효능·효과 쓰는 곳
적응증고혈압, 안정형 협심증개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘고혈압’ | 고혈압 | KCD I10 본태성(원발성) 고혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘안정형 협심증’ | 안정형 협심증 | KCD I20.8 기타 형태의 협심증 · I20.9 상세불명의 협심증 · I20.88 기타 형태의 협심증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘안정형’ course = stable · 속성 Clinical course
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적응증섹션 기본값
누구에게- OR 하나라도
- 고혈압 상태 · 질환
- 안정형 협심증 상태 · 질환
작용기전
펠로디핀
디히드로피리딘계 칼슘채널 차단제(DHP CCB)
Dihydropyridine Calcium Channel Blocker
표적 Voltage-dependent L-type calcium channel subunit alpha-1D · 억제
출처 · 자체 분류 · 미국 FDA GSRS
분류
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
금기(투여하지 말 것) 멈춤
1)금기임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘임부’ | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임신하고 있을 가능성이 있는 부인’ | Possible pregnancy | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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금기제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 임부 환자군
- 임신하고 있을 가능성이 있는 부인 환자군
2)금기심인성 쇽 환자(저혈압에 의해 증상이 악화될 수 있다.)개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘심인성 쇽 환자’ → 심인성 쇽 | 심장성 쇼크 | KCD R57.0 심장성 쇼크 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘저혈압’ | 저혈압 | KCD I95.9 상세불명의 저혈압 · I95 저혈압 · I95.8 기타 저혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
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3)금기이 약에 과민증병력의 병력이 있는 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘과민증의 병력’ → 과민증 | 과민 반응 | KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 · 병력 수식어 - ‘의 병력’ history = history_of · 속성 Temporal context = Past
410513005
후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 421961002 |과민 반응|, 408731000 |Temporal context| = 410513005 |Past| } |
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4)금기대동맥판.승모판협착증 환자(혈관확장작용에 의해 과도 한 혈압강하가 나타날 수 있다.)개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘대동맥판’ → 대동맥판 협착증 | 대동맥판 협착증 | KCD I35.0 대동맥판협착 · I35 비류마티스성 대동맥판장애 · I35.9 상세불명의 대동맥판장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘승모판협착증’ | 승모판 협착증 | KCD I05.0 승모판협착 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘과도 한 혈압강하’ → 혈압강하 | 혈압 감소 | KCD R03.1 비특이성 낮은 혈압수치 · I95.9 상세불명의 저혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘과도’ severity = excessive · 속성 Severity = Excessive
260378005
후조합 12763006 |혈압 감소| : 363713009 |Has interpretation| = 260378005 |Excessive| |
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금기제목에서 물려받음
누구에게- SHARE 공유 성분
- OR 하나라도 “.”
- 대동맥판 상태 · 질환
- 승모판협착증 상태 · 질환
- 환자 환자군
5)금기중증의 간기능장애 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘중증의 간기능장애’ | 간기능 장애 | KCD K76.9 상세불명의 간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘중증의’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
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6)금기심장대상(代償)기능부전 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘심장대상(代償)기능부전’ | 비대상성 심부전 | KCD I50.0 울혈성 심부전 · I50.9 상세불명의 심부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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7)금기급성 심근경색 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘급성 심근경색’ | 급성 심근 경색증 | KCD I21 급성 심근경색증 · I21.9 상세불명의 급성 심근경색증 · I21.0 전벽의 급성 전층심근경색증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘급성’ course = acute · 속성 Clinical course = Sudden onset AND/OR short duration
424124008
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8)금기불안정성 협심증 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘불안정성 협심증’ | 불안정 협심증 | KCD I20.0 불안정협심증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘불안정’ course = unstable · 속성 Clinical course
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9)금기이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.금기(유당함유 제제에 한함)개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘유당을 함유’ → 유당 | 젖당 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘갈락토오스 불내성(galactose intolerance)’ → 갈락토오스 불내성 | 갈락토스 혈증 | KCD E74.2 갈락토스대사장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency)’ → Lapp 유당분해효소 결핍증 | 선천성 젖당 분해 효소 결핍 | KCD E73.0 선천성 젖당분해효소결핍 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption)’ → 포도당-갈락토오스 흡수장애 | 포도당-갈락토스 흡수 장애 | KCD E74.3 장성 탄수화물흡수의 기타 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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금기문장에서
누구에게- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 유전적인 문제 상태 · 질환
- 갈락토오스 불내성(galactose intolerance) 상태 · 질환
- Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 상태 · 질환
- 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 상태 · 질환
개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘유당함유 제제’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
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용법·용량 처방
해야 할 일금기이 약을 복용시 물과 함께 그대로 삼켜야 하며 분할하거나 씹거나 부수어서 복용하지 않는다. 용법성인개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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1.용법고혈압개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘고혈압’ | 고혈압 | KCD I10 본태성(원발성) 고혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
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용법펠로디핀으로서 초회량으로 1일 1회 5㎎을, 유지량으로 1일 5-10㎎을 아침에 경구투여한다. 용량 · 기간 한도1일 최대 20㎎을 초과하지 않는다. 해도 됨해도 됨이 약은 β-차단제 또는 이뇨제와 병용투여할 수 있으며 다른 혈압강하제가 부적절한 경우에는 이 약 단독요법으로서 투여할 수 있다. 해야 할 일투여용량은 환자의 치료반응에 따라 조절한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘펠로디핀으로서 초회량으로 1일 1회 5㎎을’ → 펠로디핀 | 펠로디핀 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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용법문장에서
무엇을- 펠로디핀으로서 초회량으로 1일 1회 5㎎을 용량
그다음용법문장에서
무엇을- 유지량으로 1일 5-10㎎을 아침에 경구투여 용량
개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘β-차단제’ | 베타 차단제 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘이뇨제’ | 이뇨제 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘다른 혈압강하제가 부적절’ → 혈압강하제 | 혈압강하제 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
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개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘환자의 치료반응’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
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2.용법안정형 협심증개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘안정형 협심증’ | 안정형 협심증 | KCD I20.8 기타 형태의 협심증 · I20.9 상세불명의 협심증 · I20.88 기타 형태의 협심증 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘안정형’ course = stable · 속성 Clinical course
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용법초회량으로 1일 1회 5㎎을 투여하며 필요에 따라 10㎎으로 증량할 수 있다. 해도 됨이 약은 β-차단제에 의하여 충분한 효과없음가 나타나아님지 않는 경우에 병용투여할 수 있다. 해야 할 일투여용량은 환자의 치료반응에 따라 조절한다.개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘필요’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
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개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘β-차단제’ | 베타 차단제 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
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개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘환자의 치료반응’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
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3.용법고령자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘고령자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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신중 · 주의초회량으로 1일 2.5㎎을 투여하는 것을 고려하는 등 환자의 상태를 관찰하면서 신중히 투여한다. 4.용법신장애 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘신장애 환자’ → 신장애 | 신장 장애 | KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법섹션 기본값
어떤 경우제목에서 물려받음 메트포르민 및 설포닐우레아의 병용요법, 메트포르민 및 인슐린의 병용요법, 메트포르민 및 치아졸리딘디온의 병용요법으로 충분한 혈당조절을 할 수 없는 경우
보이지 않음신장애는 펠로디핀의 혈중 농도없음에 영향을 주지 않는다. 해야 할 일 (부정)신중 · 주의용량 조절은 필요하지 않지만 중증의 신장애 환자(GFR<30ml/min)는 신중히 투여해야 한다.개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘펠로디핀의 혈중 농도’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 확립 |
| ‘신장애’ | 신장 장애 | KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
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개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘중증의 신장애 환자’ → 중증의 신장애 | 신장 장애 | KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘중증의’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
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| ‘GFR’ | 사구체 여과율 | | 자세히검사 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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해야 할 일 (부정)문장에서
누구에게제목에서 물려받음 성인 · 신장애 환자
신중 · 주의문장에서
누구에게- AND 모두
- 중증의 신장애 환자 환자군
- CMP 수치 비교
< 30ml/min “(GFR<30ml/min)”
5.용법간장애 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘간장애 환자’ → 간장애 | 간기능 장애 | KCD K76.9 상세불명의 간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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용법섹션 기본값
어떤 경우제목에서 물려받음 메트포르민 및 설포닐우레아의 병용요법, 메트포르민 및 인슐린의 병용요법, 메트포르민 및 치아졸리딘디온의 병용요법으로 충분한 혈당조절을 할 수 없는 경우
농도 · 효과가 바뀜일어날 수 있음간장애 환자는 펠로디핀의 혈중 농도가 증가할 수 있으며, 더 낮은 용량에서 치료에 반응할 수 있다. 신중 · 주의금기따라서 초회량으로 1일 2.5mg을 투여하는 것을 고려하는 등 간기능장애 환자는 신중히 투여해야 하며, 중증의 간기능장애 환자는 투여해서는 안 된다.개념 임상 4 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘더 낮은 용량에서 치료에 반응’ → 용량에서 치료에 반응 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘간장애 환자’ → 간장애 | 간기능 장애 | KCD K76.9 상세불명의 간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘펠로디핀’ | 펠로디핀 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘혈중 농도’ | 혈장 농도 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘간기능장애 환자’ → 간기능장애 | 간기능 장애 | KCD K76.9 상세불명의 간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘중증의 간기능장애 환자’ → 간기능장애 | 간기능 장애 | KCD K76.9 상세불명의 간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘중증의’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
후조합 77981007 |간기능 장애| : 246112005 |Severity| = 24484000 |고등급| |
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6.용법소아개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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확립 안 됨소아에 대한 안전성 및 유효성이 확립되어 있지 않다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
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신중 투여 주의
1)신중 · 주의고령자(과도한 혈압강하에 의하여 뇌경색이 나타날 수 있다.)개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘고령자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘과도한 혈압강’ → 혈압강하 | 혈압 감소 | KCD R03.1 비특이성 낮은 혈압수치 · I95.9 상세불명의 저혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘과도한’ severity = excessive · 속성 Severity = Excessive
260378005
후조합 12763006 |혈압 감소| : 363713009 |Has interpretation| = 260378005 |Excessive| |
| ‘뇌경색’ | 뇌 경색증 | KCD I63.9 상세불명의 뇌경색증 · I63 뇌경색증 · I63.5 대뇌동맥의 상세불명 폐쇄 또는 협착에 의한 뇌경색증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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2)신중 · 주의심부전 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘심부전’ | 심부전 | KCD I50.9 상세불명의 심부전 · I50 심부전 · I50.0 울혈성 심부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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3)신중 · 주의저혈압 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘저혈압’ | 저혈압 | KCD I95.9 상세불명의 저혈압 · I95 저혈압 · I95.8 기타 저혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
4)신중 · 주의간기능장애 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘간기능장애 환자’ → 간기능장애 | 간기능 장애 | KCD K76.9 상세불명의 간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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5)신중 · 주의중증의 신부전 환자(CFR<30ml/min)개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘CFR’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘중증의 신부전 환자’ → 중증의 신부전 | 신부전 | KCD N19 상세불명의 신부전 · N18 만성 콩팥병 · N17 급성 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘중증의’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
|
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의제목에서 물려받음
누구에게- AND 모두
- 중증의 신부전 환자 상태 · 질환
- CMP 수치 비교
< 30ml/min “<”
상호작용 주의
뜻 풀이이 약은 CYP3A4의 기질이다. 피함 · 권장 안 함권장 안 함CYP3A4를 저해하거나 유도하는 약제는 이 약의 혈장 농도에 유의한 영향을 주므로 병용투여를 피하도록 한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘CYP3A4의 기질’ | CYP3A4 기질 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
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개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘유도하는 약제’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘CYP3A4를 저해’ → CYP3A4 | Cytochrome p450 CYP3A4 enzyme | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘혈장 농도’ | 혈장 농도 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
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1)신중 · 상의신중 · 주의다른 혈압강하제와 병용 투여하는 경우에는 상호작용이 증가될 수 있으므로 신중히 투여한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘다른 혈압강하제와 병용 투여’ → 혈압강하제 | 혈압강하제 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
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2)농도 · 효과가 바뀜메토프로롤을 병용 투여하는 경우에는 메토프로롤의 혈중농도가 상승될 수 있다.개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘메토프로롤의 혈중농도’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘메토프로롤’ | 메토프롤롤 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
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3)농도 · 효과가 바뀜디곡신과 병용 투여하는 경우에는 디곡신의 혈장농도가 상승될 수 있다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘디곡신과 병용 투여’ → 디곡신 | 디곡신 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘디곡신의 혈장농도’ | Digoxin blood measurement | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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4)피함 · 권장 안 함권장 안 함에리스로마이신, 이트라코나졸, 케토코나졸, HIV 프로테아제 저해제등의 강력한 CYP3A4 저해제와 병용투여는 피하는 것이 좋다. 농도 · 효과가 바뀜이트라코나졸의 경우 이 약의 Cmax가 8배, AUC가 6배 증가하여 약물의 이상반응(예 : 다리부종) 발현율을 증가시킨다. 농도 · 효과가 바뀜에리스로마이신과 병용투여시 펠로디핀의 Cmax와 AUC는 약 2.5배 증가한다.개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘에리스로마이신’ | 에리트로마이신 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘이트라코나졸’ | 이트라코나졸 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘케토코나졸’ | 케토코나졸 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘HIV 프로테아제 저해제’ | HIV 단백분해효소 억제제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘강력한 CYP3A4 저해제’ → CYP3A4 저해제 | CYP3A4 억제제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
권장 안 함문장에서
무엇을- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 강력한 CYP3A4 저해제 약
- 에리스로마이신 약
- 이트라코나졸 약
- 케토코나졸 약
- HIV 프로테아제 저해제 약
개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이트라코나졸’ | 이트라코나졸 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘Cmax’ | 최고 혈중농도 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘AUC’ | 농도-시간 곡선하 면적 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘이상반응’ | 약물 이상 반응 | KCD T88.7 약물 또는 약제의 상세불명의 유해작용 · L27.0 약물 및 약제에 의한 전신피부발진 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘다리부종’ | 하지 부종 | KCD R60.0 국소부종 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 확립
무슨 일- AND 모두 “,”
- CMP 수치 비교
increase>= 8배 “8배” - CMP 수치 비교
increase>= 6배 “6배”
그다음위험이 커짐문장에서확실성 확립
무슨 일- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “예 :”
개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘에리스로마이신과 병용투여’ → 에리스로마이신 | 에리트로마이신 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘펠로디핀’ | 펠로디핀 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘Cmax’ | 최고 혈중농도 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘AUC’ | 농도-시간 곡선하 면적 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
5)농도 · 효과가 바뀜시메티딘과 병용투여하는 경우, 펠로디핀의 Cmax와 AUC가 약 55% 증가했다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘시메티딘과 병용투여’ → 시메티딘 | 시메티딘 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘펠로디핀’ | 펠로디핀 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘Cmax’ | 최고 혈중농도 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘AUC’ | 농도-시간 곡선하 면적 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
6)농도 · 효과가 바뀜페니토인, 카르바마제핀, 리팜피신, 페노바르비탈 및 세인트 존스 와트와 같은 효소 (시토크롬 P450)유도약물과 병용투여하는 경우에는 이 약의 대사가 증가되어 혈장농도를 감소시킬 수 있다. 농도 · 효과가 바뀜카바마제핀, 페니토인 및 페노바르비탈과 이 약을 병용투여시 이 약의 AUC는 93%, Cmax는 82% 감소했다. 금기금기CYP3A4 유도제와 병용하지 않도록 한다.개념 임상 7 · 연결 7
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘페니토인’ | 페니토인 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘카르바마제핀’ | 카바마제핀 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘리팜피신’ | 리팜피신 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘페노바르비탈’ | 페노바비탈 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘세인트 존스 와트’ | 세인트존스워트 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘효소 (시토크롬 P450)유도약물’ | 효소 유도제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘혈장농도’ | 혈장 농도 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 가능
어떤 경우- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “와 같은”
- 효소 (시토크롬 P450)유도약물 약
- 페니토인 약
- 카르바마제핀 약
- 리팜피신 약
- 페노바르비탈 약
- 세인트 존스 와트 약
개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘카바마제핀’ | 카바마제핀 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘페니토인’ | 페니토인 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘페노바르비탈’ | 페노바비탈 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘AUC’ | 농도-시간 곡선하 면적 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘Cmax’ | 최고 혈중농도 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 관찰
무슨 일- AND 모두 “,”
- CMP 수치 비교
decrease>= 93% “93%” - CMP 수치 비교
decrease>= 82% “82% 감소”
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘CYP3A4 유도제와 병용’ → CYP3A4 유도제 | CYP3A4 유도제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
7)신중 · 상의신중 · 주의리팜피신과 병용투여하는 경우에는 다른 칼슘길항제(니페디핀 등)의 작용을 감소시켰다는 보고가 있으므로 신중히 투여한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘리팜피신과 병용투여’ → 리팜피신 | 리팜피신 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘다른 칼슘길항제’ → 칼슘길항제 | 칼슘통로 차단제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘니페디핀’ | 나이페디핀 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의문장에서
이유농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 보고
무엇이- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
8)투여 조절신중 · 주의사이토크롬 P-450 3A4 효소를 방해하는 약물과 병용투여하는 경우에는 이 약의 작용이 증가될 수 있으므로 이 약의 용량을 감량하는 등 신중히 투여한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘사이토크롬 P-450 3A4 효소를 방해하는 약물과 병용투여’ → 사이토크롬 P-450 3A4 | Cytochrome p450 CYP3A4 enzyme | | 자세히검사 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의문장에서
어떤 경우- 사이토크롬 P-450 3A4 효소를 방해하는 약물과 병용투여 상태 · 질환
9)농도 · 효과가 바뀜이 약과 자몽(grapefruit)주스와 함께 투여하는 경우에는 이 약과 주스의 플라보노이드 성분과의 상호작용에 의해 Cmax와 AUC가 두 배 증가했다. 금기금기따라서 이 약과 자몽 주스를 함께 복용하지 않는다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘자몽(grapefruit)주스’ | 자몽 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘주스의 플라보노이드 성분과의 상호작용’ → 플라보노이드 | 플라보노이드 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘Cmax’ | 최고 혈중농도 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘AUC’ | 농도-시간 곡선하 면적 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 관찰
무슨 일- AND 모두 “와”
- CMP 수치 비교
increase>= 2배 “두 배 증가” - CMP 수치 비교
increase>= 2배 “두 배 증가”
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약과 자몽 주스’ → 자몽 주스 | 자몽 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
10)농도 · 효과가 바뀜사이클로스포린과 병용투여하는 경우에는 운반 효소 P-glycoprotein을 저해하므로 이 약의 혈장 농도가 증가한다. 농도 · 효과가 바뀜농도 · 효과가 바뀜Cmax는 150%까지 증가하고 AUC는 60% 증가한다. 보이지 않음이 약이 사이클로스포린없음의 약동학에 미치는 영향은 크지 않다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘사이클로스포린과 병용투여’ → 사이클로스포린 | 사이클로스포린 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘운반 효소 P-glycoprotein을 저해’ → P-glycoprotein | P-당단백 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘혈장 농도’ | 혈장 농도 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 확립
이유일어남 · 보고됨문장에서확실성 확립
무슨 일- 운반 효소 P-glycoprotein을 저해 사건
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘Cmax’ | 최고 혈중농도 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘AUC’ | 농도-시간 곡선하 면적 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 확립
무슨 일- CMP 수치 비교
increase>= 150% “까지”
농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 확립
무슨 일- CMP 수치 비교
increase>= 60% “60% 증가”
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘사이클로스포린의 약동학에 미치는 영향’ → 사이클로스포린 | 사이클로스포린 | | 자세히약 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 확립 후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 387467008 |사이클로스포린|, 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
논리 구조만든 쪽 AI
11)뜻 풀이보이지 않음이 약의 혈장 단백 결합률은 높으나 와파린없음의심과 같이 광범위하게 결합하는 다른 약물의 미결합 분획없음의심에는 영향을 미치지 않는 것으로 보인다.개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘광범위하게 결합하는 다른 약물의 미결합 분획’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 추정 |
| ‘혈장 단백 결합률은 높’ → 혈장 단백 결합률 | 혈장 단백결합 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘와파린’ | 와파린 | | 자세히약 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 추정 후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 372756006 |와파린|, 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
논리 구조만든 쪽 AI
보이지 않음문장에서확실성 추정
무슨 일- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “과 같이”
- 광범위하게 결합하는 다른 약물의 미결합 분획 검사
- 와파린 약
12)농도 · 효과가 바뀜이 약은 타크로리무스의 농도를 높일 수 있다. 관찰 · 검사관찰 · 검사두 약을 병용시 tacrolimus의 혈청 농도를 모니터하여 용량을 조절한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘타크로리무스의 농도’ → 타크로리무스 | 타크로리무스 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 2 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘두 약을 병용’ → 두 약 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘tacrolimus의 혈청 농도’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
임부·수유부
1)농도 · 효과가 바뀜확립 안 됨동물실험의 생식과정에서 태자손상이나 기타 유해 작용의 발생을 증가시켰다는 보고가 있으나 사람의심에 관한 유의성의심은 명확하지 않다.개념 임상 3 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘생식과정’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘유의성’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 불확실 |
| ‘태자손상’ | 태아 위해 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
2)일어남 · 보고됨동물실험(토끼)에서 이 약의 투여용량과 관련하여 암컷 토끼의 유선(mammary gland)을 가역적으로 확장시키고 태자발육의 초기단계에서 태자의 말단지절(distalphalanges)에 비정상적인 결과가 나타났다는 보고가 있다.개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘태자의 말단지절(distalphalanges)에 비정상적인 결과’ → 말단지절 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 수식어 - ‘태자’ population = fetus · 속성 Occurrence
|
| ‘암컷 토끼의 유선(mammary gland)을 가역적으로 확장’ → 유선 | 유선 | | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 보고
무슨 일- AND 모두
- 암컷 토끼의 유선(mammary gland)을 가역적으로 확장 사건
- 태자의 말단지절(distalphalanges)에 비정상적인 결과 사건
3)일어남 · 보고됨랫트에 대한 수태 및 생식시험에서 투여용량과 연관하여 분만과정을 악화시켜 분만지연, 태자 및 신생자의 사망률 증가가 나타났다는 보고가 있다.개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘수태’ | 수태 | | 자세히시술 역할 출처 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘분만과정을 악화’ → 분만과정 | 분만 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘분만지연’ | 지연 진통 | KCD O63.9 상세불명의 지연진통 · O63 지연진통 · O63.0 분만 제1기의 지연 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘신생자’ | 신생아 | | 자세히환자군 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘사망률 증가’ → 사망률 | 사망률 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 보고
무슨 일- AND 모두 “,”
- 분만과정을 악화 사건
- 분만지연 사건
- SHARE 공유 성분
4)금기금기임부에 대한 안전성이 아직 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 투여하지 않는다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임부’ | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘임부’ | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임신하고 있을 가능성이 있는 부인’ | Possible pregnancy | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기문장에서
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 임부 환자군
- 임신하고 있을 가능성이 있는 부인 환자군
5)피함 · 권장 안 함권장 안 함동물실험에서 모유 중으로의 이행이 보고되어 있으므로 수유중에는 투여를 피하고 부득이한 경우에는 수유를 중단한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘모유 중으로의 이행’ → 모유 | 모유 | | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘수유 중’ → 수유 | 수유 | | 자세히환자군 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘수유’ | 수유 | | 자세히환자군 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
6)일어날 수 있음칼슘길항제는 자궁의 조기 수축을 저해할 수 있다. 보이지 않음분만이 지연없음된다는 증거는 없다. 일어날 수 있음산모 저혈압 및 말초혈관확장으로 인한 혈류의 재배치로 인해 자궁 관류가 감소된 경우 태아저산소증이 나타날 수 있다.개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘자궁의 조기 수축을 저해’ → 자궁의 조기 수축 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘칼슘길항제’ | 칼슘통로 차단제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘분만이 지연된다는’ → 분만이 지연 | 지연 진통 | KCD O63.9 상세불명의 지연진통 · O63 지연진통 · O63.0 분만 제1기의 지연 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 없음(부정) · 확실성 관찰 후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 53443007 |지연 진통|, 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 5 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘산모 저혈압’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘혈류의 재배치’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘자궁 관류가 감소’ → 자궁 관류 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘말초혈관확장’ | 혈관 확장 | | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘태아저산소증’ | 태아 저산소증 | KCD P20.9 상세불명의 자궁내저산소증 · P20 자궁내저산소증 · O36.3 태아저산소증의 징후에 대한 산모관리 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음문장에서확실성 가능
어떤 경우- 자궁 관류가 감소 상태 · 질환
- 이유
- 혈류의 재배치 사건
- 이유
- AND 모두 “및”
- 산모 저혈압 상태 · 질환
- 말초혈관확장 상태 · 질환
소아
안전성 미확립확립 안 됨확립 안 됨소아에 대한 안전성이 확립되어 있지 않다(사용경험이 없다.).개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
고령자
관찰 · 검사신중 · 주의관찰 · 검사일반적으로 고령자에서의 과도한 혈압강하는 바람직하지 않으므로(뇌경색 등이 나타날 수 있다.) 저용량(1일 1회 2.5㎎)에서 투여를 시작하는 등 환자의 상태를 관찰하면서 신중히 투여한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘고령자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘과도한 혈압강하는 바람직하지 않’ → 혈압강하 | 혈압 감소 | KCD R03.1 비특이성 낮은 혈압수치 · I95.9 상세불명의 저혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘과도한’ severity = excessive · 속성 Severity = Excessive
260378005
후조합 12763006 |혈압 감소| : 363713009 |Has interpretation| = 260378005 |Excessive| |
| ‘뇌경색’ | 뇌 경색증 | KCD I63.9 상세불명의 뇌경색증 · I63 뇌경색증 · I63.5 대뇌동맥의 상세불명 폐쇄 또는 협착에 의한 뇌경색증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의문장에서
무엇을- 저용량(1일 1회 2.5㎎)에서 투여를 시작 용량
이유- 과도한 혈압강하는 바람직하지 않 상태 · 질환
일반적 주의
1)투여 조절해야 할 일관찰 · 검사칼슘길항제의 투여를 갑자기 중지하는 경우에는 증상이 악화되었다는 보고가 있으므로 이 약의 투여를 중지하는 경우에는 천천히 감량하고 충분히 관찰한다. 환자에게 알림해야 할 일또한 환자에게 의사의 지시없음 아님없이 투여를 중지없음하아님지 않도록 주의한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘칼슘길항제의 투여를 갑자기 중지’ → 칼슘길항제 | 칼슘통로 차단제 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
2)중지해야 할 일드물게 과도한 혈압강하가 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 감량 또는 투여를 중단하고 적절한 처치를 한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘과도한 혈압강하’ → 혈압강하 | 혈압 감소 | KCD R03.1 비특이성 낮은 혈압수치 · I95.9 상세불명의 저혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘과도한’ severity = excessive · 속성 Severity = Excessive
260378005
후조합 12763006 |혈압 감소| : 363713009 |Has interpretation| = 260378005 |Excessive| |
논리 구조만든 쪽 AI
3)환자에게 알림신중 · 주의혈압강하작용에 의해 어지러움이 나타날 수 있으므로 고소작업없음이나 자동차운전없음 등 위험이 수반되는 기계조작없음을 하아님지 않도록 주의한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘어지러움’ | 어지러움 | KCD R42 어지럼증 및 어지럼 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의문장에서
무엇을- NOT 아님 “지 않”
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 위험이 수반되는 기계조작 행위
- 고소작업 행위
- 자동차운전 행위
4)투여 조절용법이 약은 아침에 복용하여야 한다. 해도 됨이 약은 공복에 복용 하거나 지방없음, 다량의 탄수화물없음을 함유하아님지 않은 가벼운 식사 후 복용할 수 있다.개념 임상 4 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘다량의 탄수화물’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 없음(부정) · 확실성 단언 |
| ‘가벼운 식사 후’ → 식사 후 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘가벼운’ severity = mild · 속성 Severity = Mild
255604002
|
| ‘공복’ | 공복 | | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘지방’ | 지방 | | 자세히약 역할 조건 · 없음(부정) · 확실성 단언 후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 256674009 |지방|, 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
논리 구조만든 쪽 AI
해도 됨문장에서
어떤 경우- OR 하나라도 “거나”
- 공복 상태 · 질환
- AND 모두
- NOT 아님 “지 않”
- OR 하나라도 “,”
- 지방 상태 · 질환
- 다량의 탄수화물 상태 · 질환
- 가벼운 식사 후 상태 · 질환
이상반응
다른 세동맥 확장제들과 마찬가지로 이 약을 처음 투여하거 나 용량을 증가시키는 경우에 안면홍조, 두통, 심계항진, 현기증, 피로가 나타날 수 있다. 이들 대부분은 용량 의존적이고 일시적이었다. 임상시험과 시판후 조사에서 보고된 부작용들은 다음과 같다.
1)순환기계 : 때때로 심계항진, 빈맥, 숨막힌감, 흉부압박감 등이 나타날 수 있으며, 이 약의 투여량과 관련하여 전모세혈관(precapillary)확장에 의하여 발목부종이 자주 나타날 수 있으나 전신적 체액저류에 관계된 것은 아니다. 또한 민감한 환자의 경우에는 매우 드물게 협심증을 일으키는 빈맥을 수반한 저혈압, 기외수축이 나타날 수 있다.
2)정신신경계 : 자주 두통이 나타날 수 있다. 때때로 두중감, 어지러움, 비틀거림, 권태감, 졸음, 초조감, 피로, 감각이상 등이 나타날 수 있다. 드물게 저혈압에 의한 실신을 일으킬 수 있다.
3)소화기계 : 때때로 구역, 변비, 위부불쾌감, 가슴 쓰림, 복통, 식욕부진, 설사, 구갈 등이 나타날 수 있다. 드물게 구토가 나타날 수 있다.
4)구강 : 현저한 치은염/치근막염 환자의 경우에는 이 약 투여후 치은비후증상이 나타났다는 보고가 있으나 이러한 증상은 치아위생에 주의함으로써 줄이거나 피할 수 있다. 매우 드물게 치은비후증상, 치은염이 나타났다.
5)간장 : 매우 드물게 AST, ALT, ALP, LDH 등의 상승이 나타났다는 보고가 있으므로 충분히 관찰하고 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지한다.
6)신장 : 때때로 BUN.크레아티닌의 상승 등이 나타날 수 있다.
7)혈액 : 때때로 빈혈 등이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하고 이상이 인정되는 경우에는 감량 또는 투여를 중단하는 등 적절한 처치를 한다.
8)피부 : 자주 열을 수반하는 안면홍조, 때때로 발진, 가려움, 박리성 피부염, 피부 홍통증, 드물게 두드러기 등이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지한다. 매우 드물게 광과민성 반응, 입술이나 혀가 부어오르는 맥관부종 및 백혈구 파쇄성 혈관염이 나타날 수 있다.
9)근골격계: 드물게 근육통, 관절통이 나타날 수 있다.
10)내분비계: 매우 드물게 고혈당이 나타날 수 있다.
11)기타 : 체중증가, 때때로 말초성 부종, 다리경련, 어깨결림, 무력감, 피로, 수지진전, 기침, 인후위화감, 발한, 눈물, 안구충혈, 착감각증, CPK·총콜레스테롤·트리글리세라이드의 상승, 혈청칼륨의 저하, 드물게 여성형 유방, 발기부전, 성기능장애가 나타날 수 있다. 매우 드물게 빈뇨, 혈관부종, 발열과 같은 과민반응이 나타날 수 있다. 혼돈, 수면장애가 보고되었으나 본제와의 연관성은 확립되지 않았다. 고혈당은 이 계열의 약물에서 나타나는 부작용이며 본 제의 경우 매우 드물게 고혈당이 보고되었다. 고령자 및 간손상 환자의 경우 1일 2.5mg으로 충분하며, 1일 10mg 초과량은 대체로 필요하지 않다.
과량투여
일어남 · 보고됨독성: 10mg을 2세 유아에게 투여시 경증의 중독 증상을 일으켰다. 일어남 · 보고됨일어남 · 보고됨농도 · 효과가 바뀜150~200mg이 17세 청소년에게, 250mg이 성인에게 경•중등도의 중독을 일으켰으며, 다른 칼슘길항제와 비교했을 때 펠로디핀은 심장보다는 말초순환에 더 영향을 미친다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘유아’ | 아기 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘경증의 중독 증상’ → 중독 | 중독 | KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독 · T65.9 상세불명의 물질의 독성효과 · T57 기타 무기물질의 독성효과 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 수식어 - ‘경증의’ severity = mild · 속성 Severity = Mild
255604002
후조합 75478009 |중독| : 246112005 |Severity| = 255604002 |경증| |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 7 · 연결 6
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘심장보다는 말초순환에 더 영향’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘청소년’ | 청소년기 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘경•중등도의 중독’ → 중독 | 중독 | KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독 · T65.9 상세불명의 물질의 독성효과 · T57 기타 무기물질의 독성효과 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘경•중등도의 중독’ → 중독 | 중독 | KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독 · T65.9 상세불명의 물질의 독성효과 · T57 기타 무기물질의 독성효과 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘다른 칼슘길항제와 비교’ → 칼슘길항제 | 칼슘통로 차단제 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘펠로디핀’ | 펠로디핀 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음일어날 수 있음증상: 중독의 증상은 12~16시간 지연될 수 있으며, 악화된 증상이 며칠 후에 나타날 수 있다. 일어남 · 보고됨중요하게 나타나는 심혈관계 증상으로, 혈압이 현저히 낮아지거나, 서맥(때로 빈맥), 방실차단 I-III, 방실분리, 심실성 기외수축, 부전수축이 있다. 일어남 · 보고됨현기증, 두통, 의식손상, 혼수, 경련, 호흡곤란, 폐부종(심부종이 아님), 무호흡, 성인성 호흡곤란증, 산증, 저칼륨혈증, 고혈당, 잠재적 저칼슘혈증, 안면홍조, 저체온증, 오심, 구토 증상이 나타난다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘중독의 증상’ → 중독 | 중독 | KCD T50.9 기타 및 상세불명의 약물, 약제 및 생물학적 물질에 의한 중독 · T65.9 상세불명의 물질의 독성효과 · T57 기타 무기물질의 독성효과 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- AND 모두
- 중독의 증상 사건
- CMP 수치 비교
>= 12시간 “12~16” - CMP 수치 비교
<= 16시간 “12~16”
개념 임상 8 · 연결 8
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘심혈관계 증상’ | 심혈관계 증상 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘혈압이 현저히 낮아지’ → 혈압 | 혈압 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘서맥’ | 서맥 | KCD R00.1 상세불명의 서맥 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘빈맥’ | 빈맥 | KCD R00.0 상세불명의 빈맥 · I47 발작성 빈맥 · I47.1 상심실성 빈맥 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘방실차단 I-III’ | 방실 차단 | KCD I44.3 기타 및 상세불명의 심방실차단 · I44 방실차단 및 좌각차단 · I44.1 방실차단, 2도 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘방실분리’ | 방실 해리 | KCD I45.8 기타 명시된 전도장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘심실성 기외수축’ | 심실성 기외수축 | KCD I49.3 심실조기탈분극 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘부전수축’ | 심장 무수축 | KCD I46.9 상세불명의 심장정지 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
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일어남 · 보고됨문장에서확실성 관찰
무슨 일- INCLUDES 포함
- 심혈관계 증상 사건
- 혈압이 현저히 낮아지 사건
- 서맥 사건
- 빈맥 사건
- 방실차단 I-III 사건
- 방실분리 사건
- 심실성 기외수축 사건
- 부전수축 사건
개념 임상 17 · 연결 17
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘현기증’ | 현기증 | KCD R42 어지럼증 및 어지럼 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘두통’ | 두통 | KCD R51 두통 · G43 편두통 · G43.0 조짐이 없는 편두통[일반편두통] | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘의식손상’ | 의식 장애 | KCD R40 기면, 혼미 및 혼수 · R40.0 기면 · R40.2 상세불명의 혼수 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘혼수’ | 혼수 | KCD R40.2 상세불명의 혼수 · R40 기면, 혼미 및 혼수 · E03.5 점액부종혼수 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘경련’ | 발작 | KCD R56.8 기타 및 상세불명의 경련 · R56 달리 분류되지 않은 경련 · R56.0 열성 경련 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘호흡곤란’ | 호흡 곤란 | KCD R06.0 호흡곤란 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘폐부종(심부종이 아님)’ → 폐부종 | 폐부종 | KCD J81 폐부종 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘무호흡’ | 무호흡 | KCD R06.8 기타 및 상세불명의 호흡이상 · P28.4 신생아의 기타 무호흡 · G47.3 수면무호흡 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘성인성 호흡곤란증’ | 급성 호흡 곤란 증후군 | KCD J80 성인호흡곤란증후군 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘산증’ | 산증 | KCD E87.2 산증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘저칼륨혈증’ | 저칼륨 혈증 | KCD E87.6 저칼륨혈증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘고혈당’ | 고혈당 | KCD R73.9 상세불명의 고혈당증 · R73 혈당치상승 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘잠재적 저칼슘혈증’ → 저칼슘혈증 | 저칼슘 혈증 | KCD E83.51 저칼슘혈증 · E83.5 칼슘대사장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘안면홍조’ | 홍조 | KCD R23.2 홍조 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘저체온증’ | 저체온증 | KCD R68.0 낮은 외부온도와 연관되지 않은 저체온증 · T68 저체온증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘오심’ | 구역 | KCD R11.1 구역 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘구토’ | 구토 | KCD R11.2 구토 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 확립
무슨 일- AND 모두 “,”
- 현기증 사건
- 두통 사건
- 의식손상 사건
- 혼수 사건
- 경련 사건
- 호흡곤란 사건
- 폐부종(심부종이 아님) 사건
- 무호흡 사건
- 성인성 호흡곤란증 사건
- 산증 사건
- 저칼륨혈증 사건
- 고혈당 사건
- 잠재적 저칼슘혈증 사건
- 안면홍조 사건
- 저체온증 사건
- 오심 사건
- 구토 사건
처치해야 할 일해야 할 일처치: 필요한 경우 적절할 때 최토하거나 약용탄으로 위세척을 하며, 대증요법으로 처치한다. 투여 조절용법용법미주신경 자극의 위험성때문에 위세척 전에 아트로핀(성인에 0.25~0.5mg 정맥투여, 어린이에 10~20mcg/kg)을 투여해야 한다. 처치해야 할 일이 약을 다량 복용한 경우 장세척을 한다. 처치해야 할 일삽관 및 인공호흡기 치료는 증상이매우 광범위할 때 적용되어야 한다. 투여 조절해야 할 일해야 할 일관찰 · 검사적절하게 혈장량을 대체하고, 산·염기와 전해질을 교정하고 ECG를 모니터한다. 투여 조절용법용법용법서맥과 방실차단이 나타나면 성인에게 아트로핀0.5~1.0mg(어린이에게는 20~50 mcg/kg)을 정맥주사하며, 미주 증상에 따라 반복투여하거나 이소프레날린 0.05~0.1 mcg/kg/min을 초기 용량으로 투여한다. 처치해야 할 일중증의 경우에는 초기에 심박조율기를 사용한다. 투여 조절용법용법용법저혈압시에는 수액을 정맥주사하고 성인에게는 5분동안 calcium glubionate (9mg Ca / ml)을 20~30ml 정맥주사하고(어린이에게는 3~5 mg Ca/kg) 필요한 경우 이를 반복하거나 정맥주입한다. 해도 됨해도 됨아드레날린이나 도파민이 사용될 수 있으며, 중증의 경우에 글루카곤이 사용될 수 있다. 일어날 수 있음순환정지시에는 몇 시간동안 인공소생술이 필요할 수 있다. 투여 조절용법경련이 있는 경우, 디아제팜을 투여한다개념 임상 4 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘필요’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘적절’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘약용탄으로 위세척’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘최토’ → 최토하 | Induction of emesis | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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개념 임상 8 · 연결 8
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘미주신경 자극의 위험성’ → 미주신경 | 미주 신경 | | 자세히body_site 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘미주신경 자극의 위험성’ → 미주신경 | 미주 신경 | | 자세히body_site 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘위세척 전’ → 위세척 | 위세척 | | 자세히시술 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘위세척 전’ → 위세척 | 위세척 | | 자세히시술 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘아트로핀’ | 아트로핀 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘아트로핀’ | 아트로핀 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘어린이’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘다량 복용’ → 다량 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘장세척’ | Irrigation of bowel | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘증상이매우 광범위’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘삽관’ | 삽관 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘인공호흡기 치료’ | 인공호흡 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 4 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘산·염기’ → 염기 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘혈장량’ | Blood plasma volume | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘산·염기’ → 산 | Acid-base equilibrium | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘ECG’ | 심전도 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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개념 임상 10 · 연결 9
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘미주 증상’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘서맥’ | 서맥 | KCD R00.1 상세불명의 서맥 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘서맥’ | 서맥 | KCD R00.1 상세불명의 서맥 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘방실차단’ | 방실 차단 | KCD I44.3 기타 및 상세불명의 심방실차단 · I44 방실차단 및 좌각차단 · I44.1 방실차단, 2도 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘방실차단’ | 방실 차단 | KCD I44.3 기타 및 상세불명의 심방실차단 · I44 방실차단 및 좌각차단 · I44.1 방실차단, 2도 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘아트로핀’ | 아트로핀 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘아트로핀’ | 아트로핀 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘어린이’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘이소프레날린’ | 아이소프로테레놀 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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용법문장에서
무엇을- AND 모두
- 아트로핀 약
- 0.5~1.0mg 용량
- 정맥주사 용량
용법문장에서
무엇을- OR 하나라도 “하거나”
- 반복투여 용량
- AND 모두
- 이소프레날린 약
- 0.05~0.1 mcg/kg/min을 초기 용량 용량
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘초기에 심박조율기’ → 심박조율기 | 심장박동 조율기 | | 자세히시술 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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개념 임상 7 · 연결 7
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘저혈압시’ → 저혈압 | 저혈압 | KCD I95.9 상세불명의 저혈압 · I95 저혈압 · I95.8 기타 저혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘저혈압시’ → 저혈압 | 저혈압 | KCD I95.9 상세불명의 저혈압 · I95 저혈압 · I95.8 기타 저혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘저혈압시’ → 저혈압 | 저혈압 | KCD I95.9 상세불명의 저혈압 · I95 저혈압 · I95.8 기타 저혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘수액’ | 정맥 수액 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘calcium glubionate’ | 글루비온산칼슘 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘어린이’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- AND 모두
- calcium glubionate 약
- 20~30ml 정맥주사하고 용량
개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘아드레날린’ | 에피네프린 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘도파민’ | 도파민 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘글루카곤’ | 글루카곤 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘순환정지시’ → 순환정지 | 순환 정지 | KCD I46.9 상세불명의 심장정지 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘인공소생술’ | 소생 | | 자세히시술 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘경련’ | 발작 | KCD R56.8 기타 및 상세불명의 경련 · R56 달리 분류되지 않은 경련 · R56.0 열성 경련 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘디아제팜’ | 다이아제팜 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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기타(적용상 주의 등)
신중 · 주의본 제의 투여 중에 현기증과 피로감이 나타날 수 있으므로 운전이나 기계 조작시에는 주의하여야 한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘현기증’ | 현기증 | KCD R42 어지럼증 및 어지럼 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘피로감’ | 피로 | KCD R53 병감 및 피로 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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급여 기준
[일반원칙] 경구용 서방형제제 (정제, 캡슐제, 과립제) 분할 처방·투여 기준2020-04-01 ~ 현행 · 고시 게시판 · 2020-69
고시 제2020-69호(2020.4.1.)
급여불인정불인정 대상모두하나만제한선행 치료평가·계속진단·검사수치서류필수 택일
1.모든 경구용 서방형 제제는 원칙적으로 분쇄(crush) 해서는 아니됨.
2.경구용 서방형 제제 중 정제 및 캡슐제의 분할(split) 투여는 아래의 경우에만 인정함.
- 아 래 -
○허가사항에 분할투여가 명시되어 있는 경우
고시 신설 사유
○서방형제제는 분할·분쇄하여 사용 시, 치료약물혈중농도를 유지할 수 없고 일시적인 혈중농도 상승에 따른 부작용 발생 가능하여 이전 심사지침을 [일반원칙] 경구용 서방형제제 분할 처방·투여 기준으로 신설
관련문헌 등
·[심사지침]경구용 서방형제제(정제, 캡슐제, 과립제) 분할 처방·투여 인정여부(건강보험심사평가원 공고 제2019-429호, 2015.10.1. 진료분부터)
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[일반원칙] 경구용 서방형제제 (정제, 캡슐제, 과립제) 분할 처방・투여 기준같은 고시의 자료집 판 · 2025-07-01 ~ 현행 · 자료집(2025-07)
급여불인정불인정 대상모두하나만제한선행 치료평가·계속진단·검사수치서류필수 택일
[일반원칙] 경구용 서방형제제 (정제, 캡슐제, 과립제) 분할 처방・투여 기준
1.모든 경구용 서방형 제제는 원칙적으로 분쇄(crush) 해서는 아니됨.
2.경구용 서방형 제제 중 정제 및 캡슐제의 분할(split) 투여는 아래의 경우에만 인정함.
- 아 래 -
자세한 정보
허가 이력 · 생산 · 성분표 · 제형 · 낱알 · 대체약 · 동등조제군 · 문서 · 출처펼치기
허가 이력 3
- 2020-06-22
효능효과변경의약품안전나라
- 2020-06-22
용법용량변경의약품안전나라
- 2013-09-22
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
생산 1
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2020 | 생산(백만원) | 0.0 | 식의약데이터포털 |
성분표 1
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 펠로디핀 | 5 밀리그램 | | USP | 이 약 1정(220mg) 중 |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 펠로디핀 | 펠로디핀 | 5.0 mg | M084735 | |
ATC 분류
C08CA02 펠로디핀의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알
- 투여경로
- 내복
- 제형
- 서방정
- 제형군
- 서방·장용정
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| 내수용 : 30정/병 | 30.0 | 정 | 병 |
| 300정/병
수출용 : 100정(10/PTP×10) | 300.0 | 정 | 병
수출용 : 100정 |
대체약 · 동등조제군 27
- 동등조제군
EG-6111f09fb4- 활성 모이어티
- 펠로디핀
같은 동등조제군 25
같은 성분 계열(다른 함량·제형) 2
문서
의약품안전나라 원문 페이지 ↗
출처
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- 20261113-03…
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