효능·효과 쓰는 곳
적응증위장관계 질환의 발작성 동통(통증) 또는 담도(쓸개길)계, 비뇨기계, 월경곤란증 등 여성 생식기계의 기능장애 및 경련성 동통(통증)개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘위장관계 질환의 발작성 동통(통증)’ → 발작성 동통 | 급경련통 |
KCD R10.4 기타 및 상세불명의 복통 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘월경곤란증’ | 월경통 |
KCD N94.6 상세불명의 월경통 · N94.4 원발성 월경통 · N94.5 이차성 월경통 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘기능장애’ → 여성 생식기계의 기능장애 | 여성 생식계 장애 |
KCD N94.9 여성생식기관 및 월경주기와 관련된 상세불명의 병태 · N94 여성생식기관 및 월경주기와 관련된 통증 및 기타 병태 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘여성’ population = female · 속성 Occurrence
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| ‘경련성 동통(통증)’ → 경련성 동통 → 여성 생식기계의 경련성 동통 | 경련통 |
KCD R52.9 상세불명의 통증 · R10.2 골반 및 회음부 통증 · R10.4 기타 및 상세불명의 복통 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘여성’ population = female · 속성 Occurrence
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적응증섹션 기본값
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 위장관계 질환의 발작성 동통(통증) 상태 · 질환
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- SHARE 공유 성분
- 여성 생식기계 상태 · 질환
- AND 모두
- 기능장애 상태 · 질환
- 경련성 동통(통증) 상태 · 질환
- 담도(쓸개길)계 상태 · 질환
- 비뇨기계 상태 · 질환
- 월경곤란증 상태 · 질환
작용기전
아세트아미노펜
아세트아미노펜 계열 해열진통제
Antipyretics
허가문서의 작용기전 · 같은 성분 품목의 허가문서(다른 제형 글)
아세트아미노펜의 해열진통 특성의 자세한 기전은 아직 확립되지 않았다. 이는 중추 및 말초작용에 포함될 수 있다. 이 약은 투여 개시 후 5~10분 내에 진통작용이 시작된다. 최대 진통효과는 1시간 내에 이루어지며 이 기간은 4~6시간 정도이다. 이 약은 투여 개시 후 30분 이내에 열을 내리며, 최소 6시간의 해열효과를 나타낸다.
출처 · 자체 분류 · 미국 NLM MeSH · 식약처 허가문서
분류
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
금기(투여하지 말 것) 멈춤
1)금기중증(심한증상)의 신장애(신장장애) 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘중증(심한 증상)의 신장애(신장장애)’ → 중증(심한 증상)의 신장애 | 신장 장애 |
KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘중증’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
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금기제목에서 물려받음
누구에게- 중증(심한 증상)의 신장애(신장장애) 상태 · 질환
2)금기글루코스-6-인산 탈수소효소(glucose- 6-phosphate dehydrogenase) 결핍증 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘글루코스-6-인산 탈수소효소(glucose- 6-phosphate dehydrogenase) 결핍증’ | 포도당-6-인산탈수소효소결핍 |
KCD D55.0 포도당-6-인산탈수소효소결핍에 의한 빈혈 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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금기제목에서 물려받음
누구에게- 글루코스-6-인산 탈수소효소(glucose- 6-phosphate dehydrogenase) 결핍증 상태 · 질환
3)금기녹내장 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘녹내장’ | 녹내장 |
KCD H40 녹내장 · H40.9 상세불명의 녹내장 · H42 달리 분류된 질환에서의 녹내장 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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4)금기전립선(전립샘) 비대증 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘전립선(전립샘) 비대증’ | 양성 전립선 비대증 |
KCD N40 전립선증식증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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5)금기유문 협착(좁아짐) 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘유문 협착(좁아짐)’ → 유문 협착 | 날문 협착증 |
KCD K31.1 성인 비대성 유문협착 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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6)금기마비성 장폐색(창자막힘) 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘마비성 장폐색(창자막힘)’ → 마비성 장폐색 | 마비성 장 폐색증 |
KCD K56.0 마비성 장폐색증 · K56.6 기타 및 상세불명의 장폐쇄 · K56 탈장이 없는 마비성 장폐색증 및 장폐쇄 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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7)금기이 약에 의한 과민증(발진, 발적(충혈되어 붉어짐), 가려움, 후두·눈꺼풀·입술 등의 부종(부기))의 병력이 있는 환자개념 임상 7 · 연결 7
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘과민증’ | 과민 반응 |
KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘발진’ | 피부 발진 |
KCD R21 발진 및 기타 비특이성 피부발진 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘발적(충혈되어 붉어짐)’ → 발적 | 홍반 소견 |
KCD L53.9 상세불명의 홍반성 병태 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘가려움’ | 가려움 |
KCD L29.9 상세불명의 가려움 · L29 가려움 · L28 만성 단순태선 및 가려움발진 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘후두·눈꺼풀·입술 등의 부종(부기)’ → 부종 → 입술 부종 | 입술 부종 |
KCD R22.0 머리의 국소적 부기, 종괴 및 덩이 · R60.0 국소부종 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘후두·눈꺼풀·입술 등의 부종(부기)’ → 부종 → 후두 부종 | 후두부종 |
KCD J38.49 상세불명의 후두부종 · J38.4 후두부종 · J38.48 기타 후두부종 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘눈꺼풀·입술 등의 부종(부기)’ → 부종 → 눈꺼풀 부종 | 눈꺼풀 부종 |
KCD H02.8 눈꺼풀의 기타 명시된 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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금기제목에서 물려받음
누구에게- INCLUDES 포함 “(”
- 과민증 상태 · 질환
- 발진 상태 · 질환
- 발적(충혈되어 붉어짐) 상태 · 질환
- 가려움 상태 · 질환
- SHARE 공유 성분
- AND 모두
- 후두 상태 · 질환
- 눈꺼풀 상태 · 질환
- 입술 상태 · 질환
- 부종(부기) 상태 · 질환
8)금기이 약 또는 다른 감기약, 해열진통제에 의한 천식병력의 병력이 있는 환자개념 임상 4 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘다른 감기약’ → 감기약 | 감기약 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘해열진통제’ | 해열진통제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘천식의 병력’ → 천식 | 천식 |
KCD J45.9 상세불명의 천식 · J45 천식 · J45.00 기침(이)형천식 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 · 병력 수식어 - ‘의 병력’ history = history_of · 속성 Temporal context = Past
410513005
후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 195967001 |천식|, 408731000 |Temporal context| = 410513005 |Past| } |
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9)금기근무력증(근육무력증) 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘근무력증(근육무력증)’ → 근무력증 | 중증 근무력증 |
KCD G70.0 중증근무력증 · G70 중증근무력증 및 기타 근신경장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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10)금기거대결장증 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘거대 결장증’ | 후천 거대결장증 |
KCD K59.3 달리 분류되지 않은 거대결장 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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11)금기부정빈맥(빠른맥) 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘부정빈맥(빠른맥)’ → 부정빈맥 | 빈맥성 부정맥 |
KCD I49.9 상세불명의 심장부정맥 · I49.8 기타 명시된 심장부정맥 · R00.0 상세불명의 빈맥 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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12)금기이 약은 유당(젖당)을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당(젖당)분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption)등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하지 마십시오.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘유당(젖당)을 함유’ → 유당 | 젖당 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘갈락토오스 불내성’ | 갈락토스 혈증 |
KCD E74.2 갈락토스대사장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘Lapp 유당(젖당)분해효소 결핍증’ → 유당(젖당)분해효소 결핍증 | 유당분해효소 결핍증 |
KCD E73.9 상세불명의 젖당불내성 · E73.0 선천성 젖당분해효소결핍 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘포도당-갈락토오스 흡수장애’ | 포도당-갈락토스 흡수 장애 |
KCD E74.3 장성 탄수화물흡수의 기타 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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금기문장에서
누구에게- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 유전적인 문제 상태 · 질환
- 갈락토오스 불내성 상태 · 질환
- Lapp 유당(젖당)분해효소 결핍증 상태 · 질환
- 포도당-갈락토오스 흡수장애 상태 · 질환
경고 경고
신중 · 상의해야 할 일매일 세잔 이상 정기적으로 술을 마시는 사람이 이 약이나 다른 해열진통제를 복용해야 할 경우 반드시 의사 또는 약사와 상의해야 한다. 일어날 수 있음이러한 사람이 이 약을 복용하면 간손상이 유발될 수 있다.개념 임상 3 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘매일 세잔 이상 정기적으로 술을 마시는 사람’ → 술 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘이 약’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘다른 해열진통제’ → 해열진통제 | 해열진통제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
누구에게- 매일 세잔 이상 정기적으로 술을 마시는 사람 환자군
어떤 경우- OR 하나라도 “이나”
- 이 약 약
- 다른 해열진통제를 복용 상태 · 질환
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘간손상’ | 약물 유발 간 질환 |
KCD K71.9 상세불명의 독성간질환 · K71 독성간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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용법·용량 처방
용법성인 1회 1-2정 1일 3회 경구투여(복용)한다. 용량 · 기간 한도1일 최대용량은 6정을 초과하지 않는다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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신중 투여 주의
1)신중 · 주의간기능장애 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘간기능장애 환자’ → 간기능장애 | 간기능 장애 |
KCD K76.9 상세불명의 간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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2)신중 · 주의길버트증후군(모일렌그라하트증) 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘길버트증후군(모일렌그라하트증)’ → 길버트증후군 | 길버트 증후군 |
KCD E80.4 질베르증후군 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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3)신중 · 주의중증(심한증상)의 심질환, 관상동맥(심장동맥)부전, 심부전 환자개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘중증(심한증상)의 심질환’ → 심질환 | 심장 질환 |
KCD I51.9 상세불명의 심장병 · I51 심장병의 불명확한 기록 및 합병증 · I52 달리 분류된 질환에서의 기타 심장장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘관상동맥(심장동맥)부전’ | 관상동맥부전 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘심부전’ | 심부전 |
KCD I50.9 상세불명의 심부전 · I50 심부전 · I50.0 울혈성 심부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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신중 · 주의제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “,”
- 중증(심한증상)의 심질환 상태 · 질환
- 관상동맥(심장동맥)부전 상태 · 질환
- 심부전 환자 상태 · 질환
상호작용 주의
1)일어날 수 있음알코올 남용 및 간에서 아세트아미노펜의 분해를 증가시키는 약물(바르비탈계 약물을 함유하는 수면유도제, 항전간제, 리팜피신 등)의 동시 병용(함께복용)투여는 아세트아미노펜의 무해용량에서도 간손상을 일으킬 수 있다.개념 임상 7 · 연결 7
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘알코올 남용’ | 알코올 남용 |
KCD F10.1 알코올사용에 의한 정신 및 행동장애, 유해한 사용 | 자세히질환 · 소견 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘간에서 아세트아미노펜의 분해를 증가시키는 약물’ → 아세트아미노펜 | 아세트아미노펜 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘바르비탈계 약물을 함유하는 수면유도제’ → 수면유도제 | 수면제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘항전간제’ | 항경련제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘리팜피신’ | 리팜피신 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘아세트아미노펜의 무해용량’ → 아세트아미노펜 | 아세트아미노펜 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘간손상’ | 약물 유발 간 질환 |
KCD K71.9 상세불명의 독성간질환 · K71 독성간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무엇이- OR 하나라도 “및”
- 알코올 남용 상태 · 질환
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 간에서 아세트아미노펜의 분해를 증가시키는 약물 약
- 바르비탈계 약물을 함유하는 수면유도제 약
- 항전간제 약
- 리팜피신 약
2)농도 · 효과가 바뀜삼환계 항우울약, 항히스타민제, 퀴니딘, 아만타딘, 디소피라미드의 항콜린작용은 이 약에 의해 증강될 수 있다.개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘삼환계 항우울약’ | 삼환계 항우울제 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘항히스타민제’ | 항히스타민제 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘퀴니딘’ | 퀴니딘 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘아만타딘’ | 아만타딘 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘디소피라미드’ | 디소피라미드 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 가능
무슨 일- SHARE 공유 성분
- AND 모두
- 삼환계 항우울약 약
- 항히스타민제 약
- 퀴니딘 약
- 아만타딘 약
- 디소피라미드 약
- 항콜린작용 사건
3)농도 · 효과가 바뀜메토클로프라미드와 같은 항도파민약과 병용(함께복용)투여시 두 약물의 위장관에서의 작용이 감소될 수 있다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘메토클로프라미드’ | 메토클로프라미드 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘항도파민약과 병용’ → 항도파민약 | 도파민 대항제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
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농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 가능
무엇이- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “와 같은”
4)농도 · 효과가 바뀜이 약에 의해 β-효능약의 심박증가 작용이 증강될 수 있다. 5)농도 · 효과가 바뀜농도 · 효과가 바뀜프로판텔린과의 병용(함께복용)투여로 인해 위장관 배출시간이 늦어져 아세트아미노펜의 흡수율이 낮아질 수 있으며 그 결과로 아세트아미노펜의 효과발현시간이 늦어질 수 있다. 농도 · 효과가 바뀜메토클로프라미드의 투여 후와 같이 위장관 배출시간이 빨라진 경우에는 흡수율이 높아질 수 있다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘프로판텔린과의 병용(함께복용)투여’ → 프로판텔린 | 프로판텔린 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘위장관 배출시간’ | Gastrointestinal transit time | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘아세트아미노펜의 흡수율’ → 아세트아미노펜 | 아세트아미노펜 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘아세트아미노펜의 효과발현시간’ → 아세트아미노펜 | 아세트아미노펜 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘메토클로프라미드의 투여 후’ → 메토클로프라미드 | 메토클로프라미드 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘위장관 배출시간이 빨라진’ → 위장관 배출시간 | Gastrointestinal transit time | | 자세히검사 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘흡수율’ | 흡수율 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 가능
어떤 경우- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “와 같이”
- 위장관 배출시간이 빨라진 상태 · 질환
- 메토클로프라미드의 투여 후 약
6)일어날 수 있음클로람페니콜과 병용(함께복용)투여시 클로람페니콜의 반감기를 연장시키므로 독성을 발현시킬 수 있다.개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘클로람페니콜의 반감기’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘클로람페니콜’ | 클로람페니콜 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘독성’ | 중독 |
KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독 · T65.9 상세불명의 물질의 독성효과 · T57 기타 무기물질의 독성효과 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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7)확립 안 됨임상적으로 경구용 항응고약과 이 약과의 관련성은 밝혀진 바 없다. 신중 · 상의신중 · 주의그러므로 두 약물을 병용 투여할 경우에는 특히 주의한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘경구용 항응고약’ | 항응고제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
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개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘두 약물을 병용 투여’ → 두 약물 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
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8)농도 · 효과가 바뀜아세트아미노펜과 지도부딘의 병용(함께복용)투여시 백혈구감소증을 악화시킨다. 해야 할 일그러므로 두 약물을 병용(함께복용)투여할 경우에는 반드시 의사의 처방에 따라야 한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘아세트아미노펜과 지도부딘의 병용(함께 복용)투여’ → 아세트아미노펜 | 아세트아미노펜 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘아세트아미노펜과 지도부딘의 병용(함께 복용)투여’ → 지도부딘 | 지도부딘 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘백혈구감소증’ | 백혈구 감소증 |
KCD D72.8 기타 명시된 백혈구의 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
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농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 확립
무엇이- 아세트아미노펜과 지도부딘의 병용(함께 복용)투여 약
개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘두 약물을 병용(함께 복용)투여’ → 두 약물 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
어떤 경우- 두 약물을 병용(함께 복용)투여 상태 · 질환
9)일어남 · 보고됨아세트아미노펜과 플루클록사실린의 병용투여에서 피로글루타민 산증으로 인한 고음이온차 대사성 산증(High anion gap metabolic acidosis, HAGMA)이 보고되었다. 위험이 커짐일어남 · 보고됨가장 위험도가 높은 환자는 패혈증, 중증의 신기능 장애, 영양실조 등 기저질환이 있는 환자이며, 이 환자들은 한 가지 또는 두 가지 약물을 모두 중단한 후에 호전되었다. 중지신중 · 주의해야 할 일이 약과 플루클록사실린을 동시에 복용할 경우 주의를 기울여야 하고 HAGMA가 의심되면 이 약 및/또는 플루클록사실린 투여를 중단한다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘아세트아미노펜과 플루클록사실린의 병용투여’ → 아세트아미노펜 | 아세트아미노펜 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘아세트아미노펜과 플루클록사실린의 병용투여’ → 플루클록사실린 | 플루클록사실린 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘피로글루타민 산증’ | 피로글루타민산증 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘고음이온차 대사성 산증(High anion gap metabolic acidosis, HAGMA)’ → 고음이온차 대사성 산증 | 고음이온차 대사성 산증 |
KCD E87.2 산증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 보고
무슨 일- 고음이온차 대사성 산증(High anion gap metabolic acidosis, HAGMA) 사건
개념 임상 5 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘가장 위험도가 높은’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 위험 있음 · 확실성 확립 |
| ‘호전’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘패혈증’ | 패혈증 |
KCD A41.9 상세불명의 패혈증 · A41.8 기타 명시된 패혈증 · R65.1 기관의 부전을 동반한 감염성 기원의 전신염증반응증후군 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘중증의 신기능 장애’ | 신장 장애 |
KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 수식어 - ‘중증의’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
|
| ‘영양실조’ | 영양 부족 |
KCD E46 상세불명의 단백질-에너지영양실조 · E43 상세불명의 중증 단백질-에너지영양실조 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
위험이 커짐문장에서확실성 확립
누구에게- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 기저질환이 있는 환자 환자군
- 패혈증 상태 · 질환
- 중증의 신기능 장애 상태 · 질환
- 영양실조 상태 · 질환
개념 임상 4 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘이 약과 플루클록사실린을 동시에 복용’ → 플루클록사실린 | 플루클록사실린 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘HAGMA가 의심되’ → HAGMA | 고음이온차 대사산증 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘플루클록사실린 투여’ → 플루클록사실린 | 플루클록사실린 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의문장에서
어떤 경우- 이 약과 플루클록사실린을 동시에 복용 상태 · 질환
임부·수유부
1)신중 · 상의신중 · 주의다른 약물들과 마찬가지로 임신중(특히 임신초기 3개월 이내)에는 약물사용에 관한 일반적 주의를 지킨다.개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘다른 약물들과 마찬가지’ → 약물들과 마찬가지 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임신중’ | 임신 |
KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의문장에서
기간 · 한도- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “특히”
- 임신중 기간
- CMP 수치 비교
<= 3개월 “이내”
2)해야 할 일수유부에 고용량을 규칙적으로 사용하는 경우에는 영아(젖먹이)의 이유를 고려한다.개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘고용량을 규칙적으로 사용’ → 규칙적 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘고용량을’ dose_context = high_dose
|
| ‘수유부’ | 수유 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘영아(젖먹이)의 이유’ → 영아 | 아기 | | 자세히환자군 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
소아
피함 · 권장 안 함권장 안 함소아에 대한 투여는 바람직하지 않다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
일반적 주의
3.이 약을 복용하는 동안 다음과 같은 행위를 하지 말 것.
뜻 풀이이 약에는 아세트아미노펜이 함유되어 있다. 금기금기다른 아세트아미노펜 제품과 함께 복용하여 일일 최대용량(4,000mg)을 초과할 경우 간손상을 일으킬 수 있으므로 아세트아미노펜을 포함하는 다른 제품과 함께 복용해서는 안 된다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘아세트아미노펜’ | 아세트아미노펜 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘다른 아세트아미노펜 제품과 함께 복용하여’ → 아세트아미노펜 | 아세트아미노펜 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘간손상’ | 약물 유발 간 질환 |
KCD K71.9 상세불명의 독성간질환 · K71 독성간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘아세트아미노펜을 포함하는 다른 제품’ → 아세트아미노펜 | 아세트아미노펜 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기문장에서
이유일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무엇이- 다른 아세트아미노펜 제품과 함께 복용하여 행위
1)보이지 않음일어날 수 있음무통성 천식 증후군없음의심은 아세트아미노펜 성분에 의해서 일어나지는 않으나 그 가능성을 완전히 배제할 수는 없다.개념 임상 3 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘무통성 천식 증후군’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 확립 |
| ‘무통성 천식 증후군’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 불확실 |
| ‘아세트아미노펜 성분’ → 아세트아미노펜 | 아세트아미노펜 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
2)일어날 수 있음기관지 천식병력이나 과민증병력의 병력이 있는 등 기관지 경련이 일어날 소인이 있는 환자에게 투여할 경우 기관지 경련이 나타날 수 있다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘기관지 천식’ | 천식 |
KCD J45.9 상세불명의 천식 · J45 천식 · J45.00 기침(이)형천식 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 · 병력 수식어 - ‘병력’ history = history_of · 속성 Temporal context = Past
410513005
후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 195967001 |천식|, 408731000 |Temporal context| = 410513005 |Past| } |
| ‘과민증’ | 과민 반응 |
KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 · 병력 수식어 - ‘병력’ history = history_of · 속성 Temporal context = Past
410513005
후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 421961002 |과민 반응|, 408731000 |Temporal context| = 410513005 |Past| } |
| ‘기관지 경련이 일어날 소인이 있는 환자’ → 기관지 경련 | 기관지 연축 |
KCD J98.0 달리 분류되지 않은 기관지의 질환 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘기관지 경련’ | 기관지 연축 |
KCD J98.0 달리 분류되지 않은 기관지의 질환 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음문장에서확실성 가능
누구에게- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 기관지 경련이 일어날 소인이 있는 환자 환자군
- SHARE 공유 성분
- OR 하나라도
- 기관지 천식 상태 · 질환
- 과민증 상태 · 질환
- 병력 상태 · 질환
3)환자에게 알림해야 할 일자동차 운전없음 등 위험한 기계조작없음을 하아님지 않도록 주의한다.논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
무엇을- NOT 아님 “지 않”
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
4)중지해야 할 일이 약의 투여에 의해 다음과 같은 증상이 드물게 나타났다는 보고가 있으므로 이와 같은 증상이 나타난 경우에는 즉시 투여를 중지하고 의사 또는 약사와 상담한다. ①이 약의 투여후 즉시 두드러기, 부종(부기)(후두, 눈꺼풀, 입술 등), 가슴답답함 등과 함께 안색이 창백해지고, 수족이 차가와지고 식은땀, 숨가쁨 등이 나타나는 경우
②일어남 · 보고됨고열을 수반하며 발진, 발적(충혈되어 붉어짐), 화상모양 수포 등의 격렬한 증상이 전신피부, 입 눈의 점막에 나타난 경우개념 임상 6 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘전신피부, 입 눈의 점막에 나타난’ → 입 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히body_site 역할 조건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘고열을 수반’ → 고열 | 고열 |
KCD R50.9 상세불명의 열 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘발진’ | 피부 발진 |
KCD R21 발진 및 기타 비특이성 피부발진 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘발적(충혈되어 붉어짐’ → 발적 | 홍반 소견 |
KCD L53.9 상세불명의 홍반성 병태 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘화상모양 수포’ | 물집 |
KCD L13.9 상세불명의 수포성 장애 · T14.0 상세불명의 신체부위의 표재성 손상 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘전신피부, 입 눈의 점막에 나타난’ → 전신피부 | 전신 피부 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히body_site 역할 조건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨제목에서 물려받음확실성 보고
어떤 경우- AND 모두
- 고열을 수반 사건
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 격렬한 증상 사건
- 발진 사건
- 발적(충혈되어 붉어짐 사건
- 화상모양 수포 사건
- 전신피부, 입 눈의 점막에 나타난 사건
③일어남 · 보고됨천식이 나타난 경우개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘천식’ | 천식 |
KCD J45.9 상세불명의 천식 · J45 천식 · J45.00 기침(이)형천식 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
5)농도 · 효과가 바뀜바르비탈계 약물, 삼환계 항우울약 및 알코올을 투여한 환자는 다량의 아세트아미노펜을 대사시키는 능력이 감소되어 아세트아미노펜의 혈장반감기를 증가시킬 수 있다. 농도 · 효과가 바뀜알코올은 아세트아미노펜 과량투여의 간독성을 증가시킬 수 있다.개념 임상 5 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘아세트아미노펜의 혈장반감기’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘바르비탈계 약물’ | 바비튜르산염 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘삼환계 항우울약’ | 삼환계 항우울제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘알코올’ | 에탄올 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘다량의 아세트아미노펜을 대사시키는 능력’ → 아세트아미노펜 | 아세트아미노펜 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 가능
무엇이- OR 하나라도 “및”
- 바르비탈계 약물 약
- 삼환계 항우울약 약
- 알코올 약
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘알코올’ | 에탄올 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘아세트아미노펜 과량투여의 간독성’ → 간독성 | 간 독성 |
KCD K71.9 상세불명의 독성간질환 · K71 독성간질환 · K71.8 간의 기타 장애를 동반한 독성간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘과량투여’ dose_context = overdose
|
논리 구조만든 쪽 AI
이상반응
1)혈액 : 혈소판감소증, 과립구감소증, 청색증, 백혈구감소증, 범혈구(전체혈구)감소증이 나타날 수 있다.
2)과민증 : 퀸케부종, 호흡곤란, 발한(땀이남), 구역, 혈압저하, 쇽, 발적(충혈되어 붉어짐), 발진 등의 피부증상이 나타날 경우에는 투여를 중지한다.
3)소화기계 : 구역, 구토, 식욕부진, 변비가 나타날 수 있다.
4)대사 및 영양장애: 고음이온차 대사성 산증(HAGMA)
5)기타 : 구갈(목마름), 배뇨(소변을 눔)장애, 산동(동공확대), 모양근마비, 홍조, 어지러움, 불안, 흥분, 환각, 기립성 저혈압, 발진, 빈맥(빠른맥), 이상고열, 발한(땀이 남)이상 등이 나타날 수 있다.
과량투여
보이지 않음일어날 수 있음사람에서 이 성분의 과량투여에 의한 급성독성없음 증후는 나타난 바 없으나 과량투여에의해 배뇨(소변을 눔)장애, 구강(입안)건조, 발적(충혈되어 붉어짐), 빈맥(빠른맥), 위장 관 운동저하, 시조절장애(시각조절장애) 등의 항콜린성 증후가 나타날 수 있다.개념 임상 10 · 연결 9
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 성분의 과량투여’ → 성분의 과량투여 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘급성독성 증후’ → 급성독성 | 급성 중독 |
KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독 · T65.9 상세불명의 물질의 독성효과 · T41.3 국소마취제에 의한 중독 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 수식어 - ‘급성’ course = acute · 속성 Clinical course = Sudden onset AND/OR short duration
424124008
후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 1149334009 |급성 중독|, 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
| ‘과량투여’ | 과량 투여 |
KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘배뇨(소변을 눔)장애’ | 배뇨 장애 |
KCD R39.1 기타 배뇨곤란 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘구강(입안)건조’ | 건조 입안 |
KCD R68.2 상세불명의 건조입안 · K11.7 침분비의 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘발적(충혈되어 붉어짐)’ → 발적 | 홍반 소견 |
KCD L53.9 상세불명의 홍반성 병태 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘빈맥(빠른맥)’ → 빈맥 | 빈맥 |
KCD R00.0 상세불명의 빈맥 · I47 발작성 빈맥 · I47.1 상심실성 빈맥 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘위장 관 운동저하’ | 위장관 운동 감소 |
KCD K59.8 기타 명시된 기능성 장장애 · K31.8 위 및 십이지장의 기타 명시된 질환 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘시조절장애(시각조절장애)’ → 시조절장애 | 시조절장애 |
KCD H52.5 조절의 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘항콜린성 증후’ | 항콜린성 증상 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 항콜린성 증후 사건
- 배뇨(소변을 눔)장애 사건
- 구강(입안)건조 사건
- 발적(충혈되어 붉어짐) 사건
- 빈맥(빠른맥) 사건
- 위장 관 운동저하 사건
- 시조절장애(시각조절장애) 사건
일어날 수 있음아세트아미노펜의 과량투여에 의한 독성은 24-48시간의 잠복기 후에 나타날 수 있다. 일어날 수 있음간세포괴사에 의한 간기능 저하나 치명적인 간성 혼수가 일어날 수 있다. 일어날 수 있음이러한 증상과 상관없이 신세뇨관(신장세뇨관)의 괴사에 의한 신장(콩팥)병변(병에 의한 몸의 변화)도 발현(드러냄)될 수 있다.개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘아세트아미노펜의 과량투여’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘독성’ | 중독 |
KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독 · T65.9 상세불명의 물질의 독성효과 · T57 기타 무기물질의 독성효과 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음문장에서확실성 가능
이후- AND 모두
- CMP 수치 비교
>= 24시간 “24-48시간” - CMP 수치 비교
<= 48시간 “24-48시간”
개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘간세포괴사’ | 간 괴사 |
KCD K72.9 상세불명의 간부전 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘간기능 저하’ | 간기능 장애 |
KCD K76.9 상세불명의 간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘치명적인 간성 혼수’ → 간성 혼수 | 간성 혼수 |
KCD K72.91 혼수를 동반한 상세불명의 간부전 · K72.9 상세불명의 간부전 · K72 달리 분류되지 않은 간부전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘치명적인’ severity = fatal · 속성 Severity = Fatal
399166001
후조합 72836002 |간성 혼수| : 246112005 |Severity| = 399166001 |치명적| |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘신세뇨관(신장세뇨관)의 괴사’ | 급성 세뇨관 괴사 |
KCD N17.0 세뇨관괴사를 동반한 급성 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘신장(콩팥)병변’ | 신장병변 |
KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
뜻 풀이중독의 증후는 몇 단계로 나누어진다. 일어남 · 보고됨일어남 · 보고됨일어남 · 보고됨첫단계(1일)에서는 구역, 구토, 발한(땀이남), 수면장애, 불편함 등의 증상이 나타나고, 두번째 단계(2일)에서는 일시적으로 주관적인 증상의 개선을 느끼며 세번째 단계(3, 4일)에서는 트랜스아미나제치가 현저히 높아지고, 황달, 응고이상, 저혈당이 일어나면서 간성 혼수로 빠지게 된다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘중독의 증후’ → 중독 | 중독 |
KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독 · T65.9 상세불명의 물질의 독성효과 · T57 기타 무기물질의 독성효과 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 10 · 연결 10
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘구역’ | 구역 |
KCD R11.1 구역 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘구토’ | 구토 |
KCD R11.2 구토 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘발한(땀이 남’ → 발한 | 발한 |
KCD R61.9 상세불명의 다한증 · R61 다한증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘수면장애’ | 수면 장애 |
KCD G47.9 상세불명의 수면장애 · G47 수면장애 · G47.8 기타 수면장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘불편함’ → 불편 | 불편감 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘트랜스아미나제치가 현저히 높아지고’ → 트랜스아미나제치 | Measurement of aminotransferase | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘황달’ | 황달 |
KCD R17.0 황달을 동반한 달리 분류되지 않은 과빌리루빈혈증 · R17 황달을 동반하거나 동반하지 않은 달리 분류되지 않은 과빌리루빈혈증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘응고이상’ | 혈액 응고 질환 |
KCD D68.9 상세불명의 응고결함 · D68.8 기타 명시된 응고결함 · D68 기타 응고결함 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘저혈당’ | 저혈당 |
KCD E16.2 상세불명의 저혈당 · E16.0 혼수를 동반하지 않은 약물유발 저혈당 · E16.1 기타 저혈당 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘간성 혼수’ | 간성 혼수 |
KCD K72.91 혼수를 동반한 상세불명의 간부전 · K72.9 상세불명의 간부전 · K72 달리 분류되지 않은 간부전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 확립
무슨 일- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 증상 사건
- 구역 사건
- 구토 사건
- 발한(땀이 남 사건
- 수면장애 사건
- 불편함 사건
일어남 · 보고됨문장에서확실성 확립
무슨 일- AND 모두
- 트랜스아미나제치가 현저히 높아지고 검사
- 황달 사건
- 응고이상 사건
- 저혈당 사건
- 간성 혼수 사건
처치해야 할 일6시간 이내에 약용탄으로 위세척을 한다. 도움 됨중독후 8-12시간 안에 아세틸시스테인같은 SH기 수여체를 정맥주사하면 아세트아미노펜의 세포독성 대사물을 흡착시킬수 있다. 투여 조절용법원칙적으로 아세틸시스테인은 지체없이 투 여되어야 한다. 도움 됨이것은 아세트아미노펜의 혈중농도를 결정하는 좋은 방법이다.개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘약용탄으로 위세척’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 5 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘SH기 수여체’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘중독’ | 중독 |
KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독 · T65.9 상세불명의 물질의 독성효과 · T57 기타 무기물질의 독성효과 | 자세히질환 · 소견 역할 시점 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘아세틸시스테인’ | 아세틸시스테인 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘정맥주사’ | 정맥 주사 | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘아세트아미노펜의 세포독성 대사물을 흡착’ → 아세트아미노펜 | 아세트아미노펜 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
도움 됨문장에서확실성 가능
이후- CMP 수치 비교
<= 12시간 “8-12시간 안”
무엇이- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “같은”
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘아세틸시스테인은 지체없이’ → 아세틸시스테인 | 아세틸시스테인 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘아세트아미노펜의 혈중농도를 결정’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
농도 · 효과가 바뀜아세트아미노펜의 혈중농도는 투석에 의해 감소시킬 수 있다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘아세트아미노펜의 혈중농도’ | Acetaminophen [Mass/volume] in Blood | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘투석’ | Dialysis procedure | | 자세히시술 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
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처치해야 할 일브롬화부틸스코폴라민 과량투여 증상은 부교감신경 효능약으로 치료한다. 투여 조절용법녹내장 환자에게는 필로카르핀을 국소적으로 투여한다. 투여 조절용법필요하다면 부교감신경 효능약인 네오스티그민 0.5-2.5㎎을 근육 또는 정맥주사한다.개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘브롬화부틸스코폴라민 과량투여 증상’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘부교감신경 효능약’ | 부교감신경효능약 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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해야 할 일문장에서
어떤 경우- 브롬화부틸스코폴라민 과량투여 증상 상태 · 질환
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘녹내장 환자’ → 녹내장 | 녹내장 |
KCD H40 녹내장 · H40.9 상세불명의 녹내장 · H42 달리 분류된 질환에서의 녹내장 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘필로카르핀을 국소적으로 투여’ → 필로카르핀 | 필로카핀 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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개념 임상 4 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘필요’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘부교감신경 효능약인 네오스티그민’ → 네오스티그민 | 네오스티그민 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘근육’ | 근 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘정맥주사’ | 정맥 주사 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- AND 모두
- 부교감신경 효능약인 네오스티그민 약
- 0.5-2.5㎎ 용량
- OR 하나라도 “또는”
처치해야 할 일심혈관계 합병증은 일반적인 치료원칙에 따라 치료한다. 처치해야 할 일해야 할 일호흡마비의 경우에는 삽관법, 인공호흡을 하며 배뇨(소변을 눔)장애에는 카테타를 삽입한다.개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘일반적인 치료원칙’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘심혈관계 합병증’ | 심혈관 합병증 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
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개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘호흡마비’ | 호흡마비 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘삽관법’ | 삽관 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘인공호흡’ | 인공호흡 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘배뇨(소변을 눔)장애’ | 배뇨 장애 |
KCD R39.1 기타 배뇨곤란 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘카테타’ | 도관삽입 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
급여 기준
이 화면에 연결된 급여기준 고시가 없습니다(급여 여부 자체를 뜻하지 않습니다). 급여 여부는 심평원 급여기준을 확인하세요.
자세한 정보
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허가 이력 6
- 2025-11-10
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2020-09-17
효능효과변경의약품안전나라
- 2017-03-27
효능효과변경의약품안전나라
- 2017-03-27
용법용량변경의약품안전나라
- 2017-03-27
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2015-01-31
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
생산 12
생산(백만원) 최대 428생산실적(천원) 최대 427,661
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2025 | 생산실적(천원) | 427,661 | 의약품안전나라 |
| 2025 | 생산(백만원) | 427.661 | 식의약데이터포털 |
| 2024 | 생산실적(천원) | 386,002 | 의약품안전나라 |
| 2024 | 생산(백만원) | 386.002 | 식의약데이터포털 |
| 2023 | 생산실적(천원) | 213,045 | 의약품안전나라 |
| 2023 | 생산(백만원) | 213.045 | 식의약데이터포털 |
| 2022 | 생산실적(천원) | 254,223 | 의약품안전나라 |
| 2022 | 생산(백만원) | 254.223 | 식의약데이터포털 |
| 2021 | 생산실적(천원) | 299,822 | 의약품안전나라 |
| 2021 | 생산(백만원) | 299.822 | 식의약데이터포털 |
| 2020 | 생산(백만원) | 258.11 | 식의약데이터포털 |
| 2019 | 생산(백만원) | 256.09 | 식의약데이터포털 |
성분표 2
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 아세트아미노펜 | 500 밀리그램 | | KP | 1정(732mg) 중 |
| 부틸스코폴라민브롬화물 | 10 밀리그램 | | KP | 1정(732mg) 중 |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 아세트아미노펜 | 아세트아미노펜 | 500.0 mg | M040353 | |
| 부틸스코폴라민브롬화물 | 부틸스코폴라민브롬화물 | 10.0 mg | M223057 | |
ATC 분류
A03DB04 부틸스코폴라민과 진통제의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알 2
- 투여경로
- 내복
- 제형
- 필름코팅정
- 제형군
- 정제
| 출처 | 이미지 | 각인(앞/뒤) | 모양 | 색 | 분할선 | 크기(mm) |
|---|
| 식의약데이터포털 |  | D-W / S분할선G | 타원형 | 하양 | - | 18.2 × 8.8 × 5.9 |
| 의약품안전나라 | | D-W / S분할선G | 타원형 | | | |
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| 10정(10정/PTP x 1) | 10.0 | 정 | PTP x 1 |
대체약 · 동등조제군 5
- 동등조제군
EG-a36c210646- 활성 모이어티
- 부틸스코폴라민브롬화물+아세트아미노펜
같은 동등조제군 5
| 제품 | 성분 | 제형·경로 | 허가일 | 상태 |
|---|
| 무스판정 지엘팜텍(주) | 부틸스코폴라민브롬화물/아세트아미노펜 | 정제 · 내복 | 1996-09-05 | 일반의약품 |
| 포나민정 삼진제약(주) | 아세트아미노펜/부틸스코폴라민브롬화물 | 정제 · 내복 | 2001-07-06 | 일반의약품 |
| 스카이정 (주)한국파비스제약 | 부틸스코폴라민브롬화물/아세트아미노펜 | 정제 · 내복 | 2001-03-19 | 일반의약품 |
| 부스코판플러스정 오펠라헬스케어코리아(주) | 부틸스코폴라민브롬화물/아세트아미노펜 | 정제 · 내복 | 2009-02-13 | 일반의약품 |
| 카이로정 한솔신약(주) | 아세트아미노펜/부틸스코폴라민브롬화물 | 정제 · 내복 | 2009-05-25 | 일반의약품 |
문서
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출처
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- 20261113-03…
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