후 : 1회 1방울 3회개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘수술 직후’ | 수술후 상태 | KCD Z98 기타 수술후 상태 · Z54.0 수술후 회복기 · Z98.8 기타 명시된 수술후 상태 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
-용법해야 할 일유지요법 : 1회 1방울 1일 3-5회 증상에 따라 기간을 달리한다. 1회 1방울 1일 4-5회
신중 투여 주의
신중 · 주의아스피린, 페닐아세트산유도체, 다른 비스테로이드성 항염증제와 교차과민성(천식발작, 두드러기, 급성 비염)이 있으므로 이들 약물에 대한 과민증병력의 병력이 있는 환자개념 임상 8 · 연결 8
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘아스피린’ | 아스피린 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘페닐아세트산유도체’ | 페닐아세트산 유도체 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘다른 비스테로이드성 항염증제’ → 비스테로이드성 항염증제 | 비스테로이드성 소염진통제 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘교차과민성’ | 교차반응 | | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘천식발작’ | 천식 발작 | KCD J45.9 상세불명의 천식 · J45 천식 · J46 천식지속상태 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘두드러기’ | 두드러기 | KCD L50 두드러기 · L50.9 상세불명의 두드러기 · L50.8 기타 두드러기 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘급성 비염’ | 감기 | KCD J00 급성 비인두염[감기] | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘급성’ course = acute · 속성 Clinical course = Sudden onset AND/OR short duration
424124008
|
| ‘이들 약물에 대한 과민증의 병력’ → 과민증 | 과민 반응 | KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 · 병력 수식어 - ‘의 병력’ history = history_of · 속성 Temporal context = Past
410513005
후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 421961002 |과민 반응|, 408731000 |Temporal context| = 410513005 |Past| } |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의제목에서 물려받음
누구에게- 이들 약물에 대한 과민증의 병력 상태 · 질환
이유- INCLUDES 포함 “(”
- SHARE 공유 성분
- AND 모두
- 아스피린 약
- 페닐아세트산유도체 약
- 다른 비스테로이드성 항염증제 약
- 교차과민성 상태 · 질환
- 천식발작 상태 · 질환
- 두드러기 상태 · 질환
- 급성 비염 상태 · 질환
상호작용 주의
1)금기금기이 약은 트로픽아미드와 배합하면 침전이 생성되는 경우가 있으므로 병용투여하지 않는다.개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘침전이 생성’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘트로픽아미드’ | 트로픽아미드 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘트로픽아미드와 배합’ → 트로픽아미드 | 트로픽아미드 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
2)용법다른 유효성분을 포함하는 안약의 병용투여시 약물희석을 방지하기 위해 15분의 간격을 두고 투여한다.개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘약물희석을 방지’ → 약물희석 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 목적 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘다른 유효성분을 포함하는 안약의 병용투여’ → 안약 | 점안액 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
어떤 경우- 다른 유효성분을 포함하는 안약의 병용투여 상태 · 질환
3)신중 · 상의신중 · 주의중대한 각막 염증이 있는 환자에게 이 약과 같은 NSAIDs 를 스테로이드 제제와 국소적으로 함께 사용할 경우, 각막 합병증의 발생 위험이 증가할 수 있으므로 주의를 요한다.개념 임상 3 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘NSAIDs 를 스테로이드 제제와 국소적으로 함께 사용’ → NSAIDs 를 스테로이드 제제와 국소적 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘각막 합병증의 발생’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘중대한 각막 염증이 있는 환자’ → 각막 염증 | 각막염 | KCD H16 각막염 · H16.9 상세불명의 각막염 · H16.8 기타 각막염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘중대한’ severity = serious · 속성 Severity
|
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의문장에서
어떤 경우- NSAIDs 를 스테로이드 제제와 국소적으로 함께 사용 상태 · 질환
4)일어남 · 보고됨임상 연구에서 이 약이 항생제 및 베타차단제와 함께 안구에 병용투여될 때, 안전하게 사용되었다.개념 임상 3 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘베타차단제와 함께 안구에 병용투여’ → 베타차단제와 함께 안구 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘안전하게 사용’ → 안전하게 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘항생제’ | 항균 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 관찰
무엇이- AND 모두 “및”
- 항생제 약
- 베타차단제와 함께 안구에 병용투여 약
임부·수유부
1)일어날 수 있음농도 · 효과가 바뀜임신 3기에 프로스타그란딘 합성억제는 태아에 있어 심폐독성(동맥관의 조기봉합 및 폐동맥 고혈압), 양수부족증 및 신부전에 이를 수 있는 신기능 장애를 유발할 수 있고, 임신 말기에 때때로 산모와 태아의 출혈시간이 연장된다. 금기금기따라서 임신 6개월째부터는 투여하지 않는다.개념 임상 11 · 연결 10
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘프로스타그란딘 합성억제’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘임신 3기에’ → 임신 3기 | 임신 말기 | | 자세히환자군 역할 시점 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘태아’ | Entire fetus | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘심폐독성’ | 심독성 | KCD I42.7 약물 및 기타 외부요인에 의한 심근병증 · I51.8 기타 불명확한 심장질환 · I51.9 상세불명의 심장병 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘동맥관의 조기봉합’ | 태아 동맥관 조기 폐쇄 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘폐동맥 고혈압’ | 폐동맥 고혈압 | KCD I27.0 원발성 폐동맥고혈압 · I27.2 기타 이차성 폐동맥고혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘양수부족증 및 신부전에 이를 수 있는 신기능 장애’ → 신기능 장애 | 신장 장애 | KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘임신 말기’ | 임신 말기 | | 자세히환자군 역할 시점 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘산모’ | 모 | | 자세히환자군 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘태아’ | Entire fetus | | 자세히환자군 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘출혈시간’ | 출혈 시간 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- OR 하나라도 “,”
- INCLUDES 포함 “(”
- 심폐독성 사건
- 동맥관의 조기봉합 사건
- 폐동맥 고혈압 사건
- 양수부족증 및 신부전에 이를 수 있는 신기능 장애 사건
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임신 6개월째부터’ → 임신 | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히질환 · 소견 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
2)금기금기이 약은 모유중으로 이행하므로 기대되는 효과없음가 가능한 위험을 상회하아님지 않는 한 수유중에는 사용하지 않는다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘모유중으로 이행’ → 모유 | 모유 | | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘수유중’ | 수유 | | 자세히환자군 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
3)일어남 · 보고됨보이지 않음이 약 성분은 쥐에서 태반장벽을 통과하였으나 쥐의 생식능력없음에는 영향을 미치지 않았다. 확립 안 됨쥐, 토끼에 대한 배-태아 발생 연구에서 이 약의 성분이 기형발생 잠재성을 갖는다는 것에 대해 입증된 바는 없다. 일어남 · 보고됨쥐에서 모체에 대한 독성용량은 난산, 지연임신, 태아생존의 감소 및 자궁내 성장 지연을 나타냈다. 관련 있음자궁내 동맥관의 수축뿐아니라 분만, 생식능에 대한 이 약 성분의 미미한 효과는 프로스타글란딘 합성 억제 계열 약물의 약리학적인 결과이다. 보이지 않음후손에 대한 출생 전후의 발생없음은 이 약의 성분에 영향을 받지 않았다. 보이지 않음확립 안 됨지금까지의 동물연구는 임신 첫 3개월 및 6개월동안에 태아없음에 대한 위험이 없다는 것을 나타내지만, 임신 여성에 대해서는 연구된 바 없다.금기금기이 약은 임신 6개월부터는 동맥관의 조기폐쇄와 수축억제의 가능성 때문에 사용되어서는 안된다.개념 임상 4 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘쥐’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히organism 역할 대상 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘쥐’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히organism 역할 대상 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘태반장벽을 통과’ → 태반장벽 | 태반막 | | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘생식능력’ | 수태능 | | 자세히검사 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 후조합 397594008 |수태능| : 363713009 |Has interpretation| = 2667000 |없음| |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 3 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘쥐’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘성분’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘기형발생 잠재성’ → 기형발생 | 최기형성 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 5 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘쥐’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘난산’ | 난산 | KCD O66.9 상세불명의 난산 · O66 기타 난산 · O66.8 기타 명시된 난산 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘지연임신’ | 지연 임신 | KCD O48 지연임신 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘태아생존의 감소’ | 태아 생존율 감소 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘자궁내 성장 지연’ | 자궁내 성장지연 | KCD O36.5 태아성장불량에 대한 산모관리 · P05 태아성장지연 및 태아영양실조 · P05.9 상세불명의 느린 태아성장 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 관찰
무슨 일- AND 모두 “및”
- 난산 사건
- 지연임신 사건
- 태아생존의 감소 사건
- 자궁내 성장 지연 사건
개념 임상 4 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘자궁내 동맥관의 수축’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘분만’ | 분만 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘생식능’ | 수태능 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘프로스타글란딘 합성 억제 계열 약물’ | 프로스타글란딘 합성 억제제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
관련 있음문장에서확실성 확립
무슨 일- AND 모두 “아니라”
- 자궁내 동맥관의 수축 사건
- SHARE 공유 성분
개념 임상 3 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘후손’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘출생 전후의 발생’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 |
| ‘이 약의 성분’ → 약의 성분 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘태아에 대한 위험’ → 태아 | Entire fetus | | 자세히body_site 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 83418008 |Entire fetus|, 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
| ‘임신 여성’ | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임신’ | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히질환 · 소견 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘조기폐쇄’ → 동맥관의 조기폐쇄 | 동맥관 조기폐쇄 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘수축억제’ | 자궁 수축 억제 | | 자세히시술 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
소아
안전성 미확립확립 안 됨소아에 대한 안전성이 확립되어 있지 않다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
일반적 주의
1)금기금기콘택트렌즈를 착용하고 있을때 이 약을 투여해서는 안된다. 해야 할 일콘택트렌즈 착용자는 투여 전 렌즈를 제거하고, 투여 15분 후에 재착용하는 것이 바람직하다.개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘콘택트렌즈를 착용’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘콘택트렌즈 착용자’ → 콘택트렌즈 | 콘택트 렌즈 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
2)환자에게 알림해야 할 일점안시 일시적인 시력불선명이 생길 수 있으므로 시야가 선명해질 때까지 운전없음이나 위험한 기계 조작없음을 하아님지 않도록 주의한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘점안시 일시적인 시력불선명’ → 시력불선명 | 시야 흐림 | KCD H53.8 기타 시각장애 · H53.1 자각적 시각장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘일시적인’ temporal = transient · 속성 Clinical course = Transitory
14803004
후조합 111516008 |시야 흐림| : 263502005 |Clinical course| = 14803004 |일과성| |
논리 구조만든 쪽 AI
3)처치해야 할 일디클로페낙을 포함한 항염증제제가 안구에 사용될 경우, 안구 감염의 진전 및/또는 발병을 은폐할 수 있으므로, 감염의 위험이 있는 경우 이 약의 사용과 함께 적절한 치료가 수반되어야 한다.개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘디클로페낙’ | 디클로페낙 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘항염증제제’ | 소염제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘안구에 사용’ → 안구 | 눈 | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘안구 감염의 진전 및/또는 발병을 은폐’ → 감염 | 감염성 질환 | KCD B99 기타 감염성 질환(B99) · A39 수막알균감염 · A54 임균감염 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘감염의 위험이 있’ → 감염 | 감염성 질환 | KCD B99 기타 감염성 질환(B99) · A39 수막알균감염 · A54 임균감염 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
이유일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무엇이- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “포함”
4)농도 · 효과가 바뀜혈소판응집을 방해하여 출혈시간을 연장시킬 수 있다. 일어날 수 있음눈수술과 관련하여 결막에서 전방출혈을 포함한 안조직의 출혈시간이 연장될 수 있으므로 출혈시간을 연장시키는 약물을 투여중이거나 지혈을 하는데 결함을 가진 환자가 이약을 사용하면 증상이 악화 될 수 있다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘혈소판 응집을 방해’ → 혈소판 응집 | 혈소판 응집 | | 자세히검사 역할 이유 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘출혈시간’ | 출혈 시간 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 5 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘안조직의 출혈시간’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘눈수술’ | Surgical procedure on eye proper | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘결막에서 전방출혈’ → 전방출혈 | 전방 출혈 | KCD H21.0 전방출혈 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘출혈시간을 연장시키는 약물을 투여중’ → 출혈시간 | 출혈 시간 | | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘지혈을 하는데 결함을 가진 환자’ → 지혈 | 출혈 조절 | | 자세히시술 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음문장에서확실성 가능
누구에게- OR 하나라도 “이거나”
- 출혈시간을 연장시키는 약물을 투여중 상태 · 질환
- 지혈을 하는데 결함을 가진 환자 상태 · 질환
이유농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 가능
무슨 일- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “포함”
5)해야 할 일안구에 한가지 이상의 치료가 필요할 때, 적어도 5분의 간격을 두고 다른 치료제를 투여하도록 한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘안구에 한가지 이상의 치료가 필요’ → 안구 | 눈 | | 자세히body_site 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
어떤 경우- 안구에 한가지 이상의 치료가 필요 상태 · 질환
6)농도 · 효과가 바뀜점안 후, 코눈물관(비루)를 폐쇄하거나 3분간 눈을 감음으로써 전신 흡수를 줄일 수 있다. 농도 · 효과가 바뀜농도 · 효과가 바뀜이는 전신 이상반응을 줄이고 국소 작용을 증가시킨다.개념 임상 3 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘코눈물관(비루)를 폐쇄’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘3분간 눈을 감음’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘점안’ | 점적 주입 | | 자세히시술 역할 시점 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 가능
무엇이- OR 하나라도 “하거나”
- 코눈물관(비루)를 폐쇄 시술
- 3분간 눈을 감음 시술
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘전신 이상반응’ → 이상반응 | 약물 이상 반응 | KCD T88.7 약물 또는 약제의 상세불명의 유해작용 · L27.0 약물 및 약제에 의한 전신피부발진 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 수식어 - ‘전신’ site = systemic · 속성 Finding site
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7)뜻 풀이일어날 수 있음이 약은 보존제로 염화벤잘코늄을 포함하고 있으며 이는 소프트콘택트렌즈를 변색시키며 안구 염증의 원인이 될 수 있다.(염화벤잘코늄 함유제제에 한함)
개념 임상 4 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘보존제로 염화벤잘코늄’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘소프트콘택트렌즈를 변색’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘염화벤잘코늄’ | 염화벤잘코늄 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘안구 염증’ | 눈의 염증 | KCD H57.8 눈 및 눈부속기의 기타 명시된 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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1)금기용법금기점안용으로만 사용하며, 결막하 또는 안구의 전방부 내로 직접 주사되어서는 안된다.개념 임상 4 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘안구의 전방부 내’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘점안용으로만 사용’ → 점안 | 점적 주입 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘결막하’ | Subconjunctival route | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘직접 주사’ → 주사 | 주사 | | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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2)일어남 · 보고됨마개를 열때까지 용기는 무균상태이다. 신중 · 상의신중 · 주의용액을 오염시킬 수 있으므로 점안시 용기의 입구가 눈없음에 직접 닿지 아님않도록 주의한다.개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘무균상태’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘용액을 오염시킬’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
3)피함 · 권장 안 함권장 안 함오염을 방지하기 위해 될 수 있는 한 공동으로 사용하지 않는다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘오염을 방지’ → 오염 | 오염 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 목적 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
4)신중 · 상의신중 · 주의금속이온의 존재에 의해 침전이 생길 수 있으므로 주의한다.개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘금속이온의 존재’ → 금속이온 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
이상반응
1)상처치유의 지연, 드물게 구역, 구토를 유발할 수 있다.
2)드물게 천식, 가려움, 급성 비염이 나타날 수 있다.
3)드물게 일시적인 동통(작열감 또는 자극감), 건조감, 충혈, 수술후 동공확대 증상, 때때로 표층각막염, 각막미란(진무름), 일시적인 흐린 시력, 홍조, 광과민증, 각막염(반점상등)이 나타날 수 있다.
4)각막궤양, 각막천공이 나타날 수 있으므로, 각막미란(진무름) 등이 나타날 경우에는 투여를 중지하고, 적절한 처치를 한다.
5)가장 빈번하게 경증도~중등도의 안구자극이 일시적으로 나타날 수 있다.
6)점안직후 안구소양증, 안구충혈, 흐린 시력이 나타날 수 있다.
7)빈번하게 사용할 경우, 점상각막염 또는 각막 장애가 나타날 수 있다.
8)코르티코스테로이드를 사용하는 환자 또는 류마티스관절염 혹은 감염과 같은 질환에 수반되는 각막 장애의 위험요소를 가진 환자에서, 이 약은 드물게 궤양성 각막염, 각막의 얇아짐, 점상각막염, 각막상피결함 및 각막 부종이 수반될 수 있고 이는 시야를 저해할 수 있다. 이러한 증상이 보고된 대부분의 환자는 이 약을 연장된 기간동안 사용하였다.
9)드물게 호흡곤란 및 천식의 악화가 보고되었다.
10)결막충혈, 알레르기성 결막염, 안검홍반, 안구알레르기, 안검부종, 안검소양증, 두드러기, 발진, 습진, 홍반, 소양증, 과민성, 기침 및 비염과 같은 알러지성 질환이 보고되었다.
급여 기준
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자세한 정보
청구 상병 · 허가 이력 · 생산 · 성분표 · 제형 · 낱알 · 대체약 · 동등조제군 · 문서 · 출처펼치기
청구 상병 26
이 약과 같은 주성분코드(성분 · 함량 · 제형)의 최근 24개월 처방 청구에 적힌 주상병입니다. 금액 비중은 이 약 청구 금액 중 그 상병의 몫, 특이도는 다른 약 평균보다 몇 배 자주 나오는지입니다. 허가 적응증 · 급여 인정과는 별개의 관찰 자료입니다.
주 약 계열은 그 상병 청구에서 금액이 큰 약 계열(ATC)입니다 — 이 약의 계열(굵게)이 없으면 다른 약과 함께 쓰는 맥락일 수 있습니다.
추이는 2020년부터 12개월이 다 찬 해의 처음과 끝 비중이고, 일시적은 청구가 공개된 해의 절반이 안 되는 해에만 나온 상병입니다.
✓ 는 허가 효능 · 효과에 같은 상병이 있는 것(4개)입니다. 표시가 없다고 허가 밖 사용은 아닙니다 — 청구 주상병은 환자의 원래 병일 수 있습니다.
사용 맥락에서 AI 추정 표시가 붙은 분류 · 이유는 청구 통계와 허가 원문을 보고 AI 가 추정한 해석입니다. 의사가 확인하지 않았고, 같은 명세서의 동시처방 자료를 본 것도 아닙니다.
이 약 청구 금액 중 사용 맥락별 몫(AI 추정 포함): 직접 치료 37% · 시술 · 입원 중 사용 46% · 환자군 특성(동반질환) 9%
직접 치료 8
| 상병 | 상병명 | 구분 | 허가 적응증 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| H35 | 기타 망막장애 주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 46% · 모세혈관 보호제(혈관 강화제) 13% · 눈물 분비 촉진제(디쿠아포솔) 7% 추이 2021 9.0% → 2025 13.5% ↑ | 주요 | ✓ | 13.9% | 23배 |
| H10 | 결막염 주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 36% · 2세대 항히스타민제 31% · 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 10% | 주요 | ✓ | 11.5% | 11배 |
| H11 | 결막의 기타 장애 AI 추정 결막 염증을 NSAID 점안제가 직접 완화 주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 52% · 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 10% · 2세대 항히스타민제 7% 추이 2021 2.2% → 2025 3.6% ↑ | 주요 허가 외 · 증상 | | 3.8% | 33배 |
| T15 | 외안의 이물 AI 추정 효능효과에 외상후 전안부 염증 치료 주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 43% · 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 24% · 2세대 항히스타민제 7% | 주요 허가 외 · 증상 | | 2.7% | 37배 |
| H16 | 각막염 AI 추정 외안부 염증인 각막염을 NSAID 점안제가 완화 주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 50% · 칼시뉴린 억제제 9% · 2세대 항히스타민제 9% | 주요 허가 외 · 증상 | | 2.6% | 6.4배 |
| H01 | 눈꺼풀의 기타 염증 AI 추정 점안 소염제가 눈꺼풀 비감염성 염증을 완화 주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 39% · 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 11% · 2세대 항히스타민제 10% | 주요 허가 외 · 증상 | | 1.4% | 6.6배 |
| H20 | 홍채섬모체염 주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 26% · TNF-α 억제제 20% · 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 8% | 주요 | ✓ | 1.2% | 33배 |
| H57 | 눈 및 눈부속기의 기타 장애 주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 41% · 2세대 항히스타민제 12% · 칼시뉴린 억제제 10% | 부차 일시적 | ✓ | 0.3% | 9.9배 |
시술 · 입원 중 사용 8
| 상병 | 상병명 | 구분 | 허가 적응증 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| H25 | 노년백내장 AI 추정 효능효과에 백내장 수술 후 염증 · 축동 방지 주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 36% · 관절강 주사 히알루론산(점탄성 보충제) 24% · 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 10% | 주요 | | 19.5% | 31배 |
| H26 | 기타 백내장 AI 추정 효능효과에 백내장 수술 후 염증 · 축동 방지 주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 39% · 관절강 주사 히알루론산(점탄성 보충제) 11% · 눈물 분비 촉진제(디쿠아포솔) 10% | 주요 | | 4.7% | 29배 |
| Z98 | 기타 수술후 상태 AI 추정 안과 수술 후 상태의 염증 관리, 이 약 계열이 주 계열 주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 26% · 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 13% · 눈물 분비 촉진제(디쿠아포솔) 6% 추이 2021 2.8% → 2025 4.1% ↑ | 주요 | | 4.1% | 71배 |
| Z96 | 기타 기능성 삽입물의 존재 AI 추정 인공수정체 삽입 뒤 염증 · 황반부종 방지 주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 46% · 눈물 분비 촉진제(디쿠아포솔) 11% · 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 10% 추이 2021 18.2% → 2025 2.7% ↓ | 주요 | | 2.9% | 21배 |
| H52 | 굴절 및 조절의 장애 AI 추정 굴절교정 수술 후 염증 관리 주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 56% · 2세대 항히스타민제 16% · 기타 안과 약물 6% | 주요 | | 2.3% | 5.9배 |
| H43 | 유리체의 장애 AI 추정 유리체 수술 후 염증 관리 주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 51% · 모세혈관 보호제(혈관 강화제) 10% · 눈물 분비 촉진제(디쿠아포솔) 7% 추이 2021 0.8% → 2025 2.3% ↑ | 주요 | | 2.0% | 20배 |
| H02 | 눈꺼풀의 기타 장애 AI 추정 눈꺼풀 구조 이상을 교정 수술한 뒤 염증을 막는 점안 소염제로 쓰임 주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 45% · 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 12% · 2세대 항히스타민제 10% | 주요 | | 1.5% | 14배 |
| H33 | 망막박리 및 망막열공 AI 추정 망막박리 수술 후 염증 관리 주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 50% · 눈물 분비 촉진제(디쿠아포솔) 8% · 모세혈관 보호제(혈관 강화제) 6% | 주요 | | 1.2% | 21배 |
분류 전 7
| 상병 | 상병명 | 구분 | 허가 적응증 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| H34 | 망막혈관폐쇄 주 약 계열: 모세혈관 보호제(혈관 강화제) 34% · 인공눈물(안구 윤활제) 28% · 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 5% | 부차 | | 0.9% | 16배 |
| H15 | 공막의 장애 주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 41% · 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 13% · 안과 · 이과용 스테로이드(점안 · 점이) 7% | 부차 | | 0.9% | 54배 |
| S05 | 눈 및 안와의 손상 주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 45% · 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 23% · 베타락탐계 항생제 5% | 부차 | | 0.7% | 28배 |
| H31 | 맥락막의 기타 장애 주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 47% · 모세혈관 보호제(혈관 강화제) 12% · 눈물 분비 촉진제(디쿠아포솔) 7% | 부차 | | 0.5% | 53배 |
| H27 | 수정체의 기타 장애 주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 33% · 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 15% · 관절강 주사 히알루론산(점탄성 보충제) 8% | 부차 | | 0.5% | 44배 |
| H19 | 달리 분류된 질환에서의 공막 및 각막의 장애 주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 47% · 칼시뉴린 억제제 13% · 눈물 분비 촉진제(디쿠아포솔) 9% | 부차 | | 0.3% | 3.5배 |
| H30 | 맥락망막염증 주 약 계열: TNF-α 억제제 48% · 인공눈물(안구 윤활제) 19% · 퓨린 합성 억제 면역억제제(미코페놀레이트 · 아자티오프린) 7% | 부차 | | 0.2% | 47배 |
근거 약함(확신 낮음) 2
| 상병 | 상병명 | 구분 | 허가 적응증 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| H40 | 녹내장 AI 추정 녹내장 수술·레이저 후 염증 관리로 추정 주 약 계열: 녹내장 프로스타글란딘 유사체 41% · 인공눈물(안구 윤활제) 32% · 2세대 항히스타민제 5% | 주요 | | 4.1% | 6.6배 |
| H36 | 달리 분류된 질환에서의 망막장애 AI 추정 당뇨망막병증 레이저·주사 시술 전후 소염으로 추정 주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 35% · 모세혈관 보호제(혈관 강화제) 32% · 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 5% 추이 2021 2.1% → 2025 3.9% ↑ | 주요 | | 3.9% | 14배 |
환자군 특성(동반질환) 1
| 상병 | 상병명 | 구분 | 허가 적응증 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| H04 | 눈물계통의 장애 AI 추정 안과 환자에게 흔한 눈물계통 장애가 함께 적힘 주 약 계열: 인공눈물(안구 윤활제) 64% · 눈물 분비 촉진제(디쿠아포솔) 9% · 2세대 항히스타민제 7% | 주요 | | 8.8% | 10배 |
허가 이력 1
- 2022-06-02
저장방법 및 사용(유효)기간의약품안전나라
생산 1
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2020 | 생산(백만원) | 0.0 | 식의약데이터포털 |
성분표 1
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 디클로페낙나트륨 | 1 밀리그램 | | KP | 1밀리리터( ) 중- |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 디클로페낙나트륨 | 디클로페낙 | 1.0 mg | M050288 | |
ATC 분류
S01BC03 디클로페낙의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알
- 투여경로
- 점안
- 제형
- 점안제
- 제형군
- 점안제
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| 5mL/병 ) 5 밀리리터/병 | 5.0 | mL | 병 |
대체약 · 동등조제군 8
- 동등조제군
EG-dd33258ddc- 활성 모이어티
- 디클로페낙
같은 동등조제군 8
문서
의약품안전나라 원문 페이지 ↗
출처
- 연결된 원천 표
- 39개 (hira, mfds, nedrug, units)
- 게시본
- 20261113-03…
- 통합값 충돌
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