효능·효과 쓰는 곳
적응증두드러기, 습진, 가려움증, 옻개념 임상 4 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘옻’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘두드러기’ | 두드러기 |
KCD L50 두드러기 · L50.9 상세불명의 두드러기 · L50.8 기타 두드러기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘습진’ | 습진 |
KCD L30.9 상세불명의 피부염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘가려움증’ | 가려움 |
KCD L29.9 상세불명의 가려움 · L29 가려움 · L28 만성 단순태선 및 가려움발진 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
적응증섹션 기본값
누구에게- OR 하나라도
- 두드러기 상태 · 질환
- 습진 상태 · 질환
- 가려움증 상태 · 질환
- 옻 상태 · 질환
작용기전
클로르페니라민
1세대 항히스타민제
Histamine-1 Receptor Antagonist
표적 Histamine H1 receptor · 억제
출처 · 자체 분류 · 미국 FDA GSRS
분류
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
금기(투여하지 말 것) 멈춤
1.다음과 같은 사람은 이 약을 복용(사용)하지 말 것.
1)금기15세 미만의 소아개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘소아’ | 어린이 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
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2)금기임부 또는 임신할 가능성이 있는 부인 (이 약에 함유되어 있는 대황의 자궁수축작용 혹은 골반내 장기의 유출작용에 의해 유조산의 위험이 있다.)개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임부’ | 임신 |
KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임신할 가능성이 있는 부인’ | Female of child bearing age | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘이 약에 함유되어 있는 대황’ → 대황 | 대황 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘유조산’ | 자연 유산 |
KCD O03 자연유산 · O03.9 합병증이 없는 완전 또는 상세불명의 자연유산 · O03.8 기타 및 상세불명의 합병증이 동반된 완전 또는 상세불명의 자연유산 (O08.3-O08.9의 병태) | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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금기제목에서 물려받음
이유위험이 커짐문장에서확실성 가능
무엇이- SHARE 공유 성분
- 이 약에 함유되어 있는 대황 약
- OR 하나라도 “혹은”
3)금기수유부 (이 약에 함유되어 있는 대황중 안트라퀴논 유도체는 모유중으로 이행되어 유아에게 설사를 야기할 수 있으므로 수유중에는 약물복용을 금지하거나, 수유부에게는 복용하지 않는다.)개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘수유부’ | 수유 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘대황중 안트라퀴논 유도체’ | 안트라퀴논 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘유아’ | 아기 | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘설사’ | 설사 |
KCD K59.1 기능성 설사 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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4)금기이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘유당을 함유’ → 유당 | 젖당 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘갈락토오스 불내성(galactose intolerance)’ → 갈락토오스 불내성 | 갈락토스 혈증 |
KCD E74.2 갈락토스대사장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency)’ → Lapp 유당분해효소 결핍증 | 선천성 젖당 분해 효소 결핍 |
KCD E73.0 선천성 젖당분해효소결핍 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption)’ → 포도당-갈락토오스 흡수장애 | 포도당-갈락토스 흡수 장애 |
KCD E74.3 장성 탄수화물흡수의 기타 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기제목에서 물려받음
누구에게- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 유전적인 문제 상태 · 질환
- 갈락토오스 불내성(galactose intolerance) 상태 · 질환
- Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 상태 · 질환
- 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 상태 · 질환
2.이 약을 복용(사용)하는 동안 다음의 약을 복용(사용)하지 말 것.
금기다른 설사약, 알레르기용약, 항히스타민제를 함유하는 약(예 : 멀미약, 감기약, 진해거담제)과는 병용투여 하지 않는다.개념 임상 6 · 연결 6
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘다른 설사약’ → 설사약 | 설사제 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘알레르기용약’ | 알레르기용약 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘항히스타민제를 함유하는 약’ → 항히스타민제 | 항히스타민제 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘멀미약’ | 멀미약 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘감기약’ | 감기약 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘진해거담제’ | 진해제 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
금기문장에서
무엇을- OR 하나라도
- 다른 설사약 약
- 알레르기용약 약
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “예 :”
- 항히스타민제를 함유하는 약 약
- 멀미약 약
- 감기약 약
- 진해거담제 약
용법·용량 처방
용법성인(15세이상) : 1회 1정 1일 3회 식후에 복용한다개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘성인’ | Adult | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 투여 주의
3.다음과 같은 사람은 이 약을 복용(사용)하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.
1)해야 할 일지금까지 알레르기용약, 감기약, 진해거담제, 멀미약 등에 의해 발진, 발적, 가려움증 을 일으킨 일이 있는 환자개념 임상 7 · 연결 7
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘알레르기용약’ | 알레르기용약 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘감기약’ | 감기약 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘진해거담제’ | 진해제 | | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘멀미약’ | 멀미약 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘발진’ | 피부 발진 |
KCD R21 발진 및 기타 비특이성 피부발진 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘발적’ | 홍반 소견 |
KCD L53.9 상세불명의 홍반성 병태 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘가려움증 을 일으킨 일이 있는 환자’ → 가려움증 | 가려움 |
KCD L29.9 상세불명의 가려움 · L29 가려움 · L28 만성 단순태선 및 가려움발진 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일제목에서 물려받음
누구에게- AND 모두
- OR 하나라도 “,”
- 알레르기용약 약
- 감기약 약
- 진해거담제 약
- 멀미약 약
- OR 하나라도 “,”
- 발진 사건
- 발적 사건
- 가려움증 을 일으킨 일이 있는 환자 상태 · 질환
2)해야 할 일녹내장(예 : 눈의 통증, 눈의 침침함 등) 환자, 배뇨곤란 환자개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘녹내장’ | 녹내장 |
KCD H40 녹내장 · H40.9 상세불명의 녹내장 · H42 달리 분류된 질환에서의 녹내장 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘눈의 통증’ | 눈 통증 |
KCD H57.1 눈통증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘눈의 침침함’ | 시야 흐림 |
KCD H53.8 기타 시각장애 · H53.1 자각적 시각장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘배뇨곤란’ | 배뇨 곤란 |
KCD R39.1 기타 배뇨곤란 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 녹내장 상태 · 질환
- 눈의 통증 상태 · 질환
- 눈의 침침함 상태 · 질환
- 배뇨곤란 상태 · 질환
4)해야 할 일허약체질 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘허약체질’ | 무력증 |
KCD R53 병감 및 피로 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
5)해야 할 일설사, 연변의 증상이 있는 환자 (증상이 악화될 수 있다.)개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘설사’ | 설사 |
KCD K59.1 기능성 설사 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘연변’ | 묽은 변 |
KCD R19.5 기타 대변이상 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
7)해야 할 일식욕부진, 구역, 구토의 증상이 있는 환자 (증상이 악화될 수 있다.)개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘식욕부진’ | 식욕 부진 |
KCD R63.0 식욕부진 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘구역’ | 구역 |
KCD R11.1 구역 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘구토’ | 구토 |
KCD R11.2 구토 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일제목에서 물려받음
누구에게- SHARE 공유 성분
- AND 모두
- 식욕부진 상태 · 질환
- 구역 상태 · 질환
- 구토 상태 · 질환
- 증상 상태 · 질환
8)해야 할 일현저하게 체력이 쇠약해진 환자 (부작용이 쉽게 나타나고 그 증상이 악화될 우려가 있다.)개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘현저하게 체력이 쇠약해진 환자’ → 체력이 쇠약 | 무력증 |
KCD R53 병감 및 피로 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘부작용’ | 약물 이상 반응 |
KCD T88.7 약물 또는 약제의 상세불명의 유해작용 · L27.0 약물 및 약제에 의한 전신피부발진 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
4.다음과 같은 경우 이 약의 복용(사용)을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 가능한한 이 첨부문서를 소지할 것.
1)중지해야 할 일이 약에 의해 발진, 발적, 구갈, 구역, 구토, 식욕부진, 위부불쾌감, 복통, 설사 등의 증상이 나타 날 경우에는 투여를 중지하고 의사 또는 약사와 상의한다.개념 임상 9 · 연결 9
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘발진’ | 피부 발진 |
KCD R21 발진 및 기타 비특이성 피부발진 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘발적’ | 홍반 소견 |
KCD L53.9 상세불명의 홍반성 병태 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘구갈’ | 갈증 |
KCD R63.1 다음다갈증 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘구역’ | 구역 |
KCD R11.1 구역 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘구토’ | 구토 |
KCD R11.2 구토 · R11 구역 및 구토 · R11.3 구토를 동반한 구역 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘식욕부진’ | 식욕 부진 |
KCD R63.0 식욕부진 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘위부불쾌감’ | 명치 불편감 |
KCD R19.8 소화계통 및 복부에 관한 기타 명시된 증상 및 징후 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘복통’ | 복통 |
KCD R10.49 상세불명의 복통 · R10.4 기타 및 상세불명의 복통 · R10 복부 및 골반 통증 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘설사’ | 설사 |
KCD K59.1 기능성 설사 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
어떤 경우- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 증상 사건
- 발진 사건
- 발적 사건
- 구갈 사건
- 구역 사건
- 구토 사건
- 식욕부진 사건
- 위부불쾌감 사건
- 복통 사건
- 설사 사건
2)중지일어날 수 있음해야 할 일이 약은 하제성분을 함유하고 있으므로 투여에 의해 묽은 변이 나타날 경우도 있으나 만약 심한복통을 수반하는 설사가 나타날 경우에는 투여를 중지하고 의사 또는 약사와 상의한다.개념 임상 4 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘하제성분을 함유’ → 하제성분 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘묽은 변’ | 묽은 변 |
KCD R19.5 기타 대변이상 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘심한복통을 수반하는 설사’ → 설사 | 설사 |
KCD K59.1 기능성 설사 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘심한복통을 수반하는 설사’ → 복통 | 복통 |
KCD R10.49 상세불명의 복통 · R10.4 기타 및 상세불명의 복통 · R10 복부 및 골반 통증 | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
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일반적 주의
1)해야 할 일이 약은 극약 성분이 함유되어 있으므로 정해진 용법·용량을 잘 지킨다.개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘극약 성분이 함유’ → 극약 성분 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
2)환자에게 알림신중 · 주의이 약의 투여에 의해 졸음이 나타날 수 있으므로 자동차없음 또는 기계류없음의 운전 조작없음을 하아님지않도록 주의한다.개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘졸음’ | 졸음 |
KCD R40.0 기면 · R40 기면, 혼미 및 혼수 · R53 병감 및 피로 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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3)중지해야 할 일수일간 투여하여도 증상의 개선없음이 아님없는 경우에는 투여를 중지하고 의사 또는 약사와 상의한다.개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘증상의 개선’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 없음(부정) · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
5)신중 · 상의신중 · 주의대황의 사하작용은 개인차가 있으므로 용법·용량에 주의한다.개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘대황의 사하작용은 개인차’ → 개인차 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
6)투여 조절금기자극성 완화제는 장기간 계속 사용시 약물에 대한 내성이 증가하고 변비가 악화될 수 있으므로 1주일 이상 계속 사용해서는 안된다. 해야 할 일만약 매일 변비약이 필요한 상태라면 원인을 조사하여야 한다.개념 임상 4 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘장기간 계속 사용’ → 계속 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 수식어 - ‘장기간’ temporal = long_term
|
| ‘자극성 완화제’ | 자극 설사제 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘약물에 대한 내성’ | 약물 내성 |
KCD F19.2 여러 약물 사용 및 기타 정신활성물질의 사용에 의한 정신 및 행동 장애, 의존증후군 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘변비가 악화’ → 변비 | 변비 |
KCD K59.0 변비 · K59.09 기타 및 상세불명 변비 · K59.00 서행성 변비 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
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금기문장에서
무엇을- CMP 수치 비교
>= 1주일 “1주일 이상”
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘매일 변비약이 필요한 상태’ → 변비약 | 완하제 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
7)신중 · 상의신중 · 주의다른 한방제제 등을 병용하는 경우는 함유 생약의 중복에 주의한다. 신중 · 상의신중 · 주의대황 함유제제는 병용투여시 특히 주의한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘다른 한방제제 등을 병용’ → 한방제제 | 한약제제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘함유 생약의 중복’ → 생약 | 약초 | | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘대황 함유제제는 병용투여’ → 대황 | 대황 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
급여 기준
이 화면에 연결된 급여기준 고시가 없습니다(급여 여부 자체를 뜻하지 않습니다). 급여 여부는 심평원 급여기준을 확인하세요.
자세한 정보
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생산 6
생산실적(천원) 최대 258,746생산(백만원) 최대 259
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2025 | 생산실적(천원) | 258,746 | 의약품안전나라 |
| 2025 | 생산(백만원) | 258.746 | 식의약데이터포털 |
| 2024 | 생산실적(천원) | 256,063 | 의약품안전나라 |
| 2024 | 생산(백만원) | 256.063 | 식의약데이터포털 |
| 2023 | 생산실적(천원) | 244,569 | 의약품안전나라 |
| 2023 | 생산(백만원) | 244.569 | 식의약데이터포털 |
성분표 3
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 클로르페니라민말레산염 | 4.0 밀리그램 | | KP | 1정(200 밀리그램) 중- |
| 인진호탕 건조엑스(10→1) | 53.3 밀리그램 | | 별규 | 1정(200 밀리그램) 중- |
| DL-메틸에페드린염산염 | 12.0 밀리그램 | | KP | 1정(200 밀리그램) 중- |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 클로르페니라민말레산염 | 클로르페니라민 | 4.0 mg | M223211 | |
| 인진호탕 건조엑스(10→1) | 인진호탕건조엑스 | 53.3 mg | M111840 | |
| DL-메틸에페드린염산염 | 디엘메틸에페드린 | 12.0 mg | M264046 | |
ATC 분류
D04AX 기타 진양제의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알 2
- 투여경로
- 내복
- 제형
- 필름코팅정
- 제형군
- 정제
| 출처 | 이미지 | 각인(앞/뒤) | 모양 | 색 | 분할선 | 크기(mm) |
|---|
| 식의약데이터포털 |  | GH / S | 원형 | 분홍 | | 8.2 × 8.2 × 4.0 |
| 의약품안전나라 | | GH / S | 원형 | | | |
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| 10 정/피티피 | 10.0 | 정 | 피티피 |
대체약 · 동등조제군 4
- 동등조제군
EG-cd82f243c1- 활성 모이어티
- 디엘메틸에페드린+인진호탕건조엑스+클로르페니라민
같은 동등조제군 3
| 제품 | 성분 | 제형·경로 | 허가일 | 상태 |
|---|
| 파이에온정 하이플생명과학(주) | 인진호탕건조엑스/dl-메틸에페드린염산염/클로르페니라민말레산염 | 정제 · 내복 | 2003-02-05 | 일반의약품 |
| 아루진정 (주)한국파비스제약 | 클로르페니라민말레산염/dl-메틸에페드린염산염/인진호탕건조엑스(10→1) | 정제 · 내복 | 2003-02-05 | 일반의약품 |
| 오로친에스정 (주)유유제약 | 클로르페니라민말레산염/dl-메틸에페드린염산염/인진호탕 건조엑스(10→1) | 정제 · 내복 | 2004-12-18 | 일반의약품 |
같은 성분 계열(다른 함량·제형) 1
| 제품 | 성분 | 제형·경로 | 허가일 | 상태 |
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| 알레스탑-에스정 신일제약(주) | 클로르페니라민말레산염/dl-메틸에페드린염산염/인진호탕건조엑스(10→1) | 정제 · 내복 | 2004-03-30 | 일반의약품 |
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