효능·효과 쓰는 곳
적응증두드러기, 습진, 옻, 가려움증개념 임상 4 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘옻’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘두드러기’ | 두드러기 |
KCD L50 두드러기 · L50.9 상세불명의 두드러기 · L50.8 기타 두드러기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘습진’ | 습진 |
KCD L30.9 상세불명의 피부염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘가려움증’ | 가려움 |
KCD L29.9 상세불명의 가려움 · L29 가려움 · L28 만성 단순태선 및 가려움발진 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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적응증섹션 기본값
누구에게- OR 하나라도
- 두드러기 상태 · 질환
- 습진 상태 · 질환
- 옻 상태 · 질환
- 가려움증 상태 · 질환
작용기전
클로르페니라민
1세대 항히스타민제
Histamine-1 Receptor Antagonist
표적 Histamine H1 receptor · 억제
출처 · 자체 분류 · 미국 FDA GSRS
분류
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
금기(투여하지 말 것) 멈춤
1.다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.
1)금기8세 미만의 소아개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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2)금기임부 또는 임신할 가능성이 있는 부인 (이 약에 함유되어 있는 대황의 자궁 수축
작용 혹은 골반내 장기의 유출작용에 의해 유·조산(조기분만)의 위험이 있다.)개념 임상 7 · 연결 6
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘골반내 장기의 유출작용’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘임부’ | 임신 |
KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임신할 가능성이 있는 부인’ | Female of child bearing age | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘이 약에 함유되어 있는 대황’ → 대황 | 대황 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘자궁 수축 작용’ → 자궁 수축 → 이 약에 함유되어 있는 대황의 자궁 수축 | Uterine contraction | | 자세히질환 · 소견 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘유·조산(조기분만)’ → 유 → 유산 | 자연 유산 |
KCD O03 자연유산 · O03.9 합병증이 없는 완전 또는 상세불명의 자연유산 · O03.8 기타 및 상세불명의 합병증이 동반된 완전 또는 상세불명의 자연유산 (O08.3-O08.9의 병태) | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘유·조산(조기분만)’ → 조산 | 조산 |
KCD O60.1 조기분만을 동반한 조기자연진통 · O60 조기진통 및 분만 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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3)금기수유부 (이 약에 함유되어 있는 대황중 안트라퀴논 유도체는 모유중으로 이행되개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘수유부’ | 수유 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘대황중 안트라퀴논 유도체’ | 안트라퀴논 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 확립 |
| ‘모유중으로 이행되’ → 모유 | 모유 | | 자세히body_site 역할 사건 · 있음 · 확실성 확립 |
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금기어 유아에게 설사를 야기할 수 있으므로 수유중에는 약물 복용을 금지하거나, 수개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘유아’ | 아기 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘설사’ | 설사 |
KCD K59.1 기능성 설사 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘수유중’ | 수유 | | 자세히환자군 역할 시점 · 있음 · 확실성 단언 |
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유부에게는 복용하지 않는다.)
4)금기이 약은 유당(젖당)수화물을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose
intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘유당(젖당)수화물을 함유’ → 유당(젖당)수화물 | 젖당 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘갈락토오스 불내성(galactose intolerance)’ → 갈락토오스 불내성 | 갈락토스 혈증 |
KCD E74.2 갈락토스대사장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency)’ → 유당분해효소 결핍증 | 유당분해효소 결핍증 |
KCD E73.9 상세불명의 젖당불내성 · E73.0 선천성 젖당분해효소결핍 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘포도당-’ | 포도당 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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금기제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 갈락토오스 불내성(galactose intolerance) 상태 · 질환
- Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 상태 · 질환
- 포도당- 상태 · 질환
금기갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘갈락토오스 흡수장애’ | 포도당-갈락토스 흡수 장애 |
KCD E74.3 장성 탄수화물흡수의 기타 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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금기제목에서 물려받음
누구에게- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등의”
- 유전적인 문제 상태 · 질환
- 갈락토오스 흡수장애 상태 · 질환
금기가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘가 있는 환자’ → 가 있는 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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용법·용량 처방
용법성인(15세 이상) : 1회 2정 1일 3회 식후에 복용한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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용법문장에서
누구에게- CMP 수치 비교
>= 15세 “15세 이상”
용법8세 - 14세 : 1회 1정 1일 3회 식후에 복용한다.논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
누구에게- AND 모두
- CMP 수치 비교
>= 8세 “8세 -” - CMP 수치 비교
<= 14세 “14세”
신중 투여 주의
2.다음과 같은 사람은 복용 전에 의사, 약사와 상의할 것.
1)해야 할 일지금까지 알레르기용 약, 감기약, 진해(기침을 그치게 함)거담제(가래약), 멀미약개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘알레르기용 약’ | 알레르기용약 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘감기약’ | 감기약 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘진해(기침을 그치게 함)거담제(가래약)’ → 진해(기침을 그치게 함)거담제 | 진해제 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘멀미약’ | 멀미약 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일제목에서 물려받음
어떤 경우- OR 하나라도
- 알레르기용 약 약
- 감기약 약
- 진해(기침을 그치게 함)거담제(가래약) 약
- 멀미약 약
해야 할 일등에 의해 발진, 발적(충혈되어 붉어짐), 가려움증을 일으킨 적이 있는 환자개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘발진’ | 피부 발진 |
KCD R21 발진 및 기타 비특이성 피부발진 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘발적(충혈되어 붉어짐)’ → 발적 | 홍반 소견 |
KCD L53.9 상세불명의 홍반성 병태 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘가려움증’ | 가려움 |
KCD L29.9 상세불명의 가려움 · L29 가려움 · L28 만성 단순태선 및 가려움발진 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “,”
- 발진 상태 · 질환
- 발적(충혈되어 붉어짐) 상태 · 질환
- 가려움증 상태 · 질환
2)신중 · 주의녹내장(예:눈의 통증, 눈의 침침함 등) 환자, 배뇨(소변을 눔)곤란 환자개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘녹내장’ | 녹내장 |
KCD H40 녹내장 · H40.9 상세불명의 녹내장 · H42 달리 분류된 질환에서의 녹내장 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘눈의 통증’ | 눈 통증 |
KCD H57.1 눈통증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘눈의 침침함’ | 시야 흐림 |
KCD H53.8 기타 시각장애 · H53.1 자각적 시각장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘배뇨(소변을 눔)곤란’ | 배뇨 곤란 |
KCD R39.1 기타 배뇨곤란 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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신중 · 주의제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 녹내장 상태 · 질환
- 눈의 통증 상태 · 질환
- 눈의 침침함 상태 · 질환
- 배뇨(소변을 눔)곤란 상태 · 질환
4)해야 할 일이 약은 황색4호(타르트라진)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘알레르’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘황색4호(타르트라진)를 함유’ → 황색4호 | 황색4호 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘이 성분에 과민’ → 과민 | 과민 반응 |
KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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해야 할 일제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “하거나”
- 이 성분에 과민 상태 · 질환
- 알레르 상태 · 질환
신중 · 주의기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘기 병력이 있는 환자’ → 기 병력 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
5)해야 할 일설사, 연변(묽은 변)의 증상이 있는 환자(증상이 악화될 수 있다.)개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘설사’ | 설사 |
KCD K59.1 기능성 설사 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘연변(묽은 변)’ → 연변 | 묽은 변 |
KCD R19.5 기타 대변이상 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일제목에서 물려받음
누구에게- SHARE 공유 성분
- AND 모두
- 설사 상태 · 질환
- 연변(묽은 변) 상태 · 질환
- 증상 상태 · 질환
7)해야 할 일식욕부진, 구역, 구토의 증상이 있는 환자(증상이 악화될 수 있다.)개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘식욕부진’ | 식욕 부진 |
KCD R63.0 식욕부진 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘구역’ | 구역 |
KCD R11.1 구역 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘구토’ | 구토 |
KCD R11.2 구토 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일제목에서 물려받음
누구에게- SHARE 공유 성분
- AND 모두
- 식욕부진 상태 · 질환
- 구역 상태 · 질환
- 구토 상태 · 질환
- 증상 상태 · 질환
8)허약체질 환자, 현저하게 체력이 쇠약해진 환자 (부작용이 쉽게 나타나고 그 증
상이 악화될 우려가 있다.)
3.다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 약사와 상의할 것.
소화기계 :
중지해야 할 일식욕부진, 위부(상복부)불쾌감, 구역, 구토, 복통, 설사 등이 나타난 경우개념 임상 6 · 연결 6
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘식욕부진’ | 식욕 부진 |
KCD R63.0 식욕부진 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘위부(상복부)불쾌감’ | 명치 불편감 |
KCD R19.8 소화계통 및 복부에 관한 기타 명시된 증상 및 징후 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘구역’ | 구역 |
KCD R11.1 구역 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘구토’ | 구토 |
KCD R11.2 구토 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘복통’ | 복통 |
KCD R10.49 상세불명의 복통 · R10.4 기타 및 상세불명의 복통 · R10 복부 및 골반 통증 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘설사’ | 설사 |
KCD K59.1 기능성 설사 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일제목에서 물려받음
어떤 경우- OR 하나라도 “,”
- 식욕부진 사건
- 위부(상복부)불쾌감 사건
- 구역 사건
- 구토 사건
- 복통 사건
- 설사 사건
상호작용 주의
금기금기다른 설사약, 알레르기용 약, 항히스타민제를 함유하는 약(예:멀미약, 감기약, 진해(기침을 그치게 함)거담제가래약))과는 병용투여(함께 복용)하지 않는다.개념 임상 6 · 연결 6
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘다른 설사약’ → 설사약 | 설사제 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘알레르기용 약’ | 알레르기용약 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘항히스타민제를 함유하는 약’ → 항히스타민제 | 항히스타민제 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘멀미약’ | 멀미약 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘감기약’ | 감기약 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘진해(기침을 그치게 함)거담제가래약’ → 진해(기침을 그치게 함)거담제 | 진해제 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기문장에서
무엇을- OR 하나라도 “,”
- 다른 설사약 약
- 알레르기용 약 약
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “예:”
- 항히스타민제를 함유하는 약 약
- 멀미약 약
- 감기약 약
- 진해(기침을 그치게 함)거담제가래약 약
일반적 주의
1)해야 할 일이 약은 극약 성분이 함유되어 있으므로 정해진 용법·용량을 잘 지킨다.개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘극약 성분이 함유’ → 극약 성분 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
2)일어날 수 있음이 약의 투여에 의해 졸음이 나타날 수 있으므로 자동차 또는 기계류의 운전 조개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘졸음’ | 졸음 |
KCD R40.0 기면 · R40 기면, 혼미 및 혼수 · R53 병감 및 피로 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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신중 · 상의신중 · 주의작없음을 하아님지 않도록 주의한다. 3)중지해야 할 일수일간 투여하여도 증상의 개선없음이 아님없는 경우에는 투여를 중지하고 의사 또는 약개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘증상의 개선’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 없음(부정) · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
이상반응
1)이 약에 의해 발진, 발적(충혈되어 붉어짐), 구갈(목마름), 구역, 구토, 식욕부진,
위부(상복부)불쾌감 등의 증상이 나타날 경우에는 투여를 중지하고 의사 또는 약
사와 상의한다.
2)이 약은 하제(설사약)성분을 함유하고 있으므로 투여에 의해 묽은 변이 나타날
경우도 있으나 만약 심한 복통을 수반하는 설사가 나타날 경우에는 투여를 중지
하고 의사 또는 약사와 상의한다.
기타(적용상 주의 등)
4.복용중 또는 복용후는 다음 사항을 주의할 것.
1)신중 · 주의대황의 사하(설사)작용은 개인차가 있으므로 용법·용량에 주의한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘대황의 사하(설사)작용은 개인차’ → 대황 | 대황 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의문장에서
이유- 대황의 사하(설사)작용은 개인차 상태 · 질환
2)일어날 수 있음자극성 완화제의심는 장기간 계속 사용의심시 약물에 대한 내성의심이 증가하고 변비의심가 악화개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘자극성 완화제’ | 자극 설사제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 불확실 |
| ‘변비가 악화’ → 변비 | 변비 |
KCD K59.0 변비 · K59.09 기타 및 상세불명 변비 · K59.00 서행성 변비 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 불확실 |
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일어날 수 있음문장에서확실성 불확실
무슨 일- AND 모두 “하고”
- 약물에 대한 내성이 증가 사건
- 변비가 악화 사건
금기될 수 있으므로 1주일 이상 계속 사용하지 않는다. 신중 · 주의만약 매일 변비약이 필요한개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘될’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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금기문장에서
기간 · 한도- CMP 수치 비교
>= 1주일 “1주일 이상”
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘매일 변비약이 필요’ → 변비약 | 완하제 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
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해야 할 일상태라면 원인을 조사하여야 한다. 3)신중 · 주의다른 한방제제 등을 병용(함께 복용)하는 경우는 함유 생약의 중복에 주의한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘다른 한방제제 등을 병용(함께 복용)하는 경우’ → 한방제제 | 한약제제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘함유 생약의 중복’ → 생약 | 약초 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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신중 · 주의문장에서
어떤 경우- 다른 한방제제 등을 병용(함께 복용)하는 경우 상태 · 질환
신중 · 주의대황 함유제제는 병용투여(함께 복용)시 특히 주의한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘대황 함유제제’ → 대황 | 대황 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
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급여 기준
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자세한 정보
허가 이력 · 생산 · 성분표 · 제형 · 낱알 · 대체약 · 동등조제군 · 문서 · 출처펼치기
허가 이력 1
- 2011-03-28
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
생산 12
생산(백만원) 최대 439생산실적(천원) 최대 439,281
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2025 | 생산실적(천원) | 439,281 | 의약품안전나라 |
| 2025 | 생산(백만원) | 439.281 | 식의약데이터포털 |
| 2024 | 생산실적(천원) | 175,563 | 의약품안전나라 |
| 2024 | 생산(백만원) | 175.563 | 식의약데이터포털 |
| 2023 | 생산실적(천원) | 266,256 | 의약품안전나라 |
| 2023 | 생산(백만원) | 266.256 | 식의약데이터포털 |
| 2022 | 생산실적(천원) | 256,938 | 의약품안전나라 |
| 2022 | 생산(백만원) | 256.938 | 식의약데이터포털 |
| 2021 | 생산실적(천원) | 155,712 | 의약품안전나라 |
| 2021 | 생산(백만원) | 155.712 | 식의약데이터포털 |
| 2020 | 생산(백만원) | 78.24 | 식의약데이터포털 |
| 2019 | 생산(백만원) | 7.584 | 식의약데이터포털 |
성분표 3
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 클로르페니라민말레산염 | 2.0 밀리그램 | | KP | 1정 (321.0mg) 중 |
| dl-메틸에페드린염산염 | 6.0 밀리그램 | | KP | 1정 (321.0mg) 중 |
| 인진호탕건조엑스(10→1) | 26.66 밀리그램 | | 별규 | 1정 (321.0mg) 중 |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 클로르페니라민말레산염 | 클로르페니라민 | 2.0 mg | M223211 | |
| dl-메틸에페드린염산염 | 디엘메틸에페드린 | 6.0 mg | M204422 | |
| 인진호탕건조엑스(10→1) | 인진호탕건조엑스 | 26.66 mg | M102822 | |
ATC 분류
D04AX 기타 진양제의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알 2
- 투여경로
- 내복
- 제형
- 당의정
- 제형군
- 정제
| 출처 | 이미지 | 각인(앞/뒤) | 모양 | 색 | 분할선 | 크기(mm) |
|---|
| 식의약데이터포털 |  | SI A | 장방형 | 연두 | | 11.00 × 6.20 × 4.90 |
| 의약품안전나라 | | SI A | 장방형 | | | |
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| 10정(10정/PTPX1) | 10.0 | 정 | PTPX1 |
대체약 · 동등조제군 4
- 동등조제군
EG-de9f79b323- 활성 모이어티
- 디엘메틸에페드린+인진호탕건조엑스+클로르페니라민
같은 성분 계열(다른 함량·제형) 4
| 제품 | 성분 | 제형·경로 | 허가일 | 상태 |
|---|
| 파이에온정 하이플생명과학(주) | 인진호탕건조엑스/dl-메틸에페드린염산염/클로르페니라민말레산염 | 정제 · 내복 | 2003-02-05 | 일반의약품 |
| 아루진정 (주)한국파비스제약 | 클로르페니라민말레산염/dl-메틸에페드린염산염/인진호탕건조엑스(10→1) | 정제 · 내복 | 2003-02-05 | 일반의약품 |
| 오로친에스정 (주)유유제약 | 클로르페니라민말레산염/dl-메틸에페드린염산염/인진호탕 건조엑스(10→1) | 정제 · 내복 | 2004-12-18 | 일반의약품 |
| 지민에스정 (주)한풍제약 | 클로르페니라민말레산염/인진호탕 건조엑스(10→1)/DL-메틸에페드린염산염 | 정제 · 내복 | 2023-02-21 | 일반의약품 |
문서
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출처
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- 20261113-03…
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