효능·효과 쓰는 곳
1.적응증고혈압개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘고혈압’ | 고혈압 | KCD I10 본태성(원발성) 고혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
2.적응증심부전 : 이뇨제 및 디기탈리스 투여시의 보조치료제개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘심부전’ | 심부전 | KCD I50.9 상세불명의 심부전 · I50 심부전 · I50.0 울혈성 심부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘이뇨제’ | 이뇨제 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘디기탈리스 투여시’ → 디기탈리스 | 디기탈리스 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
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작용기전
에날라프릴
ACE 억제제(안지오텐신 전환효소 억제제)
Angiotensin Converting Enzyme Inhibitor
표적 Angiotensin-converting enzyme · 억제
출처 · 자체 분류 · 미국 FDA GSRS
분류
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
금기(투여하지 말 것) 멈춤
1)금기이 약에 과민증 및 그 병력이 있는 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘과민증’ | 과민 반응 | KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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2)금기아크릴로니트릴설폰산나트륨 막을 이용한 혈액투석을 시행중인 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘아크릴로니트릴설폰산나트륨 막을 이용한 혈액투석을 시행중인 환자’ → 혈액투석 | 혈액 투석 | | 자세히시술 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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금기제목에서 물려받음
누구에게- 아크릴로니트릴설폰산나트륨 막을 이용한 혈액투석을 시행중인 환자 상태 · 질환
3)금기혈관부종 및 그 병력이 있는 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘혈관부종’ | 혈관 부종 | KCD T78.3 혈관신경성 부종 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
4)금기LDL분리반출법치료를 받고 있는 환자(덱스트란황산셀룰로오스를 이용한 LDL분리반출법을 시행중인 환자)개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘LDL분리반출법치료를 받고 있는 환자(덱스트란황산셀룰로오스를 이용한 LDL분리반출법을 시행중인 환자)’ → LDL분리반출법치료 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히시술 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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금기제목에서 물려받음
누구에게- LDL분리반출법치료를 받고 있는 환자(덱스트란황산셀룰로오스를 이용한 LDL분리반출법을 시행중인 환자) 상태 · 질환
5)금기원발성 고알도스테론혈증 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘원발성 고알도스테론혈증’ | 일차성 고알도스테론증 | KCD E26.0 원발성 고알도스테론증 · E26 고알도스테론증 · E26.9 상세불명의 고알도스테론증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘원발성’ origin = primary · 속성 Occurrence = Primary malignant neoplastic proliferation
1234914003
|
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6)금기대동맥판협착증 또는 폐쇄성 박출장애 환자개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘대동맥판협착증’ | 대동맥판 협착증 | KCD I35.0 대동맥판협착 · I35 비류마티스성 대동맥판장애 · I35.9 상세불명의 대동맥판장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘폐쇄성 박출장애’ | 심실 유출로 폐쇄 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기제목에서 물려받음
누구에게- SHARE 공유 성분
- OR 하나라도 “또는”
- 대동맥판협착증 상태 · 질환
- 폐쇄성 박출장애 상태 · 질환
- 환자 환자군
7)금기원발성 간질환 및 간기능장애 환자개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘원발성 간질환’ | 간 질환 | KCD K76.9 상세불명의 간질환 · K76 간의 기타 질환 · K77 달리 분류된 질환에서의 간장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘원발성’ origin = primary · 속성 Occurrence = Primary malignant neoplastic proliferation
1234914003
|
| ‘간기능장애’ | 간기능 장애 | KCD K76.9 상세불명의 간질환 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기제목에서 물려받음
누구에게- SHARE 공유 성분
- OR 하나라도 “및”
- 원발성 간질환 상태 · 질환
- 간기능장애 상태 · 질환
- 환자 환자군
8)금기신장 이식 후 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘신장 이식’ | 신장 이식 | | 자세히시술 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
9)금기임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인, 수유부개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임부’ | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임신하고 있을 가능성이 있는 부인’ | Possible pregnancy | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘수유부’ | 수유 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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금기제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 임부 환자군
- 임신하고 있을 가능성이 있는 부인 환자군
- 수유부 환자군
10)금기소아개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
11)금기레닌억제제(알리스키렌)을 복용 중인 당뇨병이나 중등도∼중증의 신장애환자(GFR <60ml/min/1.73m²)(5. 상호작용항 참조)개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘레닌억제제(알리스키렌)을 복용 중인’ → 레닌억제제 | 레닌억제제 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘당뇨병’ | 당뇨병 | KCD E14 상세불명의 당뇨병 · E14.9 합병증을 동반하지 않은 상세불명의 당뇨병 · E10 1형 당뇨병 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘중등도∼중증의 신장애환자’ → 신장애 | 신장 장애 | KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘GFR’ | 사구체 여과율 | | 자세히검사 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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금기제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “이나”
- 당뇨병 상태 · 질환
- AND 모두
- 중등도∼중증의 신장애환자 상태 · 질환
- CMP 수치 비교
< 60ml/min/1.73m2 “<”
12)금기안지오텐신 수용체 차단제(ARB)를 복용중인 당뇨병성 신증 환자(5. 상호작용항 참조)개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘안지오텐신 수용체 차단제(ARB)를 복용중인 당뇨병성 신증 환자’ → 안지오텐신 수용체 차단제 | 안지오텐신 II 수용체 길항제 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘안지오텐신 수용체 차단제(ARB)를 복용중인 당뇨병성 신증 환자’ → 당뇨병성 신증 | 당뇨병에 의한 신장 질환 | KCD E14.2 신장합병증을 동반한 상세불명의 당뇨병 · N08.3 당뇨병에서의 사구체장애(4단위 .2-에 해당되는 E10-E14†) · E11.2 신장합병증을 동반한 2형 당뇨병 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘복용중’ temporal = during_treatment
|
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금기제목에서 물려받음
누구에게- 안지오텐신 수용체 차단제(ARB)를 복용중인 당뇨병성 신증 환자 상태 · 질환
13)금기금기네프릴리신(NEP) 저해제를 투여중이거나 투여 중단 후 36시간이 지나지 않은 환자(5. 상호작용항 참조)개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘네프릴리신(NEP) 저해제를 투여중’ → 네프릴리신(NEP) 저해제 | 네프릴리신 저해제 | | 자세히약 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
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용법·용량 처방
1)용법이뇨제없음를 투여받고 있아님지 않은 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이뇨제를 투여받고 있’ → 이뇨제 | 이뇨제 | | 자세히약 역할 조건 · 없음(부정) · 확실성 단언 후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 372695000 |이뇨제|, 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
논리 구조만든 쪽 AI
용법성인 : 말레인산에날라프릴로서 초회량으로 1일 1회 5㎎을 투여하고 혈압에 따라 조절한다. 용법유지량으로 1일 10-40㎎을 1-2회 분할 투여한다. 용법1일 1회 투여받는 환자에서 투여말기에 혈압강하작용이 감소되는 경우에는 용량을 증가하거나 1일 2회 투여한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘말레인산에날라프릴로서 초회량으로 1일 1회 5㎎을 투여’ → 말레인산에날라프릴 | 에날라프릴말레산염 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘혈압’ | 혈압 | | 자세히검사 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- 말레인산에날라프릴로서 초회량으로 1일 1회 5㎎을 투여 용량
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- 유지량으로 1일 10-40㎎을 1-2회 분할 투여 용량
누구에게제목에서 물려받음 이뇨제를 투여받고 있지 않은 환자
개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘1일 1회 투여받는 환자’ → 1일 1회 투여받는 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘투여말기에 혈압강하작용이 감소’ → 혈압강하 | 혈압 감소 | KCD R03.1 비특이성 낮은 혈압수치 · I95.9 상세불명의 저혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
2)용법이뇨제를 투여받고 있는 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이뇨제를 투여받고 있는 환자’ → 이뇨제 | 이뇨제 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일해도 됨성인 : 최근에 이뇨제 투여로 고혈압 치료를 받은 환자에서 이 약의 최초 투여시 저혈압이 나타날 수 있으므로 가능한한 이 약 투여 2-3일 전에 이뇨제의 투여를 중지하며, 만약 이 약 투여시 고혈압없음 치료가 아님안될 경우에는 이뇨제의 투여를 재개할 수 있다. 용법이뇨제없음 투여를 중지 할 아님수 없을 경우에는 이 약을 1일 1회 2.5㎎을 경구 투여한다.개념 임상 9 · 연결 7
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘최근에 이뇨제 투여로 고혈압 치료를 받은 환자’ → 최근 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘최초 투여’ → 최초 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘최근에 이뇨제 투여로 고혈압 치료를 받은 환자’ → 고혈압 | 고혈압 | KCD I10 본태성(원발성) 고혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘저혈압’ | 저혈압 | KCD I95.9 상세불명의 저혈압 · I95 저혈압 · I95.8 기타 저혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘이뇨제’ | 이뇨제 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘고혈압 치료’ → 고혈압 | 고혈압 | KCD I10 본태성(원발성) 고혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 없음(부정) · 확실성 단언 후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 38341003 |고혈압|, 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
| ‘이뇨제’ | 이뇨제 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
누구에게- AND 모두
- 성인 환자군
- 최근에 이뇨제 투여로 고혈압 치료를 받은 환자 환자군
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이뇨제 투여를 중지 할’ → 이뇨제 | 이뇨제 | | 자세히약 역할 조건 · 없음(부정) · 확실성 단언 후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 372695000 |이뇨제|, 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
누구에게제목에서 물려받음 이뇨제를 투여받고 있는 환자
3)용법신기능장애 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘신기능장애 환자’ → 신기능장애 | 신장 장애 | KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법섹션 기본값
어떤 경우제목에서 물려받음 인플루엔자 A 및 인플루엔자 B 바이러스 감염증
①용법일반적인 투여량은 크레아티닌청소율이 30㎖/분 이상(혈청크레아티닌이 3㎎/㎗까지)인 환자에 적용한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘크레아티닌청소율’ | Creatinine renal clearance | | 자세히검사 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘혈청크레아티닌’ | 혈청 크레아티닌 측정 | | 자세히검사 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
누구에게- AND 모두
- CMP 수치 비교
>= 30㎖/분 “30㎖/분 이상” - CMP 수치 비교
<= 3㎎/㎗ “까지” - 환자 환자군
②용법크레아티닌청소율이 30㎖/분 이하(혈청 크레아티닌이 3㎎/㎗ 이상)인 환자 : 초회량으로 1일 1회 2.5㎎을 투여한다. 용량 · 기간 한도혈압이 조절될 때까지 1일 최대 40㎎까지 투여할 수 있다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘크레아티닌청소율’ | Creatinine renal clearance | | 자세히검사 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘혈청 크레아티닌’ | 혈청 크레아티닌 측정 | | 자세히검사 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
누구에게- AND 모두
- CMP 수치 비교
<= 30㎖/분 “30㎖/분 이하” - CMP 수치 비교
>= 3㎎/㎗ “3㎎/㎗ 이상” - 환자 환자군
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘혈압이 조절될 때까지’ → 혈압 | 혈압 | | 자세히검사 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
| 신기능 상태 | 크레아티닌 청소율(㎖/분) | 초회량(㎎/일) |
| 정상 | >80㎖/분 | 5㎎ |
| 경증의 손상 | >30, ≤80㎖/분 | 5㎎ |
| 중등도-중증의 손상 | ≤30㎖/분 | 2.5㎎ |
| 투석 환자 | | 신장 투석을 한날 2.5㎎ |
표 행 강조
- 용법정상 | >80ml/분 | 5mg
개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘정상’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
- 용법경증의 손상 | >30, ≤80ml/분 | 5mg
개념 임상 3 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘ml/분’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘ml/분’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘경증의 손상’ → 손상 | 손상 | KCD T14.9 상세불명의 손상 · T14 상세불명의 신체부위의 손상 · T14.8 상세불명의 신체부위의 기타 손상 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘경증의’ severity = mild · 속성 Severity = Mild
255604002
후조합 417163006 |손상| : 246112005 |Severity| = 255604002 |경증| |
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용법섹션 기본값
어떤 경우- AND 모두
- CMP 수치 비교
> 30ml/분 “>30” - CMP 수치 비교
<= 80ml/분 “≤80”
- 용법중등도-중증의 손상 | ≤30ml/분 | 2.5mg
개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘ml/분’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히검사 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘중등도-중증의 손상’ → 손상 | 손상 | KCD T14.9 상세불명의 손상 · T14 상세불명의 신체부위의 손상 · T14.8 상세불명의 신체부위의 기타 손상 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘중등도’ severity = moderate · 속성 Severity = Moderate severity
6736007 - ‘중증의’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
후조합 417163006 |손상| : 246112005 |Severity| = 24484000 |고등급|, 246112005 |Severity| = 6736007 |중등도| |
논리 구조만든 쪽 AI
용법섹션 기본값
누구에게- AND 모두
- 중등도-중증의 손상 상태 · 질환
- CMP 수치 비교
<= 30ml/분 “≤30”
- 용법투석 환자 | 신장 투석을 한날 2.5mg
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘투석 환자’ → 투석 | Dialysis procedure | | 자세히시술 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘신장 투석을 한날’ → 신장 투석 | Renal dialysis | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
*해야 할 일신장투석없음을 하아님지 않았을 경우에는 혈압반응에 따라 용량을 결정한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘신장투석을 하’ → 신장투석 | Renal dialysis | | 자세히시술 역할 조건 · 없음(부정) · 확실성 단언 후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 265764009 |Renal dialysis|, 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
| ‘혈압반응’ | 혈압 | | 자세히검사 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
1)용법이 약은 이뇨제 및 디기탈리스의 보조치료제로 사용한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이뇨제’ | 이뇨제 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘디기탈리스’ | 디기탈리스 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법성인 : 1회 2.5㎎ 1일 1-2회 투여한다. 관찰 · 검사해야 할 일최초투여후 2시간이상 및 혈압이 안정될 때까지 충분히 관찰하고 가능하면 저혈압없음이 나타나아님지 않도록 이뇨제의 양을 감소시킨다. 해야 할 일해야 할 일이 약의 최초투여후 저혈압이 나타나면 계속해서 주의깊게 용량을 조절하고 저혈압에 대하여 효과적으로 관리한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 4 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘가능’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘혈압이 안정될 때까지’ → 혈압 | 혈압 | | 자세히검사 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘저혈압이 나타나’ → 저혈압 | 저혈압 | KCD I95.9 상세불명의 저혈압 · I95 저혈압 · I95.8 기타 저혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 목적 · 없음(부정) · 확실성 단언 후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 45007003 |저혈압|, 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
| ‘이뇨제의 양’ → 이뇨제 | 이뇨제 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
관찰 · 검사문장에서
기간 · 한도- AND 모두 “및”
- CMP 수치 비교
>= 2시간 “이상” - 혈압이 안정될 때까지 기간
개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘저혈압’ | 저혈압 | KCD I95.9 상세불명의 저혈압 · I95 저혈압 · I95.8 기타 저혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘저혈압’ | 저혈압 | KCD I95.9 상세불명의 저혈압 · I95 저혈압 · I95.8 기타 저혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘저혈압’ | 저혈압 | KCD I95.9 상세불명의 저혈압 · I95 저혈압 · I95.8 기타 저혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법용량 · 기간 한도성인 : 1일 5-20㎎을 2회 분할투여하며 1일 최대 40㎎까지 투여할 수 있다. 일어남 · 보고됨일어남 · 보고됨일어남 · 보고됨대부분의 환자에게 1일 최대투여량인 40㎎을 투여한 대조시험에서 1일 1회 투여로 유효성있는 효과를 얻었으나, 1일 2회 투여시험이 일반적으로 많이 행하여 졌으며 중증의 심부전 환자(NYHA class Ⅳ)를 대상으로 하여 사망율감소가 확인되었던 위약-대조군시험에서도 대부분의 환자들은 1일 2.5-40㎎을 2회 분할 투여받았다. 해도 됨혈액동력학적 반응 또는 임상반응에 따라 투여량을 조절할 수 있다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
논리 구조만든 쪽 AI
일어남 · 보고됨문장에서확실성 관찰
근거- 1일 최대투여량인 40㎎을 투여한 대조시험 시술
일어남 · 보고됨문장에서확실성 관찰
근거- 중증의 심부전 환자(NYHA class Ⅳ)를 대상으로 하여 사망율감소가 확인되었던 위약-대조군시험 시술
논리 구조만든 쪽 AI
해도 됨문장에서
판단 기준- OR 하나라도 “또는”
- 혈액동력학적 반응 상태 · 질환
- 임상반응 상태 · 질환
4)용법신부전 또는 저나트륨혈증을 수반하는 심부전 환자개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘신부전’ | 신부전 | KCD N19 상세불명의 신부전 · N18 만성 콩팥병 · N17 급성 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘저나트륨혈증을 수반하는 심부전 환자’ → 심부전 | 심부전 | KCD I50.9 상세불명의 심부전 · I50 심부전 · I50.0 울혈성 심부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘저나트륨혈증을 수반하는 심부전 환자’ → 저나트륨혈증 | 저나트륨 혈증 | KCD E87.1 저오스몰랄농도 및 저나트륨혈증 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
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용법섹션 기본값
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 신부전 상태 · 질환
- 저나트륨혈증을 수반하는 심부전 환자 환자군
용법관찰 · 검사저나트륨혈증(혈청나트륨농도 130mEq/ℓ이하) 또는 혈청크레아티닌이 1.6㎎/㎗이상인 심부전환자에는 초회량으로 1일 2.5㎎을 충분히 관찰하면서 투여한다. 용법해야 할 일용량을 증량할 경우에는 1회 2.5-5㎎ 1일 2회 또는 필요시 그이상 증량투여하며 증량투여 간격은 최초투여후 4일 또는 그 이상동안 과도한 저혈압없음 또는 특별한 신기능퇴행없음이 나타나아님지 않을 경우에 증량투여한다. 용량 · 기간 한도1일 최대 40㎎까지 투여할 수 있다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘저나트륨혈증(혈청나트륨농도 130mEq/ℓ이하)’ → 저나트륨혈증 | 저나트륨 혈증 | KCD E87.1 저오스몰랄농도 및 저나트륨혈증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘저나트륨혈증(혈청나트륨농도 130mEq/ℓ이하)’ → 저나트륨혈증 | 저나트륨 혈증 | KCD E87.1 저오스몰랄농도 및 저나트륨혈증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘혈청크레아티닌이 1.6㎎/㎗이상’ → 혈청크레아티닌 | 혈청 크레아티닌 측정 | | 자세히검사 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘혈청크레아티닌이 1.6㎎/㎗이상’ → 혈청크레아티닌 | 혈청 크레아티닌 측정 | | 자세히검사 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
누구에게- SHARE 공유 성분
- OR 하나라도
- 저나트륨혈증(혈청나트륨농도 130mEq/ℓ이하) 시술
- 혈청크레아티닌이 1.6㎎/㎗이상 시술
- 심부전환자 환자군
관찰 · 검사문장에서
누구에게- SHARE 공유 성분
- OR 하나라도
- 저나트륨혈증(혈청나트륨농도 130mEq/ℓ이하) 시술
- 혈청크레아티닌이 1.6㎎/㎗이상 시술
- 심부전환자 환자군
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘과도한 저혈압’ → 저혈압 | 저혈압 | KCD I95.9 상세불명의 저혈압 · I95 저혈압 · I95.8 기타 저혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 없음(부정) · 확실성 단언 수식어 - ‘과도한’ severity = excessive · 속성 Severity = Excessive
260378005
후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = (45007003 |저혈압| : 363713009 |Has interpretation| = 260378005 |Excessive|), 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
| ‘특별한 신기능퇴행’ → 신기능퇴행 | 신기능의 악화 | | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 없음(부정) · 확실성 단언 후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 314983004 |신기능의 악화|, 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
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용법문장에서
무엇을- OR 하나라도 “또는”
- 1회 2.5-5㎎ 1일 2회 용량
- 필요시 그이상 증량투여 용량
누구에게제목에서 물려받음 신부전 또는 저나트륨혈증을 수반하는 심부전 환자
해야 할 일문장에서
누구에게제목에서 물려받음 신부전 또는 저나트륨혈증을 수반하는 심부전 환자
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용량 · 기간 한도문장에서
누구에게제목에서 물려받음 신부전 또는 저나트륨혈증을 수반하는 심부전 환자
신중 투여 주의
1)신중 · 주의중증의 신기능장애 환자(크레아티닌청소율이 30㎖/분 이하, 또는 혈청크레아티닌이 3㎎/㎗ 이상)의 경우에는 감량투여하거나 투여간격을 연장하는 등 신중히 투여한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘중증의 신기능장애 환자’ → 중증의 신기능장애 | 신장 장애 | KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘중증의’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
|
| ‘크레아티닌청소율’ | Creatinine renal clearance | | 자세히검사 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘혈청크레아티닌’ | 혈청 크레아티닌 측정 | | 자세히검사 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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신중 · 주의문장에서
누구에게- AND 모두
- 중증의 신기능장애 환자 상태 · 질환
- OR 하나라도 “또는”
- CMP 수치 비교
<= 30㎖/분 “30㎖/분 이하” - CMP 수치 비교
>= 3㎎/㎗ “3㎎/㎗ 이상”
2)신중 · 주의신혈관성 고혈압(특히 양측 또는 단측의 신동맥협착증) 환자개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘양측’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘신혈관성 고혈압’ | 신혈관성 고혈압 | KCD I15.0 신장혈관성 고혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘단측의 신동맥협착증’ → 신동맥협착증 | 신동맥 협착증 | KCD I70.1 신장동맥의 죽상경화증 · I77.1 동맥의 협착 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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신중 · 주의제목에서 물려받음
누구에게- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “특히”
- 신혈관성 고혈압 상태 · 질환
- 양측 상태 · 질환
- 단측의 신동맥협착증 상태 · 질환
3)신중 · 주의뇌혈관장애 환자(과도한 혈압강하가 뇌혈류부전을 일으켜 상태를 악화시킬 수 있다.)개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘뇌혈관장애 환자’ → 뇌혈관장애 | 뇌혈관 질환 | KCD I67.9 상세불명의 뇌혈관질환 · I67 기타 뇌혈관질환 · I68.8 달리 분류된 질환에서의 기타 뇌혈관장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘과도한 혈압강하’ → 혈압강하 | 혈압 감소 | KCD R03.1 비특이성 낮은 혈압수치 · I95.9 상세불명의 저혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘과도한’ severity = excessive · 속성 Severity = Excessive
260378005
후조합 12763006 |혈압 감소| : 363713009 |Has interpretation| = 260378005 |Excessive| |
| ‘뇌혈류부전을 일으켜 상태를 악화’ → 뇌혈류부전 | 뇌허혈 | KCD I67.8 기타 명시된 뇌혈관질환 · G45.8 기타 일과성 뇌허혈발작 및 관련 증후군 · G45.1 경동맥증후군(대뇌반구성) | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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4)신중 · 주의단백뇨 환자(1일 1g 이상)개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘단백뇨 환자’ → 단백뇨 | 단백뇨 | KCD R80.8 기타 및 상세불명 고립성 단백뇨 · R80 고립된 단백뇨 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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5)신중 · 주의중증의 고혈압 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘중증의 고혈압’ → 고혈압 | 고혈압 | KCD I10 본태성(원발성) 고혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘중증의’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
후조합 38341003 |고혈압| : 246112005 |Severity| = 24484000 |고등급| |
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6)신중 · 주의중증의 전해질장애 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘중증의 전해질장애’ | 전해질 장애 | KCD E87.8 달리 분류되지 않는 전해질균형 및 체액균형의 기타 장애 · E87 수분, 전해질 및 산-염기균형의 기타 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘중증의’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
|
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7)신중 · 주의면역반응이상 및 교원병 환자개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘면역반응이상’ | 면역반응이상 | KCD D89.9 상세불명의 면역메커니즘을 침범한 장애 · D84.9 상세불명의 면역결핍 · D89.8 달리 분류되지 않은 면역메커니즘을 침범한 기타 명시된 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘교원병’ | 교원성 질환 | KCD M35.9 결합조직의 상세불명의 전신침범 · M35 결합조직의 기타 전신침범 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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신중 · 주의제목에서 물려받음
누구에게- SHARE 공유 성분
- OR 하나라도 “및”
- 면역반응이상 상태 · 질환
- 교원병 상태 · 질환
- 환자 환자군
8)신중 · 주의고령자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘고령자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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9)피함 · 권장 안 함권장 안 함레닌-안지오텐신계(RAS)의 이중차단: 안지오텐신 수용체 차단제(ARB), 안지오텐신 전환 효소(ACE) 억제제, 또는 레닌억제제(알리스키렌)의 병용 사용은 저혈압, 고칼륨혈증의 위험을 증가시키고 신기능을 저하(급성신부전증 포함)시킬 수 있어 레닌-안지오텐신계(RAS)에 영향을 미치는 다른 약제와의 병용은 권장되지 않는다. 관찰 · 검사관찰 · 검사만약 이중차단 치료가 필요할 경우 반드시 전문의의 감독 아래 신기능, 전해질, 혈압의 모니터링이 수반되어야 한다.(5. 상호작용항 참조)개념 임상 8 · 연결 8
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘안지오텐신 수용체 차단제(ARB)’ → 안지오텐신 수용체 차단제 | 안지오텐신 II 수용체 길항제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘안지오텐신 전환 효소(ACE) 억제제’ | ACE 억제제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘레닌억제제(알리스키렌)의 병용 사용’ → 레닌억제제 | 레닌억제제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘저혈압’ | 저혈압 | KCD I95.9 상세불명의 저혈압 · I95 저혈압 · I95.8 기타 저혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘고칼륨혈증’ | 고칼륨 혈증 | KCD E87.5 고칼륨혈증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘신기능을 저하’ → 신기능 | Renal function | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘급성신부전증’ | 급성 신부전 | KCD N17.9 상세불명의 급성 신부전 · N17 급성 신부전 · N17.8 기타 급성 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘급성’ course = acute · 속성 Clinical course = Sudden onset AND/OR short duration
424124008
|
| ‘레닌-안지오텐신계(RAS)에 영향을 미치는 다른 약제와의 병용’ → 레닌-안지오텐신계 | 레닌-안지오텐신계 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히body_site 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
권장 안 함문장에서
무엇을- 레닌-안지오텐신계(RAS)에 영향을 미치는 다른 약제와의 병용 약
이유위험이 커짐문장에서확실성 가능
무엇이- OR 하나라도 “또는”
- 안지오텐신 수용체 차단제(ARB) 약
- 안지오텐신 전환 효소(ACE) 억제제 약
- 레닌억제제(알리스키렌)의 병용 사용 약
무슨 일- OR 하나라도 “,”
- 저혈압 사건
- 고칼륨혈증 사건
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “포함”
개념 임상 4 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘전문의의 감독 아래’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 필요 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘이중차단 치료가 필요’ → 이중차단 치료 | RAAS 이중차단 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘신기능’ | Renal function | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘혈압의 모니터링’ → 혈압 | 혈압 | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
상호작용 주의
1)신중 · 상의신중 · 주의혈청칼륨을 상승시키는 약물(스피로노락톤, 트리암테렌, 아밀로라이드 등 칼륨보존성 이뇨제, 칼륨보급제, 칼륨함유 염대용품)와 병용투여하는 경우에는 혈청칼륨이 증가될 수 있으므로 주의한다(특히 신기능장애 환자).개념 임상 9 · 연결 9
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘혈청칼륨을 상승시키는 약물’ → 혈청칼륨 | 혈청 포타슘 측정 | | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘스피로노락톤’ | 스피로놀락톤 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘트리암테렌’ | 트리암테렌 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘아밀로라이드’ | 아밀로라이드 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘칼륨보존성 이뇨제’ | 포타슘보전 이뇨제 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘칼륨보급제’ | 칼륨보충제 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘칼륨함유 염대용품’ | 칼륨 함유 염 대용품 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘혈청칼륨’ | 혈청 포타슘 측정 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘신기능장애 환자’ → 신기능장애 | 신장 장애 | KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의문장에서
어떤 경우- INCLUDES 포함 “(”
- 혈청칼륨을 상승시키는 약물 약
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 칼륨보존성 이뇨제 약
- 스피로노락톤 약
- 트리암테렌 약
- 아밀로라이드 약
- 칼륨보급제 약
- 칼륨함유 염대용품 약
2)투여 조절관찰 · 검사해야 할 일리튬과 ACE저해제를 병용투여하는 경우에는 리튬독성의 위험이 있으므로 혈중 리튬농도를 신중히 모니터하고 용량을 조절한다(리튬의 배설을 감소시켜 혈중리튬농도가 증가한다.).개념 임상 8 · 연결 8
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘리튬과 ACE저해제를 병용투여’ → 리튬 | 리튬 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘리튬과 ACE저해제를 병용투여’ → ACE저해제 | ACE 억제제 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘리튬과 ACE저해제를 병용투여’ → 리튬 | 리튬 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘리튬과 ACE저해제를 병용투여’ → ACE저해제 | ACE 억제제 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘리튬독성’ → 리튬 | 리튬 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘리튬독성’ → 리튬 | 리튬 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘혈중 리튬농도’ | Lithium blood measurement | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘혈중리튬농도’ | Lithium blood measurement | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
3)신중 · 상의신중 · 주의인도메타신등의 비스테로이드성 소염진통제 및 항류마티스 약물과 병용투여하는 경우에는 이 약의 혈압강하작용이 감소할 수 있으므로 주의한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘인도메타신’ → 인도메타신등 | 인도메타신 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘비스테로이드성 소염진통제’ | 비스테로이드성 소염진통제 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘항류마티스 약물’ | 질병조절 항류마티스제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의문장에서
어떤 경우- SHARE 공유 성분
- OR 하나라도 “및”
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 항류마티스 약물 약
- 병용투여 행위
4)농도 · 효과가 바뀜β-차단제, 메칠도파, 칼슘길항제, 이뇨제 등 다른 혈압강하제와 병용투여하는 경우에는 혈압강하작용이 증가될 수 있다.개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘β-차단제’ | 베타 차단제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘메칠도파’ | 메틸 도파 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘칼슘길항제’ | 칼슘통로 차단제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘이뇨제’ | 이뇨제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘다른 혈압강하제’ → 혈압강하제 | 혈압강하제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
농도 · 효과가 바뀜문장에서확실성 가능
무엇이- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 다른 혈압강하제 약
- β-차단제 약
- 메칠도파 약
- 칼슘길항제 약
- 이뇨제 약
5)신중 · 상의신중 · 주의면역억제제, 세포증식억제제, 알로푸리놀, 코르티코이드와 병용투여하는 경우에는 혈구수의 변화가 나타나므로 주의한다.개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘면역억제제’ | 면역억제제 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘세포증식억제제’ | 항암제 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘알로푸리놀’ | 알로퓨린올 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘코르티코이드’ | 코르티코이드 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘혈구수’ | Blood cell count | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의문장에서
어떤 경우- OR 하나라도
- 면역억제제 약
- 세포증식억제제 약
- 알로푸리놀 약
- 코르티코이드 약
6)신중 · 상의신중 · 주의알코올과 병용투여하는 경우에는 알코올 작용이 상승할 수 있으므로 주의한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘알코올과 병용투여하는 경우’ → 알코올 | 에탄올 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘알코올 작용’ → 알코올 | 에탄올 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
7)위험이 커짐정신병치료제와 병용투여하는 경우에는 기립성 저혈압의 위험이 증가될 수 있다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘정신병치료제와 병용투여’ → 정신병치료제 | 항정신병제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘기립성 저혈압’ | 기립성 저혈압 | KCD I95.1 기립성 저혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
8)신중 · 상의신중 · 주의인슐린 또는 경구용 혈당강하제와 병용투여하는 경우에는 혈당강하작용이 증가된다는 보고가 있으므로 주의한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘인슐린’ | 인슐린 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘경구용 혈당강하제’ | 경구 혈당강하제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
9)위험이 커짐안지오텐신 수용체 차단제(ARB), 안지오텐신 전환 효소(ACE) 억제제 또는 레닌억제제(알리스키렌)의 병용투여에 의한 레닌-안지오텐신계(RAS)의 이중차단은 저혈압, 실신, 고칼륨혈증 및 신기능의 저하(급성신부전증 포함)와 같은 유해사례의 빈도가 레닌-안지오텐신계(RAS)에 영향을 미치는 약제의 단독 사용시에 비해 높다. 금기권장 안 함금기이 약과 레닌억제제(알리스키렌) 함유 제제의 병용은 권장되지 않으며, 당뇨병이나 중등도∼중증의 신장애 환자(GFR <60 ml/min/1.73m²)는 병용투여해서는 안된다. 금기권장 안 함금기이 약과 안지오텐신 수용체 차단제(ARB)의 병용은 권장되지 않으며, 당뇨병성 신증 환자는 병용투여해서는 안된다.개념 임상 9 · 연결 9
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘안지오텐신 수용체 차단제(ARB)’ → 안지오텐신 수용체 차단제 | 안지오텐신 II 수용체 길항제 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘안지오텐신 전환 효소(ACE) 억제제’ | ACE 억제제 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘레닌억제제(알리스키렌)의 병용투여’ → 레닌억제제 | 레닌억제제 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘레닌-안지오텐신계(RAS)의 이중차단’ → 레닌-안지오텐신계 | 레닌-안지오텐신계 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히body_site 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘저혈압’ | 저혈압 | KCD I95.9 상세불명의 저혈압 · I95 저혈압 · I95.8 기타 저혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘실신’ | 실신 | KCD R55 실신 및 허탈 · R55.8 기타 실신 및 허탈 · R55.0 혈관미주신경성 실신 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘고칼륨혈증’ | 고칼륨 혈증 | KCD E87.5 고칼륨혈증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘신기능의 저하’ | 신장 장애 | KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘급성신부전증’ | 급성 신부전 | KCD N17.9 상세불명의 급성 신부전 · N17 급성 신부전 · N17.8 기타 급성 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 수식어 - ‘급성’ course = acute · 속성 Clinical course = Sudden onset AND/OR short duration
424124008
|
논리 구조만든 쪽 AI
위험이 커짐문장에서확실성 확립
무엇이- 레닌-안지오텐신계(RAS)의 이중차단 사건
- 이유
- OR 하나라도 “또는”
- 안지오텐신 수용체 차단제(ARB) 약
- 안지오텐신 전환 효소(ACE) 억제제 약
- 레닌억제제(알리스키렌)의 병용투여 약
무슨 일- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “와 같은”
- 유해사례 사건
- 저혈압 사건
- 실신 사건
- 고칼륨혈증 사건
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “포함”
개념 임상 7 · 연결 7
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약과 레닌억제제(알리스키렌) 함유 제제의 병용’ → 레닌억제제 | 레닌억제제 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘이 약과 레닌억제제(알리스키렌) 함유 제제의 병용’ → 알리스키렌 | 알리스키렌 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘이 약과 레닌억제제(알리스키렌) 함유 제제의 병용’ → 레닌억제제 | 레닌억제제 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘이 약과 레닌억제제(알리스키렌) 함유 제제의 병용’ → 알리스키렌 | 알리스키렌 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘당뇨병’ | 당뇨병 | KCD E14 상세불명의 당뇨병 · E14.9 합병증을 동반하지 않은 상세불명의 당뇨병 · E10 1형 당뇨병 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘중등도∼중증의 신장애 환자’ → 신장애 | 신장 장애 | KCD N28.9 신장 및 요관의 상세불명 장애 · N28 달리 분류되지 않은 신장 및 요관의 기타 장애 · N19 상세불명의 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘GFR’ | 사구체 여과율 | | 자세히검사 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
권장 안 함문장에서
무엇을- 이 약과 레닌억제제(알리스키렌) 함유 제제의 병용 약
금기문장에서
무엇을- 이 약과 레닌억제제(알리스키렌) 함유 제제의 병용 약
누구에게- OR 하나라도 “이나”
- 당뇨병 상태 · 질환
- AND 모두
- 중등도∼중증의 신장애 환자 상태 · 질환
- CMP 수치 비교
< 60ml/min/1.73m2 “<”
개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이 약과 안지오텐신 수용체 차단제(ARB)의 병용’ → 안지오텐신 수용체 차단제 | 안지오텐신 II 수용체 길항제 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘당뇨병성 신증’ | 당뇨병에 의한 신장 질환 | KCD E14.2 신장합병증을 동반한 상세불명의 당뇨병 · N08.3 당뇨병에서의 사구체장애(4단위 .2-에 해당되는 E10-E14†) · E11.2 신장합병증을 동반한 2형 당뇨병 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
권장 안 함문장에서
무엇을- 이 약과 안지오텐신 수용체 차단제(ARB)의 병용 행위
10)위험이 커짐mTOR(mammalian target of rapamycin) 저해제(예, 템시롤리무스, 시롤리무스, 에베로리무스)와 병용투여하는 환자에서 혈관부종의 위험이 증가할 수 있다.개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘mTOR(mammalian target of rapamycin) 저해제’ | mTOR 억제제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘템시롤리무스’ | 템시롤리무스 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘시롤리무스’ | 시롤리무스 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘에베로리무스’ | 에베로리무스 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘혈관부종’ | 혈관 부종 | KCD T78.3 혈관신경성 부종 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
위험이 커짐문장에서확실성 가능
무엇이- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “예,”
- mTOR(mammalian target of rapamycin) 저해제 약
- 템시롤리무스 약
- 시롤리무스 약
- 에베로리무스 약
11)위험이 커짐네프릴리신(Neutral endopeptidase; NEP) 저해제(예, 사쿠비트릴, 라세카도트릴)와 병용투여하는 환자에서 혈관부종의 위험이 증가할 수 있다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘네프릴리신(Neutral endopeptidase; NEP) 저해제’ | 네프릴리신 저해제 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘사쿠비트릴’ | 사쿠비트릴 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘라세카도트릴’ | 라세카도트릴 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘혈관부종’ | 혈관 부종 | KCD T78.3 혈관신경성 부종 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
위험이 커짐문장에서확실성 가능
누구에게- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “예,”
- 네프릴리신(Neutral endopeptidase; NEP) 저해제 약
- 사쿠비트릴 약
- 라세카도트릴 약
임부·수유부
1)금기금기임신 제2 및 3기에 ACE저해제를 투여받은 고혈압 환자에서 양수과소증, 태아·신생아의 사망, 신생아의 저혈압, 신부전, 고칼륨혈증, 두개형성부전 및 양수과소증에 의한 것으로 추정되는 사지의 경축, 두개단면의 변형 등이 나타났으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 투여하지 않는다.개념 임상 13 · 연결 13
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임신 제2 및 3기에’ → 임신 제2 및 3기 | 임신 2분기 | | 자세히환자군 역할 시점 · 있음 · 확실성 관찰 수식어 - ‘임신 2기’ population = pregnant_trimester2 · 속성 Occurrence
- ‘임신 3기’ population = pregnant_trimester3 · 속성 Occurrence
|
| ‘ACE저해제를 투여받은 고혈압 환자’ → 고혈압 | 고혈압 | KCD I10 본태성(원발성) 고혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘양수과소증’ | 양수 과소증 | KCD O41.0 양수과소증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘태아·신생아의 사망’ → 사망 | 사망 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 수식어 - ‘태아’ population = fetus · 속성 Occurrence
- ‘신생아’ population = neonate · 속성 Occurrence = Neonatal
255407002
후조합 419620001 |사망| : 246454002 |Occurrence| = 255407002 |신생아| |
| ‘신생아의 저혈압’ → 신생아 저혈압 | 신생아 저혈압 | KCD P29.80 신생아저혈압 · I95.9 상세불명의 저혈압 · P29.8 출생전후기에 기원한 기타 심혈관장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 수식어 - ‘신생아’ population = neonate · 속성 Occurrence = Neonatal
255407002
|
| ‘신부전’ | 신부전 | KCD N19 상세불명의 신부전 · N18 만성 콩팥병 · N17 급성 신부전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘고칼륨혈증’ | 고칼륨 혈증 | KCD E87.5 고칼륨혈증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘두개형성부전’ | 두개골 형성부전 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘양수과소증에 의한 것으로 추정되는 사지의 경축’ → 사지의 경축 | 관절굽음증 | KCD Q74.3 선천성 다발관절만곡증 · Q68.8 기타 명시된 선천성 근골격변형 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘양수과소증에 의한 것으로 추정되는 사지의 경축’ → 양수과소증 | 양수 과소증 | KCD O41.0 양수과소증 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘두개단면의 변형’ | 두개안면기형 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘임부’ | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임신하고 있을 가능성이 있는 부인’ | Possible pregnancy | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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금기문장에서
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 임부 환자군
- 임신하고 있을 가능성이 있는 부인 환자군
이유일어남 · 보고됨문장에서확실성 관찰
무슨 일- AND 모두 “및”
- 양수과소증 사건
- 태아·신생아의 사망 사건
- 신생아의 저혈압 사건
- 신부전 사건
- 고칼륨혈증 사건
- 두개형성부전 사건
- 양수과소증에 의한 것으로 추정되는 사지의 경축 사건
- 두개단면의 변형 사건
2)피함 · 권장 안 함권장 안 함모유중으로의 이행이 보고되어 있으므로 수유중에는 투여를 피하고 부득이한 경우에는 수유를 중단한다.개념 임상 4 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘부득이’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘모유중으로의 이행’ → 모유 | 모유 | | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
| ‘수유중’ | 수유 | | 자세히환자군 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘수유’ | 수유 | | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
소아
피함 · 권장 안 함권장 안 함소아에 대한 안전성 및 유효성이 확립되어 있지 않으므로 투여하지 않는 것이 바람직하다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
고령자
투여 조절신중 · 주의일반적으로 고령자에서의 과도한 혈압강하없음는 바람직하아님지 않으므로(뇌경색등이 나타날 수 있다.) 저용량에서 투여를 시작하는 등 환자의 상태를 관찰하면서 신중히 투여한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘고령자’ | 고령자 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘과도한 혈압강하는 바람직하’ → 혈압강하 | 혈압 감소 | KCD R03.1 비특이성 낮은 혈압수치 · I95.9 상세불명의 저혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 없음(부정) · 확실성 단언 수식어 - ‘과도한’ severity = excessive · 속성 Severity = Excessive
260378005
후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = (12763006 |혈압 감소| : 363713009 |Has interpretation| = 260378005 |Excessive|), 408729009 |Finding context| = 410516002 |Known absent| } |
| ‘뇌경색’ | 뇌 경색증 | KCD I63.9 상세불명의 뇌경색증 · I63 뇌경색증 · I63.5 대뇌동맥의 상세불명 폐쇄 또는 협착에 의한 뇌경색증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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신중 · 주의문장에서
무엇을- AND 모두
- 저용량에서 투여를 시작하는 행위
- 환자의 상태를 관찰하 행위
일반적 주의
1)관찰 · 검사관찰 · 검사이 약을 투여전 또는 투여도중에 반드시 신기능을 확인한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘신기능’ | Renal function | | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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2)투여 조절해야 할 일관찰 · 검사특히 다음 환자에는 초회투여로 일시적으로 급격한 혈압강하가 나타날 수 있으므로 저용량에서 투여를 시작하고 증량하는 경우에는 환자의 상태를 충분히 관찰하면서 천천히 한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘일시적으로 급격한 혈압강하’ → 혈압강하 | 혈압 감소 | KCD R03.1 비특이성 낮은 혈압수치 · I95.9 상세불명의 저혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘급격한’ course = sudden · 속성 Clinical course = Sudden onset
385315009
후조합 12763006 |혈압 감소| : 263502005 |Clinical course| = 385315009 |급성 발병| |
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①일어날 수 있음중증의 고혈압 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘중증의 고혈압’ | 고혈압 | KCD I10 본태성(원발성) 고혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘중증의’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000
|
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②일어날 수 있음혈액투석중인 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘혈액투석중인’ → 혈액투석 | 혈액 투석 | | 자세히시술 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
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③일어날 수 있음이뇨제를 투여받고 있는 환자(특히 최근에 이뇨제를 투여받기 시작한 환자)개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘이뇨제를 투여받고 있는 환자’ → 이뇨제 | 이뇨제 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
④일어날 수 있음염제한요법 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘염제한요법’ | Sodium modified diet | | 자세히시술 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
3)피함 · 권장 안 함권장 안 함수술직전 24시간이내에는 투여하지 않는 것이 바람직하다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘수술직전’ → 수술 | 수술 | | 자세히시술 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
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4)환자에게 알림신중 · 주의혈압강하작용에 의해 어지러움, 비틀거림이 나타날 수 있으므로 고소작업없음이나 자동차운전없음 등 위험이 수반되는 기계조작없음을 하아님지 않도록 주의한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘혈압강하작용’ → 혈압강하 | 혈압 감소 | KCD R03.1 비특이성 낮은 혈압수치 · I95.9 상세불명의 저혈압 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘어지러움’ | 어지러움 | KCD R42 어지럼증 및 어지럼 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘비틀거림’ | 비틀거림 | KCD R26.0 실조성 보행 · R26.8 보행 및 이동의 기타 및 상세불명 이상 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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신중 · 주의문장에서
무엇을- NOT 아님 “지 않”
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 위험이 수반되는 기계조작 행위
- 고소작업 행위
- 자동차운전 행위
5)피함 · 권장 안 함해야 할 일의사와 상의없음아님없이 염대용품을 사용하지 않는다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘염대용품’ | 염분 대용제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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6)환자에게 알림해야 할 일호중구 감소 및 가능성이 있는 어떠한 전조(예 : 인후통, 발열)도 즉시 보고하도록 환자에게 주의한다.개념 임상 4 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘가능성이 있는 어떠한 전조’ → 어떠한 전조 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘호중구 감소’ | 호중구감소증 | KCD D70 무과립구증 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘인후통’ | 인후통 | KCD R07.0 목구멍의 통증 · J02.9 상세불명의 급성 인두염 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘발열’ | 발열 | KCD R50.9 상세불명의 열 · R50.99 상세불명의 열 · R50 기타 및 원인미상의 열 | 자세히질환 · 소견 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
무엇을- AND 모두 “및”
- 호중구 감소 사건
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “예 :”
- 가능성이 있는 어떠한 전조 사건
- 인후통 사건
- 발열 사건
7)중지해야 할 일해야 할 일환자에게, 특히 이 약 투여후 처음 수주간 가벼운 두중감이 나타날 경우 보고하도록 주의시키고, 실신이 일어날 경우 의사와 상의할 때까지 투여를 중지한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘처음 수주간 가벼운 두중감’ → 두중감 | 무거운 느낌 | KCD R53 병감 및 피로 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘가벼운’ severity = mild · 속성 Severity = Mild
255604002
후조합 161874006 |무거운 느낌| : 246112005 |Severity| = 255604002 |경증| |
| ‘실신’ | 실신 | KCD R55 실신 및 허탈 · R55.8 기타 실신 및 허탈 · R55.0 혈관미주신경성 실신 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
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8)농도 · 효과가 바뀜ACE저해제는 마취제와 진통제의 혈압강하작용을 증가시킬 수 있다. 처치해야 할 일따라서 혈액량을 증량하거나 필요시 안지오텐신II를 투여하는 등 수술전이나 수술도중 적절한 대응 조치를 해야 한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘ACE저해제’ | ACE 억제제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘마취제’ | 마취제 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘진통제’ | 진통제 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘수술전’ → 수술 | 수술 | | 자세히시술 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘수술도중’ → 수술 | 수술 | | 자세히시술 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
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해야 할 일문장에서
무엇을- 혈액량을 증량하거나 필요시 안지오텐신II를 투여하는 등 수술전이나 수술도중 적절한 대응 조치 행위
9)금기신중 · 주의금기아나필락시성 유사반응 : ACE저해제를 투여받고 있는 환자에게 고속투석막으로 혈액투석을 할 경우 아나필락시성 유사반응과 관련된 임상소견이 관찰된 바 있으므로 이들 환자, 특히 아나필락시성 유사반응병력의 병력이 있는 환자에는 신중히 투여하고 아크릴로니트릴설폰산나트륨막을 이용한 고속혈액투석중인 환자에는 투여하지 않는다.개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘ACE저해제를 투여받고 있는 환자’ → ACE저해제 | ACE 억제제 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘고속투석막으로 혈액투석을 할’ → 혈액투석 | 혈액 투석 | | 자세히시술 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘아나필락시성 유사반응과 관련된 임상소견’ → 아나필락시성 유사반응 | 아나필락시양 반응 | KCD T88.6 적절히 투여된 올바른 약물 또는 약제의 유해작용에 의한 아나필락시스쇼크 · T78.2 상세불명의 아나필락시스쇼크 · T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 관찰 |
| ‘아나필락시성 유사반응의 병력’ → 아나필락시성 유사반응 | 아나필락시양 반응 | KCD T88.6 적절히 투여된 올바른 약물 또는 약제의 유해작용에 의한 아나필락시스쇼크 · T78.2 상세불명의 아나필락시스쇼크 · T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 · 병력 수식어 - ‘의 병력’ history = history_of · 속성 Temporal context = Past
410513005
후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 35001004 |아나필락시양 반응|, 408731000 |Temporal context| = 410513005 |Past| } |
| ‘아크릴로니트릴설폰산나트륨막을 이용한 고속혈액투석중인 환자’ → 고속혈액투석 | 혈액 투석 | | 자세히시술 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의문장에서
누구에게- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “특히”
- ACE저해제를 투여받고 있는 환자 환자군
- 아나필락시성 유사반응의 병력 상태 · 질환
금기문장에서
누구에게- 아크릴로니트릴설폰산나트륨막을 이용한 고속혈액투석중인 환자 환자군
①해도 됨 — 경우에만디기탈리스제제, 이뇨제 등 기본 치료제에 충분한 효과가 인정되없음아님지 않는 경우에만 추가투여한다. 확립 안 됨단독투여에 대한 유용성은 확립되어 있지 않다.개념 임상 4 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘기본 치료제’ → 기본 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘충분한 효과가 인정되’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 없음(부정) · 확실성 단언 |
| ‘디기탈리스제제’ | 디기탈리스 배당체 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘이뇨제’ | 이뇨제 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해도 됨 — 경우에만문장에서
어떤 경우- AND 모두
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- NOT 아님 “지 않”
개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘유용성’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
논리 구조만든 쪽 AI
②확립 안 됨중증의 만성 심부전에 대해서는 유용성이 확립되어 있지 않다(사용경험이 적다.).개념 임상 3 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘유용성’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘사용경험이 적다’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 이유 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘중증의 만성 심부전’ | 만성 심부전 | KCD I50.9 상세불명의 심부전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 확립 수식어 - ‘중증의’ severity = severe · 속성 Severity = Severe
24484000 - ‘만성’ course = chronic · 속성 Clinical course = Chronic
90734009
|
논리 구조만든 쪽 AI
이상반응
1)신장 : 때때로 BUN·혈청크레아티닌상승, 드물게 급성 신부전이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하고 이상이 인정되는 경우에는 감량 또는 투여를 중지하는 등의 적절한 처치를 한다.
2)혈액 : 때때로 헤모글로빈·헤마토크리트감소 및 드물게 백혈구감소, 혈소판감소, 호산구증가, 항핵항체(ANA)양성이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하고 이상이 인정되는 경우에는 감량 또는 투여를 중지하는 등의 적절한 처치를 한다.
3)과민증 : 드물게 호흡곤란을 수반한 안면·혀·성문·인두의 종창을 증상으로 하는 혈관신경성 부종이 나타날 수 있으며, 건선, 광과민증, 조갑박리, 박리성 피부염, 피부점막안 증후군(Stevens-Johnson 증후군)이 나타났다는 보고가 있으므로 이러한 경우에는 충분히 관찰하고 이상이 인정되는 경우에는 감량 또는 투여 중지 등의 적절한 처치를 한다.
4)피부 : 때때로 발진, 가려움, 드물게 두드러기, 다한, 탈모가 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 감량 또는 투여 중지 등의 적절한 처치를 한다.
5)정신신경계 : 때때로 어지러움, 두통, 불안, 우울, 수면장애 드물게 졸음, 의식소실 등이 나타날 수 있다.
6)순환기계 : 드물게 심계항진, 저혈압, 기립성 저혈압, 흉통, 빈맥, 서맥, 협심증, 일과성 허혈발작, 심근경색 등이 나타날 수 있다.
7)소화기계 : 때때로 복통, 드물게 식욕부진, 구역, 구토, 설사, 소화불량, 변비, 구내염, 구강건조, 설염 등이 나타날 수 있으며 췌장염, 장폐색증이 나타났다는 보고가 있다. .
8)간장 : 드물게 황달, 간염 때때로 AST·ALT상승, 간부전 등이 나타날 수 있으므로 충분히 관찰하고 이상이 인정되는 경우에는 감량 또는 투여 중지 등의 적절한 처치를 한다
9)호흡기계 : 때때로 인두불쾌감, 기침 및 기관지염 드물게 비염, 호흡곤란, 기관지경련 등이 나타날 수 있다.
10)항이뇨호르몬분비이상증후군(SIADH):저나트륨혈증, 저삼투압혈증, 뇨중나트륨배설량의 증가, 고장뇨, 경련, 의식장애 등을 동반하는 항이뇨호르몬분비이상증후군(SIADH)이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지하고 수분섭취 제한 등 적절한 조치를 한다.
11)기타 : 때때로 권태감, 피로, 흥분, 홍반, 드물게 열감, 발열, 근육통, 구갈, 미각이상, 이명, 설하·입술·손가락 마비감, 청색증 등이 나타날 수 있다. 또한 때때로 혈청칼륨의 상승, 드물게 혈청나트륨의 감소가 특히 중증의 신기능장애 환자에서 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 감량 또는 휴약 등의 적절한 처치를 한다.
기타(적용상 주의 등)
신중 · 주의ACE저해제를 투여받고 있는 환자에게 벌독으로 탈감작 치료를 하는 경우에는 생명을 위협할만한 아나필락시성 유사반응이 나타났다는 보고가 있으므로 주의한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘ACE저해제를 투여받고 있는 환자’ → ACE저해제 | ACE 억제제 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘벌독으로 탈감작 치료를 하는’ → 벌독 | Bee venom | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘생명을 위협할만한 아나필락시성 유사반응’ → 아나필락시성 유사반응 | 아나필락시양 반응 | KCD T88.6 적절히 투여된 올바른 약물 또는 약제의 유해작용에 의한 아나필락시스쇼크 · T78.2 상세불명의 아나필락시스쇼크 · T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 보고 |
논리 구조만든 쪽 AI
급여 기준
이 화면에 연결된 급여기준 고시가 없습니다(급여 여부 자체를 뜻하지 않습니다). 급여 여부는 심평원 급여기준을 확인하세요.
자세한 정보
허가 이력 · 생산 · 성분표 · 제형 · 낱알 · 대체약 · 동등조제군 · 문서 · 출처펼치기
허가 이력 5
생산 1
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2020 | 생산(백만원) | 0.0 | 식의약데이터포털 |
성분표 1
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 말레인산에날라프릴 | 10 밀리그램 | | USP | 1정 중 200밀리그램 |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 말레인산에날라프릴 | 에날라프릴 | 10.0 mg | M082059 | |
ATC 분류
C09AA02 에날라프릴의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알
- 투여경로
- 내복
- 제형
- 정제
- 제형군
- 정제
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| 30정/병 | 30.0 | 정 | 병 |
| 500정/병 | 500.0 | 정 | 병 |
대체약 · 동등조제군 29
- 동등조제군
EG-109a75ee7a- 활성 모이어티
- 에날라프릴
같은 동등조제군 27
같은 성분 계열(다른 함량·제형) 2
한국형 오렌지북
- 기준코드
- 200401614
- 제품명
- 네프릴정(말레인산에날라프릴)
- 업체명
- 한국유니온제약(주)
- 주성분
- 말레인산에날라프릴
- 함량
- 10MG
- 허가일
- 2004-04-23
- 취소/취하일
- 2024-07-01
문서
의약품안전나라 원문 페이지 ↗
출처
- 연결된 원천 표
- 43개 (hira, mfds, nedrug, units)
- 게시본
- 20261113-03…
- 통합값 충돌
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