청구 상병 25
이 약과 같은 주성분코드(성분 · 함량 · 제형)의 최근 24개월 처방 청구에 적힌 주상병입니다. 금액 비중은 이 약 청구 금액 중 그 상병의 몫, 특이도는 다른 약 평균보다 몇 배 자주 나오는지입니다. 허가 적응증 · 급여 인정과는 별개의 관찰 자료입니다.
주 약 계열은 그 상병 청구에서 금액이 큰 약 계열(ATC)입니다 — 이 약의 계열(굵게)이 없으면 다른 약과 함께 쓰는 맥락일 수 있습니다.
추이는 2020년부터 12개월이 다 찬 해의 처음과 끝 비중이고, 일시적은 청구가 공개된 해의 절반이 안 되는 해에만 나온 상병입니다.
✓ 는 허가 효능 · 효과에 같은 상병이 있는 것(2개)입니다. 표시가 없다고 허가 밖 사용은 아닙니다 — 청구 주상병은 환자의 원래 병일 수 있습니다.
사용 맥락에서 AI 추정 표시가 붙은 분류 · 이유는 청구 통계와 허가 원문을 보고 AI 가 추정한 해석입니다. 의사가 확인하지 않았고, 같은 명세서의 동시처방 자료를 본 것도 아닙니다.
이 약 청구 금액 중 사용 맥락별 몫(AI 추정 포함): 직접 치료 82% · 환자군 특성(동반질환) 3%
직접 치료 13
| 상병 | 상병명 | 구분 | 허가 적응증 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| J20 | 급성 기관지염
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 18% · 마크로라이드계 항생제 12% · 점액용해제(거담제) 9% | 주요 | ✓ | 45.6% | 15배 |
| J01 | 급성 부비동염
AI 추정 부비동염 후비루 기침을 진해제가 억제
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 20% · 마크로라이드계 항생제 12% · LTRA(류코트리엔 수용체 길항제) 9% | 주요 허가 외 · 증상 | | 6.2% | 11배 |
| J00 | 급성 비인두염[감기]
AI 추정 감기 기침을 진해제가 직접 억제
주 약 계열: 점액용해제(거담제) 11% · 2세대 항히스타민제 9% · 베타락탐계 항생제 8% | 주요 허가 외 · 증상 | | 3.2% | 9.7배 |
| J02 | 급성 인두염
AI 추정 인두염 기침을 진해제가 직접 억제
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 15% · 점액용해제(거담제) 11% · NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 9% | 주요 허가 외 · 증상 | | 3.1% | 9.0배 |
| J10 | 확인된 계절성 인플루엔자바이러스에 의한 인플루엔자
AI 추정 인플루엔자 기침을 진해제가 직접 억제
주 약 계열: 뉴라미니다제 억제제 21% · 베타락탐계 항생제 17% · 점액용해제(거담제) 7%
추이 2020 1.1% → 2025 4.1% ↑ | 주요 허가 외 · 증상 | | 2.9% | 6.2배 |
| J06 | 다발성 및 상세불명 부위의 급성 상기도감염
AI 추정 상기도감염 기침을 진해제가 직접 억제
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 12% · 점액용해제(거담제) 12% · NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 9% | 주요 허가 외 · 증상 | | 2.8% | 6.1배 |
| J21 | 급성 세기관지염
AI 추정 세기관지염 기침을 진해제가 직접 억제
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 18% · 마크로라이드계 항생제 13% · LTRA(류코트리엔 수용체 길항제) 9% | 주요 허가 외 · 증상 | | 2.7% | 16배 |
| J03 | 급성 편도염
AI 추정 편도염에 함께 오는 기침을 진해제가 억제
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 25% · NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 8% · 점액용해제(거담제) 8% | 주요 허가 외 · 증상 | | 2.2% | 5.1배 |
| J32 | 만성 부비동염
AI 추정 만성 부비동염 후비루 기침을 진해제가 억제
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 21% · 마크로라이드계 항생제 15% · 점액용해제(거담제) 8% | 주요 허가 외 · 증상 | | 1.8% | 4.6배 |
| J04 | 급성 후두염 및 기관염
AI 추정 후두염 · 기관염 기침을 진해제가 직접 억제
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 12% · 점액용해제(거담제) 11% · 마크로라이드계 항생제 9% | 주요 허가 외 · 증상 | | 1.5% | 5.5배 |
| J40 | 급성인지 만성인지 명시되지 않은 기관지염
AI 추정 효능효과에 기관지염의 기침
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 17% · 점액용해제(거담제) 10% · 마크로라이드계 항생제 10% | 주요 허가 외 · 증상 | | 1.3% | 4.5배 |
| J45 | 천식
AI 추정 천식 기침을 진해제가 직접 억제
주 약 계열: LTRA(류코트리엔 수용체 길항제) 33% · 2세대 항히스타민제 9% · 점액용해제(거담제) 8%
추이 2020 2.0% → 2025 0.9% ↓ | 부차 허가 외 · 증상 | | 1.0% | 3.0배 |
| R05 | 기침
주 약 계열: LTRA(류코트리엔 수용체 길항제) 17% · 점액용해제(거담제) 10% · 2세대 항히스타민제 9% | 부차 | ✓ | 0.4% | 5.4배 |
분류 전 8
| 상병 | 상병명 | 구분 | 허가 적응증 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| J18 | 상세불명 병원체의 폐렴
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 36% · 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 12% · 베타락타마제 억제제 9% | 주요 | | 3.4% | 3.4배 |
| J15 | 달리 분류되지 않은 세균성 폐렴
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 37% · 퀴놀론계 항생제(플루오로퀴놀론) 12% · 전해질 보충제(나트륨 · 칼륨 · 칼슘 · 마그네슘 · 인) 7% | 주요 | | 1.3% | 4.0배 |
| J11 | 바이러스가 확인되지 않은 인플루엔자
주 약 계열: 뉴라미니다제 억제제 25% · 베타락탐계 항생제 12% · 점액용해제(거담제) 7% | 주요 | | 1.1% | 6.0배 |
| H65 | 비화농성 중이염
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 28% · 마크로라이드계 항생제 9% · 점액용해제(거담제) 6% | 부차 | | 0.7% | 8.8배 |
| R50 | 기타 및 원인미상의 열
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 23% · 요오드 조영제(저삼투압 · 등삼투압) 12% · 전해질 보충제(나트륨 · 칼륨 · 칼슘 · 마그네슘 · 인) 7% | 부차 | | 0.5% | 5.3배 |
| J36 | 편도주위농양
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 28% · 마크로라이드계 항생제 9% · NSAID(비스테로이드성 소염진통제) 7% | 부차 | | 0.3% | 5.1배 |
| J22 | 상세불명의 급성 하기도감염
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 17% · 마크로라이드계 항생제 13% · 점액용해제(거담제) 10% | 부차 | | 0.3% | 4.8배 |
| J39 | 상기도의 기타 질환
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 25% · 마크로라이드계 항생제 10% · 점액용해제(거담제) 7% | 부차 | | 0.3% | 4.8배 |
근거 약함(확신 낮음) 1
| 상병 | 상병명 | 구분 | 허가 적응증 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| J30 | 혈관운동성 및 알레르기성 비염
AI 추정 비염 후비루로 생긴 기침을 진해제가 억제
주 약 계열: LTRA(류코트리엔 수용체 길항제) 20% · 2세대 항히스타민제 19% · 비강 분무 스테로이드 10% | 주요 허가 외 · 증상 | | 7.3% | 7.4배 |
환자군 특성(동반질환) 1
| 상병 | 상병명 | 구분 | 허가 적응증 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| H66 | 화농성 및 상세불명의 중이염
AI 추정 중이염 환아가 흔히 함께 앓는 감기 기침 때문에 붙음
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 34% · 베타락타마제 억제제 11% · LTRA(류코트리엔 수용체 길항제) 9% | 주요 | | 3.4% | 14배 |
관련 불명 · 일시적 2
| 상병 | 상병명 | 구분 | 허가 적응증 | 금액 비중 | 특이도 |
|---|
| B08 | 달리 분류되지 않은 피부 및 점막병변이 특징인 기타 바이러스감염
주 약 계열: 직접작용 항바이러스제 32% · 베타락탐계 항생제 23% · 베타락타마제 억제제 5% | 부차 일시적 | | 0.3% | 3.1배 |
| J12 | 달리 분류되지 않은 바이러스폐렴
주 약 계열: 베타락탐계 항생제 45% · 전해질 보충제(나트륨 · 칼륨 · 칼슘 · 마그네슘 · 인) 8% · 베타락타마제 억제제 8% | 부차 일시적 | | 0.3% | 4.1배 |
약가
- 현행 상한금액
- 18원 / 500(1)mL/병
- 적용일
- 2026-11-01
- 보험코드
- 651200301
- 성분코드
- 183135ASY
- 급여 구분
- 전문
- 투여경로
- 내복
약가 이력
| 적용일 | 상한금액 |
|---|
| 2026-08-01 | 18원 |
| 2026-09-01 | 18원 |
| 2026-11-01 | 18원 |
허가 원문의 보험 정보
| 보험코드 | 약가 | 시작 | 종료 |
|---|
| 651200301 | 18원 | 2024-11-01 | |
저가약 대체조제 장려금
| 제품코드 | 대상 | 동등성 구분 | 상한금액 |
|---|
| 651200301 | True | 1 | 18원 |
허가 이력 10
- 2022-07-21
성상의약품안전나라
- 2021-03-04
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2018-02-13
성상변경의약품안전나라
- 2016-05-03
성상변경의약품안전나라
- 2014-04-08
성상변경의약품안전나라
- 2012-01-28
효능효과변경의약품안전나라
- 2012-01-28
용법용량변경의약품안전나라
- 2012-01-28
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2011-06-17
성상변경의약품안전나라
- 2009-09-10
성상변경의약품안전나라
생산 10
생산(백만원) 최대 462생산실적(천원) 최대 461,918
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2025 | 생산실적(천원) | 191,375 | 의약품안전나라 |
| 2025 | 생산(백만원) | 191.375 | 식의약데이터포털 |
| 2024 | 생산실적(천원) | 461,918 | 의약품안전나라 |
| 2024 | 생산(백만원) | 461.918 | 식의약데이터포털 |
| 2023 | 생산실적(천원) | 423,819 | 의약품안전나라 |
| 2023 | 생산(백만원) | 423.819 | 식의약데이터포털 |
| 2022 | 생산실적(천원) | 264,909 | 의약품안전나라 |
| 2022 | 생산(백만원) | 264.909 | 식의약데이터포털 |
| 2020 | 생산(백만원) | 210.91 | 식의약데이터포털 |
| 2019 | 생산(백만원) | 328.704 | 식의약데이터포털 |
회수 · 행정처분 · 공급 2
| 일자 | 구분 | 내용 | 상세 | 출처 |
|---|
| 2026-07-07 | 행정처분 | 해당품목 제조업무정지 3개월 7일(2026. 7. 21. ~ 2026. 10. 27.): 레푸로진시럽(레보드로프로피진) | ○ 의약품 제조 또는 시험의 위탁자는 제조 또는 시험이 적절하게 이루어지도록 수탁자에 대한 관리·감독을 철저히 하여야 하나, 아래와 같이 수탁자가 제조관리를 적절하게 수행하지 않은 사실이 있음에도 불구하고, 수탁자에 대한 관리·감독을 철저히 하지 아니하였음
- 수탁자 비보존제약(주)는 의약품 ‘레푸로진시럽(레보드로프로피진)’(제조번호: 24011)을 수탁 제조함에 있어 자사기준서 ｢문서관리규정(문서번호 VG-012)｣ 및 ｢제조(포장)지시 및 기록서 작성 및 운영규정(문서번호 VM-004)｣에 따라 문서의 기록은 작업과 동시에 이루어지며, 공정을 수행한 작업자가 직접 작성하고 확인자가 그 결과를 확인하여 성명 또는 서명을 기록하도록 규정하였음에도 불구하고, 충전기, 액제 캡핑기, 자동중량 선별기의 설비가동 및 청소일지를 작업과 동시에 작성하지 않았고, 실제 공정을 수행한 작업자가 작성하지 않은 사실이 있음
○ 의약품 제조업자는 의약품이 회수대상의약품으로 의심이 되는 경우 즉시 판매중지 등의 필요한 조치를 하고, 안정성·유효성에 문제가 있음을 안 날로부터 5일 이내에 회수계획서를 지방청장에게 제출하여야 하며, 5일 이내에 회수계획서 제출이 곤란하다고 판단되는 경우에는 그 사유를 밝히고 제출기한 연장을 요청하여야 하나,
- ‘레푸로진시럽(레보드로프로피진)’(제조번호 24011)이 안정성·유효성에 문제가 있음을 인지하였음에도 불구하고 회수계획서를 5일 이내에 제출하지 않았고, 제출기한 연장을 요청하지 않은 채 지연 제출한 사실이 있음 · ○ ｢약사법｣ 제31조제1항, ｢의약품 등의 제조업 및 수입자의 시설기준령｣ 제4조, 「의약품 등의 제조업 및 수입자의 시설기준령 시행규칙」제11조제3항제1호
○「약사법」제76조제1항제3호 및 제3항, 「의약품 등의 안전에 관한 규칙」제95조 [별표 8] 행정처분의 기준 Ⅱ. 개별기준 제2호 자목 1)
○ ｢약사법｣ 제39조제1항 ｢의약품 등의 안전에 관한 규칙｣ 제50조제1항, 제2항 및 제3항
○ ｢약사법｣ 제76조, ｢의약품 등의 안전에 관한 규칙｣ 제95조 [별표 8] 행정처분의 기준 II. 개별기준 제28호 마목
○ ｢의약품 등의 안전에 관한 규칙｣ 제95조 [별표 8] 행정처분의 기준 Ⅰ. 일반기준 제2호 | 식의약데이터포털 |
| 2026-02-02 | 회수·폐기 | 품질부적합 우려(성상, 미생물한도)에 따른 시중 유통품에 대해 영업자 회수 | 24011[2027-11-24] | 의약품안전나라 |
성분표 2
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 레보드로프로피진 | 600 밀리그램 | | BP | 100밀리리터( ) 중-내수용 |
| 레보드로프로피진 | 600 밀리그램 | | BP | 100밀리리터( ) 중-수출용 |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 레보드로프로피진 | 레보드로프로피진 | 600.0 mg | M090122 | |
| 레보드로프로피진 | 레보드로프로피진 | 600.0 mg | M090122 | |
ATC 분류
R05DB27 레보드로프로피진의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알
- 투여경로
- 내복
- 제형
- 액상시럽제
- 제형군
- 액제
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| 500 밀리리터/병 | 500.0 | 밀리리터 | 병 |
대체약 · 동등조제군 60
- 동등조제군
EG-8731a2760e- 활성 모이어티
- 레보드로프로피진
같은 동등조제군 30
같은 성분 계열(다른 함량·제형) 30
한국형 오렌지북
- 기준코드
- 200300760
- 제품명
- 레푸로진시럽(레보드로프로피진)
- 업체명
- 삼천당제약(주)
- 주성분
- 레보드로프로피진
- 함량
- 600MG
- 허가일
- 2003-07-02
생동성 인정
- 품목코드
- 200300760
- 제품명
- 레푸로진시럽(레보드로프로피진)
- 업체명
- 삼천당제약(주)
- 성분명
- 레보드로프로피진/ 레보드로프로피진
- 함량
- 600MG/ 600MG
- 제형
- 액상시럽제
- 공고일자
- 2023-08-31
문서
의약품안전나라 원문 페이지 ↗
출처
- 연결된 원천 표
- 64개 (hira, mfds, nedrug, units)
- 게시본
- 20261113-03…
- 통합값 충돌
- 0건
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