효능·효과 쓰는 곳
적응증적응증만성 염증성 기관지 질환의 증상 개선, 기침을 동반한 호흡기의 급성 염증 완화개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘만성 염증성 기관지 질환’ | 만성 기관지염 |
KCD J42 상세불명의 만성 기관지염 · J41 단순성 및 점액화농성 만성 기관지염 · J41.0 단순 만성 기관지염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘만성’ course = chronic · 속성 Clinical course = Chronic
90734009
|
| ‘기침을 동반한’ → 기침 | 기침 |
KCD R05 기침 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘호흡기의 급성 염증’ | 호흡기 급성 염증 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
분류
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
금기(투여하지 말 것) 멈춤
1.다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.
1)금기이 약 및 이 약의 구성성분에 과민반응 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약 및 이 약의 구성성분에 과민반응’ → 과민반응 | 과민 반응 |
KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기제목에서 물려받음
누구에게- SHARE 공유 성분
- AND 모두
- 이 약 상태 · 질환
- 이 약의 구성성분 상태 · 질환
- 과민반응 상태 · 질환
2)금기과당불내성 환자(감미(단맛)제로 소르비톨 또는 과당 성분을 함유하고 있음.)(소르비톨, 과당 함유제제에 한함.)개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘과당불내성’ | 유전성 과당 불내증 |
KCD E74.1 과당대사장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘감미(단맛)제로 소르비톨’ → 소르비톨 | 소비톨 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘과당’ | 과당 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘소르비톨’ | 소비톨 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘과당’ | 과당 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
3)금기임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성(임부에의 투여에 관한 안전성이 확립되어 있지 않다.)개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임부’ | 임신 |
KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임신하고 있을 가능성이 있는 여성’ | Possible pregnancy | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임부’ | 임신 |
KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 임부 환자군
- 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 환자군
4)금기수유부(수유부에의 투여에 관한 안전성이 확립되어 있지 않다.)개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘수유부’ | 수유 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘수유부’ | 수유 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법·용량 처방
(시럽제)(유동엑스제)(현탁제)
용법성인 및 15세 이상 : 아이비엽70%에탄올유동엑스로서 1회 100 mg을 1일 3회 복용한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘아이비엽70%에탄올유동엑스로서 1회 100 mg을 1일 3회 복용’ → 아이비엽70%에탄올유동엑스 | 아이비엽 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- 아이비엽70%에탄올유동엑스로서 1회 100 mg을 1일 3회 복용 용량
누구에게- OR 하나라도 “및”
- 성인 환자군
- CMP 수치 비교
>= 15세 “15세 이상”
용법4~14세 : 이 약으로서 1회 100 mg을 1일 2회 복용한다.개념 임상 2 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘세’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘세’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- 이 약으로서 1회 100 mg을 1일 2회 복용 용량
누구에게- AND 모두
- CMP 수치 비교
>= 4세 “4~14” - CMP 수치 비교
<= 14세 “4~14”
용법2~3세 : 이 약으로서 1회 50 mg을 1일 3회 복용한다.개념 임상 2 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘세’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘세’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- 이 약으로서 1회 50 mg을 1일 3회 복용 용량
누구에게- AND 모두
- CMP 수치 비교
>= 2세 “2~3” - CMP 수치 비교
<= 3세 “2~3”
(정제)
용법성인 및 15세 이상 : 아이비엽70%에탄올유동엑스로서 1회 100 mg을 1일 3회 복용한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘아이비엽70%에탄올유동엑스로서 1회 100 mg을 1일 3회 복용’ → 아이비엽70%에탄올유동엑스 | 아이비엽 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- 아이비엽70%에탄올유동엑스로서 1회 100 mg을 1일 3회 복용 용량
누구에게- OR 하나라도 “및”
- 성인 환자군
- CMP 수치 비교
>= 15세 “15세 이상”
신중 투여 주의
2.다음과 같은 사람(경우)은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.
1)해야 할 일위염 또는 위궤양 환자개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘위염’ | 위염 |
KCD K29.7 상세불명의 위염 · K29 위염 및 십이지장염 · K29.6 기타 위염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘위궤양’ | 위궤양 |
KCD K25 위궤양 · K25.9 출혈 또는 천공이 없는 급성인지 만성인지 상세불명인 위궤양 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
2)금기해야 할 일해야 할 일금기해야 할 일관찰 · 검사2세 미만의 영아(젖먹이, 갓난아기)·유아(의사의 진료를 받아야 하며, 꼭 필요한 경우없음가 아님아니면 이약을 복용시키지 않도록 한다. 2세 미만 영아(젖먹이, 갓난아기)·유아에게 이 약을 투여할 경우 보호자에게 알리고 주의깊게 모니터해야 한다.)(소아의 용법·용량이 있는 제제에 한함.).개념 임상 6 · 연결 6
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘유아’ | 아기 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘영아’ | 아기 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘영아’ | 아기 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘유아’ | 아기 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘유아’ | 아기 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘소아의 용법·용량이 있는 제제’ → 소아 | 어린이 | | 자세히환자군 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘소아’ population = child · 속성 Occurrence = Childhood
255398004
|
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “·”
- CMP 수치 비교
< 2세 “2세 미만” - CMP 수치 비교
< 2세 “2세 미만”
해야 할 일문장에서
누구에게- OR 하나라도 “·”
- CMP 수치 비교
< 2세 “2세 미만” - CMP 수치 비교
< 2세 “2세 미만”
관찰 · 검사문장에서
누구에게- OR 하나라도 “·”
- CMP 수치 비교
< 2세 “2세 미만” - CMP 수치 비교
< 2세 “2세 미만”
3)해야 할 일코데인 또는 덱스트로메트로판 등 다른 진해(기침을 그치게 함)거담제(가래약)가 함유된 제제와 병용 투여(함께 복용)시개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘다른 진해(기침을 그치게 함)거담제(가래약)가 함유된 제제’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘코데인’ | 코데인 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘덱스트로메트로판’ | 덱스트로메토르판 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일제목에서 물려받음
어떤 경우- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 다른 진해(기침을 그치게 함)거담제(가래약)가 함유된 제제 약
- 코데인 약
- 덱스트로메트로판 약
3.다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 가능한한 이 첨부문서를 소지할 것.
뜻 풀이이상반응 발현(드러냄)빈도는 드물게(0.01%≤, <0.1%), 매우 드물게(0.01% 미만)로 구분하였다.개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이상반응 발현(드러냄)빈도’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
뜻 풀이문장에서확실성 확립
무슨 일- AND 모두
- AND 모두
- CMP 수치 비교
>= 0.01% “(0.01%≤, <0.1%)” - CMP 수치 비교
< 0.1% “(0.01%≤, <0.1%)”
- CMP 수치 비교
< 0.01% “0.01% 미만”
1)중지해야 할 일이 약의 복용에 의해 다음의 증상이 나타난 경우 (1)소화기계 :
일어날 수 있음드물게 설사, 구역 혹은 구토가 나타날 수 있다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘설사’ | 설사 |
KCD K59.1 기능성 설사 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘구역’ | 구역 |
KCD R11.1 구역 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘구토’ | 구토 |
KCD R11.2 구토 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
(2)피부 :
중지해야 할 일매우 드물게 퀸케부종(부기), 발적(충혈되어 붉어짐), 가려움, 두드러기가 나타날 수 있다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘퀸케부종(부기)’ → 퀸케부종 | 혈관 부종 |
KCD T78.3 혈관신경성 부종 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘발적(충혈되어 붉어짐’ → 발적 | 홍반 소견 |
KCD L53.9 상세불명의 홍반성 병태 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘가려움’ | 가려움 |
KCD L29.9 상세불명의 가려움 · L29 가려움 · L28 만성 단순태선 및 가려움발진 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘두드러기’ | 두드러기 |
KCD L50 두드러기 · L50.9 상세불명의 두드러기 · L50.8 기타 두드러기 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일제목에서 물려받음
어떤 경우- OR 하나라도
- 퀸케부종(부기) 사건
- 발적(충혈되어 붉어짐 사건
- 가려움 사건
- 두드러기 사건
(3)호흡기계 :
일어날 수 있음매우 드물게 호흡곤란이 나타날 수 있다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘호흡곤란’ | 호흡 곤란 |
KCD R06.0 호흡곤란 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
(4)일어날 수 있음기타 : 발열, 고름가래가 나타날 수 있다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘발열’ | 발열 |
KCD R50.9 상세불명의 열 · R50.99 상세불명의 열 · R50 기타 및 원인미상의 열 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘고름가래’ | 고름 가래 |
KCD R09.3 이상가래 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
①빈도 · 비율빈도 · 비율국내에서 재심사를 위하여 6년 동안 651명을 대상으로 실시한 시판후 조사결과 이상반응의 발현(드러냄) 빈도율은 0.46%(3례/651례)였으며, 복통(배아픔) 2건, 복부(배부분)팽만감, 구역, 구토, 어지러움이 각 1건씩 보고 되었다.개념 임상 6 · 연결 6
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이상반응’ | 약물 이상 반응 |
KCD T88.7 약물 또는 약제의 상세불명의 유해작용 · L27.0 약물 및 약제에 의한 전신피부발진 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘복통(배아픔)’ → 복통 | 복통 |
KCD R10.49 상세불명의 복통 · R10.4 기타 및 상세불명의 복통 · R10 복부 및 골반 통증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘복부(배부분)팽만감’ | 복부 팽만 |
KCD R14 고창 및 연관된 병태 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘구역’ | 구역 |
KCD R11.1 구역 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘구토’ | 구토 |
KCD R11.2 구토 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘어지러움’ | 어지러움 |
KCD R42 어지럼증 및 어지럼 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
빈도 · 비율문장에서확실성 관찰
무슨 일- CMP 수치 비교
= 0.46% “0.46%”
빈도 · 비율문장에서확실성 보고
무슨 일- AND 모두
- CMP 수치 비교
= 2건 “2건” - CMP 수치 비교
= 1건 “1건씩” - CMP 수치 비교
= 1건 “1건씩” - CMP 수치 비교
= 1건 “1건씩” - CMP 수치 비교
= 1건 “1건씩”
②빈도 · 비율빈도 · 비율위험이 커짐외국에서 실시된 9,657명의 시판후 조사 결과 아이비엽제제와 항생제/화학요법제 병용(함께 복용)시 이상반응이 발현(드러냄) 빈도율이 26%, 항생제 이외의 약제와 병용(함께 복용)시 아이비엽 단독 사용에 비해 이상반응 발현(드러냄) 빈도율이 2배로 나타나 상대적으로 이상반응 위험이 증가된다는 보고가 있다. 일어남 · 보고됨일어남 · 보고됨시판 후 조사결과 이상반응은 주로 소화기계 이상으로, 경증(가벼운 증상)이었으며 일시적이였다. 빈도 · 비율일어남 · 보고됨이상반응으로 인해 46명(0.5%)이 치료를 중단하였으며, 이상반응은 주로 소화기계(18명 설사)에 의한 것이었다.개념 임상 7 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘빈도율’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘빈도율’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘아이비엽제제’ | 아이비엽 엑스 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘항생제/화학요법제 병용’ → 항생제 | 항균 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘항생제/화학요법제 병용’ → 화학요법제 | 화학요법제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘항생제 이외의 약제와 병용’ → 항생제 | 항균 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘이상반응’ | 약물 이상 반응 |
KCD T88.7 약물 또는 약제의 상세불명의 유해작용 · L27.0 약물 및 약제에 의한 전신피부발진 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 위험 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘경증(가벼운증상)이었으며’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 수식어 - ‘경증’ severity = mild · 속성 Severity = Mild
255604002
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| ‘소화기계 이상’ | 소화계통 증상 |
KCD R11 구역 및 구토 · R14 고창 및 연관된 병태 · R15 대변실금 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 관찰
무슨 일- AND 모두
- 소화기계 이상 사건
- 경증(가벼운증상)이었으며 사건
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이상반응’ | 약물 이상 반응 |
KCD T88.7 약물 또는 약제의 상세불명의 유해작용 · L27.0 약물 및 약제에 의한 전신피부발진 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘18명 설사’ → 설사 | 설사 |
KCD K59.1 기능성 설사 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
논리 구조만든 쪽 AI
빈도 · 비율문장에서확실성 관찰
무슨 일- CMP 수치 비교
= 0.5% “(0.5%)”
2)중지해야 할 일1주일 정도 복용하여도 증상의 개선없음이 아님없을 경우개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘증상의 개선’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 없음(부정) · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
일반적 주의
1)해야 할 일정해진 용법·용량을 잘 지킬 것. 2)해야 할 일어린이에게 복용시킬 경우에는 보호자의 지도·감독하에 복용시킬 것. 관찰 · 검사관찰 · 검사또한, 이상반응의 발현(드러냄)빈도와 발현(드러냄)부위에 대한 조사가 없었으므로 10세 미만 어린이가 복용할 경우 주의깊게 모니터해야 한다(소아의 용법·용량이 있는 제제에 한함.).개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘어린이’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 4 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이상반응의 발현(드러냄)빈도’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘발현(드러냄)부위’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘어린이’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘소아의 용법·용량이 있는 제제’ → 소아 | 어린이 | | 자세히환자군 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘소아’ population = child · 속성 Occurrence = Childhood
255398004
|
논리 구조만든 쪽 AI
관찰 · 검사문장에서
이유확립 안 됨문장에서확실성 확립
무슨 일- AND 모두 “와”
- 이상반응의 발현(드러냄)빈도 사건
- 발현(드러냄)부위 사건
급여 기준
[일반원칙] 진해거담제2013-09-01 ~ 현행 · 고시 게시판 · 2013-127
급여불인정불인정 대상모두하나만제한선행 치료평가·계속진단·검사수치서류필수 택일
허가사항 범위 내에서 아래와 같은 기준으로 투여 시 요양급여를 인정하며, 동 인정기준 이외에는 약값 전액을 환자가 부담토록 함.
- 아 래 -
가.경구 진해거담제는 약제의 성분, 약리작용 및 효능ㆍ효과, 환자의 증상에 따라 선별적으로 투여함을 원칙으로 하며,
나.상기도 질환에 시럽제를 포함하여 2종 이내, 그 이외의 호흡기질환 (천식 및 만성폐쇄성폐질환 제외)에는 시럽제를 포함하여 3종 이내로 인정함.
다.만6세 미만 소아의 경우에는 함량 및 성분 등이 과량 또는 중복되지 아니하는 범위 내에서 복합시럽제 1종을 추가로 인정함.
라.식품의약품안전처장이 정한 의약품분류번호 222, 229에 해당되는 약제라도 약리작용이 진해, 거담, 기관지확장이 아닌 약제는 적용되지 아니함.
마.진해거담 주사제는 신속한 치료효과가 필요한 경우에 인정함.
*시행일: 2013.9.1.
*변경사유: 용어정비
지난 판 · 다른 판 1건
[일반원칙] 진해거담제같은 고시의 자료집 판 · 2025-07-01 ~ 현행 · 자료집(2025-07)
급여불인정불인정 대상모두하나만제한선행 치료평가·계속진단·검사수치서류필수 택일
[일반원칙] 진해거담제
허가사항 범위 내에서 아래와 같은 기준으로 투여 시 요양급여를 인정하며, 동 인정기준 이외에는 약값 전액을 환자가 부담토록 함.
- 아 래 -
가.경구 진해거담제는 약제의 성분, 약리작용 및 효능·효과, 환자의 증상에 따라 선별적으로 투여함을 원칙으로 하며,
나.상기도 질환에 시럽제를 포함하여 2종 이내, 그 이외의 호흡기질환 (천식 및 만성폐쇄성폐질환 제외)에는 시럽제를 포함하여 3종 이내로 인정함.
다.만6세 미만 소아의 경우에는 함량 및 성분 등이 과량 또는 중복되지 아니하는 범위 내에서 복합시럽제 1종을 추가로 인정함.
라.식품의약품안전처장이 정한 의약품분류번호 222, 229에 해당되는 약제라도 약리작용이 진해, 거담, 기관지확장이 아닌 약제는 적용되지 아니함.
마.진해거담 주사제는 신속한 치료효과가 필요한 경우에 인정함.
자세한 정보
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청구 상병 22
이 약과 같은 주성분코드(성분 · 함량 · 제형)의 최근 24개월 처방 청구에 적힌 주상병입니다. 금액 비중은 이 약 청구 금액 중 그 상병의 몫, 특이도는 다른 약 평균보다 몇 배 자주 나오는지입니다. 허가 적응증 · 급여 인정과는 별개의 관찰 자료입니다.
주 약 계열은 그 상병 청구에서 금액이 큰 약 계열(ATC)입니다 — 이 약의 계열(굵게)이 없으면 다른 약과 함께 쓰는 맥락일 수 있습니다.
추이는 2020년부터 12개월이 다 찬 해의 처음과 끝 비중이고, 일시적은 청구가 공개된 해의 절반이 안 되는 해에만 나온 상병입니다.
✓ 는 허가 효능 · 효과에 같은 상병이 있는 것(2개)입니다. 표시가 없다고 허가 밖 사용은 아닙니다 — 청구 주상병은 환자의 원래 병일 수 있습니다.
사용 맥락에서 AI 추정 표시가 붙은 분류 · 이유는 청구 통계와 허가 원문을 보고 AI 가 추정한 해석입니다. 의사가 확인하지 않았고, 같은 명세서의 동시처방 자료를 본 것도 아닙니다.
이 약 청구 금액 중 사용 맥락별 몫(AI 추정 포함): 직접 치료 76% · 환자군 특성(동반질환) 8%
직접 치료 12
| 상병 | 상병명 | 구분 | 허가 적응증 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| J20 | 급성 기관지염
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 18% · 마크로라이드계 항생제 12% · 점액용해제(거담제) 9% | 주요 | ✓ | 15.7% | 5.2배 |
| J30 | 혈관운동성 및 알레르기성 비염
AI 추정 비염의 콧물·후비루 가래를 거담 작용으로 완화
주 약 계열: LTRA(류코트리엔 수용체 길항제) 20% · 2세대 항히스타민제 19% · 비강 분무 스테로이드 10% | 주요 허가 외 · 증상 | | 13.8% | 14배 |
| J32 | 만성 부비동염
AI 추정 만성 부비동염 점액 배출을 거담 작용으로 도움
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 21% · 마크로라이드계 항생제 15% · 점액용해제(거담제) 8% | 주요 허가 외 · 증상 | | 13.3% | 34배 |
| J10 | 확인된 계절성 인플루엔자바이러스에 의한 인플루엔자
AI 추정 인플루엔자 기침에 효능효과의 급성 염증 완화
주 약 계열: 뉴라미니다제 억제제 21% · 베타락탐계 항생제 17% · 점액용해제(거담제) 7% | 주요 일시적 허가 외 · 증상 | | 9.2% | 20배 |
| J02 | 급성 인두염
AI 추정 효능효과에 기침 동반 호흡기 급성 염증
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 15% · 점액용해제(거담제) 11% · NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 9% | 주요 허가 외 · 증상 | | 4.8% | 14배 |
| J45 | 천식
AI 추정 효능효과에 만성 염증성 기관지 질환 증상 개선
주 약 계열: LTRA(류코트리엔 수용체 길항제) 33% · 2세대 항히스타민제 9% · 점액용해제(거담제) 8% | 주요 허가 외 · 증상 | | 4.7% | 14배 |
| J03 | 급성 편도염
AI 추정 효능효과에 기침 동반 호흡기 급성 염증
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 25% · NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 8% · 점액용해제(거담제) 8% | 주요 허가 외 · 증상 | | 4.3% | 10.0배 |
| J01 | 급성 부비동염
AI 추정 효능효과에 호흡기 급성 염증, 가래 완화
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 20% · 마크로라이드계 항생제 12% · LTRA(류코트리엔 수용체 길항제) 9% | 주요 허가 외 · 증상 | | 3.4% | 5.9배 |
| J06 | 다발성 및 상세불명 부위의 급성 상기도감염
AI 추정 효능효과에 기침 동반 호흡기 급성 염증
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 12% · 점액용해제(거담제) 12% · NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 9% | 주요 허가 외 · 증상 | | 2.4% | 5.2배 |
| J04 | 급성 후두염 및 기관염
AI 추정 효능효과에 기침 동반 호흡기 급성 염증
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 12% · 점액용해제(거담제) 11% · 마크로라이드계 항생제 9% | 주요 허가 외 · 증상 | | 2.2% | 8.2배 |
| J40 | 급성인지 만성인지 명시되지 않은 기관지염
AI 추정 효능효과에 기관지 염증 증상 개선
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 17% · 점액용해제(거담제) 10% · 마크로라이드계 항생제 10% | 주요 허가 외 · 증상 | | 1.3% | 4.4배 |
| R05 | 기침
주 약 계열: LTRA(류코트리엔 수용체 길항제) 17% · 점액용해제(거담제) 10% · 2세대 항히스타민제 9% | 부차 일시적 | ✓ | 0.4% | 4.9배 |
분류 전 3
| 상병 | 상병명 | 구분 | 허가 적응증 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| J31 | 만성 비염, 비인두염 및 인두염
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 22% · 마크로라이드계 항생제 11% · 점액용해제(거담제) 9% | 주요 | | 4.7% | 51배 |
| H65 | 비화농성 중이염
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 28% · 마크로라이드계 항생제 9% · 점액용해제(거담제) 6% | 주요 | | 3.0% | 36배 |
| J18 | 상세불명 병원체의 폐렴
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 36% · 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 12% · 베타락타마제 억제제 9% | 부차 | | 2.4% | 2.4배 |
환자군 특성(동반질환) 1
| 상병 | 상병명 | 구분 | 허가 적응증 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| H66 | 화농성 및 상세불명의 중이염
AI 추정 중이염 자체는 덜지 않음 — 기침·가래를 함께 앓는 소아 환자군
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 34% · 베타락타마제 억제제 11% · LTRA(류코트리엔 수용체 길항제) 9% | 주요 | | 8.1% | 33배 |
관련 불명 · 일시적 6
| 상병 | 상병명 | 구분 | 허가 적응증 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| R62 | 기대되는 정상 생리학적 발달의 결여
주 약 계열: GnRH 작용제 16% · LTRA(류코트리엔 수용체 길항제) 12% · 베타락탐계 항생제 12% | 주요 일시적 | | 1.9% | 241배 |
| J36 | 편도주위농양
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 28% · 마크로라이드계 항생제 9% · NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 7% | 주요 일시적 | | 1.1% | 16배 |
| L04 | 급성 림프절염
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 29% · 마크로라이드계 항생제 11% · NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 8% | 부차 일시적 | | 0.8% | 16배 |
| K56 | 탈장이 없는 마비성 장폐색증 및 장폐쇄
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 23% · 요오드 조영제(저삼투압 · 등삼투압) 22% · 전해질 보충제(나트륨 · 칼륨 · 칼슘 · 마그네슘 · 인) 13% | 부차 일시적 | | 0.4% | 7.3배 |
| L25 | 상세불명의 접촉피부염
주 약 계열: 2세대 항히스타민제 32% · 코르티코스테로이드(스테로이드) 10% · 아졸계 항진균제(14α-탈메틸효소 억제) 8% | 부차 일시적 | | 0.4% | 3.9배 |
| H61 | 외이의 기타 장애
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 20% · 2세대 항히스타민제 8% · 마크로라이드계 항생제 8% | 부차 일시적 | | 0.4% | 11배 |
약가
약가 이력
| 적용일 | 상한금액 |
|---|
| 2026-08-01 | 170원 |
| 2026-09-01 | 170원 |
허가 원문의 보험 정보
| 보험코드 | 약가 | 시작 | 종료 |
|---|
| 653802853 | 170원 | 2016-01-01 | |
허가 이력 7
- 2011-07-11
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2011-03-21
제품명칭변경의약품안전나라
- 2011-03-21
효능효과변경의약품안전나라
- 2011-03-21
용법용량변경의약품안전나라
- 2011-03-21
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2003-04-17
성상변경의약품안전나라
- 2003-04-17
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
생산 4
생산(백만원) 최대 402
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2022 | 생산실적(천원) | 401,903 | 의약품안전나라 |
| 2022 | 생산(백만원) | 401.903 | 식의약데이터포털 |
| 2020 | 생산(백만원) | 70.478 | 식의약데이터포털 |
| 2019 | 생산(백만원) | 70.507 | 식의약데이터포털 |
성분표 1
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 아이비엽70%에탄올유동엑스 | 2 그램 | | 생규 | 100mL 중 - 5mL 파우치 |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 아이비엽70%에탄올유동엑스 | 아이비엽70%에탄올유동엑스 | 2000.0 mg | M099891 | |
ATC 분류
R05CA12 헤데라헬리시스엽의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알
- 투여경로
- 내복
- 제형
- 시럽제
- 제형군
- 액제
포장
대체약 · 동등조제군 34
- 동등조제군
EG-68062eeccc- 활성 모이어티
- 아이비엽70%에탄올유동엑스
같은 동등조제군 34
문서
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출처
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- 45개 (hira, mfds, nedrug, units)
- 게시본
- 20261113-03…
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