효능·효과 쓰는 곳
적응증비만증, 당뇨성·본태성 고콜레스테롤혈증에 의한 지질대사 개선개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘비만증’ | 비만 | KCD E66.9 상세불명의 비만 · E66 비만 · E66.8 기타 비만 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘당뇨성·본태성 고콜레스테롤혈증’ → 당뇨성 → 당뇨성 고콜레스테롤혈증 | 당뇨성 고콜레스테롤혈증 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘당뇨성·본태성 고콜레스테롤혈증’ → 본태성 고콜레스테롤혈증 | 일차성 고콜레스테롤 혈증 | KCD E78.0 순수 고콜레스테롤혈증 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘본태성’ origin = essential · 속성 Occurrence
|
| ‘지질대사’ | 지질 대사 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
적응증섹션 기본값
누구에게- 지질대사 상태 · 질환
- 이유
- OR 하나라도
- 비만증 상태 · 질환
- 당뇨성·본태성 고콜레스테롤혈증 상태 · 질환
작용기전
토코페롤
지용성 비타민(A · D · E · K)
Free Radical Scavenging Activity
출처 · 자체 분류 · 미국 VA MED-RT · 미국 NCI 시소러스
분류
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
금기(투여하지 말 것) 멈춤
1.다음과 같은 사람은 이 약을 복용(사용)하지 말 것
1)금기구성 성분에 과민증 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘구성 성분에 과민증’ → 과민증 | 과민 반응 | KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
2)금기대두유에 과민하거나 알레르기병력 병력이 있는 환자개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘대두유에 과민’ → 과민 | 과민 반응 | KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 후조합 421961002 |과민 반응| : 246075003 |Causative agent| = 226911007 |대두유| |
| ‘알레르기 병력’ → 알레르기 | 알레르기 | KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 · 병력 수식어 - ‘병력’ history = history_of · 속성 Temporal context = Past
410513005
후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 609328004 |알레르기|, 408731000 |Temporal context| = 410513005 |Past| } |
논리 구조만든 쪽 AI
금기제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “하거나”
- 대두유에 과민 상태 · 질환
- 알레르기 병력 상태 · 질환
3)금기콩 또는 땅콩에 과민증이 있는 환자개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘콩 또는 땅콩에 과민증’ → 과민증 → 땅콩 과민증 | 땅콩 과민증 | KCD Z91.0 약물 및 생물학물질 이외의 알레르기의 개인력 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘콩 또는 땅콩에 과민증’ → 과민증 | 과민 반응 | KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법·용량 처방
용법1일 3회, 1회 3캡슐을 식전 30분 전에 복용한다논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- 1일 3회, 1회 3캡슐을 식전 30분 전에 용량
신중 투여 주의
2.다음과 같은 사람은 이 약을 복용(사용)하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것
1)신중 · 주의의사의 치료를 받고 있는 환자 2)신중 · 주의임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 환자개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임부’ | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임신하고 있을 가능성이 있는 환자’ → 임신하고 있을 가능성이 있는 | Possible pregnancy | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 임부 환자군
- 임신하고 있을 가능성이 있는 환자 환자군
3)신중 · 주의파킨슨병 치료제인 "레보도파"성분의 의약품을 이 약을 함께 복용하는 경우에는 피리독신에 의하여 말초에서 레보도파의 탈탄산화를 촉진시켜 레보도파 작용이 감약될수 있으므로 이 약과 함께 사용시 신중히 투여한다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘파킨슨병 치료제인 "레보도파"성분의 의약품을 이 약을 함께 복용’ → 파킨슨병 | 파킨슨병 | KCD G20 파킨슨병 | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘피리독신’ | 피리독신 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘말초에서 레보도파의 탈탄산화를 촉진’ → 레보도파 | 레보도파 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘레보도파 작용’ → 레보도파 | 레보도파 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의문장에서
무엇을- 파킨슨병 치료제인 "레보도파"성분의 의약품을 이 약을 함께 복용 약
4)해야 할 일고지단백혈증, 당뇨병성고지혈증 및 췌장염 등 지방대사 이상 환자 또는 지질성 유제를 신중히 투여해야 하는 환자개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘고지단백혈증’ | 고지단백혈증 | KCD E78.5 상세불명의 고지질혈증 · E78.2 혼합성 고지질혈증 · E78.3 고카일로마이크론혈증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘당뇨병성고지혈증’ | 당뇨병성 고지혈증 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘췌장염’ | 췌장염 | KCD K85.9 상세불명의 급성 췌장염 · K86.1 기타 만성 췌장염 · K85 급성 췌장염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘지방대사 이상 환자’ → 지방대사 이상 | 지질 대사 장애 | KCD E78.9 지질단백대사의 상세불명 장애 · E88.8 기타 명시된 대사장애 · E88.9 상세불명의 대사장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘지질성 유제를 신중히 투여해야 하는 환자’ → 지질성 유제 | 지방유제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 지방대사 이상 환자 상태 · 질환
- 고지단백혈증 상태 · 질환
- 당뇨병성고지혈증 상태 · 질환
- 췌장염 상태 · 질환
- 지질성 유제를 신중히 투여해야 하는 환자 환자군
5)신중 · 주의이 약은 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기병력 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유’ → 황색5호 | 선셋옐로우FCF | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘이 성분에 과민’ → 과민 | 과민 반응 | KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘알레르기 병력’ → 알레르기 | 알레르기 | KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 · 병력 수식어 - ‘병력’ history = history_of · 속성 Temporal context = Past
410513005
후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 609328004 |알레르기|, 408731000 |Temporal context| = 410513005 |Past| } |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의문장에서
누구에게- OR 하나라도 “하거나”
- 이 성분에 과민 상태 · 질환
- 알레르기 병력 상태 · 질환
이유- 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유 첨가제
3.다음과 같은 경우 이 약의 복용(사용)을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 가능한한 이 첨부문서를 소지할 것
1)소화기계 :
일어날 수 있음위부불쾌감, 설사, 변비 등이 나타날수 있다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘위부불쾌감’ | 명치 불편감 | KCD R19.8 소화계통 및 복부에 관한 기타 명시된 증상 및 징후 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘설사’ | 설사 | KCD K59.1 기능성 설사 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘변비’ | 변비 | KCD K59.0 변비 · K59.09 기타 및 상세불명 변비 · K59.00 서행성 변비 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
2)피부 :
일어날 수 있음발진, 발적이 나타날수 있다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘발진’ | 피부 발진 | KCD R21 발진 및 기타 비특이성 피부발진 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘발적’ | 홍반 소견 | KCD L53.9 상세불명의 홍반성 병태 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
3)일어날 수 있음이약의 투여에 의해 생리가 예정보다 빨라지거나, 양이 점점 많아질수 있다. 해야 할 일출혈이 오래 지속될 경우에는 의사 또는 약사와 상의한다.개념 임상 2 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘양이 점점 많아질수 있다’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘생리가 예정보다 빨라지’ → 생리 | 월경 | | 자세히검사 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음문장에서확실성 가능
무슨 일- OR 하나라도 “거나”
- 생리가 예정보다 빨라지 사건
- 양이 점점 많아질수 있다 사건
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘출혈이 오래 지속’ → 출혈 | 출혈 | KCD R58 달리 분류되지 않은 출혈 · N93.8 기타 명시된 이상 자궁 및 질 출혈 · I62.9 상세불명의 두개내출혈(비외상성) | 자세히질환 · 소견 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
4)해야 할 일에스트로겐을 포함한 경구용 피임약을 투여하는 여성 또는 혈전성 소인이 있는 환자에 이 약에 함유된 비타민E를 투여할 경우에는 의사 또는 약사와 상의한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘에스트로겐을 포함한 경구용 피임약을 투여하는 여성’ → 경구용 피임약 | 경구 피임약 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘혈전성 소인이 있는 환자’ → 혈전성 소인 | 혈전성 소인 | KCD D68.6 기타 혈전성향 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘이 약에 함유된 비타민E’ → 비타민E | 토코페롤 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 에스트로겐을 포함한 경구용 피임약을 투여하는 여성 환자군
- 혈전성 소인이 있는 환자 상태 · 질환
5)일어날 수 있음이 약에 함유된 피리독신을 1일 500mg-2g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병적 증상(neuropathy : 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적변화)이 나타날수 있다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘함유된 피리독신을 1일 500mg-2g의 용량으로 장기간 복용’ → 피리독신 | 피리독신 | | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘감각신경병’ | 감각 신경병증 | KCD G62.9 상세불명의 다발신경병증 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘신경병적 증상(neuropathy : 말초신경계’ → 말초신경계의 기능적 장애 | 말초 신경계 질환 | KCD G64 말초신경계통의 기타 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘기능적 장애’ → 신경병적 증상(neuropathy : 말초신경계의 기능적 장애 | 기능장애 | | 자세히질환 · 소견 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
일어날 수 있음문장에서확실성 가능
어떤 경우- 함유된 피리독신을 1일 500mg-2g의 용량으로 장기간 복용 상태 · 질환
무슨 일- OR 하나라도 “또는”
- 감각신경병 사건
- SHARE 공유 성분
- 신경병적 증상(neuropathy : 말초신경계 사건
- OR 하나라도
일반적 주의
2)신중 · 상의해야 할 일1개월 정도 투여하여도 증상의 개선없음이 아님없을 경우에는 의사 또는 약사와 상의할것개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘증상의 개선’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 없음(부정) · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
3)관찰 · 검사해야 할 일지방과부하로 특별한 위험이 예상되는 환자에게 이 약을 투여할 때 혈장지질치를 점검할 것을 권장한다. 투여 조절해야 할 일이 점검을 통해 지방의 체외배설이 불충분하다고 판단될 경우에는 이 약의 투여를 적절히 조절한다. 투여 조절해야 할 일환자가 다른 정주용 지질제를 동시에 투여받고 있다면 이 약 중의 부형제로 혼재되어 있는 지질의 양을 고려하여 그 지질제의 투여량을 감소해야 한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘지방과부하로 특별한 위험이 예상되는 환자’ → 지방과부하 | 지방과부하 | KCD E78.8 지질단백대사의 기타 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘혈장지질치’ | 혈장 지질치 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
누구에게- 지방과부하로 특별한 위험이 예상되는 환자 환자군
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘지방의 체외배설이 불충분하다고 판단될 경우’ → 지방의 체외배설 | 지방 제거능 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
어떤 경우- 지방의 체외배설이 불충분하다고 판단될 경우 상태 · 질환
개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘부형제로 혼재되 어 있는 지질의 양’ → 지질의 양 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘다른 정주용 지질제를 동시에 투여받고’ → 정주용 지질제 | 정맥용 지질유제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘그 지질제의 투여량’ → 지질제 | 지방유제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
어떤 경우- 다른 정주용 지질제를 동시에 투여받고 상태 · 질환
급여 기준
이 화면에 연결된 급여기준 고시가 없습니다(급여 여부 자체를 뜻하지 않습니다). 급여 여부는 심평원 급여기준을 확인하세요.
자세한 정보
허가 이력 · 생산 · 성분표 · 제형 · 낱알 · 대체약 · 동등조제군 · 문서 · 출처펼치기
허가 이력 2
- 2019-10-01
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
- 2008-05-09
성상변경의약품안전나라
생산 12
생산(백만원) 최대 246생산실적(천원) 최대 245,808
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2025 | 생산실적(천원) | 245,808 | 의약품안전나라 |
| 2025 | 생산(백만원) | 245.808 | 식의약데이터포털 |
| 2024 | 생산실적(천원) | 200,698 | 의약품안전나라 |
| 2024 | 생산(백만원) | 200.698 | 식의약데이터포털 |
| 2023 | 생산실적(천원) | 145,189 | 의약품안전나라 |
| 2023 | 생산(백만원) | 145.189 | 식의약데이터포털 |
| 2022 | 생산실적(천원) | 48,762 | 의약품안전나라 |
| 2022 | 생산(백만원) | 48.762 | 식의약데이터포털 |
| 2021 | 생산실적(천원) | 97,391 | 의약품안전나라 |
| 2021 | 생산(백만원) | 97.391 | 식의약데이터포털 |
| 2020 | 생산(백만원) | 98.423 | 식의약데이터포털 |
| 2019 | 생산(백만원) | 110.206 | 식의약데이터포털 |
성분표 3
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 홍화유 | 333.33 밀리그램 | | USP | 1캡슐(568mg) 중 |
| 토코페롤아세테이트 | 6.67 밀리그램 | | KP | 1캡슐(568mg) 중 |
| 피리독신염산염 | 0.67 밀리그램 | | USP | 1캡슐(568mg) 중 |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 홍화유 | 홍화유 | 333.33 mg | M084179 | |
| 토코페롤아세테이트 | 토코페롤 | 6.67 mg | M223240 | |
| 피리독신염산염 | 피리독신 | 0.67 mg | M204304 | |
ATC 분류
C10B 이상지질혈증 치료제의 복합제제의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알 2
- 투여경로
- 내복
- 제형
- 연질캡슐
- 제형군
- 연질캡슐
| 출처 | 이미지 | 각인(앞/뒤) | 모양 | 색 | 분할선 | 크기(mm) |
|---|
| 식의약데이터포털 |  | NPC | 타원형 | 초록 | | 14.3 × 8.4 × 8.4 |
| 의약품안전나라 | | NPC | 타원형 | | | |
포장
| 포장 단위 | 수량 | 단위 | 용기 |
|---|
| 300 캡슐/병 | 300.0 | 캡슐 | 병 |
대체약 · 동등조제군 8
- 동등조제군
EG-2a966ef7dd- 활성 모이어티
- 토코페롤+피리독신+홍화유
같은 동등조제군 6
| 제품 | 성분 | 제형·경로 | 허가일 | 상태 |
|---|
| 발렌시아연질캡슐 태극제약(주) | 홍화유/피리독신염산염/토코페롤아세테이트 | 연질캡슐 · 내복 | 2003-02-03 | 일반의약품 |
| 제니폴연질캡슐 영풍제약(주) | 홍화유/토코페롤아세테이트/피리독신염산염 | 연질캡슐 · 내복 | 2003-12-22 | 일반의약품 |
| 콜스롤연질캡슐 (주)씨엠지제약 | 홍화유/토코페롤아세테이트/피리독신염산염 | 연질캡슐 · 내복 | 2004-02-26 | 일반의약품 |
| 웰러드연질캡슐 (주)팜젠사이언스 | 홍화유/토코페롤아세테이트/피리독신염산염 | 연질캡슐 · 내복 | 2005-06-13 | 일반의약품 |
| 로콜연질캡슐 명문제약(주) | 홍화유/토코페롤아세테이트/피리독신염산염 | 연질캡슐 · 내복 | 2005-10-12 | 일반의약품 |
| 노콜레스연질캡슐 조아제약(주) | 홍화유/토코페롤아세테이트/피리독신염산염 | 연질캡슐 · 내복 | 2007-08-03 | 일반의약품 |
같은 성분 계열(다른 함량·제형) 2
| 제품 | 성분 | 제형·경로 | 허가일 | 상태 |
|---|
| 리놀민연질캡슐 (주)알피바이오 | 홍화유/토코페롤아세테이트/피리독신염산염 | 연질캡슐 · 내복 | 2004-06-19 | 취하 |
| 리나민연질캡슐 (주)바스칸바이오제약 | 홍화유/토코페롤아세테이트/피리독신염산염 | 연질캡슐 · 내복 | 2005-08-17 | 유효기간만료 |
문서
의약품안전나라 원문 페이지 ↗
출처
- 연결된 원천 표
- 49개 (hira, mfds, nedrug, units)
- 게시본
- 20261113-03…
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