효능·효과 쓰는 곳
적응증고혈압, 양성전립선비대에 의한 뇨폐색 및 배뇨장애개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘고혈압’ | 고혈압 | KCD I10 본태성(원발성) 고혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘양성전립선비대’ | 양성 전립선 비대증 | KCD N40 전립선증식증 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘뇨폐색’ | 요로 폐쇄 | KCD N13.9 상세불명의 폐색성 및 역류성 요로병증 · N13 폐색성 및 역류성 요로병증 · N13.8 기타 폐색성 및 역류성 요로병증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘배뇨장애’ | 배뇨 장애 | KCD R39.1 기타 배뇨곤란 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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작용기전
독사조신
알파 차단제
alpha-Adrenergic Blocker
표적 Alpha-1B adrenergic receptor · 억제 / Alpha-1D adrenergic receptor · 억제
출처 · 자체 분류 · 미국 FDA GSRS
분류
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
금기(투여하지 말 것) 멈춤
1)금기이 약 또는 퀴나졸린계 약물에 과민증 및 그 병력이 있는 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약 또는 퀴나졸린계 약물에 과민증’ → 과민증 | 과민 반응 | KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 후조합 421961002 |과민 반응| : 246075003 |Causative agent| = 406760002 |퀴나졸린| |
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2)금기백혈구·호중구감소증 환자개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘백혈구’ → 백혈구감소증 | 백혈구 감소증 | KCD D72.8 기타 명시된 백혈구의 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘호중구감소증’ | 호중구감소증 | KCD D70 무과립구증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도
- 백혈구 상태 · 질환
- 호중구감소증 상태 · 질환
3)금기저혈압 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘저혈압’ | 저혈압 | KCD I95.9 상세불명의 저혈압 · I95 저혈압 · I95.8 기타 저혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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4)금기12세 이하의 소아개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기제목에서 물려받음
누구에게- CMP 수치 비교
<= 12세 “12세 이하”
5)금기이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘유당을 함유’ → 유당 | 젖당 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘갈락토오스 불내성(galactose intolerance)’ → 갈락토오스 불내성 | 갈락토스 혈증 | KCD E74.2 갈락토스대사장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency)’ → Lapp 유당분해효소 결핍증 | 선천성 젖당 분해 효소 결핍 | KCD E73.0 선천성 젖당분해효소결핍 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption)’ → 포도당-갈락토오스 흡수장애 | 포도당-갈락토스 흡수 장애 | KCD E74.3 장성 탄수화물흡수의 기타 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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금기문장에서
누구에게- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 유전적인 문제 상태 · 질환
- 갈락토오스 불내성(galactose intolerance) 상태 · 질환
- Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 상태 · 질환
- 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 상태 · 질환
DUR 멈춤
임부금기 · 임부에 대한 안전성 미확립.연령금기 · 12세 이하 / 안전성 및 유효성 미확립효능군중복첨가제주의
DUR 임부금기 상세
DUR 연령금기 상세
경고 경고
1)일어날 수 있음일어날 수 있음실신, 초회투여효과 : 다른 α1-차단제와 마찬가지로 이 약은 기립성 저혈압을 유발할 수 있고 그 증상으로 어지러움이나 실신이 나타날 수 있다. 일어날 수 있음이와 같은 증상은 첫번째 투약이거나 용량을 높이는 경우, 한동안 중지했다가 다시 투약하는 경우 등에서 나타날 수 있다. 투여 조절해야 할 일실신이나 저혈압을 방지하기 위해서 반드시 1mg 용량부터 투여하도록 한다. 투여 조절해야 할 일천천히 용량을 조절하면서 평가하고 추천된 용량을 매 2주마다 증가시킨다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘다른 α1-차단제’ → α1-차단제 | 알파1-차단제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘기립성 저혈압’ | 기립성 저혈압 | KCD I95.1 기립성 저혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘어지러움’ | 어지러움 | KCD R42 어지럼증 및 어지럼 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘실신’ | 실신 | KCD R55 실신 및 허탈 · R55.8 기타 실신 및 허탈 · R55.0 혈관미주신경성 실신 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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일어날 수 있음문장에서확실성 가능
어떤 경우- OR 하나라도 “이거나”
- 첫번째 투약 행위
- 용량을 높이는 행위
- 한동안 중지했다가 다시 투약하는 경우 행위
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘실신’ | 실신 | KCD R55 실신 및 허탈 · R55.8 기타 실신 및 허탈 · R55.0 혈관미주신경성 실신 | 자세히질환 · 소견 역할 목적 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘저혈압’ | 저혈압 | KCD I95.9 상세불명의 저혈압 · I95 저혈압 · I95.8 기타 저혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 목적 · 있음 · 확실성 단언 |
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2)일어날 수 있음음경지속발기증 : 이 약과 같은 α-차단제는 지속발기증을 일으킬 수 있다. 환자에게 알림해야 할 일만약 초기에 이를 치료하아님지 않으면 영구적으로 발기불능이 될 수 있기 때문에 환자들에게 이러한 상태의 심각성에 대하여 미리 충고하도록 한다.개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘α-차단제’ | 베타 차단제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘지속발기증’ | 지속 발기증 | KCD N48.3 지속발기 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무엇이- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “과 같은”
개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘초기에 이를 치료’ → 초기 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘영구적으로 발기불능’ → 발기불능 | 발기 장애 | KCD N48.4 기질적 원인에 의한 발기부전 · F52.2 생식기반응의 부전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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용법·용량 처방
ㆍ용법성인개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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1.용법고혈압 : 독사조신으로서 초회량으로 1일 1회 1㎎을 경구투여하며 환자의 반응에 따라 1주후부터 2㎎으로 증량하여 투여한다. 해도 됨혈압을 원하는 상태로 조절하기 위해 1-2주의 간격으로 1일 4㎎, 8㎎, 16㎎으로 천천히 증량할 수 있다. 해도 됨이 약 단독으로 혈압조절이 어려울 경우에는 치아짓계 이뇨제 또는 β-차단제와 병용투여할 수 있다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘고혈압’ | 고혈압 | KCD I10 본태성(원발성) 고혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘독사조신으로서 초회량으로 1일 1회 1㎎을 경구투여’ → 독사조신 | 독사조신 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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용법문장에서
무엇을- 독사조신으로서 초회량으로 1일 1회 1㎎을 경구투여 용량
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘혈압을 원하는 상태로 조절’ → 혈압 | 혈압 | | 자세히검사 역할 목적 · 있음 · 확실성 단언 |
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해도 됨문장에서
무엇을- 1-2주의 간격으로 1일 4㎎, 8㎎, 16㎎으로 용량
개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘단독으로 혈압조절이 어려울’ → 단독 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘치아짓계 이뇨제’ | 티아지드계 이뇨제 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘β-차단제’ | 베타 차단제 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
2.양성전립선 비대에 의한 뇨폐색 및 배뇨장애 : 초회량은 1일 1회 1㎎이며 환자의 혈압상태에 따라 1-2주간격으로 1일 용량을 2㎎으로 증량할 수 있으며 점진적으로 4㎎, 8㎎까지 투여할 수 있다.
ㆍ해야 할 일연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘연령’ | 나이 | | 자세히검사 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
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신중 투여 주의
신중 · 주의간기능 장애 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘간기능장애 환자’ → 간기능장애 | 간기능 장애 | KCD K76.9 상세불명의 간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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상호작용 주의
1)신중 · 상의신중 · 주의이뇨제 또는 다른 혈압강하제와 병용투여하는 경우에는 상호작용이 증가될 수 있으므로 신중히 투여한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이뇨제’ | 이뇨제 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘다른 혈압강하제’ → 혈압강하제 | 혈압강하제 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
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2)신중 · 상의신중 · 주의이 약과 PDE-5 저해제와의 병용투여는 일부 환자에서 증후성 저혈압을 일으킬 수 있으므로 주의하여 투여한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약과 PDE-5 저해제와의 병용투여’ → PDE-5 저해제 | PDE5 저해제 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘증후성 저혈압’ | 증후성 저혈압 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘증후성’ course = symptomatic · 속성 Clinical course
|
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3)보이지 않음다음 약물과 뚜렷한 상호작용없음 없이 투여되고 있다 ①보이지 않음협심증, 진통소염제(아세트아미노펜, 이부프로펜, 아스피린, 코데인, 인도메타신)개념 임상 7 · 연결 7
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘협심증’ | 협심증 | KCD I20.9 상세불명의 협심증 · I20 협심증 · I20.8 기타 형태의 협심증 | 자세히질환 · 소견 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘진통소염제’ | 진통소염제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘아세트아미노펜’ | 아세트아미노펜 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘이부프로펜’ | 이부프로펜 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘아스피린’ | 아스피린 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘코데인’ | 코데인 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘인도메타신’ | 인도메타신 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
보이지 않음제목에서 물려받음확실성 관찰
무엇이- AND 모두 “,”
- 협심증 약
- INCLUDES 포함 “(”
- 진통소염제 약
- 아세트아미노펜 약
- 이부프로펜 약
- 아스피린 약
- 코데인 약
- 인도메타신 약
②항생물질(에리스로마이신, 트리메토프림, 설파메톡사졸, 아목사실린)
③보이지 않음항히스타민제(클로르페니라민)개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘항히스타민제’ | 항히스타민제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘클로르페니라민’ | 클로르페니라민 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
보이지 않음제목에서 물려받음확실성 관찰
무엇이- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “(”
④심혈관약(아테놀올, 히드로클로로치아짓, 프로프라놀롤)
⑥보이지 않음감기 인플루엔자 치료제개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘감기 인플루엔자 치료제’ → 감기 | 감기 | KCD J00 급성 비인두염[감기] | 자세히질환 · 소견 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
⑦보이지 않음위장약(제산제)개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘위장약’ | 위장약 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘제산제’ | 제산제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
보이지 않음제목에서 물려받음확실성 관찰
무엇이- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “(”
⑧보이지 않음혈당강하제, 내분비약개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘혈당강하제’ | 혈당강하제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
임부·수유부
1)유익성 판단해도 됨 — 경우에만임신 중의 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임신중의 투여에 대한 안전성’ → 임신중 | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 수식어 - ‘임신중의’ population = pregnant · 속성 Occurrence
|
| ‘임부’ | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임신하고 있을 가능성이 있는 부인’ | Possible pregnancy | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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해도 됨 — 경우에만문장에서
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 임부 환자군
- 임신하고 있을 가능성이 있는 부인 환자군
2)피함 · 권장 안 함권장 안 함동물실험(랫트)에서 모유중으로의 이행이 보고되어 있으므로 수유중에는 투여를 피하고 부득이한 경우에는 수유를 중단한다.개념 임상 4 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘부득이’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘모유중으로의 이행’ → 모유 | 모유 | | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘수유중’ | 수유 | | 자세히환자군 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘수유’ | 수유 | | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
소아
안전성 미확립확립 안 됨확립 안 됨신생아, 미숙아, 유아, 소아에 대한 안전성이 확립되어 있지 않다(사용경험이 없다.).개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘신생아’ | 신생아 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘미숙아’ | 미숙아 | KCD P07.3 기타 조산아 : 임신후 28주 이상 37주(196일 이상 259일) 미만 · P07.2 초미숙 : 임신후 28주(196일) 미만 · P07.21 23주 초미숙 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘유아’ | 아기 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
확립 안 됨문장에서확실성 확립
누구에게- AND 모두
- 신생아 환자군
- 미숙아 환자군
- 유아 환자군
- 소아 환자군
고령자
투여 조절신중 · 주의일반적으로 고령자에서의 과도한 혈압강하없음는 바람직하아님지 않으므로(뇌경색등이 나타날 수 있다.) 저용량에서 투여를 시작하는 등 환자의 상태를 관찰하면서 신중히 투여한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘고령자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘과도한 혈압강하는 바람직하’ → 혈압강하 | 혈압 감소 | KCD R03.1 비특이성 낮은 혈압수치 · I95.9 상세불명의 저혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 없음(부정) · 확실성 단언 수식어 - ‘과도한’ severity = excessive · 속성 Severity = Excessive
260378005
후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = (12763006 |혈압 감소| : 363713009 |Has interpretation| = 260378005 |Excessive|), 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
| ‘뇌경색’ | 뇌 경색증 | KCD I63.9 상세불명의 뇌경색증 · I63 뇌경색증 · I63.5 대뇌동맥의 상세불명 폐쇄 또는 협착에 의한 뇌경색증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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신중 · 주의문장에서
무엇을- AND 모두
- 저용량에서 투여를 시작하는 행위
- 환자의 상태를 관찰하 행위
일반적 주의
1)환자에게 알림해야 할 일해야 할 일이 약 투여 시 환자에게 기립성 저혈압이 나타날 수 있으므로 기립시 천천히 일어서도록 충분히 주의시키며 저혈압이 나타나는 경우에는 환자의 머리를 낮게 하여 눕히고 안정을 시키는 등 기립성 저혈압의 증상을 피하는 방법 및 증상발현 시 처치법에 대해 환자에게 알린다. 환자에게 알림해야 할 일또한 이 약 치료의 시작단계에서 나타날 수 있는 어지러움 또는 쇠약으로 인해 신체적 상해를 입는 상황을 피하도록 환자를 주의시켜야 한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘기립성 저혈압’ | 기립성 저혈압 | KCD I95.1 기립성 저혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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해야 할 일문장에서
무엇을- AND 모두 “및”
- 저혈압이 나타나는 경우에는 환자의 머리를 낮게 하여 눕히고 안정을 시키는 등 기립성 저혈압의 증상을 피하는 방법 행위
- 증상발현 시 처치법 행위
개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘어지러움’ | 어지러움 | KCD R42 어지럼증 및 어지럼 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘쇠약’ | 무력증 | KCD R53 병감 및 피로 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘신체적 상해를 입는 상황을 피’ → 신체적 상해 | 물리적인 힘으로 인한 손상 | KCD T14.9 상세불명의 손상 | 자세히질환 · 소견 역할 목적 · 있음 · 확실성 단언 |
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관찰 · 검사관찰 · 검사다른 알파차단제와 마찬가지로 투여 시작기간 동안 모니터링이 필요하다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘다른 알파차단제’ → 알파차단제 | 알파차단제 | | 자세히약 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
2)처치해야 할 일투여초기 또는 용량을 급격히 증가하는 경우에는 기립성 조절장애, 어지러움, 무력감, 발한, 심계항진 등이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 환자를 바로 눕히고 대증요법을 취하는 등 적절한 처치를 한다.개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘기립성 조절장애’ | 기립성 조절장애 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘어지러움’ | 어지러움 | KCD R42 어지럼증 및 어지럼 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘무력감’ | 무력증 | KCD R53 병감 및 피로 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘발한’ | 발한 | KCD R61.9 상세불명의 다한증 · R61 다한증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘심계항진’ | 심계항진 | KCD R00.2 두근거림 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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해야 할 일문장에서
무엇을- 환자를 바로 눕히고 대증요법을 취하는 등 적절한 처치 행위
어떤 경우- OR 하나라도 “또는”
- 투여초기 기간
- 용량을 급격히 증가하는 경우 상태 · 질환
이유일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- AND 모두 “등”
- 기립성 조절장애 사건
- 어지러움 사건
- 무력감 사건
- 발한 사건
- 심계항진 사건
3)신중 · 상의신중 · 주의이 약과 PDE-5 저해제와의 병용투여는 일부 환자에서 증후성 저혈압을 일으킬 수 있으므로 주의하여 투여한다. 확립 안 됨독사조신 서방정과의 병용투여에 대해서는 연구된 바 없다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약과 PDE-5 저해제와의 병용투여’ → PDE-5 저해제 | PDE5 저해제 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘증후성 저혈압’ | 증후성 저혈압 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘증후성’ course = symptomatic · 속성 Clinical course
|
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘독사조신 서방정과의 병용투여’ → 독사조신 서방정 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
4)해야 할 일전립선암의 경우에는 양성전립선비대증의 여러 증상과 유사하게 나타나므로 이 약 투여전에 전립선암의 진단 및 치료가 선행되어야 한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘전립선암’ | 전립선암 | KCD C61 전립선의 악성 신생물 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘전립선암의 진단 및 치료’ → 전립선암 | 전립선암 | KCD C61 전립선의 악성 신생물 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
이유빈도 · 비율문장에서확실성 확립
무슨 일- CMP 수치 비교
= 양성전립선비대증의 여러 증상 “유사”
5)일어남 · 보고됨백내장 수술 : α1차단제를 복용하고 있거나 이전에 복용했던 일부 환자에서 백내장 수술을 하는 동안 '수술 중 홍채이완증후군(Intraoperative Floppy Iris Syndrome, IFIS)'이 관찰되었다. 해야 할 일따라서 안과의는 수술시 홍채 훅(iris hook), 홍채 확장 고리(iris dilator ring) 또는 점탄성물질(viscoelastic substance) 등 주로 사용하는 수술방법에 있어서 가능한 수술 방법의 변화를 준비해야 한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘α1차단제를 복용하고 있거나 이전에 복용했던 일부 환자’ → α1차단제 | 알파1-차단제 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘백내장 수술을 하는 동안’ → 백내장 수술 | Cataract surgery | | 자세히시술 역할 시점 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘'수술 중 홍채이완증후군(Intraoperative Floppy Iris Syndrome, IFIS)'’ → 수술 중 홍채이완증후군 | 수술중 홍채긴장저하증후군 | KCD H21.8 홍채 및 섬모체의 기타 명시된 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 관찰
누구에게- α1차단제를 복용하고 있거나 이전에 복용했던 일부 환자 환자군
무슨 일- '수술 중 홍채이완증후군(Intraoperative Floppy Iris Syndrome, IFIS)' 사건
개념 임상 6 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘안과의’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘주로 사용하는 수술방법’ → 수술방법 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘수술’ | 수술 | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘홍채 훅’ | Iris retractors | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘홍채 확장 고리’ | 홍채 확장 고리 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘점탄성물질’ | 점탄성물질 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
어떤 경우- AND 모두
- 수술 시술
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 주로 사용하는 수술방법 시술
- 홍채 훅 시술
- 홍채 확장 고리 시술
- 점탄성물질 약
6)환자에게 알림해야 할 일투여초기 또는 용량을 급격히 증가하는 경우에는 혈압강하작용에 의해 어지러움이 나타날 수 있으므로 고소작업없음이나 자동차 운전없음 등 위험이 수반되는 기계조작없음을 하아님지 않도록 주의한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘혈압강하작용’ → 혈압강하 | 혈압 감소 | KCD R03.1 비특이성 낮은 혈압수치 · I95.9 상세불명의 저혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘어지러움’ | 어지러움 | KCD R42 어지럼증 및 어지럼 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
무엇을- NOT 아님 “지 않”
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 위험이 수반되는 기계조작 행위
- 고소작업 행위
- 자동차 운전 행위
어떤 경우- OR 하나라도 “또는”
- 투여초기 상태 · 질환
- 용량을 급격히 증가하는 경우 상태 · 질환
이상반응
1)혈액 : 무과립구증, 때때로 백혈구 감소, 호중구 감소, 혈소판 감소가 나타날 수 있으므로, 관찰을 충분히 하고, 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 한다.
2)정신신경계 : 때때로 실신, 어지러움, 두통, 졸음, 불안, 불면, 구갈, 피로, 경련, 두중, 마비감, 권태감, 무력감 드물게 의식상실 등이 나타날 수 있다.
3)감각기계 : 때때로 시각장애, 이명, 드물게 후각장애, 이통 등이 나타날 수 있다.
4)소화기계 : 때때로 구역, 구토, 설사, 변비, 소화불량, 복부팽만감, 위부불쾌감, 구갈, 식욕부진, 구강건조 등이 나타날 수 있다.
5)순환기계 : 때때로 기립성 저혈압, 저혈압, 심계항진, 부정맥, 빈맥, 말초혈관허혈, 부종, 흉부압박감, 협심증, 심근경색, 뇌혈관장애 등이 나타날 수 있다.
6)호흡기계 : 때때로 호흡곤란, 비염, 코피 등이 나타날 수 있다.
7)비뇨기계 : 때때로 다뇨, 빈뇨, 요실금, 발기부전, 요통, 비뇨기계 감염, 드물게 음경지속발기 등이 나타날 수 있다.
8)근골격계 : 때때로 흉통, 관절통, 근육통 등이 나타날 수 있다.
9)간장 : 때때로 AST, ALT, ALP, LDH의 상승 등이 나타날 수 있다.
10)피부 : 때때로 발한, 발진, 가려움 등이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지한다.
11)기타 : 때때로 부종, 코막힘, 안면홍조 등이 나타날 수 있다.
12)시판후 경험 : 이 외에 이 약의 시판 후에 추가적으로 다음과 같은 이상반응이 보고되었다. 감각저하, 여성형 유방, 알레르기성 반응, 서맥, 간염, 담즙정체성 간염, 기관지 경련 악화, 두드러기, 혈뇨, 배뇨장애, 야뇨증, 수술 중 홍채이완증후군(Intraoperative Floppy Iris Syndrome, IFIS)
과량투여
처치해야 할 일과량투여하는 경우에는 기립성 저혈압이 나타날 수 있으므로 즉시 환자의 머리를 낮게 하여 눕히고 필요에 따라 체액증량제, 혈관수축제 등을 투여한다. 피함 · 권장 안 함권장 안 함이 약은 단백결합력이 커서 투석은 바람직하지 않다.개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘과량투여’ | 과량 투여 | KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘기립성 저혈압’ | 기립성 저혈압 | KCD I95.1 기립성 저혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘즉시 환자의 머리를 낮게 하여 눕히고’ → 머리 | 머리 | | 자세히body_site 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘체액증량제’ | 혈장 증량제 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘혈관수축제’ | 혈압 상승제 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘투석’ | Dialysis procedure | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
급여 기준
Doxazosin 경구제(품명: 카딜정 등)2013-09-01 ~ 현행 · 고시 게시판 · 2013-127
급여불인정불인정 대상모두하나만제한선행 치료평가·계속진단·검사수치서류필수 택일
1.허가사항 범위 내에서 투여 시 요양급여 함을 원칙으로 함.
2.허가사항 범위(효능·효과 등)를 초과하여 신경인성방광에 투여한 경우에도 요양급여를 인정함.
*시행일: 2013.9.1.
*변경사유: 용어정비
[일반원칙] 고혈압약제2025-07-01 ~ 현행 · 자료집(2025-07)
급여불인정불인정 대상모두하나만제한선행 치료평가·계속진단·검사수치서류필수 택일
[일반원칙] 고혈압약제
동반질환 및 합병증이 없는 고혈압 환자에게 투여하는 혈압강하제는 허가사항 범위 내에서 아래와 같은 기준으로 투여 시 요양급여를 인정함.
- 아 래 -
가.약제 치료 시점
1)수축기혈압 140mmHg 이상 또는 이완기혈압 90mmHg 이상에서 약제 투여를 시작할 수 있음.
2)심혈관질환 위험인자를 동반하지 않는 환자에서는 우선적으로 생활습관 개선을 권고함.
나.약제 투여원칙
1)혈압강하제는 1종부터 투여하며, 수축기혈압이 160mmHg 이상 또는 이완기혈압이 100mmHg 이상일 경우 처음부터 2제 요법 인정 가능함.
2)혈압강하제를 투여해도 수축기혈압이 140mmHg 이상 또는 이완기혈압이 90mmHg 이상이면 다른 기전의 혈압강하제를 1종씩 추가할 수 있음. 다만, 4 성분군이상 투여할 경우 투여소견 기재 시 사례별로 인정함.
3)2제 요법 시 다음의 병용 조합은 권장하지 아니하며, 타당한 사유 기재 시 사례별로 인정함.
- 다 음 -
가)Diuretic + α Blocker
나)β Blocker + ACE inhibitor
다)β Blocker + Angiotensin Ⅱ receptor antagonist
라)ACE inhibitor + Angiotensin Ⅱ receptor antagonist
4)동일 성분군의 혈압강하제는 1종 투여하며, 복합제는 복합된 성분수의 약제를 투여한 것으로 인정함.
※대상환자 : 아래의 동반질환 또는 합병증이 없는 고혈압 환자
·심혈관계질환: 협심증, 심근경색, 좌심실비대, 심부전, 허혈성 심질환
·뇌혈관질환
·만성신질환(단백뇨 포함)
·당뇨병
·말초혈관질환
※대상약제: 아래의 성분을 포함하는 단일제 및 복합제
| 성분군 | 성분명 |
|---|
| 안지오텐신 전환효소 억제제 | Alacepril, Captopril, Cilazapril, Enalapril, Fosinopril, Imidapril, Lisinopril, Perindopril, Quinapril, Ramipril, Temocapril, Zofenopril 등 |
| 안지오텐신 수용체 차단제 | Azilsartan Candesartan, Eprosartan, Fimasartan, Irbesartan, Losartan, Olmesartan, Telmisartan, Valsartan 등 |
| 알파차단제 | Doxazosin, Phenoxybenzamine 등 |
| 베타차단제 (알파 및 베타 차단제 포함) | Amosulalol, Arotinolol, Atenolol, Betaxolol, Bevantolol, Bisoprolol, Carteolol, Carvedilol, Celiprolol, Metoprolol, Nadolol, Nebivolol, Propranolol, S-Atenolol 등 |
| 칼슘 채널 차단제 | DHP | Amlodipine, s-Amlodipine, Barnidipine, Benidipine, Cilnidipine, Efonidipine, Felodipine, Isradipine, Lacidipine, Lercanidipine, Manidipine, Nicardipine, Nifedipine, Nisoldipine, Azelnidipine 등 |
| non-DHP | Diltiazem, Verapamil 등 |
| 중추신경계 작용약물 | Moxonidine 등 |
| 이 뇨 제 | thiazide 계 | Hydrochlorothiazide 등 |
| loop | Azosemide, Furosemide, Torasemide 등 |
| K+ sparing | Amiloride, Spironolactone 등 |
| 기타 | Chlorthalidone, Indapamide, Metolazone, Xipamide 등 |
| 혈관확장제 | Cadralazine, Minoxidil, Hydralazine 등 |
지난 판 · 다른 판 2건
[214] Doxazosin 경구제 (품명: 카딜정 등)같은 고시의 자료집 판 · 2025-07-01 ~ 현행 · 자료집(2025-07)
급여불인정불인정 대상모두하나만제한선행 치료평가·계속진단·검사수치서류필수 택일
[214] Doxazosin 경구제 (품명: 카딜정 등)
1.허가사항 범위 내에서 투여 시 요양급여 함을 원칙으로 함.
2.허가사항 범위(효능・효과 등)를 초과하여 신경인성방광에 투여한 경우에도 요양급여를 인정함.
[일반원칙]고혈압약제같은 고시의 다른 판 · 2023-02-01 ~ 2025-06-30 · 고시 게시판 · 2023-23
고시 제2023-23호(2023.2.1.)
급여불인정불인정 대상모두하나만제한선행 치료평가·계속진단·검사수치서류필수 택일
동반질환 및 합병증이 없는 고혈압 환자에게 투여하는 혈압강하제는 허가사항 범위 내에서 아래와 같은 기준으로 투여 시 요양급여를 인정함.
- 아 래 -
가.약제 치료 시점
1)수축기혈압 140mmHg 이상 또는 이완기혈압90mmHg 이상에서 약제 투여를 시작할 수 있음.
2)심혈관질환 위험인자를 동반하지 않는 환자에서는 우선적으로 생활습관 개선을 권고함.
나.약제 투여원칙
1)혈압강하제는 1종부터 투여하며, 수축기혈압이 160mmHg 이상 또는 이완기혈압이 100mmHg 이상일 경우 처음부터 2제 요법 인정 가능함.
2)혈압강하제를 투여해도 수축기혈압이 140mmHg 이상 또는 이완기혈압이 90mmHg 이상이면 다른 기전의 혈압강하제를 1종씩 추가할 수 있음. 다만, 4 성분군이상 투여할 경우 투여소견 기재 시 사례별로 인정함.
3)2제 요법 시 다음의 병용 조합은 권장하지 아니하며, 타당한 사유 기재 시 사례별로 인정함.
- 다 음 -
가)Diuretic + α Blocker
나)β Blocker + ACE inhibitor
다)β Blocker + Angiotensin Ⅱ receptor antagonist
라)ACE inhibitor + Angiotensin Ⅱ receptor antagonist
4)동일 성분군의 혈압강하제는 1종 투여하며, 복합제는 복합된 성분수의 약제를 투여한 것으로 인정함.
※대상환자 : 아래의 동반질환 또는 합병증이 없는 고혈압 환자
·심혈관계질환: 협심증, 심근경색, 좌심실비대, 심부전, 허혈성 심질환
·뇌혈관질환
·만성신질환(단백뇨 포함)
·당뇨병
·말초혈관질환
※대상약제: 아래의 성분을 포함하는 단일제 및 복합제
고시 개정 사유
Azelnidipine 성분의 고혈압 치료제가 신규등재 예정(’23.2월)임에 따라 급여기준의 일반원칙에 성분명 추가
관련문헌 등
·CURRENT Diagnosis & Treatment: Cardiology, 5e (2022)
·Hurst's The Heart, 14e (2017)
·The Japanese Society of Hypertension Guidelines for the Management of Hypertension (JSH 2019)
·WHO Guideline for the pharmacological treatment of hypertension in adults (2021)
·2018년 고혈압 진료지침, 대한고혈압학회
·대한고혈압학회 (대고학 제2021-025호, 2022.02.18.)
·Zhao et al. Azelnidipine and Amlodipine: A Comparison of Their Effects and Safety in a Randomized Double-Blinded Clinical Trial in Chinese Essential Hypertensive Patients. Clinical and Experimental Hypertension, 32(6): 372?376, (2010)
·Masanori Abe et al. Additive antioxidative effects of azelnidipine on angiotensin receptor blocker olmesartan treatment for type 2 diabetic patients with albuminuria. Hypertension Research (2011) 34, 935?941
·Daikuhara et al. The combination of OLmesartan and a CAlcium channel blocker (azelnidipine) or candesartan and a calcium channel blocker (amlodipine) in type 2 diabetic hypertensive patients: The OLCA study. Diabetes & Vascular Disease Research 9(4) 280?286
·Takeshi Takami et al. Azelnidipine plus olmesartan versus amlodipine plus olmesartan on arterial stiffness and cardiac function in hypertensive patients: a randomized trial. Drug Design, Development and Therapy 2013:7 175?183
·Susumu OGAWA et al. Combination Therapy with Renin-Angiotensin System Inhibitors and the Calcium Channel Blocker Azelnidipine Decreases Plasma In?ammatory Markers and Urinary Oxidative Stress Markers in Patients with Diabetic Nephropathy. Hypertens Res 2008; 31:1147?1155
변경 전 고시번호(시행일자)
자세한 정보
약가 · 허가 이력 · 생산 · 성분표 · 제형 · 낱알 · 대체약 · 동등조제군 · 문서 · 출처펼치기
약가
- 현행 상한금액
- 193원 / 1정
- 적용일
- 2026-11-01
- 보험코드
- 643102120
- 성분코드
- 149102ATB
- 급여 구분
- 전문
- 투여경로
- 내복
약가 이력
| 적용일 | 상한금액 |
|---|
| 2026-08-01 | 193원 |
| 2026-09-01 | 193원 |
| 2026-11-01 | 193원 |
허가 원문의 보험 정보
| 보험코드 | 약가 | 시작 | 종료 |
|---|
| 643102120 | 193원 | 2024-07-01 | |
저가약 대체조제 장려금
| 제품코드 | 대상 | 동등성 구분 | 상한금액 |
|---|
| 643102120 | True | 6 | 193원 |
허가 이력 9
- 2019-07-09
용법용량변경의약품안전나라
- 2019-07-09
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2012-11-14
제품명칭변경의약품안전나라
- 2010-07-23
제품명칭변경의약품안전나라
- 2010-04-05
제품명칭변경의약품안전나라
- 2008-01-13
용법용량변경의약품안전나라
- 2008-01-13
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2006-09-28
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2005-03-02
제품명칭변경의약품안전나라
생산 12
생산(백만원) 최대 841생산실적(천원) 최대 840,959
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2025 | 생산실적(천원) | 102,365 | 의약품안전나라 |
| 2025 | 생산(백만원) | 102.365 | 식의약데이터포털 |
| 2024 | 생산실적(천원) | 280,370 | 의약품안전나라 |
| 2024 | 생산(백만원) | 280.37 | 식의약데이터포털 |
| 2023 | 생산실적(천원) | 278,708 | 의약품안전나라 |
| 2023 | 생산(백만원) | 278.708 | 식의약데이터포털 |
| 2022 | 생산실적(천원) | 55,954 | 의약품안전나라 |
| 2022 | 생산(백만원) | 55.954 | 식의약데이터포털 |
| 2021 | 생산실적(천원) | 840,959 | 의약품안전나라 |
| 2021 | 생산(백만원) | 840.959 | 식의약데이터포털 |
| 2020 | 생산(백만원) | 559.788 | 식의약데이터포털 |
| 2019 | 생산(백만원) | 452.198 | 식의약데이터포털 |
성분표 2
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 독사조신메실산염 | 2.43 밀리그램 | 독사조신으로서 2.0mg | 별규 | 1정(120 밀리그램) 중-(주)바이넥스(내수용) |
| 독사조신메실산염 | 2.43 밀리그램 | 독사조신으로서 2.0mg | JP | 1정(120 밀리그램) 중-경동제약(주)(수출용) |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 독사조신메실산염 | 독사조신 | 2.0 mg | M252421 | |
| 독사조신메실산염 | 독사조신 | 2.0 mg | M252421 | |
ATC 분류
C02CA04 독사조신의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알 2
- 투여경로
- 내복
- 제형
- 나정
- 제형군
- 정제
| 출처 | 이미지 | 각인(앞/뒤) | 모양 | 색 | 분할선 | 크기(mm) |
|---|
| 식의약데이터포털 |  | C분할선D / 마크 | 장방형 | 하양 | - | 8.9 × 4.4 × 2.9 |
| 의약품안전나라 | | C분할선D / 마크 | 장방형 | | | |
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| 30정/병 | 30.0 | 정 | 병 |
| 100정/병 | 100.0 | 정 | 병 |
대체약 · 동등조제군 5
- 동등조제군
EG-b8779b530b · 대조약- 활성 모이어티
- 독사조신
같은 동등조제군 5
대조약 지정
- 연번
- 228
- 성분명
- 독사조신메실산염
- 제조/수입
- 제조
- 전문/일반
- 전문의약품
- 단일/복합
- 단일제
- 제형
- 나정
- 함량
- 독사조신메실산염 2.43MG(독사조신으로서2.0mg)
- 업체명
- (주)바이넥스
생동성 인정
- 품목코드
- 200000932
- 제품명
- 카딜정2밀리그램(독사조신메실산염)
- 업체명
- (주)바이넥스
- 성분명
- 독사조신메실산염/ 독사조신메실산염
- 함량
- 2.43MG/ 2.43MG
- 제형
- 나정
- 공고일자
- 2001-11-24
문서
의약품안전나라 원문 페이지 ↗
출처
- 연결된 원천 표
- 68개 (hira, mfds, nedrug, units)
- 게시본
- 20261113-03…
- 통합값 충돌
- 0건
원천별 허가 정보와 청구 연관, AI로 연결한 임상개념을 구분해 제공합니다. 각 항목에서 출처와 조건을 확인하세요.