효능·효과 쓰는 곳
적응증비만증, 당뇨성·본태성 고콜레스테롤혈증에 의한 지질대사 개선개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘비만증’ | 비만 | KCD E66.9 상세불명의 비만 · E66 비만 · E66.8 기타 비만 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘당뇨성·본태성 고콜레스테롤혈증’ → 당뇨성 → 당뇨성 고콜레스테롤혈증 | 당뇨성 고콜레스테롤혈증 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘당뇨성·본태성 고콜레스테롤혈증’ → 본태성 고콜레스테롤혈증 | 일차성 고콜레스테롤 혈증 | KCD E78.0 순수 고콜레스테롤혈증 | 자세히질환 · 소견 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 수식어 - ‘본태성’ origin = essential · 속성 Occurrence
|
| ‘지질대사’ | 지질 대사 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
적응증섹션 기본값
누구에게- 지질대사 상태 · 질환
- 이유
- OR 하나라도
- 비만증 상태 · 질환
- 당뇨성·본태성 고콜레스테롤혈증 상태 · 질환
작용기전
토코페롤
지용성 비타민(A · D · E · K)
Free Radical Scavenging Activity
출처 · 자체 분류 · 미국 VA MED-RT · 미국 NCI 시소러스
분류
임상 문제는 허가 효능효과 적응증으로, 약 계열은 작용기전으로, 식약처 분류는 의약품 분류번호 고시 그대로, 그 밖 기준은 DUR · 용법 · 제형 · 급여 고시 · 허가 이상반응 · 효소 관계로 묶었습니다. 같은 묶음의 약은 이름을 눌러 봅니다. 차례는 순위가 아닙니다.
금기(투여하지 말 것) 멈춤
1)금기구성 성분에 과민증 환자개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘구성 성분에 과민증’ → 과민증 | 과민 반응 | KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
2)금기대두유에 과민하거나 알레르기병력 병력이 있는 환자개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘대두유에 과민’ → 과민 | 과민 반응 | KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 후조합 421961002 |과민 반응| : 246075003 |Causative agent| = 226911007 |대두유| |
| ‘알레르기 병력’ → 알레르기 | 알레르기 | KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 · 병력 수식어 - ‘병력’ history = history_of · 속성 Temporal context = Past
410513005
후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 609328004 |알레르기|, 408731000 |Temporal context| = 410513005 |Past| } |
논리 구조만든 쪽 AI
금기제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “하거나”
- 대두유에 과민 상태 · 질환
- 알레르기 병력 상태 · 질환
3)금기콩 또는 땅콩에 과민증이 있는 환자개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘콩 또는 땅콩에 과민증’ → 과민증 → 땅콩 과민증 | 땅콩 과민증 | KCD Z91.0 약물 및 생물학물질 이외의 알레르기의 개인력 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘콩 또는 땅콩에 과민증’ → 과민증 | 과민 반응 | KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
용법·용량 처방
용법1일 3회, 1회 3캡슐을 식전 30분 전에 복용한다논리 구조만든 쪽 AI
용법문장에서
무엇을- 1일 3회, 1회 3캡슐을 식전 30분 전에 용량
신중 투여 주의
1)신중 · 주의의사의 치료를 받고 있는 환자 2)신중 · 주의임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 환자개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘임부’ | 임신 | KCD Z33 우연히 확인된 임신상태 · Z32.1 확인된 임신 · O30 다태임신 | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘임신하고 있을 가능성이 있는 환자’ → 임신하고 있을 가능성이 있는 | Possible pregnancy | | 자세히환자군 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- 임부 환자군
- 임신하고 있을 가능성이 있는 환자 환자군
3)신중 · 주의파킨슨병 치료제인 "레보도파"성분의 의약품을 이 약을 함께 복용하는 경우에는 피리독신에 의하여 말초에서 레보도파의 탈탄산화를 촉진시켜 레보도파 작용이 감약될수 있으므로 이 약과 함께 사용시 신중히 투여한다.개념 임상 4 · 연결 4
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘파킨슨병 치료제인 "레보도파"성분의 의약품을 이 약을 함께 복용’ → 파킨슨병 | 파킨슨병 | KCD G20 파킨슨병 | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘피리독신’ | 피리독신 | | 자세히약 역할 원인 · 노출 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘말초에서 레보도파의 탈탄산화를 촉진’ → 레보도파 | 레보도파 | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 가능 |
| ‘레보도파 작용’ → 레보도파 | 레보도파 | | 자세히약 역할 사건 · 있음 · 확실성 가능 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의문장에서
무엇을- 파킨슨병 치료제인 "레보도파"성분의 의약품을 이 약을 함께 복용 약
4)신중 · 주의고지단백혈증, 당뇨병성고지질혈증 및 췌장염 등 지방대사 이상 환자 또는 지질성 유제를 신중히 투여해야 하는 환자개념 임상 5 · 연결 5
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘고지단백혈증’ | 고지단백혈증 | KCD E78.5 상세불명의 고지질혈증 · E78.2 혼합성 고지질혈증 · E78.3 고카일로마이크론혈증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘당뇨병성고지질혈증’ | 고지혈증 | KCD E78.5 상세불명의 고지질혈증 · E78.2 혼합성 고지질혈증 · E78.4 기타 고지질혈증 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘췌장염’ | 췌장염 | KCD K85.9 상세불명의 급성 췌장염 · K86.1 기타 만성 췌장염 · K85 급성 췌장염 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘지방대사 이상 환자’ → 지방대사 이상 | 지질 대사 장애 | KCD E78.9 지질단백대사의 상세불명 장애 · E88.8 기타 명시된 대사장애 · E88.9 상세불명의 대사장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘지질성 유제를 신중히 투여해야 하는 환자’ → 지질성 유제 | 지방유제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의제목에서 물려받음
누구에게- OR 하나라도 “또는”
- INCLUDES 포함 (예시 — 열린 목록) “등”
- 지방대사 이상 환자 상태 · 질환
- 고지단백혈증 상태 · 질환
- 당뇨병성고지질혈증 상태 · 질환
- 췌장염 상태 · 질환
- 지질성 유제를 신중히 투여해야 하는 환자 환자군
5)신중 · 주의이 약은 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기병력 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.개념 임상 3 · 연결 3
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유’ → 황색5호 | 선셋옐로우FCF | | 자세히약 역할 이유 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘이 성분에 과민’ → 과민 | 과민 반응 | KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘알레르기 병력’ → 알레르기 | 알레르기 | KCD T78.4 상세불명의 알레르기 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 · 병력 수식어 - ‘병력’ history = history_of · 속성 Temporal context = Past
410513005
후조합 243796009 |Situation with explicit context| : { 246090004 |Associated finding| = 609328004 |알레르기|, 408731000 |Temporal context| = 410513005 |Past| } |
논리 구조만든 쪽 AI
신중 · 주의문장에서
누구에게- OR 하나라도 “하거나”
- 이 성분에 과민 상태 · 질환
- 알레르기 병력 상태 · 질환
이유- 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유 첨가제
일반적 주의
2)신중 · 상의해야 할 일1개월 정도 투여하여도 증상의 개선없음이 아님없을 경우에는 의사 또는 약사와 상의할것개념 임상 1 · 연결 0
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
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| ‘증상의 개선’ | 표준 개념 연결 전 | | 자세히unknown 역할 조건 · 없음(부정) · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
3)관찰 · 검사해야 할 일지방과부하로 특별한 위험이 예상되는 환자에게 이 약을 투여할 때 혈장지질치를 점검할 것을 권장한다. 투여 조절해야 할 일이 점검을 통해 지방의 체외배설이 불충분하다고 판단될 경우 에는 이 약의 투여를 적절히 조절한다. 투여 조절해야 할 일환자가 다른 정주용 지질제를 동시에 투여받고 있다면 이 약 중의 부형제로 혼재되어 있는 지질의 양을 고려하여 그 지질제의 투여량을 감소해야 한다.개념 임상 2 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘지방과부하로 특별한 위험이 예상되는 환자’ → 지방과부하 | 지방과부하 | KCD E78.8 지질단백대사의 기타 장애 | 자세히질환 · 소견 역할 대상 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘혈장지질치’ | 혈장 지질치 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
누구에게- 지방과부하로 특별한 위험이 예상되는 환자 환자군
개념 임상 1 · 연결 1
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘지방의 체외배설이 불충분하다고 판단될 경우’ → 지방의 체외배설 | 지방 제거능 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히검사 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
어떤 경우- 지방의 체외배설이 불충분하다고 판단될 경우 상태 · 질환
개념 임상 3 · 연결 2
| 원문 표현 | 표준 이름 | 코드 | |
|---|
| ‘부형제로 혼재되 어 있는 지질의 양’ → 지질의 양 | 표준 개념 연결 전 | | 자세히약 역할 기준 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘다른 정주용 지질제를 동시에 투여받고’ → 정주용 지질제 | 정맥용 지질유제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 조건 · 있음 · 확실성 단언 |
| ‘그 지질제의 투여량’ → 지질제 | 지방유제 자체 표준 | 자체 사전 | 자세히약 역할 행위 · 있음 · 확실성 단언 |
논리 구조만든 쪽 AI
해야 할 일문장에서
어떤 경우- 다른 정주용 지질제를 동시에 투여받고 상태 · 질환
이상반응
1)소화기계 : 위부불쾌감, 설사, 변비 등이 나타날수 있다.
2)피부 : 발진, 발적(충혈되어 붉어짐)이 나타날수 있다.
3)이약의 투여에 의해 생리가 예정보다 빨라지거나, 양이 점점 많아질수 있다. 출혈이 오래 지속될 경우에는 의사 또는 약사와 상의한다.
4)에스트로겐을 포함한 경구용 피임약을 투여하는 여성 또는 혈전성 소인이 있는 환자에 이 약에 함유된 비타민E를 투여할 경우에는 의사 또는 약사와 상의한다.
5)이 약에 함유된 피리독신을 1일 500mg-2g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병적 증상(neuropathy : 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적변화)이 나타날수 있다.
급여 기준
이 화면에 연결된 급여기준 고시가 없습니다(급여 여부 자체를 뜻하지 않습니다). 급여 여부는 심평원 급여기준을 확인하세요.
자세한 정보
허가 이력 · 생산 · 성분표 · 제형 · 낱알 · 대체약 · 동등조제군 · 문서 · 출처펼치기
허가 이력 2
- 2017-07-14
성상변경의약품안전나라
- 2017-07-14
사용상주의사항변경(부작용포함)의약품안전나라
생산 8
생산(백만원) 최대 326생산실적(천원) 최대 131,076
| 연도 | 구분 | 실적 | 출처 |
|---|
| 2024 | 생산실적(천원) | 65,010 | 의약품안전나라 |
| 2024 | 생산(백만원) | 65.01 | 식의약데이터포털 |
| 2022 | 생산실적(천원) | 131,076 | 의약품안전나라 |
| 2022 | 생산(백만원) | 131.076 | 식의약데이터포털 |
| 2021 | 생산실적(천원) | 65,538 | 의약품안전나라 |
| 2021 | 생산(백만원) | 65.538 | 식의약데이터포털 |
| 2020 | 생산(백만원) | 325.974 | 식의약데이터포털 |
| 2019 | 생산(백만원) | 64.614 | 식의약데이터포털 |
성분표 3
| 주성분 | 함량 | 기제로서 | 규격 | 기준 |
|---|
| 홍화유 | 333.33 밀리그램 | | USP | 1캡슐 (662.829mg)중 |
| 토코페롤아세테이트 | 6.67 밀리그램 | | KP | 1캡슐 (662.829mg)중 |
| 피리독신염산염 | 0.67 밀리그램 | | KP | 1캡슐 (662.829mg)중 |
정규화 성분(기준 함량)
| 성분(원문) | 활성 모이어티 | 기준 함량 | 성분코드 | 역가 |
|---|
| 홍화유 | 홍화유 | 333.33 mg | M084179 | |
| 토코페롤아세테이트 | 토코페롤 | 6.67 mg | M223240 | |
| 피리독신염산염 | 피리독신 | 0.67 mg | M204304 | |
ATC 분류
C10B 이상지질혈증 치료제의 복합제제의약품안전나라식의약데이터포털
제형 · 낱알 3
- 투여경로
- 내복
- 제형
- 연질캡슐
- 제형군
- 연질캡슐
| 출처 | 이미지 | 각인(앞/뒤) | 모양 | 색 | 분할선 | 크기(mm) |
|---|
| 식의약데이터포털 |  | SD WE | 타원형 | 주황 | | 13.41 × 9.55 × 9.55 |
| 의약품안전나라 | | SD WE | 타원형 | | | |
| 의약품안전나라 | | SD WE | 타원형 | | | |
포장
대체약 · 동등조제군 8
- 동등조제군
EG-2a966ef7dd- 활성 모이어티
- 토코페롤+피리독신+홍화유
같은 동등조제군 6
| 제품 | 성분 | 제형·경로 | 허가일 | 상태 |
|---|
| 발렌시아연질캡슐 태극제약(주) | 홍화유/피리독신염산염/토코페롤아세테이트 | 연질캡슐 · 내복 | 2003-02-03 | 일반의약품 |
| 제니폴연질캡슐 영풍제약(주) | 홍화유/토코페롤아세테이트/피리독신염산염 | 연질캡슐 · 내복 | 2003-12-22 | 일반의약품 |
| 콜스롤연질캡슐 (주)씨엠지제약 | 홍화유/토코페롤아세테이트/피리독신염산염 | 연질캡슐 · 내복 | 2004-02-26 | 일반의약품 |
| 콜레스텐연질캡슐 대한뉴팜(주) | 홍화유/토코페롤아세테이트/피리독신염산염 | 연질캡슐 · 내복 | 2004-03-02 | 일반의약품 |
| 로콜연질캡슐 명문제약(주) | 홍화유/토코페롤아세테이트/피리독신염산염 | 연질캡슐 · 내복 | 2005-10-12 | 일반의약품 |
| 노콜레스연질캡슐 조아제약(주) | 홍화유/토코페롤아세테이트/피리독신염산염 | 연질캡슐 · 내복 | 2007-08-03 | 일반의약품 |
같은 성분 계열(다른 함량·제형) 2
| 제품 | 성분 | 제형·경로 | 허가일 | 상태 |
|---|
| 리놀민연질캡슐 (주)알피바이오 | 홍화유/토코페롤아세테이트/피리독신염산염 | 연질캡슐 · 내복 | 2004-06-19 | 취하 |
| 리나민연질캡슐 (주)바스칸바이오제약 | 홍화유/토코페롤아세테이트/피리독신염산염 | 연질캡슐 · 내복 | 2005-08-17 | 유효기간만료 |
문서
의약품안전나라 원문 페이지 ↗
출처
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- 48개 (hira, mfds, nedrug, units)
- 게시본
- 20261113-03…
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